达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)说明书

达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)

1、BRAF V600E 基因突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)单药，适用于治疗经FDA批准的测试检测出具有BRAF V600E 基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2、BRAF V600E或V600K突变-阳性不可切除或转移性黑色素瘤达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼(Trametinib)联合用药，适用于经FDA批准的测试检测出具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 3、BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼联合用药，适用于经FDA批准的检测方法检测出BRAF V600E或V600K突变并累及淋巴结的黑色素瘤患者在完全切除术后的辅助治疗。 4、BRAF V600E突变-转移性NSCLC阳性达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)可与曲美替尼联合用药，适用于FDA批准的试验检测到的BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 5、BRAF V600E突变阳性-局部晚期或转移性间变性甲状腺癌达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼联合用药，适用于BRAF V600E突变的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)患者，且没有令人满意的局部治疗方案。 6、BRAF V600E突变阳性-不可切除或转移性实体肿瘤达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼联合用药，适用于1岁及以上BRAF V600E突变的不可切除或转移性实体瘤成人和儿童患者，这些患者在既往治疗后病情进展，且无其他满意的治疗方案。根据总反应率 (ORR) 和反应持续时间 (DoR) ，该适应症已获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于确证试验对临床疗效的验证和描述。 7、BRAF V600E突变-阳性的低级别胶质瘤达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼联合用药，适用于1岁及以上的需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤(LGG)儿童患者。 8、使用限制达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)不适用于治疗结直肠癌患者，因为已知患者对BRAF抑制具有内在耐药性。达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)不适用于野生型BRAF实体瘤患者的治疗。

达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)相关药讯

瑞士诺华的达拉非尼的效果怎么样

瑞士诺华的达拉非尼的效果怎么样

达拉非尼Tafinlar是美国FDA批准的第三个用于治疗转移性黑色素瘤的药物，前两个分别是维罗非尼和易普利单抗。2013年达拉非尼Tafinlar在美国获批上市，作为单药治疗方案。2014年达拉非尼Tafinlar被批准与曲美替尼联合用药治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移晚期黑色素瘤患者。达拉非尼Tafinlar是一种BRAF抑制剂，靶向作用于黑色素瘤相应的基因突变位置，所以患者在治疗前需要先确定BRAF V600E突变，BRAF野生型黑色素瘤不应使用。达拉非尼Tafinlar是诺华旗下的一款BRAF抑制剂药物。瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。瑞士诺华的达拉非尼的效果怎么样？在一项治疗黑色素瘤的实验中，最终的研究结果表明：使用达拉非尼Tafinlar+曲美替尼联合靶向术后辅助疗法与使用安慰剂的患者相比，可使患者复发或死亡风险降低53％。中位随访2.8年后，达拉非尼Tafinlar+曲美替尼三年无复发生存率为58％，而安慰剂组为39％。由此可见，瑞士诺华达拉非尼Tafinlar的治疗效果还是比较不错的。以上就是关于达拉非尼Tafinlar的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼纳入医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/91705.html

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2021-01-20 15:13

瑞士诺华的达拉非尼纳入医保了吗

瑞士诺华的达拉非尼纳入医保了吗

达拉非尼Tafinlar2019年在我国获批上市，用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤，现在在国内的一些正规药店和医院可以买到，达拉非尼Tafinlar作为处方药，患者购买达拉非尼必须凭借专业医生开具的处方单。瑞士诺华的达拉非尼纳入医保了吗？据了解，瑞士诺华达拉非尼在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物。部分BRAF基因突变，包括 BRAF V600E，可导致组成型启动BRAF激酶，刺激肿瘤细胞生长。达拉非尼Tafinlar在体外和体内都对BRAF V600突变阳性黑色素瘤细胞显示出抑制活性，对于黑色素瘤的治疗有着显著效果。达拉非尼Tafinlar单药和联合用药均可，达拉非尼Tafinlar单药推荐剂量为150mg，每日2次，口服用药，最好在餐前至少1小时和餐后至少2小时服用。达拉非尼Tafinlar与曲美替尼联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变导致的不可切除或转移性黑色素瘤：推荐剂量150 mg，每日二次，口服用药，联合曲美替尼每日2mg使用，继续直至疾病复发或不可接受的毒性。达拉非尼Tafinlar由瑞士诺华公司生产。1996年，瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并，成立了诺华公司。后来经过不断的发展，为全球患者的治疗提供了诸多的新药，其中就包括达拉非尼，患者可放心购买和使用。以上就是关于达拉非尼Tafinlar的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼的作用 https://www.1blv.com/newsDetail/91702.html

