杜氏肌营养不良症( DMD)是一种X连锁隐性遗传的神经肌肉疾病,新生活产男婴发病率为1/5000 ~ 1/3500。该病由编码抗肌萎缩蛋白的DMD基因突变所致,抗肌萎缩蛋白缺乏影响肌膜的完整性和稳定性,导致肌纤维坏死、再生,肌肉组织纤维化、脂肪化。临床表现为进行性肌肉无力,大多在20岁左右因呼吸和心脏衰竭而死亡。美国FDA于2017年2月9日批准地夫可特( deflazacort)用于治疗5岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。 地夫可特是一种糖皮质激素,可以减缓炎症并降低免疫系统的活动。在世界范围内糖皮质激素常被用来治疗DMD,但在美国,这是FDA首次批准糖皮质激素类药物用于治疗DMD,也是FDA首次批准地夫可特用于任何治疗目的。 地夫可特口服吸收良好，并在体内迅速通过血浆酯酶转化成活性代谢物21-OH地夫可特。血药浓度在1.5~2小时后达到峰值.地夫可特蛋白结合率为40%，主要是血浆蛋白和血小板，对于类固醇转运球蛋白没有亲和力。地夫可特在很低浓度下即能通过血脑屏障。 2岁及以上的成人和儿童每天口服地夫可特0.9 mg / kg，该药常见的副作用为食欲增加、咳嗽、体重增加、尿频、上呼吸道呼吸道感染。医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用地夫可特这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：一款治疗杜氏肌营养不良症的老牌糖皮质激素药物-地夫可特

地夫可特(Deflazacort),是一种糖皮质激素药物。最先由意大利Lepitit S.P.A.公司的Nathansohn等于上世纪60年代研发，后于1986年由法国的Aventis 公司首先在意大利和比利时上市，最后在欧洲普遍上市。地夫可特广泛用于需要糖皮质激素治疗的一些疾病，其中，该药治疗杜氏肌营养不良症的效果尤其突出，今天就给大家介绍一下老牌糖皮质激素药物地夫可特的神奇之处。 杜氏肌营养不良症(DMD)是最常见的X染色体连锁隐性遗传性肌肉变性疾病,临床特征主要表现为进行性的肌肉无力,伴腓肠肌假性肥大，一般3～5岁开始出现症状,10～12岁丧失独立行走能力,往往在30岁前因心肺功能衰竭而死亡。 地夫可特为前体药物，口服给药后迅速吸收并代谢为活性产物21-羟基地夫可特。主要经肾排泄,空腹状态下达峰时间约为1 h。与某些药物联用时会影响其药效，如与利福平联用时,可导致21-羟基地氟可特的血药峰浓度明显降低。 地夫可特在审批过程中获得FDA授予一系列优惠待遇,被授予快速审查资格并且采用优先审批程序进行审批,此外地夫可特还被FDA授予孤儿药地位。地夫可特还被FDA授予“罕见儿科疾病治疗药物优先审批”资格,这是FDA在2007年推出这一项目以来第9个获此待遇的儿科药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普拉曲沙单药治疗难治性T细胞淋巴瘤的疗效如何？

地夫可特是全球首个获批治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的皮质类固醇药物，可以改善肌肉强度并减慢残疾的进程，该药是一种糖皮质激素，于2017年在美国上市，今天咱们来详细的了解一下地夫可特治疗杜氏肌营养不良怎么服用？需要注意什么？ 地夫可特推荐剂量为2岁及以上的成人和儿童：每天口服0.9 mg / kg /天，2岁以下的儿童使用该药的安全性尚未确立。患者需要注意的是对地夫可特任何非活性成分过敏的患者禁止使用。地夫可特是由美国马拉松制药公司开发的，是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)的抑制剂，作用为氢化可的松的40倍，无诱变作用。目前该药在国内还没有上市，有需要的患者可以联系医伴旅了解购药详情。 地夫可特主要有抗炎、抗过敏，增加糖原异生等作用，那么用地夫可特治疗期间需要注意什么？在开始用地夫可特治疗前需要根据免疫指南进行所有免疫接种，至少治疗前4-6周施用减毒或活疫苗；妊娠期间慎用地夫可特，是否可用也需要咨询医生；该药可能在母乳中抑制生长，干扰内源性皮质类固醇的产生或引起其他不利影响；地夫可特禁用于全身感染性疾病；肾功能衰竭、高血压、憩室炎、近期消化道手术、糖尿病、骨质疏松、重症肌无力等症需慎用地夫可特。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地夫可特浙江卖多少钱？怎么吃？

