赛瑞替尼（色瑞替尼）是一种间变淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。该药物主要适用于既往应用过克唑替尼（Crizotinib）的转移性间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼（Crizotinib）耐药性。赛瑞替尼（色瑞替尼）是治疗肺癌的靶向药，根据多项临床试验研究显示，其治疗效果是十分显著的。但是服用赛瑞替尼（色瑞替尼）也会产生一定的不良反应，其中最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。赛瑞替尼常见副作用要怎么处理？ 处理方法： 1.患者在服用赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗期间，应注意日常饮食以清淡为主，多食蔬菜水果，切忌辛辣/油腻/生冷的食物。 2.患者在服用药物后若出现腹痛的情况，一般疼痛可服用止疼药，若疼痛持续时间较长或强烈疼痛，患者应及时就医。 3.患者在日常生活中要适当锻炼身体，注意睡眠规律。 4.患者应多注意监测肝功能的情况，必要时应进行保肝处理。 5.患者在服用该药物后可能会出现腹泻的情况，腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。腹泻轻中度的患者可以服用止泻药缓解，腹泻情况较为严重者或年老体弱者，需要进行补液调整水电解质平衡。另外患者应注意：赛瑞替尼（赞可达）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。患者要按照医生诊疗建议用药，不可擅自停药或是增加药物剂量。 以上就是赛瑞替尼（赞可达）副作用的处理方法，患者若有其他疑问，可以咨询医伴旅客服。

赞可达是治疗对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌的靶向药物。那么患者在服用赞可达治疗过程中会有哪些不良现象？ 1. 全身反应：乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 2. 胃肠道反应：腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 3. 皮肤反应：皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 凡出现以上不良现象需要去咨询医生，让医生来判断如何使用赞可达。

2018年，色瑞替尼（别名：赞可达，赛瑞替尼）在国内上市，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对色瑞替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，那么，使用色瑞替尼的副作用有哪些呢？ 服用色瑞替尼>30%的患者出现的副作用有：腹泻、血红蛋白减少、肝酶升高、恶心、呕吐、肌酐增加、腹痛、疲劳、血糖升高、血磷降低、食欲减退； 10-29%的患者出现的副作用有：便秘，脂肪酶升高，食管疾病（胃灼烧感、消化不良、吞咽困难），皮疹，总胆红素升高。 患者使用色瑞替尼（别名：赞可达，赛瑞替尼）的注意事项： 如果对色瑞替尼过敏则不能使用本药治疗； 在怀孕期间服用色瑞替尼是不安全的，色瑞替尼可能导致胚胎带有毒性，建议在服药期间不要生殖，否则未来的孩子可能存在潜在风险，会导致胎儿出生缺陷，如果已经怀孕立即告知医生； 女性患者在用药期间或停药的至少6个月内注意有效的避孕；男性患者在用药期间或停药的至少3个月内注意有效避孕； 如果正在哺乳期，或者有肝脏疾病，肺部或呼吸疾病，糖尿病，心脏衰竭，或者心律失常（QT间期延长综合症）时告知医生； 色瑞替尼可导致下列疾病：胃肠疾病；肝脏疾病；间质性肺疾病或肺炎（可威胁生命）；心律失常（包括QT间期延长）；高血糖；心动过缓；胰腺炎（胰腺肿胀）； 在服用色瑞替尼（别名：赞可达，赛瑞替尼）期间要定期进行实验室检查以监测药物的作用，请定期随诊。

服用任何药物都可能会发生副作用。抗癌药物赛瑞替尼也一样。了解可能发生的副作用，可以帮助我们在预防此类情况发生。 赛瑞替尼同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。因此，赛瑞替尼作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。据研究表明，接受一线赛瑞替尼治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月，而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。即使赛瑞替尼效果十分显着，但仍避免不了副作用，下面就来了解一下赛瑞替尼的副作用。 一、常见的副作用 这些影响中的每一种都发生在十分之一以上的人中（10％）。您可能有一个或多个症状。 腹泻、感冒、便秘、食欲不振、肝脏变化、肚子（腹部）疼痛、气喘吁吁，脸色苍白、消化不良、皮疹、疲倦与虚弱。 二、偶尔的副作用 这些影响中的每一种都发生在100人中超过1人（1％）。可能存在有一个或多个症状。血糖水平的变化、血液中的酶水平很高、视力改变、低磷水平、肾脏变化、咳嗽和呼吸急促、心率缓慢。 三、罕见的副作用 这些影响中的每一种都发生在100人中不到1人（1％）。患者可能存在有一个或多个症状。例如肝损害、胰腺炎症。 如果患者的任何副作用严重或有感染迹象，包括温度高于38C，请立即联系您的主治医生或护士。以上，服用赛瑞替尼期间，如果您出现任何异常症状，请务必及时去医院就医。

