阿西替尼于2012年1月被美国食品和药物管理局（FDA）批准通过了相同的适应症--晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。它也已经在其他一些国家，包括瑞士，日本，加拿大，澳大利亚，韩国被批准。 一项AXIS（A4061032）试验，比较阿西替尼与索拉非尼作为二线治疗的随机、对照、开放性的多中心3期临床试验结果表明，阿西替尼的中位无进展生存期为6.8个月，索拉非尼为4.7个月，危险比为0.67（0.56-0.81，P<0.0001）。阿西替尼比索拉非尼显着延长无进展生存期2个月以上。 2015年4月，阿西替尼获得中国食药监局(CFDA)批准上市，2018年10月，阿西替尼正式进入国家医保范畴，可以使用医保优惠政策进行药物报销。阿昔替尼在我国的价格较高，国内阿西替尼价格5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼（阿西替尼）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿昔替尼医保后价格5796元。尽管降幅已经很大，但相比仿制药的价格还是较高。 孟加拉有阿昔替尼（阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 相关热文推荐：阿西替尼和阿昔替尼一样吗https://www.1blv.com/newsDetail/73443.html

阿西替尼和阿昔替尼一样吗？阿西替尼和阿昔替尼是一样的，两者为同一药物。阿昔替尼（Axitinib），也叫做阿西替尼，在临床上主要用于因细胞因子治疗失败后而进展的肾细胞癌患者。在2012年国际多中心AXIS研究中证实阿昔替尼对于晚期肾癌的效果药优于索拉非尼，随后在2015年 中国临床研究中也同样得出这一结论。 根据已有的免疫联合治疗方案的汇总比较，基于目前已经公布的4项III期临床研究结果，PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗有望成为未来mRCC的标准治疗方案，且阿西替尼（阿昔替尼）是较优的联合治疗选择；阿西替尼联合avelumab在低危患者中同样表现出生存获益。 阿昔替尼(阿西替尼)III期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受多吉美治疗的患者的中位PFS为6.5个月，与多吉美相比，阿西替尼使中位PFS延长86%。 阿西替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力。而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼3个月的时候，那些舒张压高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长(20.7个月VS 12.9个月)。 相关热文推荐：阿西替尼副作用大吗https://www.1blv.com/newsDetail/73437.html

阿昔替尼（Axitinib），别名阿西替尼，是一种化学品。化学名称N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺，分子式为C22H18N4OS，分子量为386.47000。阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 原版阿昔替尼是由辉瑞公司研发生产的，目前在我国已经上市，上市以来造福了许多我国患者，不过在上市之初阿昔替尼价格还是比较贵的，也正是因为这个原因让很多患者没有办法选择，不过目前阿昔替尼已经被纳入医保范围价格有所下降。 阿昔替尼有两种剂量1mg和5mg，5mg在上市之初的价格一盒大约在20000左右，根据患者推荐用量一次是5mg一天两次，价格十分昂贵。不过好消息是现在阿昔替尼已经进入了医保，医保后的阿昔替尼价格大约6000元一盒，相对于之前的价格算是便宜了不少，不过对于普通患者来说还是有不小的压力。 幸运的是印度也开始仿制阿昔替尼，在印度的患者中也是使用最多的一款在疗效和安全性等方面都是与原版相差无几，孟加拉有阿昔替尼（阿西替尼）仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿昔替尼有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 相关热文推荐：阿西替尼的服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/73410.html

INLYTA (阿西替尼)是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。约间隔12小时给予INLYTA (阿西替尼)剂量有或无食物。INLYTA (阿西替尼)应与一杯水整片吞服。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低INLYTA (阿西替尼)剂量约半量。对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。阿西替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 服用阿西替尼发生概率大于20%的常见副作用有腹泻，高血压，疲劳，发声困难，心，食欲下降，(手足) 综合征。严重的不良反应包括动脉栓塞和血栓，静脉栓塞和血栓的发生，出血(包括消化道出血，脑出血，咯血)，胃肠道穿孔及瘘管形成，血压危象，和后部可逆性脑病综合征。 其实目前服用阿西替尼并没有硬性的时间规定，患者用药时有或无食物均可，不过两次给药时间必须要差不多间隔12小时。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 相关热文推荐：阿西替尼吃多长时间效果好https://www.1blv.com/newsDetail/73393.html

