克拉屈滨片（cladribine）是脱氧腺苷的口服核苷类似物，适用于复发型多发性硬化症的患者治疗。多发性硬化症患者体内的免疫系统攻击并损坏中枢神经系统（大脑和脊髓）神经细胞周围的保护鞘，进而阻碍神经元之间的信息传递，最终导致神经元死亡 。 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究（CLARITY），分析了克拉屈滨用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）。该研究共涉及1,326位复发缓解型多发性硬化症患者，这些患者均在过去12个月内至少复发了一次。所有入组患者被随机分为人数大致相等的3组，在96周（2年，分为两个疗程）研究期间，分别接受安慰剂、累积剂量为3.5 mg/kg的克拉屈滨或累计剂量为5.25 mg/kg的克拉屈滨治疗。试验结果：与安慰剂组相比，接受累计剂量为3.5 mg/kg克拉屈滨治疗的患者出现了具有统计学意义的改善，其复发率相对降低57.6％。 克拉屈滨片有副作用吗？长期服用克拉屈滨片的副作用有哪些？ 试验中克拉屈滨片（cladribine）常见的不良反应有：疱疹、淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症、皮疹、脱发；严重不良反应：淋巴细胞减少症。 以下患者服用克拉屈滨片（cladribine）需要注意：克拉屈滨片（cladribine）对胎儿来说可能是致命的，不建议孕妇或哺乳期妇女使用。治疗期间和最后一次给药后1周内禁止母乳喂养。更多克拉屈滨片的信息可以咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：克拉屈滨片有副作用吗？长期服用克拉屈滨片的副作用有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/108867.html

高危急性髓系白血病(AML)患者通过行HSCT,有机会达到治愈,但是寻找适合移植的有效预处理方案仍然具有挑战性。有研究表明,预处理药物组合与强度直接影响allo-HSCT后的复发率和无病存活率(DFS)。目前针对此，含克拉屈滨的治疗方案都获得了一定的成果，那么，克拉屈滨副作用大吗，克拉屈滨骨髓抑制最长多久？ 克拉屈滨副作用 克拉屈滨的副作用为口腔疱疹、嗜中性白血球数量减少、淋巴球减少症、皮肤带状疱疹、皮疹、秃发等。总体来说克拉屈滨的副作用还是比较小的，但患者仍旧需要在医生指导下进行使用，切忌自行用药。 克拉屈滨骨髓抑制最长多久 通常骨髓抑制期会维持14-21天才可以逐步的恢复。而对于淋巴瘤的患者接受化疗之后，有些患者根本不会出现骨髓抑制，如果出现也大多数在3-5天之内就会出现明显恢复。因此，主要是看得的疾病类型以及所接受的化疗方案。 近几年国内一项多中心、前瞻性临床研究采用CLAM 方案（克拉屈滨、阿糖胞苷和米托蒽醌）桥接以 BuCy 作预处理的 allo-HSCT，序贯预防性供者淋巴细胞输注（DLI）的移植方案治疗原发诱导失败/复发性白血病，1 年的预期OS和DFS累积发生率分别为 74.5% 和 62.5%。上述预处理方案在一定程度上改善了患者的预后。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克拉屈滨是靶向药还是一般化疗药？

美国FDA于2019年3月29日批准克拉屈滨片（商品名：Mavenclad）用于治疗成人复发性多发性硬化（MS），包括复发-缓解型MS和活动性继发进展型MS。Mavenclad不推荐用于有临床孤立综合征的MS患者。由于其安全性，通常推荐对另一种MS药物效果不佳或不能耐受的患者使用Mavenclad。 克拉屈滨为新型核苷类似物,主要以被动转运进入细胞内后被脱氧胞苷激酶磷酸化,转化为克拉屈滨三磷酸﹐掺入到DNA中,从而阻碍DNA断裂后的修复,抑制核糖核苷酸还原酶,干扰细胞代谢并导致线粒体损伤诱导凋亡,发挥抗白血病作用;克拉屈滨还可增加S期细胞脱氧胞苷酶(DKG)活性,增加Ara-C转化为Ara-CTP,使Ara-CTP积累速率增加了50%~65% ,增强Ara-CTP对白血病细胞的杀灭作用。克拉屈滨引起 DNA错配和DNA链终止,诱导细胞内脱氧腺苷水平降低，与阿糖胞苷具有协同杀肿瘤细胞作用。 克拉屈滨片副作用有什么？克拉屈滨片常见不良反应：秃发、口腔疱疹、皮肤带状疱疹、嗜中性白血球数量减少、皮疹、淋巴球减少症。 克拉屈滨片在哪里可以买？克拉屈滨片在我国已经上市了，是2015年上市的，上市时间不长，却引起了国内患者的强烈关注。虽已上市，但克拉屈滨片并未进入国家医保，患者可以在国内购买了，只是不能享受医保优惠，只能全额自费。患者也可以选择国外的克拉屈滨片，价格比国内的要便宜许多，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克拉屈滨片多少钱一盒？能报销吗？

