阿西替尼被批准用于肾癌的临床治疗，而在治疗肾癌方面却不是阿西替尼一枝独秀，舒尼替尼在治疗肾癌方面也是举足轻重。那么两款药物有什么区别？ 研究者们回顾性评估了在5家医院接受阿西替尼或舒尼替尼治疗的169例mRCC患者作为一线治疗的患者。比较了阿西替尼（n = 68）和舒尼替尼（n = 101）的肿瘤学结果和安全性组。阿西替尼组患者比舒尼替尼组患者年龄大（66岁vs 72岁）。阿西替尼组中位相对剂量强度（94±62％）显着高于舒尼替尼组（65±20％；P = 0.001）。阿西替尼组（21％）的客观缓解率显着高于舒尼替尼组（10％；P = 0.042）。IPTW调整的Cox回归分析显示CSS和OS之间存在显着差异，但两组之间的PFS没有显着差异。在阿西替尼（34％）和舒尼替尼（55％）组之间，≥3级不良事件的安全性显着不同（P = 0.006）。 阿西替尼和舒尼替尼组之间的IMDC风险分层没有显着差异；阿西替尼组（94±62％）的中位相对剂量强度（RDI）显着高于舒尼替尼组。IPTW调整的Cox回归分析预后，在舒尼替尼组（55％）中观察到≥3级毒性的显着高于阿西替尼组（34％）。在年龄≥70岁的患者中，舒尼替尼组的≥3级毒性发生率显着高于阿西替尼组。在肾癌治疗方面，阿西替尼确实有优势，在安全性和有效性上都会比舒尼替尼要好。 相关热文推荐：碧康阿西替尼的药品图片https://www.1blv.com/newsDetail/73604.html

“阿西替尼是自2005年以来第7种获批用于治疗转移性或晚期肾细胞癌的药物，”FDA药物评估和研究中心的血液学和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur医学博士说。“总体而言，近几年内这类药物的研发已达到了很高的水平，这一情况已显著改变了转移性肾癌的治疗标准，并为患者提供了多种治疗方案。” 在一项单独的随机性、开放标签、多中心临床研究中，对阿西替尼的安全性和有效性进行了评估，该研究纳入了723名在接受一种原有全身性治疗的同时或治疗之后病情进展的患者。该研究旨在检测无进展生存时间，即患者在无癌症进展的情况下的存活时间。研究结果显示，与标准治疗（索拉菲尼）的中位无进展时间为4.7个月相比，接受阿西替尼治疗患者的中位无进展时间为6.7个月。 阿昔替尼（英立达）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，阿昔替尼在我国的价格较高，国内阿西替尼价格5mg /60片价格要20000左右，为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼（阿西替尼）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼（阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 相关热文推荐：阿西替尼最新参考价格https://www.1blv.com/newsDetail/73595.html

阿西替尼/阿昔替尼，研发生产厂家辉瑞（Pfizer），对多种酪氨酸激酶受体（WEGFR1\2\3）具有抑制作用。这些受体在肿瘤血管生成、生长和进展中发挥重要作用。目前获批的适应症是之前全身治疗失败的晚期肾癌患者。 市面上的阿西替尼有两种规格，分别是5mg×56粒和1mg×56粒，由于是瑞辉原研药，所以阿西替尼在国内的售价，一盒20000元左右。阿西替尼医保报销条件：限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。也就是说病理需要查处是肾细胞癌的患者，而且还需要在之前接受过其他靶向药的治疗，比如索拉菲尼等，直接服用阿西替尼是不在报销范围内的(儿童也不行)。 综上所述，我们了解到阿西替尼纳入医保后的价格虽然比原价降低很多，但是很多家境困难的患者还是无法承受因长期用药带来的经济负担。因此更多的人会选择购买印度的仿制药品，在药效以及成分几乎完全相同的情况下，其价格仅仅只为原研药的十分之一不到。目前孟加拉有阿昔替尼（阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元，由于汇率不同，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：阿西替尼治疗效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/73582.html

