赛瑞替尼（色瑞替尼）是一种间变淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，赛瑞替尼（色瑞替尼）用来治疗对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛瑞替尼（色瑞替尼）对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50％-60％已发生耐药的患者有效，赛瑞替尼（色瑞替尼）可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案，这个方案可以让患者获得超过7年的生存获益。在一线治疗中赛瑞替尼（色瑞替尼）也发挥了显著的效果。患者一线使用赛瑞替尼（色瑞替尼）与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。由此可知，赛瑞替尼（色瑞替尼）的治疗效果是十分显著的。 赛瑞替尼与皮肤相关的副作用：接受赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗也会产生一定的副作用或不良反应，赛瑞替尼（色瑞替尼）常见的副作用有：腹泻/恶心/呕吐/疲乏/腹痛/食欲减退/体重减轻/转氨酶升高等。如果患者出现严重副作用需要及时联系医生处理，不可盲目用药。接受赛瑞替尼治疗可能会导致皮疹等状况。 患者在接受赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗后，若出现与皮肤相关的特殊副作用，应立即就医，寻求医生的帮助，不可擅自用药治疗。 赛瑞替尼（色瑞替尼）使用说明：患者需每天服用赛瑞替尼（色瑞替尼）750mg（相当于5粒），一天一次。赛瑞替尼（色瑞替尼）需要空腹服用，饭前或饭后两小时服用也可。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上时，患者应补服漏服的赛瑞替尼（色瑞替尼）剂量。若赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。只要观察到临床获益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。赛瑞替尼（色瑞替尼）可能致高血糖。患者应监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止赛瑞替尼（色瑞替尼）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 赛瑞替尼治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的效果

赞可达（别名：色瑞替尼）是一种治疗肺癌较好的药物，那患者赞可达的副作用及处理方法是怎样的呢？ （1）食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用赞可达时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度，病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，多进食有营养的食物。若出现症状，可应用止吐药或止泻药，严重者需降低赞可达的剂量。 （2）高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止赞可达。 （3）肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。 （4）心脏毒性：可引起心动过缓，充血性心力衰竭等。患者服药时要注意心率、血压、心电的监测。若不能控制，则需减量或永久终止使用赞可达。 （5）间质性肺病：有4%患者有间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。一旦发生，则停止赞可达的用药。 （6）胚胎胎儿毒性：可能对胎儿的生长发育有危害，所以育龄期女性在服药期间要做好避孕工作。 （7）有研究发现在赞可达的临床试验阶段，也有导致神经病变的病例。患者应引起重视，若有发现要及时就医。 相关热文推荐：赞可达是哪个国家的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/73487.html

使用赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）可能产生什么副作用？出现时要怎么应对？我们来看一下。赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）于今年5月底获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于转移性NSCLC的一线治疗。 1、消化道反应：临床应采取给予止吐药、止泻药、补液等处理措施，如症状未缓解应暂停赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）至症状消失，再以 150 mg的剂量恢复给药。 2、肝功能不良反应：与赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）相关的肝功能不良事件导致约33％的患者剂量减少或中断。当ALT或AST 大于 3 倍正常值上限、总胆红素大于 2 倍正常值上限时，应停止给药至上述指标恢复至基线，由150 mg的剂量缓慢恢复至正常剂量；当ALT或AST大于5倍正常值上限、总胆红素大于3倍正常值上限时，应终止赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）治疗。 3、QT间期延长：在赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）给药期间应定期监测患者的血压和心率，当QT间期＞500 ms 时应停止给药，直至 QT 间期恢复正常或＜481ms，然后由 150 mg 开始恢复给药。当患者有充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、电解质异常时，应停止给药或降低剂量。 4、肺炎或间质性肺炎：赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）治疗引起的肺炎或间质性肺炎并不常见，但存在死亡病例，故建议监测赛立替尼受试者的呼吸系统症状，一旦有任何等级的肺炎或间质性肺炎发生均应停止用药。 5、高血糖：在服用赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）和抗高血糖药物之前应定期监测空腹血糖，如对高血糖症患者采取降糖治疗后血糖仍＞13.9 mmol/L，则应停药至血糖恢复，再以 150 mg 的剂量恢复给药。 6、消化酶增加：在接受赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）治疗前，还应监测受试者脂肪酶和淀粉酶水平。 以上便是在使用赞可达（赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼）时可能产生的副作用以及它的应对方法，如出现严重副作用，请及时通知医生来处理。祝您早日康复。

相关临床试验中，赞可达副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。赞可达出现以上副作用，如何处理？ 1、腹泻：腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可给与止泻药，严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡。 2、恶心、呕吐：首先患者要注意饮食调理，清淡饮食，多食用蔬菜、水果，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。 3、腹痛：一般疼痛可服用止疼药五。强烈持续疼痛，需要及时去医院进行治疗。 4、疲乏：注意饮食均衡，适当活动锻炼，注意饮食、睡眠规律等。 5、转氨酶升高：是肝脏毒性常见的一种，需要定期2~4周复查肝肾功能，监测变化，一般当转氨酶升高到正常值上限的1.5倍时就需要进行治疗。 以上就是小编为大家整理的赞可达副作用以及处理方式，希望可以帮助到大家。

色瑞替尼是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼(crizotinib)的耐药性。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。 色瑞替尼是一种用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。色瑞替尼于2014年4月29日获FDA批准上市。 色瑞替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。目前，该药已获全球60多个国家批准，包括美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚，2018年5月31日在中国获批上市！ 色瑞替尼治疗转移性非小细胞肺癌时的副作用： 在临床试验中，患者使用塞瑞替尼治疗发生率≥10%的副作用包括：腹泻、恶心、呕吐、肝脏实验室检查异常、疲劳、腹痛、食欲下降、体重减轻、便秘、血肌酐升高、皮疹、贫血和食管疾病。 患者使用色瑞替尼发生率≥5%的3~4级（严重）副作用包括：肝脏实验室检查异常、疲劳、呕吐、高血糖、恶心及腹泻。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃色瑞替尼大概多久会产生耐药性？

色瑞替尼是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药。色瑞替尼是二代ALK抑制剂，一线治疗肺癌患者的中位无进展生存期为16.6个月，可见色瑞替尼治疗效果是很好的，但是色瑞替尼也是有副作用的，那么患者使用色瑞替尼后，副作用会逐步减轻吗？ 色瑞替尼最常见不良反应包括体重减轻、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、腹泻、恶心、转氨酶升高等。色瑞替尼一般出现副作用之后可能会引起身体不适，轻微的副作用不用太过担忧，随着药物的停用或者是减量，这些症状会慢慢的缓解并消失。不过每个人的体质不一样，副作用强度不同，消失时间也是不一样的。不过色瑞替尼也有严重的副作用，患者在用药期间，至少每月监查肝实验室检验，定期复诊，如果出现不良反应，及时去医院就诊，用药期间提高警惕。 患者如果出现食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐这些副作用，在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，可以咨询过医生之后进行对症治疗。不过患者要做好避孕，因为色瑞替尼对胎儿有伤害，另外心脏毒性、间质性肺病等要及时和医生联系，采取新的治疗方案。 目前色瑞替尼已经在国内上市了，国内患者在医院药房是可以买到色瑞替尼的，而且该药也已经进入医保了，患者购买时可以使用医保报销来减轻患者的经济负担。不过患者长期用药的话，一些海外版本的色瑞替尼更合适。建议患者通过医伴旅来获取药物，性价比高，还能保证药物是正品，能减轻不小经济负担。具体药物的价格和购买流程，患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼多少钱一盒，色瑞替尼2021年价格

色瑞替尼获批上市，它对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%克唑替尼耐药的患者有效，俗话说，是药三分毒那么色瑞替尼副作用是什么？怎么处理？ 全身反应： 乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 应对措施：减少色瑞替尼用剂量或停止使用。 胃肠道反应： 腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 应对措施：减少色瑞替尼用剂量或停止使用。 皮肤反应： 皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 应对措施： 洗手的时候用清水洗，不要用碱性的肥皂或洗手液等刺激皮肤。 更多关于色瑞替尼的详细信息，请咨询医伴旅。