多发性硬化(MS）疾病属于罕见并恶性多发性硬化，由于临床难以识别，患者死亡率极高。临床发现多发性硬化中脱髓鞘受病变影响出现血红症状，导致患者血脑屏障破坏对患者血管周围产生炎症细胞。目前针对该病，克拉屈滨的效果得到了很多人的关注，今天小编就来带大家了解一下克拉屈滨治疗多发性硬化症的效果。 克拉屈滨治疗多发性硬化症的效果 为期96周的口服克拉屈滨治疗多发性硬化研究( CLARITY),涉及全球32个国家共155所临床研究中心,是一项随机、对照﹑多中心的Ⅲ期临床试验,入选的1326例复发性多发性硬化患者按照1∶1∶1比例分别口服克拉屈滨3.50、5.25 mg/kg或安慰剂连续治疗96周,主要观察终点为年复发率。 结果显示:克拉屈滨3.50、5.25 mg/kg剂量组和安慰剂组年复发率分别为0.14、0.15和0.33,与安慰剂组相比,5.25和3.50 mg/kg剂量组年复发相对危险度分别降低57.60%和54.50% ( P <0.001);治疗3个月时,3.50和5.25 mg/kg剂量组的残疾进展风险降低33%和31%(P=0.020和0.030)，活动性脑损害的MRI病灶数目减少86% ~88%(P<0.001),其实验结果令人鼓舞。 克拉屈滨的副作用 在各项研究中观察到的克拉屈滨的副作用为口腔疱疹、嗜中性白血球数量减少、淋巴球减少症、皮肤带状疱疹、皮疹、秃发等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克拉屈滨用法用量，要用几疗程？

由于克拉屈滨可选择性作用于淋巴细胞亚型而具有免疫调节功能。其活性代谢产物2-氯脱氧腺苷磷酸盐在细胞内聚集，抑制DNA的合成与修复从而诱发细胞凋亡。有研究显示，克拉屈滨可通过在短时间内减少自然杀伤细胞和 B 细胞，而持久性地减少CD4 + T细胞，发挥其药理作用，但对 CD8+ T 细胞无明显作用。同时，还能降低炎性细胞因子表达水平，继而降低黏附分子的表达和减少单核细胞移行性。那么，你知道，克拉屈滨用法用量，要用几疗程吗？ 克拉屈滨用法用量 克拉屈滨片两年间的建议累积剂量是3.5毫克/公斤，每年给予1.75毫克/公斤为一次疗程。每次疗程包括2个治疗周，一个在第一个月的开始，一个在对应治疗年份第二个月的开始。每个治疗周为期4或5天，病人需依体重服用单日剂量10毫克或20毫克(一片或两片)。 克拉屈滨要用几疗程 用克拉屈滨多久痊愈要根据患者的具体病情来定，一般是需要3到4个疗程左右。患者切忌自行更改药物剂量，以免造成不必要的后果。 在此医伴旅小编需提醒大家，如果选择使用克拉屈滨，那就一定要听从医嘱，严格按照医嘱进行用药。目前由于网络发达，很多没有任何根据的资讯鱼目混珠，让很多患者认为只要增加药物剂量就可以提高疗效，或者只要减少药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是不对的，还望患者理性用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克拉屈滨纳入医保了吗，菏泽可以购买到吗？

