乐伐替尼目前已经被美国药监局获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。因其在临床研究中数据优异，目前是晚期肝癌治疗中的一线用药、晚期肾癌中的二线用药。 仑伐替尼在国内已经上市了，并且已经进入了医保，那仑伐替尼进医保怎么报销？报销后多少钱？ 患者购买仑伐替尼使用医保卡就可以报销，报销条件如下： 1、适应症：限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。也就是说之前接受过靶向、PD-1、化疗等，全部不能享受医保报销！ 2、需要提供病理报告：确诊肝细胞癌。 3、无病理患者需要提供相关影像学报告(影像学报告要有典型肝癌特征)、血清甲胎蛋白化验单(大于等于400)，这应该是指开药时候的甲胎蛋白，不是以前有400就可以。 4、诊断证明：写明既往未接受过全身系统治疗及肝细胞癌不可切除的原因(不可切除的判断标准为：没有做过切除手术临床医生判定为不可切除的、做过手术后复发且医生判定为不可切除的、因远处转移不可切除的，三者符合一者即可)。 5、影像学报告(此条针对复发或者转移的患者还要提供复发或者转移的影像学报告)。 6、既往及近期出院记录或门诊病历：电子处方+外配编码(处方上显示的)+医保卡。 具体政策以各地区实际执行为准！ 仑伐替尼报销后的价格：每盒(4mg*30粒)从原价16800元降至3240元，医保降价幅度高达80.7%但各地报销比例不同，以各地区实际执行为准。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【正规又便宜】仑伐替尼去哪里买最好？

使用乐伐替尼的注意事项： 1.高血压：接受LENVIMA治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停LENVIMA治 疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 2.心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。 3.动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。 4.肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 5.腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。 6.肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 7.胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。 8.低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。 目前在中国，乐伐替尼已在2018年9月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，乐伐替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。而原研药购买价格十分昂贵不说，舟车劳顿的费用也是在所难免。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉版本的乐伐替尼相比起来更适合患者长期使用，4mg*30胶囊价格不到1000元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于乐伐替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼针对中国晚期HBV相关肝癌收获理想的治疗效果

乐伐替尼 III 期临床研究 REFLECT 是一项全球多中心随机对照临床研究。该研究是一项与索拉非尼头对头比较的非劣效试验，结果显示，在主要终点方面，乐伐替尼组 OS 较索拉非尼组有延长趋势(mOS：13.6 个月 vs. 12.3 个月，但尚未达到统计学差异)；在次要终点方面，乐伐替尼组的中位无进展生存时间(mPFS：7.4个月 vs. 3.7 个月)、中位疾病进展时间(mTTP：8.9个月 vs. 3.7个月)、客观有效率(ORR：24% vs9%)则显著优于索拉非尼组。 由此可见对于由慢性肝炎诱发的肝癌患者使用乐伐替尼这款药物往往有着更好的疗效，更为关键的是我国大部分肝癌患者都是由丙肝或者乙肝病情诱发的，所以往往对于我国的肝癌患者来说乐伐替尼完全可以作为我们的一线肝癌用药来使用。 目前在中国，乐伐替尼已在2018年9月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，乐伐替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。而原研药购买价格十分昂贵不说，舟车劳顿的费用也是在所难免。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉版本的乐伐替尼相比起来更适合患者长期使用，4mg*30胶囊价格不到1000元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于乐伐替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼可一线治疗不可切除的肝癌

仑伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。目前，仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。 针对三种不同类型的癌症，仑伐替尼有三种不同用药剂量： 1、对于肝癌患者而言，仑伐替尼的用药剂量与患者体重息息相关，体重小于六十公斤的患者，一日需服用8mg的仑伐替尼。而大于等于六十公斤者，则每日用药剂量为12mg。 2、对于肾细胞癌患者而言，一日需用18mg仑伐替尼的同时还要配以5mg的依维莫司。 3、分化型甲状腺癌患者用药剂量最大，一日需口服24mg的仑伐替尼。 那仑伐替尼去哪里买最好？ 仑伐替尼在国内已经上市了，并且也进入了医保，但是对于没有医保以及一般的患者来说也是一笔不小的负担，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本。 仑伐替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的仑伐替尼，有不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞戈非尼治疗肝癌副作用大吗？

