新血管生成是肿瘤的病理特征,而血管内皮生长因子(VEGF)是参与该过程重要的调控因子,目前靶向抑制VEGF已成为肿瘤治疗的有效策略之一。贝伐珠单抗是首个VEGF抑制剂,于2010 年进入我国市场,使用量在我国逐年增加,现获批的适应证有直肠癌、非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤及肝细胞癌。那么,贝伐珠单抗的功效与作用?
贝伐珠单抗为FDA批准的首个抗肿瘤血管生成药物,是一种重组人源化IgG1单克隆抗体,可与血管内皮生长因子(VEGF)结合,阻碍VEGF与其受体在内皮细胞表面的相互作用,使VEGF失去生物活性,减少肿瘤血管的生成,从而达到治疗肿瘤的目的。目前,已有大量临床研究证实了贝伐珠单抗的有效性及安全性。
肿瘤细胞的生长、转移离不开新生血管的形成,其通过产生多种血管生长因子,直接或间接促进血管内皮细胞增殖生长。在肿瘤分泌的促血管生长因子中,VEGF特别是VEGF-A,已被确定为诱导肿瘤血管生成的关键因子。VEGF可以刺激内皮细胞的增殖和存活,增加血管的通透性,从而支持生长过程中肿瘤的代谢需求。
贝伐珠单抗作为第1个获批的血管生成抑制剂,目前已进行了大量的临床试验。本研究从真实世界数据出发进行相关分析,77例接受贝伐珠单抗联合化疗治疗患者的中位PFS为7.0个月,与PointBreak研究和SAiL研究的6.04个月和7.8个月基本一致,肯定了贝伐珠单抗对晚期NSCLC患者的疗效。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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