毛细胞白血病(HCL)是一种较少见的B淋巴细胞增殖性疾病，以骨髓和外周血毛细胞浸润、全血细胞减少、脾肿大、典型免疫表型为主要的特征，约占成人白血病2%，按WHO分类属于成熟B细胞淋巴瘤。欧美国家，男女比例约为4:1，起病中位年龄为55-56岁。目前针对此，克拉屈滨效果良好，那么，克拉屈滨纳入医保了吗，菏泽可以购买到吗？ 克拉屈滨纳入医保了吗 克拉屈滨已被纳入医保，患者在购买时也十分方便，并且有医保的加持，能够减轻患者很大的经济压力，但长期用药下来，患者的经济压力也是比较大的。 克拉屈滨菏泽可以购买到吗 可以购买到的，该药已经上市，在菏泽的任一药店以及医院都可以凭借处方购买到该药物，价格大概在6800左右，还是比较昂贵的。另外患者也可以选择信赖国内海外医疗服务机构医伴旅，由医伴旅来帮助您购买克拉屈滨，经济又省心，是您购药极佳的选择。 克拉屈滨的功效 克拉屈滨（2-CdA）是脱氧腺苷的衍生物，其腺嘌呤2位上的氢离子被卤离子取代，使得腺苷酸脱氨酶（ADA）的脱氨基作用难以进行。克拉屈滨主要通过抵抗ADA发挥作用，2-CdA进入细胞后在脱氧胞苷激酶的作用下发生磷酸化反应，最终生成2-CdATP，在细胞内蓄积导致细胞凋亡，对增殖期和非增殖期细胞均有明显作用。克拉屈滨目前是治疗HCL最常用的药物，只有少数患者耐药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克拉屈滨作用机制

1958年，Bouroncle 及其同事首次将毛细胞白血病(HCL)作为一种独立的临床病理类型进行了描述，当时称作白血病性网状内皮组织增生症，是一种B细胞起源的恶性淋巴组织增生病。直到20世纪70年代早期，通过透射及扫描电子显微镜观察到长丝状的细胞质突起，才对这类细胞及HCL的独特的形态学进行了详细的定义。嘌呤类似物的发展给HCL的治疗带来了实质性的突破。其中包括2-脱氧肋间型霉素（DCF，喷司他丁）和2-氯脱氧腺苷(CdA，克拉屈滨)，彻底改变了HCL的治疗，那么，克拉屈滨作用机制是什么？ 克拉屈滨作用机制 克拉屈滨是在氢脱氧腺苷霉素嘌呤环上的 2位存在卤族元素，这使腺苷酸脱氨酶的脱氨基作用难以进行。其作用机制不同于喷司他丁，它主要通过抵抗腺苷酸脱氨酶发挥作用。淋巴细胞内存在脱氧胞苷激酶，克拉屈滨进入细胞后脱氧胞苷激酶作用下发生磷酸化反应，氢脱氧腺苷霉素三磷酸盐不能再从细胞内排出，在细胞质的积聚产生了毒性作用，最终导致淋巴细胞的裂解。 克拉屈滨的效果 Saven等报道了358名接受克拉屈滨治疗的患者，OS率达98%，91%可达 CR，在28个月时74%的患者疾病无进展，4年总生存率96%。长期随访207名克拉屈滨治疗的患者，最少随访时间7年，中位随访时间108个月，结果显示OS率100%，CR率95%，PR率5%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：毛细胞白血病用克拉屈滨多久痊愈，效果如何？

毛细胞白血病(HCL)也称多毛细胞白血病，是一种较少见的B淋巴细胞增殖性疾病。HCL由于在骨髓、外周血或脾脏中出现形态不规则的胞质突起如“毛发样或煎蛋样”的细胞而命名。临床上以骨髓和外周血毛细胞浸润、全血细胞减少、脾肿大、典型免疫表型为主要的特征。国外最新指南推荐喷司他丁或克拉屈滨作为HCL的线治疗。临床上诱导治疗最常用的嘌呤核苷类似物是克拉屈滨，那么，毛细胞白血病用克拉屈滨多久痊愈，效果如何？ 毛细胞白血病用克拉屈滨多久痊愈 用克拉屈滨多久痊愈要根据患者的具体病情来定,一般是需要3到4个疗程左右。 毛细胞白血病用克拉屈滨效果如何 英国的研究表明，喷司他丁和克拉屈滨治疗HCL,完全缓解率>80%，平均无病生存期超过10年，5年总体生存率为90% ~95%。Zinzani等对37例HCL患者应用克拉屈滨治疗[0.14 mg/(kg·d)、连续5d]，完全缓解率为81%，部分缓解率为19%，复发率为27%，随访13年总生存率为96%，无复发生存率为52%。 Chadha等对86例HCL应用克拉屈滨治疗[0.10mg/(kg·d)，连续7d]，完全缓解率为79%，部分缓解率为21%，复发率为36%，对其中23例复发患者再次应用克拉屈滨治疗，12例完全缓解，7例部分缓解，随访12年总生存率87%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病用克拉屈滨效果怎么样？

