索拉非尼是第一个获得III期临床研究证据支持治疗HCC的分子靶向药物，是唯一被美国食品药品管理局(FDA)及中国食品药品监督管理局(CFDA)批准用于一线治疗无法手术或远期转移HCC的靶向药物。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。 一方面索拉非尼可以抑制肿瘤细胞增殖可以理解为抑制种子生长，抑制残存肿瘤细胞包括微小病灶及循环肿瘤细胞。另一方面索拉非尼可以抑制肿瘤血管生成，可以这样理解就是使苗生长的土壤使它贫瘠，这样苗就不长也就是肿瘤细胞不生长了，抑制了肿瘤血管的生成。通过这两方面达到抑制肿瘤生长的目的，可以显著延长患者生存时间，能够稳定病情及改善预后。 作为唯一一个被批准用于肝癌治疗的靶向药物，索拉非尼在多项研究中均显示具有良好的有效性和安全性。目前索拉非尼主要用于中晚期肝癌失去手术机会的单药治疗或联合TACE治疗，术后复发的治疗，也有不少医生建议在肝癌切除术后应用索拉非尼进行预防性治疗。非根治性肝癌切除手术后应用索拉非尼已被大多数医生认可，但是对于根治性切除手术后应用索拉非尼是否使患者获益尚存在一定的争议。 索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%，而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。导致患者用药减量或停药的最常见不良反应为胃肠道反应、皮肤反应和肝功能障碍。

索拉非尼用于肝癌、肾癌、甲状腺癌的治疗，对于改善患者临床症状有很好的作用，广受患者的青睐。但患者使用索拉非尼的时候，也要注意明确索拉非尼的副作用及处理方法。那么，索拉非尼副作用要怎么处理呢？ 腹泻：索拉非尼服用后可能会使肠粘膜受到影响，导致肠道吸收功能降低，轻中度患者可予思密达(蒙脱石散)口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整索拉非尼剂量，减少剂量或暂时停止治疗。皮疹：穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服，局部皮肤应避免抓挠，勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射，皮肤干燥可涂用润肤剂，全身皮肤瘙痒可口服息斯敏。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦或者VB6软膏，嘴唇四周可用润唇膏涂抹。中度皮疹可以用克林霉素软膏。重度皮疹需要告知医生是否需要调整用药剂量或停药。脱发：由于索拉非尼对毛囊产生一些影响，有些患者有脱发的现象，但大部分都是轻度脱发，不必太紧张，建议尽量留短发以减少物理性作用力原因的脱发;对于严重患者可以考虑使用冰帽，作用原理是热胀冷缩，收缩头皮血管，减少吸收到血的索拉非尼到达头皮，部分病友反应效果较好;需要注意的是冷敷温度不要太低，建议用毛巾把头部与冰帽隔层处理，以免引起着凉。手足皮肤反应：防治策略:患者应避免创伤性活动、皮肤压迫或摩擦、穿过紧的鞋子、热水沐浴，在治疗过程中使用加厚鞋垫，穿戴纯棉手套和袜子，每日多次使用润肤剂，必要时封包，可外用尿素/乳酸制剂、止汗药、抗氧化剂、二甲亚砜、尼古丁贴和冷却装置。根据皮肤反应的严重程度中止、暂停或减量是最有效的治疗，皮损在停药或减量后 1～2 周内迅速消失。研究表明口服维生素 E(每次400 mg ,每天两次)、中药桃红四物汤，外用肝素软膏、保湿剂、含神经酰胺的水胶体敷料、糖皮质激素治疗可能有效。恶心呕吐： 以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可以用胃复安及时治疗。严重时减少或暂停索拉非尼剂量。

