阿昔替尼axitinib用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2012年1月27日 阿昔替尼axitinib已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日 EMA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日 英国MHRA批准阿昔替尼axitinib用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。 阿昔替尼axitinib原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。碧康制药公司可在孟加拉合法获得政府批准仿制诸多世界抗癌新药。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。 阿昔替尼axitinib推荐的起始口服剂量为5mg，每日两次。建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿昔替尼axitinib至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。 如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼axitinib剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。阿昔替尼axitinib的剂量调整：建议医生根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对阿昔替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/89497.html

阿昔替尼axitinib是辉瑞公司研发生产的一款抗癌靶向药，2012年阿昔替尼axitinib在美国上市，获批二线治疗晚期肾癌。阿昔替尼axitinib的上市对于很多肾癌患者无疑是一个非常好的消息，研究表明阿昔替尼axitinib在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 碧康制药公司可在孟加拉合法获得政府批准仿制诸多世界抗癌新药。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。虽然孟加拉碧康阿昔替尼是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 孟加拉碧康阿昔替尼的最新价格：孟加拉碧康生产的阿昔替尼英利达规格5mg*60片，一盒的售价约1550元左右，患者若想要了解该药品具体价格患者可以咨询医伴旅客服。 临床试验比较阿昔替尼英利达与索拉非尼一线治疗晚期肾癌的临床疗效，探讨分子靶向药物阿昔替尼英利达能否作为一线治疗晚期肾癌的优选药物。 试验结果显示：阿昔替尼英利达较索拉非尼一线治疗晚期肾癌更能延长患者中位PFS，两药治疗后患者的DCR，ORR，OS及不良反应相似。两组患者均能完成试验并进行结果评价。试验组和对照组的DCR分别为83.33%和80.00%，差异有统计学意义；客观缓解率ORR分别为20.00%和20.00%，差异有统计学意义；试验组和对照组的中位无进展生存期PFS分别为12.8个月和10.1个月；中位总生存期OS分别为22.2个月和22.8个月。 以上就是关于阿昔替尼axitinib的介绍。患者若对阿昔替尼还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/89487.html

在结束不久的全球著名的欧洲肿瘤学会年会（ESMO）上，PD-1/PD-L1治疗领域再传令人喜悦的好消息：PD-L1抗体Avelumab联合阿昔替尼公布有效率高达55.2%（PD-L1阳性）。这无疑对肿瘤患者来说是一个巨大的福音，明星抗癌药PD-1/PD-L1抗体又有新的治疗方案，联合阿昔替尼可以大幅度提高治疗有效率，使更多癌症患者收益。 在全球开展的一项研究名为A4061032，这次研究是支持该产品在国外上市的关键III期研究，采用开放、随机、对照设计，在既往接受过一种全身一线治疗方案治疗失败的mRCC患者中来对比索拉菲尼以及阿昔替尼的安全性和疗效。 研究纳入578例患者，主要终点为无进展生存期（PFS），阿昔替尼组疾病进展或死亡的风险与对照药索拉非尼相比下降了35.8％（HR=0.665；p值＜0.0001）。阿昔替尼组的中位PFS为6.7个月（95％CI：6.3，8.6），索拉非尼组的中位PFS为4.7个月（95％CI：4.6，5.6）。对于既往细胞因子治疗以及使用舒尼替尼治疗过的患者来说，阿昔替尼组均显示了PFS的改善。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550元，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/89476.html

新一代肾癌靶向治疗药物阿昔替尼带给了人们无数的惊喜，其适应证为既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌。阿昔替尼不仅能够抑制血管内皮生长因子(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3，还能够抑制酪氨酸激酶受体。通过与这些受体结合，阿昔替尼可以很好的抑制肿瘤血管生成，从而延缓肿瘤生长以及病情继续进展。 阿昔替尼服用指南：阿昔替尼最开始服用的推荐剂量为每日服用两次5mg药剂。阿昔替尼的服药条件较为宽松，可空腹给药，也可与食物同服，第二次服药时间应距第一次服药时间间隔在12小时以上，服用时应使用水来送服阿昔替尼。 只要在使用阿昔替尼后能够观察到相应的临床获益，那就意味着患者可以持续进行治疗直至发生不能接受的毒性时更改治疗方案，这里的不能接受的毒性是指不能通过合并用药或剂量调整来进行控制的毒性。 阿昔替尼常见的副作用：血压升高（血糖、血脂升高）；口腔溃疡；腹泻；肌肉痉挛；皮疹；手足疼痛，如出现严重不良反应需及时与医生联系以确定后治疗方案。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550元 ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/89472.html

