阿昔替尼片的主要成份是阿昔替尼，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。2015年4月获中国食药监局（CFDA）批准上市，国内也叫英利达。 阿昔替尼的生产厂家为辉瑞制药，美国辉瑞制药是世界上最大的医药企业，已经有170年的历史了，致力于运用科学以及全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。阿昔替尼已经在我国上市有几年的时间了，对于新确诊用药的患者来说还是非常关注它的治疗效果的，下面我们从一些试验数据中看看阿昔替尼的效果好不好吧。 JAVELIN Renal101是一项全球性，多中心，对比Avelumab联合阿昔替尼与舒尼替尼对照，用于晚期肾癌一线治疗的随机3期临床试验，该组合疗法已于2017年12月获得了FDA授予的突破性疗法认定。 该临床试验涉及886名患有先前未治疗的晚期肾细胞癌的患者，他们随机（1:1）接受药物组合或单独使用舒尼替尼。主要研究终点是PD-L1表达阳性患者的中位无进展生存期PFS与总生存期OS。 结果显示：比Avelumab联合阿昔替尼的中位无进展生存期（PFS） 为13.8个月，舒尼替尼组7.2个月；在PD-L1阳性的患者中，使用avelumab加阿昔替尼治疗的肿瘤缩小的患者比例为55.2％，舒尼替尼治疗组比例为25.5％。也就是说，组合疗法更适用于癌细胞检测为PD-L1阳性的患者。 相关热文推荐：孟加拉碧康版奥希替尼说明书https://www.1blv.com/newsDetail/93560.html

美国辉瑞阿昔替尼说明书： 【适应症】 临床上阿昔替尼axitinib主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 【用法用量】 阿昔替尼axitinib推荐的起始口服剂量为5mg，每日两次。建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿昔替尼axitinib至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。 如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼axitinib剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。阿昔替尼axitinib的剂量调整：建议医生根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 【不良反应】 阿昔替尼常见副作用包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/乏力/便秘等等。 【注意事项】 使用阿昔替尼axitinib进行治疗可能会导致口腔溃疡。患者应保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。 使用阿昔替尼axitinib进行治疗可能会导致血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。降压药在服用时最好不要与靶向药物同服，错开时间。至少间隔1-2小时。 用阿昔替尼axitinib治疗时曾观察到肝酶升高。用阿昔替尼axitinib治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼适应症有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/93512.html

美国辉瑞阿昔替尼适应症有哪些？ 阿昔替尼axitinib用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2012年1月27日 阿昔替尼axitinib已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日 EMA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日 英国MHRA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。 阿昔替尼axitinib是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体。阿昔替尼axitinib在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 阿昔替尼axitinib临床实验中曾观察到高血压包括高血压危象。患者在开始使用阿昔替尼axitinib治疗前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿昔替尼axitinib剂量。阿昔替尼axitinib临床实验中曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用阿昔替尼axitinib。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对阿昔替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/93508.html

美国辉瑞阿昔替尼适应症：阿昔替尼axitinib用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼axitinib是口服药物，每天服用两次，推荐剂量为5mg，饭前饭后服用均可。如果患者漏服或服用后呕吐，则不需要另外服用一次剂量，等到下次正常用药即可。对阿昔替尼axitinib或任何辅料过敏的患者禁止使用，特殊人群需要在医生的诊断后调整或更改用药方案。 阿昔替尼常见副作用包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/乏力/便秘等等。使用阿昔替尼axitinib进行治疗可能会导致腹泻。患者回应避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，不吃冷的任何东西，注意腹部的保暖，或者在饭前吃止泻药。使用阿昔替尼axitinib进行治疗可能会导致血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。降压药在服用时最好不要与靶向药物同服，错开时间。至少间隔1-2小时。阿昔替尼axitinib临床实验中曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用阿昔替尼axitinib。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼是一种什么药物呢 https://www.1blv.com/newsDetail/93502.html