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2021-01-20 15:07

瑞士诺华的达拉非尼的作用

瑞士诺华的达拉非尼的作用

达拉非尼Tafinlar是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂，达拉非尼Tafinlar通常与曲美替尼联合用药，适应症是治疗不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者。达拉非尼Tafinlar是胶囊剂的药物，针对BRAFV600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点，起作用的速度快，效果更加显著，能够改善患者的无进展生存。使用达拉非尼Tafinlar前需检测BRAF V600E突变，该药不用于BRAF野生型黑色素瘤。除此之外，达拉非尼Tafinlar在非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗中也有显著的效果一项名为BREAK-3的随机、开标记的Ⅲ期临床研究对达拉非尼Tafinlar和达卡巴嗪治疗携带突变B-Raf基因的晚期(Ⅲ期)或转移性(Ⅳ期)黑色素瘤患者的有效性、安全性及耐受性进行了比较，其间，入组的250名受试者以3：1的比例分别接受达拉非尼Tafinlar和达卡巴嗪，直至出现疾病进展、死亡或不能接受的不良反应。结果显示，达拉非尼Tafinlar组和达卡巴嗪组受试者的PFS中位数分别为5.1和2.7个月，风险比为0.30；瑞士诺华达拉非尼Tafinlar总体耐受性良好，且其毒性与I期和Ⅱ期研究结果一致。达拉非尼Tafinlar由瑞士诺华公司生产。瑞士诺华达致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置，2007年位居世界500强企业第168位。以上就是关于达拉非尼Tafinlar的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/91700.html

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2021-01-20 15:01

瑞士诺华的达拉非尼药品说明书

瑞士诺华的达拉非尼药品说明书

瑞士诺华的达拉非尼药品说明书：【适应症】达拉非尼Tafinlar适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。【用法用量】达拉非尼Tafinlar的推荐剂量是150 mg口服每天2次，达拉非尼Tafinlar作为单药或与曲美替尼联用2 mg口服每天1次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用【不良反应】达拉非尼Tafinlar作为单药最常见不良反应是角化过度/头痛/发热/关节炎/乳头状瘤/脱发/掌跖红肿疼痛综合征等。达拉非尼Tafinlar与曲美替尼联用最常见不良反应包括发热/畏寒/疲乏/皮疹/恶心/呕吐/腹泻/腹痛/外周性水肿/咳嗽/头痛/关节痛/夜汗/食欲减低/便秘/肌痛等等。【注意事项】使用达拉非尼Tafinlar进行治疗可能会导致静脉血栓栓塞。接受达拉非尼Tafinlar与曲美替尼联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。使用达拉非尼Tafinlar进行治疗可能会导致心肌病。达拉非尼Tafinlar与曲美替尼联用治疗前，达拉非尼治疗后1个月，然后每2至3个月评估LVEF。使用达拉非尼Tafinlar进行治疗可能会导致严重发热反应。当达拉非尼Tafinlar与曲美替尼联用时可能发生。使用达拉非尼Tafinlar进行治疗可能会导致高血糖。在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。达拉非尼Tafinlar可能致胎儿危害。告知有生殖能力的女性达拉非尼Tafinlar对胎儿毒性的风险。达拉非尼可能使激素性避孕药低效，因此使用另外避孕方法。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼如何购买 https://www.1blv.com/newsDetail/91694.html