新一代肾癌靶向治疗药物阿昔替尼带给了人们无数的惊喜，其适应证为既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌。阿昔替尼不仅能够抑制血管内皮生长因子(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3，还能够抑制酪氨酸激酶受体。通过与这些受体结合，阿昔替尼可以很好的抑制肿瘤血管生成，从而延缓肿瘤生长以及病情继续进展。 在全球开展的一项研究名为A4061032，这次研究是支持该产品在国外上市的关键III期研究，采用开放、随机、对照设计，在既往接受过一种全身一线治疗方案治疗失败的mRCC患者中来对比索拉菲尼以及阿昔替尼的安全性和疗效。 研究纳入578例患者，主要终点为无进展生存期（PFS），阿昔替尼组疾病进展或死亡的风险与对照药索拉非尼相比下降了35.8％（HR=0.665；p值＜0.0001）。阿昔替尼组的中位PFS为6.7个月（95％CI：6.3，8.6），索拉非尼组的中位PFS为4.7个月（95％CI：4.6，5.6）。对于既往细胞因子治疗以及使用舒尼替尼治疗过的患者来说，阿昔替尼组均显示了PFS的改善。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550元 ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/89464.html

阿昔替尼是新一代的肾癌靶向治疗药物，适应证为既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌。阿昔替尼不仅能够抑制血管内皮生长因子(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3，还能够抑制酪氨酸激酶受体。通过与这些受体结合，阿昔替尼可以很好的抑制肿瘤血管生成，从而延缓肿瘤生长以及病情继续进展。 孟加拉碧康阿昔替尼怎么购买?多少钱？在2015年4月份，阿昔替尼就已经获得了中国食药监局（CFDA）批准上市出售，一时间引发了患者者购买的热潮，但其高昂的价格却直接给了人们当头一棒。在没有进入医保之前，规格为5mg*60片的阿昔替尼一盒居然需要42428.57元！这样天文数字一般的药价实在让国人难以接受，虽然后期阿昔替尼进入了国家医保，为人们提供了医保报销政策，但政策后的阿昔替尼价格也十分昂贵，规格为5mg*60片的阿昔替尼在医保后售价12420元，减轻了患者大部分压力，但效果仍旧杯水车薪。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550元 ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/89457.html

阿昔替尼用药注意事项： （1）曾观察到高血压包括高血压危象。开始INLYTA前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低INLYTA剂量。 （2）曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 （3）曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过INLYTA和在这些患者中不应使用。 （4）曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 （5）曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用NLYTA治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 （6）计划手术前至少24小时停止INLYTA。 （7）曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止INLYTA。 （8）用INLYTA治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用INLYTA治疗。 （9）用INLYTA治疗时曾观察到肝酶升高。用INLYTA治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550元 ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/89438.html

阿昔替尼服用指南：阿昔替尼最开始服用的推荐剂量为每日服用两次5mg药剂。阿昔替尼的服药条件较为宽松，可空腹给药，也可与食物同服，第二次服药时间应距第一次服药时间间隔在12小时以上，服用时应使用水来送服阿昔替尼。 只要在使用阿昔替尼后能够观察到相应的临床获益，那就意味着患者可以持续进行治疗直至发生不能接受的毒性时更改治疗方案，这里的不能接受的毒性是指不能通过合并用药或剂量调整来进行控制的毒性。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼虽然治疗肾癌的效果十分优秀，但是适应人群仅限于成人患者，并不建议未成年的儿童使用此款药物。 阿昔替尼常见的副作用：血压升高（血糖、血脂升高）；口腔溃疡；腹泻；肌肉痉挛；皮疹；手足疼痛，如出现严重不良反应需及时与医生联系以确定后治疗方案。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550元 ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89438.html