美国辉瑞阿昔替尼是一种什么药物呢？ 阿昔替尼axitinib用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼axitinib治疗。除了肾癌，阿昔替尼axitinib还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。对阿昔替尼axitinib或任何辅料过敏的患者禁止使用，特殊人群需要在医生的诊断后调整或更改用药方案。 2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市，国家药监局批准阿昔替尼是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿昔替尼axitinib可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼axitinib使中位PFS延长了43%。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼的使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/93493.html

阿昔替尼axitinib是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月阿昔替尼axitinib被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。2015年，阿昔替尼axitinib获批在中国上市，临床试验显示阿昔替尼的效果优于索拉非尼。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼axitinib治疗的患者的中位无进展生存期PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼axitinib使中位PFS延长86%。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 美国辉瑞阿昔替尼的使用说明：阿昔替尼axitinib是口服药物，每天服用两次，推荐剂量为5mg，饭前饭后服用均可。如果患者漏服或服用后呕吐，则不需要另外服用一次剂量，等到下次正常用药即可。对阿昔替尼axitinib或任何辅料过敏的患者禁止使用，特殊人群需要在医生的诊断后调整或更改用药方案。阿昔替尼axitinib仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。其他特殊人群需要由医生诊断后选择用药，不要自行调整用药剂量。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/93488.html

阿昔替尼axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前阿昔替尼axitinib批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 美国辉瑞阿昔替尼使用说明：阿昔替尼axitinib推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼axitinib剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼axitinib剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼axitinib曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用阿昔替尼。阿昔替尼axitinib曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。患者在用阿昔替尼axitinib治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼如何购买 https://www.1blv.com/newsDetail/93478.html

阿昔替尼axitinib可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。体外试验与小鼠体内模型试验显示，阿昔替尼axitinib可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼axitinib可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。美国辉瑞阿昔替尼如何购买？ 2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市，适应症是用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店，或医院药房购买到阿昔替尼axitinib。 在治疗效果方面，试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼axitinib组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼axitinib组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼纳入医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/93475.html

阿昔替尼axitinib为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店，或医院药房购买到该药品。美国辉瑞阿昔替尼纳入医保了吗？ 据了解，阿昔替尼axitinib已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。 阿昔替尼axitinib作用机制：在血药浓度，阿昔替尼axitinib可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼axitinib抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中，阿昔替尼axitinib显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。 阿昔替尼axitinib治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/便秘/动脉脉血栓/出血/心力衰竭/胃肠穿孔/甲状腺功能不全/伤口愈合延迟/蛋白尿/肝酶升高/肝损害等。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼哪里能买到 https://www.1blv.com/newsDetail/93471.html

阿昔替尼axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前阿昔替尼axitinib批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼axitinib治疗的患者的中位无进展生存期PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼axitinib使中位无进展生存期PFS延长86%。 阿昔替尼axitinib口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼，整粒吞下。 只要观察到了临床获益，阿昔替尼axitinib就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼axitinib剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼axitinib剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 美国辉瑞阿昔替尼哪里能买到？ 2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店，或医院药房购买到该药品。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼可用来治疗什么病症 https://www.1blv.com/newsDetail/93460.html

美国辉瑞阿昔替尼可以治疗哪些疾病？阿昔替尼于2012年被美国FDA批准作为转移性肾癌的标准二线治疗方案，并于2015年国内获批。因此，阿昔替尼的适应证主要是针对一线药物治疗失败的晚期转移性肾癌。与其他TKI类药物相比，阿昔替尼具有靶点亲和力高﹑特异性强、疗效可靠、不良反应小，患者依从性高等特点。阿昔替尼联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效﹐并获得国外指南推荐。 阿昔替尼是一种小分子叫唑衍生物，其血浆半衰期短，平均2.5~6.1 h，主要通过肝脏CYP3A4/5代谢，较小程度上被CYP1A2、CYP2C19和尿苷二磷酸–葡萄糖醛酸基转移酶UGT1A1代谢，产生葡萄糖醛酸、亚矾和羧酸代谢物等。作为第二代酪氨酸激酶抑制剂，阿昔替尼的相对效力比第一代高50 ~450倍，半抑制浓度远远低于其他酪氨酸激酶抑制剂。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到，目前在市场上美国辉瑞出产的阿昔替尼受到了广大患者朋友的喜爱，规格为5mg*56片的价格仅为6500元，相比其他版本的阿昔替尼更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，更多关于阿昔替尼的资讯，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/93465.html

阿昔替尼是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药，在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称阿昔替尼。在肾癌靶向领域辉瑞算是在前列，公司之前推出的索坦目前已广泛应用于临床，也被医生用于多种肿瘤疾病。阿昔替尼与索坦类似，也是一款多靶点的TKI靶向药，主要作用的靶点是VEGFR1,2,3, PDGFR,c-KIT，目前已被FDA,EMA(欧洲)，澳大利亚，CFDA(中国)等多国批准用于肾细胞癌，特别是化疗和其它靶向药失败的患者。 阿昔替尼于2015年4月份就已经被批准在中国上市出售了，至此，患者可以凭借药方在国内各大医院、药房购买到该药物。刚上市的阿昔替尼价格十分昂贵，一盒5mg*60片价格高达42428.57元！哪怕是后来进入了国家医保，有了医保政策的优惠后，12420元的价格也仍旧让大部分的家庭知难而退。有药却买不起的现象频繁发生，为治疗疾病，更多的家庭则选择海外购药。 美国辉瑞阿昔替尼价格贵吗？辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到，目前在市场上美国辉瑞出产的阿昔替尼受到了广大患者朋友的喜爱，规格为5mg*56片的价格仅为6500元，相比其他版本的阿昔替尼更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，更多关于阿昔替尼的资讯，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/93459.html

美国辉瑞阿昔替尼可用来治疗什么病症？ 阿昔替尼axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼axitinib治疗。除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市，国家药监局批准阿昔替尼axitinib适应症为肾癌是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿昔替尼axitinib可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位无进展生存期PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。阿昔替尼治疗效果显著，为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。 阿昔替尼axitinib口服给药，其推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼，整粒吞下。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对阿昔替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：孟加拉碧康版奥希替尼可以治疗哪些疾病 https://www.1blv.com/newsDetail/93457.html

美国辉瑞阿昔替尼价格贵不贵？阿昔替尼于2015年4月份就已经被批准在中国上市出售了，至此，患者可以凭借药方在国内各大医院、药房购买到该药物。刚上市的阿昔替尼价格十分昂贵，一盒5mg*60片价格高达42428.57元！哪怕是后来进入了国家医保，有了医保政策的优惠后，12420元的价格也仍旧让大部分的家庭知难而退。有药却买不起的现象频繁发生，为治疗疾病，更多的家庭则选择海外购药。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到，目前在市场上美国辉瑞出产的阿昔替尼受到了广大患者朋友的喜爱，规格为5mg*56片的价格仅为6500元，相比其他版本的阿昔替尼更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，更多关于阿昔替尼的资讯，详情请咨询医伴旅。 阿昔替尼作为多个国内外指南推荐的晚期转移性肾细胞癌患者的二线治疗用药，为一线分子靶向治疗失败的晚期肾癌患者带来了新的希望，该药不但可有效治疗对一线靶向药物产生抵抗的晚期肾癌患者，而且还可通过“剂量滴定”的方式，为患者制定个体化的治疗方案,使患者得到最佳的生存获益。该药物不良反应轻微、可控、耐受性良好，给广大患者朋友带来巨大的福音。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼价格https://www.1blv.com/newsDetail/93454.html

阿昔替尼主要是针对一线细胞因子或舒尼替尼等治疗失败的转移性肾癌患者的标准二线治疗药物﹐一般采用标准剂量(5 mg， bid)进行治疗，部分患者在治疗期间应根据患者相关毒性反应的发生及严重程度﹐适当进行药物剂量滴定﹐以保证阿昔替尼治疗患者的总体疗效。除此之外，阿昔替尼联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效﹐并获得国外指南推荐。尽管目前免疫治疗药物尚未在国内获批适应证﹐但在患者可及范围内，这种新的阿昔替尼联合免疫靶点抑制剂的一线治疗方案值得推荐。 美国辉瑞阿昔替尼价格？阿昔替尼于2015年4月份就已经被批准在中国上市出售了，哪怕是后来进入了国家医保，有了医保政策的优惠后，12420元的价格也仍旧让大部分的家庭知难而退。有药却买不起的现象频繁发生，为治疗疾病，更多的家庭则选择海外购药。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到，目前在市场上美国辉瑞出产的阿昔替尼受到了广大患者朋友的喜爱，规格为5mg*56片的价格仅为6500元，相比其他版本的阿昔替尼更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/93440.html

阿昔替尼是一种高选择性血管表皮生长因子受体亚型1,2,3抑制剂，与索拉非尼﹑舒尼替尼、培唑帕尼这些多靶点酪氨酸激酶抑制剂相比,具有更高的选择性,阿昔替尼对于血管生长因子受体可发挥抑制效应。2012年1月美国食品及药品管理局(FDA)批准阿昔替尼上市,多项指南建议将其用于一线分子靶向药物治疗失败的晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者的二线治疗。 RIXE等进行的一项多中心Ⅱ期临床研究确定了阿昔替尼在细胞因子难治性转移性肾细胞癌患者中的临床疗效。2009年，RINI等在阿昔替尼治疗索拉非尼难治性转移性肾细胞癌的多中心、开放式Ⅱ期研究中招募了62例患者，全部接受过索拉非尼一线治疗，并且74%患者之前接受过≥2次全身治疗。结果显示，客观反应率为22.6%，中位PFS和总生存期( OS）分别为7.4个月和13.6个月，进一步证实了阿昔替尼对多线治疗失败的晚期肾细胞癌的疗效。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到，目前在市场上美国辉瑞出产的阿昔替尼受到了广大患者朋友的喜爱，规格为5mg*56片的价格仅为6500元，相比其他版本的阿昔替尼更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/93420.html

美国辉瑞阿昔替尼国内有吗？阿昔替尼于2015年4月份就已经被批准在中国上市出售了，至此，患者可以凭借药方在国内各大医院、药房购买到该药物。刚上市的阿昔替尼价格十分昂贵，一盒5mg*60片价格高达42428.57元！哪怕是后来进入了国家医保，有了医保政策的优惠后，12420元的价格也仍旧让大部分的家庭知难而退。有药却买不起的现象频繁发生，为治疗疾病，更多的家庭则选择海外购药。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到，目前在市场上美国辉瑞出产的阿昔替尼受到了广大患者朋友的喜爱，规格为5mg*56片的价格仅为6500元，相比其他版本的阿昔替尼更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 阿昔替尼是一种小分子叫唑衍生物，其血浆半衰期短，平均2.5~6.1 h，主要通过肝脏CYP3A4/5代谢，较小程度上被CYP1A2、CYP2C19和尿苷二磷酸–葡萄糖醛酸基转移酶UGT1A1代谢，产生葡萄糖醛酸、亚矾和羧酸代谢物等。阿昔替尼主要经粪便排出，肾脏排泄仅占20%左右。阿昔替尼与CYP3A4/5强效抑制剂（如酮康唑)联用可增加患者阿昔替尼的血浆暴露，与CYP3A45的强效诱导剂（如利福平、地塞米松及卡马西平等）共同给药可减少阿昔替尼的血浆暴露。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/93415.html