阿昔替尼(阿西替尼)III期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受多吉美治疗的患者的中位PFS为6.5个月，与多吉美相比，阿西替尼使中位PFS延长86%。 一线治疗方案为索坦的亚组，阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月 VS 5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 用法用量：(1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。(2)约间隔12小时给予英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量有或无食物。(3)英利达应与一杯水整片吞服。(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量。(5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 阿西替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力。而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼3个月的时候，那些舒张压高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长(20.7个月VS 12.9个月)。 相关热文推荐：阿西替尼吃多少时间会耐药https://www.1blv.com/newsDetail/73388.html

在2015年5月13日，辉瑞公司宣布,新一代肾癌靶向治疗药物英利达已经获得中国国家食品药品监督管理总局批准，对以前接受过一种靶向治疗药或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。治疗效果显著。 阿西替尼用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三 期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组, 阿西替尼PK多吉美。阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险被大大降低了35%，差异达到了统计学意义。从此，可以看出阿西替尼治疗晚期肾癌的效果是十分巨大的。 对于生存期一直是我们家属以及患者所关心的问题，一般药物会有耐药性一说，我们关心的问题就是，英立达可以服用几年呢?多久就会耐药呢？不过根据每个患者机制的不同以及病情进展的不同，无法给出一个准确的结论，但是我们可以根据研究数据得知一个大概的时间！ 接受英立达治疗的患者的显着延长无进展生存期为12.1个月，英立达使中位显著延长无进展生存期延长86%。可见治疗效果还是可观的! 面对耐药，换新的药物是当务之急，肾癌患者在阿昔替尼耐药之后可以选择的药物其他肾癌药物进行治疗，具体情况需要咨询主治医生，可以通过调整治疗方案，进行后续治疗。患者切忌不可私自更换药物，以免引起其他不适，加重病情，延误治疗。 相关热文推荐：阿西替尼吃多久起效https://www.1blv.com/newsDetail/73382.html

近年来，免疫检查点抑制剂在肾癌治疗中大展身手。由于肾癌患者往往有较高的突变负荷和免疫原性，免疫检查点抑制剂也有表现出良好的治疗效果。在2015年11月，FDA曾批准了nivolumab（O药）用于肾细胞癌的二线治疗。在NCCN 肾癌指南中也将免疫检查点抑制剂nivolumab联合ipilimumab作为肾细胞癌一线治疗的可选方案。阿西替尼也已经获得了FDA批准用于治疗肾细胞癌的治疗。 阿西替尼吃多久起效？阿西替尼的标准剂量为5mg每天二次，最小剂量2mg每天二次，最大剂量10mg每天二次，空腹或随餐口服，半衰期3.2小时，服用2-3天后到达稳态血药浓度，约为第1天的1.4倍。 强CYP3A4/5抑制剂如酮康唑等会明显增加阿西替尼的血药浓度，需要减低阿西替尼的剂量；强CYP3A4/5诱导剂如利福平等会明显降低阿西替尼的血药浓度，应避免使用；抗酸药如雷贝拉唑等会降低阿西替尼的血药浓度，但无需调整剂量。 阿昔替尼治疗肾癌的AXIS三期临床试验中，高血压是最常见的药物相关副作用，所有级别高血压比例40.4%，3级以上高血压比例15.3%。在没有服用降压药的情况下，服用阿西替尼四天后开始血压升高，收缩压≥150毫米汞柱或舒张压≥100毫米汞柱的中位发生时间为15.7天。 热文推荐：亿珂依鲁替尼在中国上市了吗https://www.1blv.com/newsDetail/73334.html

