患者如果想要在国内购买德国版的卢非酰胺可以寻求海外医疗服务机构来帮助自己购买，据了解，卫材德国版卢非酰胺薄膜片NOVELON共三种规格，规格200mg*50粒的参考价格区间在1048~1150元之间，规格为400mg*50粒的参考价格区间在2000~2100元之间，规格40mg*460ml（液体）参考价格区间在2200~2500元之间。关于卢非酰胺据世界卫生组织(WHO)统计，目前全世界约有5000万癫痫患者，每年还出现200万新的癫痫患者。因此,全世界大力致力于研究治疗癫痫的有效方法。卢非酰胺是被FDA批准的用于4岁和4岁以上伦诺克斯综合征(LGS)辅助治疗的新一代抗癫痫药。更多关于卢非酰胺的资讯可以参考：卢非酰胺(Rufinamid)的用法用量,注意事项及价格？该篇文章详细介绍了卢非酰胺用法用量以及注意事项等方面的信息。卢非酰胺各版本规格及价格目前卢非酰胺有日本版以及德国版两种，其规格价格如下：1、卫材德国版（1）规格200mg*50粒，参考价格区间在1048~1150元之间；（2）规格为400mg*50粒的参考价格区间在2000~2100元之间；（3）规格40mg*460ml（液体）参考价格区间在2200~2500元之间。2、卫材日本版（1）规格100mg*100片，参考价格区间在 907~1100元之间。（2）规格200mg *100片，参考价格区间在 1500~1600元之间。卢非酰胺购买渠道截至2024年3月，卢非酰胺并没有在中国上市，因此患者想要购买卢非酰胺，只能选择自己出国购买，或者寻找国内海外医疗服务机构的帮助。1、自行出国购买： 如果您可以前往卢非酰胺所在国家或地区，可以在当地药店或合法渠道购买该药品。在购买前，建议您先了解当地的医药法规，可能需要医生处方或药师建议。2、海外医疗服务机构： 一些国际医疗服务机构提供购药服务，可以帮助患者获得在中国未上市的药品。您可以咨询这些机构，了解购药流程、服务费用等信息。在选择医疗服务机构时，建议选择信誉良好、合法合规的机构。寻找海外医疗服务机构购药的优点1、获取专业指导：海外医疗服务机构通常由专业的医疗团队组成，他们可以提供专业的指导和建议，协助患者了解药品信息、剂量使用等方面。2、获取合法药品：海外医疗服务机构会提供合法、正规的药品渠道，确保患者购买到质量有保障的药品，避免购买到假冒伪劣药品。3、方便快捷：通过海外医疗服务机构购买药品通常比自行出国购买更为方便快捷，节省时间和精力。4、避免语言障碍：海外医疗服务机构通常会提供多语言服务，协助患者沟通、了解药品信息，避免语言障碍对购药过程的影响。5、保护隐私：海外医疗服务机构会严格保护患者的个人隐私和药品购买信息，确保患者信息的安全性和保密性。6、提供跟踪服务：一些海外医疗服务机构会提供药品配送及跟踪服务，确保药品能够安全送达患者手中。通过选择合适的海外医疗服务机构购买药品，可以更加方便、安全地获取需要的药品。热文推荐：氯法齐明软胶囊能医保报销吗？

卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)暂未在中国内地上市，但是已经在中国台湾、中国香港上市，因此可以前往上述地区的医院、诊所、药店进行购买。另外，也可选择在线药店、出国、海外医疗机构、咨询病友等方法进行购买。关于卢非酰胺薄膜片卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)已被批准用于成人和一岁以上的儿童，用于治疗Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作，可作为片剂和口服混悬剂使用。如果想要了解卢非酰胺是否已经在中国上市，可以参考阅读：卢非酰胺2024年已经在中国上市了吗？如何购买卢非酰胺1、医院：可以前往中国台湾、中国香港的医院就诊，由医生评估病情开具医疗处方后，可以直接在医院的药房中买到卢非酰胺薄膜片。医院药房一般有较为稳定的药物供应，同时通常也与医保机构合作，可以咨询是否能够提供医保报销服务。2、诊所：除了医院药房，患者还可以前往中国台湾、中国香港的诊所进行就诊，开具处方后也可以购买到卢非酰胺薄膜片。3、药店：患者还可以前往中国台湾、中国香港的药店购买卢非酰胺薄膜片。在药店购买药物时，需要出示医生的处方以及个人的身份证明，以便药店销售人员核实身份和处方的有效性。4、在线药店：也有可能销售卢非酰胺薄膜片，在线药店通常都会有详细的产品说明和药物信息，方便患者了解药物的使用方法和注意事项。在选择在线药店时，需要选择正规、可信的平台。5、出国：可以直接出国前往美国、日本等上市国家购买，但是路途遥远，来回花费比较高。6、海外医疗机构：国内有许多海外医疗机构，能够提供全球找药、购药、出国看病等医疗服务，可以提咨询他们的客服人员了解是否能够买到卢非酰胺薄膜片。7、咨询病友：可以询问认识的癫痫病友，了解他们都是通过哪种途径购买的卢非酰胺薄膜片，可以多与他们交流购药信息。用药指南1、1岁及以上的小儿患者：起始剂量是每天10mg/kg，分为两等份。每隔一天以10mg/kg的增量增加至每天45mg/kg的最大剂量，每天不超过3200mg，分两次服用。2、成人患者：起始剂量是每天400-800mg，分两次服用。每隔一天增加400-800mg，直到达到最大剂量3200mg/天，分两次用药。(注: 以上服用剂量来源于美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准）卢非酰胺薄膜片的价格信息一、卫材日本版1、100mg*100片：参考价格大约是900元-1200元之间。2、200mg*100片： 参考价格大约是1500元-2000元之间。二、卫材德国版1、200mg*50片：参考价格大约是1048元-2000元之间。2、400mg*50片：参考价格大约是2000元-3000元之间。3、40mg*460ml（液体）：参考价格大约是2200元-3000元之间。药物价格受汇率、价格等因素的影响具有时效性，需要以购买时的价格为准。总结以上信息仅供参考，并非专业医疗建议。如果需要使用卢非酰胺薄膜片，建议在医生的指导下进行治疗，并严格按照医生的指示使用药物。另外，在选择购药方式时需要谨慎选择，确保药品的质量和真实性，以免上当受骗或购买到假药。相关热文推荐：万赛维土耳其版最新价格是多少？

