据了解，德拉马尼规格为50mg*48粒，参考价格约为10950元~12000元之间。目前，德拉马尼已经在中国上市，并且进入国家医保当中了，患者可以直接在国内凭借处方购买，也可以信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于德拉马尼德拉马尼( Delamanid)是继贝达喹啉(Bedaquilin)之后、由日本大冢制药研发的第2个抗结核新药,于2018年3月获得中国药监局批准上市。2019年WHO和《中国耐多药和利福平耐药结核病治疗专家共识(2019年版)》将德拉马尼纳入 MDR-TB治疗方案的C组药物之一,推荐德拉马尼可用于≥3岁MDR-TB患者的长程治疗方案(证据推荐级别为2B)。德拉马尼的作用1、抑制结核分枝杆菌（MTB）细胞壁成分甲氧基分枝菌酸和酮基分枝菌酸的合成。2、对正在复制或休眠的MTB以及细胞内的MTB具有较强的杀菌作用。3、对肺外结核也具有潜在的治疗价值。德拉马尼的适应症和特点1、适用于成人多药耐药肺结核的联合治疗方案。2、与目前使用的其他抗结核药物没有交叉耐药性。3、不具有肝药酶诱导或抑制作用。4、与利福平等其他药物没有明显的药物相互作用（DDI）。重要提示：以上信息仅供参考，具体用药方案和剂量应根据医生的指导和处方进行。如果您需要使用德拉马尼或其他抗结核药物，请咨询专业医生或药剂师以获得准确的用药指导和建议。德拉马尼的价格据了解，德拉马尼规格为50mg*48粒，参考价格约为10950元~12000元之间。更多关于德拉马尼的资讯可以参考：德拉马尼片一个月药费多少？该篇文章详细介绍了德拉马尼一个月要花费多少医药费。德拉马尼如何购买如果您需要购买德拉马尼，以下是两种选择可供参考：国内购买和寻找海外医疗服务机构。1、国内购买德拉马尼的途径有多种（1）医院购买：德拉马尼已经上市并进入医保，因此您可以通过就诊医院的药房直接购买。在购买前，您需要先咨询医生，获得相应的处方和指导。（2）药店购买：一些大型药店或连锁药店可能会有德拉马尼的供应。您可以前往这些药店，凭医生处方购买所需的剂量和数量。2、寻找海外医疗服务机构如果在国内找不到合适的渠道购买德拉马尼，您可以考虑寻找海外医疗服务机构的帮助。以下是一些优点：（1）提供更广泛的药物选择：海外医疗服务机构通常能够提供更多种类的药物，包括德拉马尼。他们可以帮助您获得合法并符合质量标准的药物。（2）专业指导和服务：海外医疗服务机构通常有专业的医生和顾问团队，可以为您提供个性化的治疗方案和指导，确保您的治疗得到最佳效果。（3）快速提供药物：有些海外医疗服务机构可以直接向您邮寄所需的药物，缩短了购买流程和等待时间。但是，寻找海外医疗服务机构也需要注意以下问题：（1）费用问题：海外医疗服务可能会涉及较高的费用，包括药物成本、诊疗费用、运输费用等。在选择时，需要综合考虑自身的经济能力。（2）信任和合法性：选择海外医疗服务机构时，务必确保其具有良好的声誉、合法证书和专业背景。可以通过咨询其他患者的经验、查阅权威机构的推荐等方式进行核实。总之，购买德拉马尼有多种途径可供选择。如果在国内找不到合适的渠道，可以考虑寻找海外医疗服务机构的帮助。无论选择哪种方式，都建议在购买前咨询医生以获得准确的用药指导和建议。热文推荐：阿那格雷有哪些药物相互作用？