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2021-01-20 14:50

瑞士诺华的达拉非尼如何购买

瑞士诺华的达拉非尼如何购买

达拉非尼Tafinlar是诺华旗下的一款BRAF抑制剂药物。瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 2013年5月29日，FDA批准达拉非尼Tafinlar用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼Tafinlar是继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。2014年1月8日，FDA批准达拉非尼Tafinlar联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。瑞士诺华达拉非尼Tafinlar推荐剂量是150mg，口服每天2次，在进餐前至少1小时或后至少2小时服用，丢失的达拉非尼Tafinlar剂量可在下一次剂量前6小时服用。开始用达拉非尼Tafinlar治疗前，患者应确证在肿瘤标本中存在 BRAF V600E突变。瑞士诺华的达拉非尼如何购买？达拉非尼Tafinlar在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。国外上市的瑞士诺华达拉非尼价格较亲民，规格为50mg*120胶囊/盒，价格在12000元左右；规格为75mg*120胶囊/盒，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的达拉非尼Tafinlar，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。热文推荐：印度版奥拉帕尼怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/91684.html

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2021-01-20 14:44

瑞士诺华的达拉非尼怎么购买?多少钱

瑞士诺华的达拉非尼怎么购买?多少钱

瑞士诺华的达拉非尼怎么购买?多少钱?在2019年12月19日，FDA批准达拉非尼在中国上市出售，也就意味着，从那时开始，患者就可以凭借药房到国内的医院、各大药店来购买到达拉非尼了。由于上市时间并不长，因此中国的医保目录并没有纳入达拉非尼，因此患者在国内购买本药品是需要自费购买的。目前在中国，规格为75mg*120的达拉非尼售价为28000元，根据达拉非尼的使用剂量，每个月患者需要花费的医药费十分昂贵，很多患者都没有办法承担这样的压力，因此不得不把目光放到其他版本的达拉非尼上来。 2005年美国《商业周刊》按市值排名，诺华公司在瑞士排名第一，居全球第20位，在世界医药行业排名第3位；诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。目前最为火热的版本就是瑞士诺华的达拉非尼，深受患者喜爱。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的达拉非尼有两个规格，一种规格为50mg*120的价格仅为11800，另一种规格为75mg*120的价格为12000元，相比起来更适合患者长期使用。如果您想购买瑞士诺华的达拉非尼却又不想出门，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买达拉非尼，海外直邮，100％正品。由于汇率长期处于变动状态，价格不稳定，更多有关于达拉非尼的资讯以及价格问题，详情请联系医伴旅为您解答。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/91617.html

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2021-01-20 11:13

瑞士诺华的达拉非尼的适应症

瑞士诺华的达拉非尼的适应症

达拉非尼适应证：适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。与曲美替尼（Mekinist）联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。达拉非尼获准上市是基于一项特别关键的多中心、开放式国际BREAK-3Ⅲ期临床研究的结果，随机对先前未治疗过的BRAFV600E突变阳性不能切除或转移性黑色素瘤成人患者按3：1分别给予达拉非尼或达卡巴嗪。主要结果是按研究人员判断疾病无发展成活率(PFS)。研究结果显示，达拉非尼组在统计学上较达卡巴嗪显著增加PFS(HR=0.33；95％CI：0.20，0.54，P<0．0001)。达拉非尼组的平均PFS为5.1个月(95％CI：4.9，6.9)，达卡巴嗪组为2.7个月(95％CI：1.5，3.2)。 2005年美国《商业周刊》按市值排名，诺华公司在瑞士排名第一，居全球第20位，在世界医药行业排名第3位；诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。目前最为火热的版本就是瑞士诺华的达拉非尼，深受患者喜爱。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的达拉非尼有两个规格，一种规格为50mg*120的价格仅为11800，另一种规格为75mg*120的价格为12000元，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态，价格不稳定，更多有关于达拉非尼的资讯以及价格问题，详情请联系医伴旅为您解答。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/91612.html

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2021-01-20 11:05

瑞士诺华的达拉非尼贵不贵?多少钱

瑞士诺华的达拉非尼贵不贵?多少钱

FDA在2015年批准达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，欧盟于同年4月批准了达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼的联用。达拉非尼推荐剂量为每日两次服用150mg药品，应在进餐前一小时或者是用餐后两小时后服用，服用时应注意不要嚼碎、掰断或者打开胶囊，要整颗服用，服药时间应间隔12小时以上。有不少患者来询问，瑞士诺华的达拉非尼贵不贵?多少钱？在2019年12月19日，FDA批准达拉非尼在中国上市出售，也就意味着，从那时开始，患者就可以凭借药房到国内的医院、各大药店来购买到达拉非尼了。目前在中国，规格为75mg*120的达拉非尼售价为28000元，多患者都没有办法承担这样的压力，因此不得不把目光放到其他版本的达拉非尼上来。2005年美国《商业周刊》按市值排名，诺华公司在瑞士排名第一，居全球第20位，在世界医药行业排名第3位；诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。目前最为火热的版本就是瑞士诺华的达拉非尼，深受患者喜爱。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的达拉非尼有两个规格，一种规格为50mg*120的价格仅为11800，另一种规格为75mg*120的价格为12000元，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态，价格不稳定，更多有关于达拉非尼的资讯以及价格问题，详情请联系医伴旅为您解答。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼的价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/91606.html