卢非酰胺(Rufinamid)是一种具有新型三唑衍生物结构的新型抗癫痫药物。研究显示，与安慰剂相比，卢非酰胺(Rufinamid)可明显减少28d的总癫痫发作频率及跌落发作频率，并使单次发作次数减少50%以上的患者比例明显增加。卢非酰胺(Rufinamid)组比安慰剂组癫痫发作严重程度有明显改善。在一项长达3年的开放性扩展研究中，癫痫患者跌倒发作的频率和总癫痫发作的减少得到了维持。卢非酰胺(Rufinamid)有效性卢非酰胺(Rufinamid)是一种三唑衍生物，是一种口服抗癫痫药物，在欧盟被批准作为辅助治疗，用于治疗与Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关的1岁以上患者的癫痫发作。据推测，卢非酰胺(Rufinamid)通过延长钠通道的不活动期，稳定细胞膜来提供其抗衰老活性。它被广泛吸收和代谢，然后作为无活性代谢物经肾脏排出。临床试验表明，添加卢非酰胺(Rufinamid)可有效降低LGS和难治性部分性癫痫发作患者的发作频率。卢非酰胺(Rufinamid)对难治性部分性癫痫发作患者的认知功能没有影响。卢非酰胺(Rufinamid)临床疗效分析卢非酰胺(Rufinamid)作为一种辅助疗法，在成人癫痫患者和Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作患者中具有显著的疗效。卢非酰胺(Rufinamid)是一种结构上与其他抗癫痫药物无关的三唑衍生物，最初被授予孤儿药地位，上市许可是在对138名LGS患者进行的随机、双盲、安慰剂对照试验的基础上获得的。一项开放性扩展研究随后证明，卢非酰胺(Rufinamid)的疗效和耐受性在更长时间内得以维持(治疗持续时间中位数为432天)。最近发表的来自欧洲和美国的报告描述了在临床实践中使用辅助卢非酰胺(Rufinamid)治疗LGS。此外，一项调查了卢非酰胺(Rufinamid)对45名患有难治性部分性和全身性癫痫发作/癫痫的儿童和年轻人的疗效和安全性。在这些患者中，19例(46%)服用卢非酰胺(Rufinamid)后癫痫发作频率降低了50%以上，7例患者癫痫发作频率降低了75%以上。卢非酰胺(Rufinamid)安全性研究表明，卢非酰胺(Rufinamid)短期不良事件发生率与安慰剂相似。长期研究的安全性数据显示，卢非酰胺(Rufinamid)耐受性良好，导致头痛、头晕和疲劳的比率>10%。卢非酰胺(Rufinamid)几乎没有临床相关的药物相互作用，尽管它会增加苯妥英的血清浓度，而丙戊酸钠会增加卢非酰胺(Rufinamid)的血清浓度。数据显示卢非酰胺(Rufinamid)作为LGS的辅助药物是安全有效的，并可用于治疗部分性癫痫发作。相关热文推荐：卢非酰胺(Rufinamid)的适应症及功效与副作用是什么？

卢非酰胺(Rufinamid)适应症卢非酰胺(Rufinamid)是一种具有三唑环结构的新型抗癫痫药，适用于1岁及以上儿童患者和成人Lennox-Gastaut 综合征相关癫病发作的辅助治疗。卢非酰胺(Rufinamid)的功效1、控制癫痫发作：卢非酰胺(Rufinamid)为部分性癫痫发作和Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者提供了一种有效且耐受性良好的辅助治疗方案。在LGS，卢非酰胺(Rufinamid)可有效控制多种类型的癫痫发作并降低癫痫发作的严重程度。2、减轻癫痫发作程度：卢非酰胺(Rufinamid)在显著降低跌倒发作频率和总癫痫发作方面具有良好的耐受性和疗效。卢非酰胺(Rufinamid)治疗与Lennox-Gastaut综合征相关的癫痫发作的有效性和安全性、耐受性在其他几项临床试验和长期扩展研究中得到证实。3、提高生活质量：卢非酰胺(Rufinamid)已被证明在一岁的儿童和成人中有效且耐受性良好，能够提高患者的生活质量。它在治疗跌落发作和全身强直阵挛性癫痫发作时特别有效，有人建议，在频繁跌落发作时，作为Lennox-Gastaut综合征的二线治疗，它可能优于其他抗癫痫药物。卢非酰胺(Rufinamid)的作用机制癫痫是大脑局部病灶神经元兴奋性过高，产生阵发性放电，并向周围扩散而出现的大脑功能失调综合征。而卢非酰胺(Rufinamid)是一种三唑衍生物，在美国国立卫生研究院进行了抗惊厥活性分析，并在动物模型中以无毒剂量显示出广谱抗惊厥特性。卢非酰胺(Rufinamid)的主要作用机制被认为是抑制钠依赖的动作电位，调节钠通道的活性，特别是延长通道的非活动状态。用药剂量1、儿科患者(1岁至17岁以下)：推荐起始日剂量为10mg/kg，分两次等量给药。最大日剂量45g/kg，不超过3200mg。2、成人(17 岁及以上)：建议的起始日剂量为每天400至800 mg，分两次等量给药，剂量应每隔一天增加400-800mg，每天最大剂量为3200mg。副作用卢非酰胺(Rufinamid)最常见的不良反应有头痛、头晕、疲劳、嗜睡和恶心。此外治疗期间患者还可能出现眼球震颤、视物模糊、焦虑、便秘、消化不良、呕吐等不良反应。注意事项1、自杀行为和意念：包括卢非酰胺(Rufinamid)在内的抗癫病药物(AEDs)会增加因任何适应症而服用这些药物的患者出现自杀想法或行为的风险。因此治疗期间应监测患者是否出现情绪或行为异常的变化或者出现抑郁、自杀想法或行为。2、中枢神经系统反应：将卢非酰胺(Rufinamid)与缩短QT 间期的其他药物合用时应谨慎。治疗期间建议患者不要驾驶或操作机器。3、过敏反应：如果出现多器官过敏反应，应停止使用卢非酰胺(Rufinamid)。4、停药反应：逐渐停用卢非酰胺(Rufinamid)，以将突发癫病发作、癫病发作恶化或癫病持续状态的风险降至最低。5、持续性癫痛状态：由于没有采用标准定义，因此很难估计接受卢非酰胺(Rufinamid)治疗的患者中治疗中出现的癫病持续状态的发生率。在一项对照的Lennox-Gastaut 综合征试验中，74例接受卢非酰胺(Rufinamid)治疗的患者中有3例(4.1%)出现癫病持续状态，而安慰剂治疗组的 64例患者中无一例出现癫病持续状态。6、白血球减少症：卢非酰胺(Rufinamid)已被证明能减少白细胞计数。白细胞减少症(白细胞计数< 3X109 L)在接受班塞治疗的1171例患者中有43例(3.7%)比接受安慰剂治疗的患者更常见，在所有对照试验中有7例(1.2%)出现。相关热文推荐：Qulipta的适应症,药理作用,用法用量,不良反应,价格？

