靶向药赛瑞替尼是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂（ALKi），商品名Zykadia，又叫色瑞替尼。2014年4月29日该药获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌。 非小细胞肺癌（NSCLC）占到了肺癌病例的85%-90%，其中2%-7%病例由ALK基因的重排（rearrangement）所驱动，导致癌细胞的加速生长。尽管ALK+NSCLC群体的临床治疗已取得显著进展，但病情恶化往往是不可避免的，因此需要更多的治疗选择。赛瑞替尼的上市也为肺癌患者的治疗提供了一个新的选择。 一项开放临床试验，分析了赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果。试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，进行分析。试验数据显示，赛瑞替尼一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著，总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间为7.4个月。 赛瑞替尼效果显著的同时不免也会出现不同程度的副作用，包括全身乏力虚弱，关节肌肉痛，发热寒战；皮疹、皮肤瘙痒，表现为红斑、瘙痒，干燥、中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹；轻中度腹泻，严重者可出现脱水恶心，轻中度呕吐，常伴食欲不振、口腔溃疡。 当患者使用赛瑞替尼（色瑞替尼）出现一些比较严重的副作用的时候，应该在第一时间就医，不要自己随意更改剂量。 相关热文推荐：靶向药赛瑞替尼(色瑞替尼)多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/83580.html

任何药物服用都会有副作用，那么赛瑞替尼的副作用有哪些呢？赛瑞替尼具有良好的活性，该药的最大耐受计量为每天750mg，亚裔人的耐受计量可能到不了那么高，约600mg。至少28%接受赛瑞替尼治疗的患者可能出现腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、乏力、食欲减退以及便秘等一些不良反应。有患者反映的赛瑞替尼副作用非常大，很少有人耐受，但是如果撑过去了则可能获益期较长。出现这些副作用应该如何处理呢？ 具体方法如下：（1）食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用赛瑞替尼时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度，病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，多进食有营养的食物。若出现症状，可应用止吐药或止泻药，严重者需降低赛瑞替尼的剂量。 （2）高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止赛瑞替尼。 （3）肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。 （4）心脏毒性：可引起心动过缓，充血性心力衰竭等。患者服药时要注意心率、血压、心电的监测。若不能控制，则需减量或永久终止使用赛瑞替尼。 （5）间质性肺病：有4%患者有间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。一旦发生，则停止赛瑞替尼的用药。 （6）胚胎胎儿毒性：可能对胎儿的生长发育有危害，所以育龄期女性在服药期间要做好避孕工作。 （7）有研究发现在赛瑞替尼的临床试验阶段，也有导致神经病变的病例。患者应引起重视，若有发现要及时就医。

赛瑞替尼是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，适用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 赛瑞替尼有哪些副作用？ 赛瑞替尼最常见临床副作用：腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲下降和咳嗽; 3/4级副作用(发生率≥2%)有：疲劳、呕吐、腹泻、腹痛、体重下降、恶心及qt间期延长。 赛瑞替尼最常见的实验室指标检查异常包括：ALT/AST升高、GGT升高、碱性磷酸酶升高、肌氨酸酐升高、贫血、高血糖、磷酸盐降低、淀粉酶升高及嗜中性白血球减少症; 3/4级的实验室指标检查异常情况(发生率≥2%)为：GGT升高、ALT/AST、碱性磷酸酶升高、高血糖 、淀粉酶升高 、脂肪酶升高 、肌氨酸酐升高 、贫血 、磷酸盐降低 和嗜中性白血球减少症。 塞瑞替尼药物具有可接受的安全性，副作用的发生率较小，如患者服用塞瑞替尼处于严重副作用，需要及时咨询主治医生。

