培唑帕尼治疗肾癌和子宫颈癌的效果显著,在治疗这两种癌症中显示出来良好的治疗效果。
在临床实践中,培唑帕尼被用于治疗晚期肾癌患者,包括一线治疗和后续治疗。除了治疗晚期肾癌外,培唑帕尼还可用于治疗上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌等其他类型的肿瘤。
培唑帕尼也叫做帕唑帕尼(pazopanib),是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR1、2、3),抑制血小板衍生生长因子,以及抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR-1和-3)等,从而抑制肿瘤新生血管形成和肿瘤细胞生长,适用于治疗晚期肾细胞癌,也可用于治疗子宫颈癌等癌症。
在一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究中, 对肾癌患者使用培唑帕尼治疗的安全性和有效性进行了评价,局部晚期或转移性肾细胞癌患者(n=435),随机接受培唑帕尼800mg,每日一次或安慰剂治疗。
对于治疗后出现缓解的患者,根据独立评估,培唑帕尼组的无进展生存中位数为7.4 个月,安慰剂组为4.2 个月,培唑帕尼组的中位缓解时间为11.9 周,安慰剂组的中位缓解持续时间为58.7周 。
在方案规定的最终生存分析时,培唑帕尼组和安慰剂组患者的中位总生存期(OS)分别为22.9个月和20.5个月。培唑帕尼组患者的缓解率为30%,安慰剂组仅为3%。
研究人员在一项I期试验中,比较了帕唑帕尼(n=74)、拉帕替尼(n=78)或两者联合使用(n=76)治疗晚期或复发性子宫颈癌女性的结果。
联合治疗组在期中分析时,治疗效果较单独使用拉帕替尼治疗差,且严重致命的不良反应和不良反应高于拉帕替尼组和帕唑帕尼组。帕唑帕尼组的平均无进展生存期比拉帕替尼组长,帕唑帕尼组的平均无进展生存期为18.1周,拉帕替尼组为17.1周。
所有参加人员的总平均存活时间为11.6周,使用帕唑帕尼组存活时间比使用拉帕替尼组要长,帕唑帕尼组为50.7周。
帕唑帕尼组中9%的患者和拉帕替尼组5%的患者肿瘤反应已被证实,而在帕唑帕尼组和拉帕替尼组未经证实的反应率分别为19%和9%。
在一项研究中探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后帕唑帕尼维持治疗能否改善总生存期,结果显示,帕唑帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。帕唑帕尼对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。
培唑帕尼的推荐剂量为800mg,每天服用一次。如果不小心漏服,且距下次剂量的服用时间未超过12小时,则不应补服。
培唑帕尼不能够与食物一起服用,需要在饭前至少1小时或饭后至少2小时服用,培唑帕尼薄膜衣片应整片用水吞服,不可以掰开或者是嚼碎服用。
培唑帕尼作为一种新型的靶向治疗药物,疗效和安全性已经得到多项研究和验证。在临床实践中,培唑帕尼通常与其他治疗方法联合使用,以提高疗效和患者的生存质量。培唑帕尼作为新型的靶向治疗药物,具有广泛的应用前景和潜力。
《帕唑帕尼提高宫颈癌生存率》. 中华医学信息导报,2010,25(17):14-14.
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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