舒尼替尼（sunitinib，商品名：索坦）是一款治疗晚期肾癌以及肠胃间质瘤的特效药。很多患者平时体检意识较差，发现癌症的时候一般都是晚期了，很难获得很好的治疗。一般癌症到了晚期都是采用靶向药进行治疗，舒尼替尼作为肾癌和肠胃间质瘤的靶向药有着不错的效果。一起来了解下碧康舒尼替尼用药注意事项。 碧康舒尼替尼属于仿制药品，药效与原研药一致。孟加拉碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模较大、技术先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长速度飞快的大型制药龙头企业。 舒尼替尼的适应症包括： （1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；（3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 患者在服用碧康舒尼替尼期间，应注意以下情况出现，如果出现某些不良反应，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。（1）白细胞下降：白细胞减少的常见症状为疲乏，头晕。如果白细胞总数明显减少至2×109/L，建议去医院升白细胞。平时可以多吃瘦猪肉有益于提升白细胞，不要吃凉性生冷的食物。（2）血小板减少：多表现为皮肤出血点和淤斑、鼻衄，牙龈渗血。更为严重的是脏器出血。可以使用药物治疗，也可以去医院升血小板。  （3）口腔溃疡：推荐每天多使用温盐水漱口，保持口腔内清洁。严重的也可以使用药物治疗。（4）腹泻：尽量不吃生冷，油腻的食物，可以使用药物治疗，非常严重的建议在医生的指导下减少索坦舒尼替的剂量。（5）高血压：建议使用抗高血压药物治疗，严重的需要暂停舒尼替尼治疗，直到恢复到可控范围。（6）肝功能异常：有患过肝病的患者建议定期做肝功能检查，严重时需要停止索坦治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：碧康舒尼替尼多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/97590.html

舒尼替尼（sunitinib，商品名：索坦）是一款由美国辉瑞制药公司研发的主要治疗肾癌的多功能靶向药，舒尼替尼不仅能有效的治疗肾癌，还可以控制其他肿瘤。但是治疗不同的疾病，舒尼替尼的服用剂量也是不一样，所以舒尼替尼的剂量标准有几个版本。美国辉瑞舒尼替尼主要分为12.5mg、25mg和50mg，碧康舒尼替尼属于仿制药，药效与原研药一致。 碧康舒尼替尼多少钱一盒？孟加拉碧康在售的舒尼替尼也是3种规格，每盒12.5mg*28胶囊的售价约850元；每盒25mg*28胶囊的售价约1350元；每盒50mg*28胶囊的售价约1700元。这个价格仅为原研药价格的几分之一，由于价格亲民，碧康舒尼替尼受到越来越多患者的青睐。由于汇率浮动价格不固定，患者若想购买该药品或者了解其他信息，请联系医伴旅客服咨询。 舒尼替尼虽然治疗的靶点众多但是治疗效果却很好，经研究发现舒尼替尼对于患者的无进展生存期延长至13.8个月左右，对疾病的控制率在63%左右，对于肾癌患者来说舒尼替尼是目前为止第一个可以将患者的生存期延长至30个月，舒尼替尼对于肾癌患者来说无疑是首选药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼胶囊图片及说明https://www.1blv.com/newsDetail/97587.html

舒尼替尼（sunitinib，商品名：索坦）是一种分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼属于是一种“大放异彩”的靶向药，不仅仅能够抑制多个靶点，而且对于不同领域的抑制效果也是非常不错的。孟加拉碧康舒尼替尼胶囊属于仿制药品，药效与原研药一致。一起来看下孟加拉碧康舒尼替尼胶囊图片及说明。 孟加拉碧康舒尼替尼胶囊由碧康制药研制生产。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物，其中部分属世界新药的仿制药。孟加拉碧康是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。 孟加拉碧康舒尼替尼的适应症包括：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；（2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；（3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 孟加拉碧康舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。能够治疗多种癌症，推荐用量为：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：印度NATCO的格列卫是什么药？价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/97580.html