英利达是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，一项单独的随机性、开放标签、多中心临床试验结果显示：相比于索拉非尼(多吉美)，英利达更能显著延缓患者肾细胞癌发生进展的时间，可用于二线晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来详细了解一下英利达有仿制药吗？ 孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500$左右，一种1mg*80片,售价约2000$，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207$;1mg规格每片60.4$。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于英利达（阿昔替尼,阿西替尼）III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。今天咱们就来详细了解一下英利达药品的价格贵吗？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。基于英利达III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价英利达（阿昔替尼,阿西替尼）的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。今天咱们就来详细了解一下英利达药店有吗？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）服用方法：(1)英利达开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。(2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。(3)英利达应与一杯水整片吞服。(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量.(5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 英利达与食物同服或在空腹条件下给药均可，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。只要观察到了英利达（阿昔替尼,阿西替尼）的临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。　 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为英利达5mg口服每天2次英利达，可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。开始英利达前应充分控制血压，需要监视和治疗高血压。英利达最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心。今天咱们就来详细了解一下英利达是治疗肾癌的吗？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）被欧盟委员会批准用于晚期肾细胞癌的成年患者，可以治疗舒尼替尼或细胞因子治疗失败的患者。英利达于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月，英利达被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.英利达通过同这些受体结合，从而抑制病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展。英利达为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）药物适应症的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。今天咱们就来详细了解一下英利达是治疗什么病的？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于英利达（阿昔替尼,阿西替尼）III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 英利达用法用量： (1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。 (2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。 (3)英利达应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）适应症的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为英利达5mg口服每天2次英利达，可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。开始英利达前应充分控制血压，需要监视和治疗高血压。英利达于2012年1月27日被FDA批准上市，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）用于其它系统治疗无效的晚期肾(RenalCellCarcinoma,RCC)。今天咱们就来详细了解一下英利达是什么药？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。英利达能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.英利达通过同这些受体结合，从而抑制病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展。英利达为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 在国内，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于英利达（阿昔替尼,阿西替尼）III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿昔替尼）最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。在国内，英利达主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者。今天咱们就来详细了解一下英利达是哪家公司的？ 英利达（阿昔替尼,阿昔替尼）是由世界制药巨头辉瑞公司研发，2015年4月29日获得CFDA批准。英利达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于英利达（阿昔替尼,阿昔替尼）III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 英利达（阿昔替尼,阿昔替尼）服用剂量：(1)英利达开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。 (2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。 (3)英利达应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 英利达（阿昔替尼,阿昔替尼）在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿昔替尼）生产公司的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为英利达5mg口服每天2次英利达，可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。开始英利达（阿昔替尼,阿西替尼）前应充分控制血压，需要监视和治疗高血压。英利达最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心。今天咱们就来详细了解一下英利达是抗癌药吗？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。 目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达（阿昔替尼,阿西替尼）治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 在国内，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者。也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。英利达推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。　　 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）与食物同服或在空腹条件下给药均可，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。只要观察到了英利达的临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。　 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）抗癌药的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。今天咱们就来详细了解一下英利达哪里可以买到？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于英利达（阿昔替尼,阿西替尼）III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 用法用量：(1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。(2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。(3)英利达应与一杯水整片吞服。(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量.(5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。今天咱们就来详细了解一下英利达哪里产的？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是由世界制药巨头辉瑞公司研发，2015年4月29日获得CFDA批准。碧康制药生产的Axinix是英利达在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于英利达（阿昔替尼,阿西替尼）III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 在国内，英利达（阿昔替尼,阿西替尼）目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）生产厂家的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月，英利达被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。今天咱们就来详细了解一下英利达哪个国家的便宜？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高，国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达（阿昔替尼,阿西替尼）成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207元;1mg规格每片60.4元。 孟加拉碧康有英利达（阿昔替尼,阿西替尼）仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500元人民币左右，一种1mg*80片,售价约2000元，由于汇率不同，具体价格可以咨询医伴旅客服。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，英利达PK多吉美。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用英利达3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在英利达组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.英利达通过同这些受体结合，从而抑制病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展。今天咱们就来详细了解一下英利达可以吃多长时间？ 用法用量： (1)英利达（阿昔替尼,阿西替尼）开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。 (2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。 (3)英利达应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量. (5)对中度肝受损患者，减低开始英利达剂量约半量。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受英利达至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应（根据美国国立癌症研究所（NCI）不良事件常见术语标准[CTCAE]）、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg BID 开始增加剂量时，可将英利达（阿昔替尼,阿西替尼）剂量增加至7mg BID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg BID。 在治疗过程中，一些药物不良反应需要暂停或永久中止英利达（阿昔替尼,阿西替尼）给药，或降低英利达剂量。如果需要从5mg BID 开始减量，则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg BID。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月，英利达被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。英利达于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）服用的内容，希望可以帮助到您！

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，英利达推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达。今天咱们就来详细了解一下英利达抗癌药治什么癌？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。英利达能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.英利达（阿昔替尼,阿西替尼）通过同这些受体结合，从而抑制病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展。英利达为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月，英利达被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。英利达被欧盟委员会批准用于晚期肾细胞癌的成年患者，可以治疗舒尼替尼或细胞因子治疗失败的患者。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！