贝伐珠单抗注射液是全球首个抗肿瘤血管生成药物,是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤血管生成中最为关键的因子,参与肿瘤血管生成的整个过程。而贝伐珠单抗注射液通过精确抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生物活性,阻止其与受体相互作用,从而发挥对肿瘤血管的作用:使肿瘤血管退化、使存活血管正常化、持续抑制新生和再生血管生长。
在多项临床试验中,贝伐珠单抗已经证实其疗效,当前它适用于治疗转移性结直肠癌和非小细胞肺癌,尚未获批但有一定效果的疾病还有卵巢癌、乳腺癌、恶性胶质瘤、肾细胞癌等。国内两个适应症的相关临床数据如下:
在随机对照研究中,贝伐珠单抗联合化疗药物一线治疗转移性结直肠癌的中位PFS为为13.5个月,总OS为27.7个月;对比组为7.4个月和17.6个月。联合铂类化疗治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌的中位PFS为9.7个月,不联合组为7.0个月。
特殊人群使用贝伐珠单抗儿童与青少年:对贝伐珠单抗在儿童和青少年中应用的安全性和有效性尚不明确。老年人:在老年人中应用时不需要进行剂量调整。肾功能不全:对贝伐珠单抗在肾功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进行过研究。肝功能不全:对贝伐珠单抗在肝功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进行过研究。贝伐珠单抗禁用于已知对下列物质过敏的患者: 贝伐珠单抗药品中的任何一种组份。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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