甲状腺髓样癌（MTC）是一种罕见性、难治性、缓慢进展性疾病，来源于分泌降钙素的甲状腺滤泡旁细胞(又称C细胞)，降钙素是一种激素，有助于维持血液中钙的健康水平。卡博替尼（XL184）2012年获批用于治疗甲状腺髓样癌（MTC）。 卡博替尼是一个强有力的ＲET，VEGFＲ2 和MET 抑制剂，ＲET 编码一种跨膜酪氨酸激酶，在遗传性甲状腺髓样癌和高达50% 的散发性甲状腺髓样癌中发生突变。在甲状腺髓样癌发生和发展过程中，这些蛋白质及下游介质被激活，从而导致细胞生长失控和肿瘤转移或侵袭。 甲状腺髓样癌患者怎么正确服用卡博替尼？ 甲状腺髓样癌服用卡博替尼（XL184）的用法用量：每次140毫克，每天一次，轻中度肝损伤患者的初始剂量为80毫克；口服卡博替尼后，2-3小时后达到血药浓度峰值，半衰期约为99小时，15天后达到稳定血药浓度(单次给药4-5次)。 卡博替尼是肝脏CYP3A4的底物，同时服用强效CYP3A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑， 克拉霉素， 阿扎那韦， 沙奎那韦， 泰利霉素、奈法唑酮、利托那韦等。)或P450抑制剂(葡萄柚等)。会增加血液中的药物浓度，这应该尽可能避免，并且当不可避免地要服用时，应该降低剂量。 卡博替尼（XL184）同时服用强CYP3A4诱导剂（苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥等）或P450诱导剂（圣约翰草等）会减低血药浓度，应尽量避免，不可避免同服时，应增量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡博替尼治疗甲状腺髓样癌效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/104280.html

卡博替尼治疗甲状腺髓样癌效果好吗？ 一项临床试验纳入330名确诊转移性甲状腺髓样癌（MTC）的患者，以2:1的比例随机分配至卡博替尼（XL184）组和安慰剂组。卡博替尼组患者每天接受卡博替尼140mg，一天一次。 结果表明，与服用安慰剂的患者相比，接受卡博替尼治疗的患者PFS显著延长，两组中位PFS分别为11.2个月和4.0个月。两组的部分反应率为27% VS 0%。卡博替尼组的客观反应持续中位时间为14.7个月(95%CI:11.1,19.3)。两组中位总生存期（OS）为26.6个月VS 21.1个月。 卡博替尼（Cabozantinib，Cometriq，XL184）由美国Exelixis生物制药公司研发，体外生化和/或细胞学分析显示卡博替尼 是一个强有力的ＲET，VEGFＲ2 和MET 抑制剂，在甲状腺髓样癌发生和发展过程中，这些蛋白质及下游介质被激活，从而导致细胞生长失控和肿瘤转移或侵袭。卡博替尼也对其他酪氨酸激酶具有抑制活性，包括c-KIT，AXL 和fms 样酪氨酸激酶3(FLT3)。这些酪氨酸激酶受体既参与正常细胞学功能，也涉及一些病理学过程，例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。 2012年11月19日卡博替尼（XL184）由美国FDA批准上市，用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。更多卡博替尼的药品信息可用咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡博替尼可用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者https://www.1blv.com/newsDetail/104278.html

卡博替尼（XL184）是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和RET的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞发生和发展，卡博替尼可用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者。 甲状腺髓样癌（MTC）是一种罕见性、难治性、缓慢进展性疾病，来源于分泌降钙素的甲状腺滤泡旁细胞(又称C细胞)，降钙素是一种激素，有助于维持血液中钙的健康水平。 针对330例转移MTC患者，开展了一项国际、多中心、随机、双盲、对照试验评估卡博替尼（cabozantinib）的安全性和疗效。患者纳入研究前14个月内，需要由独立放射学评审委员会(IRRC)(89%)或经主治医生(11%)确认患者有疾病活动进展的证据。患者被随机(2∶1) 接受cabozantinib 140mg (n=219)或安慰剂(n = 111)口服每天1次，直至经主治医生确定肿瘤发展或毒性不能耐受而停止。按年龄(≤65岁或＞65岁)和以前使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(是或否) 随机分层。卡博替尼（XL184）治疗组患者的中位无进展生存期达11.2 个月，而相应的安慰剂组只有4个月。cabozantinib组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，超过了原来的实验设计预期值。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌属于医保报销范围内的药品吗？https://www.1blv.com/newsDetail/104277.html

