赛立替尼是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。据研究表明，接受一线赛立替尼治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月，而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。即使赛立替尼效果十分显着，但仍避免不了副作用，下面了解一下赛立替尼的副作用以及处理方法。 （1）食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用赛立替尼时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度，病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，多进食有营养的食物。若出现症状，可应用止吐药或止泻药，严重者需降低赛立替尼的剂量。（2）高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止赛立替尼。（3）肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。（4）心脏毒性：可引起心动过缓，充血性心力衰竭等。患者服药时要注意心率、血压、心电的监测。若不能控制，则需减量或永久终止使用赛立替尼。（5）间质性肺病：有4%患者有间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。一旦发生，则停止赛立替尼的用药。（6）胚胎胎儿毒性：可能对胎儿的生长发育有危害，所以育龄期女性在服药期间要做好避孕工作。（7）有研究发现在赛立替尼的临床试验阶段，也有导致神经病变的病例。患者应引起重视，若有发现要及时就医。

色瑞替尼获批上市，它对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%已发生耐药的患者有效，可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案。 色瑞替尼需要注意什么？ 1、严重或持续性的胃肠道毒性反应：临床试验中，38%的患者因出现腹泻、恶心呕吐或腹痛而调整用药剂量。如止吐药或止泻药无效，则应减少色瑞替尼剂量。 2、肝中毒：色瑞替尼可引起肝中毒。至少每月做一次肝脏实验室检查。如果出现异常则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 3、间质性肺病(ILD)/肺炎：临床试验中，有4%的患者出现间质性肺病(ILD)/肺炎。如确诊患者出现与色瑞替尼治疗有关的ILD/肺炎，应永久停药。 4、QT间期延长: 色瑞替尼可导致QTc间期延长。对于充血性心力衰竭、心动过缓、电解质异常患者，或正在服用可导致QTc间期延长药物的患者，应监测其心电图和电解质。暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 5、高血糖：色瑞替尼可导致高血糖。应在治疗前监测空腹血糖，如果有临床需要，随后应定期监测。如果出现临床表现，应开始服用或优化降血糖药物。暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 6、心动过缓：色瑞替尼可导致心动过缓。定期监测心跳及血压。暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 7、胰腺炎：患者可能会出现脂肪酶和/或淀粉酶升高以及胰腺炎。治疗前监测脂肪酶和淀粉酶，如果有临床需要，随后应定期监测。 8、胚胎-胎儿毒性：色瑞替尼可对胎儿造成伤害。请告知有生育能力的女性患者，该药对胎儿有潜在风险。 以上就是关于色瑞替尼的一些介绍，如果您对色瑞替尼的服用或是购买还有疑问，请咨询医伴旅，肿瘤专家将一对一为您解答疑惑。

色瑞替尼获批上市，它对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%克唑替尼耐药的患者有效，俗话说，是药三分毒那么色瑞替尼副作用是什么？怎么处理？ 全身反应： 乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 应对措施：减少色瑞替尼用剂量或停止使用。 胃肠道反应： 腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 应对措施：减少色瑞替尼用剂量或停止使用。 皮肤反应： 皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 应对措施： 洗手的时候用清水洗，不要用碱性的肥皂或洗手液等刺激皮肤。 更多关于色瑞替尼的详细信息，请咨询医伴旅。

赛瑞替尼是一种激酶抑制剂，获批治疗肺癌患者。印度版赛瑞替尼为仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。印度版的赛瑞替尼效果是经过专家认证的，仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。 患者用药前需要了解其副作用，那么印度版赛瑞替尼有什么副作用？ 印度版赛瑞替尼副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。 1、腹泻：腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可给与止泻药，严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡。 2、恶心、呕吐：首先患者要注意饮食调理，清淡饮食，多食用蔬菜、水果，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。 3、腹痛：一般疼痛可服用止疼药五。强烈持续疼痛，需要及时去医院进行治疗。 4、疲乏：注意饮食均衡，适当活动锻炼，注意饮食、睡眠规律等。 5、转氨酶升高：是肝脏毒性常见的一种，需要定期2~4周复查肝肾功能，监测变化，一般当转氨酶升高到正常值上限的1.5倍时就需要进行治疗。 以上就是医伴旅小编为大家整理的印度版赛瑞替尼的副作用以及部分药物副作用的处理方式。如果真的在服药期间产生了副作用，可以做到有备无患，及时应对。 相关热文推荐：印度版赛瑞替尼效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/90775.html