​毛细胞白血病（HCL）是一种较特殊的惰性B淋巴细胞肿瘤，发病率极低，约占成年人白血病的2%，主要临床特征为脾大、全血细胞减少、外周血及骨髓中出现毛细胞。患者骨髓多存在纤维化现象，故行骨髓穿刺检查出现“干抽”现象，是由于毛细胞自分泌纤连蛋白聚集形成了弥漫性网状纤维化。复发患者推荐使用克拉屈滨治疗,失败后再次使用克拉屈滨治疗的有效率仍高达88%。也可使用克拉屈滨或喷司他丁联合利妥昔单抗注射液（美罗华)治疗，那么，白血病用克拉屈滨效果怎么样？ 克拉屈滨的效果 Saven等进行的研究表明克拉屈滨治疗HCL的完全缓解率为91%，部分缓解率为7%﹔获得完全缓解者中24%复发，中位复发时间为30个月，获部分缓解患者中64%复发，中位复发时间为24个月;完全缓解者2年、4年生存率分别为99.7%、98.3%，部分缓解者2年、4年生存率为96%、91.8%。 Chadha等对86例HCL应用克拉屈滨治疗[0.10mg/(kg·d)，连续7d]，完全缓解率为79%，部分缓解率为21%，复发率为36%，对其中23例复发患者再次应用克拉屈滨治疗，12例完全缓解，7例部分缓解，随访12年总生存率87%。 总体来说，克拉屈滨治疗毛细胞白血病患者的效果甚好，不良反应小，耐受性好，适合在中国毛细胞白血病患者中推广应用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克拉屈滨副作用大吗，克拉屈滨骨髓抑制最长多久？ ​

同种异体造血干细胞移植( allo-HSCT)为高危急性髓系白血病(AML)患者提供了长期无病生存的机会,其5年生存率为30 %-50 %,被认为是高危AML患者首选的缓解后疗法。克拉屈滨作为一种嘌呤类免疫抑制剂,可抑制淋巴细胞增殖并诱导其凋亡,且对增殖细胞和静止期细胞都有作用,其肿瘤杀伤作用强于同为嘌呤类免疫抑制剂的氟达拉滨。经临床实践证实,克拉屈滨联合标准诱导方案治疗复发难治性AML的应答率接近50%,与allo-HSCT相结合,可以使AML患者获得长期生存。那么，克拉屈滨是靶向药还是一般化疗药？ 克拉屈滨是化疗药 克拉屈滨是化疗药，这是一种有效的抗肿瘤药物，但是也有一定的潜在的副作用，一般是经干扰素治疗无效的白血病，才使用这种药物进行治疗。建议一定要到正规三甲的医院去诊治，一定要在有经验的抗肿瘤医生的指导下进行用药，不要随意用药。 克拉屈滨前景可期 克拉屈滨作为一种强效的肿瘤杀伤药物，其应用范围也逐渐从 AML 的诱导化疗延伸至移植前的预处理。艾昊等使用含克拉屈滨的预处理方案（克拉屈滨、司莫司汀、阿糖胞苷和白消安）治疗 12 例难治/复发 AML 患者，总生存率达（71.1±1.8）％，无病生存率为（62.2±1.8）％，因此克拉屈滨用于 AML 的 allo-HSCT 具有一定的前景。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克拉屈滨多少钱一支，能报销吗？