乐伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制血管生成性血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子受体及血小板衍生的生长因子受体。临床前期研究表明乐伐替尼可一线治疗不可切除的肝癌，乐伐替尼能有效阻断血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子驱动的血管生成，阻断VEGFR相关的淋巴管生成，已被用于治疗进行性、局部复发性及放射性碘难治性甲状腺癌;乐伐替尼联合依维莫司以血管内皮生长因子为靶点，用于治疗转移性肾细胞癌。最近，在乐伐替尼的肝癌3期临床试验中，乐伐替尼通过统计证实治疗效果不亚于索拉菲尼，并证明了对总体生存率有明显的影响且该药在肝癌疾病的缓解率，无复发生存期方面取得了重大的临床效果。 目前在中国，乐伐替尼已在2018年9月份就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，乐伐替尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。而原研药购买价格十分昂贵不说，舟车劳顿的费用也是在所难免。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉版本的乐伐替尼相比起来更适合患者长期使用，4mg*30胶囊价格不到1000元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于乐伐替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肝癌患者吃瑞格非尼导致发烧要怎么处理？

乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），REFLECT是一项国际、多中心、开放标签、随机、非劣效性的3期临床试验，评估仑伐替尼作为一线疗法治疗不可切除HCC患者的疗效和安全性。来自21个国家的954名患者，根据体重被随机分配接受每日一次12毫克或8毫克的仑伐替尼治疗（n=478）或每日两次400毫克索拉非尼治疗（n=476），治疗持续到疾病进展或不可接受的毒性。本研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点为无进展生存期（PFS）、进展时间（TTP）和客观缓解率（ORR）。 结果显示，仑伐替尼组患者的中位OS为13.6个月，对照组为12.3个月；仑伐替尼组的中位PFS为7.4个月，中位TTP为8.9个月，而对照组的中位PFS为3.7个月， 中位TTP为3.7个月。此外，与索拉非尼相比，仑伐替尼显示出更高的ORR（24%vs.9%）。简而言之，与索拉非尼相比，仑伐替尼的OS不劣于索拉非尼，但在OS上并没有优势；在无进展生存期（PFS），进展时间（TTP）和客观缓解率（ORR）上都要优于索拉非尼。 医伴旅了解到国外上市的仑伐替尼仿制药2021年价格降低很多。2021年孟加拉仑伐替尼4mg*30胶囊价格不到1000元，，相比于国内上市的仑伐替尼医保后还便宜很多，详细价格建议患者咨询医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【耐药性分析】乐伐替尼仑伐替尼多长时间产生耐药性https://www.1blv.com/newsDetail/104339.html

乐伐替尼（仑伐替尼）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列靶点。2015年2月，该药获美国FDA批准用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌。2018年，FDA批准仑伐替尼用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌的适应症。 仑伐替尼治疗甲状腺癌效果如何？ 在全球的SELECT研究中分析了乐伐替尼（仑伐替尼）治疗甲状腺癌效果，主要终点是无进展生存期（PFS），本研究共纳入 392 例（51% 为男性，平均年龄 63.0 岁）患者。最终结果显示，治疗组的 PFS 明显高于对照组（18.3 个月 vs 3.6 个月），风险比为 0.21，其中，既往未接受过 VEGFR 靶向治疗的患者（195 例）比接受过（66 例）的 PFS 更长（18.7 个月 vs15.1 个月）。另外，治疗组的完全缓解率、部分缓解率和中位暴露时间分别为 1.5%（4 例）、63.2%（165 例）和 13.8 个月；而对照组分别为 0、1.5%（2 例）和 3.9 个月。治疗组的中位响应时间为 2 个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【正确服药】仑伐替尼在甲状腺癌中最正确的用法用量是多少？https://www.1blv.com/newsDetail/104330.html

乐伐替尼是酪氨酸激酶抑制剂，作用于一系列受体，包括血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子受体。 乐伐替尼（仑伐替尼）已于2015年被FDA（美国食品药品监督管理局）及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年被FDA及EMA相继批准，甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。 2018年8月16日，美国FDA宣布批准乐伐替尼（仑伐替尼）作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。 仑伐替尼在甲状腺癌中最正确的用法用量是多少？ 仑伐替尼在甲状腺癌中最正确的用法用量：每日24mg，口服，每日一次。乐伐替尼（仑伐替尼）须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。乐伐替尼（仑伐替尼）胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：如何正确应对甲状腺癌患者服用仑伐替尼的副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/104325.html