任何药物服用都会有不良反应，那么赛瑞替尼的不良反应有哪些呢？赛瑞替尼具有良好的活性，该药的最大耐受计量为每天750mg，亚裔人的耐受计量可能到不了那么高，约600mg。至少28%接受赛瑞替尼治疗的患者可能出现腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、乏力、食欲减退以及便秘等一些不良反应。有患者反映色瑞替尼的副作用非常大，很少有人耐受，但是如果撑过去了则可能获益期较长。出现这些不良反应该如何处理呢？ 处理方法：（1）食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用赛瑞替尼时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度，病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，多进食有营养的食物。若出现症状，可应用止吐药或止泻药，严重者需降低赛瑞替尼的剂量。（2）高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止赛瑞替尼。（3）肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。 （4）心脏毒性：可引起心动过缓，充血性心力衰竭等。患者服药时要注意心率、血压、心电的监测。若不能控制，则需减量或永久终止使用赛瑞替尼。（5）间质性肺病：有4%患者有间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。一旦发生，则停止赛瑞替尼的用药。（6）胚胎胎儿毒性：可能对胎儿的生长发育有危害，所以育龄期女性在服药期间要做好避孕工作。（7）有研究发现在赛瑞替尼的临床试验阶段，也有导致神经病变的病例。患者应引起重视，若有发现要及时就医。

色瑞替尼，是诺华研制的新一代激酶抑制剂，主要针对非小细胞肺癌患者，那么，使用色瑞替尼的常见副作用要怎么处理？ 色瑞替尼常见副作用的处理方法： 1、消化道反应 临床应采取给予止吐药、止泻药、补液等处理措施，如症状未缓解应暂停给药至症状消失，再以 150 mg的剂量恢复给药。 2、肝功能不良反应 与色瑞替尼相关的肝功能不良事件导致约33％的患者剂量减少或中断。当ALT或AST 大于 3 倍正常值上限、总胆红素大于 2 倍正常值上限时，应停止给药至上述指标恢复至基线，由150 mg的剂量缓慢恢复至正常剂量；当ALT或AST大于5倍正常值上限、总胆红素大于3倍正常值上限时，应终止色瑞替尼治疗。 3、QT间期延长 在色瑞替尼给药期间应定期监测患者的血压和心率，当QT间期＞500 ms 时应停止给药，直至 QT 间期恢复正常或＜481ms，然后由 150 mg 开始恢复给药。当患者有充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、电解质异常时，应停止给药或降低剂量。 4、肺炎或间质性肺炎 色瑞替尼治疗引起的肺炎或间质性肺炎并不常见，但存在死亡病例，故建议监测色瑞替尼受试者的呼吸系统症状，一旦有任何等级的肺炎或间质性肺炎发生均应停止用药。 5、高血糖 在服用色瑞替尼和抗高血糖药物之前应定期监测空腹血糖，如对高血糖症患者采取降糖治疗后血糖仍＞13.9 mmol/L，则应停药至血糖恢复，再以 150 mg 的剂量恢复给药。 6、消化酶增加 在接受色瑞替尼治疗前，还应监测受试者脂肪酶和淀粉酶水平。