副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。服用任何药物都可能会发生副作用。赛瑞替尼也一样。了解可能发生的副作用，可以帮助我们在预防此类情况发生。 赛瑞替尼同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。 因此，赛瑞替尼作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。据研究表明，接受一线赛瑞替尼治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月，而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。即使赛瑞替尼效果十分显着，但仍避免不了副作用，下面就来了解一下赛瑞替尼的副作用。 一、常见的副作用 这些影响中的每一种都发生在十分之一以上的人中（10％）。您可能有一个或多个症状。 腹泻、感冒、便秘、食欲不振、肝脏变化、肚子（腹部）疼痛、气喘吁吁，脸色苍白、消化不良、皮疹、疲倦与虚弱。 二、偶尔的副作用 这些影响中的每一种都发生在100人中超过1人（1％）。可能存在有一个或多个症状。血糖水平的变化、血液中的酶水平很高、视力改变、低磷水平、肾脏变化、咳嗽和呼吸急促、心率缓慢。 三、罕见的副作用 这些影响中的每一种都发生在100人中不到1人（1％）。患者可能存在有一个或多个症状。 例如肝损害、胰腺炎症。 如果患者的任何副作用严重或有感染迹象，包括温度高于38C，请立即联系您的主治医生或护士。以上，服用赞可达塞瑞替尼期间，如果您出现任何异常症状，请务必及时去医院就医。

赛立替尼于今年5月底获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于转移性NSCLC的一线治疗。那么赛立替尼的副作用有哪些？要怎么处理呢？下面我们一起来看一下。 1、消化道反应：临床应采取给予止吐药、止泻药、补液等处理措施，如症状未缓解应暂停赛立替尼至症状消失，再以 150 mg的剂量恢复给药。 2、肝功能不良反应：与赛立替尼相关的肝功能不良事件导致约33％的患者剂量减少或中断。当ALT或AST 大于 3 倍正常值上限、总胆红素大于 2 倍正常值上限时，应停止给药至上述指标恢复至基线，由150 mg的剂量缓慢恢复至正常剂量；当ALT或AST大于5倍正常值上限、总胆红素大于3倍正常值上限时，应终止赛立替尼治疗。 3、QT间期延长：在赛立替尼给药期间应定期监测患者的血压和心率，当QT间期＞500 ms 时应停止给药，直至 QT 间期恢复正常或＜481ms，然后由 150 mg 开始恢复给药。当患者有充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、电解质异常时，应停止给药或降低剂量。 4、肺炎或间质性肺炎：赛立替尼治疗引起的肺炎或间质性肺炎并不常见，但存在死亡病例，故建议监测赛立替尼受试者的呼吸系统症状，一旦有任何等级的肺炎或间质性肺炎发生均应停止用药。 5、高血糖：在服用赛立替尼和抗高血糖药物之前应定期监测空腹血糖，如对高血糖症患者采取降糖治疗后血糖仍＞13.9 mmol/L，则应停药至血糖恢复，再以 150 mg 的剂量恢复给药。 6、消化酶增加：在接受色瑞替尼治疗前，还应监测受试者脂肪酶和淀粉酶水平。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的赛立替尼的副作用以及处理方法。

赛立替尼（Ceritinib）是一种间变淋巴瘤激酶ALK酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替尼相比，赛立替尼（Ceritinib）不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1（胰岛素样生长因子1）受体。赛立替尼（Ceritinib）是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂（ALKi），商品名Zykadia，曾用代码LDK378。那么赛立替尼（Ceritinib）常见不良反应有什么呢？ 赛立替尼（Ceritinib）的常见的不良反应： 全身乏力虚弱，发热寒战，关节肌肉痛；皮疹、皮肤瘙痒，表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹；轻中度腹泻，严重者可出现脱水。 赛立替尼（Ceritinib）不良反应治疗方法： 皮疹的治疗方法：皮疹，但没有破损可用令皮欣（喷雾剂）、利康安（喷雾剂或修复乳）、红霉素软膏、维生素B6软膏。有破损的地方可以用百多邦（喷雾剂）或者利康安（喷雾剂）。洗手的时候要用清水洗，不能使用碱性的肥皂或洗手液等刺激皮肤。在服用LDK378期间，若使用其他药物，包括治疗毒副作用的药物（尤其是口服药物），必须得到医生的同意才可服用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的赛立替尼（Ceritinib）的常见不良反应以及它的应对措施。