仑伐替尼（Lenvatinib，又译为：乐伐替尼）是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。2015年上市，获批用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。 临床3期研究SELECT实验，评估了仑伐替尼（乐伐替尼）治疗复发性/或难治性分化型甲状腺癌的效果。研究证实，与安慰剂相比，乐伐替尼延长了甲状腺无进展生存期。 研究显示，与安慰剂组相比，乐伐替尼组在PFS方面实现了统计学上显著的改善（18.3个月 vs 3.6个月），总体反应率（64.8％对1.5％）；在既往接受过VEGF抑制剂治疗的患者中，乐伐替尼依然有延长PFS的优势。乐伐替尼组：客观缓解率64.8%，安慰剂组：1.5%。 仑伐替尼（乐伐替尼）治疗甲状腺癌，常见的副作用(发生率大于或等于30%)为高血压，疲劳，腹泻，关节痛肌痛，食欲下降，体重下降，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，蛋白尿，手足综合症，腹部疼痛，发音困难。 如何正确应对甲状腺癌患者服用仑伐替尼的副作用？ 甲状腺癌患者服用仑伐替尼的副作用多为轻微症状，患者只要按照医嘱用药，一般不会出现不耐受的副作用的，如出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：仑伐替尼治疗局部放射性碘难治性分化型甲状腺癌疗效如何？2分钟即可了解https://www.1blv.com/newsDetail/104324.html

仑伐替尼（乐伐替尼）治疗局部放射性碘难治性分化型甲状腺癌疗效如何？一项临床研究对比了乐伐替尼和安慰剂治疗甲状腺的疗效，试验选择了392例碘治疗失败的复发或转移性甲状腺患者，随机接受了乐伐替尼或安慰剂治疗。 研究结果显示，乐伐替尼组显著延长患者的中位无进展生存期（18.3个月 vs 3.6个月）。在乐伐替尼组肿瘤缓解位64.8%，而安慰剂组的肿瘤缓解率仅为1.5%。在安全性方面，常见的不良反应为高血压、蛋白尿、动脉和静脉血栓事件、急性肾功能衰竭、和肝功能不全等。 大多数的分化型甲状腺癌患者接受传统的“手术+131I治疗+TSH抑制”治疗，预后较好。然而有少部分分化型甲状腺癌，表现为经131I治疗后病灶不摄碘或摄碘不佳，治疗后反应不佳。这部分甲状腺癌通常称为放射性碘难治性分化型甲状腺癌(Radioiodine-refractory DTC，RAIR-DTC)。 仑伐替尼（乐伐替尼）是第三代的抗肿瘤血管生成的靶向药物，2015年被FDA（美国食品药品监督管理局）及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年被FDA及EMA相继批准，甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。 2018年8月16日，美国FDA宣布批准乐伐替尼（仑伐替尼）作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年瑞格菲尼医保后自付多少？https://www.1blv.com/newsDetail/104317.html

仑伐替尼（又名乐伐替尼，英文名：Lenvatinib，中文商品名：乐卫玛）是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT 和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（ VEGF）受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子（FGF ）受体（ FGFR1 ，FGFR2 ，FGFR3 ，FGFR3 ）的激酶活性。 仑伐替尼(乐伐替尼)治疗的中位时间为5.5个月（范围：0.7–33.1）。所有患者均经历过≥1的治疗紧急不良事件（TEAE），研究者认为其中≥1与治疗相关。 13例（77％）患者发生3级TEAE，仅1例（6％）患者发生4级TEAE。最常见的3或4级TEAE是高血压（n =5；29％），食欲下降（n =3；18％）和血小板减少症（n =3；18％）。据报道有13例患者出现严重的不良事件。在本次研究的最后剂量的仑伐替尼(乐伐替尼)的30天内发生了4次致命的严重AE，其中3例发生在ATC患者中。这三名患者死于原发性疾病进展。据报道所有死亡均与仑伐替尼(乐伐替尼)无关。由于TEAE，有15名（88％）患者需要降低剂量，而11名（65％）患者需要中断剂量。降低剂量的中位数时间为0.7个月（范围：0.2-1.4）。导致剂量减少的最常见TEAE为食欲下降（n =6；35％），血小板减少症（n =3；18％），头痛（n =3；18％），疲劳（n =3；18％），高血压（n =2；12％），恶心（n =2；12％）和掌-红斑感觉异常综合征（n =2；12％）。截止数据时，有八名（47％）患者接受了仑伐替尼治疗>6个月的治疗。PFS的中位数为7.4个月（95％CI：1.7-12.9），OS的中位数为10.6个月（95％CI：3.8-19.8）。ORR为24％，其中有四（24％）名部分缓解患者，12名（71％）疾病稳定患者和一名（6％）进行性疾病患者。在四名部分缓解的患者中，四名（100％）曾接受过甲状腺癌手术，两名（50％）曾接受过先前的化疗，两名（50％）曾接受过体外放疗。疾病控制率为94％，12例（71％）患者获得了临床收益。在大多数患者中观察到了临床活动。在整个研究过程中，患有ATC的患者对仑伐替尼治疗表现出持久的反应。此外，这些患者在整个治疗过程中观察到的肿瘤缩小是连续的。这些结果通过ATC代表性患者的计算机断层扫描显示，表明与基线扫描相比，仑伐替尼(乐伐替尼)治疗后24和72周肿瘤显着减少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

对于药物一般带替尼的药都是用于癌症治疗的药物，癌症对于很多家庭来说都是一个不小的噩耗，癌症的治疗对于很多家庭来说都是负担不起的，尤其是肝癌，肝对于身体来说就好像身体里一个任劳任怨的老员工，即使是带病工作，也不愿意让领导知道自己生病了，所以肝癌很难被患者发现，一旦发现就是晚期，那么肝癌晚期的常用治疗也就是那么几种化疗、免疫治疗、和靶向治疗，靶向治疗肝癌的药物常见的就有仑伐替尼（乐伐替尼）。 说起仑伐替尼（乐伐替尼）是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，说通俗一点就是拟制癌细胞扩散的药物，配合化疗等其它药物治疗达到治愈肝癌的效果，不过仑伐替尼（乐伐替尼）的副作用比较大一般常见的副作用有高血压、牙龈出血、腹泻等，但是对来癌症来说这些只要能治好都不算什么，都是可以忍受的。 不过仑伐替尼（乐伐替尼）这种药物在国内的市场非常昂贵，一般药物都是一万多一盒而且一盒里面就三十粒，癌症的治疗周期，尤其是肝癌的，一般发现的都晚，治疗的周期要更长一些，一盒要一万多块钱不是每个家庭都能负担的起的，虽然说健康相对于金钱来说，金钱就显得没有那么重要了，但是如果有便宜又好用的药为什么不选择便宜的呢，一般印度版的仑伐替尼（乐伐替尼）就很便宜，一盒一万多的仑伐替尼（乐伐替尼）印度版的只要一千多，那么医伴旅，就给买不起昂贵的癌症要的福音！希望癌症患者都能早日康复。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

乐伐替尼的安全性及疗效如何？一项名为REFLECT的开放标签、多中心、随机、非劣效性临床3期试验分析了乐伐替尼治疗肝癌的效果。 这项试验共有954名无法切除或转移性HCC患者接受了乐伐替尼（lenvatinib） 或sorafenib（索拉非尼）的治疗，这些患者之前没有接受过任何前期治疗。 试验数据显示，乐伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.4个月VS3.7个月），总生存期没有差别（13.6个月VS12.3个月）。观缓解率方面，乐伐替尼组有194位患者，肿瘤明显缩小（10位患者靶病灶完全消失），客观缓解率是40.6%，而索拉非尼组只有12.4%，乐伐替尼组是索拉非尼组的三倍有余。 此外还有研究针对中国患者的亚组研究，研究结果显示乐伐替尼与索拉非尼相比，在主要研究终点，即中位总生存(OS)方面达到非劣效性的统计标准， 且OS显著延长4.8个月（15.0个月vs.10.2个月）。且与全球总人群相比，乐伐替尼在国内患者亚群中具有更加显著的疗效。同时，对于合并HBV感染的患者，乐伐替尼相对于索拉非尼显示出明显的生存获益（中位OS，14.9个月vs.9.9个月）。 更多乐伐替尼的药品信息，患者可以咨询海外医疗服务公司医伴旅的客服了解详细内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼靶向药多久起效？https://www.1blv.com/newsDetail/101058.html

