美国辉瑞阿昔替尼治疗效果：一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据显示：阿昔替尼可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%。 肾癌占成人肾脏恶性肿瘤的80%～90%，与肾癌发病相关因素有遗传、吸烟、肥胖、高血压及抗高血压治疗等，2015年4月美国辉瑞的肾癌靶向药阿昔替尼在我国获批上市，为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。 阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 以上就是阿昔替尼的治疗效果介绍，最后，我们再来了解一下它的生产厂家美国辉瑞吧。辉瑞是全球最大的以研发为基础的生物制药公司，总部位于美国纽约。20世纪80年代辉瑞进入中国，并且已发展成为在华最大的外资制药企业。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/93584.html

美国辉瑞阿昔替尼治疗什么病？阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，由美国辉瑞研发，2015年4月获得中国食药监局（CFDA）批准上市，适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 美国辉瑞制药是世界上最大的医药企业，已经有170年的历史了，产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 阿昔替尼的主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET，体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 在多项临床试验中，阿昔替尼的使用能够有效延长肾癌患者的无进展生存期，不仅如此，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 由于每个患者的身体情况是不完全相同的，如果患者对于阿昔替尼及其成分过敏，则禁止使用。特殊人群用药需要在医生的诊断后进行，盲目用药可能不仅不会起到治疗作用，反而会对自身造成伤害，希望患者在使用美国辉瑞阿昔替尼治疗期间谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼怎么购买?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/93581.html

阿昔替尼（axitinib）在我国又叫英利达，由美国辉瑞生产，2015年4月在我国获批上市，适应症是治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 美国辉瑞阿昔替尼怎么购买?多少钱？ 辉瑞（Pfizer ）是全球最大的以研发为基础的生物制药公司，总部位于美国纽约。致力于运用科学以及全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。美国辉瑞阿昔替尼在我国上市后，国内患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些医院里买到。据了解，即使是已经纳入医保后，阿昔替尼的价格还是比较高，每盒5700元左右，规格是5mg*28片，对于很多患者来说，长期用药的经济压力无疑比较重。 除了我国，我们了解到，辉瑞已经在全球60多个国家批准，其中价格比较低的一款规格是5mg*56片，价格在6500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。如果您需要价格比较低的美国辉瑞阿昔替尼版本，可以亲自出国购买，如果不方便出国的话，也可以咨询国内靠谱的海外医疗咨询服务公司，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，能够帮助患者通过正规渠道买到正品阿昔替尼。 以上就是美国辉瑞阿昔替尼的价格及购买方法介绍，作为处方药，患者在买到阿昔替尼后一定要按照医生的要求用药，积极配合治疗。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/93575.html

阿昔替尼是美国辉瑞研发的用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的处方药物，需要在专业医生的指导下开始使用，除此之外，患者在开始治疗前还需要了解美国辉瑞阿昔替尼的用药注意事项。 1、用阿昔替尼治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用阿昔替尼治疗。 2、中度肝受损患者如使用阿昔替尼开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过阿昔替尼。阿昔替尼治疗期间曾观察到肝酶升高，因此在治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 3、药物间的相互作用：应避免合用CYP3A4/5 强效抑制剂（比如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑）。建议选择无CYP3A4/5 抑制潜能或有CYP3A4/5 微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。合用强效CYP3A4/5 诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5 诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度。建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5 诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 4、当给予妊娠妇女根据其作用机制阿昔替尼可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受阿昔替尼避免成为妊娠。 作为处方药，阿昔替尼在治疗期间必须谨遵医嘱，如果患者自身还有其他特殊情况应该先向医生说明。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/93574.html

阿昔替尼是由美国辉瑞研发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2012年在美国获批上市，2015年在我国获批上市，以下是美国辉瑞阿昔替尼药品说明书，患者在开始治疗前需要认真了解。 通用名称：阿昔替尼 商品名称：英利达 其他名称：阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix 生产厂家：美国辉瑞 适应症：用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 作用机制：在血药浓度，阿昔替尼可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。 用法用量：阿昔替尼的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始，不要盲目用药。推荐的起始剂量为每日两次，每次5mg。阿昔替尼应用一杯水送服，是否与食物同服均可，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 特殊人群用药：1.老人用药：老年患者无需调整剂量； 2.儿童人群：尚未在儿童患者中研究阿昔替尼的安全性和有效性； 3.阿昔替尼有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性，孕妇及哺乳期女性最好不要使用。有生育能力的患者需要在用药期间做好避孕措施。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/93570.html