色瑞替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼（crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，色瑞替尼（Ceritinib）于今年5月底获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于转移性NSCLC的一线治疗。那么，使用色瑞替尼的副作用有哪些？ 1、消化道反应：临床应采取给予止吐药、止泻药、补液等处理措施，如症状未缓解应暂停给药至症状消失，再以 150 mg的剂量恢复给药。 2、肝功能不良反应：与色瑞替尼相关的肝功能不良事件导致约33％的患者剂量减少或中断。当ALT或AST 大于 3 倍正常值上限、总胆红素大于 2 倍正常值上限时，应停止给药至上述指标恢复至基线，由150 mg的剂量缓慢恢复至正常剂量；当ALT或AST大于5倍正常值上限、总胆红素大于3倍正常值上限时，应终止色瑞替尼治疗。 3、QT间期延长：在色瑞替尼给药期间应定期监测患者的血压和心率，当QT间期＞500 ms 时应停止给药，直至 QT 间期恢复正常或＜481ms，然后由 150 mg 开始恢复给药。当患者有充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、电解质异常时，应停止给药或降低剂量。 4、肺炎或间质性肺炎：色瑞替尼治疗引起的肺炎或间质性肺炎并不常见，但存在死亡病例，故建议监测色瑞替尼受试者的呼吸系统症状，一旦有任何等级的肺炎或间质性肺炎发生均应停止用药。 5、高血糖：在服用色瑞替尼和抗高血糖药物之前应定期监测空腹血糖，如对高血糖症患者采取降糖治疗后血糖仍＞13.9 mmol/L，则应停药至血糖恢复，再以 150 mg 的剂量恢复给药。 6、消化酶增加：在接受色瑞替尼治疗前，还应监测受试者脂肪酶和淀粉酶水平。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的色瑞替尼（Ceritinib）的副作用，患者一定要谨遵医嘱，合理用药。

赛立替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种，它并不是作用于MET原癌基因，而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在临床前模型中，赛立替尼抑制ALK的抗肿瘤效果是克唑替尼的20倍。 赛立替尼推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹服用，在进餐的2小时后给予。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 一项试验进一步评估赛立替尼的安全性和疗效，研究者进行了一项剂量递增的I期试验以及扩大研究。共130例ALK基因重组的实体瘤患者参与，59例进行剂量递增性试验，另71例进行扩张性试验。 赛立替尼用药剂量为50mg/天，21天一周期，每6周重复一次。试验中有122例非小细胞肺癌，83例(68%)曾接受过克唑替尼的治疗。 赛立替尼的最大耐受剂量为750mg/日，量限制性不良反应包括腹泻，呕吐，脱水，转氨酶升高及血磷酸盐过少。最常见3或4级毒性反应是血清转氨酶水平上升、腹泻和脂肪酶水平上升。试验中4例间质性肺病、1例3级QT间期延长。8例(6%)因药物毒性反应中止治疗。 在750mg/日最大剂量下，76例（62%）至少接受一次经药物剂量减少的调节。总反应率为58%。在78名使用赛立替尼750mg/日的患者中，反应率为59%；在80名已接受克唑替尼患者中，反应率为56%。

色瑞替尼(赞可达)是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 靶向药色瑞替尼有哪些副作用？ 1、腹泻：腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可给与止泻药，严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡。 2、食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用色瑞替尼时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度，病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，多进食有营养的食物。若出现症状，可应用止吐药或止泻药，严重者需降低色瑞替尼的剂量。 3、腹痛：一般疼痛可服用止疼药五。强烈持续疼痛，需要及时去医院进行治疗。 4、疲乏：注意饮食均衡，适当活动锻炼，注意饮食、睡眠规律等。 5、转氨酶升高：是肝脏毒性常见的一种，需要定期2~4周复查肝肾功能，监测变化，一般当转氨酶升高到正常值上限的1.5倍时就需要进行治疗。 6、高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止色瑞替尼。7、肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。 相关热文推荐：色瑞替尼是第几代靶向药？ https://www.1blv.com/newsDetail/76833.html