克拉屈滨片是一种靶向淋巴细胞的合成化疗药物。该药可以导致淋巴细胞死亡，进而减缓多发性硬化症的疾病进展。克拉屈滨片用于治疗成人复发性多发性硬化（MS），包括复发-缓解型MS和活动性继发进展型MS的批准时间是2019年，是FDA首次批准克拉屈滨口服药物上市，今天咱们来详细的了解一下克拉屈滨效果和安全性怎么样？ 在人体内，克拉屈滨被淋巴细胞等细胞摄取，并干扰细胞中新DNA的产生。这会导致淋巴细胞死亡，进而减缓多发性硬化症的疾病进展。试验显示，1976例患者接受了克拉屈滨片的治疗，随访在内的平均研究时间约为4.8年，其中24%的患者随访了8年。克拉屈滨片短期口服治疗两年后，81%的患者没有复发，而安慰剂组为63%；患者的年复发率相对降低了58%。克拉屈滨片确认残疾进展的风险降低了33%(p小于0.05）；克拉屈滨片组患者T1加权钆增强脑损伤以及新发或扩大的T2脑损伤中位数较低，这些数据都证明了克拉屈滨片的疗效要比安慰剂组的疗效显著。 安全性方面，克拉屈滨片最常见不良反应（＞20%）为上呼吸道感染、头痛和淋巴细胞减少症。临床项目报告的严重不良反应包括恶性肿瘤、带状疱疹感染、口腔疱疹。整体来说，克拉屈滨的安全性耐受，患者用药时应仔细阅读说明书，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克拉屈滨能医保报销吗？克拉屈滨的功效作用是什么？

克拉屈滨注射液几年前就获准用于治疗肿瘤，但现在，克拉屈滨片也已经上市，用于治疗活动性继发性进行性多发性硬化(SPMS)和复发缓解型多发性硬化(RRMS)的成年患者。今天咱们来详细的了解一下克拉屈滨多少钱一支？能报销吗？克拉屈滨的功效作用是什么？ 克拉屈滨片在美国上市的时间是2019年，目前克拉屈滨注射液在2015年就已经在国内上市，但是该药片剂还未在国内上市，患者在医院药房是买不到克拉屈滨片的，更不用说医保报销了。小编建议患者通过医伴旅获取药物，性价比高，药厂直邮还可以保证药物是正品，具体克拉屈滨片多少钱患者可以咨询一下医伴旅客服，通过医伴旅获取的海外药物价格更实惠，适合患者长期用药。 多发性硬化症是中枢神经系统和免疫有关的发炎及去髓(demyelinating)疾病。在欧美、多发性硬化症是年轻人除了外伤之外导致神经障碍最常见的疾病。克拉屈滨片是一种嘌呤抗代谢物，也是首个和唯一一个获FDA批准“2年内最多口服20天即可提供持续4年疗效”的多发性硬化症药物。 克拉屈滨片是脱氧腺苷的核苷酸类似物，嘌呤环上的氯替代作用，可以避免腺核苷脱氨酶降解克拉屈滨片，延长克拉屈滨片前驱物的细胞内滞留时间。克拉屈滨片是脱氧腺苷的核苷酸类似物，嘌呤环上的氯替代作用，可以避免腺核苷脱氨酶降解克拉屈滨片，延长克拉屈滨片前驱物的细胞内滞留时间。该药是一种靶向淋巴细胞的合成化疗药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：全球首个口服GLP-1降糖药索马鲁肽获批！价格贵不贵？

克拉屈滨主要用于治疗复发型多发性硬化症的患者，是脱氧腺苷的口服核苷类似物，但目前美国、欧盟和澳大利亚等国家也批准了克拉屈滨作为静脉输注制剂，用于治疗影响淋巴细胞功能的某些特定类型白血病。今天咱们来详细的了解一下接受克拉屈滨治疗的效果。 克拉屈滨会导致淋巴细胞死亡，进而减缓多发性硬化症的疾病进展。一项安慰剂对照的临床研究，1326位复发缓解型多发性硬化症患者使用克拉屈滨治疗后，与安慰剂组相比，克拉屈滨治疗的患者复发率相对降低57.6％，具有统计学意义的改善。对疾病高度活跃的患者进行疗效分析，克拉屈滨可使其致残风险降低82％。 克拉屈滨片是唯一一个短程口服药物，是一种靶向淋巴细胞的合成化疗药物。克拉屈滨简化了治疗管理，是一种选择性免疫重构疗法（SIRT），在4年内仅需给予患者两年的短期治疗。重要的是患者使用克拉屈滨不需要频繁的检测，而且在不继续服用药物的很长一段时间内仍能从克拉屈滨治疗中获益。 皮疹、秃发、嗜中性白血球数量减少、口腔疱疹、皮肤带状疱疹、淋巴球减少症等是克拉屈滨常见不良反应，患者需对症用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受的反应。目前克拉屈滨已经在我国上市了，但没有进入医保，患者在医院药房购买该药费用较高，小编建议患者通过医伴旅获取克拉屈滨，可以保证药物是药厂直邮，不会出现非正品。而且通过医伴旅海外购药可以减轻患者不小的经济负担，具体购药流程和细节，患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克拉屈滨多少钱一支？医保能报销吗？