阿西替尼作为靶向药物，直接对癌细胞起作用，对人体内正常的细胞破坏力非常小，所以，在临床上抗癌的效果是不错的。阿西替尼在临床上主要适用于既往接受一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。在中国国内，阿西替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者，也用在既往抗血管生成治疗药物失败的晚期肾癌患者。 阿西替尼用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三 期临床试验:索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组, 阿西替尼PK多吉美。阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。从此，可以看出阿西替尼治疗晚期肾癌的效果很大。 阿西替尼既然是靶向药物，在临床上服用的时候，也是需要注意的。一般是在医生的指导下服用此药的，具体的服用方法是：是口服，每日2次，起始剂量为5mg，但患者可以根据自己身体的具体情况来调整剂量。阿昔替尼可以和食物一起服用，也可以空腹服用，但是，一定要记住，2次服药时间间隔必须在12小时。 因靶向药的使用要求非常严格，所以，肾癌患者一定要在肿瘤治疗医生的指导下使用，不要盲目的服用，以免对身体造成其他伤害。同时，在服用阿西替尼治疗期间，肾癌患者要时刻关注自己的血压状况，在有需要的时候可以停药处理。 相关热文推荐：阿西替尼治肺癌吗https://www.1blv.com/newsDetail/73572.html

阿西替尼对肺癌有一定的治疗效果，但是有会有一定的副作用，特别是上了年纪的人，可能会导致血压升高，如果要是年轻人副作用就不会太明显，阿西替尼是一种针对癌症靶向治疗的药品，进入人体之后可以对细胞进行改变，加速体内的新陈代谢，平时一定要注意养成良好的生活习惯，一定要戒烟戒酒 阿西替尼的标准剂量为5mg每天二次，最小剂量2mg每天二次，最大剂量10mg每天二次，空腹或随餐口服，半衰期3.2小时，服用2-3天后到达稳态血药浓度，约为第1天的1.4倍。 强CYP3A4/5抑制剂如酮康唑等会明显增加阿西替尼的血药浓度，需要减低阿西替尼的剂量；强CYP3A4/5诱导剂如利福平等会明显降低阿西替尼的血药浓度，应避免使用；抗酸药如雷贝拉唑等会降低阿西替尼的血药浓度，但无需调整剂量。 我们来看看Keytruda+阿西替尼治疗晚期肺腺癌的临床数据到底如何。为了更科学的评估Keytruda+阿西替尼对肾癌患者的获益程度，科研人员设计了一个代号为Keynote .426的大型的三期临床试验，从全球多个国家招募患者。 生存期方面：舒尼替尼组无进展生存期只有11.1个月，而Keytruda+阿西替尼组高达15.1个月，降低了31%死亡或者进展风险。经过12 .8个月的随访，Keytruda+阿西替尼组的12个月生存率高达89 9%，舒尼替尼组只有78 3%，联合治疗组降低了47%的死亡风险。 相关热文推荐：阿西替尼在中国上市了吗https://www.1blv.com/newsDetail/73559.html

在2015年5月13日，辉瑞公司宣布,新一代肾癌靶向治疗药物英利达已经获得中国国家食品药品监督管理总局批准,对以前接受过一种靶向治疗药或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。治疗效果显著。 说明书中，推荐的阿西替尼（阿昔替尼,英利达）起始口服剂量为5mg，每天两次，空腹服用或随餐服用，每日两次给药时间要间隔12小时，如果患者服药后吐了或者漏服了一次，不用两外补服，按照常规服用下一次剂量即可。 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量：在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿西替尼（阿昔替尼,英利达）至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg，每日两次开始增加剂量时，可将阿西替尼（阿昔替尼,英利达）剂量增加至7mg，每日两次，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg，每日两次。 在治疗过程中，可能需要暂停或永久终止给药，或降低阿西替尼（阿昔替尼,英利达）剂量。如果需要从5mg，每日两次开始减量，则推荐剂量为3mg，每日两次。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg，每日两次。避免与强效CYP3A4/5抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等）或强效CYP3A4/5诱导剂（如利福平、地塞米松等）合用。 相关热文推荐：阿西替尼为什么不能长期服用https://www.1blv.com/newsDetail/73535.html

阿昔替尼片为红色三角形薄膜衣片。主要成份为阿昔替尼。化学名称：N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺。 阿昔替尼片可能损害人的生殖功能和生育力。阿昔替尼片在重复给药毒性试验中，阿昔替尼片对小鼠经口给药2次/天，≥15mg/kg/剂量（约为人推荐起始剂量时系统暴露（AUC）的7倍），或犬经口给药2次/天，≥1.5mg/kg/剂量（约为人推荐起始剂量时系统暴露的0.1倍），阿昔替尼片可引起雄性动物睾丸/附睾重量降低、萎缩或退化、生发细胞数量减少、精子减少或异常精子形成，精子密度或计数减少；阿昔替尼片在≥5mg/kg/剂量（大鼠与犬分别是人推荐起始剂量时系统暴露的1.5倍或0.3倍）下可见雌性小鼠和雌性犬生殖道异常，包括性成熟延迟、黄体数减少或缺失、子宫重量降低和子宫萎缩。 阿昔替尼片在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。阿昔替尼片的体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF介导的内皮细胞增殖与存活；阿昔替尼片在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼片可抑制肿瘤生长及VEGFR-2的磷酸化。阿昔替尼片的Ames试验和人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阴性，小鼠骨髓微核试验结果阳性。对本品过敏者禁用；孕妇忌用阿昔替尼片。 相关热文推荐：阿西替尼哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/773529.html

每一种药品都有其服用方法，按照正确的剂量服用药品，不仅可以正确发挥药品的疗效，也能避免患者朋友们乱用药而造成的毒副作用发生，从而影响到药品的正作用，起到相反的作用。那么，阿昔替尼片怎么服用? 阿昔替尼（Axitinib）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。该产品由美国辉瑞公司（Pfizer Ltd.）研发，已于2012年1月27日在美国首先批准上市，用于“既往接受过一种全身治疗失败的晚期肾癌”。在我国申请的适应症为“既往接受一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者”，用法用量为5mg/天，口服，每日两次。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量，建议患者不要自行更改药物的使用量，以免延误治疗。 相关热文推荐：阿西替尼哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/73523.html

阿西替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，一项单独的随机性、开放标签、多中心临床试验结果显示：相比于索拉非尼（多吉美），阿西替尼更能显著延缓患者肾细胞癌发生进展的时间，可用于二线晚期肾细胞癌的治疗。 阿昔替尼是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药，在肾癌靶向领域辉瑞算是在前列，公司之前推出的索坦目前已广泛应用于临床，也被医生用于多种肿瘤疾病。阿西替尼与索坦类似，也是一款多靶点的TKI靶向药，主要作用的靶点是VEGFR1,2，3, PDGFR,c-KIT，目前已被FDA，EMA(欧洲)，澳大利亚，CFDA(中国)等多国批准用于肾细胞癌，特别是化疗和其它靶向药失败的患者。对VEGFR1 2 3的抑制强度，都是大大超越多吉美、索坦、帕唑帕尼的（IC50的数值越低代表抑制的强度越大）,说明阿西替尼对血管生成的抑制强度是很大的。 阿昔替尼哪里能买到？阿昔替尼早已在国内获批上市，患者可以凭处方在国内的药房药店购买。阿昔替尼在我国的价格较高，国内阿西替尼价格5mg /60片价格要20000左右，虽然已经进入医保，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼（阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 相关热文推荐：阿西替尼进医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/73511.html

已有的免疫联合治疗方案的汇总比较，基于目前已经公布的4项III期临床研究结果，PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗有望成为未来mRCC的标准治疗方案，且阿西替尼（阿昔替尼）是较优的联合治疗选择；阿西替尼联合avelumab在低危患者中同样表现出生存获益。 阿西替尼相对其他TKI药物而言，既高效又高选择性抑制VEGFR-1,2,3。因此，例如高血压、腹泻等副反应相对来说是最低的，患者耐受性更好。阿西替尼与免疫检查抑制剂联合机制在于，阿昔替尼具有减少血管再生，快速降低肿瘤血流的优势，可快速降低血管渗透性，缩小肿瘤体积。 2018年，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（英立达）等17个抗癌药纳入医保支付范围，医保后5mg*28规格的阿西替尼价格从约20000元降至6000元。 阿西替尼医保报销条件：限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。也就是说病理需要查处是肾细胞癌的患者，而且还需要在之前接受过其他靶向药的治疗，比如索拉菲尼等，直接服用阿西替尼是不在报销范围内的(儿童也不行)。 孟加拉有阿昔替尼（阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 相关热文推荐：阿西替尼价格多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/73496.html

