导读：贝伐珠单抗通过特异性结合血管内皮生长因子（VEGF），阻断VEGF与其受体结合，从而抑制肿瘤血管生成的信号传导途径，是一种靶向治疗药物，已获批用于多种肿瘤的治疗，包括转移性结直肠癌、晚期/转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌等。这篇文章主要讲了贝伐珠单抗的作用机制、保存方式、试验疗效等内容。作用机制1、特异性结合VEGF：贝伐珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，能够特异性地与血管内皮生长因子（VEGF）结合，阻断VEGF与其受体（VEGFR）的结合。2、抑制新生血管生成：通过阻断VEGF与VEGFR的结合，贝伐珠单抗能够阻断血管生成的信号传导途径，从而抑制肿瘤的新生血管形成，减少肿瘤的血流和体积。3、使现有肿瘤血管正常化：贝伐珠单抗能够改善肿瘤血管的异常结构，使其更接近正常血管，这有助于提高化疗药物的输送效率和减少肿瘤的耐药性。4、抑制上皮-间质转化（EMT）：贝伐珠单抗还能够抑制肿瘤细胞的上皮-间质转化，这是一种与肿瘤侵袭和转移相关的过程。5、影响肿瘤干细胞和祖细胞的增殖：贝伐珠单抗对肿瘤干细胞和祖细胞的增殖也有一定的抑制作用。保存方式贝伐珠单抗应保存在2℃-8℃的环境中。存放在避光的地方，避免阳光直射或强光照射。应保存在其原包装中，以保持其稳定性。在使用前，应检查药品的包装是否完好无损，以及是否在有效期内。如果发现药品有任何异常或已经过期，请不要使用。在正常储存条件下（2℃-8℃），贝伐珠单抗的保存时间不宜超过24小时。如果需要长时间储存，请咨询医生或药师的建议。试验疗效1、联合化疗方案：贝伐珠单抗与卡铂/紫杉醇（PCB）联合使用，其疗效显著优于单独使用卡铂/紫杉醇（PC）。大型IV期临床试验SAiL证实了贝伐珠单抗与各种标准化疗方案联合用于一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的可控性与安全性。高剂量组（15mg/kg）的疗效优于低剂量组（7.5mg/kg）。2、特定人群疗效：BEYOND试验进一步证实了基于贝伐珠单抗的一线治疗在中国人群中的疗效，其中PC方案联合贝伐珠单抗较单纯化疗显著延长了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。3、二线治疗贝伐珠单抗与培美曲塞组合：在既往接受过治疗的晚期NSCLC患者中，贝伐珠单抗和培美曲塞的组合是有效且可耐受的。4、其他联合方案：如多西他赛/贝伐珠单抗或S-1/贝伐珠单抗，但在提高患者PFS方面并未显示出额外的益处，需要进一步研究。贝伐珠单抗在治疗肺癌方面显示出较好的疗效，尤其在与化疗药物联合使用时能够显著提高治疗效果。其使用也需要关注不良反应和患者的耐受性。在使用贝伐珠单抗治疗肺癌时，需要综合考虑患者的具体情况和医生的建议。

贝伐珠单抗(Bevacizumab)计算打多少需要根据患者的体重、治疗的疾病综合并进行分析，治疗的疾病不同、患者的体重不同，贝伐珠单抗(Bevacizumab)的用药剂量也不一样。以下按照体重50kg、60kg为例计算。贝伐珠单抗的规格一般是100mg（4ml）一瓶，每瓶含贝伐珠单抗100mg，浓度为25mg/ml，装量为4ml。贝伐珠单抗的用量1、转移性结直肠癌：推荐剂量为5mg/kg，每2周给药一次。2、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌：推荐剂量为15mg/kg体重，每3周给药一次。3、复发性胶质母细胞瘤：推荐剂量为10mg/kg，每2周给药一次。4、肝细胞癌：推荐剂量为15mg/kg，每3周一次。计算贝伐珠单抗剂量的基本步骤1、需要知道患者的体重，以kg为单位。2、将患者的体重按照推荐剂量计算所需的总剂量。3、根据计算出的总剂量准备药物。计算贝伐珠单抗的具体用药剂量以下按照患者体重50kg、60kg为例计算治疗一次所需的剂量。一、转移性结直肠癌：1、体重50kg：一次需要打250‬mg，相当于2.5瓶的剂量。2、体重60kg：一次需要打300mg‬，相当于3瓶的剂量。二、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌：1、体重50kg：一次需要打750‬mg‬，相当于7.5瓶的剂量。2、体重60kg：一次需要打900‬mg‬，相当于9瓶的剂量。三、复发性胶质母细胞瘤：1、体重50kg：一次需要打500‬mg‬，相当于5瓶的剂量。2、体重60kg：一次需要打600‬mg‬，相当于6瓶的剂量。四、肝细胞癌：1、体重50kg：一次需要打750‬mg‬，相当于7.5瓶的剂量。2、体重60kg：一次需要打900‬mg‬，相当于9瓶的剂量。需要注意的是，实际剂量可能会根据患者的具体情况和医生判断进行调整。贝伐珠单抗的用法贝伐珠单抗应该由专业人员采用无菌技术稀释后输注。贝伐珠单抗首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果对60分钟也具有良好的耐受性，后续所有输注都可以缩短到30分钟。用药禁忌1、对贝伐珠单抗成分过敏者禁用。2、对中国仓鼠卵巢细胞产物或者其它重组人类或人源化抗体过敏者禁用。总结医生会根据患者情况或指南推荐使用不同的剂量。在计算和使用贝伐珠单抗之前，应始终遵循医生的指导和处方。此外，贝伐珠单抗的输注速率和输注时间也应根据患者的耐受性和医生的建议确定。如果想要了解贝伐珠单抗的疗效，可以阅读文章：贝伐珠单抗治疗肠癌的疗效如何？相关热文推荐：贝伐珠单抗治疗肠癌的疗效如何？