【药物名称】阿昔替尼，英利达，阿西替尼，axitinib 【适应证】种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗 【药物靶点】 阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对多个靶点有效，包括VEGF受体1,2和3。 【剂量和给药方法】 (1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 (2)约间隔12小时给予INLYTA剂量有或无食物。 (3)INLYTA应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低INLYTA 剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 【性状】 5 mg片是红色膜衣，三角形一侧凹有“Pfizer”和另一侧“5 XNB”；60片/瓶 【规格】1mg*180片/瓶、5mg*60片/瓶 【副作用】血压升高（血糖、血脂升高）；皮疹；口腔溃疡；肌肉痉挛；腹泻；手足疼痛 以上为阿昔替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550元 ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/89419.html

在全球开展的一项研究名为A4061032，这次研究是支持该产品在国外上市的关键III期研究，采用开放、随机、对照设计，在既往接受过一种全身一线治疗方案治疗失败的mRCC患者中来对比索拉菲尼以及阿昔替尼的安全性和疗效。 研究纳入721例患者，主要终点为无进展生存期（PFS），阿昔替尼组疾病进展或死亡的风险与对照药索拉非尼相比下降了33.5%（HR=0.665；p值<0.0001），具有统计学意义和临床意义。阿昔替尼组的中位PFS为6.7个月（95%CI：6.3，8.6），索拉非尼组的中位PFS为4.7个月（95%CI：4.6，5.6）。对于既往舒尼替尼治疗过的患者和既往细胞因子治疗的患者，阿昔替尼组均显示了PFS的改善。在其它各个基于剂量、地区、预后、种族、年龄等因素进行的亚组分析，阿昔替尼和索拉非尼组之间的对比所得结果与PFS总体分析中观察到的结果一致。该研究中入组了158例亚洲患者，中位PFS为8.6月vs4.7月，HR=0.572(0.359-0.913)，与总体结果一致。这其中包括中国受试者51例，阿昔替尼组28例（7.8%），索拉非尼组23例（6.4%）。因样本量有限，未再做单独分析。 碧康制药股份有限公司（Beacon, 简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药所生产的阿昔替尼是全球的首仿药，深受患者朋友们欢迎。规格为5mg*60片的阿昔替尼，售价仅为1550元 ，相比起来更适合长期使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/89419.html

肾细胞癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌，简称为肾癌，占肾脏恶性肿瘤的80%~90%。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质以及肾盂上皮系统的各种肿瘤。肾肿瘤在我国泌尿外科肿瘤中占第二位，孟加拉碧康英利达是由孟加拉Beacon（碧康）制药公司生产的治疗肾癌的靶向药物。 碧康制药公司（BEACON）可在孟加拉合法获得政府批准仿制诸多世界抗癌新药。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。由于孟加拉特殊专利法的保护，BEACON公司得以生产很多廉价仿制药。孟加拉碧康英利达多少钱一盒？ 孟加拉碧康生产的英利达Axinix规格5mg*60片，一盒的售价约1550元左右，具体价格患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 话只能服用孟加拉碧康英利达需要注意：英利达可能损害人的生殖功能和生育力。在重复给药毒性试验中，小鼠经口给药2 次/天，≥15 mg/kg/剂量（约为人推荐起始剂量时系统暴露（AUC）的7倍），或犬类经口给药2 次/天，≥1.5 mg/kg/剂量（约为人推荐起始剂量时系统暴露的0.1倍），可引起雄性动物睾丸/附睾重量降低、萎缩或退化、生发细胞数量减少、精子减少或异常精子形成，精子密度或计数减少等。 相关热文推荐：孟加拉碧康英利达价格 https://www.1blv.com/newsDetail/87864.html