阿西替尼于2012年1月被美国食品和药物管理局（FDA）批准通过了相同的适应症--晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。它也已经在其他一些国家，包括瑞士，日本，加拿大，澳大利亚，韩国被批准。 一项AXIS（A4061032）试验，比较阿西替尼与索拉非尼作为二线治疗的随机、对照、开放性的多中心3期临床试验结果表明，阿西替尼的中位无进展生存期为6.8个月，索拉非尼为4.7个月，危险比为0.67（0.56-0.81，P<0.0001）。阿西替尼比索拉非尼显着延长无进展生存期2个月以上。2015年4月，阿西替尼获得中国食药监局(CFDA)批准上市，2018年10月，阿西替尼正式进入国家医保范畴，国家为了减轻患者的用药负担问题，阿西替尼在2018年已经成功纳入医保报销范围。目前2020年，阿西替尼5mg规格每片医保支付标准是207元，1mg规格每片医保支付标准是60.4元。目前2020年国内规格为5mg*28的进口阿西替尼医保后价格5796元。 孟加拉有阿昔替尼（阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。由于汇率不同，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：阿西替尼价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/73455.html

阿西替尼于2012年1月被美国食品和药物管理局（FDA）批准通过了相同的适应症--晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。它也已经在其他一些国家，包括瑞士，日本，加拿大，澳大利亚，韩国被批准。 一项AXIS（A4061032）试验，比较阿西替尼与索拉非尼作为二线治疗的随机、对照、开放性的多中心3期临床试验结果表明，阿西替尼的中位无进展生存期为6.8个月，索拉非尼为4.7个月，危险比为0.67（0.56-0.81，P<0.0001）。阿西替尼比索拉非尼显着延长无进展生存期2个月以上。 2015年4月，阿西替尼获得中国食药监局(CFDA)批准上市，2018年10月，阿西替尼正式进入国家医保范畴，可以使用医保优惠政策进行药物报销。阿昔替尼在我国的价格较高，国内阿西替尼价格5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼（阿西替尼）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼（阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 相关热文推荐：阿西替尼和阿昔替尼一样吗https://www.1blv.com/newsDetail/73443.html

阿西替尼和阿昔替尼一样吗？阿西替尼和阿昔替尼是一样的，两者为同一药物。阿昔替尼（Axitinib），也叫做阿西替尼，在临床上主要用于因细胞因子治疗失败后而进展的肾细胞癌患者。在2012年国际多中心AXIS研究中证实阿昔替尼对于晚期肾癌的效果药优于索拉非尼，随后在2015年 中国临床研究中也同样得出这一结论。 根据已有的免疫联合治疗方案的汇总比较，基于目前已经公布的4项III期临床研究结果，PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗有望成为未来mRCC的标准治疗方案，且阿西替尼（阿昔替尼）是较优的联合治疗选择；阿西替尼联合avelumab在低危患者中同样表现出生存获益。 阿昔替尼(阿西替尼)III期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受多吉美治疗的患者的中位PFS为6.5个月，与多吉美相比，阿西替尼使中位PFS延长86%。 阿西替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力。而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼3个月的时候，那些舒张压高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长(20.7个月VS 12.9个月)。 相关热文推荐：阿西替尼副作用大吗https://www.1blv.com/newsDetail/73437.html

阿昔替尼（Axitinib），别名阿西替尼，是一种化学品。化学名称N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺，分子式为C22H18N4OS，分子量为386.47000。阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 原版阿昔替尼是由辉瑞公司研发生产的，目前在我国已经上市，上市以来造福了许多我国患者，不过在上市之初阿昔替尼价格还是比较贵的，也正是因为这个原因让很多患者没有办法选择，不过目前阿昔替尼已经被纳入医保范围价格有所下降。 阿昔替尼有两种剂量1mg和5mg，5mg在上市之初的价格一盒大约在20000左右，根据患者推荐用量一次是5mg一天两次，价格十分昂贵。不过好消息是现在阿昔替尼已经进入了医保，医保后的阿昔替尼价格大约6000元一盒，相对于之前的价格算是便宜了不少，不过对于普通患者来说还是有不小的压力。 幸运的是印度也开始仿制阿昔替尼，在印度的患者中也是使用最多的一款在疗效和安全性等方面都是与原版相差无几，孟加拉有阿昔替尼（阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 相关热文推荐：阿西替尼的服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/73410.html

INLYTA (阿西替尼)是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。约间隔12小时给予INLYTA (阿西替尼)剂量有或无食物。INLYTA (阿西替尼)应与一杯水整片吞服。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低INLYTA (阿西替尼)剂量约半量。对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。阿西替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 服用阿西替尼发生概率大于20%的常见副作用有腹泻，高血压，疲劳，发声困难，心，食欲下降，(手足) 综合征。严重的不良反应包括动脉栓塞和血栓，静脉栓塞和血栓的发生，出血(包括消化道出血，脑出血，咯血)，胃肠道穿孔及瘘管形成，血压危象，和后部可逆性脑病综合征。 其实目前服用阿西替尼并没有硬性的时间规定，患者用药时有或无食物均可，不过两次给药时间必须要差不多间隔12小时。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 相关热文推荐：阿西替尼吃多长时间效果好https://www.1blv.com/newsDetail/73393.html