卡博替尼是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂；卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR123、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。目前，卡博替尼已经在甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。 用卡博替尼治疗肺癌时的注意事项： 1、血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼(XL184)。 2、伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症终止卡博替尼(XL184)。 3、高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼。 4、颌骨骨坏死：终止卡博替尼(XL184)。 5、掌足红肿综合征(PPES)：中断卡博替尼(XL184)，减低剂量。 6、蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。 7、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼(XL184)。 8、胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。 卡博替尼最常见的副作用(≥25%)是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。 卡博替尼最常见实验室异常(≥25%)是增加AST，增加 ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低钙血症，中性粒细胞减少，血小板减少, 低磷血症，和高胆红素血症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌吃卡博替尼多久会产生耐药现象？

卡博替尼抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生，用于治疗肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等癌症。 卡博替尼作为靶向药物，也有一定的耐药性，那肺癌吃卡博替尼多久会产生耐药现象？ 卡博替尼具体耐药时间与患者自身情况与疾病的轻重有关；临床试验表明，卡博替尼较少出现耐药，当患者连续服药卡博替尼后，如出现明显感觉症状加重，应考虑是否耐药。 卡博替尼在不同靶点间的协作可能比单一靶向药物疗效更好，正因为靶点多，卡博替尼不容易耐药。卡博替尼中位总生存时间10.2个月，安慰剂组为8.0个月。中位无进展生存期（mPFS）方面，卡博替尼组为5.2个月，安慰剂组为1.9个月，增加了一倍以上。两组客观缓解率分别为卡博替尼组4%和安慰剂组0.4%，因此，患者没有必要担心卡博替尼耐药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡博替尼治疗肺癌晚期可以活多久？

卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶点高达惊人的9个，包括：RET、MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、NTRK、KIT。因此，它对多种实体瘤中均表现出良好的治疗效果。因其具有“广谱”抗癌能力，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，也被戏称为“混世魔王”。在甲状腺髓样癌、肾癌、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果. 那卡博替尼治疗肺癌晚期可以活多久？ 一项Ⅱ期临床研究，在RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）中评价卡博替尼的临床疗效。 该试验共纳入26例RET融合肺腺癌患者，每天口服60mg卡博替尼，直至疾病进展或不可接受的毒性； 试验结果显示：客观有效率（ORR）28%，中位无进展生存期（PFS）5.5个月，中位缓解持续时间（DOR）7个月，中位总生存期（OS）9.9个月。 12名患者使用卡博替尼生存期超过半年，其中4名超过一年，有效时间最长的一名已经超过3年。有效的RET融合类型有KIF5B-RET、TRIM33-RET和CLIP1-RET。CCDC6-RET和ERC1-RET没有发现响应。5名未经放疗的无症状脑转移患者经卡博替尼治疗后，4名MRI影像显示有缩小。 由此可见，肺腺癌吃卡博替尼可以显著延长生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡博替尼在肺癌中的给药方法和给药剂量

卡博替尼是一款治疗靶点非常之多的抗癌靶向药物，在用药治疗效果上，比许多癌症的专属靶向药物还有着更好的疗效。目前卡博替尼使用较多的癌症有肺癌、肾癌、甲状腺癌。 卡博替尼在肺癌中的给药剂量：每天一次，每次60mg。 卡博替尼在肺癌中的给药方法：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用药时请整粒吞服，服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚，葡萄柚汁)或营养添加剂。 卡博替尼在肺癌中的疗效： 1、卡博替尼用于RET融合肺癌：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。（有研究表明20%的EGFR-TKI耐药的患者是由于MET扩增造成的，卡博替尼用于MET扩增的非小细胞肺癌患者也有一定的疗效） 2、卡博替尼用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。 3、卡博替尼用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%，22例患者肿瘤缩小大于30%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者怎么正确使用靶向药卡博替尼？