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2021-01-20 11:00

瑞士诺华的达拉非尼的价格贵吗

瑞士诺华的达拉非尼的价格贵吗

瑞士诺华的达拉非尼的价格贵吗？在2019年12月19日，FDA批准达拉非尼在中国上市出售，也就意味着，从那时开始，患者就可以凭借药房到国内的医院、各大药店来购买到达拉非尼了。由于上市时间并不长，因此中国的医保目录并没有纳入达拉非尼，因此患者在国内购买本药品是需要自费购买的。目前在中国，规格为75mg*120的达拉非尼售价为28000元，根据达拉非尼的使用剂量，每个月患者需要花费的医药费十分昂贵，很多患者都没有办法承担这样的压力，因此不得不把目光放到其他版本的达拉非尼上来。 2005年美国《商业周刊》按市值排名，诺华公司在瑞士排名第一，居全球第20位，在世界医药行业排名第3位；诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。目前最为火热的版本就是瑞士诺华的达拉非尼，深受患者喜爱。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的达拉非尼有两个规格，一种规格为50mg*120的价格仅为11800，另一种规格为75mg*120的价格为12000元，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态，价格不稳定，更多有关于达拉非尼的资讯以及价格问题，详情请联系医伴旅为您解答。达拉非尼+曲美替尼，强强联合，治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示，达拉菲尼+曲美替尼治疗，让10％左右的病人，在五年中一直没有复发和进展，让疾病进入了一个稳定期。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/91603.html

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2021-01-20 10:53

瑞士诺华的达拉非尼怎么样

瑞士诺华的达拉非尼怎么样

达拉非尼（Tafinlar）的药理作用及功效：达拉非尼（Tafinlar）被用于阻断相同分子通路的不同部位的信号促进癌细胞生长。达拉非尼（Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）联合治疗肿瘤表达基因突变被称为BRAF V600E和V600K黑色素瘤患者。BRAF蛋白质涉及在正常细胞生长中调节，但在约半数来自皮肤黑色素瘤突变。达拉非尼（Tafinlar）对Raf激酶具有选择性，对B-Raf的活性比其它测试过的91%的激酶高400倍。达拉非尼（Tafinlar）抑制B-RafV600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增值，在特异性编码突变的B-RafV600E的癌细胞中细胞停滞在G1期。 2005年美国《商业周刊》按市值排名，诺华公司在瑞士排名第一，居全球第20位，在世界医药行业排名第3位；诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。目前最为火热的版本就是瑞士诺华的达拉非尼，深受患者喜爱。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的达拉非尼有两个规格，一种规格为50mg*120的价格仅为11800，另一种规格为75mg*120的价格为12000元，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态，价格不稳定，更多有关于达拉非尼的资讯以及价格问题，详情请联系医伴旅为您解答。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/91594.html

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2021-01-20 10:51

瑞士诺华的达拉非尼适应症有哪些

瑞士诺华的达拉非尼适应症有哪些

瑞士诺华的达拉非尼适应症有哪些？美国FDA批准葛兰素史克公司产品达拉非尼上市，单一口服用药治疗BRAFV600E突变成人患者的不可切除黑色素瘤或转移性黑色素瘤。本品不适用于治疗野型BRAF黑色素瘤患者。 FDA在2015年批准达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，欧盟于同年4月批准了达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼的联用。达拉非尼+曲美替尼，强强联合，治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示，达拉菲尼+曲美替尼治疗，让10%左右的病人，在五年中一直没有复发和进展，让疾病进入了一个稳定期。 2005年美国《商业周刊》按市值排名，诺华公司在瑞士排名第一，居全球第20位，在世界医药行业排名第3位；诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。目前最为火热的版本就是瑞士诺华的达拉非尼，深受患者喜爱。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的达拉非尼有两个规格，一种规格为50mg*120的价格仅为11800，另一种规格为75mg*120的价格为12000元，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态，价格不稳定，更多有关于达拉非尼的资讯以及价格问题，详情请联系医伴旅为您解答。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/91583.html