阿昔替尼(阿西替尼)III期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受多吉美治疗的患者的中位PFS为6.5个月，与多吉美相比，阿西替尼使中位PFS延长86%。 一线治疗方案为索坦的亚组，阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月 VS 5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 用法用量：(1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。(2)约间隔12小时给予英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量有或无食物。(3)英利达应与一杯水整片吞服。(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量。(5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 阿西替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力。而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼3个月的时候，那些舒张压高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长(20.7个月VS 12.9个月)。 相关热文推荐：阿西替尼吃多少时间会耐药https://www.1blv.com/newsDetail/73388.html

在2015年5月13日，辉瑞公司宣布,新一代肾癌靶向治疗药物英利达已经获得中国国家食品药品监督管理总局批准，对以前接受过一种靶向治疗药或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。治疗效果显著。 阿西替尼用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三 期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组, 阿西替尼PK多吉美。阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险被大大降低了35%，差异达到了统计学意义。从此，可以看出阿西替尼治疗晚期肾癌的效果是十分巨大的。 对于生存期一直是我们家属以及患者所关心的问题，一般药物会有耐药性一说，我们关心的问题就是，英立达可以服用几年呢?多久就会耐药呢？不过根据每个患者机制的不同以及病情进展的不同，无法给出一个准确的结论，但是我们可以根据研究数据得知一个大概的时间！ 接受英立达治疗的患者的显着延长无进展生存期为12.1个月，英立达使中位显著延长无进展生存期延长86%。可见治疗效果还是可观的! 面对耐药，换新的药物是当务之急，肾癌患者在阿昔替尼耐药之后可以选择的药物其他肾癌药物进行治疗，具体情况需要咨询主治医生，可以通过调整治疗方案，进行后续治疗。患者切忌不可私自更换药物，以免引起其他不适，加重病情，延误治疗。 相关热文推荐：阿西替尼吃多久起效https://www.1blv.com/newsDetail/73382.html

近年来，免疫检查点抑制剂在肾癌治疗中大展身手。由于肾癌患者往往有较高的突变负荷和免疫原性，免疫检查点抑制剂也有表现出良好的治疗效果。在2015年11月，FDA曾批准了nivolumab（O药）用于肾细胞癌的二线治疗。在NCCN 肾癌指南中也将免疫检查点抑制剂nivolumab联合ipilimumab作为肾细胞癌一线治疗的可选方案。阿西替尼也已经获得了FDA批准用于治疗肾细胞癌的治疗。 阿西替尼吃多久起效？阿西替尼的标准剂量为5mg每天二次，最小剂量2mg每天二次，最大剂量10mg每天二次，空腹或随餐口服，半衰期3.2小时，服用2-3天后到达稳态血药浓度，约为第1天的1.4倍。 强CYP3A4/5抑制剂如酮康唑等会明显增加阿西替尼的血药浓度，需要减低阿西替尼的剂量；强CYP3A4/5诱导剂如利福平等会明显降低阿西替尼的血药浓度，应避免使用；抗酸药如雷贝拉唑等会降低阿西替尼的血药浓度，但无需调整剂量。 阿昔替尼治疗肾癌的AXIS三期临床试验中，高血压是最常见的药物相关副作用，所有级别高血压比例40.4%，3级以上高血压比例15.3%。在没有服用降压药的情况下，服用阿西替尼四天后开始血压升高，收缩压≥150毫米汞柱或舒张压≥100毫米汞柱的中位发生时间为15.7天。 热文推荐：亿珂依鲁替尼在中国上市了吗https://www.1blv.com/newsDetail/73334.html

英利达是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，一项单独的随机性、开放标签、多中心临床试验结果显示：相比于索拉非尼(多吉美)，英利达更能显著延缓患者肾细胞癌发生进展的时间，可用于二线晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来详细了解一下英利达有仿制药吗？ 孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于英利达（阿昔替尼,阿西替尼）III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。今天咱们就来详细了解一下英利达药品的价格贵吗？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。基于英利达III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！