卢非酰胺(Rufinamid)对2-丙基戊酸钠以及激素避孕药等都存在药物相作用，共同使用会降低两种药物的效果，以下对卢非酰胺(Rufinamid)的药物相互作用进行详细解释。关于卢非酰胺(Rufinamid)卢非酰胺属于三唑类衍生物,2008年获美国FDA批准后上市，主要应用于4岁及以上儿童和成人Lennox Gastant综合征( LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。相关研究证明卢非酰胺对双相性情感精神障碍疾病有效，在对癫痫的治疗过程中，随着卢非酰胺用药剂量的增加,病人的认知功能不会受到明显影响,这也成为该药主要优点之一。目前认为，卢非酰胺主要通过调节大脑钠离子通道活性发挥临床作用，当浓度大于10 mol/L时,对单胺类、肾上腺素、组胺、乙酰胆碱、AMPA kainate、甘氨酸、NMDA或GA-BA神经递质受体系统无明显影响。卢非酰胺(Rufinamid)的药物相互作用1、卢非酰胺对其他抗癫痫药物的影响卡马西平、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、托吡酯和丙戊酸钠稳态平均浓度的群体药代动力学分析表明，典型的rufinamide Cavss水平对其他aed的药代动力学几乎没有影响。任何影响，当它们发生时，在儿科人群中更加明显。表1总结了Rufinamid与其他aed的药物相互作用。表1：Rufinamid与其他抗癫痫药物的药物相互作用总结自动体外心脏除颤器共同管理的Rufinamide对AED浓度的影响a)AED对鲁非那胺浓度的影响酰胺咪嗪减少7%至13%b)减少19%至26%依赖于卡马西平的剂量拉莫三嗪减少7%至13%b)没有影响 镇静安眠剂 增加8%至13%b)减少25%至46%c) d)'与苯巴比妥的剂量或浓度无关 苯妥英 增加7%至21%b)减少25%至46%c) d)'与剂量或浓度无关苯妥英托吡酯没有影响没有影响2-丙基戊酸钠没有影响增加< 16%至70%c)取决于丙戊酸钠的浓度 扑痫酮 未调查减少25%至46%c) d)'与扑米酮的剂量或浓度无关苯二氮卓类e)未调查没有影响2、其他抗癫痫药物对卢非酰胺的影响强效细胞色素P450酶诱导剂，如卡马西平、苯妥英、扑米酮和苯巴比妥，似乎可增加班泽尔的清除率(见表1)。鉴于Rufinamid的大部分清除是通过非CYP依赖性途径进行的，卡马西平、苯妥英、苯巴比妥和扑米酮的血药浓度下降不太可能完全归因于P450酶的诱导。解释这种相互作用的其他因素尚不清楚。任何影响，无论发生在哪里，都可能在儿科人群中更加明显。在服用丙戊酸钠之前服用Rufinamid稳定的患者应开始低剂量的丙戊酸钠治疗，并逐渐增加到临床有效剂量。同样，服用丙戊酸钠的患者开始服用Rufinamid的剂量应低于每天10 mg/kg(儿童患者)或每天400 mg(成人)。3、Rufinamid对激素避孕药的影响应警告育龄女性患者，同时使用Rufinamid和激素类避孕药可能会降低这种避孕方法的效果。使用Rufinamid时，建议使用其他非激素形式的避孕方法。特殊人群使用卢非酰胺1、老年人使用由于Rufinamid的临床研究没有足够数量的65岁及以上的受试者，因此尚无法确定老年患者对该药物的反应是否与年轻受试者有所不同。一般而言，在老年患者中使用药物时需要谨慎选择剂量，通常从剂量范围的低端开始，这是因为老年患者的肝、肾或心功能可能有下降，并且伴随疾病或其他药物治疗的频率也更高。然而，Rufinamid在老年人中的药代动力学与年轻受试者相似。2、肾脏损伤对于严重肾功能损害（肌酐清除率< 30 mL/min）的患者，Rufinamid的药代动力学与健康受试者相似。因此，在给接受透析治疗的患者使用Rufinamid时，应该考虑进行剂量调整。3、肝脏损伤严重肝功能损害（Child-Pugh评分10至15）的患者不建议使用Rufinamid。对于轻度（Child-Pugh评分5至6）至中度（Child-Pugh评分7至9）肝功能损害的患者，使用Rufinamid时应该谨慎。相关热文推荐：卢非酰胺(Rufinamid)的用法用量,注意事项及价格？

卢非酰胺(Rufinamid)治疗癫痫能完全控制发作，但是并不能完全控制所有类型的癫痫发作。卢非酰胺(Rufinamid)是一种有效的抗癫痫药物，可以减少癫痫发作的频率和严重程度。卢非酰胺卢非酰胺于2004年被授予孤儿药地位，用于辅助治疗年龄≥4岁的Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作，随后在包括欧洲和美国在内的多个国家被批准用于该适应症。在结构上与其他抗癫痫药物无关，卢非酰胺被认为主要通过延长电压门控钠通道的失活期而起作用。卢非酰胺的作用机制卢非酰胺(Rufinamide)是一种三唑衍生物，可降低神经元钠通道失活后的恢复能力，限制神经元钠依赖性动作电位发放并介导抗惊厥作用。卢非酰胺治疗癫痫能完全控制发作80％左右的患者使用卢非酰胺治疗后能完全控制发作，正规治疗后，可有50％的患者终生不再发作。卢非酰胺在显著降低跌倒发作频率和总癫痫发作方面具有良好的耐受性和疗效。但是癫痫是一种复杂的神经系统疾病，发作类型比较多，其发作类型和程度因个体差异而异，卢非酰胺对于不同类型的癫痫发作均具有一定的疗效，但并不能保证对所有癫痫患者都完全有效。卢非酰胺控制癫痫发作的疗效在一项精心设计的为期16周的试验中，儿童、青少年和成人在治疗与难治性Lennox-Gastaut综合征相关的癫痫发作时，辅助口服卢非酰胺比安慰剂更有效。与安慰剂组相比，卢非酰胺组每28天的总发作频率和强直-弛缓性发作频率的中位数较基线显著降低，并显示出发作严重程度的改善。此外，卢非酰胺对癫痫发作频率的这些有益作用在随后的3年开放性扩展研究中得以保持。与安慰剂相比，在两项设计良好、持续时间约为3个月的试验中，卢非酰胺辅助治疗可显著降低部分性癫痫发作控制不充分的成年患者每28天的部分性癫痫发作频率，卢非酰胺治疗组每28天部分性癫痫发作频率降低≥50%的比例较高。在一项关键的、为期12周的随机双盲试验证明了口服卢非酰胺作为1-3种合并抗癫痫药物治疗未得到控制的LGS患者的辅助治疗的有效性。与安慰剂相比，卢非酰胺显著降低了28天的跌落发作频率和总癫痫发作频率，并显著增加了每次癫痫发作频率降低≥50%的患者比例。卢非酰胺的副作用主要包括嗜睡、恶心、呕吐、头痛、乏力、头昏眼花、食欲下降、上腹痛、注意力障碍、瘙痒等。副作用处理措施1、嗜睡：保持良好的作息规律，确保充足的睡眠，在白天进行适量的活动，避免过度疲劳。2.、恶心、呕吐：注意饮食清淡，多吃易消化的食物，如粥、面条、蔬菜等，避免进食辛辣、油腻的食物。保持良好的用餐习惯，少食多餐。如果恶心、呕吐症状持续，可以考虑抗恶心药物治疗。3、头痛、乏力：注意休息，避免过度劳累，可以进行适量的运动，如散步、瑜伽等以提高身体素质。4、头昏眼花、注意力障碍：避免高空作业、驾驶等需要集中注意力的事务。5、食欲下降：保持饮食多样化，尝试搭配丰富的色彩和味道，以提高食欲。6、瘙痒：能保持个人卫生，可以使用温和的护肤品，避免刺激皮肤，避免抓挠皮肤。总结抗癫痫药物的使用需要个体化，每个患者的情况都不同，因此在使用卢非酰胺或其他抗癫痫药物时，需要结合个体情况制定合适的治疗方案。参考文献：1、Deeks ED, Scott LJ. Rufinamide. CNS Drugs. 2006;20(9):751-60; discussion 761. doi: 10.2165/00023210-200620090-00007. PMID: 16953653.2、McCormack PL. Rufinamide: a pharmacoeconomic profile of its use as adjunctive therapy in Lennox-Gastaut syndrome. Pharmacoeconomics. 2012 Mar;30(3):247-56. doi: 10.2165/11208630-000000000-00000. PMID: 22332960.相关热文推荐：曲恩汀胶囊适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格

卢非酰胺对癫痫的作用比较好。卢非酰胺可以减少癫痫发作的频率，可能通过增加GABA（γ-氨基丁酸）的神经传递和抑制神经兴奋性来减少癫痫发作的频率。这种药物的使用可以帮助患者更好地控制癫痫病情，减少发作次数，从而改善生活质量。 关于卢非酰胺 卢非酰胺主要用于治疗癫痫的部分性发作和泛发性强直-阵挛癫痫发作。部分性发作是一种癫痫发作类型，起源于大脑的特定区域，可能会扩散到其他部位。泛发性强直-阵挛癫痫发作是一种常见的癫痫类型，患者会出现突然的全身强直和阵挛性抽搐。 卢非酰胺的机制是通过调节神经元的电活动来控制癫痫发作。它限制了神经元内部的钠离子通道，减少了异常的兴奋性电位产生，从而抑制了癫痫发作的发生。此外，它还能稳定细胞膜，减少异常放电的扩散。 卢非酰胺的用法用量 对于成人患者的Lennox-Gastaut综合征，卢非酰胺的推荐起始日剂量为每天400至800毫克，分为两次等量给药。在初始剂量之后，剂量可以每隔一天增加400至800毫克，直到达到每日最大剂量3200毫克，分为两次等分给药。 对于卢非酰胺口服混悬液的使用，以下是一些注意事项： 1、在每次给药前，应将口服混悬液摇匀，确保药物均匀分散。 2、使用提供的适配器和校准的口服剂量注射器来施用口服混悬液。适配器应在使用前牢固地插入瓶颈，并在使用期间保持在原位。 3、将剂量注射器插入适配器中，并从倒置的瓶子中抽取所需的剂量。 4、每次使用后都应更换适配器的盖子，确保保持卫生 卢非酰胺的治疗效果 卢非酰胺于2007年在欧洲上市，基于一项II期临床试验，于2008年在美国.上市，目前主要用于1岁以上患儿Lennox-Gastant综合征，尤其是强直或失张力发作的治疗。 在一项356例难治性部分性癫痫患者参与的III期随机双盲安慰剂对照临床试验中，卢非酰胺组发作频率降低了23.25%,较安慰剂组(9.8%)显著下降;治疗组癫痈发作减少≥50%比率(32.5%)较安慰剂组(14.3%)显著增高。卢非酰胺引起的不良反应与其他AEDs类似，但需注意的是卢非酰胺可引起心电图Q-T间期缩短。 最新的一项II期临床试验表明，降低卢非酰胺首次剂量及缓慢加量可有效降低不良反应发生率，不影响疗效。 总结 卢非酰胺作为一种抗癫痫药物，在治疗癫痫方面具有重要的作用。它通过调节神经元的电活动，抑制异常的兴奋性电位，从而减少癫痫发作的频率和严重程度。卢非酰胺适用于治疗部分性发作和泛发性强直-阵挛癫痫发作。总的来说，卢非酰胺是一种有效的抗癫痫药物，可以帮助患者控制癫痫发作，改善生活质量。但是，对于具体的用药方案和剂量，还是应该根据个体情况咨询专业医生的建议。 相关热文推荐：地非法林(korsuva)的作用功效与副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/121575.html

卢非酰胺长期用药最常见的副作用是头痛、头晕、疲劳、嗜睡、恶心，另外还包括情绪变化、抑郁、头晕和嗜睡等副作用。需要注意的是，每个人对药物的反应都不同。因此，有些人可能会经历较大的副作用，而有些人则几乎没有副作用。 卢非酰胺 2007年1月16日，卢非酰胺(Rufinamid)获得了欧盟药品管理局（EMA）的上市批准。 2008年11月14日，获得了美国食品和药品管理局（FDA）的批准。 卢非酰胺(Rufinamid)适用于1岁及以上的小儿患者和成人的与Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关的癫痫发作的辅助治疗。 卢非酰胺的作用机制 卢非酰胺治疗癫痫的作用机制尚不完全清楚，但有与几个可能作用途径有关。 1、钠通道调节作用：卢非酰胺能够抑制神经元中的钠离子通道，减少钠离子的流入，从而抑制异常兴奋性。 2、钙离子通道调节作用：卢非酰胺还可以抑制神经元中的高压钙离子通道，减少钙离子的流入，进而抑制兴奋性传导。 3、GABA作用增强：卢非酰胺可能通过增强神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的抑制作用来发挥抗癫痫作用。GABA是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，对于抑制神经元的兴奋性具有重要作用。 4、神经保护作用：一些研究表明，卢非酰胺可能具有神经保护作用，可以减少神经元的损伤和死亡。 卢非酰胺长期用药的副作用 1、精神症状：可能出现情绪变化、抑郁、焦虑、疲劳、注意力不集中等精神症状。 2、记忆力和认知功能下降：长期使用卢非酰胺可能会影响记忆力和认知功能，包括注意力、集中力和学习能力。 3、体重增加：一些患者在使用卢非酰胺时可能会出现体重增加的副作用。 4、头晕和嗜睡：卢非酰胺可能会导致头晕和嗜睡，影响患者的日常活动和工作。 5、骨质疏松：长期使用卢非酰胺可能会增加患者患上骨质疏松的风险，需要密切监测骨密度。 6、肝功能异常：少数患者可能会出现肝功能异常，包括肝酶升高或肝损伤，需要定期监测肝功能。 7、皮肤反应：少数患者可能对卢非酰胺产生过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹等。 8、其他副作用：比如头痛、头昏眼花、乏力、恶心、复视、颤动、视力模糊、呕吐、便秘、消化不良、背痛、步态障碍等。 卢非酰胺相关副作用的处理措施 1、情绪变化、抑郁、焦虑等精神症状：医生可能会调整药物剂量或者推荐其他治疗方法，如心理治疗或药物替换。 2、记忆力和认知功能下降：可以尝试进行记忆和认知锻炼，如解谜游戏、记忆训练等。 3、体重增加：保持健康的饮食习惯，控制食物摄入，增加体育锻炼，促进新陈代谢。寻求医生的建议，了解是否有其他药物可以替代。 4、头晕和嗜睡：避免突然起床或者快速改变体位，缓慢活动，避免驾驶车辆或操作危险机械，以免发生意外事故。 5、骨质疏松：建议定期进行骨密度检查，以及钙和维生素D的补充，增加适度的体力活动，如散步、跳舞等。 6、肝功能异常：定期进行肝功能检查，以便及时发现任何异常。如果出现肝功能异常，可能需要调整药物剂量或停药。 避免饮酒和使用其他可能对肝脏有损害的药物。 7、皮肤反应：如果出现皮疹、瘙痒或荨麻疹等过敏反应，立即联系医生，医生可能会建议停止药物使用，并根据情况推荐其他替代药物。 卢非酰胺的疗效 在Lennox-Gastaut综合征患者中使用r卢非酰胺作为辅助治疗，初始剂量为10mg/kg/天，目标剂量为45mg/kg/天，可使中位总发作频率降低32.7%，而安慰剂组为11.7%。 在本研究的扩展阶段，总发作频率保持了类似的降低。在其他研究中，卢非酰胺似乎也能改善部分性癫痫发作和难治性癫痫，但需要进一步的研究来验证这一观察结果并确定其临床意义。 总结 以上副作用并非所有使用卢非酰胺的患者都会出现，具体副作用可能因个体差异而异。以上处理措施仅供参考，具体的处理方法应根据个体情况和医生建议而定。 相关热文推荐：降钾药环硅酸锆钠的不良反应和处理措施？