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2021-01-20 10:33

瑞士诺华的达拉非尼国内有吗

瑞士诺华的达拉非尼国内有吗

美国FDA批准葛兰素史克公司产品达拉非尼上市，单一口服用药治疗BRAFV600E突变成人患者的不可切除黑色素瘤或转移性黑色素瘤。本品不适用于治疗野型BRAF黑色素瘤患者。瑞士诺华的达拉非尼国内有吗？在2019年12月19日，FDA批准达拉非尼在中国上市出售，也就意味着，从那时开始，患者就可以凭借药房到国内的医院、各大药店来购买到达拉非尼了。由于上市时间并不长，因此中国的医保目录并没有纳入达拉非尼，因此患者在国内购买本药品是需要自费购买的。目前在中国，规格为75mg*120的达拉非尼售价为28000元，根据达拉非尼的使用剂量，每个月患者需要花费的医药费十分昂贵，很多患者都没有办法承担这样的压力，因此不得不把目光放到其他版本的达拉非尼上来。 2005年美国《商业周刊》按市值排名，诺华公司在瑞士排名第一，居全球第20位，在世界医药行业排名第3位；诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。目前最为火热的版本就是瑞士诺华的达拉非尼，深受患者喜爱。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的达拉非尼有两个规格，一种规格为50mg*120的价格仅为11800，另一种规格为75mg*120的价格为12000元，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态，价格不稳定，更多有关于达拉非尼的资讯以及价格问题，详情请联系医伴旅为您解答。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/91577.html

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2021-01-20 10:21

瑞士诺华的达拉非尼的使用说明

瑞士诺华的达拉非尼的使用说明

达拉非尼的使用说明：达拉非尼推荐剂量口服为每日两次服用150mg药品，应在进餐前一小时或者是用餐后两小时后服用，服用时应注意不要嚼碎、掰断或者打开胶囊，要整颗服用，服药时间应间隔12小时以上。每日应当在同一时间服药，切忌不可漏服，如果不小心漏服一次，距离下次服用药物的时间少于6个小时，不应该补服，并且下一次服用药物时也不应当增加药物加量。当达拉非尼与曲美替尼联合时的曲美替尼的推荐剂量：每日口服2mg一次，每天1次，应在进餐前一小时或者是用餐后两小时后服用，不得在下次给药前12小时内补服。患者在开始服用达拉非尼之前，一定要确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。达拉非尼单药，最常见不良反应(≥20%)：脱发，关节炎，头痛，发热，乳头状瘤，和掌跖红肿疼痛综合征。 2005年美国《商业周刊》按市值排名，诺华公司在瑞士排名第一，居全球第20位，在世界医药行业排名第3位；诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。目前最为火热的版本就是瑞士诺华的达拉非尼，深受患者喜爱。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的达拉非尼有两个规格，一种规格为50mg*120的价格仅为11800，另一种规格为75mg*120的价格为12000元，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态，价格不稳定，更多有关于达拉非尼的资讯以及价格问题，详情请联系医伴旅为您解答。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/91569.html