任何药物服用都会有副作用，那么赛瑞替尼的副作用有哪些呢？赛瑞替尼具有良好的活性，该药的最大耐受计量为每天750mg，亚裔人的耐受计量可能到不了那么高，约600mg。至少28%接受赛瑞替尼治疗的患者可能出现腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、乏力、食欲减退以及便秘等一些不良反应。有患者反映的赛瑞替尼副作用非常大，很少有人耐受，但是如果撑过去了则可能获益期较长。出现这些副作用应该如何处理呢？ 具体方法如下：（1）食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用赛瑞替尼时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度，病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，多进食有营养的食物。若出现症状，可应用止吐药或止泻药，严重者需降低赛瑞替尼的剂量。 （2）高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止赛瑞替尼。 （3）肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。 （4）心脏毒性：可引起心动过缓，充血性心力衰竭等。患者服药时要注意心率、血压、心电的监测。若不能控制，则需减量或永久终止使用赛瑞替尼。 （5）间质性肺病：有4%患者有间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。一旦发生，则停止赛瑞替尼的用药。 （6）胚胎胎儿毒性：可能对胎儿的生长发育有危害，所以育龄期女性在服药期间要做好避孕工作。 （7）有研究发现在赛瑞替尼的临床试验阶段，也有导致神经病变的病例。患者应引起重视，若有发现要及时就医。

色瑞替尼（Ceritinib，商品名：Zykadia/赞可达）是一种口服给药、高选择性及高效的间变性淋巴瘤激酶（ALK）小分子抑制剂，是诺华研发的二代ALK抑制剂，于2014年获美国FDA批准，于2018年6月获中国NMPA批准，用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，成为首个在国内上市的二代ALK抑制剂。 诺华色瑞替尼副作用有哪些？患者在使用色瑞替尼可能会出现一些不良反应的副作用，最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。那么我们有哪些解决措施呢？（1）腹泻：腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可给与止泻药，严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡。（2）恶心、呕吐：首先患者要注意饮食调理，清淡饮食，多食用蔬菜、水果，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。（3）腹痛：一般疼痛可服用止疼药五。强烈持续疼痛，需要及时去医院进行治疗。（4）疲乏：注意饮食均衡，适当活动锻炼，注意饮食、睡眠规律等。（5）转氨酶升高：是肝脏毒性常见的一种，需要定期2~4周复查肝肾功能，监测变化，一般当转氨酶升高到正常值上限的1.5倍时就需要进行治疗。 相关热文推荐：诺华色瑞替尼一个月多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/96160.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

色瑞替尼是肺癌靶向药物，两项临床试验分析了色瑞替尼(赞可达)治疗肺癌的效果，结果显示，色瑞替尼(赞可达)治疗肺癌显著延长患者的生存期。 ASCEND-4是一项涉及28个国家共376名晚期ALK重排非小细胞肺癌患者(包括中国)的临床3期试验。使用色瑞替尼(750mg/天)患者的中位无进展生存期（16.6个月）显著长于化疗（中位无进展生存期为8.1个月），此外，色瑞替尼组患者客观缓解率达72.5%，显著高于化疗组患者（26.7%），而且，脑转移患者使用色瑞替尼后中位无进展生存期为10.7个月，显著高于化疗的6.7个月。研究显示，色瑞替尼可作为晚期ALK重排非小细胞肺癌患者的一线疗法。 另一项临床研究则纳入20个国家共231名ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者(包括中国)，且患者先前接受过化疗和克唑替尼后疾病进展。将其随机分配给色瑞替尼(750mg/天)或化疗。与化疗相比，色瑞替尼可显著延长患者的中位无进展生存期——服用色瑞替尼患者的中位无进展生存期为5.4个月，化疗为1.6个月。同时，色瑞替尼组总反应率为39.1%，高于化疗组（6.9%），且色瑞替尼组疾病控制率76.5%，高于化疗组36.2%。这项研究显示：对于克唑替尼治疗失败的患者，色瑞替尼是一种较为有效的治疗方法。 那么靶向药色瑞替尼中国上市了吗？2018年5月31日，第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)在中国获得正式批准。 相关热文推荐：靶向药色瑞替尼纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76853.html

赞可达同克唑替尼和阿雷替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。因此，赞可达作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。赞可达是第二代ALK阳性肺癌靶向药，2018年在国内获批上市，用于经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌患者。相比克唑替尼，赞可达穿透血脑屏障的能力也更强，因此对肺癌脑转移的效果也更好。研究发现，对克唑替尼耐药的肺癌脑转移患者中，使用赞可达后，脑转移病灶的控制率达到65.3%。 赞可达的使用方法：每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药，药物应与食物同时服用。只要观察到临床效益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上是，患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。 那肺癌患者服用赞可达可能会产生哪些副作用？ 赞可达最常见副作用(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼(赞可达)是二代ALK阳性非小细胞肺癌的抗癌药

