贝伐珠单抗能够针对特定的癌细胞进行定向攻击,抑制肿瘤的生长和扩散,用于转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。
在III期临床试验中,贝伐珠单抗一线治疗结合化疗已被证明能改善晚期非小细胞肺癌(NSNSCLC)患者的预后。SAiL(MO19390)是一项开放标签、多中心、单臂研究,评估了一线贝伐单抗治疗在临床实践中的安全性和有效性。
方法:未经治疗的、局部晚期、转移性或复发性NSNSCLC患者每3周接受一次7.5或15 mg/kg的贝伐珠单抗治疗,加上长达6个周期的化疗,然后接受单剂贝伐珠单抗,直到疾病进展。
结果:在纳入SAiL试验的2212名患者中,亚洲意向治疗人群包括314名。在亚洲亚分析中,患者平均接受了9个周期的贝伐珠单抗治疗,平均随访16.4个月。疾病控制率为94.1%,疾病进展的中位时间为8.3个月,中位总生存期为18.9个月。
该人群中具有特殊意义的临床显著不良事件(≥3级)的发生率相对较低(总体为15.6%);蛋白尿(7.6%)、高血压(4.8%)和出血(2.5%)是最常见的。共有5例与贝伐珠单抗相关的不良事件被报告为5级。
结论:以贝伐珠单抗为基础的一线治疗亚洲晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性与III期研究和整个SAiL人群中证明的一致。没有新的安全信号。
大型IV期临床试验SAiL证实了贝伐珠单抗(安维汀,Avastin)与各种标准化疗方案联合用于一线治疗晚期非小细胞肺癌的可控性与安全性。BEYOND试验进一步证实了基于贝伐珠单抗(贝安维汀,Avastin)的一线治疗在中国人群中的疗效。
贝伐珠单抗属于抗血管增生的单克隆抗体,其主要的功效与作用是是抑制血管内皮生长因子的活性。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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参考文献
Tsai CM, Au JS, Chang GC, Cheng AC, Zhou C, Wu YL. Safety and efficacy of first-line bevacizumab with chemotherapy in Asian patients with advanced nonsquamous NSCLC: results from the phase IV MO19390 (SAiL) study. J Thorac Oncol. 2011 Jun;6(6):1092-7. doi: 10.1097/JTO.0b013e318216687d. PMID: 21512405.
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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