孟加拉碧康英利达价格：孟加拉碧康生产的英利达Axinix为仿制药，仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。因此孟加拉碧康英利达售价较便宜多数患者可以长期使用，一盒的价格约1600元左右。 孟加拉碧康英利达虽为仿制药，但在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症与原研药一致。 临床试验比较阿西替尼（阿昔替尼,英利达）与索拉非尼一线治疗晚期肾癌的临床疗效，探讨分子靶向药物阿西替尼能否作为一线治疗晚期肾癌的优选药物。 试验选取60例晚期肾癌患者，以数字表法随机分为试验组和对照组，每组30例。 实验组给予阿西替尼（阿昔替尼,英利达），对照组给予索拉非尼治疗，比较两组患者的DCR，ORR，PFS，OS及不良反应的差异。 试验结果显示：阿西替尼（英利达）较索拉非尼一线治疗晚期肾癌更能延长患者中位PFS，两药治疗后患者的DCR，ORR，OS及不良反应相似。两组患者均能完成试验并进行结果评价。试验组和对照组的DCR分别为83.33%和80.00%，差异有统计学意义（P <0.05）；ORR分别为20.00%和20.00%，差异有统计学意义（P <0.05）；试验组和对照组的中位PFS分别为12.8个月和10.1个月；中位OS分别为22.2个月和22.8个月。 相关热文推荐：孟加拉碧康英利达治疗肾癌效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/87863.html

孟加拉碧康英利达是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。英利达可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT。 孟加拉碧康英利达治疗肾癌效果如何？ 临床试验招募886位未经系统治疗的晚期肾癌患者，其中442位患者接受免疫药物（10mg/kg，2周一次）+英利达（5mg，一天两次）治疗，444位接受肾癌一线标准治疗药物舒尼替尼治疗。所以，这个临床设计就是直接对比免疫联合疗法和肾癌传统靶向治疗，看看哪个更能让患者获益。对于所有442位患者，免疫药物+英利达组的PFS是12.5个月，而舒尼替尼组只有8.4个月，联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险；而对于PD-L1阳性的患者来说，免疫药物+英利达组的PFS高达13.3个月，而舒尼替尼组只有8.2个月，联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。 孟加拉碧康英利达治疗肾癌效果与原研药一致。临床试验中英利达的副作用患者要警惕：发生概率大于20%的常见副作用，腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，（手足）综合征等。 相关热文推荐：孟加拉碧康英利达效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/87856.html

阿西替尼（英利达）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。 一项III期临床研究显对比了阿西替尼（阿昔替尼,英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿西替尼（阿昔替尼,英利达）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿西替尼（阿昔替尼,英利达）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。孟加拉碧康英利达治疗肾癌的效果与原研药一致，患者可放心使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康英利达详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87855.html

孟加拉碧康英利达详细说明书： 英利达是肾癌靶向药物，体外数据显示英利达主要经CYP3A4/5 代谢，少量经CYP1A2、CYP2C19 和尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸基转移酶（UGT）1A1 代谢。 推荐剂量： 英利达推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 不良反应 ： 英利达不良反应包括：高血压、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭、胃肠穿孔和瘘管形成、甲状腺功能不全、伤口愈合并发症、RPLS、蛋白尿、肝酶升高、肝损害和胎儿发育。 注意事项： (1)曾观察到高血压包括高血压危象。开始英利达前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低英利达剂量。 (2)曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 (3)当给予妊娠妇女根据其作用机制英利达可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受英利达避免成为妊娠。 (4)曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 (5)中度肝受损患者如使用英利达开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过英利达。 (6)计划手术前至少24小时停止英利达。(7)用英利达治疗时曾观察到肝酶升高。用英利达治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 相关热文推荐：孟加拉碧康英利达最佳服药时间 https://www.1blv.com/newsDetail/87851.html