色瑞替尼获批上市，它对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%已发生耐药的患者有效，可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案。 色瑞替尼需要注意什么？ 1、严重或持续性的胃肠道毒性反应：临床试验中，38%的患者因出现腹泻、恶心呕吐或腹痛而调整用药剂量。如止吐药或止泻药无效，则应减少色瑞替尼剂量。 2、肝中毒：色瑞替尼可引起肝中毒。至少每月做一次肝脏实验室检查。如果出现异常则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 3、间质性肺病(ILD)/肺炎：临床试验中，有4%的患者出现间质性肺病(ILD)/肺炎。如确诊患者出现与色瑞替尼治疗有关的ILD/肺炎，应永久停药。 4、QT间期延长: 色瑞替尼可导致QTc间期延长。对于充血性心力衰竭、心动过缓、电解质异常患者，或正在服用可导致QTc间期延长药物的患者，应监测其心电图和电解质。暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 5、高血糖：色瑞替尼可导致高血糖。应在治疗前监测空腹血糖，如果有临床需要，随后应定期监测。如果出现临床表现，应开始服用或优化降血糖药物。暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 6、心动过缓：色瑞替尼可导致心动过缓。定期监测心跳及血压。暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 7、胰腺炎：患者可能会出现脂肪酶和/或淀粉酶升高以及胰腺炎。治疗前监测脂肪酶和淀粉酶，如果有临床需要，随后应定期监测。 8、胚胎-胎儿毒性：色瑞替尼可对胎儿造成伤害。请告知有生育能力的女性患者，该药对胎儿有潜在风险。 以上就是关于色瑞替尼的一些介绍，如果您对色瑞替尼的服用或是购买还有疑问，请咨询医伴旅，肿瘤专家将一对一为您解答疑惑。

色瑞替尼，是诺华研制的新一代激酶抑制剂，主要针对非小细胞肺癌患者，那么，使用色瑞替尼的常见副作用要怎么处理？ 色瑞替尼常见副作用的处理方法： 1、消化道反应 临床应采取给予止吐药、止泻药、补液等处理措施，如症状未缓解应暂停给药至症状消失，再以 150 mg的剂量恢复给药。 2、肝功能不良反应 与色瑞替尼相关的肝功能不良事件导致约33％的患者剂量减少或中断。当ALT或AST 大于 3 倍正常值上限、总胆红素大于 2 倍正常值上限时，应停止给药至上述指标恢复至基线，由150 mg的剂量缓慢恢复至正常剂量；当ALT或AST大于5倍正常值上限、总胆红素大于3倍正常值上限时，应终止色瑞替尼治疗。 3、QT间期延长 在色瑞替尼给药期间应定期监测患者的血压和心率，当QT间期＞500 ms 时应停止给药，直至 QT 间期恢复正常或＜481ms，然后由 150 mg 开始恢复给药。当患者有充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、电解质异常时，应停止给药或降低剂量。 4、肺炎或间质性肺炎 色瑞替尼治疗引起的肺炎或间质性肺炎并不常见，但存在死亡病例，故建议监测色瑞替尼受试者的呼吸系统症状，一旦有任何等级的肺炎或间质性肺炎发生均应停止用药。 5、高血糖 在服用色瑞替尼和抗高血糖药物之前应定期监测空腹血糖，如对高血糖症患者采取降糖治疗后血糖仍＞13.9 mmol/L，则应停药至血糖恢复，再以 150 mg 的剂量恢复给药。 6、消化酶增加 在接受色瑞替尼治疗前，还应监测受试者脂肪酶和淀粉酶水平。

色瑞替尼是一种激酶抑制剂，克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用色瑞替尼后疗效显著。色瑞替尼相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。那么，吃色瑞替尼腹泻怎么处理,饮食需要注意什么？ 吃色瑞替尼腹泻怎么处理 色瑞替尼用药后会有一些副作用，比如出现腹泻，而且比较常见。吃色瑞替尼腹泻后可以这样处理，色瑞替尼出现腹泻可应用止吐药或止泻药，严重者需降低色瑞替尼的剂量，如果还是不耐受，可能考虑停药或者中断用药处理。建议患者在医生的指导下对症治疗，不可盲目使用药物处理。 吃色瑞替尼饮食需要注意什么 吃色瑞替尼之后出现腹泻，饮食上也需要注意以清淡为主，保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，多进食有营养的食物。水果中的西柚、石榴、杨桃要忌口，咖啡、巧克力、浓茶也不宜引用，烟酒、油炸、烟熏、烘烤、腌腊等都不适合患者吃。另外避免辛辣刺激食物，不洁食物和生食肉类。 色瑞替尼在使用之后，常出现的副作用有恶心，呕吐，腹痛，便秘，腹泻，转氨酶升高，食欲减退，乏力等，总体来说，该药安全性还是比较高的。研究显示，色瑞替尼对出现脑转移的患者，其治疗颅内转移灶的效果要显著高于克唑替尼。建议患者在医生的指导下用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼国内上市了吗,江西能买到吗