2021年2月22日，Immunicum AB（publ）公布了MERECA II期试验的最新生存数据，该试验评估了伊利沙定（ilixadencel）与舒尼替尼（sunitinib）联合一线治疗新诊断的转移性肾细胞癌（mRCC）患者的治疗效果。 关于MERECA MERECA是一项探索性、国际性、随机、对照和开放标签的II期临床试验，共纳入88名新诊断、中风险和低风险转移性肾癌患者。根据2:1的比例对患者随机分组，患者在肾切除术（手术切除受肿瘤影响的肾脏）前接受两次瘤内剂量的伊利沙定以及肾切除术后接受舒尼替尼作为后续治疗或仅在术后接受舒尼替尼治疗。该研究的主要目标是评估中位OS和18个月生存率。次要目标包括评价安全性和耐受性、肿瘤缓解和和包括T细胞浸润在内的免疫学特征。 在MERECA研究中，88名患者被随机分配到伊利沙定联合组，或舒尼替尼对照组，随后进行生存期跟踪。正如此前2020年8月报道的那样，舒尼替尼对照组的中位OS达到25.3个月，而伊利沙定治疗组的中位OS目前已经达到35.6个月。 Immunicum公司首席医学官Peter Suenaert博士表示，"观察到的伊利沙定联合组与对照组的中位OS相差10个月，这是非常可观的，具有临床意义。" 截至2021年2月的最新数据显示，在Kaplan-Meier生存曲线上，舒尼替尼联合伊利沙定(ixadencel)更具有优势，这与2020年8月的分离预测一致。伊利沙定联合治疗组的中位OS为35.6个月，而对照组为25.3个月。伊利沙定联合治疗组存活的患者比例为41%（56人中有23人），而对照组为30%（30人中有9人）。在此次随访中，伊利沙定联合治疗组以肿瘤完全缓解为最佳缓解的5名患者全部还活着，而对照组中完全缓解的1名患者已在第一次随访期间死亡。 关于伊利沙定 伊利沙定是一种现成的基于细胞的癌症免疫疗法，用于治疗实体瘤。它的活性成分是来自健康献血者的活化异体树突状细胞。将这些细胞注射到患者的肿瘤中会产生炎症反应，进而导致患者的细胞毒性T细胞的肿瘤特异性激活。 ilixadencel作用机制 迄今为止，伊利沙定已在各种实体瘤适应症中进行了一系列临床试验，包括转移性肾细胞癌（mRCC）、肝细胞癌（HCC）和胃肠道基质瘤（GIST），并与几种标准的癌症治疗方法联合使用。 关于肾细胞癌 全世界每年约有27.3万个新诊断的肾细胞癌病例，约占所有癌症的2%。靶向治疗的治疗效果通常持续时间较短，但与检查点抑制剂(checkpoint inhibitors)等新型免疫疗法的联合治疗由于提高了肿瘤缓解率和生存期而获得了近期的批准。 参考资料：Immunicum Announces Encouraging Signs of Survival Benefit in Phase II MERECA Trial of Ilixadencel in Kidney Cancer

碧康舒尼替尼，是当前针对肿瘤类型和靶点最多的抗癌靶向药，尤其以治疗肾癌（肾盂癌，肾透明细胞癌和转移性肾癌）效果好。 除此以外，碧康舒尼替尼还具有显著的抗血管和抑制肿瘤细胞生长的功效，舒尼替尼通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤，能显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征，而且依从性好、不良反应轻、口服方便，舒尼替尼被称为是多种肿瘤疾病的“救星”。 碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。 据了解，孟加拉碧康舒尼替尼有3种：规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，规格是25mg*28/盒，价格在1400元左右；规格是12.5mg*28/盒，价格在900元左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 碧康舒尼替尼在哪买的到？ 舒尼替尼的购买渠道：如果您想要购买孟加拉碧康的舒尼替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构，为拟签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：碧康舒尼替尼售价多少钱？怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/95051.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

