阿昔替尼在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。除了疗效之外，大家最重要的是考虑阿昔替尼价格问题了，接下来就阿昔替尼孟加拉仿制药的价格是多少这个问题让小编给大家分析一下。 阿昔替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 阿昔替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，阿昔替尼原研药在我国的价格较高，一般经济的家庭患者都消费不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼纳入医保支付范围。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有英利达仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的阿昔替尼是全球首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼规格为5mg*60片，售价约1600$ 。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。 英利达片的主要成份是阿昔替尼。阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。小编提醒患者一定要遵照医嘱进行服药，不可擅自加大或减少药物剂量，以免发生严重副作用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的副作用 /newsDetail/89613.html

碧康制药股份有限公司（Beacon Pharma，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。那么孟加拉碧康生产的阿昔替尼的安全性高吗？ 阿昔替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是第二代口服的选择性血管内皮细胞生长因子受体抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3。 一项III期临床研究显对比了阿昔替尼与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿昔替尼与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿昔替尼组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿昔替尼和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿昔替尼组的中位疾病无进展时间更长一些。阿昔替尼被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 在590 例健康志愿者和患者中完成了群体药代动力学分析（根据事先存在的肾功能情况分析），其中包括5 例重度肾损害患者（15 mL/min ≤CLcr <29 mL/min）、64 例中度肾损害（30 mL/min ≤CLcr <59 mL/min）患者和139 例轻度肾损害（60 mL/min≤CLcr <89 mL/min）患者。轻度至重度肾损害对阿昔替尼药代动力学无有意义的影响。 人群药代动力学分析结果显示，患者年龄、种族、体重、体表面积、UGT1A1 基因型或CYP2C19 基因型对阿昔替尼的清除率无临床相关性影响，尚未在18 岁以下患者中研究阿昔替尼。 阿昔替尼注意事项：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。鉴于阿昔替尼的效果良好，患者可以在有经验的医生指导下服用。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的中文说明书 /newsDetail/89579.html

阿昔替尼是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。2015年，阿昔替尼获批在中国上市，临床试验显示阿昔替尼的效果优于索拉非尼。 阿昔替尼是口服药物，每天服用两次，推荐剂量为5mg，饭前饭后服用均可。如果患者漏服或服用后呕吐，则不需要另外服用一次剂量，等到下次正常用药即可。对阿昔替尼或任何辅料过敏的患者禁止使用，特殊人群需要在医生的诊断后调整或更改用药方案。 目前除了阿昔替尼的原研药之外，孟加拉也上市了阿昔替尼的仿制药，由碧康生产。碧康成立于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 孟加拉碧康生产的阿昔替尼规格5mg*60片，一盒的售价约1550$左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，患者如果需要购买此药，可以亲自去孟加拉的正规药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买。 孟加拉碧康生产的阿昔替尼在药物成分、适应症、使用方法等方面都与原研药一致，符合规定的仿制药在临床上市可以和原研药相替代的，因此患者无需担心质量问题。 相关热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼可用来治疗什么病症/newsDetail/89602.html

孟加拉碧康阿昔替尼可用来治疗什么病症？ 2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市，是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月阿昔替尼axitinib被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。 阿昔替尼axitinib作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，阿昔替尼axitinib使中位PFS显著延长86%。 需要注意的是患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始使用阿昔替尼axitinib，不要盲目用药。在阿昔替尼axitinib治疗中可以根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。如果使用阿昔替尼axitinib期间还需服用其他药物，必须先告知主治医生，根据医生的判断调整用药，以免发生药物相互作用，影响治疗效果。阿昔替尼axitinib在儿童患者中的安全性和有效性尚未进行研究。 阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。患者若想要购买性价比较高的阿昔替尼，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼可以治疗哪些疾病 /newsDetail/89547.html

孟加拉碧康阿昔替尼可以治疗哪些疾病？ 阿昔替尼axitinib用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2012年1月27日 阿昔替尼axitinib已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日 EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日 英国MHRA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌.2012年7月26日 澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。 阿昔替尼axitinib推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼axitinib。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 使用阿昔替尼axitinib进行治疗也会产生副作用或不良反应，其中最常见不良反应包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/乏力/便秘等等。 阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。患者若想要购买性价比较高的阿昔替尼，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼好用吗 /newsDetail/89545.html

阿昔替尼axitinib靶点VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT，阿昔替尼axitinib获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼axitinib让血管内皮生长因子受体(VEGFR)是一种信号蛋白，负责各种肿瘤的发生和发展。 阿昔替尼axitinibIII期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼axitinib治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受多吉美治疗的患者的中位PFS为6.5个月，与多吉美相比，阿昔替尼axitinib使中位PFS延长86%。 一线治疗方案为索坦的亚组，阿昔替尼axitinib组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月 VS 5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。孟加拉碧康阿昔替尼国内有吗？ 孟加拉碧康阿昔替尼axitinib没有在国内售卖，国内患者如有需要孟加拉碧康阿昔替尼axitinib，可以联系专业的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细购药信息，建议患者咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼贵不贵?多少钱 /newsDetail/89536.html

阿昔替尼axitinib是治疗肾癌的靶向药物，阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，阿昔替尼axitinib于2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。2015年4月，阿昔替尼axitinib获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。孟加拉碧康阿昔替尼贵不贵?多少钱？ 据了解，孟加拉碧康生产的阿昔替尼英利达规格5mg*60片，一盒的售价约1550$左右，患者若想要了解该药品具体价格，患者可以咨询医伴旅客服。 阿昔替尼axitinib推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼axitinib可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼axitinib。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼副作用有哪些 /newsDetail/89531.html

【药物名称】阿昔替尼，英利达，阿西替尼，axitinib，Inlyta 【适应证】既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 【服用剂量】阿昔替尼最开始服用的推荐剂量为每日服用两次5mg药剂。阿昔替尼的服药条件较为宽松，可空腹给药，也可与食物同服，第二次服药时间应距第一次服药时间间隔在12小时以上，服用时应使用水来送服阿昔替尼。 【副作用】血压升高（血糖、血脂升高）；口腔溃疡；腹泻；肌肉痉挛；皮疹；手足疼痛，如出现严重不良反应需及时与医生联系以确定后治疗方案。 【注意事项】曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼前应充分控制血压。曾发生胃肠道穿孔和瘘管，对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。曾报道出血事件, 包括致命性事件。中度肝受损患者如使用阿西替尼开始剂量应减低。不建议低于18岁的儿童使用阿昔替尼。 以上为阿昔替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550$，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼治疗效果好吗/newsDetail/89495.html

阿昔替尼axitinib为抗肿瘤药，阿昔替尼axitinib在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。阿昔替尼axitinib是治疗肾癌的靶向药物，阿昔替尼axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂，阿昔替尼axitinib于2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。 阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 孟加拉碧康阿昔替尼多少钱？ 据了解，孟加拉碧康生产的阿昔替尼英利达规格5mg*60片，一盒的售价约1550$左右，患者若想要了解该药品具体价格患者可以咨询医伴旅客服。 阿昔替尼axitinib临床实验中曾观察到高血压包括高血压危象。患者在开始使用阿昔替尼axitinib治疗前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿昔替尼axitinib剂量。阿昔替尼axitinib临床实验中曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用阿昔替尼axitinib。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的作用 /newsDetail/89503.html

阿昔替尼axitinib用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2012年1月27日 阿昔替尼axitinib已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日 EMA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日 英国MHRA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。 阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。碧康制药公司可在孟加拉合法获得政府批准仿制诸多世界抗癌新药。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。 阿昔替尼axitinib推荐的起始口服剂量为5mg，每日两次。建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿昔替尼axitinib至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。 如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼axitinib剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。阿昔替尼axitinib的剂量调整：建议医生根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对阿昔替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的最新价格 /newsDetail/89497.html

阿昔替尼axitinib是辉瑞公司研发生产的一款抗癌靶向药，2012年阿昔替尼axitinib在美国上市，获批二线治疗晚期肾癌。阿昔替尼axitinib的上市对于很多肾癌患者无疑是一个非常好的消息，研究表明阿昔替尼axitinib在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 碧康制药公司可在孟加拉合法获得政府批准仿制诸多世界抗癌新药。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 孟加拉碧康阿昔替尼的最新价格：孟加拉碧康生产的阿昔替尼英利达规格5mg*60片，一盒的售价约1550$左右，患者若想要了解该药品具体价格患者可以咨询医伴旅客服。 临床试验比较阿昔替尼英利达与索拉非尼一线治疗晚期肾癌的临床疗效，探讨分子靶向药物阿昔替尼英利达能否作为一线治疗晚期肾癌的优选药物。 试验结果显示：阿昔替尼英利达较索拉非尼一线治疗晚期肾癌更能延长患者中位PFS，两药治疗后患者的DCR，ORR，OS及不良反应相似。两组患者均能完成试验并进行结果评价。试验组和对照组的DCR分别为83.33%和80.00%，差异有统计学意义；客观缓解率ORR分别为20.00%和20.00%，差异有统计学意义；试验组和对照组的中位无进展生存期PFS分别为12.8个月和10.1个月；中位总生存期OS分别为22.2个月和22.8个月。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对阿昔替尼还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼的治疗效果 /newsDetail/89487.html

