达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶，达沙替尼主要用于伊马替尼耐药的白血病患者 相关试验显示，达沙替尼服药期间可能会出现QT间期延长。 临床实验对达沙替尼的非临床安全性特点进行了评价，有关体外达沙替尼活性分析表明，该药可能会延长心室复极（QT间期）。临床试验中接受达沙替尼治疗的865例白血病患者中，使用fridericia法校正的qtc间期（qtcf）自基线的平均改变为4-6毫秒（msec），所有自基线平均改变的95%置信区间的上限均<7msec。

达沙替尼片属多酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼被SFDA批准用于对甲磺酸伊马替尼治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成人患者的治疗。 达沙替尼片针对不同时期的白血病患者服用剂量不同，服药期间需要每天在同一时刻服用，温开水送服。服药遵照医嘱，不可私自修改剂量。 肝、肾损伤的患者服用达沙替尼在中需要修改剂量吗？ 达沙替尼应慎用于肝功能损害的患者，轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尚未在肾功能降低的患者中进行达沙替尼的临床试验。

达沙替尼是口服药剂，因针对不同疾病期推荐量不同，有些患者会弄混服用剂量，服用过量或服用量不足等。 达沙替尼治疗慢性粒细胞性白血病慢性期推荐剂量：100mg，每天1次，治疗慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病推荐剂量：70mg，每天两次。 当患者发现服用达沙替尼过量时，应该怎么办？ 临床研究关于达沙替尼服用过量案例显示，患者用药过量（280mg/天，持续1周），均出现显著的血小板计数降低。 当达沙替尼服用过量时，患者应当密切监测其骨髓拟制的情况，当患者出现血小板计数降低时，医伴旅建议患者咨询专业医生，给予适当的支持性治疗。

达沙替尼是治疗慢性白血病的药物，达沙替尼是一种口服片剂，达沙替尼片的服药用量应由专业的医师指导。慢性粒细胞性白血病慢性期患者服用达沙替尼剂量：100mg，每天1次，慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病服用达沙替尼剂量：70mg，每日2次，分别于早晚口服。达沙替尼可与食物同服或空腹服用。 达沙替尼剂量如何调整，达沙替尼剂量增加需要什么条件？ 临床试验显示，如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解，则需要调整达沙替尼的剂量。 慢性粒细胞性白血病(慢性期)的成年患者可以根据症状进行调整，将剂量增加至140mg，每日1次，对于进展期（加速期和急变期）CML患者，应根据症状进行调整，可以将剂量增加至90mg，每日2次。

达沙替尼获批治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 达沙替尼的服用剂量是多少？达沙替尼针对不同时期的白血病患者服用的剂量不同： 1、针对Ph+慢性期CML的患者： 达沙替尼推荐剂量为100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。 2、针对Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者： 达沙替尼推荐剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。

达沙替尼（施达赛,Dasatinib,Spryce,Dasanix）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。 达沙替尼可以克服以下原因导致的伊马替尼耐药：BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区突变、激酶包括SRC家族激酶（LYN，HCK）在内的其他信号通路，以及多药耐药基因过表达。 临从研究显示，达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。达沙替尼能够穿过血脑屏障，从而对中枢神经系统受体的CML病人有效，且达沙替尼能够防止慢性期CML向急性期的进展，同时延长患者的生存期。

达沙替尼片用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)。 临床上达沙替尼应用于白血病患者的治疗，患者比较关注的问题是服用达沙替尼多久能见效？ 达沙替尼片用多久有效，需要咨询清楚主治医生的建议，每一位患者患病程度有所不同，那么服用药物时间的长久也是会存在差异的。 医伴旅提醒患者服用达沙替尼片期间要严格遵循医嘱，切记盲目服药，避免造成肝脏等其他的损害。

施达赛（达沙替尼片）是一种二代酪氨酸激酶抑制剂，适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。 达沙替尼片治疗白血病的效果怎样？ 临床数据显示，达沙替尼片是和伊马替尼结构不一样，表现出了广泛的突变活性，抑制未突变的BCR-ABL的效力比伊马替尼强325倍，达沙替尼片治疗白血病，延长患者生存期且疗效持久。这对于白血病患者及伊马替尼耐药的白血病患者来说是新的治疗选择。 服用达沙替尼出现的不良反应多轻度至中度的，常见的有腹痛腹泻、恶心呕吐、皮疹、乏力、头痛、感染、咳嗽和发热等。

达沙替尼获美国FDA批准用于治疗甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 达沙替尼的用法用量及如何服用？ 达沙替尼片的用法用量是：口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100mg，每日1次，口服。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病：初始剂量：70mg，每日2次，分别于早晚口服。 达沙替尼服用时要注意，片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。达沙替尼片可与食物同服或空腹服用。服用时应该选择在饭后服用，这样更有利于消化吸收。保证有半小时至一小时的间隔，以免影响药效。

达沙替尼片本品主要成份为达沙替尼，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 2019年，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大达沙替尼的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿科患者的治疗。 达沙替尼片常见的规格有哪些？ 据医伴旅了解，市面上常见的达沙替尼片规格分为四种，为20mg；50mg；70mg；100mg。达沙替尼治疗慢性期、加速期和急变期的慢性髓细胞白血病患者服用的剂量不同，患者可以依据自身情况进行选择不同规格的达沙替尼片