卢非酰胺适应症 卢非酰胺是一种新型抗惊厥药物，作为一种三唑衍生物，当用作难治性癫痫的附加治疗时，它在结构上与任何其他目前使用的抗惊厥药物无关。2009年1月，美国美国食品药品监督管理局批准卢非酰胺用于治疗4岁及以上患有Lennox-Gastaut综合征的儿童。它还被批准作为成人和青少年局灶性癫痫发作的附加治疗。 剂型和强度 薄膜衣片：200 mg(粉色)和400 mg(粉色)。药片两面都有刻痕。 口服混悬液：40毫克/毫升。 卢非酰胺用法用量 1、儿科患者(1 岁至17岁以下)：Lennox-Gastaut 综合征儿童患者的卢非酰胺推荐起始日剂量约为10 mg/kg，分两次等量给药。剂量应每隔一天增加约10 mg/kg，直到达到最大日剂量45 mg/kg，不超过3200 mg，分两次等分给药。尚不清楚低于目标剂量的剂量是否有效。 2、成人(17岁及以上)：Lennox-Gastaut 综合征成人患者的卢非酰胺推荐起始日剂量为每天 400 至800 mg，分两次等量给药。剂量应每隔一天增加 400-800 mg，直到达到每日最大剂量 320 mg，分两次等分给药。尚不清楚低于 3200 毫克的剂量是否有效。 3、接受血液透析患者的剂量：血液透析可以将暴露降低到有限的程度(大约 30%)。因此，应考虑在透析过程中调整卢非酰胺剂量。 4、肝病患者的剂量：尚未对肝功能损害患者使用卢非酰胺进行研究。因此，不建议严重肝功能损害的患者使用。治疗轻度至中度肝功能损害的患者时应谨慎。 5、服用丙戊酸钠患者的剂量：服用丙戊酸钠的患者开始服用 卢非酰胺时，儿童患者的剂量应低于每天 10 mg/kg，成人患者的剂量应低于每天400mg。 注意事项 1、与食物一起服用卢非酰胺。卢非酰胺薄膜片可以整片服用，也可以半片服用或粉碎服用。 2、卢非酰胺口服混悬液应在每次给药前摇匀。应使用提供的适配器和校准的口服剂量注射器来施用口服混悬液。应该将剂量注射器插入适配器中，并从倒置的瓶子中取出剂量。每次使用后都应更换盖子。当适配器安装到位时，盖子安装正确。 3、卢非酰胺禁用于家族性短QT综合征患者。 4、由于卢非酰胺可引起中枢神经系统反应，因此，应建议患者不要驾驶或操作机器，直到他们获得足够的卢非酰胺经验，以评估它是否会对他们驾驶或操作机器的能力产生不利影响。 5、使用卢非酰胺治疗过程中应监测患者是否出现新的或恶化的抑郁症、自杀想法/行为以及情绪或行为的异常变化。如果出现多器官过敏反应，应停止使用卢非酰胺，逐渐停用，以将突发赢痛发作、癫病发作恶化或癫病持续状态的风险降至最低。 6、在用药期间尽量不要吃刺激性食品，如辛辣的食物和酸性食物，避免过度的饮酒，要注意饮食和生活习惯。 治疗效果 卢非酰胺于2004年被授予孤儿药地位，用于辅助治疗年龄≥4岁的Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作，随后在包括欧洲和美国在内的多个国家被批准用于该适应症。在结构上与其他抗癫痫药物无关，卢非酰胺被认为主要通过延长电压门控钠通道的失活期而起作用。卢非酰胺是根据一项在138名Lennox-Gastaut综合征患者中进行的国际随机安慰剂对照III期试验批准的，该试验证明了与安慰剂相比，卢非酰胺在显著降低跌倒发作频率和总癫痫发作方面具有良好的耐受性和疗效。 卢非酰胺治疗与Lennox-Gastaut综合征相关的癫痫发作的有效性和安全性、耐受性随后在其他几项临床试验和长期扩展研究中得到证实。这些发现得到了在欧洲、美国和韩国进行的一系列临床实践研究的“真实世界”数据的支持。卢非酰胺已被证明在一岁的儿童和成人中有效且耐受性良好。它在治疗跌落发作和全身强直阵挛性癫痫发作时特别有效，有人建议，在频繁跌落发作时，作为Lennox-Gastaut综合征的二线治疗，它可能优于其他抗癫痫药物。 副作用 卢非酰胺治疗最常见的副作用包括嗜睡、头痛、头晕、恶心、呕吐和疲劳。无论是在临床试验中还是在临床实践中，长期使用卢非酰胺治疗后均未出现新的或意外的安全性信号。 副作用处理措施 在使用卢非酰胺期间如果产生不耐受，需要及时联系医生，并进行治疗。另外，在用药期间应定期进行肝功能检查，如果出现药物过敏反应或严重肝功能损害，应停止使用本药物并及时就医。 药物上市信息 截至目前2023年9月18号，卢非酰胺已在中国台湾、日本、德国、韩国、美国、加拿大等地区上市，但还没有在中国内陆地区上市。因此患者在中国大陆地区的药店及医院药房不能购买到此药。 药物价格 不同厂家、不同版本的卢非酰胺价格也有所差异，卫材日本版版卢非酰胺薄膜片100mg*100片的参考价约为907元，200mg *100片的参考价约为1500元。 卫材德国版卢非酰胺薄膜片共三种规格，200mg*50粒的参考价约为1048元，400mg*50粒的参考价约为2000元，40mg*460ml（液体）的参考价约为2200元。 但由于国外汇率浮动的影响，药物价格也会有所差异，具体价格信息及购买流程患者可咨询医伴旅客服。