色瑞替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。服用色瑞替尼的患者，一般出现的不良反应是不一样的，那么服用色瑞替尼可能会出现哪些不良反应? 1. 全身反应：乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 2. 胃肠道反应：腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 3. 皮肤反应：皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。

色瑞替尼(赞可达)是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 靶向药色瑞替尼有哪些副作用？ 1、腹泻：腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可给与止泻药，严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡。 2、食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用色瑞替尼时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度，病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，多进食有营养的食物。若出现症状，可应用止吐药或止泻药，严重者需降低色瑞替尼的剂量。 3、腹痛：一般疼痛可服用止疼药五。强烈持续疼痛，需要及时去医院进行治疗。 4、疲乏：注意饮食均衡，适当活动锻炼，注意饮食、睡眠规律等。 5、转氨酶升高：是肝脏毒性常见的一种，需要定期2~4周复查肝肾功能，监测变化，一般当转氨酶升高到正常值上限的1.5倍时就需要进行治疗。 6、高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止色瑞替尼。7、肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。 相关热文推荐：色瑞替尼是第几代靶向药？ https://www.1blv.com/newsDetail/76833.html

赛立替尼作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。相比于第一代ALK抑制剂克唑替尼，赛立替尼能够通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。 赛立替尼抑制胰岛素样生长因子1受体。在临床前模型中，赛立替尼抑制ALK的抗肿瘤效果是克唑替尼的20倍。 但是副作用几乎是所有药物都会存在的一个现象，赛立替尼也不例外，那赛立替尼副作用是什么？ 赛立替尼最常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。 对于这些副作用我们可以采用适当的应对措施减缓程度： 腹泻：腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可给与止泻药，严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡。 恶心、呕吐：首先患者要注意饮食调理，清淡饮食，多食用蔬菜、水果，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。 腹痛：一般疼痛可服用止疼药物。强烈持续疼痛，需要及时去医院进行治疗。 疲乏：注意饮食均衡，适当活动锻炼，注意饮食、睡眠规律等。 转氨酶升高：是肝脏毒性常见的一种，需要定期2~4周复查肝肾功能，监测变化，一般当转氨酶升高到正常值上限的1.5倍时就需要进行治疗。 以上就是赛立替尼的副作用，如果患者有比较严重的反应的话请第一时间停药就医。

赛瑞替尼是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，适用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 赛瑞替尼有哪些副作用？ 赛瑞替尼最常见临床副作用：腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲下降和咳嗽; 3/4级副作用(发生率≥2%)有：疲劳、呕吐、腹泻、腹痛、体重下降、恶心及qt间期延长。 赛瑞替尼最常见的实验室指标检查异常包括：ALT/AST升高、GGT升高、碱性磷酸酶升高、肌氨酸酐升高、贫血、高血糖、磷酸盐降低、淀粉酶升高及嗜中性白血球减少症; 3/4级的实验室指标检查异常情况(发生率≥2%)为：GGT升高、ALT/AST、碱性磷酸酶升高、高血糖 、淀粉酶升高 、脂肪酶升高 、肌氨酸酐升高 、贫血 、磷酸盐降低 和嗜中性白血球减少症。 塞瑞替尼药物具有可接受的安全性，副作用的发生率较小，如患者服用塞瑞替尼处于严重副作用，需要及时咨询主治医生。

赞可达（别名：色瑞替尼）是一种治疗肺癌较好的药物，那患者赞可达的副作用及处理方法是怎样的呢？ （1）食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用赞可达时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度，病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，多进食有营养的食物。若出现症状，可应用止吐药或止泻药，严重者需降低赞可达的剂量。 （2）高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止赞可达。 （3）肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。 （4）心脏毒性：可引起心动过缓，充血性心力衰竭等。患者服药时要注意心率、血压、心电的监测。若不能控制，则需减量或永久终止使用赞可达。 （5）间质性肺病：有4%患者有间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。一旦发生，则停止赞可达的用药。 （6）胚胎胎儿毒性：可能对胎儿的生长发育有危害，所以育龄期女性在服药期间要做好避孕工作。 （7）有研究发现在赞可达的临床试验阶段，也有导致神经病变的病例。患者应引起重视，若有发现要及时就医。 相关热文推荐：赞可达是哪个国家的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/73487.html