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，由美国辉瑞公司生产。阿昔替尼主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。阿昔替尼采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。 阿昔替尼已经在我国获批上市了，对于国内患者而言，药物的治疗效果无疑是大家最关注的，医伴旅搜集整理了以下试验数据，希望对您有所帮助。 在一项723人的头对头三期临床试验中纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为阿昔替尼组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。也正式基于此项试验，阿昔替尼被批准上市。 在JAVELIN Renal101试验中，使用Avelumab联合阿昔替尼用于晚期肾癌一线治疗，结果显示，在PD-L1阳性的患者中，使用avelumab加阿昔替尼治疗的肿瘤缩小的患者比例为55.2％，远高于对照组。该组合疗法已于2017年12月获得了FDA授予的突破性疗法认定。 美国辉瑞阿昔替尼在多项临床试验中都发挥了积极的治疗效果。美国辉瑞制药是世界上最大的医药企业，已经有170年的历史了，如果您有购买美国辉瑞阿昔替尼的其他问题，请进一步咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/93567.html

美国辉瑞公司（Pfizer ）是全球最大的以研发为基础的生物制药公司，总部位于美国纽约。其产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，2012年辉瑞研发的晚期肾癌治疗药物阿昔替尼在美国获批上市，2015年在我国获批上市，国内也叫英利达。 国家药监局批准阿昔替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿昔替尼可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%。 在安全性方面，经阿昔替尼治疗的患者，不良事件的发生率更小，安全性更高，是患者们更好的选择。 由此可见美国辉瑞阿昔替尼在临床试验中，不仅效果显著，有效延长了患者的无进展生存期，而且在安全性方面也更具优势。除了肾癌，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/93565.html

阿昔替尼片的主要成份是阿昔替尼，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。2015年4月获中国食药监局（CFDA）批准上市，国内也叫英利达。 阿昔替尼的生产厂家为辉瑞制药，美国辉瑞制药是世界上最大的医药企业，已经有170年的历史了，致力于运用科学以及全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。阿昔替尼已经在我国上市有几年的时间了，对于新确诊用药的患者来说还是非常关注它的治疗效果的，下面我们从一些试验数据中看看阿昔替尼的效果好不好吧。 JAVELIN Renal101是一项全球性，多中心，对比Avelumab联合阿昔替尼与舒尼替尼对照，用于晚期肾癌一线治疗的随机3期临床试验，该组合疗法已于2017年12月获得了FDA授予的突破性疗法认定。 该临床试验涉及886名患有先前未治疗的晚期肾细胞癌的患者，他们随机（1:1）接受药物组合或单独使用舒尼替尼。主要研究终点是PD-L1表达阳性患者的中位无进展生存期PFS与总生存期OS。 结果显示：比Avelumab联合阿昔替尼的中位无进展生存期（PFS） 为13.8个月，舒尼替尼组7.2个月；在PD-L1阳性的患者中，使用avelumab加阿昔替尼治疗的肿瘤缩小的患者比例为55.2％，舒尼替尼治疗组比例为25.5％。也就是说，组合疗法更适用于癌细胞检测为PD-L1阳性的患者。 相关热文推荐：孟加拉碧康版奥希替尼说明书https://www.1blv.com/newsDetail/93560.html

美国辉瑞阿昔替尼说明书： 【适应症】 临床上阿昔替尼axitinib主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 【用法用量】 阿昔替尼axitinib推荐的起始口服剂量为5mg，每日两次。建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿昔替尼axitinib至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。 如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼axitinib剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。阿昔替尼axitinib的剂量调整：建议医生根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 【不良反应】 阿昔替尼常见副作用包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/乏力/便秘等等。 【注意事项】 使用阿昔替尼axitinib进行治疗可能会导致口腔溃疡。患者应保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。 使用阿昔替尼axitinib进行治疗可能会导致血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。降压药在服用时最好不要与靶向药物同服，错开时间。至少间隔1-2小时。 用阿昔替尼axitinib治疗时曾观察到肝酶升高。用阿昔替尼axitinib治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼适应症有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/93512.html