克拉屈滨适用于治疗复发型多发性硬化症的患者，该药是脱氧腺苷的口服核苷类似物。克拉屈滨被人体内淋巴细胞等细胞摄取，并干扰细胞中新DNA的产生。今天咱们来详细的了解一下克拉屈滨多少钱一支？医保能报销吗？ 克拉屈滨在我国上市的时间是2015年，但目前还没有该药进入医保的消息，也就是说患者在医院药房购买该药是需要自费的，长期用药经济负担就比较重了。这个时候患者可以选择海外购药，性价比高，如果不方便出国，可以通过医伴旅获取克拉屈滨，药厂直邮，不需要您出国就能买到海外药物，而且保证是正品。具体费用和更多内容，患者可以咨询医伴旅客服人员。 克拉屈滨需要口服，具体方法如下：克拉屈滨片每年给予1.75毫克/公斤为一次疗程，两年间的建议累积剂量是3.5毫克/公斤。每次疗程包括2个治疗周，一个在第一个月的开始，一个在对应治疗年份第二个月的开始。病人需依体重服用单日剂量10毫克或20毫克(一片或两片)，患者每个治疗周为期4或5天。患者需要注意的是克拉屈滨须搭配水吞服，不可咀嚼，口服使用即可，另外在该药的治疗期内，所有其他口服药物皆与克拉屈滨片给药间隔至少3小时。 克拉屈滨常见不良反应：皮疹、秃发、嗜中性白血球数量减少、皮肤带状疱疹、口腔疱疹、淋巴球减少症。该药最具临床相关性的不良反应是淋巴球减少症及带状疱疹。目前，克拉屈滨也已被美国、欧盟和澳大利亚药品监督管理局批准用于治疗影响淋巴细胞功能的某些特定类型白血病，作为静脉输注制剂使用。患者需对症用药，不可盲目使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索马鲁肽功效作用和副作用

克拉屈滨片（cladribine）是在美国批准的首个也是唯一一个提供了两年确证疗效、最大20天口服给药的RRMS和SPMS治疗药物。该药物被推荐用于对其他药物没有足够缓解的患者，但不推荐用于伴有临床孤立综合征（CIS）的患者。克拉屈滨是一种合成的脱氧腺苷类似物,具有广泛的髓系白血病细胞杀伤作用。它通过核苷转运体进入靶细胞后,被脱氧胞苷激酶（DCK）磷酸化后激活,抑制核糖核酸还原酶和S-腺苷半胱氨酸水解酶,导致 DNA合成减少和甲基化受阻;另外还抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡。克拉屈滨片抑制核糖核酸还原酶进而抑制dCTP的合成,减弱dCTP对DCK活性的负反馈作用,间接增强DCK的活性,使AML细胞中的Ara-CTP累积增加。 克拉屈滨片多少钱一盒？能报销吗？克拉屈滨片（cladribine）在我国已经上市了，是2015年上市的，上市时间不长，却引起了国内患者的强烈关注。虽已上市，但克拉屈滨片并未进入国家医保，是不能够报销的，患者在购买时压力十分大，全额自费是大多数人都吃不消的。因此更多的人选择了海外购药这一方式，而如何前往海外购买克拉屈滨片也成了问题，大多数的人在这个时候选择了国内海外医疗服务机构医伴旅，医伴旅帮助您海外购药的方式为直邮，药品都是直接送到患者手上，便捷的同时又十分安全，是国内患者海外购药的不二选择。但由于市场上药物的价格都是随着汇率波动而上升或者下降的，并非一成不变，详情还请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吃易瑞沙产生副作用要怎么处理？