贝伐珠单抗治疗肠癌的疗效较好，具有较好的抗肿瘤效果，可抑制肿瘤细胞生长,显著延长患者的生存期。贝伐珠单抗与化疗药物联合使用，可以提高晚期结直肠癌患者的总生存期以及无进展生存期。贝伐珠单抗的适应症贝伐珠单抗(Bevacizumab)以Avastin品牌销售，是一种单克隆抗体药物，用于治疗多种类型的癌症，比如结肠癌、肺癌、卵巢癌、胶质母细胞瘤和肾细胞癌等。贝伐珠单抗的功效与作用1、抑制新生血管生成：阻止肿瘤获取必需的血液供应，限制其生长和扩散。2、使现有肿瘤血管正常化：改善肿瘤血管的结构和功能，使其更接近正常血管，这可能有助于其他抗癌药物更好地到达肿瘤。3、增强抗肿瘤效果：在多种恶性肿瘤中，贝伐珠单抗与化疗药物联合使用，可以提高治疗效果，延长患者的生存期。贝伐珠单抗治疗肠癌的疗效研究背景在先前的3期试验中，三氟尿苷-替吡拉西（FTD-TPI）治疗延长了转移性结直肠癌患者的总生存期。单组和随机2期试验的初步数据表明，在贝伐珠单抗的基础上加用FTD-TPI治疗有可能延长生存期。研究方法将既往接受过不超过两种晚期结直肠癌化疗方案的成年患者随机分配至FTD-TPI联合贝伐珠单抗治疗组（联合组）或FTD-TPI单药治疗组（FTD-TPI组），每组共246名患者。主要终点是总生存期，次要终点是无进展生存期和安全性。研究结果联合组患者的中位总生存期为10.8个月，FTD-TPI组患者的中位总生存期为7.5个月。联合组的中位无进展生存期为5.6个月，FTD-TPI组的中位无进展生存期为2.4个月。ECOG表现状态评分从0或1恶化到2或更高的中位时间在联合治疗组为9.3个月，在FTD-TPI治疗组为6.3个月。两组中最常见的不良事件是中性粒细胞减少、恶心和贫血。没有治疗相关死亡的报告。研究结论在难治性转移性结直肠癌患者中，FTD-TPI联合贝伐珠单抗治疗比FTD-TPI单独治疗的总生存期更长。贝伐珠单抗治疗不同疾病的用量指南1、转移性结直肠癌：联合化疗方案时，推荐剂量为5mg/kg，每两周给药一次，或7.5mg/kg，每3周给药一次。2、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌：推荐剂量为15mg/kg，每3周给药一次。3、复发性胶质母细胞瘤：推荐剂量为10mg/kg，每两周给药一次。4、肝细胞癌：推荐剂量为15mg/kg，在同一天静脉注射阿替利珠单抗1200mg给药后进行，每3周一次。5、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌：推荐剂量为15mg/kg，每3周用药一次。以上用药信息来源于贝伐珠单抗的说明书，仅供参考，具体用药方法或者剂量应谨遵医嘱。总结贝伐珠单抗在治疗转移性结直肠癌中显示出较好的疗效，能够显著改善患者的生存期和生活质量。患者应在医生的指导下使用，并定期进行监测以确保用药安全性和有效性。参考文献：Prager GW, Taieb J, Fakih M, Ciardiello F, Van Cutsem E, Elez E, Cruz FM, Wyrwicz L, Stroyakovskiy D, Pápai Z, Poureau PG, Liposits G, Cremolini C, Bondarenko I, Modest DP, Benhadji KA, Amellal N, Leger C, Vidot L, Tabernero J; SUNLIGHT Investigators. Trifluridine-Tipiracil and Bevacizumab in Refractory Metastatic Colorectal Cancer. N Engl J Med. 2023 May 4;388(18):1657-1667. doi: 10.1056/NEJMoa2214963. PMID: 37133585.相关热文推荐：索拉非尼治疗肝癌4个月有效果吗？

2021年12月3日，新版国家医保谈判目录公布:贝伐珠单抗由国家直谈品种变更为基本医保乙类品种。贝伐珠单抗，新增了肝癌一线，和脑胶质瘤，为可报销适应症，加上既往的一线NSCLC，晚期转移性结直肠癌适应症，贝伐珠单抗变为四大医保报销适应症。关于贝伐珠单抗贝伐珠单抗注射液是一种抗血管生成药物,能与血管内皮生长因子(VEGF)-A结合,从而抑制血管的通透性和血管的形成。该药物具有较好的抗血管形成和抗肿瘤的作用，与化疗药物联合使用能产生协同效应。传统的化疗药物可抑制肿瘤细胞的生长，贝伐珠单抗则可干预肿瘤血供,从而提高治疗效果。贝伐珠单抗医保适应症1、转移性结直肠癌：贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗;2、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌：贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗;3、复发性胶质母细胞瘤(rGBM)：贝伐珠单抗用于成人复发性胶质母细胞瘤患者的治疗。4、肝细胞癌(HCC)：本品联合阿替利珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。5、贝伐珠单抗联合信迪利单抗，用于既往未接收过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。更多有关于贝伐珠单抗的资讯可以参考：贝伐珠单抗的用法和用量？该篇文章详细介绍了贝伐珠单抗的各项适应症以及用法用量。贝伐珠单抗医保价格据网络信息了解到，目前贝伐珠单抗最新的医保价格是:1500元每支(4ml:0.1g)，不符合医保报销政策的无法使用医保，而无法使用医保的贝伐珠单抗价格大概在5000-8000元不等。较为昂贵，因此更多人选择使用其他版本的贝伐珠单抗进行治疗。据了解，正大天晴的贝伐珠单抗注射液规格为100mg（4ml），参考价格区间在420~500元之间。贝伐珠单抗如何购买1、自己在国内购买在国内购买贝伐珠单抗，有以下几种常见的渠道：（1）医院药房：贝伐珠单抗作为一种上市药物且已进入医保目录，一般可以在医院的药房购买。购买时需要提供医生开具的处方和医保卡，以确定是否符合医保条件。对于不符合医保条件的患者，则需要全额自费购买。（2）在线药店和药品电商平台：现如今，许多在线药店和药品电商平台提供贝伐珠单抗的购买服务。患者可以通过搜索引擎或药品电商平台找到可靠的药店，并根据需要进行下单购买。购买时应注意选择正规有资质的药店，并留意药品的质量和价格。2、寻找海外医疗服务机构另一种购买贝伐珠单抗的方式是寻找海外医疗服务机构的帮助。这种方式的一些优点包括：（1）购药渠道：海外医疗服务机构能够帮助寻找合法渠道，确保购得质量可靠的贝伐珠单抗。如果在国内无法购买或价格过高，海外购买也是一种选择。（2）价格优势：海外医疗服务机构可能可以提供更具竞争力的价格，使得贝伐珠单抗更加经济实惠。（3）快速通关：由于涉及跨国购买，可能需要办理相关手续和文件。海外医疗服务机构可以提供协助，加速通关流程，为患者节省时间和精力。热文推荐：青蒿素胶囊国内有卖吗？

安维汀罗氏版的不良反应常见的包括以下内容：1、心血管反应高血压（19%至42%）、静脉血栓栓塞（继发性：21%；口服抗凝剂）、外周水肿（15%）、低血压（7%至15%）。2、中枢神经系统反应疲劳（33%至82%）、疼痛（8%至62%）、头痛（22%至49%）、头晕（13%至26%）、失眠（21%）、味觉障碍（14%至21%）、周围感觉神经病变（17% 至 18%）、焦虑（17%）、肌无力（13%）。3、皮肤科反应脱发（6% 至 32%）、剥脱性皮炎（23%）、掌跖红肿感觉（11%）。4、内分泌反应高血糖（26%至31%）、低镁血症（24%至27%）、体重减轻（15%至21%）、低钠血症（17%至19%）、低白蛋白血症（11%至16%）、低钙血症（12%） ）。5、胃肠道反应恶心（72%）、腹痛（33%至61%）、呕吐（33%至52%）、厌食（35%至43%）、便秘（40%）、腹泻（21%至39%）、减少食欲减退（34%～35%）、口腔炎（15%～33%）、胃肠道出血（19%～24%）、消化不良（17%～24%）、粘膜炎症（13%～15%）。6、血液学反应血小板减少症（5％至58％），白细胞减少症（3/4级：37％），中性粒细胞减少症（12％；≥3级：8％至27％，4级：27％），瘀伤（17％），淋巴细胞减少症（12%）。7、肌肉骨骼反应关节痛（28%至45%）、肌痛（19%至29%）、四肢疼痛（25%）、背痛（12%至21%）、构音障碍（8%至14%）。8、肾反应血清肌酐升高（13% 至 16%）。9、呼吸系统反应上呼吸道感染（40%～47%）、咳嗽（26%～30%）、呼吸困难（25%～30%）、过敏性鼻炎（17%）、口咽痛（16%）、鼻窦炎（7%～15%）、鼻体征和症状（粘膜疾病：14%）。总的来说，安维汀的不良反应比较常见的就是鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎等，比较严重的不良反应包括：胃肠道穿孔、出血、动脉血栓栓塞等。安维汀不良反应的处理措施1、高血压：在使用安维汀之前，应监测患者的基线血压，并在治疗期间定期监测血压。如果发生高血压，可以在医生的指导下使用降压药物进行治疗，如ACE抑制剂、ARB、钙通道拮抗剂等。2、出血：对于出血不良反应的处理，重要的是做好预防工作。在开始安维汀治疗之前，应评估患者的出血风险，谨慎选择病例。对于已经出现出血的患者，应立即停止安维汀治疗，并进行适当的止血治疗。3、蛋白尿：在治疗前应检测患者的尿蛋白水平，并定期监测尿蛋白的变化。4、血栓：对于血栓不良反应的处理，应在治疗前评估患者的血栓风险，并采取相应的预防措施。如果发生血栓，可以在医生的指导下使用抗凝药物进行治疗。患者在使用安维汀期间应注意保持良好的生活习惯和饮食习惯，避免过度疲劳和情绪波动。同时，患者应定期进行体检和复查，以便及时发现和处理不良反应。在使用安维汀治疗期间，患者应密切关注自己的身体状况，遵循医生的建议和治疗方案，并采取相应的措施处理不良反应。相关热文推荐：安维汀治疗肺癌的生存期是多长时间?

