




目前,耐多药结核病仍然是全球严重的公共卫生问题之一,素有“传染性癌症”之称。据世界卫生组织(WHO)估算,2017年全球有超过50万例耐多药结核病(MDR-TB)。耐多药结核病(MDR-TB)患者的治疗疗程长,但治疗效果却不理想。 贝达喹啉和德拉马尼(Deltyba)是治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新药。贝达喹啉是50多年来首个获得FDA批准的抗结核药,而德拉马尼(Deltyba)已获得欧洲药品管理局(EMA)的“有条件批准”。那德拉马尼(Deltyba)和贝达喹啉哪个好?
德拉马尼和贝达喹啉在适应症、用法用量、不良反应、注意事项等方面均有稍许差异。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,相同的药品在不同的患者身上其治疗效果是不同的,患者在选择药物治疗前,应到医院做详细身体检查,医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议最适宜的药品及最佳治疗方案。
德拉马尼安全与疗效
一项针对481例肺部多重耐药性肺结核患者的随机,安慰剂对照试验表明,每天两次向背景治疗中添加100mg德拉马尼(Deltyba),可使2个月的痰培养转化率(在液体肉汤培养基中评估)提高至45.4%,加上安慰剂的比例为29.6%。德拉马尼(Deltyba)治疗效果是十分良好的,但患者不可盲目用药治疗,和大多数药物一样,接受德拉马尼(Deltyba)治疗也会产生一定的副作用。患者在接受德拉马尼(Deltyba)治疗期间应严格遵循医嘱用药,不可擅自增加或减少德拉马尼(Deltyba)的用药剂量,以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。
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参考资料: 参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm