孟加拉碧康对于很多国内用药的患者来说已经不陌生了，它是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。碧康生产的阿昔替尼是全球首仿，孟加拉碧康阿昔替尼的适应症有什么？ 孟加拉碧康阿昔替尼的适应症与原研药相同，是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。 阿昔替尼口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼，整粒吞下。 只要观察到了临床获益，阿昔替尼就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 孟加拉碧康阿昔替尼仿制药在药物成分、适应症、用法用量上都与原研药基本相同，患者无需担心药物质量问题。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/89628.html

阿昔替尼的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，阿昔替尼可以诱导癌细胞自噬。 肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。 一项随机、开放、多中心的III期研究，评估了阿昔替尼在先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌中的有效性和安全性。 该研究共纳入723例先前一种药物治疗方案（包括舒尼替尼、贝伐单抗、替西罗莫司或细胞因子治疗）无效的进展期肾细胞癌患者，随机（1:1）进行分配，接受阿昔替尼（N=361）或索拉非尼（N = 362）治疗。 该研究的主要终点为无进展生存期(PFS)。次要终点包括客观缓解率(ORR)和总生存率(OS)。 入组患者的人群特征为：54%的患者曾接受过1次舒尼替尼治疗，35%的患者曾接受过1次细胞因子的治疗（白细胞介素-2或干扰素），8%的患者曾接受过1次贝伐单抗治疗，3%的患者曾接受过1次替西莫司治疗；阿昔替尼组和索拉非尼组的基线人口学和疾病特征相似：中位年龄为61岁，72%的患者为男性，75%的患者为白人，21%的患者为亚裔，ECOG评分为0（55%）或1（45%），99%的患者为透明细胞。 结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，但是由于原研药价格过高，很多普通家庭患者苦不堪言。幸运的是孟加拉碧康制药上市了阿昔替尼的首仿药。碧康制药股份有限公司（Beacon Pharma，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/89627.html

阿昔替尼是由辉瑞研发的，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 2015年阿昔替尼在我国获批上市，适应症是用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。 目前除了原研药之外，一些国家也上市了阿昔替尼的仿制药，其中碧康生产的是全球首仿，因为价格比较低也受到国内很多患者的青睐。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。 在治疗效果方面，阿昔替尼获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/89623.html

肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。孟加拉碧康生产的阿昔替尼是用于治疗肾癌的靶向药物。 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。那么碧康制药生产的阿昔替尼的效果如何呢？ 肾脏肿瘤往往缺乏早期临床表现，晚期肾癌患者临床上会出现尿血，疼痛或腹部包块的症状。治疗肾癌的方式包括手术，生物治疗和靶向药治疗。对于靶向药治疗，值得注意的是，在2018 NCCN肾癌指南中，索拉非尼首次从透明细胞癌的一线治疗中被移除。而同样作为血管生成抑制剂的阿昔替尼仍被列入指南中。 根据过去部分患者反馈，阿昔替尼可以让中位生存期（PFS）较大幅度延长，据说二线治疗最长能达到20.1个月，很惊人的数据，尤其是对于晚期肾癌患者；阿昔替尼原研药标准剂量：1mg/5mg，建议口服标准量：5 - 10mg。不过，考虑到阿昔替尼不算剂量敏感型药品，所以其实5mg与10mg对于很多患者而言，差别不算大。另外，阿昔替尼由于它本身的强大，不建议与其它药物联合使用。 阿昔替尼的副作用主要体现在：腹痛—持续腹泻伴随腹部阴疼是很痛苦的事情，常见的腹泻处理方案都不一定能够缓解；腹泻—思密达 + 易蒙停，都不一定能止住；心律不齐—它最大的问题就是心脏毒性；变声—与瑞戈非尼一样，也会导致声音沙哑；胃疼—概率略低出现；耳鸣—也会出现耳鸣问题，持续时间约2小时左右，可不予理会；常规的副作用处理参考肾癌靶向治疗过程中的常见副作用与用药方案参考即可。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/89625.html

适应症又叫指征，指药物、手术等方法适合运用的范围、标准。由于通常所说的“适应症”除了指特定疾病的症状以外，还包括某些非疾病状态的情况。阿昔替尼作为一种靶向药物，有原研药和孟加拉仿制药之分，不论是哪种，效果都是一样的。那么它的适应症是什么呢？下面我们一起来看看。 阿昔替尼是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼被获批为二线治疗晚期肾癌，用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾癌患者。 在接受阿昔替尼治疗的RCC 患者对照临床研究中，接受阿昔替尼治疗的145/359例患者（40%）和接受索拉非尼治疗的103/355 例患者（29%）报告高血压。在接受阿西替尼治疗的56/359 例患者（16%）和接受索拉非尼治疗的39/355 例患者（11%）中观察到3/4 级高血压。接受阿昔替尼治疗的2/359 例患者（<1%）报告高血压危象，接受索拉非尼治疗的患者未报告高血压危象。 接受阿昔替尼治疗的1/359 例患者（<1%）因高血压停止阿昔替尼治疗，接受索拉非尼治疗的患者无因高血压停止治疗。 在开始阿昔替尼治疗前，应控制好血压。应监测患者高血压出现情况，同时按需给予标准抗高血压药物治疗。如给予抗高血压药物治疗后仍存在持续性高血压，应降低阿昔替尼剂量。 如果同时给予抗高血压药物并降低阿昔替尼剂量仍出现严重且持续性高血压，应停用阿西替尼，一旦患者血压正常即重新开始给予较低剂量的阿昔替尼。如果出现高血压危象证据，应考虑停药。如果中断阿昔替尼给药，应监测接受抗高血压药物治疗的患者是否出现低血压。如果怀疑存在可能与轻至重度高血压有关的可逆性后部脑白质病综合症（RPLS），则应考虑进行诊断性脑部磁共振成像。 阿昔替尼的仿制药生产商——碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/89624.html

合理服用药物的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量，按合理的时间间隔完成正确的疗程，达到预期的治疗目标。阿昔替尼是一种治疗肾癌的药物，下面我们就来看一下孟加拉碧康生产的阿昔替尼的使用说明。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量，阿昔替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 因为临床试验在各种不同条件下实施，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率进行直接比较，并且可能不能反映在临床实践中观察到的不良反应发生率。 在单药治疗研究的715 例患者中评价了阿昔替尼的安全性，其中包括537例晚期RCC 患者。所述数据反映了参加一项与索拉非尼相比的随机临床研究的359例晚期RCC患者服用阿昔替尼的安全性。 阿昔替尼包括应采取的相应措施注意事项：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 孟加拉碧康作为首仿阿昔替尼的制药公司，充分利用了孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种最新药物和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。碧康制药每年还将引进20多种最新研发的世界新药。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/89621.html

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 在一项三期临床试验中，结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。 阿昔替尼在2015年在我国获批上市，为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择，但由于原研药的价格比较高，很多患者表示难以负担，因此越来越多的患者开始购买孟加拉碧康生产的阿昔替尼，那碧康阿昔替尼的使用说明是怎样的呢？ 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。如果您还有其他特殊情况，也应在开始治疗前告知医生，以免错误用药对自身造成伤害。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/89620.html

阿昔替尼别名阿西替尼，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，阿昔替尼在我国的价格较高，一般家庭患者都负担不起。虽然已经被纳入医保，但还是比仿制药的价格高。 据了解孟加拉碧康生产的阿昔替尼，规格为5mg*60片，价格大约在1600元左右。经济水平有限的患者可以考虑购买孟加拉版的阿昔替尼，具体购药流程可以咨询医伴旅。 碧康制药股份有限公司（Beacon Pharma，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 阿昔替尼，用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼PK多吉美。阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼推荐剂量为5mg 每次，每日两次，若2周之内未发生2级以上的不良反应或血压高于150/90mmHg,则将剂量增至7mg 每次，每日两次，观察两周后无2级不良反应发生则增至最大剂量10mg每次，每日两次，如果需要，剂量可降至2-3mg 每次，每日两次。 阿昔替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿昔替尼3个月的时候，那些舒张压高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿昔替尼组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。所以适合阿昔替尼治疗的患者可以在医生指导下用药。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/89619.html

孟加拉碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，2001年成立，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。孟加拉碧康阿昔替尼是阿昔替尼在全球的首仿，适应症与原研药相同，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 孟加拉碧康阿昔替尼如何购买？ 孟加拉碧康阿昔替尼因为价格比较低而广受患者们的欢迎，对于国内患者而言，还有一个比较重要的问题就是，如何购买该药。 据了解，目前孟加拉碧康阿昔替尼价格在1550元左右，规格为5mg*60片，患者主要有以下两种购买方法： 1、患者亲自出国，患者凭借医生开具的处方在孟加拉的正规药房里购买，不用担心买到假药。2、通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司购买。对于很多患者来说出国是一件比较麻烦的事，不仅路途遥远，舟车劳顿，而且还要面临语言不通的问题，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证为您买到正品阿昔替尼。 阿昔替尼是一种处方药，买到后需要在医生的指导下开始使用，推荐剂量是5mg（每日两次），可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。阿昔替尼仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。其他特殊人群需要由医生诊断后选择用药，不要自行调整用药剂量。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/89616.html

据美国2018年最新国家癌症数据统计报告显示，男性肾癌患者的死亡率增长了1.1%，而同为泌尿系统肿瘤的前列腺癌却降低了7.6% 。对于肾癌，部分患者（20-30%）在确诊时已经出现了癌细胞的远处转移，即使手术切除肿瘤，仍无法迅速清除循环肿瘤细胞（CTC），使患者的存活率受到影响。阿昔替尼是治疗肺癌的一种有效药物。 阿昔替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，阿昔替尼在我国的价格较高，一般家庭患者都负担不起。幸运的是孟加拉碧康已经有仿制药上市，规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价约1600元左右。 阿昔替尼的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，C-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，阿昔替尼可以诱导癌细胞自噬。2008年至2016年，阿昔替尼进行了三期随机临床试验，此次全球多中心试验包括22个国家的175个医疗机构，其中包括中国的7家医院。 入组病人均为已接受过一线治疗（舒尼替尼，贝伐单抗等）但病情依旧进展的透明细胞癌患者。该三期临床结果显示，阿昔替尼可以显著提高患者的无进展生存期（PFS），适合作为晚期肾细胞癌的二线治疗药物。2018年 NCCN肾癌指南中，阿昔替尼被列为了不能进行手术切除、复发或晚期肾细胞癌患者的一线和二线治疗药物的选择。 同时FDA也宣布授予K药与阿昔替尼构成的免疫组合疗法作为晚期肾细胞癌一线疗法的优先审评资格。经过12.8个月的中位随访后，使用K药和阿昔替尼联合方案的患者中客观缓解率达到了59.3％，舒尼替尼组为35.7％。K药和阿昔替尼联合治疗组的中位无进展生存期为15.1个月，而舒尼替尼组为11.1个月。K药和阿昔替尼联合治疗肾癌明显优于舒尼替尼。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/89617.html

阿昔替尼，又名Axitinib，由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿昔替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，阿昔替尼在我国的价格较高，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼纳入医保支付范围，医保后的价格降低了很多。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉碧康有英利达仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的英利达在全球是首仿药，孟加拉碧康生产的英利达规格为5mg*60片，售价约1600元左右。 碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。在满足孟加拉本国药品需求的同时，碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等120个国家或地区出口了各种药物。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 当轻度肝损害患者服用阿昔替尼时，无需调整起始剂量（Child-Pugh分级：A级）。根据药代动力学数据，当基线肝功能中度肝损害患者服用阿昔替尼时，起始剂量应减半（Child-Pugh分级：B级）。可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。目前尚未在重度肝损害（Child-Pugh分级：C级）患者中进行过阿昔替尼研究，不应在该人群中使用阿昔替尼。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的价格https://www.1blv.com/newsDetail/89615.html