卢非酰胺对强直发作有用吗 有用。卢非酰胺（Rufinamide）是一种新型抗癫痫药，通过调节钠通道活性而发挥抗癫痫作用，主要用于Lennox-Gastaut syndrome (LGS) 的辅助治疗。此外，卢非酰胺对一些儿童和成人难治性癫痫综合征亦有效。近期，英国学者以卢非酰胺作为辅助用药，治疗难治性强直性癫痫持续状态。 一项多中心随机安慰剂对照平行试验 (n=50) 表明卢非酰胺作为部分发作或全面强直阵挛发作初期患者的辅助治疗可使患者的癫痫发作频率较基线平均减少41 %，而安慰剂组平均增加52% (P=0.040 )治疗组及安慰剂组的癫痫低发作28 d内发作次数≤4 )患者百分数分别为61 %和21%P0 042 )。 一项评价卢非酰胺用于LGS相关癫痫发作辅助治疗效果的多中心双盲随机安慰剂对照平行分组研究中138名患者在完成4周的稳定治疗阶段后分别服用卢非酰胺或安慰剂12周。 结果显示治疗组每28天内的癫痫发作频率平均减少32.7%,而安慰剂组平均只减少11 .7 %(P=0.001 5 )此外治疗组癫痫发作严重程度有改善的患者比例53 4%高于安慰剂组 30 6 %(P=0.0041 )。 卢非酰胺副作用 1、卢非酰胺中枢神经系统不良反应主要有嗜睡、头晕、头痛、疲劳、步伐障碍、共济失调。2、其他不良反应还包括恶心、呕吐、食欲降低或增加、上腹痛、便秘、消化不良、皮疹、鼻咽炎、复视、贫血、尿频、震颤、背痛等。 3、导致停药的不良反应主要为惊厥、药疹、疲劳、头晕等。 相关热文推荐：奈妥吡坦的注意事项是什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/120826.html

服药注意事项 1、卢非酰胺与食物一起食用时吸收良好，因此患者可在进餐时服用，其绝对生物利用度在70%-85%。药物的消除半衰期约为6-10小时，达到最大血浆浓度(C(max))的时间约为4-6小时。 2、患者用药时可整片服用，也可半片、压碎服用，每天应在大概相同的时间用药。 3、家族性QT综合征患者应禁止服用。 4、卢非酰胺主要由羧酸酯酶代谢为非活性代谢物(CGP 47292)，大部分代谢物随尿液排出(91%)。肾功能不全患者无需调整剂量。 5、卢非酰胺不影响其他抗癫痫药物的血药浓度，但苯妥英、苯巴比妥、丙戊酸钠和扑米酮会影响卢非酰胺的清除。建议患者遵医嘱用药，与其他药物合用时提前咨询医生。 6、卢非酰胺口服起始剂量通常为每日10 mg/ (kg·d)，每2日增加10 mg/ (kg·d)剂量，直至目标剂量为每日2次，每次45 mg/ (kg·d)(最大剂量为每日3,200 mg)，具体用法用量应遵医嘱。 7、卢非酰胺在4岁以下患儿中的剂量尚未确定，因此不建议4岁以下的儿童使用。 药物不良反应 卢非酰胺的耐受性良好，最常见的不良反应是头晕、疲劳、恶心、呕吐、复视和嗜睡，患者还可出现尿频、食欲下降、食欲增加、贫血、排尿困难、血尿、乏力、呕吐、头痛、消化不良、便秘、眼球震颤、头昏眼花等不良反应。 此外，患者会出现自杀行为和想法、QT缩短、多器官超敏反应、白细胞减少症、中枢神经系统反应等严重不良反应。建议患者在用药过程中密切观察，若有以上不适及时医院就医，积极配合医生治疗，以免药物不良反应危害患者的身体健康。

儿童和成人使用卢非酰胺的剂量不一样，而且用药剂型也不相同，卢非酰胺有薄膜衣片和口服混悬液两种剂型。大部分成人服用薄膜衣片，儿童多服用口服混悬液或者是薄膜衣片。 欧盟委员会和美国FDA分别于2007年和2008年批准卢非酰胺用于4岁以上儿童和成人Lennox-Gastaut综合征相关癫痫的辅助治疗。 卢非酰胺主治疾病 卢非酰胺/rufinamide发挥抗癫病作用的确切机制尚不清楚，体外研究结果表明，卢非酰胺的主要作用机制是调节钠通道的活性，特别是延长通道的非活动状态。 卢非酰胺在培养的皮质神经元中，在延长的前脉冲后，显著减慢钠通道从失活状态的恢复，并限制钠依赖性动作电位的持续重复发放，适用于1岁及以上儿童患者和成人Lennox-Gastaut 综合征相关癫病发作的辅助治疗。 卢非酰胺的用法 卢非酰胺需要与食物一起服用，卢非酰胺薄膜衣片可以整片服用，也可以半片服用或者是粉碎后服用 卢非酰胺口服混悬液应在每次给药前摇匀，应使用提供的适配器和校准的口服剂量注射器来施用口服混悬液。 产品纸箱中提供的适配器应在使用前牢固地插入瓶颈，并在瓶子使用期间保持在原位。应该将剂量注射器插入适配器中，并从倒置的瓶子中取出剂量。每次使用后都应更换盖子。 卢非酰胺的推荐剂量 1、儿童(1-17岁以下)：Lennox-Gastaut 综合征儿童患者的卢非酰胺推荐起始日剂量约为10mg/kg，分两次等量给药。剂量应每隔一天增加约10mg/kg，直到达到最大日剂量45 mg/kg，不超过3200 mg，分两次等分给药。尚不清楚低于目标剂量的剂量是否有效。 2、成人(17岁及以上)：推荐起始日剂量为每天400-800mg，分两次等量给药，剂量应每隔一天增加400-800mg，直到达到每日最大剂量3200mg，分两次等分给药。 特殊人群用药 1、接受血液透析患者：血液透析可以将卢非酰胺暴露降低到有限的程度，大约为30%，应考虑在透析过程中调整卢非酰胺的剂量。 2、肝病患者：目前尚未对肝功能损害患者使用卢非酰胺进行研究。因此，不建议严重肝功能损害的患者使用，轻至中度肝功能损害的患者时应谨慎用药。 3、服用丙戊酸钠患者：服用丙戊酸钠的患者开始服用卢非酰胺时，儿童患者的剂量应低于每天10mg/kg，成人患者的剂量应低于每天400mg。 卢非酰胺治疗癫痫的效果 在一项精心设计的为期16周的试验中，儿童、青少年和成人在治疗与难治性Lennox-Gastaut综合征相关的癫痫发作时，辅助口服卢非酰胺比安慰剂更有效。与安慰剂组相比，卢非酰胺组每28天的总发作频率和强直-弛缓性发作频率的中位数较基线显著降低，并显示出发作严重程度的改善。 此外，卢非酰胺对癫痫发作频率的这些有益作用在随后的3年开放性扩展研究中得以保持。与安慰剂相比，在两项设计良好、持续时间约为3个月的试验中，卢非酰胺辅助治疗可显著降低部分性癫痫发作控制不充分的成年患者每28天的部分性癫痫发作频率。 卢非酰胺治疗组每28天部分性癫痫发作频率降低≥50%的比例较高。在Lennox-Gastaut综合征和部分性癫痫发作的患者中，卢非酰胺通常耐受性良好，不良事件大多为轻度或中度。 参考文献： Deeks ED, Scott LJ. Rufinamide. CNS Drugs. 2006;20(9):751-60; discussion 761. doi: 10.2165/00023210-200620090-00007. PMID: 16953653. 相关热文推荐：西罗莫司血药浓度多少合适？