安维汀治疗肺癌的生存期是多久和患者的实际病情有关，患者体质不同，病情不同，存活时间也是不一样的。安维汀治疗肺癌患者，如果患者的病情较轻，对药物的吸收较好，患者用药后效果显著，存活时间可能就会长一些，如果患者病情较重，对药物的吸收也不好，存活时间可能就会短一些。研究显示，患者用安维汀治疗后，相较传统化疗，安维汀联合化疗使患者的无进展生存期延长2.7个月，总生存期延长6.6个月。安维汀治疗肺癌的效果一项随机、开放标签的 2 期研究。既往未接受过治疗、携带表皮生长因子受体（EGFR）致敏突变的晚期非鳞癌 NSCLC 患者接受了奥西替尼（80 毫克，每天一次）联合安维汀（15 毫克/公斤，每 3 周一次）或奥西替尼单药治疗，主要终点是意向治疗人群的无进展生存期（PFS），通过盲法独立中央放射学审查进行评估。结果显示共有122名患者入组（奥希莫替尼+安维汀治疗组，61名患者；奥希莫替尼单药治疗组，61名患者）。中位随访时间为19.8个月，奥希替尼+安维汀的中位PFS为22.1个月，奥希替尼单药治疗的中位PFS为20.2个月，危险比为0.862。结论该研究未能显示奥西替尼加安维汀作为一线治疗对改善EGFR突变的非鳞状NSCLC患者的PFS有疗效。安维汀治疗转移性结直肠癌的效果一项在罗马尼亚进行的观察性、回顾性、多中心队列研究，研究对象包括在常规临床实践中接受安维汀治疗的 mCRC（转移性结直肠癌） 患者。研究终点为无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、不良事件和安维汀的使用模式。试验结果显示共有392名患者（71%）接受了安维汀一线治疗，162名患者（29%）接受了二线治疗。安维汀与卡培他滨/奥沙利铂化疗方案联合使用（31.6%）。接受安维汀治疗的患者，一线治疗的中位生存期为8.4个月，二线治疗的中位生存期为6.6个月。一线患者的中位生存期为17.7个月，二线患者的中位生存期为13.5个月。原发肿瘤切除与较长的 PFS 和 OS 相关。安维汀联合化疗的安全性与其他mCRC观察性研究相似。结论 安维汀的安全性基本符合预期。虽然PFS与其他研究报告的结果基本相似，但OS较短，这可能是由于疾病进展后较少使用安维汀以及患者的基线特征所致。与未切除原发肿瘤的患者相比，接受安维汀治疗并切除原发肿瘤的mCRC患者的OS更高。安维汀也称为贝伐珠单抗，可以用于转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。安维汀通过抑制血管内皮生长因子 A (VEGF-A) 来减缓新血管的生长，主要副作用是高血压和出血风险增加，有肠穿孔的报道，疲劳和感染也很常见，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。更多关于安维汀用法用量的内容可以点击：安维汀多长时间用一次，安维汀说明书这篇文章了解。相关热文推荐：司替戊醇2024年德国版的多少钱一盒? 参考文献[1、]Kenmotsu H, Wakuda K, Mori K, Kato T, Sugawara S, Kirita K, Yoneshima Y, Azuma K, Nishino K, Teraoka S, Shukuya T, Masuda K, Hayashi H, Toyozawa R, Miura S, Fujimoto D, Nakagawa K, Yamamoto N, Takahashi T. Randomized Phase 2 Study of Osimertinib Plus Bevacizumab Versus Osimertinib for Untreated Patients With Nonsquamous NSCLC Harboring EGFR Mutations: WJOG9717L Study. J Thorac Oncol. 2022 Sep;17(9):1098-1108. doi: 10.1016/j.jtho.2022.05.006. Epub 2022 May 27. PMID: 35636696.[2、]Dinu IM, Mihăilă M, Diculescu MM, Croitoru VM, Turcu-Stiolica A, Bogdan D, Miron MI, Lungulescu CV, Alexandrescu ST, Dumitrașcu T, Buică F, Luca IN, Lungulescu C, Negulescu MC, Gramaticu IM, Cazacu IM, Croitoru AE. Bevacizumab Treatment for Metastatic Colorectal Cancer in Real-World Clinical Practice. Medicina (Kaunas). 2023 Feb 13;59(2):350. doi: 10.3390/medicina59020350. PMID: 36837551; PMCID: PMC9963555.

打贝伐珠单抗可能会引起脱发、呕吐、血压升高的情况，但由于每个患者的个人体质不同，对药物的反应也有所差异。因此，并不是所有患者都会出现脱发、呕吐、血压高的情况。如果贝伐珠单抗治疗期间患者出现脱发、高血压等不适症状，可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗等方法缓解。贝伐珠单抗药物概述贝伐珠单抗是一种血管内皮生长因子-A特异性血管生成抑制剂，用于辅助化疗治疗多种癌症。在贝伐珠单抗治疗期间经常观察到高血压，高毒性会限制治疗并导致其他心血管并发症。导致贝伐珠单抗治疗血压反应个体差异的因素尚不清楚。一项研究总结了贝伐单抗对总缓解率、无进展生存期、总生存期和不良反应的影响。文献搜索确定了3064篇文章，其中6篇包含在本研究中。总共分析了153名患者，大多数人患有IIIC癌症分期（56.2%）。研究报告的总体中位反应率为47.5%。总的来说，贝伐珠单抗是一种很有前途的治疗方法，其缓解率高于传统治疗方法（如常规化疗）。打贝伐珠单抗脱发、呕吐、血压升高的原因1、脱发： 贝伐珠单抗可能会影响头皮血管的正常功能，导致头皮微循环障碍，从而引起脱发。2、呕吐： 贝伐珠单抗治疗可能刺激胃肠道，引起恶心和呕吐。3、血压升高： 贝伐珠单抗治疗可抑制VEGF通路，影响血管内皮细胞的功能，导致血管收缩和血压升高。此外，贝伐珠单抗还可能引起腹胀，了阅读相关文章：打完贝伐珠单抗为什么总出现腹胀？了解具体原因及治疗方法。贝伐珠单抗副作用贝伐珠单抗治疗期间最常见的副作用有鼻出血、头痛、直肠出血、流泪障碍、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、背痛和剥脱性皮炎。1、全身副作用：多发性浆膜炎、头痛、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、流泪障碍和剥脱性皮炎、脱发等。2、心血管疾病：肺动脉高压、高血压、RPLS、肠系膜静脉闭塞等。3、眼部疾病：眼内炎症(感染性和无菌性)、视网膜的超脱、眼压升高、出血包括结膜、玻璃体出血或视网膜出血、玻璃体飞蚊症、眼部充血、眼睛疼痛或不适等。4、胃肠不适：恶心、呕吐、腹胀、胃肠溃疡、肠坏死、吻合口溃疡等。5、血液和淋巴系统：全血细胞减少症等。6、肝胆疾病：胆囊穿孔等。7、肌肉骨骼：颌骨骨坏死、背痛、浑身酸痛等。8、呼吸系统：鼻中隔穿孔、鼻炎、发音困难全身事件等。9、出血：鼻出血、小肠出血、动脉瘤破裂、胃溃疡出血、牙龈出血、咯血、颅内出血、大肠出血、呼吸道出血和创伤性血肿等。（注：以上药物不良反应来自于贝伐珠单抗美国FDA药物说明书，仅供参考，具体副作用以患者为准）副作用处理方式1、脱发： 脱发是贝伐珠单抗治疗过程中较常见的不良反应之一。 在治疗期间，建议患者使用温和的洗发水和护发产品，避免使用刺激性强的化学品。患者可以使用冰帽或低温疗法来减轻脱发程度，这种方法可以在治疗前或治疗期间使用，以降低头皮温度，减少药物对头皮的影响，但应避免受凉或者冻伤头皮。2、呕吐：贝伐珠单抗治疗期间患者应保持良好的饮食习惯，避免空腹，餐后保持坐立位，以减少呕吐的发生。如果患者出现严重呕吐，应及时咨询医生，可使用止吐药物，或者调整剂量、更换其他治疗方案。3、血压升高： 贝伐珠单抗治疗导致血压升高后，应定期监测患者的血压，以确保及时发现血压升高。对于轻至中度高血压，医生可能会建议患者调整生活方式，如减少盐分摄入、增加体育锻炼等。对于重度高血压，可遵医嘱使用降压药物控制，如ACE抑制剂、ARB、受体阻滞剂或钙离子通道阻滞剂等。总结由于每个患者的体质不同，贝伐珠单抗的治疗效果、不良反应因人而异。因此，建议患者治疗期间注意药物的不良反应，出现异常后及时处理，以免影响用药。相关热文推荐：可善挺注射后有哪些副作用,多久消失？

