奥希替尼是第三代治疗肺癌的EGFR靶向药，那使用奥希替尼治疗时要注意什么？ 1、在开始进行奥希替尼治疗之前，请确保您告知医生您正在服用的其他药物(包括处方药，非处方药，维生素，草药等)。除非医生特别允许，否则请勿服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。 2、服用奥西替尼时，未经医生许可，请勿接受任何形式的免疫接种。 3、如果已经怀孕或可能已经怀孕，请在开始此治疗之前告知医生。奥西替尼可能对胎儿有害。必须告知已怀孕或即将怀孕的妇女对胎儿的潜在危害。 4、间质性肺疾病（ILD）/肺炎：有3.3%的患者在服用奥希替尼9291时出现了ILD/肺炎。对被诊断出患有ILD/肺炎的患者永久停止奥希替尼9291给药。 5、QTc间期延长：对于具有QTc间期延长病史或易患QTc 间期延长的患者或者目前正在使用延长QTc间期的药物的患者，监测其心电图和电解质。对QTc间期延长患者先停止给药然后减少剂量重新开始给药或者永久停止奥希替尼9291给药。　　 6、心肌病：有1.4%的患者出现了心肌病。在奥希替尼9291治疗开始前评估左心室射血分数（LVEF），在此之后每3个月评估一次。 7、胚胎-胎儿毒性：奥希替尼9291可对胎儿造成伤害。告知女性患者该药对胎儿有潜在风险，并建议她们在奥希替尼9291治疗期间以及最后一次奥希替尼9291给药后6周时间内采取有效的避孕措施。建议男性患者在最后一次奥希替尼9291给药后4个月内采取有效的避孕措施。　　

奥希替尼（别名：泰瑞沙,9291）是不可逆选择性EGFR抑制剂，是第三代的肺癌靶向药物。在临床上，主要作用于非小细胞肺癌T790M突变患者，T790M属于继发性突变，发生于一代(吉非替尼、厄洛替尼)或者二代(阿法替尼)耐药之后没那么，奥希替尼治疗肺癌患者疗效怎样呢？ 奥希替尼治疗肺癌的治疗效果： FLAURA研究是比较奥希替尼（别名：泰瑞沙,9291）与一代EGFR靶向药（吉非替尼、厄洛替尼）一线（初始）治疗EGFR突变患者的疗效，FLAURA研究中奥希替尼组的中位总生存期相比一代靶向药组显著延长，证实了奥希替尼一线治疗的优势。 奥希替尼（别名：泰瑞沙,9291）组的中位总生存期达41.4个月，而一代靶向药组的中位总生存期为30.6个月。 一线奥希替尼（别名：泰瑞沙,9291）显著改善总生存期的原因可能是因为这样做能让所有潜在T790M突变患者都能用上奥希替尼。虽然一代靶向药耐药后理论上有接近50%的患者出现T790M突变，这些患者用上奥希替尼疗效就很好。 那么，先用二代靶向药呢，如阿法替尼、达可替尼。阿法替尼已有研究，相比一代靶向药，总生存期方面没有明显优势。达可替尼则总生存期明显优于一代药，但获益可能依然不及奥希替尼。而且阿法替尼、达可替尼的一线治疗的研究均排除了基线脑转移患者，而奥希替尼（别名：泰瑞沙,9291）对脑转移的控制在目前依然是已经上市的各代EGFR靶向药中最有力的。