卢非酰胺治疗癫痫的副作用 卢非酰胺适用于1岁及以上的小儿患者和成人的与Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关的癫痫发作的辅助治疗，主要副作用包括：中枢神经系统、消化系统、血液系统、皮肤过敏、肝功能损害，主要表现为：头痛、头晕、精神异常、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、白细胞减少、皮疹、瘙痒、荨麻疹等。通常患者的体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。 卢非酰胺治疗癫痫的副作用处理 通常卢非酰胺的副作用如头晕、头痛、恶心、精神异常、记忆力下降等不适反应，在停止用药后症状会逐渐消失，如果患者用药期间出现不耐受，需及时联系医生，对症治疗。 在用药期间应定期进行肝功能检查，如果出现药物过敏反应或严重肝功能损害，应停止使用本药物并及时就医。 卢非酰胺治疗期间患者尽量不要吃刺激性食品，如辛辣的食物和酸性食物，避免过度的饮酒，要注意饮食和生活习惯，作息要规律。 建议患者在医生的指导下用药，不可随意调整剂量和用法，以免影响原有病情的治疗。 卢非酰胺的作用功效 卢非酰胺主要用于Lennox-Gastaut syndrome (LGS) 的辅助治疗，主要通过调节钠通道活性而发挥抗癫痫作用，是一种新型抗癫痫药。卢非酰胺初始剂量为400mg/天，分为2次口服；如需要逐渐增加剂量，每个剂量增加时间至少2周。 卢非酰胺是一种GABA类似物，能增强GABA的神经递质作用，从而发挥镇定效果。同时，它也是一种中枢神经系统抑制剂，可以抑制脑神经信号，抑制癫痫的发作。孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年人应慎重使用。 使用卢非酰胺前需咨询医生，根据医生的建议选择剂型和服用方法；用药前告知医生患者之前的病史和所用的所有药物；用药期间注意身体反应，若有不耐受及时在医生的指导下治疗，不可拖延。 相关热文推荐：卢非酰胺治疗癫痫的效果好不好

卢非酰胺治疗癫痫的效果 本观察性研究收集了德国和奥地利多个中心的回顾性数据。记录了接受卢非酰胺治疗的患者的临床病程。卢非酰胺的初始剂量和滴定方案由治疗医生根据医疗需要自行决定。观察期为12周。通过比较基线和最后4周观察期之间的癫痫发作频率和可计数性限制来评估疗效。 结果：研究人群包括45名儿童和15名成年人（平均年龄：14.5+/-11.6岁，范围：1-50），他们患有各种严重和控制不足的癫痫综合征，即LGS（n=31）、特发性全身性癫痫综合征（n=5）、隐源性未分类全身性癫痫（n=7）和部分性癫痫（n=17）。 总有效率（可计数癫痫发作减少50%）为46.7%（60例患者中有28例）；25.0%的患者癫痫发作次数减少了75%，21.7%的患者癫痫发生次数减少了50-75%。癫痫完全控制率为8.3%。LGS患者的有效率最高（17/31，54.8%），部分性癫痫患者的有率最低（4/17，23.5%）。未分类的全身性癫痫患者有效率为42.8%（3/7）。 60名患者中有35名报告了67起不良事件。最常见的不良事件是疲劳（18.3%）、呕吐（13.3%）和食欲不振（10.0%）。未观察到严重不良事件。 结论：这些初步数据表明，卢非酰胺可能对患有各种癫痫综合征且难以控制癫痫发作的儿童和成人有效且耐受性良好。研究结果表明，卢非酰胺对全身性癫痫患者的疗效可能与LGS患者的疗效相当，而对部分性癫痫患者则疗效较差。 卢非酰胺最初是由卫材(Eisai)美国制药公司研发成功，2008年11月14日获美国FDA批准上市，通过调节大脑电压门钠离子通道而发挥作用。卢非酰胺对局部癫痫发作和泛发性强直-阵挛癫痫发作(tonic-clonic seizure)有治疗益处，可以联合给药，也可以单独给药。卢非酰胺作为一种辅助治疗药物，对于患有耐药性局灶性癫痫的患者，在减少症状发作频率上是有效的。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：替沃扎尼的注意事项 参考文献 Kluger G, Kurlemann G, Haberlandt E, Ernst JP, Runge U, Schneider F, Makowski C, Boor R, Bast T. Effectiveness and tolerability of rufinamide in children and adults with refractory epilepsy: first European experience. Epilepsy Behav. 2009 Mar;14(3):491-5. doi: 10.1016/j.yebeh.2008.12.013. Epub 2009 Jan 20. PMID: 19162229.

卢非酰胺（Rufinamide）是2008年获美国FDA批准后上市的五种新型抗癫痫药物之一，目前作为辅助药物主要应用于4岁以上儿童和成人的Lennox-Gastant综合征(LGS)相关癫痫发作。临床研究表明卢非酰胺在用药过程中，有较好的耐受性，副作用小，安全性高，除此之外，卢非酰胺还有良好的抗焦虑，稳定情绪的作用。由于疼痛和癫痫的发生机制类似，近年来卢非酰胺的镇痛作用受到人们关注，有望成为一种理想的镇痛药物，那么，2023卢非酰胺多少钱一盒？ 2023卢非酰胺多少钱一盒 据了解，目前有两个版本的卢非酰胺收到广大患者的青睐： 1、卫材德国版卢非酰胺薄膜片NOVELON共三种规格，规格为200mg*50粒的价格为1048元左右，规格为400mg*50粒的价格为2000元左右，规格为40mg*460ml（液体）的2200元左右； 2、卫材日本版版卢非酰胺薄膜片NOVELO共两种规格，规格为100mg*100片的价格为907元左右，规格为200mg *100片的价格为1500元左右。 2023卢非酰胺如何购买 卢非酰胺薄膜片暂未在中国上市，很多求药无门的患者选择寻找代购，这样的购药方式并不算安全，因为代购药品本身就不合法，而且购药过程无保障，很容易上当受骗，购买到假药，甚至买不到药。 因此在2023年，最适合患者的海外购药方式为寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买卢非酰胺薄膜片，首先购药时需签订三方合约，保障了药品的质量和真实性，其次购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家里就可以等待药品直邮上门，非常方便靠谱。 相关热文推荐：环硅酸锆钠的作用及功效 https://www.1blv.com/newsDetail/119666.html

卢非酰胺治疗LGS综合症效果 卢非酰胺作为4岁及以上成人和儿童患者与Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关癫痫发作的辅助治疗的有效性是在一项多中心，双盲，安慰剂对照，随机，平行组研究（N = 138人）中确定的。如果男性和女性患者（4至30岁）被诊断为与LGS相关的癫痫发作控制不充分（包括非典型失神发作和跌倒发作），并且正在接受1至3个伴随的稳定剂量AEDs（抗癫痫药物）治疗，则纳入这些患者。每位患者必须在研究进入前一个月内至少有90次癫痫发作。 在完成4周的基线阶段的稳定治疗后，患者被随机分配在12周的双盲阶段将卢非酰胺或安慰剂添加到他们正在进行的治疗中。双盲阶段包括两个周期：滴定期（1至2周）和维护期（10周）。在滴定期间，剂量增加至每天约45mg / kg的目标剂量（>70kg的成人为3200mg），每天两次给药。 如果遇到耐受性问题，则允许在滴定期间减少剂量。滴定时的最终剂量在维持期内保持稳定。88%的卢非酰胺治疗患者达到了目标剂量。这些患者中的大多数在7天内达到目标剂量，其余患者在14天内达到目标剂量。 试验结果显示，每 28 天总癫痫发作频率的中位百分比变化：安慰剂是-11.7，卢非酰胺是-32.7；每 28 天强直失张力发作频率的中位百分比变化安慰剂是1.4，卢非酰胺是-42.5；从全球评估中改善癫痫严重程度等级安慰剂是30.6，卢非酰胺是53.4。可见卢非酰胺治疗癫痫也就是LGS综合症效果显著。 卢非酰胺适用于1岁及以上的小儿患者和成人的与Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关的癫痫发作的辅助治疗，但家族性短QT综合征患者禁用卢非酰胺，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：日本卫材卢非酰胺价格？