色瑞替尼(Ceritinib、赛立替尼、LDK378、Zykadia)是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂，于2014年4月29日获FDA批准上市，色瑞替尼适用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者的治疗。 与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1受体。色瑞替尼对克唑替尼敏感和耐药的NSCLC患者都有效。色瑞替尼对ALK的抑制能力几乎是克唑替尼的20倍。在体内，色瑞替尼更容易穿过血脑屏障，且对克唑替尼抵抗的患者有一定的临床疗效。色瑞替尼不良反应有哪些？ 口服色瑞替尼在晚期NSCLC患者中的耐受性是可预测、可控的。色瑞替尼受试者中不良反应（发生率＞40％）为腹泻(80%～87%)、恶心(69%～83%)、呕吐(61%～66%);最常发生的 3～4 级不良事件(发生率≥5%)为转氨酶升高[丙氨酸转氨酶(ALT):17%～31％；天冬氨酸转氨酶（AST）：5％～17％。

Zykadia是什么药？Zykadia是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受Zykadia治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 2014年4月29日，被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日，被FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线用药。2018年5月31日，被CFDA批准用于克唑替尼耐药的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，其商品名为Zykadia。 另外，研究显示，Zykadia对出现脑转移的患者，其治疗颅内转移灶的效果要显著高于克唑替尼。此外，Zykadia对ALK激酶的抑制活性约为克唑替尼的20倍。而且Zykadia还可用于MET、ROS1、IGF1R、INSR、RET等基因突变的非小细胞肺癌患者。 若出现心脏衰竭、心律失常或电解质异常等情况，减量或停止服用Zykadia。若患者被症断出患有肺炎，需立即停止Zykadia。Zykadia可能导致心动过缓，需定期监视心率和血压，依情况来减量或停止服用Zykadia。Zykadia可能导致高血糖，需监视葡萄糖和开始或优化抗高血糖药物，依情况来减量或停止服用Zykadia。发生严重，危及生命或致命的ILD/肺炎，排除其他潜在的ILD/肺炎原因，并在诊断为治疗相关的ILD/肺炎的患者中永久停用Zykadia。

赛立替尼（色瑞替尼）是一种激酶抑制剂，适用为对克唑替尼（Crizonix)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性转移非小细胞肺癌患者的治疗，赛立替尼（色瑞替尼）获得美国食品和药物管理局批准，主要适用于转移性NSCLC的一线治疗。赛立替尼（色瑞替尼）是治疗肺癌的靶向药，该药物的治疗效果在多项临床试验研究中得到证实。赛立替尼（色瑞替尼）是一类处方药，患者不能擅自盲目服用该药物进行治疗。 服用赛立替尼（赞可达）也会产生一些不良反应，其中最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。 患者在服用赛立替尼（赞可达）治疗期间，应注意日常饮食以清淡为主，多食蔬菜水果，切忌辛辣/油腻/生冷的食物。患者在服用药物后若出现腹痛的情况，一般疼痛可服用止疼药，若疼痛持续时间较长或强烈疼痛，患者应及时就医。患者在日常生活中要适当锻炼身体，注意睡眠规律。患者应多注意监测肝功能的情况，必要时应进行保肝处理。患者在服用该药物后可能会出现腹泻的情况，腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。腹泻轻中度的患者可以服用止泻药缓解，情况较为严重者或年老体弱者，需要进行补液调整水电解质平衡。 赛立替尼（色瑞替尼）的推荐剂量为口服750 mg，约5粒，每天1次，直至疾病进展或不可接受的毒性，患者应注意该药品是空腹服用，在餐前或餐后2小时服药。在用餐后的2小时之内不可以服用该药物。赛立替尼（色瑞替尼）必须是整粒吞服，不可以打开、研磨或者咀嚼服用。 以上就是关于赛立替尼（赞可达）作用和副作用的介绍，患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道），可以咨询医伴旅客服。