达沙替尼是百时美施贵宝公司生产的治疗白血病的药物，2019年达沙替尼在扩大适应症方面取得了新进展。 达沙替尼片主治什么病？达沙替尼片获批的适应症有哪些？ 1、新诊断的费城染色体-阳性(Ph+)在慢性期慢性粒细胞白血病(CML)。 2、对既往治疗耐药或不能耐受的费城染色体-阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 3、对既往治疗包括伊马替尼耐药或对不能耐受的慢性，加速，或粒性或淋巴原始细胞期Ph+CML。 4、美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大达沙替尼的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿科患者的治疗。

达沙替尼片是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。 达沙替尼片治疗慢性骨髓性白血病患者副作用小，效果显著，备受患者推崇。有患者咨询医伴旅达沙替尼片适合长期吃吗？ 专家分析，达沙替尼片不建议长期服用。虽然说达沙替尼片的疗效不错，但服用达沙替尼片会出现一些副作用，比如：发热、胸腔积液等等，除此之外，日常服用药物也需要根据身体的具体情况服用，千万不能盲目服用，避免药物对肠胃造成损伤。

慢性髓性白血病(CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，随着医学事业的进步，慢性髓性白血病已经成为一种可以管理的慢性病，达沙替尼是肿瘤药物的一种，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼是由美国百时美施贵宝制药原研，2006年在美国上市，达沙替尼是第一种能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶Abl的口服化疗药。达沙替尼原研药在国内是售价是多少？ 达沙替尼会因为规格不同而产生的价格不同，从价钱上而言，达沙替尼约4500-9000元一盒。20mg/60片售价约4000元左右。 50mg/60片售价约9000元左右.

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病患者治疗具有明显疗效。 据资料显示，我们国产达沙替尼片(依尼舒)于2013年获批上市，国产达沙替尼片(依尼舒)治疗白血病疗效如何？ 达沙替尼片(依尼舒)的性状为白色或类白色、双凸椭圆型薄膜衣片，主要成分是达沙替尼，国产达沙替尼片其制剂所含活性成分与原研产品一致，稳定性好，安全性指标与原研产品一致。相关研究表明，国产达沙替尼片(依尼舒)与原研达沙替尼片(施达赛)患者治疗效果无显著差异。 有资料显示，国产达沙替尼片(依尼舒)一盒的价格在3万左右，价格昂贵。

达沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。 达沙替尼被称为全球最昂贵的抗癌药品之一，达沙替尼的价格是多少？ 据医伴旅了解到，达沙替尼共有20mg、50mg、70mg三种规格。达沙替尼是2011年在我国获批上市的，商品名为施达赛，在我国常见的为20mg、50mg两种，20mg包装的零售价为4000元左右，50mg包装的零售价为8000元左右。相比较印度版的达沙替尼价格具有优势。

达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，FDA批准了达沙替尼用于对伊马替尼等一线药物化疗不敏感的各期慢性粒细胞白血病(CML)，以及对其他疗法无效或不能耐受的Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 达沙替尼原研药价格昂贵，很多患者进行购买印度版的达沙替尼仿制药物。 印度NATCO公司生产的达沙替尼是美国百时美施贵宝公司的仿制药，印度达沙替尼的药效与美国达沙替尼相似，区别在于印度版达沙替尼的价格较便宜是美国原研药达沙替尼的十分之一。

施达赛(达沙替尼)是一种口服片剂，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼治疗白血病的疗效十分显著，达沙替尼可以长期服用吗？ 专家分析，达沙替尼片不建议长期服用。虽然说达沙替尼片的疗效不错，但服用达沙替尼片会出现一些副作用，比如：发热、胸腔积液等等，为避免造就严重的副作用出现，患者切勿盲目服用。 患者服用达沙替尼需在专业的医师指导下用药，且达沙替尼不建议长期服用。

2006年，百时美施贵宝公司生产的达沙替尼获FDA批准了用于费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者的治疗。 目前，达沙替尼已经获中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，用于治疗对既往伊马替尼治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期（急粒变和急淋变）慢性髓性白血病的成人患者。 达沙替尼在国内上市的中文商品名为施达赛，达沙替尼的药价是多少？ 资料显示，达沙替尼片在包装规格方面，可分为20mg和50mg*60片这两种。达沙替尼会因为规格不同而产生的价格不同，而从价钱上而言，达沙替尼片约4500-9000元一盒。

达沙替尼是慢性粒白血病患者的靶向药物，与格列卫/伊马替尼相比，达沙替尼治疗白血病具有更高的治疗效率和用药安全性。 很多患者对达沙替尼不是很了解，医伴旅跟大家介绍一下达沙替尼的适应症、有效期及储存方式： 达沙替尼的规格： （1）20mg；（2）50mg；（3）70mg；（4）100mg 达沙替尼适用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。　 达沙替尼为HDPE塑料瓶装，60片/瓶/盒；铝/铝泡罩包装，20mg，50mg，70mg：14片/盒，28片/盒，56片/盒，60片/盒；100mg：7片/盒，14片/盒，28片/盒，56片/盒 贮藏方式：30℃以下保存。 达沙替尼有效期为36个月。贮藏方式：30℃以下保存。

白血病是造血系统的恶性增殖性疾病，严重危害人体健康。相关资料显示，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。 达沙替尼为白血病抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 近期国内上市新上市的一款治疗白血病的药物名为施达赛。面对施达赛，很多患者会疑惑，施达赛是什么，施达赛跟达沙替尼有什么不同？ 据医伴旅了解到施达赛跟达沙替尼是同款药物，施达赛仅仅只是达沙替尼的中文商品名。施达赛主要用于治疗慢性粒白血病，常用于格列卫治疗无效后的患者。