日本卫材卢非酰胺价格是多少 卢非酰胺是一种抗癫痫三唑衍生物，2008年卢非酰胺获得美国FDA 批准上市，由瑞士诺华公司原研，后授权给日本卫材株式会社销售。国内还没有上市日本卫材卢非酰胺，也没有价格方面的内容公布，目前了解到海外市场上，日本卫材卢非酰胺的价格和规格有关，大概价格如下： 卫材制药卢非酰胺Inovelon： 规格400mgx50片价格大概是2050元； 规格400mgx100片价格大概是3375元； 规格400mgx200片价格大概是6075元。 日本卫材卢非酰胺一个月需要多少钱 卢非酰胺需要和食物一起服用，1岁及以上的小儿患者：每日起始剂量：每天10mg/kg，分为两等份。每隔一天以10mg/kg的增量增加至每天45mg/kg的最大剂量，每天不超过3200 mg，分两次服用。 按照每天的最高剂量，以患者体重30kg来计算，每天需要1350mg，每天至少需要3片卢非酰胺，每个月至少需要90片，也就是规格400mgx100片的需要每个月一盒，价格大概是3375元。 成人： 每日起始剂量：每天400-800毫克，分两次服用。每隔一天增加400-800mg，直到达到最大剂量3200mg /天（分两次剂量）。按照最大剂量来算，每天需要8片，每个月需要240片，按照规格400mgx200片价格大概是6075元来算一个月至少需要2盒，一个月的费用大概是12150元左右。患者也可以根据自己选择的规格去计算所需要的费用。 有需要卫材制药卢非酰胺的患者可以出国去日本购买，但路途远，风险高，所需要的费用也会相应增加。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时，价格也实惠，而且省去了患者出国购药的麻烦，由于海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取海外药物更有保障。 热文推荐：鲁卡帕尼一个月多少钱？

癫痫是由中枢神经系统神经元异常同步放电所致的临床综合征。全世界约有5000万癫痫患者。反复癫痫发作及合并的认知功能障碍，精神异常等可严重影响患者的生活工作。目前，癫痫的治疗方案仍以药物为主，卢非酰胺为三唑类衍生物，具体作用机制尚不明确，研究认为与延长 Na+通道的失活时间有关。卢非酰胺于2007年在欧洲上市，基于一项Ⅲ期临床试验于2008年在美国上市，目前主要用于1岁以上患儿Lennox-Gastant综合征，尤其是强直或失张力发作的治疗。那么接下来就了解一下抗癫痫药卢非酰胺薄膜片的功效及副作用吧。 在一项356例难治性部分性癫痫患者参与的Ⅲ期随机双盲安慰剂对照临床试验中，卢非酰胺组发作频率降低了23.25%,较安慰剂组(9.8%)显著下降﹔治疗组癫痼发作减少≥50%比率(32.5%)较安慰剂组(14.3%)显著增高。卢非酰胺引起的不良反应与其他AEDs类似，但需注意的是卢非酰胺可引起心电图Q-T间期缩短。最新的一项Ⅲ期临床试验表明，降低卢非酰胺首次剂量及缓慢加量可有效降低不良反应发生率，不影响疗效。 在实验中发现的卢非酰胺的副作用为嗜睡，头痛，疲劳，恶心，头晕等。在使用卢非酰胺的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥卢非酰胺的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：莫博替尼是什么药？怎么买啊？

癫痫是一种常见的神经系统疾病，目前全球范围内共有五千多万癫痫患者。癫痫发作时神经元异常放电引起大脑电活动的同步性增加，导致患者短暂的功能障碍癫痫不仅会造成患者生理障碍，同时会影响患者的心理健康，而且患者过早死亡率是普通人群的三倍。目前在治疗癫痫上，卢非酰胺的热度非常高，今天就用5分钟带大家了解卢非酰胺的功效及副作用。 卢非酰胺是一种三唑衍生物类的新型抗癫痫药物,能限制神经元钠离子依赖动作电位并具有细胞膜稳定作用。研究发现每日最高剂量(3200 mg)的卢非酰胺能有效地控制难治性部分发作性癫痫的发作并且多数病人对该剂量耐受良好。然而,一项大型临床随机对照研究总共纳入357例患者并随机分为卢非酰胺组及安慰剂对照组,结果发现卢非酰胺能显著降低每月部分发作性癫痫的发作频率(23.25vs 9.8 ; P=0.007),卢非酰胺组每周发作频率减少>50%癫痫患者比例明显高于安慰剂对照组(32.5%vs 14.3% ; P<0.001)。 在研究中发现的卢非酰胺常见的副作用为头痛，头晕，疲劳，嗜睡和恶心。如果您现在正在使用卢非酰胺，小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药，部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果，也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生，但实际并不是这样的，如果私自更改药物剂量，可能会引起更多不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新型抗癫痫药-卢非酰胺（Rufinamid）

癫痫就是俗称的“羊角风”或“羊癫风”，是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。随着医疗科技的不断发展，已有多种治疗癫痫的药物被研制成功，卢非酰胺薄膜片就是治疗癫痫的有效药物，它已被批准上市，主要用于1岁及以上的小儿患者和成人的与Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关的癫痫发作的辅助治疗。那卢非酰胺薄膜片成人用药剂量是多少？长期用有哪些副作用？ 卢非酰胺薄膜片用药剂量 卢非酰胺薄膜片成人用药剂量：每日起始剂量：每天400-800mg，分两次服用。每隔一天增加400-800mg，直到达到最大剂量3200mg /天（分两次剂量）。卢非酰胺薄膜片需与食物同服。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，但患者不能盲目增加或减少卢非酰胺薄膜片（Rufinamid）用药剂量，因为这可能会导致产生不良反应，应严格按照医生的诊疗建议用药。 卢非酰胺薄膜片副作用 卢非酰胺薄膜片副作用包括有：头痛、头晕、疲劳、嗜睡、恶心等等。上述副作用不会全部发生，根据患者的病情进展不同，个人体质及对药物的耐受程度不同，患者产生的副作用也会不一样，卢非酰胺薄膜片（Rufinamid）副作用的多与少、严重程度、产生时间等都是由患者自身情况决定的。患者在卢非酰胺薄膜片（Rufinamid）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：莫博替尼是治疗EGFR20号外显子插入突变肺癌的口服疗法