碧康舒尼替尼是一种新型小分子多靶点的靶向药物，能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用；用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。 碧康在满足孟加拉本国药品需求的同时，碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等120多个国家或地区出口了各种药物。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。 碧康舒尼替尼的价格： 据了解，孟加拉碧康舒尼替尼有3种：规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，规格是25mg*28/盒，价格在1400元左右；规格是12.5mg*28/盒，价格在900元左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 舒尼替尼的购买渠道：如果您想要购买孟加拉碧康的舒尼替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构，为拟签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：碧康舒尼替尼一盒能吃多少天？ https://www.1blv.com/newsDetail/95047.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

碧康舒尼替尼用于治疗肾癌、胃肠间质瘤、以及神经内分泌瘤的治疗。 碧康制药每年引进20多种最新研发的世界新药。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。 那碧康舒尼替尼一盒能吃多少天？ 舒尼替尼一盒的服用时长是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的服药剂量都不同，因此一盒的使用时间也不是相同的！ 舒尼替尼的服用方法： 1、用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌时，推荐剂量是50mg，每日1次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)； 2、用于治疗胰腺神经内分泌瘤时，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期；与食物同服或不同服均可。 剂量调整： 建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。 CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低舒尼替尼的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。 CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低舒尼替尼的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加舒尼替尼的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。 相关热文推荐：碧康舒尼替尼吃多久能停药？ https://www.1blv.com/newsDetail/95039.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

碧康舒尼替尼是一种新型小分子多靶点的靶向药物；能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用，舒尼替尼适用于： 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。 那碧康舒尼替尼吃多久能停药？ 使用舒尼替尼在停药的时候必须要根据病情来看，不能随便停药。 由于个体有差异性，并不是所有患者用药后，都能起到一定效果，同样的疾病，用药后表现的效果有一定差别。针对舒尼替尼长期服用的患者来说，突然停药后可发生停药反应或停药危象。这时应采取逐渐减量停药或定期间断停药，切忌突然停止服用舒尼替尼。 相关热文推荐：碧康舒尼替尼哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/95032.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

碧康舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。 碧康舒尼替尼的不良反应有（≥20%）：疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良。 碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。 据了解，孟加拉碧康舒尼替尼有3种：规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，规格是25mg*28/盒，价格在1400元左右；规格是12.5mg*28/盒，价格在900元左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那碧康舒尼替尼哪里有卖？ 舒尼替尼的购买渠道：如果您想要购买孟加拉碧康的舒尼替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构，为拟签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：碧康舒尼替尼一盒多少粒？ https://www.1blv.com/newsDetail/95031.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

碧康舒尼替尼可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。 碧康舒尼替尼阻断促进肿瘤生长的两条途径： 1、增殖（一个细胞分裂成为两个细胞的过程）——舒尼替尼通过关闭导致细胞持续分裂的信号，减缓细胞的增殖速度。从而使新生细胞无法及时替代衰老细胞，使肿瘤停止生长。 2、血管生成（新生血管形成的过程）——新生血管为恶性肿瘤提供氧气和养分，使肿瘤细胞不断生长。舒尼替尼阻断新生血管形成的过程，使肿瘤细胞由于缺乏血液供给而无法存活。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 碧康舒尼替尼一盒多少粒？ 据了解，孟加拉碧康舒尼替尼有3种：规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，规格是25mg*28/盒，价格在1400元左右；规格是12.5mg*28/盒，价格在900元左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：碧康舒尼替尼疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/95028.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

碧康舒尼替尼是一种新型小分子多靶点的靶向药物，用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。舒尼替尼能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用。 碧康舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。用于治疗胰腺神经内分泌瘤时，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期；与食物同服或不同服均可。 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。 那碧康舒尼替尼的治疗效果怎么样？ 舒尼替尼作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 相关热文推荐：碧康舒尼替尼的作用及功效 https://www.1blv.com/newsDetail/95024.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