卡博替尼适用于肾癌患者的一线治疗药物；适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者；接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。 那肺癌患者怎么正确使用靶向药卡博替尼？ 1、卡博替尼用于晚期非小细胞肺癌（基因检测C-met扩增突变的患者）的推荐剂量是每天60mg。 2、服用卡博替尼前至少2小时和后至少1小时不要进食。 3、继续治疗直至疾病进展或发生不能接受毒性。 4、整个吞服卡博替尼胶囊。不要打开卡博替尼胶囊。 5、如出现漏服则12小时内不要再次服用。 6、服用卡博替尼期间不要摄取已知抑制细胞色素P450食物(如，葡萄柚，葡萄柚汁)或营养补充物。 卡博替尼最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。 卡博替尼最常见实验室异常(≥25%)是增加AST，增加 ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低钙血症，中性粒细胞减少，血小板减少, 低磷血症，和高胆红素血症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡博替尼治疗RET重排肺癌的疗效与安全性

我国肺癌患者中，非小细胞癌患者在多数约80%，在非小细胞肺癌中，有1%-2%的患者存在RET基因重排，研究发现，目前可获得的多激酶抑制剂，对于RET基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗活性非常有限。对于这类患者来说，专家建议采用卡博替尼进行治疗。 卡博替尼治疗RET重排肺癌的疗效与安全性 临床试验共招募了26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%，大部分患者的肿瘤可以得到控制，在25名可评估的患者中，7名患者中观察到确认的部分反应，总体反应率为28％。治疗中位时间为4.7个月（四分位数间距3.1-8.4）。12名患者（48％）接受卡博替尼治疗超过6个月，其中4名患者（16％）接受卡博替尼治疗超过一年。在分析时，4名患者（16％）仍然使用卡博替尼，其中1名患者在首次服用药物后超过3年接受治疗。 一项研究显示，卡博替尼最常见的3级治疗相关不良事件为4例(15%)患者脂肪酶升高，2例(8%)患者丙氨酸氨基转移酶升高，2例(8%)患者天冬氨酸氨基转移酶升高，两名(8%)患者的血小板计数减少，两名(8%)患者的血小板减少。19名(73%)患者因药物相关不良事件需要减少剂量。 由此可见，对于有非小细胞肺癌RET基因重排的患者，卡博替尼有着非常不错的疾病控制率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药卡博替尼在医保报销范围内吗？

卡博替尼抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。 目前已经证实卡博替尼在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中有较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。 那靶向药卡博替尼在医保报销范围内吗？ 目前，卡博替尼在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说，国内的患者如有卡博替尼的需要，可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解到，孟加拉碧康的卡博替尼，规格是80mg*30胶囊/盒，价格在7400元左右；规格是20mg*90胶囊/盒，价格在6500元左右；孟加拉珠峰的卡博替尼，规格是80mg*30胶囊/盒，价格在4500元左右，规格是20mg*90胶囊/盒，价格在4700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃靶向药卡博替尼前需要检测什么吗？

卡博替尼（XL184）是一个多靶点抑制剂，靶点多达9个，而市场上很多靶向药也就1-3个靶点，因此在治疗癌症的靶向药中独占鳌头，那吃靶向药卡博替尼前需要检测什么吗？ 患者吃卡博替尼（XL184）前不需要进行检测，也不需要检测基因，因为卡博替尼获批的适应症是甲状腺髓样癌和晚期肾癌，在临床试验中，卡博替尼对肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体肿瘤都有疗效。因此说，服用卡博替尼前不需要做检测。 使用卡博替尼（XL184）的注意事项： 1、血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。 2、伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼。 3、高血压：有规律地监视血压；对高血压危象终止卡博替尼。 4、颌骨骨坏死：终止卡博替尼。 5、掌足红肿综合征(PPES)：中断卡博替尼，或减低卡博替尼剂量。 6、蛋白尿：监视尿蛋白；对肾病综合征终止卡博替尼。 7、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼。 8、胚胎胎儿毒性：卡博替尼（XL184）可致胎儿危害；建议妇女卡博替尼对胎儿潜在风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡博替尼2021年进入医保目录了吗？

