辉瑞阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 辉瑞阿昔替尼在使用过程中也会有一些副作用，具体如下： 1、心血管系统方面：可能会导致患者出现高血压、动脉血栓栓塞、静脉血栓栓塞、心力衰竭。 2、内分泌和代谢系统方面：患者可能会出现甲状腺功能不全、体重减轻，也可能会出现甲状腺功能的减退、脱水、低钙血症、高血糖、高钠血症。 3、呼吸系统方面：患者可能会出现咳嗽、呼吸困难、鼻出血。 4、可能会影响患者的肝脏，患者可能会出现转氨酶的升高，也可能会出现碱性磷酸酶的升高。 5、阿昔替尼还可能会导致一些其他的副作用，比如胃肠道反应，如恶心、呕吐、便秘、口腔溃疡、腹痛等相关的症状。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 辉瑞阿昔替尼价格： 据了解，美国辉瑞生产的阿昔替尼，规格是5mg*56片，价格在6500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：辉瑞阿昔替尼服用途中可以随意停药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91672.html

辉瑞阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。1861年爆发的南北战争给了辉瑞公司发展的机会，战争中辉瑞向北军提供了大量的药品，公司随着战争的进展而迅速发展，成为美国国内较大的化学品生产企业之一。 那辉瑞阿昔替尼服用途中可以随意停药吗？ 患者在服用阿昔替尼期间是不可以随意停药的，一定要持续服用到发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 使用阿昔替尼的注意事项： 1、阿昔替尼曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用阿昔替尼。 2、阿昔替尼曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用阿昔替尼治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 3、计划手术前至少24小时停止阿昔替尼。 4、曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)，如发生RPLS体征或症状永久终止阿昔替尼。 相关热文推荐：辉瑞阿昔替尼吃多久为一个疗程 https://www.1blv.com/newsDetail/91666.html

辉瑞阿昔替尼是一种治疗肾癌的药物，那阿昔替尼吃多久为一个疗程？ 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 服用阿昔替尼一个疗程的时间是要根据患者自身疾病的情况来看的，由于个体差异，每个人的疗程都不同。 阿昔替尼的使用方法： 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为 5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为 12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 4、剂量调整： 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 ①在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现 2 级以上不良反应（根据美国国立癌症研究所（NCI）不良事件常见术语标准[CTCAE]）、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从 5mg BID 开始增加剂量时，可将阿昔替尼剂量增加至 7mg BID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至 10mg BID。 ②在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药， 或降低阿昔替尼剂量。如果需要从 5mg BID 开始减量，则推荐剂量为 3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为 2mg BID。 相关热文推荐：辉瑞阿昔替尼在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91663.html

辉瑞阿昔替尼是一种抗肿瘤的药物，在临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 建议患者口服阿昔替尼五克，每日两次。一定要遵循医生的嘱咐和说明书来用药。如果患者之前出现过胃肠道穿孔的话，一定要慎重用药。患者在服用了阿昔替尼之后会出现一系列不适的症状，比如腹泻。腹泻是最严重的现象。还会导致患者出现恶心，高血压，食欲减退的副作用。所以才会让患者慎重服用。 阿昔替尼最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍。 辉瑞健康药物旗下的善存、钙尔奇、惠菲宁等消费保健产品也在中国市场家喻户晓，并以其优异的品质深受广大消费者的青睐。为了让中国的广大患者能及时接受与全球同步的先进的药物治疗，辉瑞未来将进一步加大和加快在华新药引进和上市的力度和速度。 那辉瑞阿昔替尼在国内买的到吗？ 据了解，阿昔替尼在国内已经上市了，有需要的患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 阿昔替尼的购买渠道：由于国内的价格较贵，大多数患者使用的是国外的版本，如果您想要购买国外的阿昔替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：辉瑞阿昔替尼图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/91657.html

辉瑞阿昔替尼能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿昔替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。 辉瑞阿昔替尼是新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。 使用阿昔替尼的注意事项： 1、阿昔替尼曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿昔替尼前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿昔替尼剂量。 2、阿昔替尼曾观察到动脉和静脉血栓事件和阿昔替尼可能致死。对这些事件风险增加患者慎用阿昔替尼。 3、阿昔替尼曾报道出血事件，包括致命性事件。阿昔替尼尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿昔替尼和在这些患者中不应使用阿昔替尼。 辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。 辉瑞阿昔替尼在国内已经上市了，售价较高，规格是5mg /60片，价格要20000左右，那辉瑞阿昔替尼医保报销吗？ 据悉，阿昔替尼已经被正式的纳入医保，患者可以使用医保报销，5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格在国内的6000元左右。尽管降幅已经很大，但相比国外的价格还是较高，更多相关内容可以随时咨询医伴旅了解。 相关热文推荐：辉瑞阿昔替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/91652.html

美国辉瑞阿昔替尼是新一代肾癌靶向治疗药物，也是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 除了肾癌，美国辉瑞阿昔替尼还被病患尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 据了解，美国辉瑞生产的阿昔替尼，规格是5mg*56片，价格在6500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那美国辉瑞阿昔替尼怎么购买？ 阿昔替尼的购买渠道：如果您想要购买国外的阿昔替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度版奥希替尼怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/91631.html

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。2015年阿昔替尼在我国上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 目前除了国内的原研药之外，孟加拉也上市了由碧康生产的阿昔替尼仿制药，因价格较低而受到很多发展中国家患者的欢迎。碧康制药是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。其生产的阿昔替尼也是全球首仿。 一些患者会担心孟加拉碧康生产的阿昔替尼仿制药效果不如原研药，但实际上它们的效果相差无几，按相关规定生产的仿制药，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，所以患者不用担心仿制药的效果。 阿昔替尼在我国获批上市是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿昔替尼可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%。在安全性方面，经阿昔替尼治疗的患者，不良事件的发生率更小，安全性更高，是患者们更好的选择。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼效果到底好不好/newsDetail/89639.html

阿昔替尼是一种多靶点的小分子抑制剂，2015年在我国上市，商品名英利达，主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼国内原研药由辉瑞生产，但由于原研药的价格不是所有患者都能负担的起，因此越来越多的患者选择购买价格比较低的孟加拉碧康阿昔替尼仿制药。 孟加拉碧康阿昔替尼的价格比较低，那效果到底好不好？ 首先我们来了解一下碧康制药。碧康成立于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉当地的专利强制许可法律制度，使得其能够生产仿制药。目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物，其中部分属世界新药的仿制药。 再来了解一下什么是仿制药吧。仿制药不是没有效果的假药。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。对已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，所以患者不用担心仿制药的效果。也就是说，孟加拉碧康阿昔替尼的治疗效果与原研药基本相同。 阿昔替尼获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的说明书/newsDetail/89636.html

孟加拉碧康阿昔替尼的说明书 药厂介绍：孟加拉碧康是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。 通用名称：阿昔替尼 商品名称：英利达 其他名称：阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix 适应症：用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 用法用量：阿昔替尼的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始，不要盲目用药。推荐的起始剂量为每日两次，每次5mg。阿昔替尼应用一杯水送服，是否与食物同服均可，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 作用机制：在血药浓度，英利达可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。 不良反应：服用阿昔替尼常见的不良反应有腹泻，疲乏，高血压，恶心，食欲减低，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，呕吐，体重减轻，乏力和便秘。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼适应症有哪些/newsDetail/89633.html

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。阿昔替尼采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。 2015年阿昔替尼在我国获批上市，国家药监局批准阿昔替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿昔替尼可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%。 阿昔替尼治疗效果显著并且已经在我国获批上市，为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择，不过因为原研药的价格比较高，很多患者表示难以负担，因此我们不妨选择孟加拉碧康生产的阿昔替尼仿制药。 碧康是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业，严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。因此碧康生产的阿昔替尼适应症与原研药相同，为经济压力比较大的肾癌患者带来了新的希望。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的适应症有什么/newsDetail/89631.html

孟加拉碧康对于很多国内用药的患者来说已经不陌生了，它是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。碧康生产的阿昔替尼是全球首仿，孟加拉碧康阿昔替尼的适应症有什么？ 孟加拉碧康阿昔替尼的适应症与原研药相同，是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。 阿昔替尼口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼，整粒吞下。 只要观察到了临床获益，阿昔替尼就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 孟加拉碧康阿昔替尼仿制药在药物成分、适应症、用法用量上都与原研药基本相同，患者无需担心药物质量问题。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼是一种什么药物呢/newsDetail/89628.html

阿昔替尼是由辉瑞研发的，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 2015年阿昔替尼在我国获批上市，适应症是用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。 目前除了原研药之外，一些国家也上市了阿昔替尼的仿制药，其中碧康生产的是全球首仿，因为价格比较低也受到国内很多患者的青睐。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。 在治疗效果方面，阿昔替尼获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼使用说明/newsDetail/89623.html

肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。孟加拉碧康生产的阿昔替尼是用于治疗肾癌的靶向药物。 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。那么碧康制药生产的阿昔替尼的效果如何呢？ 肾脏肿瘤往往缺乏早期临床表现，晚期肾癌患者临床上会出现尿血，疼痛或腹部包块的症状。治疗肾癌的方式包括手术，生物治疗和靶向药治疗。对于靶向药治疗，值得注意的是，在2018 NCCN肾癌指南中，索拉非尼首次从透明细胞癌的一线治疗中被移除。而同样作为血管生成抑制剂的阿昔替尼仍被列入指南中。 根据过去部分患者反馈，阿昔替尼可以让中位生存期（PFS）较大幅度延长，据说二线治疗最长能达到20.1个月，很惊人的数据，尤其是对于晚期肾癌患者；阿昔替尼原研药标准剂量：1mg/5mg，建议口服标准量：5 - 10mg。不过，考虑到阿昔替尼不算剂量敏感型药品，所以其实5mg与10mg对于很多患者而言，差别不算大。另外，阿昔替尼由于它本身的强大，不建议与其它药物联合使用。 阿昔替尼的副作用主要体现在：腹痛—持续腹泻伴随腹部阴疼是很痛苦的事情，常见的腹泻处理方案都不一定能够缓解；腹泻—思密达 + 易蒙停，都不一定能止住；心律不齐—它最大的问题就是心脏毒性；变声—与瑞戈非尼一样，也会导致声音沙哑；胃疼—概率略低出现；耳鸣—也会出现耳鸣问题，持续时间约2小时左右，可不予理会；常规的副作用处理参考肾癌靶向治疗过程中的常见副作用与用药方案参考即可。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的适应症 /newsDetail/89625.html

适应症又叫指征，指药物、手术等方法适合运用的范围、标准。由于通常所说的“适应症”除了指特定疾病的症状以外，还包括某些非疾病状态的情况。阿昔替尼作为一种靶向药物，有原研药和孟加拉仿制药之分，不论是哪种，效果都是一样的。那么它的适应症是什么呢？下面我们一起来看看。 阿昔替尼是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼被获批为二线治疗晚期肾癌，用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾癌患者。 在接受阿昔替尼治疗的RCC 患者对照临床研究中，接受阿昔替尼治疗的145/359例患者（40%）和接受索拉非尼治疗的103/355 例患者（29%）报告高血压。在接受阿西替尼治疗的56/359 例患者（16%）和接受索拉非尼治疗的39/355 例患者（11%）中观察到3/4 级高血压。接受阿昔替尼治疗的2/359 例患者（<1%）报告高血压危象，接受索拉非尼治疗的患者未报告高血压危象。 接受阿昔替尼治疗的1/359 例患者（<1%）因高血压停止阿昔替尼治疗，接受索拉非尼治疗的患者无因高血压停止治疗。 在开始阿昔替尼治疗前，应控制好血压。应监测患者高血压出现情况，同时按需给予标准抗高血压药物治疗。如给予抗高血压药物治疗后仍存在持续性高血压，应降低阿昔替尼剂量。 如果同时给予抗高血压药物并降低阿昔替尼剂量仍出现严重且持续性高血压，应停用阿西替尼，一旦患者血压正常即重新开始给予较低剂量的阿昔替尼。如果出现高血压危象证据，应考虑停药。如果中断阿昔替尼给药，应监测接受抗高血压药物治疗的患者是否出现低血压。如果怀疑存在可能与轻至重度高血压有关的可逆性后部脑白质病综合症（RPLS），则应考虑进行诊断性脑部磁共振成像。 阿昔替尼的仿制药生产商——碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的使用说明 /newsDetail/89624.html

合理服用药物的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量，按合理的时间间隔完成正确的疗程，达到预期的治疗目标。阿昔替尼是一种治疗肾癌的药物，下面我们就来看一下孟加拉碧康生产的阿昔替尼的使用说明。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量，阿昔替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 因为临床试验在各种不同条件下实施，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率进行直接比较，并且可能不能反映在临床实践中观察到的不良反应发生率。 在单药治疗研究的715 例患者中评价了阿昔替尼的安全性，其中包括537例晚期RCC 患者。所述数据反映了参加一项与索拉非尼相比的随机临床研究的359例晚期RCC患者服用阿昔替尼的安全性。 阿昔替尼包括应采取的相应措施注意事项：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 孟加拉碧康作为首仿阿昔替尼的制药公司，充分利用了孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种最新药物和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。碧康制药每年还将引进20多种最新研发的世界新药。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的价格贵吗 /newsDetail/89621.html

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 在一项三期临床试验中，结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。 阿昔替尼在2015年在我国获批上市，为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择，但由于原研药的价格比较高，很多患者表示难以负担，因此越来越多的患者开始购买孟加拉碧康生产的阿昔替尼，那碧康阿昔替尼的使用说明是怎样的呢？ 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。如果您还有其他特殊情况，也应在开始治疗前告知医生，以免错误用药对自身造成伤害。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼如何购买/newsDetail/89620.html

阿昔替尼别名阿西替尼，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，阿昔替尼在我国的价格较高，一般家庭患者都负担不起。虽然已经被纳入医保，但还是比仿制药的价格高。 据了解孟加拉碧康生产的阿昔替尼，规格为5mg*60片，价格大约在1600$左右。经济水平有限的患者可以考虑购买孟加拉版的阿昔替尼，具体购药流程可以咨询医伴旅。 碧康制药股份有限公司（Beacon Pharma，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 阿昔替尼，用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼PK多吉美。阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼推荐剂量为5mg 每次，每日两次，若2周之内未发生2级以上的不良反应或血压高于150/90mmHg,则将剂量增至7mg 每次，每日两次，观察两周后无2级不良反应发生则增至最大剂量10mg每次，每日两次，如果需要，剂量可降至2-3mg 每次，每日两次。 阿昔替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿昔替尼3个月的时候，那些舒张压高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿昔替尼组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。所以适合阿昔替尼治疗的患者可以在医生指导下用药。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的价格贵不贵 /newsDetail/89619.html

孟加拉碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，2001年成立，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。孟加拉碧康阿昔替尼是阿昔替尼在全球的首仿，适应症与原研药相同，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 孟加拉碧康阿昔替尼如何购买？ 孟加拉碧康阿昔替尼因为价格比较低而广受患者们的欢迎，对于国内患者而言，还有一个比较重要的问题就是，如何购买该药。 据了解，目前孟加拉碧康阿昔替尼价格在1550$左右，规格为5mg*60片，患者主要有以下两种购买方法： 1、患者亲自出国，患者凭借医生开具的处方在孟加拉的正规药房里购买，不用担心买到假药。2、通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司购买。对于很多患者来说出国是一件比较麻烦的事，不仅路途遥远，舟车劳顿，而且还要面临语言不通的问题，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证为您买到正品阿昔替尼。 阿昔替尼是一种处方药，买到后需要在医生的指导下开始使用，推荐剂量是5mg（每日两次），可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。阿昔替尼仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。其他特殊人群需要由医生诊断后选择用药，不要自行调整用药剂量。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼纳入医保了吗/newsDetail/89616.html

阿昔替尼，又名Axitinib，由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿昔替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，阿昔替尼在我国的价格较高，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼纳入医保支付范围，医保后的价格降低了很多。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉碧康有英利达仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的英利达在全球是首仿药，孟加拉碧康生产的英利达规格为5mg*60片，售价约1600$左右。 碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。在满足孟加拉本国药品需求的同时，碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等120个国家或地区出口了各种药物。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 当轻度肝损害患者服用阿昔替尼时，无需调整起始剂量（Child-Pugh分级：A级）。根据药代动力学数据，当基线肝功能中度肝损害患者服用阿昔替尼时，起始剂量应减半（Child-Pugh分级：B级）。可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。目前尚未在重度肝损害（Child-Pugh分级：C级）患者中进行过阿昔替尼研究，不应在该人群中使用阿昔替尼。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的价格 /newsDetail/89615.html

阿昔替尼片（也叫英利达）的主要成份是阿昔替尼，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，2015年在我国获批上市。阿昔替尼口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。 阿昔替尼原研药由辉瑞公司生产，原研药目前已经在医保范围内，据了解，医保后5mg*28规格的阿昔替尼价格为5796$。在一定程度上减轻了患者的用药压力，不过对于经济比较困难和无法通过医保报销的患者来说购买原研药依旧压力很大。 我们了解到，目前除了原研药，孟加拉也上市了碧康生产的阿昔替尼，也是阿昔替尼在全球的首仿药，规格5mg*60片，一盒的售价约1550$左右，远低于国内的价格。由于碧康阿昔替尼仅在孟加拉上市售卖，因此是不能纳入我国医保范围内的。 孟加拉碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，2001年成立，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。 如果您需要购买孟加拉碧康阿昔替尼可以亲自出国购买，如果您觉得出国比较麻烦，也可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。不建议通过陌生代购以及没有资质的网络途径购买，以免买到假药。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼哪里能买到/newsDetail/89611.html