阿昔替尼片（也叫英利达）的主要成份是阿昔替尼，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，2015年在我国获批上市。阿昔替尼口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。 阿昔替尼原研药由辉瑞公司生产，原研药目前已经在医保范围内，据了解，医保后5mg*28规格的阿昔替尼价格为5796元。在一定程度上减轻了患者的用药压力，不过对于经济比较困难和无法通过医保报销的患者来说购买原研药依旧压力很大。 我们了解到，目前除了原研药，孟加拉也上市了碧康生产的阿昔替尼，也是阿昔替尼在全球的首仿药，规格5mg*60片，一盒的售价约1550元左右，远低于国内的价格。由于碧康阿昔替尼仅在孟加拉上市售卖，因此是不能纳入我国医保范围内的。 孟加拉碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，2001年成立，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。 如果您需要购买孟加拉碧康阿昔替尼可以亲自出国购买，如果您觉得出国比较麻烦，也可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。不建议通过陌生代购以及没有资质的网络途径购买，以免买到假药。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/89611.html

阿昔替尼在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。除了疗效之外，大家最重要的是考虑阿昔替尼价格问题了，接下来就阿昔替尼孟加拉仿制药的价格是多少这个问题让小编给大家分析一下。 阿昔替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 阿昔替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，阿昔替尼原研药在我国的价格较高，一般经济的家庭患者都消费不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼纳入医保支付范围。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有英利达仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的阿昔替尼是全球首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼规格为5mg*60片，售价约1600元 。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。 英利达片的主要成份是阿昔替尼。阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。小编提醒患者一定要遵照医嘱进行服药，不可擅自加大或减少药物剂量，以免发生严重副作用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/89613.html

碧康制药股份有限公司（Beacon Pharma，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。那么孟加拉碧康生产的阿昔替尼的安全性高吗？ 阿昔替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是第二代口服的选择性血管内皮细胞生长因子受体抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3。 一项III期临床研究显对比了阿昔替尼与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿昔替尼与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿昔替尼组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿昔替尼和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿昔替尼组的中位疾病无进展时间更长一些。阿昔替尼被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 在590 例健康志愿者和患者中完成了群体药代动力学分析（根据事先存在的肾功能情况分析），其中包括5 例重度肾损害患者（15 mL/min ≤CLcr <29 mL/min）、64 例中度肾损害（30 mL/min ≤CLcr <59 mL/min）患者和139 例轻度肾损害（60 mL/min≤CLcr <89 mL/min）患者。轻度至重度肾损害对阿昔替尼药代动力学无有意义的影响。 人群药代动力学分析结果显示，患者年龄、种族、体重、体表面积、UGT1A1 基因型或CYP2C19 基因型对阿昔替尼的清除率无临床相关性影响，尚未在18 岁以下患者中研究阿昔替尼。 阿昔替尼注意事项：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。鉴于阿昔替尼的效果良好，患者可以在有经验的医生指导下服用。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89579.html

阿昔替尼是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。2015年，阿昔替尼获批在中国上市，临床试验显示阿昔替尼的效果优于索拉非尼。 阿昔替尼是口服药物，每天服用两次，推荐剂量为5mg，饭前饭后服用均可。如果患者漏服或服用后呕吐，则不需要另外服用一次剂量，等到下次正常用药即可。对阿昔替尼或任何辅料过敏的患者禁止使用，特殊人群需要在医生的诊断后调整或更改用药方案。 目前除了阿昔替尼的原研药之外，孟加拉也上市了阿昔替尼的仿制药，由碧康生产。碧康成立于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 孟加拉碧康生产的阿昔替尼规格5mg*60片，一盒的售价约1550元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，患者如果需要购买此药，可以亲自去孟加拉的正规药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买。 孟加拉碧康生产的阿昔替尼在药物成分、适应症、使用方法等方面都与原研药一致，符合规定的仿制药在临床上市可以和原研药相替代的，因此患者无需担心质量问题。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼可用来治疗什么病症https://www.1blv.com/newsDetail/89602.html