LDK378是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 任何药物都会有副作用，那么，LDK378的副作用有什么呢？ 1、肠胃问题。包括腹泻，恶心，呕吐和胃部痛苦。这些问题有时可能很严重。 2、肝脏问题。LDK378可能导致肝功能损伤。使用药时间段应至少每月进行一次血液检测。如果感到很累、皮肤发痒、皮肤或眼睛的白色变黄、恶心或呕吐、食欲下降、胃部右侧痛苦、尿液变黑或变褐（茶色）、比正常情况下更容易流血或擦伤，立即告知医务人员。 3、肺部问题（肺炎）。LDK378可能在医治时间段导致严重或危及生命的肺部炎症，导致命亡。病症可能类似于肺癌的病症。包括：呼吸困难或呼吸急促、伴有或不伴有粘液的咳嗽、发烧、胸痛。 4、心脏问题。LDK378可能导致非常缓慢、非常快或异常的心跳。如果使用药时间段感到新的胸痛或不适、头晕，如果您晕倒或心跳异常，请立即告诉医护人员。 另外，需要注意的是，LDK378治疗患者还有可能会发生神经病变或者是更多的副作用，需要多加留意。临床研究中，发生神经病变（17%；包括 感觉异常，肌肉无力，难以行走，周围神经病变，感觉迟钝，周围感觉神经病变，感觉障碍，神经痛，周围运动神经病变，肌张力低下，或多发性神经病变），视力障碍（9%；包括视力受损，视力模糊，闪光幻觉，适应性障碍，老花眼，或视力下降），QT间期延长（4%），和心动过缓（3%）。

色瑞替尼（LDK378）是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂（ALKi），商品名Zykadia，曾用代码LDK378。 那么，患者使用LDK378的不良反应有什么呢？ LDK378的常见的不良反应有： 全身乏力虚弱，发热寒战，关节肌肉痛；皮疹、皮肤瘙痒，表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹；轻中度腹泻，严重者可出现脱水恶心，轻中度呕吐，常伴食欲不振、口腔溃疡。 LDK378不良反应的对应措施： 皮疹的治疗方法：皮疹，但没有破损可用令皮欣（喷雾剂）、利康安（喷雾剂或修复乳）、红霉素软膏、维生素B6软膏。有破损的地方可以用百多邦（喷雾剂）或者利康安（喷雾剂）。洗手的时候要用清水洗，不能使用碱性的肥皂或洗手液等刺激皮肤。 在服用LDK378期间，若使用其他药物，包括治疗毒副作用的药物（尤其是口服药物），必须得到医生的同意才可服用。 LDK378是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。 LDK378是一种间变淋巴瘤激酶ALK酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替尼相比，LDK378不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1（胰岛素样生长因子1）受体。

色瑞替尼是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼(crizotinib)的耐药性。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。 色瑞替尼是一种用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。色瑞替尼于2014年4月29日获FDA批准上市。 色瑞替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。目前，该药已获全球60多个国家批准，包括美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚，2018年5月31日在中国获批上市！ 色瑞替尼治疗转移性非小细胞肺癌时的副作用： 在临床试验中，患者使用塞瑞替尼治疗发生率≥10%的副作用包括：腹泻、恶心、呕吐、肝脏实验室检查异常、疲劳、腹痛、食欲下降、体重减轻、便秘、血肌酐升高、皮疹、贫血和食管疾病。 患者使用色瑞替尼发生率≥5%的3~4级（严重）副作用包括：肝脏实验室检查异常、疲劳、呕吐、高血糖、恶心及腹泻。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃色瑞替尼大概多久会产生耐药性？

赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）是诺华公司研发的一种肺癌靶向药，色瑞替尼的活性是克唑替尼的20倍，对于ALK阳性肺癌患者可一线使用，也可在克唑替尼耐药后使用。赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）建议患者每日空腹口服一次（750mg），进食后2小时内不建议服用该药；色瑞替尼不适用于肝功能严重异常的患者。若服用期间漏服药物后，应及时补服；但距离下一次服药前12小时内，不再补服。若服药后出现呕吐症状，不建议补服。 赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）副作用是什么呢？下面我们来看看。 赛立替尼（色瑞替尼,赛瑞替尼）最常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。 除了以上副作用外，如果出现下列副作用请于24小时内就诊： 1、腹泻（24小时内腹泻4-6次）； 2、恶心（影响进食且对症服药后不缓解）； 3、呕吐（24小时内呕吐超过4-5次）； 4、无法进食或饮水持续超过24小时或出现脱水的现象（疲倦、口渴、口干、尿量减少或深色尿、头晕眼花）； 5、皮肤或眼白黄染；皮肤瘙痒；尿液颜色加深或变成棕色（茶色尿）；食欲减退；右腹痛；易出血或出现瘀斑； 6、伴或不伴有粘痰的咳嗽； 7、心率加快或心跳异常，眩晕或头晕眼花； 8、血糖升高、易渴、易饿、头痛、思维混乱或注意力不集中、排尿增加、视物模糊、呼吸有水果味。

赛立替尼是一种新型的抗肺癌药物。用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。赛立替尼是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼耐药性，在非小细胞肺癌的治疗方面效果有目共睹。 是药三分毒，有的药物在首次服用后就会出现副作用，有的药物是在长期使用之后出现副作用。对于同一种药物，有的患者在使用之后副作用明显一些，有的患者使用之后并没有明显副作用产生。所以药物的副作用是因人而异的。而赛立替尼在使用之后是会产生副作用，有的患者第一次使用就会出现，有的患者经过长期使用之后才会出现。赛立替尼最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘。赛立替尼的副作用并不是太严重，只要是合理用药，就会慢慢消失。当然，如果要是出现严重的副作用，就需要立即就医。

肺癌靶向药物赛立替尼是第二代ALK抑制剂，常常在克唑替尼耐药之后使用，作为肺癌靶向抑制剂药物，赛立替尼疗效一直都非常突出，对肿瘤大小的控制能力毋庸置疑，但是赛立替尼用药安全性问题同样值得患者了解。 赛立替尼临床研究安全性方面的数据结果为：38%的患者出现腹泻、恶心、呕吐、腹部疼痛等症状，这是服用赛立替尼后最常见的状况；4%的患者会发生间质性肺炎和局限性肺炎，出现这种情况的患者都建议停止使用赛立替尼治疗；引起QT间期延长、心动过缓、高血糖症、胰腺炎等的患者数量比较少，但是，需要注意的是，凡出现以上情况需要去咨询医生，让医生来判断如何使用赛立替尼。 赛立替尼的副作用只要严重程度不高，都可以通过剂量调整的方式来治疗，对于非小细胞肺癌患者来说，赛立替尼治疗的效果非常突出，但同样要警惕其副作用的发生。

小分子ALK抑制剂色瑞替尼，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，那么，服用色瑞替尼副作用有哪些？ 色瑞替尼最常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。 除了以上副作用外，如果出现下列副作用请于24小时内就诊： 1、腹泻（24小时内腹泻4-6次）； 2、恶心（影响进食且对症服药后不缓解）； 3、呕吐（24小时内呕吐超过4-5次）； 4、无法进食或饮水持续超过24小时或出现脱水的现象（疲倦、口渴、口干、尿量减少或深色尿、头晕眼花）； 5、皮肤或眼白黄染；皮肤瘙痒；尿液颜色加深或变成棕色（茶色尿）；食欲减退；右腹痛；易出血或出现瘀斑； 6、伴或不伴有粘痰的咳嗽； 7、心率加快或心跳异常，眩晕或头晕眼花； 8、血糖升高、易渴、易饿、头痛、思维混乱或注意力不集中、排尿增加、视物模糊、呼吸有水果味。 色瑞替尼是诺华公司研发的一种肺癌靶向药，色瑞替尼的活性是克唑替尼的20倍，对于ALK阳性肺癌患者可一线使用，也可在克唑替尼耐药后使用。 色瑞替尼的服用方法：建议患者每日空腹口服一次（750mg），进食后2小时内不建议服用该药；色瑞替尼不适用于肝功能严重异常的患者。 若服用期间漏服药物后，应及时补服；但距离下一次服药前12小时内，不再补服。 若服药后出现呕吐症状，不建议补服。 大约58%患者开始接受色瑞替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。