奥希替尼（别名：泰瑞沙,9291）是不可逆选择性EGFR抑制剂，是第三代的肺癌靶向药物；那奥希替尼可用来治疗什么病症呢？ 奥希替尼适应症：奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 也用于非小细胞肺癌T790M突变患者，T790M属于继发性突变，发生于一代（吉非替尼、厄洛替尼）或者二代（阿法替尼）耐药之后。 那奥希替尼的使用方法是怎样的呢？ 奥希替尼的推荐剂量为每天80毫克片剂，直到疾病进展或不可接受的毒性。奥希替尼可以带或不带食物一起服用。 如果错过了奥希替尼的剂量，请勿补足错过的剂量，并按计划服用下一个剂量。 服用奥希替尼的副作用： 奥希替尼治疗患者最常见的副作用（≥20％）为腹泻（58％），皮疹（58％），皮肤干燥（36％），指甲毒性（35％），口腔炎（29％）和减少胃口（20％）。 据报道，接受奥希替尼奥希替尼治疗的患者中有4％出现严重副作用； 最常见的严重副作用（≥1％）为肺炎（2.9％），ILD /肺炎（2.1％）和肺栓塞（1.8％）。 据了解，用奥希替尼治疗的患者中有2.9％发生剂量减少。导致剂量减少或中断的最常见的副作用是通过ECG评估的QT间期的延长（4.3％），腹泻（2.5％）和淋巴细胞减少（1.1％）。

奥希替尼（别名；泰瑞沙,9291）是一种多靶向性的治疗肿瘤的口服靶向药，是属于第三代靶向药物，是很多患者在易瑞沙和特罗凯耐药之后直接选择。 奥希替尼适用于之前EGFR抑制剂治疗产生进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变的患者治疗，奥希替尼全面碾压化疗，不仅在治疗效果要优于化疗，在副作用方面也更小。因此，理应成为T790M耐药患者的首选，那奥希替尼2020年价格多少？ 奥希替尼国内的价格：2017年中国将奥希替尼获批上市，2018年10月，奥希替尼纳入医保报销目录，并降价70%，现在患者每月需要1.5万左右购买一盒。 提醒大家，并不是所有人都可以对奥希替尼进行报销，所以患者必须弄清楚奥希替尼报销条件。 奥希替尼的报销条件为：限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展，简单来说就是在吉非替尼、厄洛替尼治疗期间因为T790M阳性突变而耐药非小细胞肺癌患者。 对于普通家庭以及没有医保的患者来说，可以考虑以下版本： 奥希替尼国外的价格：孟加拉黑盒的80mg*30片，价格4000元人民币左右；孟加拉白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右；印度白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右。 仿制版的奥希替尼除了在价格方面和原产奥希替尼有不同之外，包装上面也不一样。仿制版的奥希替尼完全是按照原产奥希替尼的药物成分一比一进行仿制的，所以患者可以放心使用。

奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗，那奥斯替尼（泰瑞沙）上市没？ 奥斯替尼的上市时间：奥斯替尼2015年11月在美国获批上市； 2017年3月在，奥斯替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。 奥斯替尼从临床试验到新药上市仅历时了两年半，是新药研发史上研发速度最快的药物。目前已在美国、新加坡、香港、巴西、台湾、沙特阿拉伯等各国上市。第三代抗癌药奥斯替尼在广大肺癌患者中深受好评，据悉、77％的患者在服用奥斯替尼后肿瘤得以控制。 奥斯替尼的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服奥斯替尼1次，则应补服奥斯替尼，除非下次服药时间在12小时以内。 奥斯替尼应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。 剂量调整 根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。 奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）常见副作用及处理方法： 1、腹泻：腹泻是奥斯替尼常见的消化道不良反应。部分人群出现轻微腹泻，若出现严重腹泻状况，可以使用药物如（蒙脱石散和易蒙停等）来止泻。 2、便秘：便秘患者在服用奥斯替尼期间可以多食用能加快肠胃蠕动的食物，需要多吃一些新鲜的瓜果蔬菜。

抗癌药奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼），由阿斯利康研发的专门针对肺癌EGFR突变的第三代EGFR-TKI药。 奥斯替尼作用： 奥斯替尼是肺癌的靶向药物，奥斯替尼获批的适应症包括： 1、T790M阳性的转移性非小细胞肺癌患者（疾病进展或经过RGFR-TKI治疗）； 2、一线治疗带有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者。 奥斯替尼是表皮生长因子受体EGFR的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。奥斯替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。 在临床浓度下，奥斯替尼可抑制HER2 、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性。 奥斯替尼的功效： 奥斯替尼是英国阿斯利康研发的一种对一代易瑞沙或者特罗凯耐药产生T790M突变敏感的第三代肺癌靶向药物，由于奥斯替尼能穿透脑屏障，因此，奥斯替尼可以治疗脑转移，并且不管是耐药后吃还是直接服用，奥斯替尼的入脑效果均比对组照好很多。 奥斯替尼二线治疗T790M突变脑转移的疗效：有效率比化疗提高了一倍多，达到70%，脑转移进展的风险降低了78%。 在FLAURA的III期试验，556例患者中有21%出现脑转，AZD9291一线治疗脑转中位无进展生存期限PFS达到15.2个月，完胜一代易瑞沙或者厄洛替尼9.6个月。试验中脑转移患者的ORR为77%，一代抑制剂为63%。

奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）是一种治疗肺癌的临床用药，用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗，适用于治疗局部晚期或转移性肺癌，那奥斯替尼是哪里生产的？ 奥斯替尼的厂家：英国制药厂家阿斯利康出产研制的 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 阿斯利康的奥斯替尼价格：患者每月需要1.5万左右可以购买一盒。 奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）的厂家还有孟加拉以及印度： 孟加拉黑盒的80mg*30片，售4000元左右；孟加拉白盒的80mg*30片，售2000元左右； 印度白盒的80mg*30片，售2000元左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 奥斯替尼在治疗非小细胞肺癌中运用的还是很多的，肺癌患者中有近60%以上的患者会出现出现T790M阳性基因突变，都是需要奥斯替尼进行治疗，因为奥斯替尼治疗效果是非常显著的，可以有效的改善患者的生活质量、延长患者在生存期。 另外，奥斯替尼是一代靶向药吉非替尼耐药后的后续治疗(患者需做基因检测，是否是T790M基因突变)以及肺癌脑转治疗。奥斯替尼的治疗效果是非常明显的，甚至奥斯替尼还是有“肺癌神药”之称，因此也是非常受患者青睐的。

奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）是肺癌三代EGFR靶向药，一般用于易瑞沙，特罗凯治疗失败后的二线治疗，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，那奥斯替尼去哪里买的到呢？ 购买奥斯替尼的渠道：2017年，奥斯替尼就在国内上市了，有需要的患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 一说买药首先想到的就是价格问题，在2018年10月，奥斯替尼正式列入医保，并降价70%。现在患者每月需要1.5万左右可以购买一盒。 但是这个价格对于普通患者来说，还是买不起，而且报销范围也是有限制的，其实患者可以购买奥斯替尼的仿制药： 孟加拉黑盒的80mg*30片，售4000元左右；孟加拉白盒的80mg*30片，售2000元左右；印度白盒的80mg*30片，售2000元左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如果您想购买奥斯替尼的仿制药，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，患者需要注意：在使用奥斯替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌前，首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用奥斯替尼治疗。

奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物，那奥斯替尼用法和用量是怎样的呢？ 奥斯替尼用量： 奥斯替尼应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 服用剂量： 奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）的推荐剂量为每日80 mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服奥斯替尼1次，则应补服奥斯替尼，除非下次服药时间在12小时以内。 奥斯替尼应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。 剂量调整： 根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量，则剂量应减至40 mg，每日1次。 奥斯替尼用法： 奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）为口服使用。奥斯替尼应整片和水送服，不应压碎、掰断或咀嚼。 如果患者无法吞咽药物，则可将药片溶于 50 mL 不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中，无需压碎，直接搅拌至分散后迅速吞服。随后应再加入半杯水，以保证杯内无残留，随后迅速饮用。不应添加其它液体。 需要经胃管喂饲时，可采用和上述相同的方式进行处理，只是最初溶解药物时用水 15 mL，后续残余物冲洗时用水 15 mL。这 30 mL 液体均应按鼻胃管生产商的说明进行喂饲，同时用适量的水冲洗。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后 30 分钟内服用。 以上是关于奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）用法用量的内容！

目前奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）已经被批准用于一线治疗非小细胞肺腺癌；临床试验也证明，奥希替对于T790M突变阳性的患者效果显著，患者耐受性也好，那使用奥斯替尼注意事项有什么？ 奥斯替尼注意事项： 1、在使用奥斯替尼之前要先做基因检测，需要先明确EGFR T790M突变的状态。 2、每日的用量为80ml，不能随意停药，除非出现耐药性或者不耐受的情况。 3、如果漏服，则要补服奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼），但是与下次用药时间要控制在12小时以内。 4、每日用药时间要相同，最好在餐前或者空腹时用药。 5、有轻度[肌酐清除率（CLcr）60-89 mL/min]或中度（CLcr 30-59 mL/min）肾受损患者建议无剂量调整。 6、对有严重肾受损患者（CLcr<30 mL/min）或肾病终末期没有TAGRISSO的推荐剂量，需咨询医生如何调整剂量。 7、在有轻度肝受损患者[总胆红素<正常的上限（ULN）和AST 1至1.5倍ULN间或总胆红素1.0至1.5倍ULN间和任何AST]建议无剂量调整。对有中度或严重肝受损患者，需咨询医生调整剂量。 8、奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）具有胚胎毒性，会对腹中胎儿造成严重伤害。故在服药前后应采取有效避孕，女性停药六周后才可有怀孕计划，男性在治疗期间和停药后四个月内也需采取避孕措施。奥斯替尼作为处方药物、患者在用药时一定要做到谨遵医嘱。

在2019年9月初，中国正式批准奥斯替尼用于非小细胞肺癌一线治疗，那奥斯替尼治疗肺癌效果好吗？ 奥斯替尼治疗肺癌的治疗效果： 一项奥斯替尼首个随机的三期临床试验，数据显示，相比于标准含铂双药化疗，奥斯替尼作为二线治疗可使患者无进展生存期提升达5.7个月。 此项验证性III期临床试验显示，在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展的患者中，奥斯替尼将有望取代化疗，成为标准治疗。脑转移作为肺癌高发的转移部位，目前临床预后较差。而奥斯替尼在肺癌脑转移灶中展现的效果，非常令人鼓舞。 数据显示，与含铂双药化疗方案相比，接受奥斯替尼治疗的患者能显著提高无疾病进展生存期（10.1个月vs 4.4个月，风险比[HR]为0.30；95%置信区间（CI）：23%至41%；p<0.001）。 在开始接受治疗前存在脑转移的34%的患者中，与含铂双药化疗组相比，接受奥斯替尼治疗的脑转移患者无疾病进展生存期亦获得显著提高（8.5个月vs 4.2个月，风险比[HR]为0.32；95% CI：21%至49%）。 可见，第三代EGFR-TKI奥斯替尼的PFS和OS均优于第一代TKI，且其毒副反应轻微。毫无疑问，第三代EGFR-TKI奥斯替尼将成为国内EGFR敏感突变晚期NSCLC-线治疗的首选，会取代当前所有的其它EGFR-TKI药物。 简而言之，奥斯替尼是当前最好的抗癌药。并且奥斯替尼不局限于只治疗T790M突变的患者，并可以做一代靶向药能做的所有事情，而且还能突破血脑屏障等新功能。

奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）治疗EFGRT790M基因突变阳性，第一代和第二代皮肤生长因子受体抑制剂无效的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC）。该突变往往是由于癌细胞的自然阻力或第二代或第一代表皮生长因子受体抑制剂（例如，吉非替尼，埃罗替尼等）的耐药性引起的过程。 2017年，中国将奥斯替尼获批上市，那奥斯替尼一个月要多少钱？ 奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）的价格：现在患者每月需要1.5万左右可以购买一盒。 这个价格对于普通患者来说，还是买不起，其实患者可以购买奥斯替尼的仿制药： 孟加拉黑盒的80mg*30片，售4000元左右；孟加拉白盒的80mg*30片，售2000元左右；印度白盒的80mg*30片，售2000元左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）须知： 奥斯替尼为口服用药，推荐使用剂量可以每天进行一次，每次80mg。同时，给药持续到疾病进展或不能容忍的毒性。 接受奥斯替尼治疗的患者通常在开始进行治疗后大约第10个月可以产生具有耐药性。 大多数临床耐药病例主要由外显子20C797S突变所引起的。 奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）对胎儿有不利影响，故孕妇禁用此药。有间质性肺病或QT延长综合症的患者应谨慎奥斯替尼一起使用。 奥斯替尼二线治疗T790M突变脑转移的疗效：有效率比化疗提高了一倍多，达到70%，脑转移进展的风险降低了78%。

奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，2015年11月，奥斯替尼获FDA批准在美国首先上市。 2017年在中国上市，奥斯替尼是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物，那奥斯替尼疗效如何？ 奥斯替尼治疗肺癌的疗效： 早在上市之初，美国肿瘤协会就公布了奥斯替尼一期以及后期临床实验的数据，在一期临床实验中，60名EGFR T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥斯替尼一线治疗。 该试验数据显示，奥斯替尼客观缓解率为 77%，无进展生存期为 19.3 个月，其中 55% 的患者在 18 个月中没有进展。 在三期临床实验中，411 位 EGFR T790M 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者使用奥斯替尼进行治疗。该实验最终的研究汇总结果显示，奥斯替尼的中位无进展生存期为 11 个月，客观缓解率为 66%，中位缓解持续时间为12.5 个月。 奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）之所以受欢迎，最主要的原因就是治疗效果显著。 奥斯替尼是“肺癌神药”，这个称号得到了患者的认可，而奥斯替尼也是肺癌患者最信赖的靶向药之一，不管是鳞癌患者还是腺癌患者，有突变或者是没有突变，正在服用奥斯替尼的患者的数量都不少。 最后提醒大家，服用奥斯替尼后副作用的出现大概在一周之内，因副作用不同、其注意事项亦不相同。

奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）是肺癌的靶向药物，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。 奥斯替尼是表皮生长因子受体EGFR的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。奥斯替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。 在临床浓度下，奥斯替尼可抑制HER2 、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性，那奥斯替尼效果好吗？ 奥斯替尼治疗肺癌的效果： 奥斯替尼二线治疗T790M突变脑转移的疗效：有效率比化疗提高了一倍多，达到70%，脑转移进展的风险降低了78%。 在FLAURA的III期试验，556例患者中有21%出现脑转，AZD9291一线治疗脑转中位无进展生存期限PFS达到15.2个月，完胜一代易瑞沙或者厄洛替尼9.6个月。试验中脑转移患者的ORR为77%，一代抑制剂为63%。 由于奥斯替尼能穿透脑屏障，因此，奥斯替尼可以治疗脑转移，并且不管是耐药后吃还是直接服用，奥斯替尼的入脑效果均比对组照好很多。 另外，奥斯替尼为口服用药，推荐剂量每天一次，每次80mg。每天同一时间给药，持续给药至疾病进展或出现不可耐受毒性。 奥斯替尼对胎儿有不利影响，故孕妇禁用此药。有间质性肺病或QT间期延长综合症的患者应慎用此药。

奥斯替尼（别名：奥希替尼）是一种治疗肺癌的临床用药，用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗，那奥斯替尼在治疗肺癌这方面效果如何？ 奥斯替尼治疗肺癌的治疗效果： AURA3是奥斯替尼首个随机的三期临床试验，数据显示，相比于标准含铂双药化疗，奥斯替尼作为二线治疗可使患者无进展生存期提升达5.7个月。 此项验证性III期临床试验显示，在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展的患者中，奥斯替尼将有望取代化疗，成为标准治疗。脑转移作为肺癌高发的转移部位，目前临床预后较差。而奥斯替尼在肺癌脑转移灶中展现的效果，非常令人鼓舞。 AURA3的数据显示，与含铂双药化疗方案相比，接受奥斯替尼治疗的患者能显着提高无疾病进展生存期（10.1个月vs 4.4个月，风险比[HR]为0.30；95%置信区间（CI）：23%至41%；p<0.001）。在开始接受治疗前存在脑转移的34%的患者中，与含铂双药化疗组相比，接受奥斯替尼治疗的脑转移患者无疾病进展生存期亦获得显着提高（8.5个月vs 4.2个月，风险比[HR]为0.32；95% CI：21%至49%）。 现在，奥斯替尼（别名：奥希替尼）已经作为临床抗癌一线用药改写了肺癌治疗指南，为晚期NSCLC患者、已接受其他EGFR-TKI治疗出现耐药或出现脑癌转移的患者带来了新的选择和希望。相信肺癌的靶向治疗会不断取得进步，奥斯替尼会使更多的患者从中受益！