贝伐珠单抗与瑞戈非尼均可用于治疗肝癌，疗效相似，但两者治疗肝癌在作用机制、适应症、不良反应方面存在一定区别，具体如下：适应症方面1、贝伐珠单抗：贝伐珠单抗可联合其他药物治疗不可切除或转移性肝癌。贝伐珠单抗还可用于其他肿瘤的治疗，如转移性结直肠癌、非小细胞肺癌等。2、瑞戈非尼：瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，适用于索拉非尼治疗无效的肝细胞癌患者，还能用于结直肠癌和胃肠间质瘤的治疗。在临床前研究中，瑞戈非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。作用机制方面1、贝伐珠单抗：肝细胞癌在潜在治愈性切除或消融后70-80%的病例中复发，并且肝微环境的免疫成分在复发中起关键作用。许多与HCC复发有关的免疫抑制机制受到VEGF和/或免疫检查点如PD-L1的调节。阿替唑珠单抗（PD-L1抑制剂）加贝伐珠单抗（VEGF抑制剂）已被证明可显著改善不可切除HCC的总生存期、无进展生存期和总有效率。PD-L1/VEGF双重阻断可能通过创造一个更有利于免疫的微环境来有效减少HCC复发。2、瑞戈非尼：在索拉非尼治疗不可切除肝细胞癌（HCC）失败后，瑞戈非尼是第一个证明作为二线药物具有生存获益的药物。最近的研究表明，其作用机制不仅仅限于其非常广泛的肿瘤增殖、扩散和转移、抑制血管生成的作用，而且其免疫调节特性对肿瘤微环境在癌发生，以及肿瘤生长中扮演的非常复杂的角色具有有利的影响。不良反应方面1、贝伐珠单抗：贝伐珠单抗治疗肝细胞癌最常见的副作用鼻出血、头痛、流泪障碍、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、高血压、皮肤干燥、直肠出血、背痛和剥脱性皮炎。2、瑞戈非尼：最常见的不良反应是疼痛(包括胃肠痛和腹痛)、高胆红素血症、发热、粘膜炎、体重减轻、HFSR、乏力/疲劳、腹泻、食欲/进食量下降、高血压、感染、发音困难、皮疹和恶心。治疗效果相似1、贝伐珠单抗：肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝脏恶性肿瘤，也是全球第三大肿瘤相关死亡原因。近年来，免疫检查点抑制剂的出现彻底改变了HCC的管理。特别是，阿替唑珠单抗（抗PD1）和贝伐珠单抗（抗VEGF）的组合已被FDA批准作为晚期HCC的一线治疗。贝伐珠单抗联合阿替唑珠单抗治疗能够提高总体缓解率，改善肝区疼痛、食欲减退等不适症状，改善患者生活质量，提高生存率。2、瑞戈非尼：瑞戈非尼是唯一一种对接受索拉非尼治疗的HCC患者提供生存获益的全身治疗。一项研究评估了在索拉非尼治疗期间进展的HCC患者使用瑞戈非尼的疗效，结果表明，瑞戈非尼组的中位生存期为10±6个月，而安慰剂组为7±8个月。总结肝癌患者使用贝伐珠单抗或者瑞戈非尼在作用机制、不良反应等方面存在一定差异。肝癌患者可根据自身情况在医生的评估下选择用药，切不可盲目使用，以免用药不当延误治疗。相关热文推荐：打贝伐珠单抗会引起脱发、呕吐、血压升高吗？

成分 活性成分：贝伐珠单抗。 辅料：α、α-海藻糖二水合物、磷酸二氢钠一水合物、聚山梨酯20、无菌注射用水等。 性状 贝伐珠单抗为静脉注射用无菌溶液，是一种澄清至微带乳光、无色至浅棕色液体。 上市信息 2004年2月26日，贝伐珠单抗(Bevacizumab)获得美国食品药品管理局批准上市。 2005年1月12日，贝伐珠单抗(Bevacizumab)获得欧洲药物管理局批准上市。 2007年8月18日，贝伐珠单抗(Bevacizumab)获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市。 2010年2月26日，贝伐珠单抗(Bevacizumab)获得中国食品药品监督管理局批准上市。 适应症 贝伐珠单抗(Bevacizumab)适用于治疗以下几种疾病。 1、转移性结直肠癌：联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。 2、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌：可联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小小细胞肺癌患者的一线治疗。 3、复发性胶质母细胞瘤：适用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤。 功效与作用 贝伐珠单抗(Bevacizumab)是一种抗肿瘤药物，属于靶向抗肿瘤药，主要用于恶性肿瘤的治疗。贝伐珠单抗通过抑制肿瘤微血管的生成，从而起到抗肿瘤的功效。 用法用量 1、转移性结直肠癌 联合化疗方案时，贝伐珠单抗的剂量是5mg/kg，每两周给药一次，或者是7.5mg/kg，每3周给药一次。 2、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 推荐剂量为15mg/kg，每3周给药一次。 3、复发性胶质母细胞瘤 推荐剂量为10mg/kg，每两周给药一次。 副作用 1、感染及侵染类疾病：脓肿、蜂窝组织炎。 2、血液与淋巴系统疾病：发热性中性粒细胞减少症、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症。 3、神经系统疾病：头痛、嗜睡、外周感觉神经病变。 4、代谢与营养类疾病：脱水、低钠血症。 5、呼吸系统、胸和纵隔疾病：肺栓塞、呼吸困难、缺氧、鼻出血、鼻出血、鼻炎、咳嗽。 6、胃肠系统疾病：腹泻、恶心、呕吐、腹痛、肠梗阻、肠阻塞、肠穿孔。 7、血管疾病：高血压、出血。 8、骨骼肌肉、结缔组织和骨骼疾病：肌无力、肌痛、关节痛、背痛。 部分副作用处理措施 1、高血压：注意监测血压，定期检查肾功能，遵医嘱服用降压药物，同时保持良好的生活习惯，如低盐饮食、适量运动等。 2、出血：避免从事高风险活动，遵医嘱使用止血药物，或者是暂停治疗。 4、感染：注意个人卫生，遵医嘱使用抗感染药物治疗。 5、肠胃道反应：遵医嘱使用止吐、止泻药物，保持良好的饮食习惯，如清淡、易消化食物，保持充足的水分摄入，以防脱水。 注意事项 1、胃肠道穿孔和瘘：发生胃肠道穿孔的患者应该永久性地停用贝伐珠单抗。 2、非胃肠道瘘：发生食管、气管瘘或4级瘘的患者，应该永久停用贝伐珠单抗。 3、出血：发生3级或4级出血的患者应该永久停用贝伐珠单抗。 4、因混合用于未经批准的玻璃体内使用而引起的重度眼部感染：包括感染性眼内炎和其他眼部感染情况。 5、肺出血/咯血：最近发生过肺出血/咯血的患者不应该使用贝伐珠单抗进行治疗。 6、高血压：有高血压病史的患者，在开始使用贝伐珠单抗治疗前，应对高血压给予充分的控制，治疗的过程中应对血压进行监测。 7、可逆性后部脑病综合征：主要表现为头痛、精神状态改变、癫痫发作、视觉障碍等，出现后及时咨询医生停药治疗。 8、动脉血栓栓塞：已经发生动脉血栓栓塞的患者，应该永久停用。 9、静脉血栓栓塞：如果发生危及生命的静脉栓塞，包括肺栓塞，应该停用贝伐珠单抗。 10、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期不可使用贝伐珠单抗。育龄妇女用药时应采取适当的避孕措施。贝伐珠单抗可能影响婴儿的生长和发育，建议在使用贝伐珠单抗进行治疗时停止哺乳，并且在最后一次贝伐珠单抗治疗后的至少6个月内不要进行母乳喂养。 价格 据了解，贝伐珠单抗(Bevacizumab)400mg/16ml分参考价格大约是1700元，具体价格以实际为准。 临床疗效 贝伐单抗是一种抗VEGF的单克隆抗体，当加入标准卡铂/紫杉醇化疗时，可增加非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率。非小细胞肺癌的关键III期研究显示，当化疗与贝伐单抗联合应用时，总生存期更长，可达到12.3个月，中位无进展生存期更高，为6.2个月对4.5个月。 储存 贝伐珠单抗需要避光，并且要在2℃－8℃的环境下，用原包装保存和运输，不可以冷冻保存，也不可以摇动。 相关热文推荐：维莫非尼治疗出现脑转移的黑色素瘤疗效？