Zykadia是什么药？Zykadia是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受Zykadia治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 2014年4月29日，被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日，被FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线用药。2018年5月31日，被CFDA批准用于克唑替尼耐药的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，其商品名为Zykadia。 另外，研究显示，Zykadia对出现脑转移的患者，其治疗颅内转移灶的效果要显著高于克唑替尼。此外，Zykadia对ALK激酶的抑制活性约为克唑替尼的20倍。而且Zykadia还可用于MET、ROS1、IGF1R、INSR、RET等基因突变的非小细胞肺癌患者。 若出现心脏衰竭、心律失常或电解质异常等情况，减量或停止服用Zykadia。若患者被症断出患有肺炎，需立即停止Zykadia。Zykadia可能导致心动过缓，需定期监视心率和血压，依情况来减量或停止服用Zykadia。Zykadia可能导致高血糖，需监视葡萄糖和开始或优化抗高血糖药物，依情况来减量或停止服用Zykadia。发生严重，危及生命或致命的ILD/肺炎，排除其他潜在的ILD/肺炎原因，并在诊断为治疗相关的ILD/肺炎的患者中永久停用Zykadia。

副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。服用任何药物都可能会发生副作用。赞可达也一样。了解可能发生的副作用，可以帮助我们在预防此类情况发生。 赞可达同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。 因此，赞可达作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。据研究表明，接受一线赞可达治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月，而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。即使赞可达效果十分显着，但仍避免不了副作用，下面就来了解一下赞可达的副作用。 一、常见的副作用 这些影响中的每一种都发生在十分之一以上的人中（10％）。患者可能有一个或多个症状。 腹泻、感冒、便秘、食欲不振、肝脏变化、肚子（腹部）疼痛、气喘吁吁，脸色苍白、消化不良、皮疹、疲倦与虚弱。 二、偶尔的副作用 这些影响中的每一种都发生在100人中超过1人（1％）。可能存在有一个或多个症状。血糖水平的变化、血液中的酶水平很高、视力改变、低磷水平、肾脏变化、咳嗽和呼吸急促、心率缓慢。 三、罕见的副作用 这些影响中的每一种都发生在100人中不到1人（1％）。患者可能存在有一个或多个症状。 例如肝损害、胰腺炎症。 如果患者的任何副作用严重或有感染迹象，包括温度高于38C，请立即联系您的主治医生或护士。以上，服用赞可达期间，如果患者出现任何异常症状，请务必及时去医院就医。

任何药物服用都会有不良反应，那么赞可达的不良反应有哪些呢？赞可达具有良好的活性，该药的最大耐受计量为每天750mg，亚裔人的耐受计量可能到不了那么高，约600mg。至少28%接受赞可达治疗的患者可能出现腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、乏力、食欲减退以及便秘等一些不良反应。有患者反映赞可达的副作用非常大，很少有人耐受，但是如果撑过去了则可能获益期较长。出现这些不良反应该如何处理呢？ （1）食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用赞可达时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度，病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，多进食有营养的食物。若出现症状，可应用止吐药或止泻药，严重者需降低赞可达的剂量。 （2）高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止赞可达。 （3）肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。 （4）心脏毒性：可引起心动过缓，充血性心力衰竭等。患者服药时要注意心率、血压、心电的监测。若不能控制，则需减量或永久终止使用赞可达。 （5）间质性肺病：有4%患者有间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。一旦发生，则停止赞可达的用药。 （6）胚胎胎儿毒性：可能对胎儿的生长发育有危害，所以育龄期女性在服药期间要做好避孕工作。 （7）有研究发现在赞可达的临床试验阶段，也有导致神经病变的病例。患者应引起重视，若有发现要及时就医。