德拉马尼(Delamanid)是第一种双环硝基咪唑，被批准用于耐多药结核病治疗。 德拉马尼为硝基咪唑类抗结核药物，对耐多药结核病及广泛耐药结核病均有较好的疗效，该药物常见的副作用主要包括恶心、呕吐、头痛、失眠、头晕、耳鸣、低钾血症、胃炎、食欲减退、乏力等。 德拉马尼研发和上市信息 德拉马尼(Delamanid)是由日本大冢制药株式会社研发的治疗耐多药结核病的新药。 2014年，德拉马尼由欧洲药品管理局有条件地批准上市，建议用于成人MDR-TB患者因耐药或耐受性原因无法组成有效方案。 2016年，WHO建议德拉马尼的适用年龄扩宽至6-17岁。 2018年3月，德拉马尼在中国上市。 2020年，WHO建议德拉马尼可用于≥3岁MDR/RR-TB患者的长程治疗，并推荐可用于全口服治疗方案。 德拉马尼(Delamanid)的功效与作用 德拉马尼(Delamanid)是一种抗分枝杆菌药物，能够抑制分枝杆菌细胞壁合成，从而抑制分枝杆菌生长，对药物敏感和耐药的结核分枝杆菌同样有效。 德拉马尼(Delamanid)的疗效 在一项临床研究中将德拉马尼加入WHO推荐的最佳背景方案(OBR)，纳入的MDR/XDR-TB患者分为试验1组(德拉马尼+OBR组)(德拉马尼100mg，2次/d)(n=161)，试验2组(德拉马尼＋OBR组)(德拉马尼200mg，2次/d)(n=160)，安慰剂组(安慰剂＋OBR组)(n=160)，评价患者治疗2个月的痰培养转阴率。 研究显示，试验1组和试验2组痰MTB液体培养转阴率分别为45.4%和41.9%，安慰剂组仅为29.6%，与安慰剂组比较，试验1组和2组差异均具有统计学意义。 德拉马尼加入OBR提高2个月痰培养转阴率，可作为基于OBR治疗MDR/XDR-TB的选择之一。经过24个月的长程治疗组观察，74.5%患者痊愈和完成治疗，而短程治疗组(治疗≤2个月)为55%，且长疗程组病死率仅为1%，低于短程治疗组的8.3%。 由此可见，德拉马尼＋OBR治疗≥6个月可以显著提高MDR/XDR-TB患者治愈率，改善患者预后和降低病死率，显示出其治疗MDR/XDR-TB的潜力。 德拉马尼的副作用 1、代谢及营养疾病：低钾血症、食欲减退高、尿酸血症、高甘油三酷血症。 2、精神疾病：失眠、精神异常动、焦虑、焦虑症、抑郁、心境抑郁、躁动。 3、血管与淋巴管疾病：高血压、低血压、血肿、潮热。 4、呼吸系统、胸及纵隔疾病：咯血、呼吸困难、咳嗽、口咽疼痛、咽喉刺激。 5、胃肠系统疾病：恶心、呕吐、腹泻、上腹痛、便秘、胃炎、腹痛、消化不良。 6、皮肤及皮下组织类疾病：皮炎、荨麻疹、瘙痒、多汗。 德拉马尼常见副作用的处理措施 1、恶心和呕吐：避免进食辛辣、油腻或难以消化的食物，建议少食多餐，避免暴饮暴食，可以尝试食用温和、易消化的食物，如米汤、面条和清淡的蔬菜汤。 2、头痛和头晕：注意休息，避免突然站起或改变体位，以减少头晕的发生。如果头痛持续或加重，或者出现其他不寻常的症状，建议咨询医生。 3、失眠：保持规律的睡眠时间，睡前避免刺激性饮品和药物，营造一个安静、舒适的睡眠环境。 4、耳鸣：如果耳鸣较轻，可以试试放松的音乐或环境音来缓解，如果耳鸣严重或持续，建议及时咨询医生。 5、低钾血症：饮食中增加富含钾的食物，如香蕉、土豆和西瓜，如果低钾血症严重，请立即遵医嘱补充钾剂。 6、胃炎和食欲减退：避免辛辣、油腻或刺激性食物，分成小而频繁的餐食，选择容易消化的食物。 7、乏力：保持充足的休息和睡眠时间，合理安排日常活动和休息时间，避免劳累。 总结 德拉马尼可增加肺结核患者2个月末的痰培养阴转率，缩短转阴时间，可能成为缩短结核病疗程的治疗新方案。德拉马尼显示出良好的安全性、有效性和耐受性。 参考文献： 王乐乐，杨松. 德拉马尼治疗MDR/XDR-TB的研究进展. 中华临床感染病杂志，2020，13(04):315-320. DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2020.04.012 相关热文推荐：银屑病用药阿普斯特(Apremilast)的副作用和处理措施？

德拉马尼治疗耐多药肺结核效果显著。德拉马尼作为抗结核新药对耐多药和广泛耐药结核病(MDR-TB/XDR-TB)均有较好的治疗作用，准确并及时地对Dlm耐药菌株进行检测可以最大限度地保证药品临床应用的有效性，提高MDR-TB/XDR-TB的治愈率。 关于德拉马尼 德拉马尼是一种新型抗结核药物，主要通过血清中的白蛋白进行代谢，通过细胞色素P450酶进行代谢的程度要小得多。此外，它既不抑制也不诱导P450酶。就疗效而言，德拉马尼在对药物敏感的肺结核患者的早期杀菌活性试验中表现出活性，并在2b期全球临床试验中加入MDR-TB患者的优化背景方案时增加了2个月的痰培养转换率。此外，临床研究之外的最新结果显示，在常规规划环境中使用含德拉曼胺的方案治疗高度耐药结核病患者(包括广泛耐药(XDR)结核病)时，疗效良好。 德拉马尼治疗耐多药肺结核效果显著 德拉马尼，一种新的硝基氢咪唑衍生物，是一种新的抗结核(TB)药物，对结核分枝杆菌的药物敏感和耐药菌株表现出有效的体外和体内抗结核活性。在包括日本和欧盟国家在内的多个国家，当由于耐药性或耐受性而无法组成有效的治疗方案时，它被批准用作患有耐多药结核病(MDR-TB)的成人的适当组合方案的一部分。 在一项针对耐多药结核病成年患者的稳健II期试验中，口服德拉马尼100mg，每日两次，持续2个月，加上优化的背景方案，与安慰剂相比，显著提高了痰培养转换率。在一项为期6个月的延期研究中，与短期(≤2个月)治疗相比，使用德拉马尼的长期(≤8个月)治疗与较高的有利结果发生率(即治愈或完成所有治疗)相关，并伴随着世卫组织定义的不可避免结果的减少(即预先指定比例的TB阳性痰培养、死亡或未经医学批准的治疗中断≥2个月)。 德拉马尼与临床相关的药物相互作用无关，包括抗逆转录病毒药物和那些常用于治疗结核病的药物。耐多药结核病患者对德拉马尼的耐受性良好，最常报告的是胃肠道不良事件和失眠。尽管以德拉马尼为基础的治疗中QT间期延长的发生率较高，但与临床症状如晕厥和心律失常无关。总之，德拉马尼是目前耐多药结核病患者可用治疗方案的有益补充。 德拉马尼治疗耐多药肺结核的注意事项 1、仅在结核病专家的指导下使用：德拉马尼是一种专门用于治疗多药耐药和极耐药肺结核的药物。在使用之前，应咨询专业的结核病专家，他们可以根据您的具体情况评估和制定最佳的治疗方案。 2、遵循医嘱使用剂量：请按照医生的指示和处方使用德拉马尼，不要自行增加或减少剂量。对于多药耐药结核的治疗，通常采用联合疗法，即同时使用多种抗结核药物。 3、定期进行监测：在使用德拉马尼期间，医生可能会要求进行定期的肝功能、视力、心电图等监测。这些监测有助于及早发现和处理可能的副作用。 4、注意副作用：德拉马尼可能引起一些副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕、视力问题等。如果出现任何副作用或不适，应及时告知医生。 5、避免饮酒：在使用德拉马尼期间，应避免饮酒，因为酒精可能增加药物的毒性。 6、注意药物相互作用：在使用德拉马尼期间，应告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药、保健品和补充剂。某些药物可能与德拉马尼发生相互作用，影响疗效或增加副作用的风险。 总结 德拉马尼显示出对药物敏感和耐药结核分枝杆菌的有效活性。在临床试验中，该药物在肺结核患者中显示出显著的早期杀菌活性，并在MDR-TB患者中结合优化的背景方案治疗2个月后增加培养物转化。此外，接受6个月以上德拉马尼治疗的耐多药结核病患者死亡率下降。由此可见，德拉马尼治疗耐多药肺结核效果显著，患者可在医生的指导下用药治疗。

德拉马尼Ⅱ期临床试验主要关注痰培养结果转阴率，结果发现MDR-TB（肺部多重耐药结核病）患者经德拉马尼治疗2个月后痰培养结果转阴率升高约50%、治愈率为45.4%（接受安慰剂者治愈率为29.6%) ，德拉马尼治疗6个月后治愈率为74.5%(接受安慰剂者治愈率为55.0% )；广泛耐药结核病患者经德拉马尼治疗2、6个月治愈率分别为44.4%、64.7%。 德拉马尼片肺结核的试验效果 一项试验研究的目的是评估含德拉马尼方案治疗耐多药结核病和广泛耐药结核病24周的疗效、安全性和耐受性。 方法：对韩国7家医院接受含德拉马尼方案治疗的耐多药/广泛耐药结核病患者进行了回顾性队列研究。 结果：共纳入32例耐多药结核病患者，其中6例（18.8%）为广泛耐药结核病，所有患者均完成了24周的德拉马尼治疗。在德拉马尼治疗开始时培养痰呈阳性的19名患者（59.4%）中，在固体培养基中，8周时培养物转化率为72.2%（13/18），在液体培养基中为50.0%（7/14）。 24周时，在固体培养基中培养物转化率为94.4%（17/18），在液体培养基中转化率为92.9%（13/14）。培养转化的中位时间使用固体培养基为33天（范围=5-81），使用液体培养基为57天（范围=8-96）。 结论：在耐多药/广泛耐药结核病患者中，使用德拉马尼与优化的背景方案相结合，有可能在24周时实现高培养转化率，并具有可接受的安全性和耐受性。 德拉马尼片的副作用 德拉马尼片的副作用常见的包括恶心，失眠，头晕，呕吐，头痛，耳鸣，低钾血症，胃炎，食欲下降，虚弱等，患者的体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的，建议遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：服用安罗替尼治疗的效果怎么样 参考文献 Mok J, Kang H, Hwang SH, Park JS, Kang B, Lee T, Koh WJ, Yim JJ, Jeon D. Interim outcomes of delamanid for the treatment of MDR- and XDR-TB in South Korea. J Antimicrob Chemother. 2018 Feb 1;73(2):503-508. doi: 10.1093/jac/dkx373. PMID: 29069496.

新发结核病患者中约55.8万人为耐利福平结核病( RR-TB) ，而在RR-TB患者中约82%为耐多 药结核病(MDR-TB ),我国新发RR -TB/MDR-TB患者数量居世界第二位，约占全球新发RR-TB/MDR-TB患者总数的13%。德拉马尼( delamanid )是过去50年成功开发的两种新型抗结核药物，其中德拉马尼由于良好的临床前特征而被选择进人临床试验以评估其药物动力学、安全性和有效性。2014年4月，欧洲药品局( EMA )批准德拉马尼用于治疗成人MDR-TB，那么，德拉马尼片是新特药吗？ 德拉马尼片是新特药吗 德拉马尼是一种硝基咪唑类衍生物，其主要通过抑制结核分枝杆菌细胞壁成分甲氧基分枝菌酸及酮基分枝菌酸的合成而发挥杀菌作用，对处于复制、休眠期的结核分枝杆菌及胞内结核分枝杆菌均具有强效杀灭作用。由于革兰阳性菌、革兰阴性菌及哺乳动物细胞并不存在分枝 菌酸，分枝菌酸仅存在于分枝杆菌中，因此德拉马尼对革兰阳性、革兰阴性杆菌没有杀菌/抑菌作用，但有利于减少结核分枝杆菌耐药性。 德拉马尼的治疗效果 德拉马尼II期临床试验主要关注痰培养结果转阴率，结果发现MDR-TB患者经德拉马尼( 100~200 mg/次，2次/d)治疗2个月后痰培养结果转阴率升高约50%、治愈率为45.4% (接受安慰剂者治愈率为29.6%)，治疗6个月后治愈率为74.5%(接受安慰剂者治愈率为55.0% )、病死率为2.9%(接受安慰剂者病死率为12.0%) ;广泛耐药结核病患者经德拉马尼治疗2、6个月治愈率分别为44.4%、64.7%。 此外，德拉马尼对标准化和临床分离的结核分枝杆菌菌株显示出强有力的体外抗菌活性，且不会对利福平、异烟肼、乙胺丁醇及链霉素产生拮抗作用。 相关热文推荐：德拉马尼片一个月药费多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/120706.html

耐多药结核病(MDR-TB)是由至少对异烟肼和利福平这两种一线用于TB药物耐药的结核分枝杆菌引起的。尽管临床使用各种组合的强效药物来进行治疗,但结核分枝杆菌已经持续表现出抵抗抗结核药的能力,耐药TB菌株在全世界范围内以惊人的速度出现,每年约有50万例感染患者。由于MDR-TB的治疗成功率较低,临床迫切需要新型的抗结核药。在此背景下,德拉马尼(delamanid)于2014年获得欧洲药品管理局(EMA)批准,并于同年被WHO推荐用于MDR-TB成年患者的治疗。那么，德拉马尼片一个月药费多少？ 要想知道德拉马尼片一个月药费，首先就需要知道该药一个月的药量是多少。 德拉马尼一个月用量 德拉马尼推荐剂量为100毫克，每日两次，共24周。也就是说患者需要每日使用200mg的德拉马尼，已知德拉马尼的规格为德拉马尼的规格为50mgx48粒，算下来的话，患者一个月是需要使用两盒半左右的。 德拉马尼一个月药费 据了解，德拉马尼规格为50mgx48粒，价格为10950一盒，如果一个月要使用两盒半的话。那则是需要花费25000元左右。 德拉马尼如何购买 建议患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买德拉马尼，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 相关热文推荐：氯法齐明软胶囊的作用和疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/120705.html

德拉马尼的功效与作用 德拉马尼/Delamanid是一种新的分枝菌酸生物合成抑制剂，对药物敏感和耐药的结核分枝杆菌同样有效。德拉马尼的最大优势之一是它不能被细胞色素P450酶代谢，使它成为用于治疗结核病联合疗法的有前途的候选药物。 德拉马尼也是一种新的二氢咪唑类抗结核药物，通过抑制细胞壁合成所需的分枝菌酸的合成来杀死结核分枝杆菌，可有效治疗耐药形式的肺结核。 三项临床试验报告了关于德拉马尼的结果，并表明将德拉马尼引入背景方案将2个月时的培养转化率从29.6%提高到40%以上！在接受德拉马尼超过6个月的患者中也观察到较高的有利治疗率。 德拉马尼的优势 德拉马尼最初于2014年由欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗成人肺部耐多药(MDR)-TB，因为耐药性或耐受性的原因无法组成有效的治疗方案。此后，它已被其他几个国家/地区批准。 德拉马尼对复制、休眠和细胞内结核杆菌具有有效的活性，并在小鼠和豚鼠结核模型中具有杀菌作用。Delamanid抗性机制归因于F420依赖性脱氮黄素硝基还原酶生物激活途径中的基因，该基因在分枝杆菌属物种中发现，但在普通细菌或哺乳动物细胞中不存在。来自744例初治德拉马尼患者的临床分离株的已发表的药敏试验结果表明，对德拉马尼的自然耐药率非常低(1.3%)。 德拉马尼主要通过血清中的白蛋白进行代谢，通过细胞色素P450酶进行代谢的程度要小得多。此外，既不抑制也不诱导P450酶。 就疗效而言，德拉马尼在对药物敏感的肺结核患者的早期杀菌活性试验中表现出活性，并在2b期全球临床试验中加入MDR-TB患者的优化背景方案时增加了2个月的痰培养转换率。 此外，临床研究之外的最新结果显示，在常规规划环境中使用含德拉马尼的方案治疗高度耐药结核病患者(包括广泛耐药(XDR)结核病)时，疗效良好。 总体而言，与用于治疗耐多药结核病的其他药物相比，delamanid似乎是一种耐受性良好且安全的抗结核药物。 肺结核的其他治疗方法 主要进行肺结核药物治疗，比较常见的药物是异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等。另外也可进行肺结核手术，主要是清除结核病灶，避免病灶播散发展成难治性肺结核。 肺结核手术的适应证时经合理化学治疗后无效、病灶局限的患者，包括耐药的厚壁空洞、结核性脓胸、支气管胸膜瘘和大咯血保守治疗无效者。 参考文献： Liu Y, Matsumoto M, Ishida H, Ohguro K, Yoshitake M, Gupta R, Geiter L, Hafkin J. Delamanid: From discovery to its use for pulmonary multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB). Tuberculosis (Edinb). 2018 Jul;111:20-30. doi: 10.1016/j.tube.2018.04.008. Epub 2018 May 3. PMID: 30029909. 相关热文推荐：德拉马尼的剂量与用法是什么？

德拉马尼(Delamanid)是一种硝基二氢咪唑衍生物，对结核分枝杆菌的药物敏感和耐药菌株表现出有效的体外和体内抗结核活性，由Otsuka Pharmaceutical开发用于治疗耐多药结核病。 Delamanid首次在欧盟(EU)获得全球批准，用于治疗耐多药结核病，与优化的背景疗法结合使用，目前已经纳入医保，能够报销一部分费用。 德拉马尼的用法用量 德拉马尼推荐剂量为每次100mg，每日两次，连续服用24周，需要在饭后服用，能够更好地吸收药物，发挥药效。饭后服用的生物利用度提高，大约是空腹条件下的2.7倍。 轻中度肾功能损伤、轻度肝功能损伤的患者用药时无需调整剂量。不建议在重度肾功能损伤、中重度肝功能损伤的患者中使用德拉马尼。 德拉马尼治疗肺结核的优势 在一项针对耐多药结核病成年患者的稳健II期试验中，口服德拉马尼100 mg，每日两次，持续2个月，加上优化的背景方案，与安慰剂相比，显著提高了患者的痰培养转换率。 在一项为期6个月的延期研究中，与短期(≤2个月)治疗相比，使用德拉马尼的长期(≤8个月)治疗与较高的有利结果发生率。 关于肺结核 肺结核是指由结核分枝杆菌感染引起的肺部疾病，可出现咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、呼吸困难、发热、盗汗、倦怠、乏力、食欲减退、体重减轻等症状。 一般情况下，肺结核患者在症状出现后及时就医，积极配合治疗后预后较好，恢复情况较理想，但是忽视症状、延误治疗的患者预后不佳。 如何预防肺结核 符合接种条件者应及时接种卡介苗疫苗，平时避免吸入二手烟、吸烟，以免破对肺造成刺激，增加感染结核分枝杆菌的风险。 平时尽量避免密切接触结核分枝杆菌感染患者，在人群密集的地方最好佩戴口罩，以免被传染，还要增强自身免疫力。 相关热文推荐：德拉马尼的剂量与用法是什么？