地夫可特是第3代糖皮质激素，于2017年在美国上市，用于治疗5岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。杜氏肌营养不良症（DMD）是一种X染色体隐性遗传疾病，地夫可特是全球首个获批治疗DMD的皮质类固醇药物。那么，地夫可特浙江卖多少钱？怎么吃？ 地夫可特具有抗炎、抗过敏、增加糖原异生等作用，目前该药在国内还没有上市，浙江等国内其他地区的患者在当地医院药房是买不到这个药物的，国内目前也没有该药品的价格资料。有需要的患者可以出国购买，或者通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，通过医伴旅获取的海外药物，性价比更高，减轻了很多患者的经济负担。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格也是不固定的，建议患者咨询医伴旅客服了解地夫可特的价格和购药疗程。 那么，地夫可特怎么吃？地夫可特的规格有片剂 6mg/18mg/30mg/36mg；也有口服悬浮液 22.75mg/ml。该药的推荐剂量为2岁及以上的成人和儿童：每天口服0.9 mg / kg /天，2岁以下的儿童使用该药的安全性尚未确立。患者需要注意的是对地夫可特任何非活性成分过敏的患者禁止使用。患者需遵医嘱用药，家属更不能私自更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普拉曲沙副作用大吗？需要注意什么？

用作抗炎和免疫抑制剂的地夫可特是第3代糖皮质激素，该药效用是氢化可的松的40倍，目前可用于13种以上的疾病治疗。2017年，地夫可特被美国批准用于5岁及以上患者的杜氏肌营养不良症（DMD）。今天咱们来详细的了解一下地夫可特怎么样？怎么服用？ 杜氏肌营养不良是一种严重的神经肌肉遗传性罕见病，又被称为杜氏肌营养不良或假肥大型进行性肌营养不良，研究表明，地夫可特能更好的改善DMD患者的肌力评分及减少体重增加。196名男性患者参与的研究，他们在5岁之前就出现肌无力。试验进行到第12周时，地夫可特用药患者全身许多肌肉强度的临床评价得到改善。试验结束时，使用该药治疗的患者平均肌肉强度仍保持总体的稳定性。另一项试验结果显示，地夫可特用药患者失去行走能力的时间似乎要比安慰剂治疗患者晚。 那么，地夫可特应该怎么服用呢？地夫可特用于2岁及以上的成人和儿童：每天口服0.9 mg / kg /天；该药对于2岁以下的儿童还未确立安全性和有效性。患者如果与CYP3A4抑制剂共同给药，则中度或强效CYP3A4抑制剂，给予1/3推荐的剂量；对于中度或强CYP3A4诱导剂，建议避免使用地夫可特。如果使用该药的片剂，则四舍五入至最接近的剂量；停止治疗时，如果给药超过几天，则逐渐降低剂量。患者需遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个治疗PTCL的药物普拉曲沙效果如何？普拉曲沙有什么副作用？

杜氏肌营养不良症（DMD）是由抗肌营养不良蛋白基因（dystrophin gene）突变所致，是一种X染色体隐性遗传疾病，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。地夫可特是全球首个获批治疗DMD的皮质类固醇药物。今天咱们来详细的了解一下地夫可特哪里可以买？怎么使用？ 地夫可特已经获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗5岁及以上杜氏肌营养不良（DMD）患者，目前该药在国内大陆还没有上市，患者在医院药房是买不到这款药物的，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，海外药厂直邮，价格很实惠，适合患者长期用药，能减轻不小的经济负担，不出国购药也可以方便快捷。不过受汇率浮动影响，药物价格在不断变动，建议咨询医伴旅客服人员具体药物价格和购药流程。 地夫可特治疗效果显著，患者需遵医嘱用药，2岁及以上的成人和儿童：每天口服地夫可特0.9 mg / kg /天；如果使用片剂，可以使用任意片剂强度组合来达到计算的剂量；2岁以下的儿童安全性和有效性尚未确立。停止治疗时，如果给药超过几天，则逐渐降低剂量。对地夫可特任何非活性成分过敏的患者禁用，注意该药的副作用，包括咳嗽、尿频、体重增加、食欲增加、上呼吸道感染等，患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地夫可特治疗的有效性如何？有什么副作用？

具有抗炎、抗过敏作用的地夫可特是一种糖皮质激素，地夫可特不能治愈肌肉营养不良，但是可以改善肌肉强度并减慢残疾的进程，可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症（DMD）。今天咱们来详细的了解一下地夫可特治疗的有效性如何？有什么副作用？ 试验显示，196名男性患者参与地夫可特的有效性的研究，试验开始时年龄为5-15岁，第12周时，地夫可特用药患者全身许多肌肉强度的临床评价得到改善。52周的试验结束时，地夫可特治疗患者的平均肌肉强度仍保持总体的稳定性，比安慰剂有更加显著的效果。另一项由29名男性患者参与的周期为104周的试验中，经过地夫可特的治疗，患者在平均肌肉强度评价指标上有数量优势。地夫可特被美国FDA授予快速通道地位及优先审查资格，还获得孤儿药认定。 地夫可特虽然治疗效果显著，但对该药任何活性成分过敏的患者禁止使用，体重增加、食欲增加、上呼吸道感染、咳嗽、尿频等是该药主要的副作用，该药还有些不常见的副作用包括流鼻涕或鼻塞、易怒、腹部不适、多余的毛发生长、中枢型肥胖、眼部疾病等。患者用药期间注意自身反应，如果不良反应严重，难以耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。