卡博替尼治疗RET重排肺癌疗效分析及不良反应：2012 年7月13日至2016年4月30日， 共有26例RET重排肺腺癌患者入组并接受卡博替尼（XL184）治疗，其中有 25 例患者可进行疗效评估。KIF5B-RET 重排是主要的融合型，16例（62%）患者发生了该重排。25例患者中有 7 例被评估为部分缓解（总缓解率为 28%）。 在给予卡博替尼（XL184）治疗的26例患者中，最常见的3级治疗相关不良反应为脂肪酶升高（4 例，15%）、丙氨酸氨基转移酶升高（2例，8%）、血小板计数减少（2 例，8%）和低磷血症（2例，8%）；未发生药物相关的死亡，但在随访过程中有 16例（62%）患者死亡，19例（73%）患者因药物相关不良反应需要减少剂量。 卡博替尼，商品名Cometriq，是一种多靶点分子靶向药物，具有显著的抗癌活性，作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFＲ2)和RET的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞发生和发展，临床上用于进展性、转移性甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗。卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，很多的肝癌、肾癌、肉瘤患者等。 卡博替尼（XL184）也对其他酪氨酸激酶具有抑制活性，包括c-KIT，AXL 和fms 样酪氨酸激酶3(FLT3)。这些酪氨酸激酶受体既参与正常细胞学功能，也涉及一些病理学过程，例如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【临床观察】赛可瑞(克唑替尼)在ROS1重排非小细胞肺癌中起效表现https://www.1blv.com/newsDetail/104097.html

RET基因位于10号染色体的长臂上，编码一个受体酪氨酸激酶。在非小细胞肺癌中，RET融合仅占驱动基因改变的1%-2%，RET融合基因包括CCDC6-RET、TRIM33-RET、NCOA4-RET和KIF5B-RET四种。卡博替尼（XL184）是一种小分子多靶点TKI，可用于RET重排肺癌患者的治疗。 靶向药卡博替尼治疗RET重排肺癌的效果数据：一项Ⅱ期临床研究，在RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）中评价卡博替尼（XL184）的临床疗效（NCT01639508）。该试验共纳入26例RET融合肺腺癌患者，每天口服60mg卡博替尼，直至疾病进展或不可接受的毒性；25例患者可评估反应；所有入组患者为腺癌；中位年龄59岁；65%不吸烟，31%偶尔吸烟；50%接受过至少一次化疗；均未使用过RET抑制剂；38%有脑转移；KIF5B-RET类型占62%。 试验数据：25位患者可供评估，客观有效率（ORR）28%，中位无进展生存期（PFS）5.5个月，中位缓解持续时间（DOR）7个月，中位总生存期（OS）9.9个月。12名患者使用卡博替尼（XL184）超过半年，其中4名超过一年，有效时间最长的一名已经超过3年。有效的RET融合类型有KIF5B-RET、TRIM33-RET和CLIP1-RET。CCDC6-RET和ERC1-RET没有发现响应。5名未经放疗的无症状脑转移患者经卡博替尼治疗后，4名MRI影像显示有缩小。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【临床观察】赛可瑞(克唑替尼)在ROS1重排非小细胞肺癌中起效表现https://www.1blv.com/newsDetail/104097.html

靶向药卡博替尼吃之前要检测吗？一般患者吃靶向药之前最好要做基因检测，根据基因突变的类型,选择对应的靶向药，这样才能取得最好的疗效。但有些靶向药其实并不用做基因检测，因为是以抗血管生成型的靶向药，卡博替尼获批的适应症是甲状腺髓样癌和晚期肾癌，在临床试验中，卡博替尼对肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体肿瘤都有疗效。因此说，靶向药卡博替尼吃之前不需要检测。 卡博替尼（XL184）是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关。 卡博替尼（XL184）用于甲状腺癌的推荐剂量是140mg每天,不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不反应。肺癌、肝癌、肾癌，晚期非小细胞肺癌(基因检测C-metr 增突变的患者)的推荐剂量是60mg每天。不与食物同服,饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 服用卡博替尼（XL184）时请整粒吞服，服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【临床观察】赛可瑞(克唑替尼)在ROS1重排非小细胞肺癌中起效表现https://www.1blv.com/newsDetail/104097.html