贝伐珠单抗的治疗效果 肿瘤细胞上的PD-L1表达是PD-1/PD-L1抗体治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效的标志。PD-L1抗体（atezolizumab，阿替利珠单抗）作为PD-L1高表达NSCLC的一线治疗药物，与铂类双药相比可延长总生存期（OS）。贝伐珠单抗能增强细胞毒药物和表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂在非鳞状（NS）-NSCLC中的疗效，PD-1/PD-L1抗体在临床前模型中的疗效也能增强细胞毒药物和表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂在非鳞状（NS）-NSCLC中的疗效。 研究方法 这项单臂II期研究调查了PD-L1表达≥50%且无表皮生长因子受体/ALK/ROS1改变的晚期NS-NSCLC患者一线治疗时，在阿特珠单抗1200毫克固定剂量基础上加用贝伐珠单抗15毫克/公斤的临床疗效。主要终点是由中央审查委员会评估的客观反应率（ORR）。次要终点为无进展生存期（PFS）、反应持续时间（DOR）、OS和安全性。 试验结果 在 39 名入组患者中，33 人（84.6%）为 IV 期 NSCLC，36 人（92.3%）有吸烟史。截至数据统计时，没有患者完全应答，25 名患者部分应答（ORR=64.1%）。12个月的PFS和OS率分别为54.9%和70.6%。25 名应答者的中位 DOR 为 10.4 个月。中位治疗周期为 12 个月。 研究结论 Atezolizumab（阿替利珠单抗）联合贝伐珠单抗是治疗PD-L1高表达的NS-NSCLC的一种潜在疗法。 贝伐珠单抗的副作用 贝伐珠单抗的副作用常见的包括高血压、疲乏或乏力、腹泻、腹痛等，还有些患者可能会出现比较严重的副作用，包括胃肠道穿孔、出血、蛋白尿、超敏反应、输液反应等。患者体质不同，病情不同，副作用的表现也是不一样的。 患者用药期间注意减少钠摄入，避免高盐食物，减轻体重可以有助于降低血压。平时注意保证充足的休息时间，适度的体育锻炼可以增加能量和改善身体状况。避免过度劳累。若是患者出现腹泻，需及时补充水分，若腹泻严重需在医生的指导下使用止泻药物。适当休息可以缓解腹痛。也要注意做好保温。如果出现出血、超敏反应、输液反应等症状需及时联系医生，对症治疗。 贝伐珠单抗的药物价格 贝伐珠单抗已经于2010年2月在国内上市了，患者可以在国内的医院药房买到，目前已经属于乙类医保，由于各地区条件环境不同，价格也是有区别的，患者可以咨询当地医院药房人员。 需要贝伐珠单抗的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以将药物邮寄到家，保证是正品，目前了解到罗氏制药贝伐珠单抗的价格大概是840元左右一盒，规格是100毫克（4ml）/瓶。 通过这种方式获取药物更方便，在线咨询客服人员即可了解获取流程。但由于价格受多种因素影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐：玛格妥昔单抗治疗乳腺癌的试验数据? 参考文献 Seto T, Nosaki K, Shimokawa M, Toyozawa R, Sugawara S, Hayashi H, Murakami H, Kato T, Niho S, Saka H, Oki M, Yoshioka H, Okamoto I, Daga H, Azuma K, Tanaka H, Nishino K, Tohnai R, Yamamoto N, Nakagawa K. Phase II study of atezolizumab with bevacizumab for non-squamous non-small cell lung cancer with high PD-L1 expression (@Be Study). J Immunother Cancer. 2022 Feb;10(2):e004025. doi: 10.1136/jitc-2021-004025. PMID: 35105689; PMCID: PMC8808447.

贝伐珠单抗针对不同的适应证有不同的用法用量，该药不要作为静脉推注或栓剂给药，只能作为静脉注射给药，患者应继续接受治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。 关于贝伐珠单抗 目前在全球范围内，贝伐珠单抗已经被广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。贝伐珠单抗(bevacizumab)是一种可以抑制血管内皮生长因子( VEGF)的人源化单克隆抗体，属于IgGl抗体。研究表明,新生血管是肿瘤细胞生长转移的重要途径,也可以直接影响肿瘤的治疗及预后效果。贝伐珠单抗可阻断VEGF与血管内皮表面的受体结合,阻断肿瘤细胞的血管生成,同时使肿瘤组织氧供不足，从而抑制肿瘤生长。 贝伐珠单抗的用法 1、贝伐珠单抗不要作为静脉推注或栓剂给药，只能作为静脉注射给药。 2、在大手术后至少 28 天才开始使用贝伐珠单抗。 在手术切口完全愈合后使用贝伐珠单抗。 3、第一次输液：输注 90 分钟。 4、后续输液：如果第一次输液可以耐受，则在 60 分钟内进行第二次输液； 如果可以耐受 60 分钟以上的输液时间，则在30分钟内进行所有后续输液。 5、使用适当的无菌技术。 应肉眼检查肠外用药产品，看是否存在以下情况： （1）在溶液和容器允许的情况下，在给药前清除 90 微粒和褪色。 （2）提取必要量的贝伐珠单抗，并用总容量为 100 毫升的 0.9% 氯化钠注射液（92 氯化钠注射液, USP）稀释。 6、由于本产品不含防腐剂，因此请丢弃小瓶中未使用的部分。不要与葡萄糖溶液一起使用或混合。 贝伐珠单抗的用量 1、转移性结直肠癌（mCRC） 当与下列药物联合使用时，建议剂量为每 2 周 5 毫克/千克或 10 毫克/千克。 （1）以 5-FU 为基础的静脉化疗。 （2）与栓塞-IFL 联用时，剂量为 5 毫克/千克。 （3）与 FOLFOX4 联用时，剂量为 10 毫克/千克。 当与以下药物联合使用时应每2 周施用 5 毫克/千克，或每 3 周施用 7.5 毫克/千克：在使用含贝伐珠单抗的一线治疗方案后病情恶化的患者，可使用基于氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂的 化疗方案。 2、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 推荐剂量为每 3 周 15 毫克/千克，与卡铂和紫杉醇合用。 3、胶质母细胞瘤 建议剂量为每 2 周 10 毫克/千克。 4、转移性肾细胞癌（mRCC） 建议剂量为每 2 周 10 毫克/千克，与干扰素alfa合用。 5、宫颈癌 贝伐珠单抗的推荐剂量为每 3 周静脉注射 15 毫克/千克，与下列化疗方案之一联合使用：紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康。 5、铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 贝伐珠单抗推荐剂量为每 2 周 10 毫克/千克，与下列静脉化疗方案之一联合使用： 1、紫杉醇、聚乙二醇脂质体多柔比星或拓扑替康 87（每 周一次）； 2、每3周15毫克/千克，与拓扑替康联合使用（每 3 周一次）。 总结 以上为贝伐珠单抗部分适应证推荐用法用量，在临床应用中，应充分考虑患者自身、病情以及治疗情况等3个方面，综合患者的个体化信息，选择贝伐珠单抗治疗的合适用法用量，不建议患者自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误自身治疗进程。 相关热文推荐：贝伐珠单抗是靶向药还是化疗药？ https://www.1blv.com/newsDetail/121153.html