在结束不久的全球著名的欧洲肿瘤学会年会（ESMO）上，PD-1/PD-L1治疗领域再传令人喜悦的好消息：PD-L1抗体Avelumab联合阿昔替尼公布有效率高达55.2%（PD-L1阳性）。这无疑对肿瘤患者来说是一个巨大的福音，明星抗癌药PD-1/PD-L1抗体又有新的治疗方案，联合阿昔替尼可以大幅度提高治疗有效率，使更多癌症患者收益。 在全球开展的一项研究名为A4061032，这次研究是支持该产品在国外上市的关键III期研究，采用开放、随机、对照设计，在既往接受过一种全身一线治疗方案治疗失败的mRCC患者中来对比索拉菲尼以及阿昔替尼的安全性和疗效。 研究纳入578例患者，主要终点为无进展生存期（PFS），阿昔替尼组疾病进展或死亡的风险与对照药索拉非尼相比下降了35.8％（HR=0.665；p值＜0.0001）。阿昔替尼组的中位PFS为6.7个月（95％CI：6.3，8.6），索拉非尼组的中位PFS为4.7个月（95％CI：4.6，5.6）。对于既往细胞因子治疗以及使用舒尼替尼治疗过的患者来说，阿昔替尼组均显示了PFS的改善。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550$，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼治疗什么病/newsDetail/89476.html

新一代肾癌靶向治疗药物阿昔替尼带给了人们无数的惊喜，其适应证为既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌。阿昔替尼不仅能够抑制血管内皮生长因子(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3，还能够抑制酪氨酸激酶受体。通过与这些受体结合，阿昔替尼可以很好的抑制肿瘤血管生成，从而延缓肿瘤生长以及病情继续进展。 阿昔替尼服用指南：阿昔替尼最开始服用的推荐剂量为每日服用两次5mg药剂。阿昔替尼的服药条件较为宽松，可空腹给药，也可与食物同服，第二次服药时间应距第一次服药时间间隔在12小时以上，服用时应使用水来送服阿昔替尼。 只要在使用阿昔替尼后能够观察到相应的临床获益，那就意味着患者可以持续进行治疗直至发生不能接受的毒性时更改治疗方案，这里的不能接受的毒性是指不能通过合并用药或剂量调整来进行控制的毒性。 阿昔替尼常见的副作用：血压升高（血糖、血脂升高）；口腔溃疡；腹泻；肌肉痉挛；皮疹；手足疼痛，如出现严重不良反应需及时与医生联系以确定后治疗方案。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550$ ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼怎么样/newsDetail/89472.html

新一代肾癌靶向治疗药物阿昔替尼带给了人们无数的惊喜，其适应证为既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌。阿昔替尼不仅能够抑制血管内皮生长因子(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3，还能够抑制酪氨酸激酶受体。通过与这些受体结合，阿昔替尼可以很好的抑制肿瘤血管生成，从而延缓肿瘤生长以及病情继续进展。 在全球开展的一项研究名为A4061032，这次研究是支持该产品在国外上市的关键III期研究，采用开放、随机、对照设计，在既往接受过一种全身一线治疗方案治疗失败的mRCC患者中来对比索拉菲尼以及阿昔替尼的安全性和疗效。 研究纳入578例患者，主要终点为无进展生存期（PFS），阿昔替尼组疾病进展或死亡的风险与对照药索拉非尼相比下降了35.8％（HR=0.665；p值＜0.0001）。阿昔替尼组的中位PFS为6.7个月（95％CI：6.3，8.6），索拉非尼组的中位PFS为4.7个月（95％CI：4.6，5.6）。对于既往细胞因子治疗以及使用舒尼替尼治疗过的患者来说，阿昔替尼组均显示了PFS的改善。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550$ ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼怎么购买?多少钱 /newsDetail/89464.html

阿昔替尼是新一代的肾癌靶向治疗药物，适应证为既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌。阿昔替尼不仅能够抑制血管内皮生长因子(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3，还能够抑制酪氨酸激酶受体。通过与这些受体结合，阿昔替尼可以很好的抑制肿瘤血管生成，从而延缓肿瘤生长以及病情继续进展。 孟加拉碧康阿昔替尼怎么购买?多少钱？在2015年4月份，阿昔替尼就已经获得了中国食药监局（CFDA）批准上市出售，一时间引发了患者者购买的热潮，但其高昂的价格却直接给了人们当头一棒。在没有进入医保之前，规格为5mg*60片的阿昔替尼一盒居然需要42428.57$！这样天文数字一般的药价实在让国人难以接受，虽然后期阿昔替尼进入了国家医保，为人们提供了医保报销政策，但政策后的阿昔替尼价格也十分昂贵，规格为5mg*60片的阿昔替尼在医保后售价12420$，减轻了患者大部分压力，但效果仍旧杯水车薪。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550$ ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼用药注意事项/newsDetail/89457.html

阿昔替尼用药注意事项： （1）曾观察到高血压包括高血压危象。开始INLYTA前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低INLYTA剂量。 （2）曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 （3）曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过INLYTA和在这些患者中不应使用。 （4）曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 （5）曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用NLYTA治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 （6）计划手术前至少24小时停止INLYTA。 （7）曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止INLYTA。 （8）用INLYTA治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用INLYTA治疗。 （9）用INLYTA治疗时曾观察到肝酶升高。用INLYTA治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550$ ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼用药指导/newsDetail/89438.html

阿昔替尼服用指南：阿昔替尼最开始服用的推荐剂量为每日服用两次5mg药剂。阿昔替尼的服药条件较为宽松，可空腹给药，也可与食物同服，第二次服药时间应距第一次服药时间间隔在12小时以上，服用时应使用水来送服阿昔替尼。 只要在使用阿昔替尼后能够观察到相应的临床获益，那就意味着患者可以持续进行治疗直至发生不能接受的毒性时更改治疗方案，这里的不能接受的毒性是指不能通过合并用药或剂量调整来进行控制的毒性。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼虽然治疗肾癌的效果十分优秀，但是适应人群仅限于成人患者，并不建议未成年的儿童使用此款药物。 阿昔替尼常见的副作用：血压升高（血糖、血脂升高）；口腔溃疡；腹泻；肌肉痉挛；皮疹；手足疼痛，如出现严重不良反应需及时与医生联系以确定后治疗方案。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550$ ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼药品说明书/newsDetail/89438.html

【药物名称】阿昔替尼，英利达，阿西替尼，axitinib 【适应证】种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗 【药物靶点】 阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对多个靶点有效，包括VEGF受体1,2和3。 【剂量和给药方法】 (1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 (2)约间隔12小时给予INLYTA剂量有或无食物。 (3)INLYTA应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低INLYTA 剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 【性状】 5 mg片是红色膜衣，三角形一侧凹有“Pfizer”和另一侧“5 XNB”；60片/瓶 【规格】1mg*180片/瓶、5mg*60片/瓶 【副作用】血压升高（血糖、血脂升高）；皮疹；口腔溃疡；肌肉痉挛；腹泻；手足疼痛 以上为阿昔替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550$ ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的效果怎么样/newsDetail/89419.html

在全球开展的一项研究名为A4061032，这次研究是支持该产品在国外上市的关键III期研究，采用开放、随机、对照设计，在既往接受过一种全身一线治疗方案治疗失败的mRCC患者中来对比索拉菲尼以及阿昔替尼的安全性和疗效。 研究纳入721例患者，主要终点为无进展生存期（PFS），阿昔替尼组疾病进展或死亡的风险与对照药索拉非尼相比下降了33.5%（HR=0.665；p值<0.0001），具有统计学意义和临床意义。阿昔替尼组的中位PFS为6.7个月（95%CI：6.3，8.6），索拉非尼组的中位PFS为4.7个月（95%CI：4.6，5.6）。对于既往舒尼替尼治疗过的患者和既往细胞因子治疗的患者，阿昔替尼组均显示了PFS的改善。在其它各个基于剂量、地区、预后、种族、年龄等因素进行的亚组分析，阿昔替尼和索拉非尼组之间的对比所得结果与PFS总体分析中观察到的结果一致。该研究中入组了158例亚洲患者，中位PFS为8.6月vs4.7月，HR=0.572(0.359-0.913)，与总体结果一致。这其中包括中国受试者51例，阿昔替尼组28例（7.8%），索拉非尼组23例（6.4%）。因样本量有限，未再做单独分析。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550$ ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的效果好吗/newsDetail/89419.html

肾细胞癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌，简称为肾癌，占肾脏恶性肿瘤的80%~90%。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质以及肾盂上皮系统的各种肿瘤。肾肿瘤在我国泌尿外科肿瘤中占第二位，孟加拉碧康英利达是由孟加拉Beacon（碧康）制药公司生产的治疗肾癌的靶向药物。 碧康制药公司（BEACON）可在孟加拉合法获得政府批准仿制诸多世界抗癌新药。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。由于孟加拉特殊专利法的保护，BEACON公司得以生产很多廉价仿制药。孟加拉碧康英利达多少钱一盒？ 孟加拉碧康生产的英利达Axinix规格5mg*60片，一盒的售价约1550$左右，具体价格患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 患者服用孟加拉碧康英利达需要注意：英利达可能损害人的生殖功能和生育力。在重复给药毒性试验中，小鼠经口给药2 次/天，≥15 mg/kg/剂量（约为人推荐起始剂量时系统暴露（AUC）的7倍），或犬类经口给药2 次/天，≥1.5 mg/kg/剂量（约为人推荐起始剂量时系统暴露的0.1倍），可引起雄性动物睾丸/附睾重量降低、萎缩或退化、生发细胞数量减少、精子减少或异常精子形成，精子密度或计数减少等。 相关热文推荐：孟加拉碧康英利达价格 /newsDetail/87864.html