RET 重排在 NSCLC 患者中的发生率为 1%~2%。RET重排肺癌患者治疗新选择-卡博替尼是一种多靶点抑制剂，作用靶点达到了9个，江湖简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。 临床试验评估了卡博替尼（XL184）在 RET 重排肺癌患者中的疗效，该项前瞻性、开放性、单中心的Ⅱ期单臂临床试验在美国入组符合以下标准的患者：主要目的是判定可评估患者的总缓解情况(实体肿瘤疗效价标准 1.1版);可评估患者是指至少接受一剂卡博替尼治疗，并且在基线时和至少一个指定随访时间点进行过 CT 扫描的患者。研究者们对接受至少一剂卡博替尼治疗的人群进行了安全性分析。 结果显示，2012 年7月13日至2016年4月30日， 共 有 26 例 RET重排肺腺癌患者入组并接受卡博替尼（XL184）治疗，其中有 25 例患者可进行疗效评估。KIF5B-RET 重排是主要的融合型，16 例(62%)患者发生了该重排。25例患者中有 7 例被评估为部分缓解(总缓解率为 28%)。在给予卡博替尼（XL184）治疗的 26 例患者中，最常见的 3 级治疗相关不良事件为脂肪酶升高(4 例，15%)、丙氨酸氨基转移酶升高(2 例，8%)、血小板计数减少(2 例，8%)和低磷血症(2例，8%);未发生药物相关的死亡，但在随访过程中有 16 例(62%)患者死亡，19 例(73%)患者因药物相关不良事件需要减少剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【临床观察】赛可瑞(克唑替尼)在ROS1重排非小细胞肺癌中起效表现https://www.1blv.com/newsDetail/104097.html

卡博替尼多少钱一盒？哪里可以购买？目前市面上销售的卡博替尼（XL184）有多种，包括印度药厂生产的和孟加拉药厂生产的，不同版本的卡博替尼（XL184）售价不一样。印度版卡博替尼规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版卡博替尼规格20mg*90胶囊售价约7000元；规格80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的卡博替尼规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 卡博替尼（XL184）由美国Exelixis生物制药公司研发。主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点，抑制肿瘤的转移和血管生成。 卡博替尼（XL184）的Ⅱ期临床试验结果显示，该试验新药对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶。一项实验中卡博替尼（XL184）对13种肿瘤中的12种具有抗肿瘤活性，并且骨扫描结果显著改善。虽然总应答率仅为9%，但卡博替尼单药治疗12周后，肝癌、前列腺癌和卵巢癌患者的疾病稳定率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌的疾病控制率分别为45%、45%和40%。令人惊讶的是，在68例骨转移患者中，59例骨转移缩小或消除。包括乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤在内的患者，骨扫描显示转移病灶部分或完全消失，并且在治疗6周后即可得到改善。其中去势耐药性前列腺癌患者效果最为明显，86%的患者表现为完全或部分骨扫描缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【临床观察】赛可瑞(克唑替尼)在ROS1重排非小细胞肺癌中起效表现https://www.1blv.com/newsDetail/104097.html

卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物，具有显著的抗癌活性，美国食品药品管理局( FDA) 批准该药应用治疗MTC，开创了MTC 靶向治疗的新时代。作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFＲ2)和ＲET 的酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼可阻断肿瘤细胞发生和发展。那么，卡博替尼(XL184)2021年纳入医保后多少钱一盒？ 目前卡博替尼还未在国内上市，更没有医保之说。据医伴旅了解，由孟加拉碧康生产的卡博替尼有两种规格：一种是规格为80mg*30胶囊/盒的碧康卡博替尼，售价在7400元左右。一种是规格为20mg*90胶囊/盒的碧康卡博替尼，售价在6500元左右；受汇率浮动，价格不固定。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格咨询医伴旅客服。 卡博替尼曾被称之为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 由于广谱抗癌药在对抗肿瘤的同时也会损伤正常功能，因此不良反应也较其他单靶点的抗癌药物多。目前研究结果显示卡博替尼可以通过联合用药的方式来达到增效减毒的目的。 在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。 此外，一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用卡博替尼联合特罗凯比单用卡博替尼或者单用特罗凯，生存期明显延长，联合用药组的生存期是13.3个月，单用卡博替尼组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡博替尼是抗血管生成药物吗？

卡博替尼是一种小分子、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以强效地抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和肝细胞生长因子受体(MET)。此外，卡博替尼对转染期间重排基因(RET)、生长停滞特异性基因6(GAS6)、干细胞生长因子受体(c-KIT)、上皮生长因子样域酪氨酸激酶-2(TIE-2)和FMS样酪氨酸激酶-3(FLT-3)等也具有活性。那么，卡博替尼是抗血管生成药物吗？ 卡博替尼是一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和RET 的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞发生和发展。 卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现卡博替尼能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。由于抗癌靶点多，卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中。 卡博替尼曾被称之为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 由于广谱抗癌药在对抗肿瘤的同时也会损伤正常功能，因此不良反应也较其他单靶点的抗癌药物多。目前研究结果显示卡博替尼可以通过联合用药的方式来达到增效减毒的目的。 在临床前动物模型中发现，VEGFＲ2 的靶向抑制剂可促进肿瘤细胞转移，此结果可能是通过增强MET 信号通路而产生的。临床前数据表明卡博替尼不促进肿瘤转移或侵袭，这可能是由于卡博替尼同时作用于MET 和VEFGＲ2，有助于阻断相互的信号通路，因此能发挥更持久的抗癌作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡博替尼是什么药物？有什么作用？

卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国Exelixis生物制药公司研发。2012年11月19日卡博替尼由美国FDA批准上市，靶点包括MET、VEGFR2、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT等。肺癌的发病率和死亡率在我国都很高，而卡博替尼在肺癌治疗中的应用很广泛。比如卡博替尼与EGFR-TKI联合治疗一代或三代TKI耐药后的肺癌患者。那么，卡博替尼是什么药物？有什么作用？ 和其他的VEGFＲ抑制剂比较，卡博替尼在抑制VEGFＲ2 和MET 上显示出明显的优势。在ＲET 突变小鼠模型中，卡博替尼 治疗可减少肿瘤内皮细胞的增殖，促进细胞凋亡，剂量依赖性抑制肿瘤生长。在临床前动物模型中发现，VEGFＲ2 的靶向抑制剂可促进肿瘤细胞转移，此结果可能是通过增强MET 信号通路而产生的。临床前数据表明卡博替尼不促进肿瘤转移或侵袭，这可能是由于卡博替尼 同时作用于MET 和VEFGＲ2，有助于阻断相互的信号通路，因此能发挥更持久的抗癌作用。 因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”。目前，卡博替尼已经在肾癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。 卡博替尼治疗肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量是60mg/天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。卡博替尼口服给药，治疗甲状腺癌的推荐剂量是140mg/天，不与食物同服，卡博替尼可以一直使用直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据

当前，大量临床试验正评估卡博替尼在各种癌症治疗中的有效性和安全性，因其广谱抗癌作用，卡博替尼在抗癌治疗领域显示出了光明的前景。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。今天来了解一下卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据。 在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。 此外，一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用卡博替尼联合特罗凯比单用卡博替尼或者单用特罗凯，生存期明显延长，联合用药组的生存期是13.3个月，单用卡博替尼组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。 卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国Exelixis生物制药公司研发。2012年11月19日卡博替尼由美国FDA批准上市，靶点包括MET、VEGFR2、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT等。 肺癌的发病率和死亡率在我国都很高，而卡博替尼在肺癌治疗中的应用很广泛。比如卡博替尼与EGFR-TKI联合治疗一代或三代TKI耐药后的肺癌患者。美国国家综合癌症网络（NCCN）也推荐卡博替尼治疗RET融合的非小细胞肺癌，对于克唑替尼耐药后MET突变或ROS1融合的肺癌患者都可用卡博替尼，EGFR野生型非鳞肺癌患者使用卡博替尼都有很好的疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂获FDA批准用于治疗多种肿瘤