贝伐珠单抗是一种靶向治疗药物，是首个VEGF抑制剂，于 2010年进入我国市场,使用量在我国逐年增加,现获批的适应证有直肠癌﹑非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤及肝细胞癌等。随着各类研究推进，贝伐珠单抗超说明书用药情况愈发常见。 关于贝伐珠单抗 贝伐珠单抗（Bevacizumab）是一种重组人源化免疫球蛋白G1(IgG1）单克隆抗体，可以结合VEGF-A，抑制其与VEGF受体-2(VEGFR-2）结合，继而抑制VEGF的生物学作用，包括影响血管的渗透性、增生以及内皮细胞迁移与存活，达到抑制肿瘤血管生成、生长以及转移的效果。 与单独给药相比，贝伐珠单抗与化疗药物联用可提高抗肿瘤疗效，这可能得益于贝伐珠单抗可减小肿瘤内组织间隙的压力，从而增强化疗药物在肿瘤内部的渗透作用。 贝伐珠单抗用于结直肠癌 多项Ⅱ/Ⅲ期临床研究均显示，贝伐珠单抗联合化疗，可显著提高治疗效果。 Hurwt等将813例进展期结直肠癌患者随机分成两组，采用5-氟尿喀啶（5-FU）＋亚叶酸钙+伊立替康联合或不联合贝伐珠单抗进行治疗，结果显示，化疗联合贝伐珠单抗组受试者的总生存期(OS)较单纯化疗组明显延长（20.3个月vs 15.6个月），而两组的无进展生存期(PFS)分别为10.6个月和 6.2个月，客观反应率(ORR)分别为44.8%和34.8%，差异有统计学意义，说明联合贝伐珠单抗的化疗方案更加有效[1]。 贝伐珠单抗用于非小细胞肺癌 贝伐珠单抗是首个被证实与化疗联用可延长晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存期的血管生成抑制剂。 在ECOG4599试验中，排除了鳞癌、无明显咳血以及脑转移的NSCLC患者878例随机分成两组，一组（444例）接受PC（紫杉醇+卡铂）化疗，另一组（434例）接受PC联合贝伐珠单抗，其间，各组化疗最多6个周期，而PC＋贝伐珠单抗组化疗结束后，继续行贝伐珠单抗治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 结果显示，与PC组相比，PC+贝伐珠单抗组受试者的中位OS(12.3个月vs 10.3个月)、PFS(6.2个月vs 4.5个月）和有效率（RR，35%ws 15%）均有显著改善。 该项临床研究首次证实了抗血管生成靶向药物联合化疗能显著延长非鳞NSCLC患者的OS，进一步奠定了贝伐珠单抗在肺癌治疗中的重要地位。 贝伐珠单抗用于新诊断的多形性胶质母细胞瘤 贝伐珠单抗同样被证实可用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者。 一项名为AV Aglio的临床研究中，921例新诊断的GBM患者分成两组，分别接受放疗、替莫唑胺联合或不联合贝伐珠单抗治疗。 结果显示，与不联合贝伐珠单抗组相比，联合贝伐珠单抗组受试者的PFS显著延长4.4个月（10.6个月vs 6.2个月，P<0.001） ,进展或死亡风险降低36% ,副作用与已知的贝伐珠单抗副作用一致。表明，贝伐珠单抗用于新诊断的GBM患者，同样具有较好的疗效和安全性。 总结 综上所述，靶向治疗药物贝伐珠单抗在针对不同肿瘤及晚期肿瘤治疗的多项临床试验中，均显现出很好的疗效，能显著改善患者的PFS或OS。总体来说，贝伐珠单抗对肿瘤的治疗是一个很好的补充，但在临床应用中，应充分考虑患者自身、病情以及治疗情况等3个方面，综合患者的个体化信息，选择贝伐珠单抗治疗的适宜与有效人群，并应考虑用药过程中的不良反应，使患者在这一VEGF 抑制剂的临床应用中能够收获最大效益。 参考文献 [1]周振兴,宋军民,陈姬华等.贝伐珠单抗在肿瘤治疗中的应用研究进展[J].药学进展,2015,39(07):525-532. 相关热文推荐：阿贝西利是化疗药还是靶向药？ https://www.1blv.com/newsDetail/121148.html

贝伐单抗是一种靶向血管内皮生长因子的人源化单克隆抗体，打了贝伐珠单抗难受主要考虑是药物不良反应导致，需要根据不良反应的具体表现形式进行相应的处理，才能够改善不适症状，尽快地缓解患者不适症状。 贝伐珠单抗的不良反应 最常见的不良反应发生率( 发生率10%)为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、胃肠道不适、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。 比较严重的不良反应包括胃肠穿孔和瘘管、手术和伤口愈合并发症、出血、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、高血压、后部可逆性脑病综合征、肾损伤和蛋白尿、输注相关反应、卵巢衰竭、充血性心力衰竭。 贝伐珠单抗不良反应的处理措施 1、胃肠穿孔和瘘管：对于通过盆腔检查或CT 扫描发现直肠乙状结肠受累或有肠梗阻临床症状的卵巢癌患者，应避免使用贝伐珠单抗治疗，出现胃肠穿孔、气管食管痿或任何4级痿的患者应停止用药。 2、鼻出血：可通过指压止血法进行止血，采用坐位，不要躺下或头部后倾，避免用力挖鼻或擤鼻涕，出现 3-4级出血的患者应停药。 3、头痛：保证足够的休息时间，保持情绪稳定，情绪激动易加重头痛症状。 4、高血压：在用药治疗期间，每2-3周监测一次血压，同时遵医嘱使用格列美脲、二甲双胍等药物进行降压治疗，并定期监测血压，出现高血压危象或高血压脑病的患者应停药。 5、肾损伤和蛋白尿：通过试纸尿液分析监测蛋白尿，在使用贝伐珠单抗治疗期间通过系列尿液分析监测蛋白尿的发展，尿液试纸读数为2或更高的患者应接受24小时尿液收集的进一步评估。 6、胃肠道不适：包括腹泻、腹痛、便秘，腹泻患者可遵医嘱使用蒙脱石散、洛哌丁胺等止泻药物治疗，便秘患者可使用润肠通便的药物，比如乳果糖口服溶液、硫酸镁口服液等，同时要注意腹部保暖，避免受凉后加重腹泻、腹痛。腹痛比较严重者可在医生的指导下使用布洛芬等止痛药物缓解疼痛。 用药后出现不适症状后药及时咨询医生，明确是用药的正常情况还是异常情况，并明确是否需要进行相应的处理。 相关热文推荐：卵巢癌贝伐珠单抗联合用药疗效？