索拉非尼（多吉美）是德国顶级药企拜耳公司研发的一种抗癌靶向药，它是一种多激酶抑制剂，一方面，索拉非尼可以通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)等阻断肿瘤血管生长;另一方面，索拉非尼又可通过阻断Raf/MEK/ERK等信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖。 无论是靶向药治疗还是免疫治疗，副作用都是或多或少存在的。那么吃索拉非尼有哪些副作用呢？ 多吉美出现副作用处理： 腹泻：索拉非尼服用后可能会使肠粘膜受到影响，导致肠道吸收功能降低，轻中度患者可予思密达(蒙脱石散)口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整索拉非尼剂量，减少剂量或暂时停止治疗。 皮疹：穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服，局部皮肤应避免抓挠，勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射，皮肤干燥可涂用润肤剂，全身皮肤瘙痒可口服息斯敏。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦或者VB6软膏，嘴唇四周可用润唇膏涂抹。中度皮疹可以用克林霉素软膏。重度皮疹需要告知医生是否需要调整用药剂量或停药。 脱发：由于索拉非尼对毛囊产生一些影响，有些患者有脱发的现象，但大部分都是轻度脱发，不必太紧张，建议尽量留短发以减少物理性作用力原因的脱发;对于严重患者可以考虑使用冰帽，作用原理是热胀冷缩，收缩头皮血管，减少吸收到血的索拉非尼到达头皮，部分病友反应效果较好;需要注意的是冷敷温度不要太低，建议用毛巾把头部与冰帽隔层处理，以免引起着凉。 手足皮肤反应：防治策略:患者应避免创伤性活动、皮肤压迫或摩擦、穿过紧的鞋子、热水沐浴，在治疗过程中使用加厚鞋垫，穿戴纯棉手套和袜子，每日多次使用润肤剂，必要时封包，可外用尿素/乳酸制剂、止汗药、抗氧化剂、二甲亚砜、尼古丁贴和冷却装置。根据皮肤反应的严重程度中止、暂停或减量是最有效的治疗，皮损在停药或减量后 1～2 周内迅速消失。研究表明口服维生素 E(每次400 mg ,每天两次)、中药桃红四物汤，外用肝素软膏、保湿剂、含神经酰胺的水胶体敷料、糖皮质激素治疗可能有效。 恶心呕吐： 以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可以用胃复安及时治疗。严重时减少或暂停多吉美剂量。

多吉美，又叫做索拉非尼，是一种治疗肝癌的药物，多吉美适应症为 1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。3治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。多吉美由拜耳公司研制，2008年在美国上市，也是全球第一个用于治疗肝癌的靶向治疗药物。那么服用多吉美出现副作用该怎么应对呢？ 多吉美常见的副作用为手足综合征，皮疹，高血压，腹泻，疲劳等。在试验室中多吉美体现了良好的性，发生的不良事件大多轻微，且可以耐受。多吉美出现不良反应的应对方法如下： 1.包括手痛、脚痛、脱皮、皮肤干燥、痤疮、毛囊炎等现象;针对这种情况，患者可以使用维生素B6泡脚，如果已经发炎，可用百多邦药膏;或是用把牛黄解毒片磨成粉，添加在尿素霜里涂抹。 2.腹泻：大约有40%左右的人服用多吉美2-4周会出现腹泻，患者在饮食上不吃任何冷的食物(包括水果);在饭前吃腹可安，或者固肠止泻丸。 3.对于多吉美引起的血压升高，患者可以用络活喜，不行再加络汀新，饮食上多吃熟食，素食。 4.口腔溃疡：大约30%左右的患者在吃多吉美1-3周后会出现口腔溃疡。对于这类型的患者，医生推荐复方氯己定含漱液漱口，如果没有，温盐水漱口也可以。口服维生素B治疗口角开裂有效。 虽然有副作用但并不能遮盖多吉美的治疗效果，对于无法手术或远处转移的肝细胞癌患者：临床数据显示，服用多吉美的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。多吉美降低了肝癌患者31%的死亡率。对于不能手术的肾细胞癌患者：研究显示，肾癌晚期患者在服用多吉美后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。对于局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。多吉美使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半多吉美用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。以上就是服用多吉美出现副作用后的处理方法，希望可以帮到大家。

多吉美主要成分为索拉非尼，它是多种激酶的抑制剂，可以抑制多种细胞内(c-CRAF，BRAF和突变BRAF)和细胞表面激酶(KIT，FLT-3，RET，RET / PTC，VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3和PDGFR-β)。临床上使用于治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞、不能手术的肾肿瘤细胞或对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 多吉美的最常见不良反应有哪些？ 1、皮肤不良反应：比较常见，包括：瘙痒，手足综合征、皮肤干燥、痤疮、毛囊炎、多型红斑、剥脱性皮炎、皮疹、湿疹、荨麻疹、皮肤脱色或者脱发等。皮肤毒性反应往往预示患者对药物比较敏感。大约60%的人服用1-4周会出现以上症状， 应对措施：维持病变部位皮肤完整性，预防皮肤感染发生;可以用尿素软膏、芦荟胶、百多邦等药物涂抹皮肤。皮疹常呈剂量依赖性，停药后迅速消退，有些患者减药后再次用药不出现皮疹。治疗以对症治疗为主：如应用润肤霜保护病变皮肤，穿柔软的衣服和鞋以减少对皮损的摩擦、挤压，避免手足接触化学类物品等。如患者不能耐受，可先停药1～2周后再用药或减少用药剂量，严重患者需终止用药。 2、腹泻：大约40%左右的人服用2-4周会出现。 应对措施：建议饮食避免油腻、生冷;普通腹泻用蒙脱石散加上双歧杆菌冲剂就可以有很好的效果;如果患者腹泻严重，需要暂停用药，并到医院输液以防脱水。 3、血压升高：大约12%-25%的患者会出现血压升高的情况，一般在用药3-4周后出现，多为轻度到中度。 应对措施：治疗期间血压升高的患者停药后血压会下降，一般不需处理，但对血压升高明显(患者血压≥160/100mmHg)和/或出现相应症状的患者需要进行降压治疗。比如服用络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙坦等。

索拉非尼为抗肿瘤药物，常用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌、甲状腺癌等，多项研究证实索拉非尼对治疗晚期肿瘤的效果显著，但患者在服用过程中也会因为患者自身的情况而出现相应的副作用。用索拉非尼会有哪些副作用呢？ 1、皮肤毒性。索拉非尼引起的皮肤毒性比较常见，常见的皮肤反应包括瘙痒、手足综合征、皮肤干燥、多形红斑、剥脱性皮炎、痤疮、毛囊炎、湿疹、荨麻疹、毛发褪色、脱发等。 2、血压升高。血压升高是索拉非尼治疗过程中最常见的副作用之一，一般在治疗开始后3～4周时出现，与药物相关的高血压多为轻到中度。引起血压升高的确切机制尚不清楚，接受索拉非尼治疗的患者应该密切监测血压变化。 3、出血。服用索拉非尼治疗后可能增加出血的机会。严重出血并不常见。 4、胃肠道反应。应用索拉非尼治疗过程中会出现胃肠道毒副反应：胃肠道反应(95%)、腹泻(58%)、恶心呕吐(30%)、胃炎及口腔粘膜炎(35%)、消化不良、食欲减退(47%)、便秘(32%)、胃食管反流、胰腺炎等。 5、全身反应。索拉非尼在治疗的过程中可能出现如疲劳乏力(73%)、虚弱、疼痛(78%)、体重减轻(33%)、发热、声音嘶哑等流感样症状，当出现以上情况时，建议患者适当休息，必要时给予对症治疗。 每一个患者体质以及病情阶段不一样，索拉非尼使用的效果也不一样，出现的副作用也会不同，这是根据患者的体质来决定的。患者需要按照医嘱用药，一般出现副作用患者是可以耐受的。患者不需要太担心副作用，如出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。

拜耳公司宣布多吉美Nexavar用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)，放射性碘(RAI)难治的患者。 该批准是基于来自III期决定的数据，在试验中，与安慰剂(HR = 0.59 [95%CI，0.45-0.76]; p <0.0001)相比，多吉美显着延长了无进展生存期(PFS)，这是研究的主要终点，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受多吉美的患者的疾病进展或死亡的风险。用多吉美治疗的患者的中位PFS为10.8个月，而接受安慰剂的患者为5.8个月。 多吉美在试验中的安全性和耐受性概况与索拉非尼的已知特征一致。多吉美组最常见的治疗性紧急不良事件是手足皮肤反应、腹泻、脱发、体重减轻、疲劳、高血压和皮疹。

多吉美(索拉非尼)是新型癌症靶向药物，已于2005年12月被美国FDA批准上市，成为首个被FDA批准的晚期肾细胞癌的靶向治疗药物；2007年10月30日和2007年11月19日，索拉非尼已经相继获得欧盟EAMA和美国FDA的批准用于治疗不能手术的晚期HCC，这是目前第一个也是唯一一个获得批准用于肝癌系统性治疗的药物。 抗癌药都有这样那样的毒副作用，多吉美(索拉非尼)也不可幸免。索拉非尼常见不良反应是什么？ 安全性分析结果显示，索拉非尼(多吉美)组与安慰剂组严重不良事件(SAE)发生率相似，分别为52％和54％。主要不良反应包括腹泻、手足皮肤反应、出血等，但通常容易控制，主要的3/4度不良反应是腹泻(52％豫54％)、手足综合症(8％'US.1％)、乏力(10％'US.15％)和出血(6％'US.9％)。 1、手足皮肤反应：服药1~4周，70%患者会出现手脚疼痛，脱皮，可以用：尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。维生素B6片碾成粉与尿素霜调匀涂抹在手、脚患处效果很好。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。 2、腹泻：40%患者服药2~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西（包过水果），每天吃1-2个煮熟的热苹果，还可以口服昂立1号口服液，严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少药物剂量。 3、出血：服用多吉美治疗后可能增加出血的机会。严重出血病不常见。一旦出现需治疗，建议考虑停用多吉美。 4、乏力：当在服用索拉非尼之后，出现乏力等副作用比较严重的情况下，可以进行的处理包括在医生的指导下暂停或减少多吉美用量，如必需服用，多吉美的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g(2×0.2g)。

索拉非尼治疗肾癌时的常见不良反应：疲劳（73％的患者），皮疹/脱屑（66％），手足皮肤反应（62％），疼痛（58％）和腹泻（58％）。大多数事件的严重程度为1级或2级，9名患者因不良事件而停药。最常见的3/4级不良事件是高血压，可在31％的患者中观察到。46％的患者开始使用各种药物进行降压治疗。没有患者因不良事件死亡。总之，索拉非尼耐受性良好。 多吉美（甲苯磺酸索拉非尼）是德国拜耳制药公司研制成功的一种新型多靶点抗肿瘤药物，既可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖。 2005年12月美国食品药品局（FDA）批准索拉非尼作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。索拉非尼（多吉美）能直接作用于肾癌细胞，抑制肾癌细胞DNA分裂和合成，破坏肾癌细胞膜系结构，可杀死肾癌细胞。索拉非尼获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。 索拉非尼（多吉美）治疗肾癌临床试验时的统计数据显示，索拉非尼（多吉美）能明显延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期和总生存期，具有明显的抗肿瘤活性。。应用索拉非尼多吉美临床获益的患者达到84%，其中疾病稳定率74%，部分缓解率10%，有<1%的患者获得了完全缓解。且索拉非尼（多吉美）与其它药物联合应用显示了良好的耐受性和治疗前景 基于索拉非尼治疗肾癌的临床优秀结果，美国国立综合癌症网络（NCCN）建议将多吉美（索拉非尼）作为无法接受手术切除的肾细胞癌患者的一线治疗用药。

肾细胞癌（RCC）是一种全球范围内常见的恶性肿瘤之一，2005年12月20日获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物。 索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）多数被推荐为晚期肾癌一线治疗，肾癌临床试验时的统计数据显示，多吉美治疗肾癌患者临床获益的达到84%。 索拉非尼治疗肾癌常见的不良反应有哪些？ 患者服用索拉非尼期间可能发生恶心/呕吐，腹泻，食欲不振，皮肤干燥，口腔溃疡，疲劳等不良反应，以上不良反应症状较轻，有些患者服用索拉非尼期间还会出现一些严重不良反应。包括：胸部臂疼痛，不规则的心跳，严重的头晕，昏厥等，严重不良反应发生率较低，患者如出现严重不良反应，应及时咨询医生，及时进行剂量调整。

多吉美具有良好的抗癌抗肿瘤作用，常用于肝癌晚期和肾癌晚期的治疗。但同时多吉美也有副作用，如果副作用太大不仅会影响治疗的进程，还会影响治疗的进程。 那么多吉美出现副作用怎么办？首先，缓解症状：服用多吉美出现皮疹、皮肤瘙痒，可对症治疗药物，皮疹推荐应用不致敏的药物清洗患处皮肤，应用润肤霜保护病变皮肤，病变局部不要应用激素类药品，避免应用导致皮肤干燥的物品，避免日晒，穿宽松合体的衣服以减少摩擦病灶。可口服抗组胺药，也可局部应用。若局部皮疹感染可应用抗生素治疗。瘙痒可应用甘石洗剂、氧化锌等药物治疗。针对手足综合征的治疗现主要是维持病变部位皮肤完整性，预防皮肤感染发生。对于服用多吉美引起的高血压，需要用降压药进行处理，如果降压药控制不住，只能停药。其次，药物减副：上面的方法只能缓解症状，指标不治本，要想从根本上解决问题需要减轻多吉美的副作用，灰树花D阻分可以降低化疗药的副作用，增强化疗药的效果，而且本身是纯天然提取的，安全无毒副作用，帮助患者顺利完成治疗。

索拉非尼（多吉美）是第一个获得III期临床研究证据支持治疗HCC的分子靶向药物，是唯一被美国食品药品管理局(FDA)及中国食品药品监督管理局(CFDA)批准用于一线治疗无法手术或远期转移HCC的靶向药物。 索拉非尼用于肝癌、肾癌、甲状腺癌的治疗，对于改善患者临床症状有很好的作用，广受患者的青睐。但患者使用索拉非尼的时候，也要注意明确索拉非尼的副作用及处理方法。那么，索拉非尼副作用要怎么处理呢？ 多吉美出现副作用处理： 腹泻：索拉非尼服用后可能会使肠粘膜受到影响，导致肠道吸收功能降低，轻中度患者可予思密达(蒙脱石散)口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整索拉非尼剂量，减少剂量或暂时停止治疗。 皮疹：穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服，局部皮肤应避免抓挠，勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射，皮肤干燥可涂用润肤剂，全身皮肤瘙痒可口服息斯敏。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦或者VB6软膏，嘴唇四周可用润唇膏涂抹。中度皮疹可以用克林霉素软膏。重度皮疹需要告知医生是否需要调整用药剂量或停药。 脱发：由于索拉非尼对毛囊产生一些影响，有些患者有脱发的现象，但大部分都是轻度脱发，不必太紧张，建议尽量留短发以减少物理性作用力原因的脱发;对于严重患者可以考虑使用冰帽，作用原理是热胀冷缩，收缩头皮血管，减少吸收到血的索拉非尼到达头皮，部分病友反应效果较好;需要注意的是冷敷温度不要太低，建议用毛巾把头部与冰帽隔层处理，以免引起着凉。手足皮肤反应：防治策略:患者应避免创伤性活动、皮肤压迫或摩擦、穿过紧的鞋子、热水沐浴，在治疗过程中使用加厚鞋垫，穿戴纯棉手套和袜子，每日多次使用润肤剂，必要时封包，可外用尿素/乳酸制剂、止汗药、抗氧化剂、二甲亚砜、尼古丁贴和冷却装置。根据皮肤反应的严重程度中止、暂停或减量是最有效的治疗，皮损在停药或减量后 1～2 周内迅速消失。研究表明口服维生素 E(每次400 mg ,每天两次)、中药桃红四物汤，外用肝素软膏、保湿剂、含神经酰胺的水胶体敷料、糖皮质激素治疗可能有效。 恶心呕吐： 以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可以用胃复安及时治疗。严重时减少或暂停多吉美剂量。

多吉美(索拉非尼)是由德国拜耳制药公司研制的一款多靶点多激酶抑制剂，可用于治疗多种肿瘤疾病，疗效十分显著。多吉美在我国临床上主要用于治疗晚期肝癌和晚期肾癌以及分化型甲状腺癌患者，更是肝癌治疗的一线药物，但俗话说的好，是药三分毒，多吉美也是有副作用的。今天小编给大家普及一下多吉美的副作用以及应对措施。 1、皮肤不良反应：比较常见，包括：瘙痒，手足综合征、皮肤干燥、痤疮、毛囊炎、多型红斑、剥脱性皮炎、皮疹、湿疹、荨麻疹、皮肤脱色或者脱发等。皮肤毒性反应往往预示患者对药物比较敏感。大约60%的人服用1-4周会出现以上症状。 应对措施：维持病变部位皮肤完整性，预防皮肤感染发生;可以用尿素软膏、芦荟胶、百多邦等药物涂抹皮肤。皮疹常呈剂量依赖性，停药后迅速消退，有些患者减药后再次用药不出现皮疹。治疗以对症治疗为主：如应用润肤霜保护病变皮肤，穿柔软的衣服和鞋以减少对皮损的摩擦、挤压，避免手足接触化学类物品等。如患者不能耐受，可先停药1～2周后再用药或减少用药剂量，严重患者需终止用药。 2、腹泻：大约40%左右的人服用2-4周会出现。 应对措施：建议饮食避免油腻、生冷;普通腹泻用蒙脱石散加上双歧杆菌冲剂就可以有很好的效果;如果患者腹泻严重，需要暂停用药，并到医院输液以防脱水。

1.血压升高：大约12%-25%的患者会出现血压升高的情况，一般在用药3-4周后出现，多为轻度到中度。 处理办法：治疗期间血压升高的患者停药后血压会下降，一般不需处理，但对血压升高明显(患者血压≥160/100mmHg)和/或出现相应症状的患者需要进行降压治疗。比如服用络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙。 2.恶心、呕吐：发生几率24%左右。 处理办法：通过饮食调节可减轻症状，如药物不与食物同服(宜在进食1小时前或进食2小时后服药);建议吃高蛋白高热量清淡的食物，少量多次吃。轻中度症状可考虑甲氧氯普胺(胃复安)、地塞米松苯海拉明联合应用提高止吐效果;必要时每天一次氯丙嗪治疗也能有效控制恶心呕吐症状;症状严重时需应用5一HT3受体拮抗剂(恩丹西酮、凯特瑞、欧必停等)治疗，脱水严重时要适当补充液体及电解质。 3.口腔溃疡：大约30%左右的患者在服药1-3周后会出现。 处理办法：推荐复方氯己定含漱液漱口，如果没有，温盐水漱口也可以。口服维生素B治疗口角开裂有效。 4.皮疹：用药14天左右大约20%患者会出现皮疹等反应，可出现在头颈部、会阴部等，伴有或不伴有瘙痒。 处理办法：少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。大面积皮疹需要暂停药物，并使用地塞米松抗过敏。

索拉非尼(Sorafenat,多吉美)属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱，皮肤毒副作用等 。 服用索拉非尼出现皮肤毒副作用如何处理？ 索拉非尼引起的皮肤毒副作用比较常见，皮肤反应包括手足综合征、皮肤干燥、多形红斑、剥脱性皮炎、痤疮、毛囊炎、皮疹、湿疹、荨麻疹、脱屑等。 服用索拉非尼出现皮肤不良反应要注意用润肤霜保护病变皮肤，避免日晒，穿宽松合体的衣服以减少摩擦。可以相对应的涂抹，或者吃一些常规的药物。如局部皮疹感染可应用抗生素治疗等药物治疗。

索拉非尼（Sorafenib）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，可用于治疗晚期肝癌、晚期肾癌以及分化型甲状腺癌患者。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼（Sorafenib）片用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。那么，索拉非尼（Sorafenib）常见的不良反应有哪些呢？ 1、血压升高 血压升高是索拉非尼（Sorafenib）治疗过程中最常见的毒副反应之一，治疗期间血压升高的患者停药后血压会下降，一般不需处理，但对血压升高明显（患者血压≥160/100mmHg）或出现相应症状的患者需要进行降压治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需请心内科医师指导治疗并考虑永久停用索拉非尼（Sorafenib）治疗 。 2、甲下线状出血 应用索拉非尼（Sorafenib）治疗后，部分患者指端可出现无痛性甲下线状出血，较少出现在足趾。甲下线状出血可随指甲生长逐渐消失，无需特殊处理 。 3、手足综合征 用药2～4周后掌跖部位出现对称性红斑，疼痛、肿胀，常伴有感觉异常，在温暖环境中加剧。足部皮损严重时患者可出现跛行。皮疹常呈剂量依赖性，停药后迅速消退，有些患者减药后再次用药不再出现皮疹。如患者不能耐受，可先停药1～2周后再用药或减少用药剂量，严重患者需终止用药。 4 、脱发、皮肤干燥脱色或毛发褪色等 抗血管治疗可能引起脱发、皮肤脱色或毛发褪色等，一般在治疗5～6周时出现，停止索拉非尼（Sorafenib）治疗2～3周后恢复。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索拉非尼（Sorafenib）的常见不良反应，如果出现以上严重不良反应的话，请及时通知医生来处理。

多吉美（索拉非尼）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。 多吉美（索拉非尼）获批的适应症包括：1.治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞。2.治疗不能手术的肾肿瘤细胞。3.治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 是药三分毒，服用多吉美也会出现一些副作用，多吉美这种一直新血管生成的治疗可能会减少血液中的红细胞数量。这些细胞在身体周围携带氧气。如果红细胞数量很少，患者可能会感到疲倦和气喘吁吁，甚至出现贫血等症状。 多吉美治疗期间贫血要怎么处理？ 1、输血。如果贫血引起症状，您可能需要输注红细胞。 2、药物。如果多吉美治疗导致贫血，医生可能会开红细胞生成刺激剂。这些药物是在实验室中生长的促红细胞生成素的形式，促进骨髓制造更多的红细胞来工作。这些药物可能需要长达4周的时间才能开始发挥作用。这些药物还与严重的健康风险相关，例如血栓的风险增加。 除了贫血以外，多吉美还能会造成肝脏损伤，患者在服用多吉美(索拉非尼)的过程中，有5%患者服药4~12周可出现肝功能异常，很多患者伴随肝功受损，肝功受损严重患者，建议先进行保肝治疗，待肝功基本正常或者好转时再考虑回复用药。建议患者服用多吉美每2周复查肝功能，如果发现肝功能异常，严重受损，需要先考虑减量或者暂时停药或永久停药。

Sorafenat（索拉非尼,多吉美）是多种激酶抑制剂，在身体里面可以抑制恶性肿瘤的增殖。Sorafenat（索拉非尼,多吉美）是目前用于治疗肝癌的唯一靶向药，被国内外患者追捧，具有疗效显著、副作用小等特点。Sorafenat（索拉非尼,多吉美）具有双重抗肿瘤效应，既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成，能显著延长无疾病进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。那么，Sorafenat（索拉非尼,多吉美）作用及副作用有什么？ Sorafenat（索拉非尼,多吉美）是一种治疗肿瘤的口服药物，作用有:1，用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。2.治疗不能手术的肾肿瘤细胞。3.治疗对放射性碘不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 Sorafenat（索拉非尼,多吉美）可以显著延长晚期HcC患者总生存率的系统性治疗药物。 1、Sorafenat（索拉非尼,多吉美）组的总生存率增加了44％，疗效显著。 2、Sorafenat（索拉非尼,多吉美）对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC患者均显示出治疗优势； 3、对于亚太地区晚期HCc患者，无论基线时肝功能(转氨酶)情况和AFP的水平如何，Sorafenat（索拉非尼,多吉美）治疗均安全有效。 4、乙型肝炎病毒状态对Sorafenat（索拉非尼,多吉美）疗效无明显影响，不论是否合并有HBV感染，Sorafenat（索拉非尼,多吉美）治疗同样安全有效。 5、初步认为Sorafenat（索拉非尼,多吉美）可用于治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的患者。 6、Sorafenat（索拉非尼,多吉美）联合5-fu治疗晚期肝癌可以提高疗效，而不良反应并没有明显增加。 7、Sorafenat（索拉非尼,多吉美）联合卡培他滨治疗肝细胞癌疗效较好，毒性反应没有明显增加。 Sorafenat（索拉非尼,多吉美）引起的常见副作用包括皮疹、腹泻、血压升高,以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。在临床试验中,最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在Sorafenat（索拉非尼,多吉美）治疗的患者中,3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%,而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。 以上就是Sorafenat（索拉非尼,多吉美）作用和副作用的内容，希望可以帮助到您！

索拉非尼是进口靶向药，很早就已经进入中国，索拉非尼治疗效果更好，而且副作用比较小，但仍会产生一些副作用和并发症。 手足皮肤反应：服药1~4周，70%患者会出现手脚疼痛，脱皮，可以用：尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。维生素B6片碾成粉与尿素霜调匀涂抹在手、脚患处效果很好。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。 腹泻：40%患者服药2~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西（包过水果），每天吃1-2个煮熟的热苹果，还可以口服昂立1号口服液，严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少药物剂量。 肝功能异常：15%患者服药4~12周可出现肝功能异常，建议每2周复查肝功能，及时发现及时使用保肝药物。 高血压：25%患者服药3~14天可出现高血压，推荐药物，络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙坦。 口腔溃疡：30%患者服药1~3周可出现口腔溃疡，推荐复方氯己定含漱液漱口，如果没有，温盐水漱口也可以。口服维生素B治疗口角开裂有效。 皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。大面积皮疹需要暂停药物，并使用地塞米松抗过敏。 以上就是索拉非尼的副作用和处理措施，祝愿患者早日康复！

多吉美，又叫做索拉非尼，是一种治疗肝癌的药物，多吉美适应症为 1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。3治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。多吉美由拜耳公司研制，2008年在美国上市，也是全球第一个用于治疗肝癌的靶向治疗药物。今天咱们就来看一下多吉美的副作用有什么呢？ 多吉美常见的副作用为手足综合征，皮疹，高血压，腹泻，疲劳等。在试验室中多吉美体现了良好的性，发生的不良事件大多轻微，且可以耐受。多吉美出现不良反应的应对方法如下： 1.包括手痛、脚痛、脱皮、皮肤干燥、痤疮、毛囊炎等现象;针对这种情况，患者可以使用维生素B6泡脚，如果已经发炎，可用百多邦药膏;或是用把牛黄解毒片磨成粉，添加在尿素霜里涂抹。 2.腹泻：大约有40%左右的人服用多吉美2-4周会出现腹泻，患者在饮食上不吃任何冷的食物(包括水果);在饭前吃腹可安，或者固肠止泻丸。 3.对于多吉美引起的血压升高，患者可以用络活喜，不行再加络汀新，饮食上多吃熟食，素食。 4.口腔溃疡：大约30%左右的患者在吃多吉美1-3周后会出现口腔溃疡。对于这类型的患者，医生推荐复方氯己定含漱液漱口，如果没有，温盐水漱口也可以。口服维生素B治疗口角开裂有效。 虽然有副作用但并不能遮盖多吉美的治疗效果，对于无法手术或远处转移的肝细胞癌患者：临床数据显示，服用多吉美的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。多吉美降低了肝癌患者31%的死亡率。对于不能手术的肾细胞癌患者：研究显示，肾癌晚期患者在服用多吉美后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。对于局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。多吉美使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半多吉美用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。 以上就是多吉美副作用的内容，希望可以帮助到您！