奥斯替尼（别名：泰瑞沙）治疗肺癌的治疗效果： Part 1 三期试验表明： 第一期： 在晚期肺癌伴EGFR T790M突变并且已经接受过传统治疗的253名患者中，服用奥斯替尼展示出了令人赞叹的效果：对疾病控制率是84%。传统的一线化疗对疾病控制率能达到的百分比是79.3%，输给了还处于临床I期试验当中的奥斯替尼！ 第二期： 在奥斯替尼II期临床试验中，采用每日一粒（80mg）的给药量，结果： 奥斯替尼对疾病的控制率达到了90%，之前的一线用药使用的吉非替尼（易瑞沙）对疾病控制率只有60% 。而厄洛替尼（特罗凯）II期临床有效性仅仅有13.6%。奥斯替尼，是90%！ 第三期： 参与试验的是经传统EGFR-TKI治疗后病情持续恶化的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。用奥斯替尼与一线的培美曲塞联合顺铂/卡铂作比较，两组中位无进展生存期分别是10.1个月和4.4个月，客观缓解率是71%和31%。在缓解病痛和延长患者寿命这两方面，奥斯替尼的功效都是传统一线药的2倍以上！ 另外值得一提的是，对于脑转移或者中枢神经系统转移的患者，奥斯替尼与培美曲塞联合顺铂/卡铂的中位无进展生存期为8.5个月和4.2个月，又是双倍疗效！肺癌脑转移患者在服用奥斯替尼2个月后肺门旁结节明显地缩小了，颅内外转移灶也显著减少了、变小了，这个结果无疑为有脑转移、中枢神经系统转移的患者带来了新的希望！

奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）是由英国阿斯利康制药公司生产的，在2015年经过美国FDA的批准上市，奥斯替尼是一种多靶向性的治疗肿瘤的口服靶向药，是属于第三代靶向药物，那奥斯替尼适合什么人用？ 奥斯替尼的适应症： 1、EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗 奥斯替尼适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，该患者的肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变，通过FDA批准的检测。 2、先前治疗过的EGFR T790M突变阳性转移性NSCLC 奥斯替尼被指定用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC 的患者，如通过FDA批准的测试所检测，其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后或之后已经发展。 奥斯替尼是很多患者在易瑞沙和特罗凯耐药之后直接选择。 奥斯替尼适用于之前EGFR抑制剂治疗产生进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变的患者治疗，奥斯替尼全面碾压化疗，不仅在治疗效果要优于化疗，在副作用方面也更小。 因此，理应成为T790M耐药患者的首选。 另外，奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）比起其它的肺癌靶向药物来说，安全性会更高一些，而且像身体体质虚弱或是年龄大点的肺癌患者，正需要奥斯替尼的帮忙。奥斯替尼也适合于吞咽困难的患者，可以将其放到水中溶解过后再喝。不过，不宜放到碳酸饮料中喝，而且也不宜将其与葡萄柚一起服用。

