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英利达（阿昔替尼,阿昔替尼）最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。在国内，英利达主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者。今天咱们就来详细了解一下英利达是哪家公司的？ 英利达（阿昔替尼,阿昔替尼）是由世界制药巨头辉瑞公司研发，2015年4月29日获得CFDA批准。英利达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于英利达（阿昔替尼,阿昔替尼）III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 英利达（阿昔替尼,阿昔替尼）服用剂量：(1)英利达开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。 (2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。 (3)英利达应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 英利达（阿昔替尼,阿昔替尼）在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿昔替尼）生产公司的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为英利达5mg口服每天2次英利达，可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。开始英利达（阿昔替尼,阿西替尼）前应充分控制血压，需要监视和治疗高血压。英利达最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心。今天咱们就来详细了解一下英利达是抗癌药吗？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。 目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达（阿昔替尼,阿西替尼）治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 在国内，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者。也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。英利达推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。　　 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）与食物同服或在空腹条件下给药均可，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。只要观察到了英利达的临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。　 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）抗癌药的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。今天咱们就来详细了解一下英利达哪里可以买到？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于英利达（阿昔替尼,阿西替尼）III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 用法用量：(1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。(2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。(3)英利达应与一杯水整片吞服。(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量.(5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。今天咱们就来详细了解一下英利达哪里产的？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是由世界制药巨头辉瑞公司研发，2015年4月29日获得CFDA批准。碧康制药生产的Axinix是英利达在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于英利达（阿昔替尼,阿西替尼）III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 在国内，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）生产厂家的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月，英利达被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。今天咱们就来详细了解一下英利达哪个国家的便宜？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，英利达PK多吉美。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用英利达3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在英利达组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.英利达通过同这些受体结合，从而抑制病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展。今天咱们就来详细了解一下英利达可以吃多长时间？ 用法用量： (1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。 (2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。 (3)英利达应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受英利达至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应（根据美国国立癌症研究所（NCI）不良事件常见术语标准[CTCAE]）、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg BID 开始增加剂量时，可将英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量增加至7mg BID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg BID。 在治疗过程中，一些药物不良反应需要暂停或永久中止英利达（阿昔替尼,阿西替尼）给药，或降低英利达剂量。如果需要从5mg BID 开始减量，则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg BID。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月，英利达被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。英利达于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）服用的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，英利达推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达。今天咱们就来详细了解一下英利达抗癌药治什么癌？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。英利达能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.英利达（阿昔替尼,阿西替尼）通过同这些受体结合，从而抑制病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展。英利达为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月，英利达被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。英利达被欧盟委员会批准用于晚期肾细胞癌的成年患者，可以治疗舒尼替尼或细胞因子治疗失败的患者。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

英利达于2012年1月27日被FDA批准上市，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）用于其它系统治疗无效的晚期肾(RenalCellCarcinoma,RCC)。英利达用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，英利达开始剂量为英利达5mg口服每天2次英利达，可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。今天咱们就来详细了解一下英利达抗癌药一盒多少粒？ 市场上常见的是英利达一盒60粒以及80粒，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达成功纳入医保报销范围。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达服用剂量：(1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。 (2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。 (3)英利达应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）抗癌药的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，英利达开始剂量为英利达5mg口服每天2次英利达，可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。开始英利达（阿昔替尼,阿西替尼）前应充分控制血压，需要监视和治疗高血压。今天咱们就来详细了解一下英利达抗癌药要吃多久？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 用法用量：(1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。 (2)约间隔12小时给予英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量有或无食物。 (3)英利达应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受英利达（阿昔替尼,阿西替尼）至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应（根据美国国立癌症研究所（NCI）不良事件常见术语标准[CTCAE]）、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg BID 开始增加剂量时，可将英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量增加至7mg BID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg BID。 在治疗过程中，一些药物不良反应需要暂停或永久中止英利达（阿昔替尼,阿西替尼）给药，或降低英利达剂量。如果需要从5mg BID 开始减量，则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg BID。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）抗药的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2012年1月27日被FDA批准上市，英利达用于其它系统治疗无效的晚期肾(RenalCellCarcinoma,RCC)。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的效果很强和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。英利达由美国辉瑞公司（Pfizer Ltd.）研发，今天咱们就来详细了解一下英利达抗癌药每盒多少片？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。 (1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。(2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。(3)英利达应与一杯水整片吞服。(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量.(5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）规格的内容，希望可以帮助到您！

英利达抗癌药的说明书 通用名称：阿昔替尼 商品名称：英利达 全部名称：阿昔替尼,英利达,阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix 适应症： 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 用法用量： (1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。 (2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。 (3)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 警告和注意事项： (1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）曾观察到高血压包括高血压危象。开始英利达前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低英利达剂量。 (2)英利达曾观察到动脉和静脉血栓事件和英利达可能致死。对这些事件风险增加患者慎用英利达。 (3)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）曾报道出血事件,包括致命性事件。英利达尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过英利达和在这些患者中不应使用英利达。 (4)英利达曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用英利达。 (5)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用英利达治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 (6)计划手术前至少24小时停止英利达。 (7)曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止英利达。 (8)用英利达（阿昔替尼,阿西替尼）治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低英利达剂量或暂时中断用英利达治疗。 (9)用英利达治疗时曾观察到肝酶升高。用英利达治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 (10)中度肝受损患者如使用英利达开始剂量应减低英利达（阿昔替尼,阿西替尼）。严重肝受损患者中未曾研究过英利达。 (11)当给予妊娠妇女根据其作用机制英利达可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女英利达对胎儿潜在危害和当接受英利达避免成为妊娠。 不良反应： 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）说明书的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。其主要作用机制被认为是血管内皮生长因子受体 1-3，c-KIT和PDGFR抑制，这反过来使其能够抑制血管生成（肿瘤形成新血管）。2012年1月27日 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。今天咱们就来详细了解一下英利达抗癌药大概多少钱 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，英利达PK多吉美。英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用英利达3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。今天咱们就来详细了解一下英利达价格多少？贵吗？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受英利达（阿昔替尼,阿西替尼）至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应（根据美国国立癌症研究所（NCI）不良事件常见术语标准[CTCAE]）、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg BID 开始增加剂量时，可将英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量增加至7mg BID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg BID。 在治疗过程中，一些药物不良反应需要暂停或永久中止英利达给药，或降低英利达剂量。如果需要从5mg BID 开始减量，则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg BID。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）推荐的起始口服剂量为 5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为 12 小时。应用一杯水送服英利达（阿昔替尼,阿西替尼）。英利达用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。今天咱们就来详细了解一下英利达仿制药贵吗？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受英利达（阿昔替尼,阿西替尼）至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应（根据美国国立癌症研究所（NCI）不良事件常见术语标准[CTCAE]）、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg BID 开始增加剂量时，可将英利达剂量增加至7mg BID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg BID。 在治疗过程中，一些药物不良反应需要暂停或永久中止英利达（阿昔替尼,阿西替尼）给药，或降低英利达剂量。如果需要从5mg BID 开始减量，则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg BID。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。今天咱们就来详细了解一下英利达仿制药多少钱？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）以片剂形式口服，推荐每天吃两次5mg。每天大约在相同时间服用英利达，相隔约12小时。完全按照指示服用英利达。不要多或少服用它，也不要服用过量的剂量。用一杯水将药片整个吞下;不要碎裂，咀嚼或压碎药片。如果服用英利达（阿昔替尼,阿西替尼）后呕吐，请勿再服一剂。继续在常规的用药时间服用。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）发生率≥20%的副作用和不良反应有：腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛（手足）综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）发生率在10%到20%之间的副作用和不良反应有：甲状腺功能减退、咳嗽、粘膜炎症、关节痛、口腔炎、呼吸困难、腹痛、头痛、四肢疼痛、皮疹、蛋白尿、味觉障碍、皮肤干燥、消化不良。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）集中于VEGFR受体，所谓的VEGFR-1、2、3，针对这些受体，特别是针对VEGFR2、3，它的作用非常强，因此它是高度选择性的，同时是强效的抑制。这样的话，一方面疗效突出，另一方面对其他的靶点的作用比较弱，带来的副作用就比较少。今天咱们就来详细了解一下英利达多少钱一盒？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的效果很强和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。英利达由美国辉瑞公司（Pfizer Ltd.）研发，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）用于“既往接受过一种全身治疗失败的晚期肾癌”。在我国申请的适应症为“既往接受一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者”，用法用量为5mg/天，口服，每日两次。英利达疗效确切，效果显著。　 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，英利达PK多吉美。英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 此外，后期研究发现，服用英利达（阿昔替尼,阿西替尼）3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在英利达组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。　 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！