碧康舒尼替尼的作用： 舒尼替尼适用于治疗： 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）； 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 碧康制药生产的舒尼替尼是本药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药；碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范。 舒尼替尼的功效： 1、碧康舒尼替尼临床试验上，舒尼替尼一线治疗转移性透明细胞肾癌Ⅲ期研究2（n=750），随机分入舒尼替尼组（50mg，每日一次，用4周停2周）或干扰素组（3增至9MIU，每周3次）。PFS从5个月显著延长至11个月（P＜0.01），ORR由12%提高至47%，OS由21.8个月延长至26.4个月（P=0.051），舒尼替尼是第一个让肾癌患者无限生存期突破两年的抗癌靶向药。 2、对于伊马替尼耐药后的胃肠间质瘤患者，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33，P<　0.0001)。 3、在患有神经内分泌胰腺癌的人中，舒尼替尼在临床试验中将平均寿命延长至10.2个月，而服用安慰剂的人为5.4个月。 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼口服说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/95020.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康舒尼替尼口服说明书 【药品名称】舒尼替尼，索坦，sunitinib，Sutent，Sunitix 【适应症】 1、用于接受Gleevec（格列卫，伊马替尼）治疗期间病情进展或对该药不耐受的胃肠道间质瘤（GIST）； 2、经肾切除术后存在高复发风险的肾细胞癌（RCC）成人患者； 3、不可切除性局部晚期或转移性、进展性、分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。 【用法用量】 1、晚期肾癌：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。 2、胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。 3、晚期胰腺内分泌肿瘤：口服，37.5mg，每天一次。 4、与食物同服或不同服均可；治疗期间不要喝葡萄柚汁或吃葡萄柚。 【副作用】疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。 【注意事项】 1、若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 2、舒尼替尼可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 3、使用舒尼替尼期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 相关热文推荐：孟加拉碧康舒尼替尼一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/95012.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康舒尼替尼是当前针对肿瘤类型和靶点最多的抗癌靶向药，尤其以治疗肾癌（肾盂癌，肾透明细胞癌和转移性肾癌）效果好。除此以外，舒尼替尼还具有显著的抗血管和抑制肿瘤细胞生长的功效，舒尼替尼通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤，能显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征，而且依从性好、不良反应轻、口服方便，舒尼替尼被称为是多种肿瘤疾病（比如肾癌，胃肠间治疗，胰腺癌，神经质内分泌瘤，胸腺癌，Flt3急性白血病）“救星”。 碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 那孟加拉碧康舒尼替尼一盒多少钱？ 据了解，孟加拉碧康舒尼替尼有3种：规格是50mg*28胶囊/盒，价格在1700元左右，规格是25mg*28/盒，价格在1400元左右；规格是12.5mg*28/盒，价格在900元左右；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：瑞士诺华的trametinib一盒多少粒？ https://www.1blv.com/newsDetail/95002.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

索坦是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。那么，吃碧康索坦多久才能见效？ 索坦相比于干扰素，索坦无疾病进展生存期(PFS)是11个月，比干扰素的5.1个月，提升5.9个月，客观缓解率也从12%提升至47%，服用索坦的晚期肾癌患者生存期也从14个月延长到超过28个月，效果显著，并且患者生活质量有明显改善。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。 胰腺神经内分泌瘤：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，索坦 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，索坦和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。 相关热文推荐：碧康索坦要长期吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94961.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。索坦是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。今天咱们来详细了解一下碧康索坦要长期吃吗？ 胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的索坦推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，索坦推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。 对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌，根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg索坦 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg，最低剂量为 25mg。 对于胰腺神经内分泌瘤，根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg索坦。根据患者个体的安全性和耐受性情况可能需要中断治疗。 索坦是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。索坦具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 相关热文推荐：吃碧康索坦要忌口哪些食物？ https://www.1blv.com/newsDetail/94948.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