德拉马尼(德尔巴)的不良反应 1、感染及侵染类疾病：比如带状疱疹、口咽念珠菌病、花斑癣，通常不常见。 2、血液及淋巴系统疾病：包括贫血、嗜酸粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症。 3、代谢及营养类疾病：常见的有低钾血症、食欲下降、高尿酸血症、高甘油三酯血症，偶见脱水、低钙血症、高胆固醇血症。 4、精神类疾病：包括失眠、精神异常、激动、焦虑、抑郁、躁动。 5、精神系统疾病：比如头晕、头痛、感觉错乱、周围神经病、嗜睡、感觉减退等。 6、胃肠系统疾病：比较常见的有呕吐、腹泻、恶心、上腹痛、胃炎、便秘、腹痛、消化不良。 7、皮肤及皮下组织类疾病：比如皮炎、荨麻疹、瘙痒、皮疹、痤疮、多汗等。 8、全身性疾病及给药部位各种反应：主要包括乏力、发热、胸痛、胸部不适、外周水肿。 出现以上不良反应一般不需要进行特殊处理，严格遵医嘱用药即可，但是患者不可自行减少该药物剂量或者是突然停药，以免影响药物疗效。 德拉马尼的注意事项 1、德拉马尼必须在MDR-TB的联合治疗方案中使用，以防止产生耐药性。 2、中重度肝功能异常患者不建议使用德拉马尼治疗。 3、德拉马尼与CYP3A强抑制剂联用可导致代谢产物DM-6705的暴露量增加。 4、德拉马尼不推荐孕妇和生育年龄的妇女服用。 5、由于不能排除德拉马尼对乳汁产生影响，因此不建议在使用德拉马尼治疗期间进行母乳喂养。 德拉马尼可抑制结核分枝杆菌细胞壁中分支菌酸的合成，对多种结核分枝杆菌具有抗菌活性。另外德拉马尼在低氧环境中抗结核病的疗效强于其他抗结核病药物。德拉马尼可作为联合抗结核治疗方案，治疗成人耐多药肺结核，用药时应该参考合理使用抗菌药物的官方指南。 早期、联合、适量、全程、规律的进行抗结核治疗后绝大多数肺结核患者可被治愈，但是延误治疗者预后不佳。 相关热文推荐：使用阿那白滞素的操作步骤？

并不存在德拉马尼和贝达喹啉哪个好的说法，这两种药物都可用于治疗成人耐多药肺结核。由于患者的病情不同、个人体质不同、对药物的敏感度不同，因此并不能确定哪个药物好。出现以上药物适应症的患者，可在医生的指导下选择合适药物进行治疗。 耐多药结核病 耐多药结核病(MDR TB)是由结核分枝杆菌引起的，它至少对异烟肼和利福平有耐药性，这是四种一线结核病药物中最有效的两种(另外两种药物是乙胺丁醇和吡嗪酰胺)。 耐多药结核病包括广泛耐药结核病亚类别，即对任何氟喹诺酮类药物以及对三种可注射抗结核药物(即卡那霉素、卷曲霉素或阿米卡星)中的至少一种具有额外耐药性的耐多药结核病。 耐多药结核病难以治愈，需要在痰培养转化后进行18-24个月的治疗，治疗方案由4-6种具有毒副作用的药物组成，其死亡率风险高于药物敏感结核病。 德拉马尼作用机制 德拉马尼是一种硝基二氢咪唑并嗯唑衍生物，具有新型的作用机制。该药物可通过抑制分枝菌酸(结核分枝杆菌外部的蜡状外壳的一个重要组成部分,可帮助菌体抵抗青霉素及其他大部分抗生素)合成，干扰结核分枝杆菌(MTB)细胞壁代谢，进而抑制抗耐药菌株活性。 一项对照实验表明，每天两次向背景治疗中添加100mg德拉马尼，可使2个月的痰培养转化率高到45.4％左右，患者用药后可改善咳嗽、咳痰等不适症状。 贝达喹啉作用机制 贝达喹啉(Sirturo或贝达喹啉)是一种口服二芳基喹啉，可作为成人、青少年和儿童耐多药结核病联合治疗方案的一部分。 贝达喹啉作为一种新型的抗结核药物，具有很强的药理活性，可作为结核分枝杆菌 ATP合成酶的一个质子泵。ATP合酶是 ATP在结核分枝杆菌 中发挥重要作用的酶。当 ATP合酶寡聚体及脂质亚基 c与 贝达喹啉作用时， ATP合成被抑制，进而引起细菌死亡。 综上所述，德拉马尼和贝达喹啉均具有较好的疗效，患者可积极配合医生治疗，选择合适的药物治疗。

《2020全球结核病报告》指出全球结核潜伏感染者约17亿人,约占全球人口的1/4,我国7.1%新发肺结核病人和24.0%复治肺结核病人罹患耐药结核病MDR-TB,然而我国耐药肺结核的治愈率仅为41.0%,治疗费用高达几十万,故耐药肺结核病人易出现心理及社会问题。德拉马尼(delamanid)首次获得欧洲药品管理局的批准，被世界卫生组织列入MDR-TB治疗指南，可与标准抗结核方案联合用于成年MDR-TB患者。那么，德拉马尼片治肺结核效果怎么样？ 德拉马尼片治肺结核效果 德拉马尼Ⅰ期临床试验未出现严重不良事件并确定了Ⅱ期临床试验德拉马尼剂量，即 100 mg/次、2次/d和 200 mg/次、2次/d。德拉马尼Ⅱ期临床试验主要关注痰培养结果转阴率，结果发现MDR-TB患者经德拉马尼（100~200 mg/次，2次/d）治疗2个月后痰培养结果转阴率升高约50%、治愈率为45.4%（接受安慰剂者治愈率为29.6%) ，治疗6个月后治愈率为74.5%(接受安慰剂者治愈率为55.0% )、病死率为2.9%(接受安慰剂者病死率为12.0%);广泛耐药结核病患者经德拉马尼治疗2、6个月治愈率分别为44.4%、64.7%。 此外，德拉马尼对标准化和临床分离的结核分枝杆菌菌株显示出强有力的体外抗菌活性,且不会对利福平、异烟朋、乙胺丁醇及链霉素产生拮抗作用。 小结 德拉马尼代谢方式独特,有利于减少肝毒性，与其他二线抗结核药物相比具有更好的耐受性及更高的安全性，是一种很有应用前景的新型抗结核药物。临床研究证实，德拉马尼无论是在体内还是在体外均具有较高的抗菌活性，可有效缩短MDR-TB患者疗程。 相关热文推荐：德拉马尼医保能报销吗？

尽管临床使用各种组合的强效药物来治疗耐多药结核病(MDR-TB),但结核分枝杆菌已经持续表现出抵抗抗结核药的能力,耐药TB菌株在全世界范围内以惊人的速度出现,每年约有50万例感染患者。由于MDR-TB的治疗成功率较低,临床迫切需要新型的抗结核药。在此背景下,德拉马尼(delamanid)于2014年获得欧洲药品管理局(EMA)批准,并于同年被WHO推荐用于MDR-TB成年患者的治疗，那么，德拉马尼医保能报销吗？ 德拉马尼医保能报销吗 德拉马尼(Delamanid)是继贝达喹啉(Bedaquilin,Bdq)之后、由日本大冢制药研发的第2个抗结核新药。德拉马尼对于在体内、外对处于复制、休眠期的结核分枝杆菌(MTB)均具有较强的杀灭作用。 目前德拉马尼已进入国家乙类医保目录，但医保过后的价格尚不清楚，更多人选择使用海外版本的德拉玛尼，德拉马尼规格为50mgx48粒，价格约为10950一盒。 德拉马尼如何购买 有条件的患者可以自己在国内购买德拉马尼，患者如果想要获取海外版本的德拉马尼，并不建议寻找国内代购，购药过程没有保障，很容易上当受骗，可以寻找国内海外医疗服务来帮助自己购买德拉马尼，不仅在购药时就要签订三方合约保障药品治疗，且购药方式为海外直邮，患者仅需在自己家中就可以等待药物上门，可以说是安全又便捷，是购买德拉马尼的不二之选。 热文推荐：莫西沙星治疗肺部感染的效果？

具有新型的作用机制的德拉马尼，是一种硝基二氢咪唑并嗯唑衍生物, 可通过抑制分枝菌酸合成，抑制抗耐药菌株活性。该药适用于成人患者肺部多重耐药结核病（MDR-TB）的适当组合方案，今天咱们来详细的了解一下德拉马尼副作用大不大？有什么注意事项？ 恶心，耳鸣，低钾血症，呕吐，头痛，失眠，头晕，胃炎，食欲下降和虚弱是使用德拉马尼+优化背景方案（OBR）治疗最常见的不良反应。该药推荐剂量为100毫克，每日两次，共24周，患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响原有病情。总体来说，德拉马尼的不良反应耐受，在常规治疗基础上加用德拉马尼片可提高多重耐药肺结核患者疗效。 使用德拉马尼片治疗2个月可提高多重耐药肺结核患者痰培养结果转阴率，WHO针对该药治疗耐多药结核病出台了临时指南，具有较好的临床指导性。但患者需要了解德拉马尼片的注意事项，包括在使用德拉马尼治疗的整个疗程期间每月检测一次心电图（ECG）；在用该药治疗的患者中观察到QT延长。在治疗的前6-10周，这种延长随时间缓慢增加，并且在此后保持稳定；低白蛋白血症的存在与德拉马尼治疗患者QTc间期延长的风险增加有关。与强效CYP3A4抑制剂共同给药则建议在整个德拉马尼治疗期间非常频繁地监测ECG。与氟喹诺酮的共同给药建议在整个德拉马尼治疗期间非常频繁地监测ECG。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：德拉马尼是什么药？德拉马尼的效果好吗？

德拉马尼于2018年由日本大冢制药引入中国，使用方便，每日两次，使用剂量为每次100mg，用药6个月，目前该药已经于2014年在欧洲获批上市。今天咱们来详细的了解一下德拉马尼是什么药？德拉马尼的效果好吗？ 新研发的抗结核药物德拉马尼片可以抑制分枝菌酸合成，在体外和体内均有抗耐药菌株活性。该药可以有效提高多重耐药肺结核患者痰培养结果转阴率，给肺结核患者带来了巨大的希望。德拉马尼可作为联合治疗方案的一部分，用于成人耐多药肺结核（MDR-TB）患者的治疗。 那么，德拉马尼的效果好吗？ 在常规治疗基础上加用德拉马尼可提高多重耐药肺结核患者疗效，使用该药治疗2个月可提高多重耐药肺结核患者痰培养结果转阴率。WHO针对德拉马尼治疗耐多药结核病出台了临时指南，具有很好的临床指导性。试验以贝达喹啉联合德拉马尼治疗多重耐药性肺结核患者，结果显示，贝达喹啉单药组与联合治疗组的6个月痰培养转化率及18个月时的治疗有效率并没有显著差异。但贝达喹啉-德拉马尼联合方案多被用于预计预后较差的患者（既往治疗无效和/或对5种以上药物耐受），但其痰培养转化率并不劣于基于贝达喹啉的治疗方案，可获得良好的预后。 低钾血症，胃炎，恶心，呕吐，头痛，头晕，耳鸣，失眠，食欲下降和虚弱等是德拉马尼的主要不良反应，但该药总体耐受性良好，不过患者用药时需注意对活性物质的任何赋形剂过敏的患者禁止使用本品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：罗特西普改善贫血患者的生活质量，国内哪里能买到？

德拉马尼是什么药物？德拉马尼（Delamanid）是一种硝基咪唑类衍生物的新型抗结核药物，由日本大冢制药厂合成，于2014年被欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗成人肺部MDR-TB。它主要通过抑制分枝杆菌细胞壁成分甲氧基分枝菌酸和酮基分枝菌酸的合成,在对结核分枝杆菌耐药菌株的体内外试验中均表现出较强的抗菌活性，与异烟册不同的是，这种药物不抑制α-霉酸，且分枝菌酸只存在于分枝杆菌细胞壁中，而在其他革兰阳性或革兰阴性细菌中不存在，因此，德拉马尼对分枝杆菌的抑制作用具有特异性,分枝菌酸使分枝杆菌细胞壁难以被药物渗透，因此，抑制菌酸合成有助于药物渗透从而缩短治疗方案。 针对中国、美国、日本等9个国家的一项临床研究表明，给予耐多药结核病患者德拉马尼有较好的疗效，小剂量组(200mg/d）和大剂量组(400mg/d）患者痰培养转阴率均高于未使用德拉马尼的耐多药结核病患者，且长疗程治疗（≥6个月）的痰培养转阴率和死亡率都优于短疗程(<2个月）治疗。 使用德拉马尼 +优化背景方案（OBR）治疗的患者中最常见的药物不良反应：呕吐，耳鸣，低钾血症，食欲下降，失眠，头晕，胃炎，恶心，头痛，虚弱。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，德拉马尼并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：德拉马尼治疗效果怎么样？

德拉马尼于 2014 年4月28日被欧洲药品管理局人用药品委员会批准为抗房新药，该药由日本大冢制药研发，目前在中国已完成Ⅲ期临床试验，并于近期获得了我国食品药品监督总局的上市批文。德拉马尼的作用机制是通过抑制分枝菌酸的合成而抑制细胞壁的生物合成，是经过结构改造后的硝基咪唑类衍生物，德拉马尼对堪萨斯分枝杆菌有活性，也具高度体外抗MTB(包括MDR-TB）活性，MIC低于异烟肚、利福平和链霉素，对 MDR的MIC为0.006 - 0.024 ug/ mL。 德拉马尼治疗效果怎么样？德拉马尼Ⅱ期临床试验主要关注痰培养结果转阴率，结果发现MDR-TB患者经德拉马尼(100~200 mg/次，2次ld）治疗2个月后痰培养结果转阴率升高约50%、治愈率为45.4%(接受安慰剂者治愈率为29.6%)，治疗6个月后治愈率为74.5%(接受安慰剂者治愈率为55.0% )、病死率为2.9%(接受安慰剂者病死率为12.0% ) ;广泛耐药结核病患者经德拉马尼治疗2、6个月治愈率分别为44.4%、64.7%。 此外，德拉马尼对标准化和临床分离的结核分枝杆菌菌株显示出强有力的体外抗菌活性，且不会对利福平、异烟册、乙胺丁醇及链霉素产生拮抗作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡那单抗多少钱一支？在哪买？

德拉马尼（Deltyba）是一种硝基二氢咪唑并嗯唑衍生物，具有新型的作用机制。德拉马尼（Deltyba）可通过抑制分枝菌酸合成，干扰结核分枝杆菌(MTB)细胞壁代谢，进而抑制抗耐药菌株活性。德拉马尼（Deltyba）适用于成人患者肺部多重耐药结核病（MDR-TB）的适当组合方案，当有效治疗方案因耐药性或耐受性而无法组成时。应考虑关于适当使用抗菌剂的官方指导。那德拉马尼治疗效果怎么样？有什么副作用？ 德拉马尼治疗效果 在一项针对421名参与者的观察性随访研究中，接受德拉马尼（Deltyba）治疗≥6个月的患者在24个月时的良好结局（治愈或治疗完成）的比率显著高于接受治疗≤2个月的患者（74.5％ vs 55％）。延长治疗的死亡率也显著降低（1.0％vs 8.3％）。德拉马尼（Deltyba）治疗效果是十分良好的，但患者不可盲目用药治疗，和大多数药物一样，接受德拉马尼（Deltyba）治疗也会产生一定的副作用。 德拉马尼副作用 和大多数药物一样，接受德拉马尼（Deltyba）治疗也会产生一定的副作用。使用德拉马尼（Deltyba） +优化背景方案（OBR）治疗的患者中最常见的药物不良反应：恶心、呕吐、头痛、失眠、头晕、耳鸣、低钾血症、胃炎、食欲下降、虚弱等等。患者在接受德拉马尼（Deltyba）治疗后如果出现严重副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助，不可盲目用药治疗。 以上就是关于德拉马尼（Deltyba）的介绍，患者如果想要了解更多关于德拉马尼的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：德拉马尼和贝达喹啉哪个好？