赛瑞替尼（色瑞替尼）在治疗肺癌领域尽管有着良好的成效，但是“是药三分毒”，患者在采用此药物治疗的过程中，也会出现一些副作用，比如常见的有： 1、消化道反应 在一项实验研究中，与色瑞替尼（赞可达）相关的消化道不良事件导致约33％的患者剂量减少或中断，且有消化道症状的患者中约85％的患者需要使用止吐药或止泻药。然而，仅<1％的患者因消化道不良事件停用色瑞替尼。因此，临床应采取给予止吐药、止泻药、补液等处理措施，如症状未缓解应暂停给药至症状消失，再以150 mg的剂量恢复给药。 2、肝功能不良反应 与色瑞替尼相关的肝功能不良事件导致约33％的患者剂量减少或中断。当ALT或AST大于3倍正常值上限、总胆红素大于2倍正常值上限时，应停止给药至上述指标恢复至基线，由150 mg的剂量缓慢恢复至正常剂量；当ALT或AST大于5倍正常值上限、总胆红素大于3倍正常值上限时，应终止色瑞替尼治疗。 3、肺炎或间质性肺炎 色瑞替尼治疗引起的肺炎或间质性肺炎并不常见，但存在死亡病例，故建议监测色瑞替尼受试者的呼吸系统症状，一旦有任何等级的肺炎或间质性肺炎发生均应停止用药。 4、高血糖 据研究显示，服用色瑞替尼的受试者中伴发高血糖者<10％，且未排除服用糖皮质激素引起高血糖的病例。因此，在服用色瑞替尼和抗高血糖药物之前应定期监测空腹血糖，如对高血糖症患者采取降糖治疗后血糖仍>13.9 mmol/L，则应停药至血糖恢复，再以150 mg的剂量恢复给药。此外，约4.6％的色瑞替尼受试者发生了消化酶增加，其中0.4％的患者最终进展为胰腺炎，因此在接受赛瑞替尼治疗前，还应监测受试者脂肪酶和淀粉酶水平。

色瑞替尼获批上市，它对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%克唑替尼耐药的患者有效，俗话说，是药三分毒那么色瑞替尼副作用是什么？怎么处理？ 全身反应： 乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 应对措施：减少色瑞替尼用剂量或停止使用。 胃肠道反应： 腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 应对措施：减少色瑞替尼用剂量或停止使用。 皮肤反应： 皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。 应对措施： 洗手的时候用清水洗，不要用碱性的肥皂或洗手液等刺激皮肤。 更多关于色瑞替尼的详细信息，请咨询医伴旅。

色瑞替尼最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。色瑞替尼不良反应的处理措施有哪些？跟随小编一起来看看。 1、腹泻：腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，泻前下腹扭痛、急迫。轻中度患者可给与止泻药，严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡。 2、恶心、呕吐：首先患者要注意饮食调理，清淡饮食，多食用蔬菜、水果，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物。 3、腹痛：一般疼痛可服用止疼药五。强烈持续疼痛，需要及时去医院进行治疗。 4、疲乏：注意饮食均衡，适当活动锻炼，注意饮食、睡眠规律等。 5、转氨酶升高：是肝脏毒性常见的一种，需要定期2~4周复查肝肾功能，监测变化，一般当转氨酶升高到正常值上限的1.5倍时就需要进行治疗。

色瑞替尼获批上市，它对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%已发生耐药的患者有效，可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案。 色瑞替尼需要注意什么？ 1、严重或持续性的胃肠道毒性反应：临床试验中，38%的患者因出现腹泻、恶心呕吐或腹痛而调整用药剂量。如止吐药或止泻药无效，则应减少色瑞替尼剂量。 2、肝中毒：色瑞替尼可引起肝中毒。至少每月做一次肝脏实验室检查。如果出现异常则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 3、间质性肺病(ILD)/肺炎：临床试验中，有4%的患者出现间质性肺病(ILD)/肺炎。如确诊患者出现与色瑞替尼治疗有关的ILD/肺炎，应永久停药。 4、QT间期延长: 色瑞替尼可导致QTc间期延长。对于充血性心力衰竭、心动过缓、电解质异常患者，或正在服用可导致QTc间期延长药物的患者，应监测其心电图和电解质。暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 5、高血糖：色瑞替尼可导致高血糖。应在治疗前监测空腹血糖，如果有临床需要，随后应定期监测。如果出现临床表现，应开始服用或优化降血糖药物。暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 6、心动过缓：色瑞替尼可导致心动过缓。定期监测心跳及血压。暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 7、胰腺炎：患者可能会出现脂肪酶和/或淀粉酶升高以及胰腺炎。治疗前监测脂肪酶和淀粉酶，如果有临床需要，随后应定期监测。 8、胚胎-胎儿毒性：色瑞替尼可对胎儿造成伤害。请告知有生育能力的女性患者，该药对胎儿有潜在风险。 以上就是关于色瑞替尼的一些介绍，如果您对色瑞替尼的服用或是购买还有疑问，请咨询医伴旅，肿瘤专家将一对一为您解答疑惑。