赛立替尼的作用： 2018年5月31日二代ALK抑制剂赛立替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 美国FDA批准了赛立替尼的新的适应症申请，批准用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为肺癌的治疗再添新药。 赛立替尼是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服赛立替尼耐药性。赛立替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，赛立替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。 对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者，赛立替尼相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。 赛立替尼的副作用： 胃肠：腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘、食道疾病； 普遍：疲劳、非心脏性胸痛、背疼、四肢疼痛、肌肉骨骼疼痛、瘙痒症、发热； 代谢与营养：食欲下降、消瘦； 呼吸：咳嗽； 神经：头痛、头晕； 皮肤：皮疹； 心脏：QT间期延长综合症、心包炎。 另外，患者需要注意的是，服药方面主要是做到切勿少服多服甚至漏服和赛立替尼在服用过程中针对强CYP3A4抑制剂要进行相应剂量调整。 当出现漏服时，若漏服时间在12个小时内，则补服回正常剂量；若漏服时间已经超过12小时，则不要再补服，直接等到下一次正常的服药时间再按照原计划服用赛立替尼。

色瑞替尼是肺癌靶向药物，两项临床试验分析了色瑞替尼(赞可达)治疗肺癌的效果，结果显示，色瑞替尼(赞可达)治疗肺癌显著延长患者的生存期。 ASCEND-4是一项涉及28个国家共376名晚期ALK重排非小细胞肺癌患者(包括中国)的临床3期试验。使用色瑞替尼(750mg/天)患者的中位无进展生存期（16.6个月）显著长于化疗（中位无进展生存期为8.1个月），此外，色瑞替尼组患者客观缓解率达72.5%，显著高于化疗组患者（26.7%），而且，脑转移患者使用色瑞替尼后中位无进展生存期为10.7个月，显著高于化疗的6.7个月。研究显示，色瑞替尼可作为晚期ALK重排非小细胞肺癌患者的一线疗法。 另一项临床研究则纳入20个国家共231名ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者(包括中国)，且患者先前接受过化疗和克唑替尼后疾病进展。将其随机分配给色瑞替尼(750mg/天)或化疗。与化疗相比，色瑞替尼可显著延长患者的中位无进展生存期——服用色瑞替尼患者的中位无进展生存期为5.4个月，化疗为1.6个月。同时，色瑞替尼组总反应率为39.1%，高于化疗组（6.9%），且色瑞替尼组疾病控制率76.5%，高于化疗组36.2%。这项研究显示：对于克唑替尼治疗失败的患者，色瑞替尼是一种较为有效的治疗方法。 那么靶向药色瑞替尼中国上市了吗？2018年5月31日，第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)在中国获得正式批准。 相关热文推荐：靶向药色瑞替尼纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76853.html

赞可达是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂，那么，使用赞可达常见副作用要怎么处理呢？ 赞可达常见副作用的处理方法： （1）腹泻：腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可给与止泻药，严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡。 （2）恶心、呕吐：首先患者要注意饮食调理，清淡饮食，多食用蔬菜、水果，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。 （3）腹痛：一般疼痛可服用止疼药。强烈持续疼痛，需要及时去医院进行治疗。疲乏：注意饮食均衡，适当活动锻炼，注意饮食、睡眠规律等。 （4）高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止赞可达。 （5）肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。 （6）心脏毒性：可引起心动过缓，充血性心力衰竭等。患者服药时要注意心率、血压、心电的监测。若不能控制，则需减量或永久终止使用赞可达。 （7）间质性肺病：有4%患者有间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。一旦发生，则停止赞可达的用药。 （8）胚胎胎儿毒性：赞可达可能对胎儿的生长发育有危害，所以育龄期女性在服药期间要做好避孕工作。

