舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。 2016年12月，美国食品和药物管理局批准索坦（舒尼替尼）用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。 舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤的服用剂量： 推荐剂量为每天一次37.5mg口服，与食物同服或不同服均可。需要连续服用。在服用印度索坦的情况时候如果出现不耐受的情况可以咨询医生进行减量。 更多舒尼替尼的问题，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 舒尼替尼在2006年被批准为某些患者有胃肠道基质肿瘤和晚期肾细胞癌的治疗。 舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量： 舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。空腹服用或是随餐服用都是可以的，患者应定点服用，保证服药间隔，这样可以降低患者的耐药性，延长耐药期；且患者不可私自修改剂量。 更多舒尼替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种激酶抑制剂，舒尼替尼获批用于多种癌症的治疗，包括晚期肾细胞癌、胃肠间质瘤、胰腺神经内分泌瘤，肺癌等。 临床实验证实，舒尼替尼对非小细胞肺癌有一定的疗效。 一项Ⅱ期试验显示，对化疗无效的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，舒尼替尼单药治疗能缩小肿瘤或阻止肿瘤生长，既往接受过治疗的患者接受索坦连续给药方案治疗时，安全性可接受，患者中位无进展生存期为12.1周。 舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。目前，舒尼替尼已在119个国家获批用于多种癌症的治疗，更多舒尼替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 舒尼替尼可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)，也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 我们知道药物直接存在相互作用，舒尼替尼与CYP3A4抑制剂一起应如何服用？ 强CYP3A4抑制剂如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、atazanavir 、印地那韦、萘法唑酮等药物可能会增加舒尼替尼血浆浓度。服用舒尼替尼时推荐选择不具有或具有最小酶抑制潜力的替代伴随药物。 如果舒尼替尼必须与强效CYP3A4抑制剂联合给药，应考虑每日至少使用37.5毫克(GIST和RCC)或25 毫克(pNET)的剂量。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。 2006年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准索坦（舒尼替尼）用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。2016年12月，美国食品和药物管理局批准索坦（舒尼替尼）用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。 舒尼替尼服用须知 1、舒尼替尼推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。每天最好在同一时间点服用，效果会更好。 2、吃舒尼替尼也可能会引起肝功能不正常，需要定期检查肝功能！ 3、舒尼替尼正作用常会滞后表现，有时滞后长达两三周，因此，使用索坦不可心急。 4、服用舒尼替尼（索坦）期间如果出现任何不适，建议咨询专业医师的指导。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂。舒尼替尼是在2006年被批准为有胃肠道基质肿瘤的患者进行治疗。 一项Ⅲ期临床试验证实，舒尼替尼能够大大延长已对伊马替尼治疗耐药或不能耐受胃肠道基质肿瘤患者的肿瘤进展时间（为6.3个月对安慰剂组的1.5个月），并显著性降低他们50%的死亡风险。 舒尼替尼的首要开发目标为,用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤，目前舒尼替尼现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤。更多信息，患者可以咨询医伴旅。

肾癌，又称肾细胞癌，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。2017年12月19日，FDA批准片剂卡博替尼Cabometyx（cabozantinib）一线治疗晚期肾癌（RCC）患者。 一项名为CABOSUN的II期试验，研究纳入157例晚期RCC患者，患者按照1：1随机分配，卡博替尼60 mg，每日口服一次（n = 79）或舒尼替尼50 mg，每日口服一次，4周，然后2周休息 (n = 78)。 研究结果显示：卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），卡博替尼组的中位总生存期OS为26.6个月，而舒尼替尼组OS为21.2个月，死亡风险降低20％。 卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。了解更多卡博替尼的信息，可以咨询医伴旅。

舒尼替尼被美国食品药物管理局批准的用于治疗不能手术切除或已扩散（转移）的胰腺进行性神经内分泌瘤。 一项III期临床试验对比了舒尼替尼和依维莫司治疗方法胰腺癌的总体生存时间，无疾病进展的时间长短。 临床分析结果显示，在安慰剂组中接受舒尼替尼治疗的患者无进展生存期明显改善 ，死亡风险增加和严重不良事件增加。接受舒尼替尼治疗的患者中位无进展生存期为11.4个月，而接受安慰剂治疗的患者为5.5个月。接受舒尼替尼治疗的患者总体生存率也提高近60％。 试验结果显示，舒尼替尼在延长患者无进展生存期上获益明显。

舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。 舒尼替尼治疗肾癌的推荐剂量和剂量调整 舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。 针对肾细胞癌的剂量调整，根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过75mg，最低剂量为25mg。

舒尼替尼是一种多靶向性药物，舒尼替尼是在2006年被批准为某些有胃肠道基质肿瘤患者治疗。 一项临床研究纳入48例经伊马替尼治疗后产生耐药的晚期胃肠道间质瘤患者，患者接受舒尼替尼进行治疗，其中18例患者采用50mg/d，服药四周停两周，30例患者采用37.5mg/d连续口服。 研究结果显示，在48例患者中，完全缓解1例，部分缓解12例，患者的客观有效率为27.1%，疾病控制率为70.8%。患者的中位总生存期为92周。 研究发现，经伊马替尼治疗后产生耐药的晚期胃肠道间质瘤患者无论服用那个规格的舒尼替尼，都能得到较好的疗效。

舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦(舒尼替尼)是适应于多种癌症治疗的靶向药，索坦(舒尼替尼)可以用于治疗肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、肝癌等。 2006年在美国FDA首次获批舒尼替尼用于治疗晚期肾细胞癌。 一项国际多中心开放对照Ⅲ期临床试验结果显示舒尼替尼一线治疗转移性肾癌与干扰素相比，在临床获益率上有明显的优势，且副作用可以耐受。 研究共入组61例患者，结果表明部分缓解PR23%，疾病稳定SD57%，中位有效时间为36周，舒尼替尼使晚期转移性肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的多激酶抑制剂。舒尼替尼是在2006年被批准为某些患者有胃肠道基质肿瘤和晚期肾细胞癌的治疗。 临床研究证实舒尼替尼能够延长已对伊马替尼治疗耐药或不能耐受胃肠道基质肿瘤患者的肿瘤进展时间，研究纳入24例胃肠道间质瘤患者，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。 结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为55周，中位总生存时间（OS）为96周。舒尼替尼使伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者生存获益。

舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。2006年获美国FDA批准舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌。 该研究共纳入750例未经治疗的转移性肾透明细胞癌患者，按1︰1随机接受舒尼替尼或干扰素治疗。 舒尼替尼一线治疗转移性肾癌临床研究的分析结果：与干扰素比较，舒尼替尼组的无进展生存期（PFS）及客观缓解率（ORR）均显着优于干扰素组，舒尼替尼一线治疗的中位总生存期(OS)超过2年。 舒尼替尼一线治疗转移性肾透明细胞癌患者取得较好疗效的同时，显着改善患者的生活质量。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼获批用于治疗转移性肾细胞癌。 为此一项多中心，随机2期试验，对一线治疗中依维莫司和舒尼替尼的疗效和安全性进行了比较。研究共有471例患者参加此次试验，其中238例随机分配接受一线依维莫司，233例随机分派接受一线舒尼替尼。治疗后，一线依维莫司的中位无进展生存期是7.9个月，一线舒尼替尼是10.7个月。 结果显示，研究人员指出，依维莫司中位联合无进展生存期是21.1个月，舒尼替尼为25.8个月。依维莫司中位总生存期是22.4个月，舒尼替尼是32.0个月。作为一线治疗方案，舒尼替尼比依维莫司有较高的疗效。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，舒尼替尼是在2006年被批准为晚期肾细胞癌的治疗。 研究共纳入750例未经治疗的转移性肾细胞癌患者，按1︰1随机接受舒尼替尼或干扰素治疗。临床数据已经显示，舒尼替尼组的无进展生存期（PFS）及客观缓解率（ORR）均显着优于干扰素组，随访结果提示舒尼替尼一线治疗的中位总生存期(OS)超过2年。 舒尼替尼既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应，其临床具有明显优势。 目前，舒尼替尼已获全球超过119个国家批准用于肾癌的治疗。更多舒尼替尼的子信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 索坦可以用于多种癌症的治疗： 1、 甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)， 2、 不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 3、 成人患者在肾切除术后，复发性肾细胞癌高危期的辅助治疗(a-RCC)。 4、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 目前，舒尼替尼已获全球超过119个国家批准上市，了解更多舒尼替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有多个靶点适应于多种癌症的治疗。 一项Ⅱ期试验进行了舒尼替尼单药治疗进展期非小细胞肺癌的研究。 研究显示，对化疗无效的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，索坦单药治疗能缩小肿瘤或阻止肿瘤生长，既往接受过治疗的患者接受索坦连续给药方案治疗时，安全性可接受。患者中位PFS 12.1周。 在临床试验中出现的舒尼替尼的毒副作用大多为1―2级，大部分患者能较好耐受。目前，舒尼替尼已在119个国家获批。 更多舒尼替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的一种口服多激酶抑制剂，舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。2006年获美国FDA批准舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌。 一项Ⅳ期临床研究入组了105例不能手术的晚期RCC患者，采用舒尼替尼50mg/天，口服4周，停药2周方案（4/2方案），治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。结果显示，59.2%的患者完成50mg剂量的4/2标准治疗方案。中位完成疗程8个周期。患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%，疾病控制率（DCR）为76.7%。服用舒尼替尼的不良反应包括手足综合征、白细胞减少、疲乏、血小板减少、腹泻、食欲减退、中性粒细胞减少、高血压、血红蛋白减少和皮疹等。 目前，舒尼替尼已获全球超过119个国家批准用于肾癌的治疗。更多舒尼替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。临床试验，试验结果显示舒尼替尼对非小细胞肺癌有一定的疗效。 肺癌患者服用舒尼替尼常见的不良反应有哪些？ 1、手足综合症：症状远比服索拉非尼时轻，且为一过性脚痛数天；手指没症状。 2、升高转氨酶：轻度升高谷草和谷丙转氨酶。 3、影响血象：非常明显地降低白细胞和血小板。 4、血脂升高：总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇升幅较大。 5、血压升高：服药期间血压持续于高位。

舒尼替尼作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 研究发现，舒尼替尼联合化疗治疗晚期NSCLC，患者安全耐药。 根据最新进行的一项I期剂量递增研究，以评价舒尼替尼与吉西他滨+顺铂联合给药，得出结论，在该晚期NSCLC患者人群中，舒尼替尼37.5 mg 2/1方案加吉西他滨1000 mg/m2 和顺铂 80 mg/m2 ，是安全并可以耐受的。吉西他滨增量至1250 mg/m2和舒尼替尼连续给药的研究正在进行。 在全国范围内根据索坦(舒尼替尼)的获批适应症晚期肾癌、对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠道间质瘤和晚期胰腺神经内分泌瘤接受治疗的确诊患者已超过25万例。更多舒尼替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。