卵巢癌患者贝伐珠单抗联合用药能够提高疗效，延长了患者的中位无进展生存期。贝伐珠单抗可联合卡铂和紫杉醇，或卡铂和吉西他滨，然后贝伐珠单抗作为单一药物，，可治疗铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 贝伐珠单抗 贝伐珠单抗(Bevacizumab)是一种VEGF-A靶向单克隆抗体，能够减少肿瘤血管的形成，抑制肿瘤的生长，该药物的抗癌作用比较广，适应症比较多，比如转移性结肠直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，复发性胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌，持续性、复发性或转移性宫颈癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌等。 卵巢癌贝伐珠单抗联合用药疗效 研究背景：血管内皮生长因子是上皮性卵巢癌血管生成和疾病进展的关键促进因子。贝伐单抗是一种人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体，它在复发肿瘤女性中表现出单药活性，旨在评估贝伐单抗对标准一线治疗的补充作用。 研究方法：在双盲、安慰剂对照、3期试验中，随机分配符合条件的新诊断的III期(不可完全切除)或IV期上皮性卵巢癌患者接受减瘤手术，接受三种治疗中的一种。 所有三个治疗周期都包括化疗，包括静脉注射紫杉醇，剂量为每平方米体表面积175 mg，加上曲线下面积为6的卡铂，治疗周期为1-6，加上治疗周期为2-22的研究治疗，每个周期持续3周。 对照治疗是在第2-22周期中添加安慰剂的化疗；贝伐单抗起始治疗是化疗，在第2-6周期中加入贝伐单抗(15mg/kg体重),在第7-22周期中加入安慰剂，整个治疗是在第2-22周期中加用贝伐单抗的化疗。 研究结果：总共有1873名患者入选，对照组的中位无进展生存期为10.3个月，贝伐单抗起始组为11.2个月，贝伐单抗全程组为14.1个月。相对于对照治疗，进展或死亡的风险比为0.908和0.717。 在研究分析时，76.3%的患者存活，三组的总存活率没有显著差异，贝伐单抗初始组(16.5%)和贝伐单抗全程组(22.9%)需要药物治疗的高血压率高于对照组(7.2%)。在对照组、贝伐单抗初始组和贝伐单抗全程组中，分别有1.2%、2.8%和2.6%的患者出现需要药物干预的胃肠壁破裂。 研究结论：在卡铂和紫杉醇化疗期间及之后10个月内使用贝伐单抗可将晚期上皮性卵巢癌患者的中位无进展生存期延长约4个月。 参考文献： Burger RA, Brady MF, Bookman MA, Fleming GF, Monk BJ, Huang H, Mannel RS, Homesley HD, Fowler J, Greer BE, Boente M, Birrer MJ, Liang SX; Gynecologic Oncology Group. Incorporation of bevacizumab in the primary treatment of ovarian cancer. N Engl J Med. 2011 Dec 29;365(26):2473-83. doi: 10.1056/NEJMoa1104390. PMID: 22204724. 相关热文推荐：帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗的疗效？

贝伐珠单抗联合帕博利珠单抗治疗卵巢癌效果明显，可提高临床疗效，有效降低肿瘤标志物水平，缓解不适症状，改善患者免疫功能。 贝伐珠单抗 贝伐单抗是一种靶向血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体，可干扰VEGF与其血管内皮受体的结合。贝伐珠单抗已被批准用于多种恶性肿瘤的治疗，也有研究将其与多种细胞毒性药物联合用于乳腺癌、卵巢癌等妇科肿瘤的治疗。 妇科恶性肿瘤的治疗主要包括化疗、手术和放疗。贝伐珠单抗是宫颈癌和其他几种癌症的有效治疗方法。总体而言，贝伐珠单抗通过与其他化疗药物的联合应用，在提高妇科恶性肿瘤患者的总生存率方面显示出良好的效果，有效地提高了几种妇科癌症患者的生存率。 帕博利珠单抗 帕博利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂，具有与程序性细胞死亡1 (PD-1)受体结合的高特异性。它已被FDA批准用于肿瘤表达程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)的复发或转移性宫颈癌患者，这些患者在化疗期间或化疗后疾病进展。 在KEYNOTE-010研究中，与多西他赛相比，帕博利珠单抗改善了先前治疗过的程序性死亡-配体1 (PD-L1)肿瘤比例评分(TPS)≥50%和≥1%的晚期NSCLC患者的总生存期(OS)。 贝伐珠单抗联合帕博利珠单抗治疗卵巢癌效果 帕博利珠单抗属于靶向治疗，贝伐珠单抗联合帕博利珠单抗治疗卵巢癌，是一种有效的方法。 一项试验研究了放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌患者的临床效果。研究对象为住院治疗的晚期卵巢癌患者共60例，依据随机数字表法分为两组(观察组和对照组各30例)。对照组予以放疗联合化疗，观察组予以放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗。比较两组治疗效果、毒副反应、血清肿瘤标志物水平及术后3年内生存率。 结果：观察组治疗有效率高于对照组，观察组随访1、3年内生存率高于对照组，治疗后，观察组VEGF、IL-6、AFP、CA125水平低于对照组， 结论：放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌患者具有良好效果，能有效提高患者术后3年内生存率，降低患者血清肿瘤标志物水平，同时安全性尚可。 由此得出，帕博利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗卵巢癌可有效降低患者血清CA125、HE4、HMGB1水平，改善生存质量，延长患者生存时间，提高生存率。 

贝伐珠单抗的副作用 贝伐珠单抗的副作用常见的包括腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘、直肠出血、肠穿孔、肠梗阻、直肠阴道瘘、昏厥、嗜睡、头痛、味觉障碍、发音困难、发热性中性粒细胞减少症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血、高血压、动脉血栓栓塞、深静脉血栓、出血、乏力、嗜睡、黏膜炎症、发热等。 贝伐珠单抗可以用于治疗转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，患者病症及病情不同，体质不同，用药后的副作用表现也是不一样的。 用贝伐珠单抗后副作用怎么缓解 贝伐珠单抗可能会增加发生胃肠道穿孔和瘘管的风险，建议患者在出现高烧、寒战、持续或严重腹痛、严重便秘或呕吐时立即联系医生治疗。 贝伐珠单抗会增加伤口愈合并发症的风险，若需要手术，需提前告知医生所用的药物的影响风险。 会增加出血的风险，建议患者立即联系医生，治疗严重或异常出血的体征和症状，包括咳嗽或吐血。 若患者用药期间出现高血压，应及时联系医生治疗。 对于贝伐珠单抗引起的输液反应，建议患者及时联系医生，在医生的指导下用药。 建议有生殖潜力的女性在阿瓦斯汀治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕措施。 对于贝伐珠单抗体力、情绪或精神上疲倦的感觉，患者需保证充足的休息时间，避免饮用浓茶、咖啡等含咖啡因饮料。 腹泻时遵医嘱给予止泻药、益生菌制剂，鼓励患者多卧床休息，多饮水，注意饮食卫生。必要时遵医嘱静脉补充液体、电解质。 恶心呕吐时，避免进食生、冷、硬、刺激性大的食物。少食多餐，进食清淡易消化的饮食，勿食，必要时遵医嘱可予甲氧氯普胺类药物口服，症状严重者可遵医嘱使用止吐药。 以上就是贝伐珠单抗副作用处理的内容，更多详情可以阅读药物说明书，遵医嘱用药。 相关热文推荐：玛格妥昔单抗治疗乳腺癌副作用怎么处理?