乐伐替尼靶向药多久起效？乐伐替尼疗效对患者起效的时间大致在2周内，但患者自身情况以及疾病进展都会影响乐伐替尼的起效时间，具体起效时间因人而异。 乐伐替尼(仑伐替尼)是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret，获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌（HCC）患者。2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法，2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。 一项名为REFLECT的开放标签、多中心、随机、非劣效性临床3期试验分析了仑伐替尼（乐伐替尼）和sorafenib（索拉非尼）治疗肝癌患者的结果。这项试验共有954名无法切除或转移性肝癌（HCC）患者接受了仑伐替尼（乐伐替尼） 或索拉非尼的治疗，这些患者之前没有接受过任何前期治疗。试验结果显示：仑伐替尼（乐伐替尼）组的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.4个月VS3.7个月），总生存期没有差别（13.6个月VS12.3个月）。观缓解率方面，乐伐替尼组有194位患者，肿瘤明显缩小（10位患者靶病灶完全消失），客观缓解率是40.6%，而索拉非尼组只有12.4%，乐伐替尼组是索拉非尼组的三倍有余。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼靶向药服药最时间https://www.1blv.com/newsDetail/101056.html

乐伐替尼靶向药服药最佳时间：推荐每天定点服用乐伐替尼，患者在餐前、餐后、随餐或空腹使用乐伐替尼，但是对于消化功能不好的患者而言，服用乐伐替尼最佳时间是餐后。 乐伐替尼（LENVIMA）获得批准的适应症目前有三种，肝细胞癌（HCC）：乐伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者；分化型甲状腺癌(DTC)：乐伐替尼单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；肾细胞癌（RCC）：乐伐替尼与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 乐伐替尼用于治疗三种癌症的用量不同：1、分化型甲状腺癌患者推荐每日使用24mg乐伐替尼；2、肾癌患者推荐媒体使用18mg乐伐替尼+5mg依维莫司；3、晚期肝癌患者使用乐伐替尼的推荐剂量需要参考患者体重：体重≥60kg者，每日定点服用12mg乐伐替尼；体重＜60kg者, 每日定点服用8mg乐伐替尼。 如果不小心错过了一天的规定剂量，若是错过时间较短可以立马补服乐伐替尼。但是如果距离下一次规定使用乐伐替尼的时间已经不足12小时，则建议患者跳过此次用药并在自己的常规时间服用下一剂。患者不能再12小时内连续服用两次乐伐替尼，因此患者不可因一次意外漏服乐伐替尼而补服双倍剂量。若是服用过量的乐伐替尼必须立即就医问诊，以免出现严重副作用。 除此之外，部分患者可能会在使用乐伐替尼之后出现副作用的症状，此时患者最好先咨询医生，不要擅自降低乐伐替尼剂量或停止使用乐伐替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药乐伐替尼的作用和副作用https://www.1blv.com/newsDetail/101055.html

靶向药乐伐替尼从哪买便宜？据了解印度上市的靶向药乐伐替尼仿制药相比较价格便宜很多，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，建议大家通过正规渠道购买。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与印度药厂合作，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障乐伐替尼。 乐伐替尼能抑制的激酶包括血管内皮生长因子受体 VEG-FＲ1(FLT1)，VEGFＲ2(KDＲ)和 VEGFＲ3(FLT4)，同时也抑制其他与致病性肿瘤血管生成、肿瘤细胞生长和对正常的细胞功能的肿瘤发展相关性的 ＲTKs 包括成纤维细胞生长因子受体(FGFＲ)1，2，3 和 4，血小板衍生生长因子受体 α(PDGFＲα)，KIT 和 ＲET 。 2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼(Lenvatinib）用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼(Lenvatinib）联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。 2018年3月，乐伐替尼(Lenvatinib）在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。2018年9月，乐伐替尼(Lenvatinib）在中国获批上市，用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药乐伐替尼在哪里可以买到？https://www.1blv.com/newsDetail/101051.html