奥斯替尼用于辅助治疗早期（IB、II和IIIA）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者完全切除术后的治愈性治疗，那奥斯替尼对肺癌有多大的效果？ 此次BTD的认定基于临床3期试验（ADAURA）的优异结果，其奥斯替尼使疾病复发或死亡风险降低了约80%。 据悉，突破性疗法的认定是基于临床3期试验（ADAURA）的数据，这些数据最近在美国临床肿瘤学会ASCO2020年会上公布。 ADAURA是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的临床3期试验，试验入组了682例IB、II、IIIA期EGFRm NSCLC患者，这些患者此前接受了完全切除术和辅助化疗。 在试验组中，患者接受奥斯替尼 80mg每日一次口服片剂治疗三年或直至疾病复发。在试验中，奥斯替尼在IB-IIIA期EGFRm NSCLC患者的辅助治疗中表现出无病生存期（DFS）的统计学显着性和临床意义的改善，关键的次要终点中降低了79%的疾病复发或死亡风险。 奥斯替尼该如何服用： 奥斯替尼的推荐剂量为每天80毫克片剂，直到疾病进展或不可接受的毒性。奥斯替尼可以带或不带食物一起服用。 如果错过了奥斯替尼的剂量，请勿补足错过的剂量，并按计划服用下一个剂量。 吞咽困难的患者服用：将片剂分散在60毫升(2盎司)非碳酸水中。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中，请勿压碎，加热或超声处理。用120 mL至240 mL(4至8盎司)水冲洗容器，然后立即饮用。

奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）是一种治疗肺癌的临床用药，用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗，本品用于治疗局部晚期或转移性肺癌前，对肺癌治疗效果明显！ 奥斯替尼为专科医生处方用药，效果明确，但是副作用也大，在肝肾功能有异常的患者，要评估肝肾功能后用药，如果用药后要定期复查肝肾功能，那使用奥斯替尼治疗效果怎么样？ 奥斯替尼治疗肺癌的治疗效果： FLAURA研究一共有556名患者，其中279名使用奥斯替尼，277名使用一代靶向药(吉非替尼/厄洛替尼)。 结果：一代靶向药的患者中一半的生存周期是10.2个月，而奥斯替尼有一半延长到18.9个月。 1、EGFR晚期肺癌患者一线使用奥斯替尼，可以获得比其他EGFR靶向药物更长的中位PFS(无疾病进展生存期)和中位OS(总生存期)，分别是18.9个月和38.6个月，打破靶向药物一年左右的中位耐药时间，大大延长患者的总生存期，创造了史上最长的PFS和OS记录。 2、尽管有高达1/3的患者一代靶向药耐药后继续使用奥斯替尼，但从总生存期数据来看，一线单药使用奥斯替尼的总生存期依然长于一代耐药后继续使用奥斯替尼的患者，也就是说，奥斯替尼在一线治疗中发挥的作用比二线治疗更大。 3、在一线使用奥斯替尼（别名：泰瑞沙,奥希替尼）的患者中，有接近1/3的患者中位PFS(无疾病进展生存期)超越3年，是一代药物的3倍！这意味着这部分患者不会在3年内因疾病进展而担忧。

奥斯替尼（别名：奥斯替尼,泰瑞沙）是肺癌三代EGFR靶向药，一般用于易瑞沙，特罗凯治疗失败后的二线治疗，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，那奥斯替尼治疗肺癌效果如何？ 奥斯替尼治疗肺癌的治疗效果： 一项国际研究显示，奥斯替尼对比一代靶向（吉非替尼或厄洛替尼）作为一线疗法治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者，可显著延长6.8个月患者总生存期，达38.6个月；该数据也创造了EGFR靶向药的最佳生存期成绩！ 总生存时间显著延长 奥斯替尼组患者的中位总生存时间（OS）为38.6个月（95% CI, 34.5-41.8），而使用厄洛替尼或吉非替尼的患者组的中位OS为31.8个月（95% CI, 26.6-36.0），使用第三代EGFR抑制剂可讲患者的疾病死亡风险降低20% （HR, 0.799;95% CI,0.647 - -0.997；P = .0462）。在这项研究的最终数据截止时，奥斯替尼组患者3年生存率为54%，对照（厄洛替尼/吉非替尼）组为44%。 患者维持无进展比例显著增加 数据显示，第3年仍然接受奥斯替尼一线治疗的患者比例为28%，对照组继续接受一代EGFR-TKI治疗的比例仅为9%，奥斯替尼组是对照组的3倍，意味着一线接受奥西替尼治疗的患者中，有近30%的患者可以维持疾病不进展的时间超过3年，而使用一代靶向药，仅10%的患者可以维持不进展超过3年。 奥斯替尼的一线疗法阳性结果无疑对于EGFR突变非小细胞肺癌具有重大意义。