贝伐珠单抗的治疗效果 贝伐珠单抗能够针对特定的癌细胞进行定向攻击，抑制肿瘤的生长和扩散，用于转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。 在III期临床试验中，贝伐珠单抗一线治疗结合化疗已被证明能改善晚期非小细胞肺癌（NSNSCLC）患者的预后。SAiL（MO19390）是一项开放标签、多中心、单臂研究，评估了一线贝伐单抗治疗在临床实践中的安全性和有效性。 方法：未经治疗的、局部晚期、转移性或复发性NSNSCLC患者每3周接受一次7.5或15 mg/kg的贝伐单抗治疗，加上长达6个周期的化疗，然后接受单剂贝伐珠单抗，直到疾病进展。 结果：在纳入SAiL试验的2212名患者中，亚洲意向治疗人群包括314名。在亚洲亚分析中，患者平均接受了9个周期的贝伐珠单抗治疗，平均随访16.4个月。疾病控制率为94.1%，疾病进展的中位时间为8.3个月，中位总生存期为18.9个月。 该人群中具有特殊意义的临床显著不良事件（≥3级）的发生率相对较低（总体为15.6%）；蛋白尿（7.6%）、高血压（4.8%）和出血（2.5%）是最常见的。共有5例与贝伐珠单抗相关的不良事件被报告为5级。 结论：以贝伐珠单抗为基础的一线治疗亚洲晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性与III期研究和整个SAiL人群中证明的一致。没有新的安全信号。 大型IV期临床试验SAiL证实了贝伐珠单抗（安维汀，Avastin）与各种标准化疗方案联合用于一线治疗晚期非小细胞肺癌的可控性与安全性。BEYOND试验进一步证实了基于贝伐珠单抗（贝安维汀，Avastin）的一线治疗在中国人群中的疗效。 贝伐珠单抗属于抗血管增生的单克隆抗体，其主要的功效与作用是是抑制血管内皮生长因子的活性。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：厄布利塞治疗淋巴瘤效果怎么样 参考文献 Tsai CM, Au JS, Chang GC, Cheng AC, Zhou C, Wu YL. Safety and efficacy of first-line bevacizumab with chemotherapy in Asian patients with advanced nonsquamous NSCLC: results from the phase IV MO19390 (SAiL) study. J Thorac Oncol. 2011 Jun;6(6):1092-7. doi: 10.1097/JTO.0b013e318216687d. PMID: 21512405.

根据国家癌症中心最新发布的数据,肺癌仍是导致我国居民发生恶性肿瘤死亡的首要原因。非小细胞肺癌(NSCLC)主要包括腺癌(ADC)和鳞状细胞癌(SqCC)，占所有肺癌的80%~85%。贝伐珠单抗为 FDA批准的首个抗肿瘤血管生成药物,是一种重组人源化lgG1 单克隆抗体,可与血管内皮生长因子(VEGF)结合，阻碍VEGF与其受体在内皮细胞表面的相互作用,使VEGF失去生物活性,减少肿瘤血管的生成，从而达到治疗肿瘤的目的。那么，2023贝伐珠单抗多少钱一支？ 2023贝伐珠单抗多少钱 最早的贝伐珠单抗原研药，是德国进口的贝伐珠单抗注射液（安维汀）。这个药目前仍然在国家医保目录里，2023年最新的医保价格是：1500元每支（4ml:0.1g）。但仅限治疗HER2阳性乳腺癌、转移性胃癌等，因此有很多人是无法使用医保的，而无法使用医保的贝伐珠单抗价格大概在5000-8000元不等。 2023其他版本贝伐珠单抗多少钱 由于国内医保过后的贝伐珠单抗还是比较昂贵，更别说有些人还无法使用医保，因此更多人选择使用海外版本的贝伐珠单抗进行治疗： 1.恒瑞的贝伐珠单抗注射液规格为100mg:4ml，价格仅为550一盒； 2.罗氏制药的贝伐珠单抗注射液规格为100mg/4ml，价格仅为900元一盒。 相比起来，这两个版本的贝伐珠单抗确实要比国内医保后的还要便宜实惠一些，更适合患者长期使用。 相关热文推荐：贝伐珠单抗的功效与作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/120047.html

新血管生成是肿瘤的病理特征，而血管内皮生长因子(VEGF)是参与该过程重要的调控因子，目前靶向抑制VEGF已成为肿瘤治疗的有效策略之一。贝伐珠单抗是首个VEGF抑制剂，于2010 年进入我国市场，使用量在我国逐年增加，现获批的适应证有直肠癌、非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤及肝细胞癌。那么，贝伐珠单抗的功效与作用？ 贝伐珠单抗的作用 贝伐珠单抗为FDA批准的首个抗肿瘤血管生成药物，是一种重组人源化IgG1单克隆抗体,可与血管内皮生长因子(VEGF)结合,阻碍VEGF与其受体在内皮细胞表面的相互作用,使VEGF失去生物活性,减少肿瘤血管的生成,从而达到治疗肿瘤的目的。目前，已有大量临床研究 证实了贝伐珠单抗的有效性及安全性。 贝伐珠单抗的功效 肿瘤细胞的生长、转移离不开新生血管的形成,其通过产生多种血管生长因子，直接或间接促进血管内皮细胞增殖生长。在肿瘤分泌的促血管生长因子中，VEGF特别是VEGF-A,已被确定为诱导肿瘤血管生成的关键因子。VEGF可以刺激内皮细胞的增殖和存活,增加血管的通透性，从而支持生长过程中肿瘤的代谢需求。 贝伐珠单抗作为第1个获批的血管生成抑制剂，目前已进行了大量的临床试验。本研究从真实世界数据出发进行相关分析,77例接受贝伐珠单抗联合化疗治疗患者的中位PFS为7.0个月，与PointBreak研究和SAiL研究的6.04个月和7.8个月基本一致,肯定了贝伐珠单抗对晚期NSCLC患者的疗效。 相关热文推荐：ros1突变可以用洛拉替尼吗? https://www.1blv.com/newsDetail/120044.html

贝伐珠单抗的药物说明书中明确指出，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)时，每3周打一次，推荐剂量为15mg/kg体重。患者需要在医生的指导下用药，不可私自用药，以免用药不当影响身体健康。 用法用量 贝伐珠单抗用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)时，与其他化疗药物联合使用时，5mg/kg体重，每两周给药一次，或者是7.5mg/kg体重，每3周给药一次。 贝伐珠单抗治疗效果 贝伐珠单抗(Avastin®)是第一个靶向治疗方法之一，也是第一个批准的血管生成抑制剂。贝伐单抗最初被批准用于治疗转移性结直肠癌联合化疗，目前适应症包括转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、卵巢癌和宫颈癌。 自从贝伐珠单抗在我国获批非小细胞肺癌适应症并上市后，国外多项研究数据显示，在含铂两药方案的基础上加用贝伐珠单抗，尤其是“卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗”，可以给晚期非小细胞肺癌患者带来显著疗效。 研究数据表明，患者进行单纯化疗时无疾病进展的时间只有6.6个月左右，联合贝伐珠单抗后，中位无疾病进展期可以达到11个月左右。客观缓解率（ORR）方面，化疗联合贝伐珠单抗的客观缓解率和总缓解率可以达到63.5%左右，而对照组仅有20.8%。 综上所述，家用贝伐珠单抗治疗后，无论是无疾病进展期还是客观缓解率，都具有理想的效果。 不良反应 贝伐珠单抗与高血压、出血、血栓栓塞、蛋白尿、疲劳、乏力、伤口愈合延迟和胃肠道事件等不良事件相关，因此患者在用药过程中应注意观察，若出现严重不良反应，可及时在医生的指导下进行处理。