乐伐替尼是一种酪氨酸激酶受体(ＲTK)抑制剂，它抑制的激酶包括血管内皮生长因子受体 VEG-FＲ1(FLT1)，VEGFＲ2(KDＲ)和 VEGFＲ3(FLT4)，乐伐替尼目前的适应症有三种，分别是肝细胞癌，分化型甲状腺癌和肾细胞癌。 1. 乐伐替尼治疗甲状腺癌(DTC)推荐用量：每日24mg，口服，每日一次; 2. 乐伐替尼治疗肾细胞癌(RCC)推荐用量：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次; 3. 乐伐替尼治疗肝细胞癌(HCC)推荐用量：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。乐伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 靶向药乐伐替尼在哪里可以买到？ 靶向药乐伐替尼已经在多个国家上市，且市面上售卖的靶向药乐伐替尼分为原研药和仿制药，患者可以根据自身情况进行选择。乐伐替尼仿制药由印度药厂生产，原料与治疗效果与原研药一致，且售价较便宜，具体购药信息，建议患者咨询国内的海外医疗服务公司医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药乐伐替尼副作用及处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/101048.html

乐伐替尼是由日本卫材(Eisai) 公司开发的一种口服多靶点受体酪氨酸激酶(ＲTKs)抑制剂，适应症包括肝癌、肾癌、甲状腺癌等，服用乐伐替尼的禁忌和注意事项有哪些？ 1.高血压：接受仑伐替尼（乐伐替尼）治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停仑伐替尼（乐伐替尼）治 疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 2.心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。 3.动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。 4.肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。 5.腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。 6.肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。 7.胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停用仑伐替尼（乐伐替尼）。 8.低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。 9.可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停用仑伐替尼（乐伐替尼），直到完全缓解。 10.出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。 医伴旅提醒患者：服用乐伐替尼期间尽量避免吃芸香科水果（柑橘、柚子、橙子、柠檬类水果）；服药期间不得吸烟、饮酒；避免喝含咖啡因的饮料等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼2021年医保价格https://www.1blv.com/newsDetail/101039.html

临床试验中，954名无法切除或转移性HCC患者接受了乐伐替尼（仑伐替尼）或sorafenib的治疗。此前这些患者没有接受过任何治疗。 试验结果表明，乐伐替尼（仑伐替尼）与sorafenib相比在总生存期指标上达到了非劣效性标准。Lenvatinib组的平均总生存期为13.6个月，对照组为12.3个月。而且，乐伐替尼（仑伐替尼）组的平均无进展生存期为7.3个月，显著高于对照组的3.6个月（p<0.001）。乐伐替尼（仑伐替尼）组的总缓解率也高于对照组（41%比12%，使用mRECIST检测标准；19%比7%，使用RECIST 1.1检测标准）。 乐伐替尼治疗肝癌的效果显著，2018年9月4日，中国CFDA正式确认乐伐替尼在国内获批上市，此次批准乐伐替尼甲磺酸仑伐替尼胶囊）在国内的适应症为：用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）。乐伐替尼2021年纳入医保从希望变成现实！据国家医保局的官方消息，新医保目录将于2021年3月1日开始实行。乐伐替尼医保后的价格也是备受肝癌患者的关注的，那么乐伐替尼2021年医保价格是多少？ 乐伐替尼纳入新版医保目录后，每盒(4mg*30粒)从原价16800元降至3240元，医保降价幅度高达80.7%但各地报销比例不同，以各地区实际执行为准。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼的作用功效是什么？https://www.1blv.com/newsDetail/101037.html

乐伐替尼的作用功效是什么？乐伐替尼是酪氨酸激酶抑制剂，作用于一系列受体，包括血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子受体。 乐伐替尼（仑伐替尼）已于2015年被FDA（美国食品药品监督管理局）及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年被FDA及EMA相继批准，甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。 2018年8月16日，美国FDA宣布批准乐伐替尼（仑伐替尼）作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。 临床试验公布了肝癌新药乐伐替尼（仑伐替尼）对比多吉美一线用于晚期肝癌患者的临床数据：在有效率和无进展生存期方面，乐伐替尼完胜多吉美，不过总生存期没有差异。试验招募954名晚期肝癌患者，分成两组：478位患者使用新药乐伐替尼,60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg;476位患者使用多吉美，400mg每天两次。研究结果显示：使用乐伐替尼的患者的有效率是24%，多吉美为9%;中位无进展生存期为7.4个月vs3.7个月，中位总生存期13.6个月vs12.3个月。 试验中乐伐替尼（仑伐替尼）和多吉美的副作用差不多，乐伐替尼常见的副作用包括：高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻和疲劳。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/101031.html