美国辉瑞阿昔替尼适应症有哪些？ 阿昔替尼axitinib用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2012年1月27日 阿昔替尼axitinib已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日 EMA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日 英国MHRA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。 阿昔替尼axitinib是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体。阿昔替尼axitinib在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 阿昔替尼axitinib临床实验中曾观察到高血压包括高血压危象。患者在开始使用阿昔替尼axitinib治疗前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿昔替尼axitinib剂量。阿昔替尼axitinib临床实验中曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用阿昔替尼axitinib。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对阿昔替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/93508.html

美国辉瑞阿昔替尼适应症：阿昔替尼axitinib用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼axitinib是口服药物，每天服用两次，推荐剂量为5mg，饭前饭后服用均可。如果患者漏服或服用后呕吐，则不需要另外服用一次剂量，等到下次正常用药即可。对阿昔替尼axitinib或任何辅料过敏的患者禁止使用，特殊人群需要在医生的诊断后调整或更改用药方案。 阿昔替尼常见副作用包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/乏力/便秘等等。使用阿昔替尼axitinib进行治疗可能会导致腹泻。患者回应避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，不吃冷的任何东西，注意腹部的保暖，或者在饭前吃止泻药。使用阿昔替尼axitinib进行治疗可能会导致血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。降压药在服用时最好不要与靶向药物同服，错开时间。至少间隔1-2小时。阿昔替尼axitinib临床实验中曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用阿昔替尼axitinib。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼是一种什么药物呢 https://www.1blv.com/newsDetail/93502.html

美国辉瑞阿昔替尼是一种什么药物呢？ 阿昔替尼axitinib用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼axitinib治疗。除了肾癌，阿昔替尼axitinib还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。对阿昔替尼axitinib或任何辅料过敏的患者禁止使用，特殊人群需要在医生的诊断后调整或更改用药方案。 2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市，国家药监局批准阿昔替尼是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿昔替尼axitinib可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼axitinib使中位PFS延长了43%。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼的使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/93493.html

阿昔替尼axitinib是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月阿昔替尼axitinib被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。2015年，阿昔替尼axitinib获批在中国上市，临床试验显示阿昔替尼的效果优于索拉非尼。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼axitinib治疗的患者的中位无进展生存期PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼axitinib使中位PFS延长86%。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 美国辉瑞阿昔替尼的使用说明：阿昔替尼axitinib是口服药物，每天服用两次，推荐剂量为5mg，饭前饭后服用均可。如果患者漏服或服用后呕吐，则不需要另外服用一次剂量，等到下次正常用药即可。对阿昔替尼axitinib或任何辅料过敏的患者禁止使用，特殊人群需要在医生的诊断后调整或更改用药方案。阿昔替尼axitinib仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。其他特殊人群需要由医生诊断后选择用药，不要自行调整用药剂量。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/93488.html

阿昔替尼axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前阿昔替尼axitinib批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 美国辉瑞阿昔替尼使用说明：阿昔替尼axitinib推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼axitinib剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼axitinib剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼axitinib曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用阿昔替尼。阿昔替尼axitinib曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。患者在用阿昔替尼axitinib治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼如何购买 https://www.1blv.com/newsDetail/93478.html

阿昔替尼axitinib可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。体外试验与小鼠体内模型试验显示，阿昔替尼axitinib可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼axitinib可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。美国辉瑞阿昔替尼如何购买？ 2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市，适应症是用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店，或医院药房购买到阿昔替尼axitinib。 在治疗效果方面，试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼axitinib组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼axitinib组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼纳入医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/93475.html