色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，那么，色瑞替尼不良反应是什么？ 最常见不良反应（发生率至少25%）为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘。 除以上常见副作用外，还需要注意以下严重副作用的发生： （1）严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低色瑞替尼剂量。 （2）肝毒性：色瑞替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 （3） 高血糖：色瑞替尼可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 （4）心动过缓：色瑞替尼可能致心动过缓。定期监视心率和血压。不给药然后减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 （5）胚胎胎儿毒性：色瑞替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 （6）间质性肺疾病（ILD）/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止色瑞替尼。 （7）QT间期延长：色瑞替尼可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止色瑞替尼。 色瑞替尼的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予色瑞替尼（即，不要在进餐的2小时内给予）。

色瑞替尼(赞可达)是2018年在我国获批上市的一款新的靶向药，主要针对的靶点是肺癌的ALK、和IGF1R两个靶点，适应症为治疗接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。色瑞替尼是处方药，建议在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用，同时建议进行ALK基因评估，获得充分证实的ALK阳性评估结果。 色瑞替尼效果显著的同时不免也会出现不同程度的副作用，包括全身乏力虚弱，关节肌肉痛，发热寒战；皮疹、皮肤瘙痒，表现为红斑、瘙痒，干燥、中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹；轻中度腹泻，严重者可出现脱水恶心，轻中度呕吐，常伴食欲不振、口腔溃疡。 当患者使用色瑞替尼出现一些比较严重的副作用的时候，应该在第一时间就医，不要自己随意更改剂量。靶向药色瑞替尼的推荐用法为：口服，每天1次，每次750 mg，空腹给予(不要餐后2小时内给予)。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 患者在服用色瑞替尼(赞可达)后可能会出现腹泻的情况，腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。腹泻轻中度的患者可以服用止泻药缓解，情况较为严重者或年老体弱者，需要进行补液调整水电解质平衡。 热文推荐：靶向药色瑞替尼(赞可达)多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/85334.html

赛立替尼是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。据研究表明，接受一线赛立替尼治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月，而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。即使赛立替尼效果十分显着，但仍避免不了副作用，下面了解一下赛立替尼的副作用以及处理方法。 （1）食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用赛立替尼时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度，病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食的卫生，多进食有营养的食物。若出现症状，可应用止吐药或止泻药，严重者需降低赛立替尼的剂量。（2）高血糖：可能诱发血糖的升高。在服用期间要定期检测血糖的浓度。若发生不能通过饮食、运动、药物控制的高血糖，则减低剂量，或永久终止赛立替尼。（3）肝功能损伤：可能会引起肝毒性，转氨酶升高，出现黄疸等。患者应定期监测肝功能，出现异常时应积极治疗。如发生严重肝功能损伤则需减小药量或停药。（4）心脏毒性：可引起心动过缓，充血性心力衰竭等。患者服药时要注意心率、血压、心电的监测。若不能控制，则需减量或永久终止使用赛立替尼。（5）间质性肺病：有4%患者有间质性肺病发生的风险，特别是病人本身有肺部其他疾病时。一旦发生，则停止赛立替尼的用药。（6）胚胎胎儿毒性：可能对胎儿的生长发育有危害，所以育龄期女性在服药期间要做好避孕工作。（7）有研究发现在赛立替尼的临床试验阶段，也有导致神经病变的病例。患者应引起重视，若有发现要及时就医。

色瑞替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。服用色瑞替尼的患者，一般出现的不良反应是不一样的，那么服用色瑞替尼可能会出现哪些不良反应? 1. 全身反应：乏力虚弱、发热寒战、关节肌肉痛。 2. 胃肠道反应：腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。 3. 皮肤反应：皮疹、皮肤瘙痒多见，还表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹。