索拉非尼（Sorafenib）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，可用于治疗晚期肝癌、晚期肾癌以及分化型甲状腺癌患者。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼（Sorafenib）片用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。那么，索拉非尼（Sorafenib）常见的不良反应有哪些呢？ 1、血压升高 血压升高是索拉非尼（Sorafenib）治疗过程中最常见的毒副反应之一，治疗期间血压升高的患者停药后血压会下降，一般不需处理，但对血压升高明显（患者血压≥160/100mmHg）或出现相应症状的患者需要进行降压治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需请心内科医师指导治疗并考虑永久停用索拉非尼（Sorafenib）治疗 。 2、甲下线状出血 应用索拉非尼（Sorafenib）治疗后，部分患者指端可出现无痛性甲下线状出血，较少出现在足趾。甲下线状出血可随指甲生长逐渐消失，无需特殊处理 。 3、手足综合征 用药2～4周后掌跖部位出现对称性红斑，疼痛、肿胀，常伴有感觉异常，在温暖环境中加剧。足部皮损严重时患者可出现跛行。皮疹常呈剂量依赖性，停药后迅速消退，有些患者减药后再次用药不再出现皮疹。如患者不能耐受，可先停药1～2周后再用药或减少用药剂量，严重患者需终止用药。 4 、脱发、皮肤干燥脱色或毛发褪色等 抗血管治疗可能引起脱发、皮肤脱色或毛发褪色等，一般在治疗5～6周时出现，停止索拉非尼（Sorafenib）治疗2～3周后恢复。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索拉非尼（Sorafenib）的常见不良反应，如果出现以上严重不良反应的话，请及时通知医生来处理。

索拉非尼（多吉美，Sorafenib）是一种新型的多激酶抑制剂，它可对细胞外信号转导通路（Raf、MEK、ERK）、丝裂原活性蛋白激酶和血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3）等通路抑制从而起到抗肿瘤作用。目前， 索拉非尼（多吉美，Sorafenib）已经在国内上市，为患者的治疗提供了巨大的帮助。 一项多中心双盲随机对照Ⅲ期临床研究结果显示,索拉非尼（多吉美，Sorafenib）组与安慰剂组的总生存期分别为10.7个月、9.7个月,肿瘤进展时间分别为5.5、2.8个月,索拉非尼（多吉美，Sorafenib）可使晚期肝癌患者生存时间延长47.3% ,病情进展恶化的时间延缓74%。 据报道,针对亚洲患者进行的Ⅲ期随机对照临床研究表明,索拉非尼（多吉美，Sorafenib）治疗组与安慰剂组的总生存期分别为6.5个月,4.2个月,肿瘤进展时间分别为2.8个月、1.4个月。上述两个试验结果均表明索拉非尼治疗肝癌是有效、安全的,能显著提高晚期肝癌患者的总生存期。 索拉非尼（多吉美，Sorafenib）治疗效果显著，但使用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见副作用包括有：皮疹/腹泻/血压升高/手掌或足底部发红/疼痛/肿胀/出现水疱等等。在临床试验中,索拉非尼（多吉美，Sorafenib）最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻/皮疹/脱屑/疲劳/手足部皮肤反应/脱发/恶心/呕吐/瘙痒/高血压/食欲减退等等。患者在接受索拉非尼（多吉美，Sorafenib）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 相关热文推荐：索拉非尼（多吉美）适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/78211.html

在当代，肝癌是一种非常可怕的疾病，而且无法达到治愈的效果，只能相应的延长患者的生存期，而对于靶向神药索拉非尼来讲，有很少的患者出现了高血压的现象，那么我们应该如何处理呢？ 吃索拉非尼可能会出现多为轻度或中度的反应，而且即使出现了高血压的现象也是非常正常的，国内医生一般就是建议其服用常规的降压药物即可控制，但是这是在早期阶段，而且在开始服用多吉美的最好在前两周进行测量血压，并进行自己记录。 如果患者在服用降压药物后任然严重或者持续高血压患者，最好是直接停用索拉非尼的服用，而且研究说服用索拉非尼的患高血压的概率为7.8%，所以我们也不要过分担心。

索拉非尼是一种新型的靶点药物，作为肝癌、肾癌患者的常用靶向药。靶向药物副作用是不可避免的，服用索拉非尼的副作用有什么？ 血压升高是索拉非尼治疗过程中最常见的毒副反应之一，发生率为12%～75%，血压升高一般在索拉非尼治疗后3～4周时出现，与药物相关的高血压多为轻到中度。当患者服用索拉非尼出现血压升高如何处理： 专家表示，治疗期间血压升高的患者停药后血压会下降，一般不需处理，但对血压升高明显(患者血压≥160/100mmHg)和/或出现相应症状的患者需要进行降压治疗。 如果在开始索拉非尼治疗前，存在高血压，用药前应当控制好高血压。在开始索拉非尼的前六周，应每周监测血压，之后也应定期监测血压。

索拉非尼（多吉美，Sorafenib）属于分子靶向治疗新药，可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。最近两年，索拉非尼（多吉美，Sorafenib）治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。 索拉非尼（多吉美，Sorafenib）具有双重抗肿瘤效应，既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成，索拉非尼（多吉美，Sorafenib）是唯一的多靶点多激酶抑制剂，能显著延长无疾病进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。索拉非尼（多吉美，Sorafenib）主要是治疗无法手术的肾细胞癌和远处转移的肝细胞癌，起到双向抑制的作用，是一种多激酶抑制剂，显著抑制肿瘤生长和血管生成，显著降低了肝癌死亡率31%。 吃索拉非尼多久产生副作用？每位患者出现副作用的程度及时间是不一样的，这是由患者的病情及个人体质觉决定的。索拉非尼（多吉美，Sorafenib）常见副作用包括有：皮疹/腹泻/血压升高/手掌或足底部发红/疼痛/肿胀/出现水疱等等。在临床试验中,索拉非尼（多吉美，Sorafenib）最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻/皮疹/脱屑/疲劳/手足部皮肤反应/脱发/恶心/呕吐/瘙痒/高血压/食欲减退等等。患者在接受索拉非尼（多吉美，Sorafenib）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 相关热文推荐：索拉非尼吃多久可以停药？ https://www.1blv.com/newsDetail/78225.html

对于肝癌患者而言，靶向神药多吉美作为一种有效率很高的药品被许多人服用，但是俗语讲的是是药三分毒，那么我们应该如何应对多吉美带来的副作用呢。 多吉美常见副作用包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱，但是我们不要过分的担心，因为发生的概率很低，而且一般情况人体是可以承受的。 针对上面的一系列副作用，给您的建议是：穿软底鞋或者网球鞋时，应该穿棉袜或者软垫以防止足部受压；不宜长时间站立；将硫酸镁溶于温水中，浸泡皮肤患处；使用含尿素软膏或乳液抹在脚上，一天2次或涂上厚厚一层，穿棉袜保持整晚；如果需要可以在患处使用去斑喷剂。 针对上面给出的一些建议，我们可以选择性采纳，而且在身体不适非常严重的情况下可以用上面的措施，但是如果真的无法承受，我们最好还是去医院就诊。

多吉美又名甲苯磺酸索拉非尼片，作为一种新型口服多激酶抑制剂，有双重抗肿瘤效应。 多吉美（索拉非尼）不仅对肝癌有很好的治疗效果，而且对肾癌的治疗效果良好。虽然多吉美治疗肿瘤效果显著，但患者在服用过程中也会因为患者自身的情况而出现相应的不良反应。其中腹泻是多吉美最常见的不良反应。 服用多吉美出现腹泻的应对方法有哪些： 1、不要吃得太饱，水不要一次喝得太多； 2、尤其不要吃凉物(如水果)，喝凉水； 3、患者应选用低纤维的食物，如白面包、白粥、肉类、等有止泻作用，可适量进食。 4、严重的患者可以服用止泻药。

多吉美(索拉非尼)是肝癌治疗的一线药物，但很多患者不知道的是，多吉美不仅可以用于治疗肝癌，在肾癌的治疗中也有很好的疗效。多吉美一般都是癌症晚期使用，虽然其治疗效果被很多患者肯定，但作为靶向药也具有一定的副作用。根据病人体质不同生存期不同，副作用表象也不同。 多吉美的常见不良反应表现为皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱等症状。专家表示，肾癌患者服用多吉美所出现的副作用大多都是在可控范围内，如出现严重反应的患者需要中断服用并及时就医。

索拉非尼是德国拜耳制药公司研制的药物，具有双重抗肿瘤作用，常用晚期于肝癌和肾癌患者的治疗。患者服用索拉非尼的副作用有哪些，副作用大吗？ 索拉非尼在临床试验中最常见的与治疗有关的副作用包括：腹泻，皮疹，脱屑，疲劳，手足部皮肤反应，脱发，恶心呕吐，高血压和食欲减退等。 索拉非尼（多吉美）作为靶向药，副作用是不可避免的，但是患者不必担心，索拉非尼副作用通常都可以承受，患者服用索拉非尼时，要严格遵从医师的用药指导，正确合理的用药，大部分患者不会出现很明显的副作用，患者可放心服用。

多吉美(索拉非尼)是一种口服的多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长，从而达到延长患者的生存期和提高患者生活质量的目的。2005年12月获得美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 临床数据显示，服用多吉美的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。多吉美降低了肝癌患者31%的死亡率。对于不能手术的肾细胞癌患者：研究显示，肾癌晚期患者在服用多吉美后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。对于局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。多吉美使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半多吉美用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。 多吉美副作用是什么？怎么处理呢？ 手足综合症、皮疹、高血压、腹泻、疲劳等。在试验室中多吉美体现了良好的性，发生的不良事件大多轻微，且可以耐受。包括手痛、脚痛、脱皮、皮肤干燥、痤疮、毛囊炎等现象;针对这种情况，患者可以使用维生素B6泡脚，如果已经发炎，可用百多邦药膏;或是用把牛黄解毒片磨成粉，添加在尿素霜里涂抹。腹泻：大约有40%左右的人服用多吉美2-4周会出现腹泻，患者在饮食上不吃任何冷的食物(包括水果);在饭前吃腹可安，或者固肠止泻丸。对于多吉美引起的血压升高，患者可以用络活喜，不行再加络汀新，饮食上多吃熟食，素食。口腔溃疡：大约30%左右的患者在吃多吉美1-3周后会出现口腔溃疡。对于这类型的患者，医生推荐复方氯己定含漱液漱口，如果没有，温盐水漱口也可以。口服维生素B治疗口角开裂有效。

拜耳公司宣布多吉美Nexavar用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)，放射性碘(RAI)难治的患者。 该批准是基于来自III期决定的数据，在试验中，与安慰剂(HR = 0.59 [95%CI，0.45-0.76]; p <0.0001)相比，多吉美显着延长了无进展生存期(PFS)，这是研究的主要终点，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受多吉美的患者的疾病进展或死亡的风险。用多吉美治疗的患者的中位PFS为10.8个月，而接受安慰剂的患者为5.8个月。 多吉美在试验中的安全性和耐受性概况与索拉非尼的已知特征一致。多吉美组最常见的治疗性紧急不良事件是手足皮肤反应、腹泻、脱发、体重减轻、疲劳、高血压和皮疹。

索拉菲尼就是多吉美，作为多年以来肝癌、肾癌患者的常用靶向药，已经成为了治疗肝癌的一线药物。该药目前是全球首款被批准用于晚期肝癌治疗的药物，在性价比方面，超过其他的化疗方法。而且索拉菲尼也是最早被证实可以延长晚期肝癌患者生存期的药物。 多吉美的每日剂量是：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 索拉非尼虽然疗效很好，但是药三分毒，尤其是抗癌药，有些不良反应是无法避免的。那么在用索拉菲尼治疗期间，患者要注意观察自己的身体状态，那么如果服用索拉非尼会出现哪些不良反应呢？ 索拉非尼不良反应： 1. 高血压：高血压是多吉美常见的副作用，并且可能是严重的。建议患者在开始治疗的前6周内每周检查一次血压，然后定期检查血压。 2. 皮肤问题称为手足皮肤反应：这会导致手掌或脚掌红肿，疼痛，肿胀或起水泡。这种一般是采用涂抹的外服的药物，以及穿舒适的衣服鞋子的，并且勤换洗衣物。 3. 胸痛，气短，头晕或晕眩，有恶心或呕吐，或者出汗过多，请马上获得紧急救助并打电话给您的医生。 下面有一些较严重的不良反应，患者服用多吉美出现以下这些情况，需要去医院就医，并且根据医生的建议是调整剂量或者停服： 1. 出血问题，严重时会导致死亡。 2.严重的皮肤和口腔反应，严重时可能会危及生命。 3.肝脏炎症(药物引起的肝炎)。 多吉美可能导致肝脏问题，可能导致肝衰竭和死亡。建议常做肝功能检测，发现变化立即通知医生。

多吉美是一种口服的多靶点、微pygj86多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成，多吉美又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗HCC作用。多吉美在治疗肝癌，肾癌和甲状腺癌方面有着极好的疗效，但是效果好也会有不良反应，今天咱们就来看一下多吉美有哪些不良反应？ 在治疗期间多吉美不良反应还是比较多的：手足皮肤反应6%，腹泻3%，高血压4%，血小板减少1%，中性粒细胞减少5%。对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次或隔日一次，每次用量400mg(即200mg/片×2片)，或者遵循主治医生的建议。多吉美最常见的不良反应表现为腹泻、皮疹、脱发、手足皮肤反应、高血压、恶心、呕吐、瘙痒、红斑、乏力、全身疼痛、淋巴细胞减少、低磷血症、贫血、厌食、耳鸣、便秘、关节痛、发热等常见副作用。多吉美治疗期间，比较罕见的不良反应表现为毛囊炎、脱水、甲状腺机能变化、QT间期延长、胰腺炎、胃炎、湿疹等副作用。 在治疗效果方面多吉美也显出了卓越的成效： 1、无法手术或远处转移的肝细胞癌患者：临床数据显示，服用多吉美的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。多吉美降低了肝癌患者31%的死亡率。 2、不能手术的肾细胞癌患者：研究显示，肾癌晚期患者在服用多吉美后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。 3、局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。多吉美使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半多吉美用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。 以上就是多吉美不良反应的内容，希望可以帮助到您！

多吉美又名甲苯磺酸索拉非尼片，是由德国拜耳制药公司研制成功的一种新型多靶点抗肿瘤药物，多吉美作为一种新型口服多激酶抑制剂，有双重抗肿瘤效应。可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。 抗癌药物服用都会有这样那样的不良反应出现，索拉非尼不良反应有哪些呢？ 与索拉非尼治疗相关的可影响生活质量的最常见的不良事件包括手足部皮肤反应、皮疹（经常发生表现为影响四肢和躯干的丘疹和红斑爆发）、胃肠道不适和疲劳。高血压 (HTN)，作为另一个常见的不良事件，并不直接影响生活质量 。比较令人担忧的其它不常见或少见的不良事件包括心血管事件（除了高血压外，包括充血性心力衰竭、心肌缺血和/或梗死、高血压危象和QT间期延长） ，门脉高压和静脉曲张出血，创伤愈合不良以及皮肤鳞状细胞癌。 1、手足皮肤反应： 服药1~4周，70%患者会出现手脚疼痛，脱皮，可以用：尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。维生素B6片碾成粉与尿素霜调匀涂抹在手、脚患处效果很好。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。 2、腹泻： 40%患者服药2~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西（包过水果），每天吃1-2个煮熟的热苹果，还可以口服昂立1号口服液，严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少药物剂量。 3、高血压： 25%患者服用索拉非尼3~14天可出现高血压，推荐药物，络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙坦。

多吉美又名甲苯磺酸索拉非尼片，作为一种新型口服多激酶抑制剂，有双重抗肿瘤效应。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。多吉美获批治疗不能切除的肝细胞癌，晚期肾细胞癌以及局部复发或转移、进展、放射性碘治疗难治的分化甲状腺癌。 多吉美这种一直新血管生成的治疗可能会减少血液中的红细胞数量。这些细胞在身体周围携带氧气。如果红细胞数量很少，患者可能会感到疲倦和气喘吁吁，甚至出现贫血等症状，多吉美治疗期间贫血该怎么处理？ 多吉美(索拉非尼)治疗期间贫血的处理方法有两种：1、输血。如果贫血引起症状，您可能需要输注红细胞。2、药物。如果化疗导致贫血，医生可能会开红细胞生成刺激剂。这些药物是在实验室中生长的促红细胞生成素的形式，促进骨髓制造更多的红细胞来工作。这些药物可能需要长达4周的时间才能开始发挥作用。这些药物还与严重的健康风险相关，例如血栓的风险增加。 医伴旅注意：(1)如果患者出现疲倦和气喘吁吁类似于贫血的症状，请一定要及时告知医生。（2）由于贫血，导致患者的机体耐受力有不同程度的降低，所以在生活中，患者要注意休息，劳逸结合，避免过度疲劳，预防感染和其他疾病的发生。(3)贫血补铁应坚持“小量、长期”的原则。严格按医嘱服药，切勿自作主张加大服药剂量，以免铁中毒。（4）除了贫血以外，多吉美还能会造成肝脏损伤，肝损伤患者在服用多吉美(索拉非尼)的过程建议先进行保肝治疗，待肝功基本正常或者好转时再考虑恢复多吉美。

多吉美Sorafenat副作用要如何应对呢？ 手足皮肤反应：服药1~4周，70%患者会出现手脚疼痛，脱皮，可以用：尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。维生素B6片碾成粉与尿素霜调匀涂抹在手、脚患处效果很好。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。 腹泻：40%患者服药2~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西（包过水果），每天吃1-2个煮熟的热苹果，还可以口服昂立1号口服液，严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少药物剂量。 肝功能异常：15%患者服药4~12周可出现肝功能异常，建议每2周复查肝功能，及时发现及时使用保肝药物。 高血压：25%患者服药3~14天可出现高血压，推荐药物，络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙坦。 口腔溃疡：30%患者服药1~3周可出现口腔溃疡，推荐复方氯己定含漱液漱口，如果没有，温盐水漱口也可以。口服维生素B治疗口角开裂有效。 皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。大面积皮疹需要暂停药物，并使用地塞米松抗过敏。 特殊人群服用多吉美需谨慎： 妊娠：尚无妊娠期妇女服用多吉美Sorafenat的足够临床资料。动物实验表明药物存在生殖毒性包括致畸性。多吉美Sorafenat和其代谢物可通过大鼠的胎盘屏障，推测多吉美Sorafenat可抑制胎儿的血管生成。 育龄妇女在治疗期间应注意避孕。如在孕期应用多吉美Sorafenat，应告知患者药物对胎儿可能产生的危害，包括严重畸形（致畸性），发育障碍和胎儿死亡（胚胎毒性）。 孕期避免应用多吉美Sorafenat。只有治疗收益超过对胎儿产生的可能危害时，才应用于妊娠妇女。 哺乳：目前尚未知多吉美Sorafenat是否可进入人类乳汁。动物实验表明多吉美Sorafenat和/或其代谢常务可进入到乳汁中。由于很多药物从乳汁中分泌，并且多吉美Sorafenat对婴儿的作用尚未研究，因此妇女在该药治疗期间应停止哺乳。 生殖能力：动物实验结果表明多吉美Sorafenat可损害男性和女性的生殖能力。 儿童用药：尚无儿童患者应用多吉美Sorafenat的安全性有效性资料；老年用药：不需根据患者的年龄（65岁以上）调整剂量。

Soranib是目前治疗肝癌的一线靶向药，患者长期服用会产生一定的副作用，当副作用产生时患者该怎么处理？ 1、腹泻 多吉美服用后可能会使肠粘膜受到影响，导致肠道吸收功能降低，轻中度患者可予思密达(蒙脱石散)口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整多吉美剂量，减少剂量或暂时停止治疗。 2、皮疹 首次使用多吉美皮疹量最多，之后随着用药时间增加，皮疹量会逐渐减少。有些患者认为服用药物出现皮疹是排毒，或是对肿瘤起到效果的表现，实际上治疗肿瘤的效果与皮疹量的多少无关。 处理建议：穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服，局部皮肤应避免抓挠，勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射，皮肤干燥可涂用润肤剂，全身皮肤瘙痒可口服息斯敏。 轻度皮疹可以局部涂搽百多邦或者VB6软膏，嘴唇四周可用润唇膏涂抹。中度皮疹可以用克林霉素软膏。重度皮疹需要告知医生是否需要调整用药剂量或停药。 3、脱发、皮肤干燥脱色或毛发褪色等抗血管治疗可能引起脱发、皮肤脱色或毛发褪色等，一般在治疗5~6周时出现，停止治疗2~3周后恢复。 处理：避免用力梳头，洗头时动作要轻柔，要使用含蛋白质的软性洗发剂，洗后头发宜自然风干，避免烫发，避免日晒 4、恶心呕吐：轻中度考虑胃复安、地塞米松苯海拉明联合应用提高止吐效果;症状严重的使用恩丹西酮、凯瑞特、欧必停等治疗。 5、口腔粘膜炎、口腔溃疡及胃炎 发生的机制不明确，可能与治疗后正常的血管形成异常，进而导致口腔粘膜生理性修复障碍有关。 每日饭前及睡前刷牙漱口，保持口腔卫生；尽量吃软食，少量多餐，忌吃过硬过冷过热及辛辣食物。可用无刺激性口腔清洁剂如过氧化氢与生理盐水1：1混合液等进行口腔消毒。 6、血压升高 血压升高是索拉非尼治疗过程中最常见的毒副反应之一，发生率为12％～75％，一般在治疗开始后3～4周时出现，与药物相关的高血压多为轻到中度。 治疗期间血压升高的患者停药后血压会下降，一般不需处理，但对血压升高明显(患者血压≥160／100mmHg)和／或出现相应症状的患者需要进行降压治疗。

Soranix（多吉美）是治疗不能手术的晚期肾细胞癌;治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌的靶向药物。那么，Soranix在肝癌的治疗中有哪些副作用呢? Soranix引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹／脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在Soranix治疗的患者中，３级和４级不良事件的数目分别占不良事件总数的３１％和７％，而安慰剂对照组患者则分别为２２％和６％。大多数的不良反应可通过服用药物或停药得到缓解。

索拉非尼是进口靶向药，很早就已经进入中国，索拉非尼治疗效果更好，而且副作用比较小，但仍会产生一些副作用和并发症。 手足皮肤反应：服药1~4周，70%患者会出现手脚疼痛，脱皮，可以用：尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。维生素B6片碾成粉与尿素霜调匀涂抹在手、脚患处效果很好。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。 腹泻：40%患者服药2~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西（包过水果），每天吃1-2个煮熟的热苹果，还可以口服昂立1号口服液，严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少药物剂量。 肝功能异常：15%患者服药4~12周可出现肝功能异常，建议每2周复查肝功能，及时发现及时使用保肝药物。 高血压：25%患者服药3~14天可出现高血压，推荐药物，络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙坦。 口腔溃疡：30%患者服药1~3周可出现口腔溃疡，推荐复方氯己定含漱液漱口，如果没有，温盐水漱口也可以。口服维生素B治疗口角开裂有效。 皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。大面积皮疹需要暂停药物，并使用地塞米松抗过敏。 以上就是索拉非尼的副作用和处理措施，祝愿患者早日康复！

多吉美常见的副作用有哪些？多吉美是第一个获得III期临床研究证据支持治疗HCC的分子靶向药物，是唯一被美国食品药品管理局(FDA)及中国食品药品监督管理局(CFDA)批准用于一线治疗无法手术或远期转移HCC的靶向药物。多吉美是一种多激酶抑制剂，能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。 一方面多吉美可以抑制肿瘤细胞增殖可以理解为抑制种子生长，抑制残存肿瘤细胞包括微小病灶及循环肿瘤细胞。另一方面多吉美可以抑制肿瘤血管生成，可以这样理解就是使苗生长的土壤使它贫瘠，这样苗就不长也就是肿瘤细胞不生长了，抑制了肿瘤血管的生成。通过这两方面达到抑制肿瘤生长的目的，可以显著延长患者生存时间，能够稳定病情及改善预后。 作为唯一一个被批准用于肝癌治疗的靶向药物，多吉美在多项研究中均显示具有良好的有效性和安全性。目前多吉美主要用于中晚期肝癌失去手术机会的单药治疗或联合TACE治疗，术后复发的治疗，也有不少医生建议在肝癌切除术后应用多吉美进行预防性治疗。非根治性肝癌切除手术后应用多吉美已被大多数医生认可，但是对于根治性切除手术后应用多吉美是否使患者获益尚存在一定的争议。多吉美引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在多吉美治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%，而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。导致患者用药减量或停药的最常见不良反应为胃肠道反应、皮肤反应和肝功能障碍。