索坦是一种口服多激酶抑制剂，2006年在美国获批用于治疗晚期肾细胞癌。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。自2007年在中国获批上市后索坦给中国肾细胞癌治疗领域留下了深刻的印象。今天咱们来了解一下吃碧康索坦要忌口哪些食物？ 胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的索坦推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，索坦推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。 1.患者在用索坦期间，忌食发霉、腥辣食品、煎炸、香菜、狗肉及一切发物。少食烫食、盐渍食物，不要酗酒、吸烟，养成良好的生活习惯;腥辣食品、煎炸、蟹、蒜、生葱、香菜、狗肉、酒、牛肉、羊肉、咖啡、五香大料及一切发物。 2.患者可以多吃新鲜蔬菜和水果，多吃淀粉类食物，包括优质蛋白质和维生素A、B1、B2、C等的供给。做到合理搭配。 3.另外，也可以食用具有分解致癌物的食物，如豌豆、胡萝卜等，或者食用些具有增强机体抗癌作用的食物，如蘑菇、香菇等。温馨提醒：常饮绿茶，也有良好的防癌效果。总之，在吃索坦期间要以清淡饮食为好，多吃蔬果，补充优质蛋白质，维生素和矿物质等。 索坦是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性。 相关热文推荐：碧康索坦对晚期肾癌有多大的效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/94943.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

索坦是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。并且索坦已经进入我国的医保目录，极大减轻了患者的用药经济压力。今天咱们来详细了解一下碧康索坦对晚期肾癌有多大的效果？ 晚期肾细胞癌：索坦推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受索坦或IFN-α一线治疗。结果为索坦的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。 索坦尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。 研究人员将患者分成两组，随机分配至接受索坦或安慰剂，索坦组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明索坦对肾细胞癌术后疗效显著。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。 索坦对照安慰剂辅助治疗术后复发高风险状态的肾细胞癌（RCC）患者的S-TRACⅢ期临床试验成果揭晓，实验观察到的索坦的不良事件与其已知的安全谱相一致，并且在无病生存期上有着更好的进展，是目前肾癌辅助治疗中效果最好的TKI药物。 相关热文推荐：碧康索坦吃一个月多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/94936.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

索坦是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它对多个靶点都有治疗效果，受到很多患者和医生的使用与推荐，索坦是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。今天咱们来详细了解一下碧康索坦吃一个月多少钱？ 据了解，孟加拉碧康的索坦有3种：规格是50mg*28胶囊/盒，售价在1700元左右，规格是25mg*28/盒，售价在1400元左右；规格是12.5mg*28/盒，售价在900元左右；由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的索坦推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，索坦推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。也就是一个月至少需要一瓶规格是50mg*28胶囊索坦，所需费用患者可以自行计算。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。 从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期。 相关热文推荐：服用碧康索坦副作用难受能减量吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94928.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

索坦是一种口服多激酶抑制剂，2006年在美国获批用于治疗晚期肾细胞癌。目前已在119个国家获得了批准，而且是美国获批用于治疗晚期肾细胞癌的口服药物中处方量最大的药物。今天来详细了解一下服用碧康索坦副作用难受能减量吗？ 索坦用法用量：本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 索坦剂量调整： 安全性和耐受性对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌，根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg，最低剂量为 25mg。 对于胰腺神经内分泌瘤，根据患者个体的安全性和耐受性，以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。根据患者个体的安全性和耐受性情况可能需要中断治疗。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。 CYP3A4 强抑制剂（如酮康唑）可增加索坦的血浆浓度。建议合并用药时选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的药物。如果必须与CYP3A 4强抑制剂合并使用，应考虑降低索坦的剂量，最小可至37.5mg 每日一次(胃肠间质瘤和肾细胞癌)，25 mg，每日一次 （胰腺神经内分泌瘤）。 相关热文推荐：吃碧康索坦的第一个月副作用大吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94923.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。