色瑞替尼(Ceritinib、赛立替尼、LDK378、Zykadia)是多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂，色瑞替尼适应于ALK阳性的NSCLC患者，尤其是发生EML4基因与ALK 基因融合（EML4-ALK）和NPM -ALK的病人。 患者服用色瑞替尼常见的副作用有哪些？ 1、皮肤反应：皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 2、全身反应：乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 3、腹泻：腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。

对于肺癌患者来说，肺癌靶向药已不再是陌生事物，层出不穷的靶向药为众多肿瘤患者带来福音，色瑞替尼就是治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的药物之一，该药由诺华制药生产的，那么，色瑞替尼最常见副作用有什么呢？ 在 ASCEND-1、AS-CEND-2 和 ASCEND-4 中，色瑞替尼受试者中最常见副作用（发生率＞40％）为腹泻（80％～87％）、恶心（69％～83％）、呕吐（61％～66％）； 最常发生的 3～4 级副作用（发生率≥5％）为转氨酶升高[丙氨酸转氨酶（ALT）：17％～31％；天冬氨酸转氨酶（AST）：5％～17％]、腹泻（5％～6％）等。 与色瑞替尼相关的副作用通常为 1～2 级，可通过中断或减少药物的剂量来缓解，且较少（2％）引起治疗中止。 在 ASCEND-4 中记录了色瑞替尼组与化疗组各副作用的发生率，色瑞替尼组发生率较高的副作用为腹泻（85％）、恶心（69％）、呕吐（66％）和转氨酶（ALT：60％，AST：53％）升高，化疗组发生率较高的副作用为贫血（35％）。 口服色瑞替尼在晚期NSCLC患者中的耐受性是可预测、可控的。在 97％～100％的色瑞替尼受试者中出现过治疗相关的不良事件。 色瑞替尼服用方法：750 mg*1次/天，空腹口服，进食后2小时内不建议服用该药。 漏服色瑞替尼怎么办？ 若期间漏服药物后，应及时补服；但距离下一次服药前12小时内，不再补服；若服药后出现呕吐症状，不建议补服。 色瑞替尼用药注意问题： 色瑞替尼有一定的肝脏毒性，因此肝功能异常严重者不建议服用色瑞替尼。用药期间注意监测肝功能情况。

色瑞替尼是一种小分子靶向药物，可以用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼是由诺华制药研发的，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，那么，色瑞替尼副作用有哪些,可以通过调整剂量减轻副作用吗？ 色瑞替尼副作用有哪些 色瑞替尼的副作用主要有这些表现，呕吐、恶心、腹泻、头痛、衰弱、食欲下降、天冬氨酸转氨酶升高、腹痛、便秘、咳嗽、高血糖、高钾血症、丙氨酸转氨酶升高等。患者体质不同，副作用的表现也是不一样的，通常和患者的体质及病情有关系。 色瑞替尼可以通过调整剂量减轻副作用吗 色瑞替尼副作用通常比较轻微，可以通过调整剂量来减轻副作用。色瑞替尼的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服时需要在胃空的状态下给予色瑞替尼药物，如果色瑞替尼副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量，按照每次150mg每日递减。胃肠道不良反应与色瑞替尼的血药浓度无关，与低脂食物同服，药物的生物利用度提高58%；与高脂食物同服，药物的生物利用度提高73%。 色瑞替尼于2014年经美国FDA加速批准上市，已获全球多个国家批准。色瑞替尼的副作用如果能够耐受，则可能获益期较长。与克唑替尼相比，色瑞替尼是二代靶向药物,不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1（胰岛素样生长因子1）受体。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼杀灭脑转移瘤的效果怎么样,怎么服用?

赞可达是肺癌靶向药物之一，可以干扰癌细胞在体内的生长和扩散。赞可达被批准用于治疗患有间歇性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。 靶向药物治疗期间，或多或少会出现一些副作用。赞可达的副作用有哪些？ 赞可达的副作用： 服用赞可达后有>30%的患者出现腹泻、血红蛋白减少、肝酶升高、恶心、呕吐、肌酐增加、腹痛、疲劳、血糖升高、血磷降低、食欲减退； 有10-29%的患者出现便秘，脂肪酶升高，食管疾病（胃灼烧感、消化不良、吞咽困难），皮疹，总胆红素升高。