目前，耐多药结核病仍然是全球严重的公共卫生问题之一，素有“传染性癌症”之称。据世界卫生组织(WHO)估算，2017年全球有超过50万例耐多药结核病（MDR-TB）。耐多药结核病（MDR-TB）患者的治疗疗程长，但治疗效果却不理想。 贝达喹啉和德拉马尼（Deltyba）是治疗耐多药结核病（MDR-TB）的新药。贝达喹啉是50多年来首个获得FDA批准的抗结核药，而德拉马尼（Deltyba）已获得欧洲药品管理局（EMA）的“有条件批准”。那德拉马尼（Deltyba）和贝达喹啉哪个好？ 德拉马尼和贝达喹啉在适应症、用法用量、不良反应、注意事项等方面均有稍许差异。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，相同的药品在不同的患者身上其治疗效果是不同的，患者在选择药物治疗前，应到医院做详细身体检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议最适宜的药品及最佳治疗方案。 德拉马尼安全与疗效 一项针对481例肺部多重耐药性肺结核患者的随机，安慰剂对照试验表明，每天两次向背景治疗中添加100mg德拉马尼（Deltyba），可使2个月的痰培养转化率（在液体肉汤培养基中评估）提高至45.4％，加上安慰剂的比例为29.6％。德拉马尼（Deltyba）治疗效果是十分良好的，但患者不可盲目用药治疗，和大多数药物一样，接受德拉马尼（Deltyba）治疗也会产生一定的副作用。患者在接受德拉马尼（Deltyba）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少德拉马尼（Deltyba）的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 以上就是关于德拉马尼（Deltyba）的介绍，患者如果想要了解更多关于德拉马尼和贝达喹啉的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿伐曲泊帕是什么药物？

新研发的抗结核药物德拉马尼片，也叫德尔巴，可以有效提高多重耐药肺结核患者痰培养结果转阴率，给肺结核患者带来了巨大的希望。德尔巴德拉马尼片是日本大冢制药研发，使用方法也是比较简单的，患者只需要每天两次，每次100毫克，连续用药6个月。目前在国内德拉马尼也已经上市了，今天咱们来详细了解一下新型抗结核药德尔巴价格多少？ 德拉马尼片可以抑制分枝菌酸合成，在国内的上市时间是2018年，在体外和体内均有抗耐药菌株活性，效果显著，目前在国内的医院药房是可以买到德拉马尼药物的，而且可以使用医保报销，但是对于患者来说经济负担还是比较重的。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的德拉马尼药物，不需要出国就可以购买药物，而且药厂直邮可以保证药物是正品。不过受汇率浮动药物的价格也是不固定的，患者可以咨询医伴旅客服人员药物的具体价格和更多信息。 作为新研发的结合药物，德拉马尼的效果还是很明显的，很多患者治疗2个月就能提高转阴率，而且该药物还被WHO出台了临时指南，具有很好的临床指导性。安全性方面已经将心电图QTc间期延长确定为德拉马尼治疗的最大安全性隐患，但目前还不能明确区分。 另外使用德尔巴药物的患者还需要注意：目前还没有患者有连续服药24周以上的治疗的相关数据，而且也没有治疗肺外结核病（例如中枢神经系统、骨骼）、还有结核分枝杆菌复合菌群以外的分枝杆菌导致的感染、结核分枝杆菌潜伏感染的数据，患者使用时要确认病情。另外也没有德拉马尼联合治疗药物敏感性结核分枝杆菌的临床数据。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：德拉马尼片的说明书，作用和功效

全球第三大结核病高负担国家就是咱们国家，我国的结核病患者还是比较多的。而德拉马尼片是一款新研发的抗结核药物，体外和体内均有抗耐药菌株活性。德拉马尼主要依据抑制枝菌酸合成的酶筛选获得，由日本大冢制药公司研发，今天咱们来详细了解一下德拉马尼片的说明书，作用和功效。 德拉马尼片商品名：德尔巴、德拉马尼片、DELTYBA（ Delamanid Tablets）。 德拉马尼片适应症：在因耐药或耐受性原因而无法组成有效治疗方案的指征下，德拉马尼可作为联合治疗方案的一部分，用于成人耐多药肺结核（MDR-TB）患者的治疗。药物在使用时应该参考合理使用抗菌药物的官方指南。 德拉马尼使用剂量：成人：推荐剂量为每次100 mg，每日两次，连续服用24周。患者应该在具有丰富经验的医师负责启动德拉马尼治疗并进行监测。 德拉马尼禁忌：对德拉马尼活性成份或任何辅料有过敏史的患者禁用。血清白蛋白2.8 g/dL的患者禁用德拉马尼。正在服用CYP3A强诱导剂类药品（如卡马西平）的患者禁用德拉马尼。孕妇或可能妊娠的妇女禁用德拉马尼。 德拉马尼效果：多重耐药肺结核患者痰培养结果转阴率是患者在使用德拉马尼片治疗2个月后就可以提高，而且患者在常规治疗基础上加用德拉马尼片可提高多重耐药肺结核患者疗效。WHO针对德拉马尼片治疗耐多药结核病出台了临时指南，具有很好的临床指导性。 目前在国内，德拉马尼片已经上市了，患者可以在医院药房购买到此药，但使用药物时患者要仔细阅读说明书，并在有经验医生的指导下使用避免产生严重的不良反应，影响患者本身的病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：红细胞成熟剂罗特西普的说明书