孟加拉碧康英利达是肾癌治疗药物，一种好药更是要配上良好的服用方法才能发挥强大的药效，那么孟加拉碧康英利达最佳服用时间是什么时候？ 孟加拉碧康英利达最佳服用时间：早晚各一次，可与食物同服或在空腹条件下给药。 孟加拉碧康英利达推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼（英利达）。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。阿西替尼（英利达）的剂量调整：建议医生根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 合用CYP3A4/5 强效抑制剂：应避免孟加拉碧康阿昔替尼（英利达）合用CYP3A4/5 强效抑制剂（比如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑）。建议选择无CYP3A4/5 抑制潜能或有CYP3A4/5 微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 对英利达或任何辅料过敏者禁用。尚未在儿童患者中研究阿昔替尼（英利达）的安全性和有效性，儿童患者服用孟加拉碧康英利达需要谨慎。 相关热文推荐：孟加拉碧康英利达服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/87848.html

孟加拉碧康英利达服用方法：孟加拉碧康英利达口服给药，在医生的指导下用药。 孟加拉碧康英利达推荐的起始口服剂量为5mg，每日两次。建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mg Bid（每日两次）开始增加剂量时，可将阿昔替尼剂量增加至7mg Bid，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg Bid。在治疗过程中，一些药物不良反应需要暂停或永久中止阿昔替尼给药，或降低阿昔替尼剂量。如果需要从5mg Bid 开始减量，则推荐剂量为3mg Bid。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg Bid。 轻度至重度肾损害患者无需调整阿昔替尼起始剂量。终末期肾病患者（CLcr <15 mL/min）应慎用本品。当轻度肝损害患者服用阿昔替尼时，无需调整起始剂量（Child-Pugh 分级：A 级）。当基线肝功能中度肝损害患者服用阿昔替尼时，起始剂量应减半（Child-Pugh 分级：B 级）。可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。目前尚未在重度肝损害（Child-Pugh 分级：C 级）患者中进行过阿昔替尼研究，不应在该人群中使用阿昔替尼。 相关热文推荐：孟加拉碧康英利达怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/87847.html

阿西替尼（阿昔替尼,英利达）由Pfizer公司开发，可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。 2017年1月，阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿西替尼（阿昔替尼,英利达）被欧盟委员会批准用于晚期肾细胞癌的成年患者，可以治疗舒尼替尼或细胞因子治疗失败的患者。 除了原研药，孟加拉碧康英利达也已经获批上市，孟加拉碧康英利达是孟加拉Beacon（碧康）制药公司生产的治疗肾癌的仿制药。孟加拉碧康英利达怎么购买？ 患者购买孟加拉碧康英利达可以与国内的海外医疗服务公司联系，医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以为患者提供正规的购药渠道。详细的购药信息可以联系医伴旅客服。 相关热文推荐：孟加拉碧康英利达在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87845.html

英利达靶点VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT，获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达让血管内皮生长因子受体(VEGFR)是一种信号蛋白，负责各种肿瘤的发生和发展。 一个代号为JAVELIN Renal101的大型的三期临床试验分析了英利达的治疗效果。结果Avelumab+英利达组有效率51.4%，其中PD-L1阳性患者有效率55.2%；而舒尼替尼组对应的有效率只有25.7%和25.5%。无进展生存期（PFS）方面：Avelumab+英利达组的PFS是12.5个月，而舒尼替尼组只有8.4个月，联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险；PD-L1阳性的患者来说，Avelumab+英利达组的PFS高达13.3个月，而舒尼替尼组只有8.2个月，联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。Avelumab+英利达的联合治疗方案可以使有效率翻倍，最高降低49%的疾病进展风险，给肾癌患者带来了更好的选择。 孟加拉碧康英利达在国内买的到吗？ 孟加拉碧康英利达没有在国内售卖，国内患者如有需要孟加拉碧康英利达，可以联系专业的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细购药信息，建议患者咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：孟加拉碧康英利达副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/87844.html

碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉碧康阿昔替尼就是其生产的药物之一，今天咱们就来详细了解一下孟加拉碧康阿昔替尼治疗肾癌的效果。 一项III期临床研究显对比了阿昔替尼与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿昔替尼与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿昔替尼组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿昔替尼和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。 研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中，阿昔替尼组的中位疾病无进展时间更长一些。阿昔替尼被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 阿昔替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿昔替尼于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月，阿昔替尼被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。阿昔替尼于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 以上就是阿昔替尼治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼副作用要如何处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/86188.html