孟加拉碧康阿昔替尼可用来治疗什么病症？ 2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市，是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月阿昔替尼axitinib被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。 阿昔替尼axitinib作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，阿昔替尼axitinib使中位PFS显著延长86%。 需要注意的是患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始使用阿昔替尼axitinib，不要盲目用药。在阿昔替尼axitinib治疗中可以根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。如果使用阿昔替尼axitinib期间还需服用其他药物，必须先告知主治医生，根据医生的判断调整用药，以免发生药物相互作用，影响治疗效果。阿昔替尼axitinib在儿童患者中的安全性和有效性尚未进行研究。 阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。患者若想要购买性价比较高的阿昔替尼，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼可以治疗哪些疾病 https://www.1blv.com/newsDetail/89547.html

孟加拉碧康阿昔替尼可以治疗哪些疾病？ 阿昔替尼axitinib用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2012年1月27日 阿昔替尼axitinib已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日 EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日 英国MHRA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌.2012年7月26日 澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。 阿昔替尼axitinib推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼axitinib。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 使用阿昔替尼axitinib进行治疗也会产生副作用或不良反应，其中最常见不良反应包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/乏力/便秘等等。 阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。患者若想要购买性价比较高的阿昔替尼，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼好用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/89545.html

阿昔替尼axitinib为抗肿瘤药，临床上阿昔替尼axitinib主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼axitinib是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体。 孟加拉碧康阿昔替尼好用吗？ 一个代号为JAVELIN Renal101的大型的三期临床试验分析了英利达的治疗效果。结果阿维鲁单抗Avelumab+阿昔替尼axitinib组有效率51.4%，其中PD-L1阳性患者有效率55.2%；而舒尼替尼组对应的有效率只有25.7%和25.5%。无进展生存期（PFS）方面：Avelumab+阿昔替尼axitinib组的PFS是12.5个月，而舒尼替尼组只有8.4个月，联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险；PD-L1阳性的患者来说，Avelumab+阿昔替尼axitinib组的PFS高达13.3个月，而舒尼替尼组只有8.2个月，联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。Avelumab+阿昔替尼axitinib的联合治疗方案可以使有效率翻倍，最高降低49%的疾病进展风险，给肾癌患者带来了更好的选择。 阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。碧康制药每年还将引进20多种最新研发的世界新药。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 以上就是关于的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼国内有吗 https://www.1blv.com/newsDetail/89540.html

阿昔替尼axitinib靶点VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT，阿昔替尼axitinib获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼axitinib让血管内皮生长因子受体(VEGFR)是一种信号蛋白，负责各种肿瘤的发生和发展。 阿昔替尼axitinibIII期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼axitinib治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受多吉美治疗的患者的中位PFS为6.5个月，与多吉美相比，阿昔替尼axitinib使中位PFS延长86%。 一线治疗方案为索坦的亚组，阿昔替尼axitinib组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月 VS 5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。孟加拉碧康阿昔替尼国内有吗？ 孟加拉碧康阿昔替尼axitinib没有在国内售卖，国内患者如有需要孟加拉碧康阿昔替尼axitinib，可以联系专业的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细购药信息，建议患者咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼贵不贵?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/89536.html

阿昔替尼axitinib是治疗肾癌的靶向药物，阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，阿昔替尼axitinib于2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。2015年4月，阿昔替尼axitinib获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。孟加拉碧康阿昔替尼贵不贵?多少钱？ 据了解，孟加拉碧康生产的阿昔替尼英利达规格5mg*60片，一盒的售价约1550元左右，患者若想要了解该药品具体价格，患者可以咨询医伴旅客服。 阿昔替尼axitinib推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼axitinib。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼副作用有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/89531.html