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2021-01-20 10:13

瑞士诺华的达拉非尼治疗什么病

瑞士诺华的达拉非尼治疗什么病

美国FDA批准葛兰素史克公司产品达拉非尼上市，单一口服用药治疗BRAFV600E突变成人患者的不可切除黑色素瘤或转移性黑色素瘤。本品不适用于治疗野型BRAF黑色素瘤患者。达拉非尼系一某些突变型BRAF激酶抑制剂，体外对BRAFV600E、BRAFV600K和BRAFV600D酶的IC50分别为0.65、0.5和1.84nM，对诸如SIK1、NEK11和LIMK1等其它激酶则需较大浓度。在BRAF基因内的某些突变(包括BRAFV600E)可造成激活BRAF激酶、刺激肿瘤细胞生长。达拉非尼抑制体内外BRAF V600突变阳性黑色素瘤细胞的生长。达拉非尼推荐剂量口服为每日两次服用150mg药品，应在进餐前一小时或者是用餐后两小时后服用，服用时应注意不要嚼碎、掰断或者打开胶囊，要整颗服用，服药时间应间隔12小时以上。 2005年美国《商业周刊》按市值排名，诺华公司在瑞士排名第一，居全球第20位，在世界医药行业排名第3位；诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。目前最为火热的版本就是瑞士诺华的达拉非尼，深受患者喜爱。据医伴旅了解到的，瑞士诺华的达拉非尼有两个规格，一种规格为50mg*120的价格仅为11800，另一种规格为75mg*120的价格为12000元，相比起来更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态，价格不稳定，更多有关于达拉非尼的资讯以及价格问题，详情请联系医伴旅为您解答。相关热文推荐：瑞士诺华的达拉非尼的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/91535.html

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2021-01-20 10:03

瑞士诺华的达拉非尼的说明书

瑞士诺华的达拉非尼的说明书

【药物名称】达拉非尼，甲磺酸达拉非尼胶囊，dabrafenib，Tafinlar，泰菲乐【适应证】适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。【服药指南】达拉非尼推荐剂量口服150mg，每天两次，进餐前至少1小时或进餐后或进餐后至少2小时服用。整颗服用，不要咬碎、破碎或者打开胶囊，服药期间应该隔开12小时。患者需要在同一时间服用药物，避免错过了剂量，如果忘记服用，距离下次服用药物的时间少于6个小时，不应该补服，下次服药不可以增加额外的药量来补错过的剂量。【副作用】≥20%：头痛，发热，关节炎，乳头状瘤，脱发，和掌跖红肿疼痛综合征。【注意事项】伴发其他恶性病：当达拉非尼与曲美替尼联用可能发生。达拉非尼治疗开始前、达拉非尼治疗时以及联合治疗终止后监视患者。出血：接受达拉非尼与曲美替尼联用患者可能发生重大出血事件，监视出血体征和症状。静脉血栓栓塞：接受达拉非尼与曲美替尼联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。心肌病：达拉非尼与曲美替尼联用治疗前，达拉非尼治疗后1个月，然后每2至3个月评估LVEF。严重发热反应：当达拉非尼与曲美替尼联用时可能发生。严重发热反应：当达拉非尼与曲美替尼联用时可能发生。高血糖：在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。以上为达拉非尼说明书，请在医生指导下正确用药。热文推荐：孟加拉碧康巴瑞克替尼的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/91501.html

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2021-01-20 09:19

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼在中国上市了吗？

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼在中国上市了吗？

达拉非尼是一种治疗皮肤癌黑色素肿瘤的药，为BRAF抑制剂药物。2013年5月29日，美国食药监局（FDA）批准达拉非尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能进行手术治疗的黑色素瘤病人，成为继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。2014年1月，FDA首次批准达拉非尼与曲美替尼联用治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤。一年后，欧盟也批准两药联用治疗有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。2017年6月，FDA批准达拉非尼联合曲美替尼用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。此联合用药获批，使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后的第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。2018年4月30日，FDA又批准达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗BRAF V600E/V600K突变、淋巴结浸润的恶性黑色素瘤。诺华公司是全球制药保健行业跨国集团，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区。数据显示，中国有80%以上的肺癌为非小细胞肺癌，而所有的非小细胞肺癌患者中，又有1%-3%的患者存在BRAF V600突变，而这类患者此前主要靠化疗。那么，诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼在中国上市了吗？2019年12月19日，中国国家药品监督管理局批准BRAF抑制剂达拉非尼和MEK抑制剂曲美替尼联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

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2021-01-11 08:51

瑞士诺华的达拉非尼去哪买的到？

瑞士诺华的达拉非尼去哪买的到？

达拉非尼是诺华旗下的的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤，使用前需检测BRAF V600E突变。2013年5月29日，FDA批准达拉非尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼是继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。2014年1月8日，FDA批准达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。2017年6月22日，FDA又批准达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者，有效率超过60%。此联合用药的获批，使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后，第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。可以看出，诺华的在我国的策略是先以在中国发病率较低的黑色素瘤作为突破口，优先上市，再布局非小细胞肺癌适应症抢占市场。根据中国新药研发监测数据库（CPM）显示，2019年初，CDE受理了诺华达拉非尼和曲美替尼的上市申请，并于年底正式批准上市。至此，国内患者可凭处方单在国内大型医院或药房购买获取达拉非尼，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取海外上市的瑞士诺华的达拉非尼，价格比较容易令患者接受。

