安维汀是重组的人源化单克隆抗体,由瑞士罗氏研发生产,安维汀可选择性地与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。VEGF 是在肿瘤血管新生过程中起调控作用的细胞因子,可促进血管内皮细胞增殖,从而促进新生血管的生成,对肿瘤细胞的生存、生长和远处转移起重要作用。
安维汀与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌,安维汀治疗乳腺癌患者疗效如何?下面跟随医伴旅通过两项临床试验看一下安维汀治疗乳腺癌的效果。
一项III期EMELDA研究,涉及185例经安维汀+多西紫杉醇化疗一线诱导治疗后病情得到稳定的HER2阴性转移性乳腺癌患者,研究中,将安维汀联合希罗达(Xeloda)化疗作为一种维持疗法,与安维汀单药疗法进行了疗效和安全性对比。数据表明,安维汀+Xeloda维持疗法显著改善了疾病无进展生存期(PFS:11.9个月vs4.3个月),使肿瘤恶化风险降低62%。此外,该项研究还达到了总生存期(OS)次要终点,与安维汀单药治疗组相比,安维汀+希罗达维持治疗组总生存期显著延长(OS:39.0个月vs23.7个月),死亡风险降低57%。
另一项III期TANIA研究,涉及494例经安维汀+标准化疗治疗的HER2阴性转移性乳腺癌患者,研究中,将安维汀+标准化疗继续作为二线疗法对患者进行治疗。数据表明,与单独化疗相比,安维汀+化疗显著改善疾病无进展生存期(PFS:6.3个月vs4.2个月),使肿瘤恶化风险降低了25%,达到了研究的主要终点。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182