克拉屈滨多少钱一盒？克拉屈滨医保能报销吗？克拉屈滨(Mavenclad)在多地的售价上有所不同，具体价格请咨询医伴旅客服了解。2015年中国大陆上市了国产克拉屈滨注射液，但克拉屈滨并未被纳入医保，患者需要自费购药。 克拉屈滨(Mavenclad)被美国FDA批准用于治疗复发缓解型（RRMS）和活动性继发进展型（SPMS）的成年MS患者。克拉屈滨化学名称是2-氯-2'-脱氧腺苷(2CdA)，主要以被动转运进入细胞，在细胞内被脱氧胞苷激酶磷酸化，转化为克拉屈滨三磷酸，掺合到DNA分子中，妨碍DNA断裂后的修复作用，造成NAD和ATP的耗竭，破坏细胞代谢，影响细胞的DNA合成。 克拉屈滨(Mavenclad)有增加恶性肿瘤和胎儿伤害风险的黑框警告。克拉屈滨(Mavenclad)不适用于目前患有恶性肿瘤的患者。对于既往有恶性肿瘤病史或有恶性肿瘤风险增加的患者，医疗专业人员应根据患者个体评估使用克拉屈滨的益处和风险。由于克拉屈滨(Mavenclad)对胎儿的潜在伤害，克拉屈滨不应用于孕妇以及在治疗期间和治疗结束后6个月内不打算采用避孕措施的育龄期女性和男性。如果患者怀孕，应停用Mavenclad，以免药物影响胎儿健康，导致生长畸形等。因为许多药物都会经乳汁排泄，哺乳期妇女如需使用本品，应停止哺乳。 医伴旅提醒克拉屈滨(Mavenclad)不推荐用于伴有临床孤立综合征(CIS)的患者，因此此类患者用药需注意。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 美国FDA批准克拉屈滨(Mavenclad)用于治疗多发性硬化症！https://www.1blv.com/newsDetail/108979.html

克拉屈滨(Mavenclad)是一种嘌呤类似物，可以选择性抑制免疫系统。美国FDA批准克拉屈滨(Mavenclad)用于治疗多发性硬化症（MS），用于治疗复发缓解型（RRMS）和活动性继发进展型（SPMS）的成年MS患者。 多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。症状会随着时间推移表现为不同的严重程度，病因可能与多种因素有关，包括遗传因素、人文地理因素、感染因素等。克拉屈滨(Mavenclad)的上市使多发性硬化症患者的复发率和残疾进展的风险降低。 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究（CLARITY研究），分析了克拉屈滨(Mavenclad)用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）。该研究共涉及1326位复发缓解型多发性硬化症患者，这些患者均在过去12个月内至少复发了一次。所有入组患者被随机分为人数大致相等的3组，在96周（2年，分为两个疗程）研究期间，分别接受安慰剂、累积剂量为3.5 mg/kg的克拉屈滨或累计剂量为5.25 mg/kg的克拉屈滨治疗。试验结果：与安慰剂组相比，接受累计剂量为3.5 mg/kg克拉屈滨(Mavenclad)治疗的患者出现了具有统计学意义的改善，患者的复发率相对降低57.6％。 更多克拉屈滨(Mavenclad)的药品信息，患者可以联系海外医疗服务机构医伴旅的客服进行详细的咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【药物联合】帕捷特与曲妥珠单抗一起注射吗？https://www.1blv.com/newsDetail/108967.html

克拉屈滨（2- 氯脱氧腺苷）是一种氧化的嘌呤核苷酸类似物，由于克拉屈滨对分裂间期外的细胞也可发挥疗效，因此是一种治疗肥大细胞增多症（肿瘤性肥大细胞处于有丝分裂率常较低）理想药物。不过侵袭性及罕见类型肥大细胞增多症不在治疗范围内。今天来了解一下克拉屈滨为什么这么贵，克拉屈滨纳入医保了吗？ 克拉屈滨目前在国内是已经上市了的，而且也已经进入了医保，不过医保后的具体价格可以咨询一下当地的医保局。 患者也可以通过国内的海外医疗服务机构获取性价比较高的克拉屈滨药物，减轻了经济负担，还可以减去出国的麻烦，国内一些专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）可以帮助患者获取药物，而且不经手药品，既能保证药物的真实性，还能减轻患者的经济负担，不过受汇率浮动，具体的价格也是变动的，患者可以咨询一下海外医疗服务机构的客服人员。 克拉屈滨的服用方法也是有要求的，需要患者口服使用，须搭配水吞服，不可咀嚼。克拉屈滨（cladribine）服用不受食物摄取影响。 克拉屈滨两年间的建议累积剂量是3.5mg/公斤，每年给予1.75mg/公斤为一次疗程。每次疗程包括2个治疗周，一个在第一个月的开始，一个在对应治疗年份第二个月的开始。每个治疗周为期4或5天，病人需依体重服用单日剂量10mg或20mg(一片或两片)。 试验中克拉屈滨常见的副作用有：疱疹、皮疹、脱发、淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症；而克拉屈滨严重的副作用有：淋巴细胞减少症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克拉屈滨治疗多发性硬化症效果怎么样？