MARIA等首次证实阿昔替尼不仅抑制肿瘤血管形成，而且可以诱导细胞周期停滞、有丝分裂突变及启动细胞凋亡程序，对肾细胞癌产生的直接细胞毒作用。有研究发现，阿昔替尼可以指导细胞不对称分裂，鉴于细胞不对称分裂的丧失对于肿瘤的发生、发展至关重要，通过阿昔替尼重建癌细胞的不对称分裂可能是肿瘤抑制的机制之一。 美国辉瑞阿昔替尼贵不贵?多少钱？阿昔替尼于2015年4月份就已经被批准在中国上市出售了，至此，患者可以凭借药方在国内各大医院、药房购买到该药物。刚上市的阿昔替尼价格十分昂贵，一盒5mg*60片价格高达42428.57元！哪怕是后来进入了国家医保，有了医保政策的优惠后，12420元的价格也仍旧让大部分的家庭知难而退。有药却买不起的现象频繁发生，为治疗疾病，更多的家庭则选择海外购药。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到，目前在市场上美国辉瑞出产的阿昔替尼受到了广大患者朋友的喜爱，规格为5mg*56片的价格仅为6500元，相比其他版本的阿昔替尼更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，更多关于阿昔替尼的资讯，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼副作用及处理办法https://www.1blv.com/newsDetail/93412.html

阿昔替尼高度选择性抑制VEGFR酪氨酸激酶的活性，阻断VEGF与其受体结合，强效抑制肿瘤血管生成，还被证实可以阻断VEGF介导的内皮细胞黏附和细胞外基质的迁移，并通过作用于内皮细胞一氧化氮合酶、蛋白激酶B和细胞外信号调节激酶阻断下游信号传导。作为第二代酪氨酸激酶抑制剂，阿昔替尼的相对效力比第一代高50 ~450倍，半抑制浓度远远低于其他酪氨酸激酶抑制剂。 阿昔替尼于2015年4月份就已经被批准在中国上市出售了，至此，患者可以凭借药方在国内各大医院、药房购买到该药物。刚上市的阿昔替尼价格十分昂贵，一盒5mg*60片价格高达42428.57元！哪怕是后来进入了国家医保，有了医保政策的优惠后，12420元的价格也仍旧让大部分的家庭知难而退。有药却买不起的现象频繁发生，为治疗疾病，更多的家庭则选择海外购药。 美国辉瑞阿昔替尼多少钱？辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到，目前在市场上美国辉瑞出产的阿昔替尼受到了广大患者朋友的喜爱，规格为5mg*56片的价格仅为6500元，相比其他版本的阿昔替尼更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，详情请咨询医伴旅。 热文推荐：勃林格殷格翰的恩格列净中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/93345.html

辉瑞阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 辉瑞阿昔替尼作用机制：在血药浓度，阿昔替尼可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中，阿昔替尼显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。 患者使用辉瑞阿昔替尼最常见不良反应是腹泻、高血压、疲乏、食欲减低、恶心、发音障碍、(手-足)综合征、体重减轻、呕吐、便秘、动脉脉血栓、出血、心力衰竭、胃肠穿孔、甲状腺功能不全、伤口愈合延迟、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育等。 另外，需要注意的是，孕妇、儿童以及有严重肝肾功能损害患者慎用阿昔替尼。 自20世纪80年代进入中国以来，辉瑞已发展成为在华最大的外资制药企业。辉瑞在中国有约10000多名员工，业务覆盖了全国250余个城市。 辉瑞阿昔替尼在我国已经上市了，规格是5mg /60片，价格要20000左右，那辉瑞阿昔替尼进医保了吗？ 据悉，阿昔替尼目前已经被正式的纳入医保，患者可以使用医保报销，5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格在国内的6000元左右。 相关热文推荐：辉瑞阿昔替尼价格 https://www.1blv.com/newsDetail/91674.html