赞可达是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。这个是一种是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的，那赞可达用后的不良反应有什么呢？ 服用赞可达后>30%的患者出现的不良反应包括：腹泻、血红蛋白减少、肝酶升高、恶心、呕吐、肌酐增加、腹痛、疲劳、血糖升高、血磷降低、食欲减退； 有10-29%的患者出现便秘，脂肪酶升高，食管疾病（胃灼烧感、消化不良、吞咽困难），皮疹，总胆红素升高。 提醒患者，如果出现下列不良反应24小时内就诊： 腹泻（24小时内腹泻4-6次）； 恶心（影响进食且对症服药后不缓解）； 呕吐（24小时内呕吐超过4-5次）； 无法进食或饮水持续超过24小时或出现脱水的现象（疲倦、口渴、口干、尿量减少或深色尿、头晕眼花）； 皮肤或眼白黄染；皮肤瘙痒；尿液颜色加深或变成棕色（茶色尿）；食欲减退；右腹痛；易出血或出现瘀斑； 伴或不伴有粘痰的咳嗽； 心率加快或心跳异常，眩晕或头晕眼花； 血糖升高、易渴、易饿、头痛、思维混乱或注意力不集中、排尿增加、视物模糊、呼吸有水果味。 另外，赞可达除了可以作为一线药物治疗ALK非小细胞肺癌患者以外，还可以将赞可达(Ceritinib)作为克唑替尼耐药后的选择。 热文推荐：奥希替尼属于第几代靶向药？ https://www.1blv.com/newsDetail/73209.html

俗话说，是药三分毒，服用任何药物都会有副作用的产生，那么，服用赞可达的副作用应如何消除呢？ 赞可达副作用的处理方法： 1、消化道反应：临床应采取给予止吐药、止泻药、补液等处理措施，如症状未缓解应暂停给药至症状消失，再以 150 mg的剂量恢复给药。 2、消化酶增加：在接受赞可达治疗前，还应监测受试者脂肪酶和淀粉酶水平。 3、高血糖：在服用赞可达和抗高血糖药物之前应定期监测空腹血糖，如对高血糖症患者采取降糖治疗后血糖仍>13.9 mmol/L，则应停药至血糖恢复，再以 150 mg 的剂量恢复给药。 4、肺炎或间质性肺炎：赞可达治疗引起的肺炎或间质性肺炎并不常见，但存在死亡病例，故建议监测赞可达受试者的呼吸系统症状，一旦有任何等级的肺炎或间质性肺炎发生均应停止用药。 5、肝功能不良反应：与赞可达相关的肝功能不良事件导致约33%的患者剂量减少或中断。当ALT或AST 大于 3 倍正常值上限、总胆红素大于 2 倍正常值上限时，应停止给药至上述指标恢复至基线，由150 mg的剂量缓慢恢复至正常剂量;当ALT或AST大于5倍正常值上限、总胆红素大于3倍正常值上限时，应终止赞可达治疗。 6、QT间期延长：在赞可达给药期间应定期监测患者的血压和心率，当QT间期>500 ms 时应停止给药，直至 QT 间期恢复正常或<481ms，然后由 150 mg 开始恢复给药。当患者有充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、电解质异常时，应停止给药或降低剂量。

色瑞替尼最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。色瑞替尼不良反应的处理措施有哪些？跟随小编一起来看看。 1、腹泻：腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可给与止泻药，严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡。 2、恶心、呕吐：首先患者要注意饮食调理，清淡饮食，多食用蔬菜、水果，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。 3、腹痛：一般疼痛可服用止疼药五。强烈持续疼痛，需要及时去医院进行治疗。 4、疲乏：注意饮食均衡，适当活动锻炼，注意饮食、睡眠规律等。 5、转氨酶升高：是肝脏毒性常见的一种，需要定期2~4周复查肝肾功能，监测变化，一般当转氨酶升高到正常值上限的1.5倍时就需要进行治疗。