克拉屈滨片是脱氧腺苷的核苷酸类似物，克拉屈滨是首个也是唯一一个获FDA批准、在两年内最多口服二十天即可提供两年疗效的口服多发性硬化症（MS）药物。今天就来详细了解一下克拉屈滨治疗多发性硬化症效果怎么样？ 克拉屈滨是一种选择性免疫重构疗法（SIRT），简化了治疗管理，在4年内仅需给予患者两年的短期治疗。患者在不用继续服用药物的很长一段时间内仍能从治疗中获益，也不需要频繁的检测。 克拉屈滨已被证明能够降低MS复发频率，延缓疾病进展。总的来说克拉屈滨是一种抗代谢物质，通过导致DNA链断裂和干扰DNA合成来消耗淋巴细胞。也就是说这种药物患者使用是有效果的，具体要根据患者的情况来定。 克拉屈滨两年间的建议累积剂量是3.5mg/公斤，每年给予1.75mg/公斤为一次疗程。每次疗程包括2个治疗周，一个在第一个月的开始，一个在对应治疗年份第二个月的开始。每个治疗周为期4或5天，病人需依体重服用单日剂量10mg或20mg(一片或两片)。 Tefferi 等第一次报道了 1 例伴反复晕厥发作的 ISM 患者接受克拉屈滨治疗，用药后缓解。Kluin-Nelemans 等也报道了 10 例患者接受克拉屈滨，其中 3 例为难治性惰性系统性肥大细胞增多症。 梅奥诊所报道了 10 例 ISM 患者，克拉屈滨的总反应率为 56%。Wimazal 等报道了 2 例伴有致命性过敏性反应的冒烟型肥大细胞增多症患者，克拉屈滨发挥了积极的疗效作用。 克拉屈滨最具临床相关性的不良反应是淋巴球减少症及带状疱疹。常见不良反应：嗜中性白血球数量减少、秃发、口腔疱疹、皮疹、皮肤带状疱疹、淋巴球减少症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：培米替尼纳入医保了吗？培米替尼的价格

德国制药巨头默克公司宣布美国食品和药物监督管理局（FDA）批准克拉屈滨（cladribine）片剂用于治疗各种亚型的多发性硬化症（MS）。克拉屈滨（cladribine）批准用于治疗复发缓解型（RRMS）和活动性继发进展型（SPMS）的成年MS患者。85％的多发性硬化症MS患者初次诊断时是RRMS，其特征是新的或增加的神经症状发作。大多数患有RRMS的人最终将转变为继发进展型多发性硬化症MS，随着时间的推移患者的神经功能持续恶化。那多发性硬化症治疗药物克拉屈滨是化疗药吗？克拉屈滨化疗后的效果如何？ 克拉屈滨（cladribine）的活性药物成分cladribine是一种嘌呤类似物，它是一种靶向淋巴细胞合成的化疗药物，可以选择性抑制免疫系统。此次批准意味着克拉屈滨（cladribine）成为RRMS和活性SPMS治疗的第一个也是唯一一个FDA批准的治疗药物。 克拉屈滨（cladribine）治疗效果 来自2年III期CLARITY研究的事后分析数据表明，在高疾病活动度患者中，与安慰剂相比，克拉屈滨（cladribine）将年复发率降低了67%、将6个月确定的扩展残疾状态量表（EDSS）进展风险降低了82%。如III期CLARITY EXTENSION研究所示，在第3年和第4年，不需要进一步的克拉屈滨（cladribine）治疗。克拉屈滨（cladribine）具有良好的安全特征，在一些患者中有长达10年的观察，并且在多发性硬化症（MS）中没有进行性多灶性白质脑病（PML）的报告。根据多项临床试验数据显示可知，克拉屈滨（cladribine）的治疗效果是十分显著的。 以上就是关于克拉屈滨的介绍，患者如果对该药品还有其他的疑问（比如药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克拉屈滨进入2021年医保了吗？克拉屈滨价格