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2021-01-11 08:50

使用瑞士诺华达拉非尼需要注意什么？

使用瑞士诺华达拉非尼需要注意什么？

达拉非尼是一种治疗皮肤癌黑色素肿瘤的药。2013年5月，FDA批准达拉非尼作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。2014年1月10日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移晚期黑色素瘤患者。诺华公司(NYSE: NVS) 致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置，2007年位居世界500强企业第168位。那么，使用瑞士诺华达拉非尼需要注意什么？ (1)新原发性皮肤恶性病：开始治疗前，用治疗时每3个月和终止达拉非尼后直至6个月进行皮肤学评价。(2)在BRAF野生型黑色素瘤中促肿瘤：用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。(3)严重发热性药物反应：发热≥101.3°F或发生并发发热。(4)高血糖：预先存在糖尿病或高血糖患者中监，视血清糖水平。(5)葡萄膜炎和虹膜炎：常规监视患者视力症状。(6)葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏：严密监视溶血性贫血。(7)胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告生殖潜力女性对胎儿潜在风险。达拉非尼可能使激素避孕药疗效较低，应使用另外避孕方法。(8)使用达拉非尼时不建议同时给予CYP3A4或CYP2C8的强抑制剂。不建议同时给予强CYP3A4或CYP2C8诱导剂。与药物是CYP3A4，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，或CYP2B6的敏感底物同时使用可能导致这些药物疗效丧失。

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2021-01-11 08:49

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼效果怎么样？

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼效果怎么样？

达拉非尼是诺华旗下的激酶抑制剂，用于治疗皮肤癌黑色素瘤。瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。2013年5月，达拉非尼获得美国FDA批准上市，适应症是有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，研究发现它对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF的IC50分别为3.2nM、5.0nM。因此，研发者强调，使用该药前需检测BRAF V600E突变，该药不用于BRAF野生型黑色素瘤。另外，在一项国际多中心、随机、开放标签、对照试验中，250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者按3:1分成dabrafenib治疗组和达卡巴嗪（dacarbazine）治疗组（达卡巴嗪适用于黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤）。结果显示，dabrafenib治疗组中位无进展生存期为5.1个月，达卡巴嗪治疗组中位无进展生存期为3.5个月。虽然，单独使用达拉非尼治疗黑色素瘤效果不错，但是研发人员发现，将达拉非尼与曲美替尼联合使用效果更好，2014年1月，这种联合用药的方法被美FDA认可，批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移晚期黑色素瘤患者。

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2021-01-11 08:48

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼多少钱一瓶？

诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼多少钱一瓶？

甲磺酸达拉非尼胶囊（达拉非尼，Dabrafenib，商品名Tafinlar），诺华所属的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤，使用前需检测BRAF V600E突变。2013年5月29日，FDA批准了其用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。是继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。2014年1月8日，FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。2017年6月22日，FDA又批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者，有效率超过60%。此联合用药的获批，使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后，第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。诺华公司是全球制药保健行业跨国集团，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区。2019年初CDE受理了诺华「达拉非尼」和「曲美替尼」的上市申请。2019年12月19日，中国国家药品监督管理局批准BRAF抑制剂（甲磺酸达拉非尼胶囊）和MEK抑制剂（曲美替尼片）联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。MEK+BRAF组合目前中国售价：迈吉宁(曲美替尼片) 规格 2mg/30片/盒，零售价格为 ¥27648元/人民币。泰菲乐(甲磺酸达拉非尼胶囊) 规格 75mg/120粒/盒，零售价格为 ¥41472元/人民币。此外也有售价较低的海外上市的诺华黑色素瘤治疗药达拉非尼：规格50mg*120胶囊，售价折合人民币约11800元；规格75mg*120胶囊，售价折合人民币约12000元。

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2021-01-11 08:46

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