




瑞格非尼(Regorafenib)可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶,如血管内皮生长因 子受体VEGFR一1,一2,一3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE一2和Ret 、血小板衍生生长因子受体PDGFR—β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR—1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等,从而发挥抗肿瘤作用。
在2011年10月23号, 拜耳公司完成了对瑞格非尼的Ⅲ 期CORRECT临床实验,实验数据证明该药在治疗转移性结肠癌患者时,其能够明显减缓肿瘤的进展和延长患者生命,所以拜耳在2012年5月23号向美国FDA提交了关于瑞格非尼的新药申请(NDA) ,提出将该药物用于治疗那些已经接受标准疗法但是病情依旧恶化的转移性结直肠癌(mCRC) 患者。2012年6月28日,美国FDA给予了瑞格非尼优先审查资格,并很快在2012年9月27号批准其上市,用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗。
国内在售的靶向药瑞格非尼刚上市时一盒售价就已经过万$,这令很多患者都吃不消,于是便将减少自费的希望寄托到了医保上。令人庆幸的是,早在2018年,瑞格非尼就被纳入国家医保目录之中,目前患者在购买此药时便可以凭借医保报销部分费用了。除此之外,患者也可选择海外购买性价比更高一些的瑞格非尼以满足自身的治疗需求。
德国拜耳以“用创新科技使生活充满活力”为口号,公司目标是环保、安全、质量和效率。由其开发的瑞格非尼目前在国内外均已上市,有需要的患者可结合所需选择性购药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085