色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要为对克唑替尼产生耐药的渐变性淋巴瘤激酶阳性转移的非小细胞肺癌的患者治疗。患者在使用色瑞替尼可能会出现一些不良反应的副作用，那么我们有哪些解决措施呢? 全身反应： 乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 应对措施：减少色瑞替尼用剂量或停止使用。 胃肠道反应： 腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 应对措施：减少色瑞替尼用剂量或停止使用。 皮肤反应： 皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 应对措施： 洗手的时候用清水洗，不要用碱性的肥皂或洗手液等刺激皮肤。

色瑞替尼是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼(crizotinib)的耐药性。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。 色瑞替尼是一种用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。色瑞替尼于2014年4月29日获FDA批准上市。 色瑞替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。目前，该药已获全球60多个国家批准，包括美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚，2018年5月31日在中国获批上市！ 色瑞替尼治疗转移性非小细胞肺癌时的副作用： 在临床试验中，患者使用塞瑞替尼治疗发生率≥10%的副作用包括：腹泻、恶心、呕吐、肝脏实验室检查异常、疲劳、腹痛、食欲下降、体重减轻、便秘、血肌酐升高、皮疹、贫血和食管疾病。 患者使用色瑞替尼发生率≥5%的3~4级（严重）副作用包括：肝脏实验室检查异常、疲劳、呕吐、高血糖、恶心及腹泻。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃色瑞替尼大概多久会产生耐药性？

色瑞替尼赞可达是一种抗癌药物，色瑞替尼赞可达可用于非小细胞肺癌的治疗。色瑞替尼赞可达是属于ALK抑制剂，可以用其作ALK阳性的非小细胞肺癌的特效药物。色瑞替尼赞可达的作用是能够抑制癌细胞的增殖，从而起到的抗癌的作用。通过对该药与化疗药物的对比，色瑞替尼赞可达在治疗非小细胞肺癌方面有效率要比化疗治疗的有效率高。2014年4月底，FDA批准靶向药色瑞替尼赞可达用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 色瑞替尼赞可达是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂，作为一种靶向治疗用药，色瑞替尼赞可达的治疗效果显著，在临床试验中，NEJM曾报道，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变，色瑞替尼赞可达都有效。 一项名为ASCEND-4的3期临床试验纳入376名期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的非小细胞肺癌NSCLC患者中，研究对比色瑞替尼赞可达与标准化疗方案的有效性和安全性。在该研究中，189名分入色瑞替尼赞可达组。另外187名患者接受了培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期治疗。 研究结果表明，色瑞替尼赞可达的总有效率 (ORR) 超过56%。赛瑞替尼组（16.6个月）的中位无进展生存期PFS明显优于化疗组（8.1个月），在脑转移的患者中，色瑞替尼赞可达组（10.7月）的中位无进展生存期PFS也优于化疗组（6.7月）。晚期ALK重排非小细胞肺癌患者将色瑞替尼赞可达作为一线疗法可使疾病进展风险降低45%。 接受色瑞替尼赞可达治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：天冬氨酸转氨酶（AST）增加/腹泻/增加γ-谷氨酰转肽酶（GGT）/碱性磷酸酶增加/肌酐增加/恶心/呕吐/贫血/高血糖/疲劳/腹痛/咳嗽/非心脏性胸痛/便秘/皮疹/血小板减少症/QT间期延长/肌肉骨骼疼痛等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果数据

赞可达同克唑替尼和阿雷替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。因此，赞可达作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。赞可达是第二代ALK阳性肺癌靶向药，2018年在国内获批上市，用于经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌患者。相比克唑替尼，赞可达穿透血脑屏障的能力也更强，因此对肺癌脑转移的效果也更好。研究发现，对克唑替尼耐药的肺癌脑转移患者中，使用赞可达后，脑转移病灶的控制率达到65.3%。 赞可达的使用方法：每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药，药物应与食物同时服用。只要观察到临床效益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上是，患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。 那肺癌患者服用赞可达可能会产生哪些副作用？ 赞可达最常见副作用(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼(赞可达)是二代ALK阳性非小细胞肺癌的抗癌药

赞可达适用于治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者，推荐服用剂量为750 mg(5粒)，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹服用，在进餐的2小时后给予。但是在使用赞可达的过程中，也存在一些不良反应，那么患者吃赞可达出现不良反应时要怎么解决？ 腹泻：腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可给与止泻药，严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡。 恶心、呕吐：首先患者要注意饮食调理，清淡饮食，多食用蔬菜、水果，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。 腹痛：一般疼痛可服用止疼药。强烈持续疼痛，需要及时去医院进行治疗。 疲乏：注意饮食均衡，适当活动锻炼，注意饮食、睡眠规律等。 转氨酶升高：是肝脏毒性常见的一种，需要定期2~4周复查肝肾功能，监测变化，一般当转氨酶升高到正常值上限的1.5倍时就需要进行治疗。