色瑞替尼(赞可达)是2018年在我国获批上市的一款新的靶向药，主要针对的靶点是肺癌的ALK、和IGF1R两个靶点，适应症为治疗接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。色瑞替尼是处方药，建议在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用，同时建议进行ALK基因评估，获得充分证实的ALK阳性评估结果。 色瑞替尼效果显著的同时不免也会出现不同程度的副作用，包括全身乏力虚弱，关节肌肉痛，发热寒战；皮疹、皮肤瘙痒，表现为红斑、瘙痒，干燥、中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹；轻中度腹泻，严重者可出现脱水恶心，轻中度呕吐，常伴食欲不振、口腔溃疡。 当患者使用色瑞替尼出现一些比较严重的副作用的时候，应该在第一时间就医，不要自己随意更改剂量。靶向药色瑞替尼的推荐用法为：口服，每天1次，每次750 mg，空腹给予(不要餐后2小时内给予)。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 患者在服用色瑞替尼(赞可达)后可能会出现腹泻的情况，腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。腹泻轻中度的患者可以服用止泻药缓解，情况较为严重者或年老体弱者，需要进行补液调整水电解质平衡。 热文推荐：靶向药色瑞替尼(赞可达)多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/85334.html

赛立替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。那么服用赛立替尼过程中的注意事项有哪些呢： (1)严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低赛立替尼剂量。 (2)肝毒性：赛立替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止赛立替尼。 (3)间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止赛立替尼。 (4)QT间期延长：赛立替尼可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止赛立替尼。(5)高血糖：赛立替尼可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止赛立替尼。 (6)心动过缓：赛立替尼可能致心动过缓。定期监视心率和血压。不给药然后减低剂量，或永久终止赛立替尼。 (7)胚胎胎儿毒性：赛立替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 药物相互作用。 (1)CYP3A抑制剂和诱导剂：避免赛立替尼与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂，减低赛立替尼的剂量。 (2)CYP3A和CYP2C9底物：避免赛立替尼与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。赛立替尼不要与柚子和柚子汁同时食用，因它们可抑制CYP3A。

副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。服用任何药物都可能会发生副作用。赛立替尼也一样。了解可能发生的副作用，可以帮助我们在预防此类情况发生。 赛立替尼同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。 因此，赛立替尼作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。据研究表明，接受一线赛立替尼治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月，而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。即使效果十分显着，但仍避免不了副作用，下面就来了解一下赛立替尼的副作用。 一、常见的副作用 这些影响中的每一种都发生在十分之一以上的人中（10％）。您可能有一个或多个症状。 腹泻、感冒、便秘、食欲不振、肝脏变化、肚子（腹部）疼痛、气喘吁吁，脸色苍白、消化不良、皮疹、疲倦与虚弱。 二、偶尔的副作用 这些影响中的每一种都发生在100人中超过1人（1％）。可能存在有一个或多个症状。血糖水平的变化、血液中的酶水平很高、视力改变、低磷水平、肾脏变化、咳嗽和呼吸急促、心率缓慢。 三、罕见的副作用 这些影响中的每一种都发生在100人中不到1人（1％）。患者可能存在有一个或多个症状。 例如肝损害、胰腺炎症。 如果患者的任何副作用严重或有感染迹象，包括温度高于38C，请立即联系您的主治医生或护士。以上，服用赛立替尼期间，如果您出现任何异常症状，请务必及时去医院就医。