阿昔替尼axitinib为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店，或医院药房购买到该药品。美国辉瑞阿昔替尼纳入医保了吗？ 据了解，阿昔替尼axitinib已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。 阿昔替尼axitinib作用机制：在血药浓度，阿昔替尼axitinib可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼axitinib抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中，阿昔替尼axitinib显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。 阿昔替尼axitinib治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/便秘/动脉脉血栓/出血/心力衰竭/胃肠穿孔/甲状腺功能不全/伤口愈合延迟/蛋白尿/肝酶升高/肝损害等。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼哪里能买到 https://www.1blv.com/newsDetail/93471.html

阿昔替尼axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前阿昔替尼axitinib批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼axitinib治疗的患者的中位无进展生存期PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼axitinib使中位无进展生存期PFS延长86%。 阿昔替尼axitinib口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼，整粒吞下。 只要观察到了临床获益，阿昔替尼axitinib就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼axitinib剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼axitinib剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 美国辉瑞阿昔替尼哪里能买到？ 2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店，或医院药房购买到该药品。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼可用来治疗什么病症 https://www.1blv.com/newsDetail/93460.html

美国辉瑞阿昔替尼可以治疗哪些疾病？阿昔替尼于2012年被美国FDA批准作为转移性肾癌的标准二线治疗方案，并于2015年国内获批。因此，阿昔替尼的适应证主要是针对一线药物治疗失败的晚期转移性肾癌。与其他TKI类药物相比，阿昔替尼具有靶点亲和力高﹑特异性强、疗效可靠、不良反应小，患者依从性高等特点。阿昔替尼联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效﹐并获得国外指南推荐。 阿昔替尼是一种小分子叫唑衍生物，其血浆半衰期短，平均2.5~6.1 h，主要通过肝脏CYP3A4/5代谢，较小程度上被CYP1A2、CYP2C19和尿苷二磷酸–葡萄糖醛酸基转移酶UGT1A1代谢，产生葡萄糖醛酸、亚矾和羧酸代谢物等。作为第二代酪氨酸激酶抑制剂，阿昔替尼的相对效力比第一代高50 ~450倍，半抑制浓度远远低于其他酪氨酸激酶抑制剂。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到，目前在市场上美国辉瑞出产的阿昔替尼受到了广大患者朋友的喜爱，规格为5mg*56片的价格仅为6500元，相比其他版本的阿昔替尼更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，更多关于阿昔替尼的资讯，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/93465.html

阿昔替尼是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药，在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称阿昔替尼。在肾癌靶向领域辉瑞算是在前列，公司之前推出的索坦目前已广泛应用于临床，也被医生用于多种肿瘤疾病。阿昔替尼与索坦类似，也是一款多靶点的TKI靶向药，主要作用的靶点是VEGFR1,2,3, PDGFR,c-KIT，目前已被FDA,EMA(欧洲)，澳大利亚，CFDA(中国)等多国批准用于肾细胞癌，特别是化疗和其它靶向药失败的患者。 阿昔替尼于2015年4月份就已经被批准在中国上市出售了，至此，患者可以凭借药方在国内各大医院、药房购买到该药物。刚上市的阿昔替尼价格十分昂贵，一盒5mg*60片价格高达42428.57元！哪怕是后来进入了国家医保，有了医保政策的优惠后，12420元的价格也仍旧让大部分的家庭知难而退。有药却买不起的现象频繁发生，为治疗疾病，更多的家庭则选择海外购药。 美国辉瑞阿昔替尼价格贵吗？辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。据医伴旅了解到，目前在市场上美国辉瑞出产的阿昔替尼受到了广大患者朋友的喜爱，规格为5mg*56片的价格仅为6500元，相比其他版本的阿昔替尼更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，更多关于阿昔替尼的资讯，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/93459.html

美国辉瑞阿昔替尼可用来治疗什么病症？ 阿昔替尼axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼axitinib治疗。除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制，辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。 2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市，国家药监局批准阿昔替尼axitinib适应症为肾癌是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿昔替尼axitinib可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位无进展生存期PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。阿昔替尼治疗效果显著，为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。 阿昔替尼axitinib口服给药，其推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼，整粒吞下。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对阿昔替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：孟加拉碧康版奥希替尼可以治疗哪些疾病 https://www.1blv.com/newsDetail/93457.html