赞可达是用于治疗肺癌的一种靶向制剂，那么，服用赞可达常见不良反应是什么？ 赞可达常见不良反应： 1、全身反应：乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 2、胃肠道反应：腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患病者常伴食欲不振、口腔溃疡。 3、皮肤反应：皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 如何预防赞可达的不良反应？ 如果医生没有告知少喝水，每天尽量多喝水，以预防药物对口腔和食管刺激。 少量多餐，用餐期间避免喝水，饭后尽量不要平躺，以预防恶心。避免进食辛辣、刺激性食物，糖尿病患者注意加强血糖监测。 为了预防口腔炎，请保持口腔清洁。早晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水，避免进刺激食物。 尽可能减少日晒时间，穿防晒衣，建议使用广谱防晒用品，阳光照射会加重皮疹。 如果服用赞可达期间，出现下列不良反应24小时内就诊： 腹泻（24小时内腹泻4-6次）； 恶心（影响进食且对症服药后不缓解）； 呕吐（24小时内呕吐超过4-5次）； 无法进食或饮水持续超过24小时或出现脱水的现象（疲倦、口渴、口干、尿量减少或深色尿、头晕眼花）； 皮肤或眼白黄染；皮肤瘙痒；尿液颜色加深或变成棕色（茶色尿）；食欲减退；右腹痛；易出血或出现瘀斑； 伴或不伴有粘痰的咳嗽； 心率加快或心跳异常，眩晕或头晕眼花； 血糖升高、易渴、易饿、头痛、思维混乱或注意力不集中、排尿增加、视物模糊、呼吸有水果味。 以上是赞可达常见不良反应的相关内容！

赞可达（Zykadia）是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼（crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，赞可达（Zykadia）于今年5月底获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于转移性NSCLC的一线治疗。那么，使用赞可达（Zykadia）的副作是什么呢？我们一起来了解一下。 1、消化道反应：临床应采取给予止吐药、止泻药、补液等处理措施，如症状未缓解应暂停给药至症状消失，再以 150 mg的剂量恢复给药。 2、肝功能不良反应：与色瑞替尼相关的肝功能不良事件导致约33％的患者剂量减少或中断。当ALT或AST 大于 3 倍正常值上限、总胆红素大于 2 倍正常值上限时，应停止给药至上述指标恢复至基线，由150 mg的剂量缓慢恢复至正常剂量；当ALT或AST大于5倍正常值上限、总胆红素大于3倍正常值上限时，应终止色瑞替尼治疗。 3、QT间期延长：在色瑞替尼给药期间应定期监测患者的血压和心率，当QT间期＞500 ms 时应停止给药，直至 QT 间期恢复正常或＜481ms，然后由 150 mg 开始恢复给药。当患者有充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、电解质异常时，应停止给药或降低剂量。 4、肺炎或间质性肺炎：色瑞替尼治疗引起的肺炎或间质性肺炎并不常见，但存在死亡病例，故建议监测色瑞替尼受试者的呼吸系统症状，一旦有任何等级的肺炎或间质性肺炎发生均应停止用药。 5、高血糖：在服用色瑞替尼和抗高血糖药物之前应定期监测空腹血糖，如对高血糖症患者采取降糖治疗后血糖仍＞13.9 mmol/L，则应停药至血糖恢复，再以 150 mg 的剂量恢复给药。 6、消化酶增加：在接受赞可达（Zykadia）治疗前，还应监测受试者脂肪酶和淀粉酶水平。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的赞可达（Zykadia）的副作用，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药。

赞可达是ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者用的最多的一个靶向药，也是标准的一线用药。对ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者来说，赞可达可显著延长生存期，提高患者的寿命。那赞可达副作用是什么？ 1. 全身反应：乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 2. 胃肠道反应：腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 3. 皮肤反应：皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 以上就是赞可达的副作用，咨询更多赞可达的副作用信息，可以咨询医伴旅。