考比替尼最早是在2015年在美国获批上市的治疗黑色素瘤的药物，也叫卡比替尼。2020年7月，FDA再次批准考比替尼联合威罗菲尼与阿特珠单抗用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。来了解一下考比替尼在最新获批的治疗方案中的效果吧。 在一项纳入514例患者的双盲、随机（1：1）、安慰剂对照、多中心试验IMspire150，NCT02908672中，研究人员评估了阿特珠单抗联合考比替尼与威罗菲尼的有效性。 在接受28天/周期的考比替尼联合威罗菲尼治疗后，患者分别继续接受静脉注射阿特珠单抗840mg（每2周一次）联合口服考比替尼60mg（每天一次）和威罗菲尼 720 mg（每天两次），或安慰剂联合口服考比替尼60 mg（每天1次，21天给药/7天停药）和威罗菲尼 720 mg（每天两次）。 入组患者共有514 例(考比替尼+威罗菲尼+阿特珠单抗=256；考比替尼+威罗菲尼+安慰剂=258)，中位随访时间为 18.9 个月。 考比替尼+威罗菲尼+阿特珠单抗组的中位无进展生存期为15.1个月（95％CI:11.4，18.4），而安慰剂组中仅为10.6个月，疾病进展风险降低了22%（HR =0.78；95%CI,0.63至0.97；P=0.025），在所有亚组中观察到的获益一致。 虽然考比替尼+威罗菲尼+阿特珠单抗与考比替尼+威罗菲尼+安慰剂两组的客观缓解率相似（66.3% vs 65%），但考比替尼+威罗菲尼+阿特珠单抗组的中位缓解持续时间(DOR)达到21.0个月，长于对照组的12.6个月。 相关热文推荐：考比替尼治疗黑色素瘤患者的疗效怎样？https://www.1blv.com/newsDetail/71504.html

黑色素瘤是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。黑色素瘤死亡率高、转移率高、治疗难度大，有“癌中之王”之称，考比替尼是一种口服小分子MEK拟制剂，由罗氏研发，与2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼（威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤，下面来看看它的治疗效果吧。 考比替尼（卡比替尼）的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实。试验中将纳入的495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者随机分为两组，一组患者使用威罗菲尼联合考比替尼治疗，另一组单用威罗菲尼和安慰剂，治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 试验结果表明，考比替尼（卡比替尼）联合用药组中位无进展生存期为12.3个月，中位总生存期为22.3个月，客观反应率为70％，威罗菲尼单药组中位无进展生存期为7.2个月，中位总生存期为17.4个月， 客观反应率为50％。考比替尼联合治疗黑色素瘤的效果显著。 考比替尼治疗效果显著，在2020年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿特珠单抗联合卡比替尼与威罗菲尼，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 以上就是考比替尼治疗黑色素瘤患者的效果，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：考比替尼治疗黑色素瘤的疗效如何？https://www.1blv.com/newsDetail/71500.html

考比替尼（卡比替尼）是一种激酶抑制剂，由罗氏与 Exelixis 公司合作开发，这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患者，BRAF可以让黑色素瘤细胞增长。所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。 考比替尼开始治疗前要确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。考比替尼推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60mg口服，一天1次直至疾病进展或不可接受毒性。 考比替尼目前还未在我国上市，对于国内患者来说最想了解的便是它治疗黑色素瘤的效果，医伴旅整理了以下试验数据，希望对您有所帮助。 在一项多中心、随机对照试验中，纳入495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。所有患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗非尼960 mg，每日两次， 考比替尼（卡比替尼）在每28天的前21天每天一次，每次60毫克；另一组在28天内每天口服威罗非尼960 mg，每日两次，安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 本次试验主要疗效结果为研究人员评估的无进展生存期(PFS)，其他疗效结果包括研究者客观反应率（ORR）、总生存期（OS）和反应持续时间（DOR）。 试验结果表明，考比替尼（卡比替尼）组 VS 安慰剂组的中位无进展生存期为12.3个月 VS 7.2个月，中位总生存期为22.3个月 VS 17.4个月，客观反应率为70% VS 50%，中位反应持续时间为13.0个月 VS 9.2个月。 相关热文推荐：考比替尼治疗黑色素瘤患者效果怎样？https://www.1blv.com/newsDetail/71498.html

黑色素瘤是一种严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤，在黑色素瘤中BRAF可以让癌细胞增长，所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，而考比替尼正是针对于这一靶点进行治疗。2015年考比替尼（卡比替尼）在美国获批上市，主要与维莫非尼联合用药治疗BRAF基因突变黑色素瘤患者。 考比替尼治疗黑色素瘤患者效果怎样？ 维莫非尼和考比替尼联用的Ⅲ期临床试验入组不可切除的局部进展期或IV期、具有BRAF V600突变的初治患者共计495例，随机接受维莫非尼联合考比替尼或维莫非尼联合安慰剂治疗。主要研究终点为研究者评估的无进展生存（PFS）。 结果显示，中位无进展生存在联用组为9.9个月，单药组6.2个月。完全或部分缓解率在联用组为68%，单药组45%；完全缓解率联用组10%，单药组4%。9个月生存率在联用组为81%，单药组73%。联用组3级以上不良反应可能较单药组发生率高（65%和59%），继发皮肤肿瘤率在联用组较低。 数据显示，与维莫非尼+安慰剂治疗组相比，考比替尼 +维莫非尼联合治疗组疾病恶化或死亡风险显著降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月vs 7.2 个月，p＜0.001）显著延长，客观缓解率（ORR：70% vs 50%，p＜0.001）、完全缓解率（16% vs 11%）更高。 综上所述，考比替尼（卡比替尼）联合维莫非尼治疗黑色素瘤患者的效果更加显著，患者的疾病风险得到有效降低，是黑色素瘤患者不错的选择。 相关热文推荐：考比替尼的功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/71492.html

考比替尼又叫卡比替尼，这是一款口服靶向抗癌新药，2015年11月获美国FDA及欧盟批准，联合威罗菲尼/Zelboraf（罗氏研发），用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤。 考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂。MEK是细胞内组成 MAPK 信号传导通路中的一系列蛋白质中的一种，该信号传导通路有助于调节细胞分裂与生存。在大多数患者中，经由MEK的MAPK通路再激活，最终可使得BRAF抑制剂单一疗法产生耐药性。考比替尼（卡比替尼）旨在选择性阻断MEK的活性，阻止或减慢癌细胞生长。 考比替尼（卡比替尼）是治疗黑色素瘤十分有效的药物，在2020年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）还批准了阿特珠单抗（atezolizumab）联合考比替尼与威罗菲尼治疗黑色素瘤患者，为他们提供了一个新的治疗方案。 在一项纳入514例患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验中，研究人员评估了阿特珠单抗联合考比替尼（卡比替尼）与威罗菲尼的有效性。结果显示卡比替尼+威罗菲尼+阿特珠单抗组VS安慰剂组的中位无进展生存期为15.1个月VS10.6个月，联合用药组将患者的疾病进展风险降低了22%（HR =0.78；95%CI,0.63至0.97；P=0.025），在所有亚组中观察到的获益一致。 以上就是考比替尼的功效与作用，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：考比替尼用法与用量https://www.1blv.com/newsDetail/71488.html

考比替尼由罗氏公司开发，也叫卡比替尼，主要是与威罗菲尼联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者。在临床试验中，联合用药的方式能够显著延长患者的中位无进展生存期。 为了保证考比替尼效果的发挥，正确的用法用量是必不可少的，而且，考比替尼还未在我国上市，很多患者并不了解它的使用方法，下面就让医伴旅来为大家简单介绍一下吧。 考比替尼（卡比替尼）的推荐剂量是在 28 天疗程的第 1-21 天每天1次 60 mg（3片，20mg/片）口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。联合威罗菲尼在每28天周期的第1-28天，960mg口服/每天2次。 避免中度/强度CYP3A 抑制剂和考比替尼（卡比替尼）同时给药。 如对正在服用考比替尼60mg 患者不可避免短期 (14 天或更短 ) 内与中度 CYP3A 抑制剂同时服用，则减少考比替尼剂量至20mg 。当停止中度 CYP3A抑制剂给药后，考比替尼剂量到60mg 。 使用另一种中度/强度CYP3A抑制剂时，减少考比替尼剂量至40mg或20mg 。根据不良反应进行剂量调整。 因为每个患者的情况并不完全一样，如果您自身还有其他疾病或其他特殊情况，应提前告知医生，在医生的建议下更改或调整考比替尼用药。 相关热文推荐：考比替尼上市了吗？售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/71484.html

考比替尼上市了吗？售价多少？2015年考比替尼/卡比替尼在美国获批上市，主要与威罗菲尼联合用药治疗，BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤。2020年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿特珠单抗联合考比替尼与威罗菲尼，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。考比替尼目前还未在我国上市。 考比替尼的售价：美国上市的考比替尼原研药价格极高，价格约3,489.65/美元，规格是20mg-30片/瓶。很多患者表示美国版考比替尼价格太高，根本无法长期负担。 医伴旅了解到，目前已经有多个国家和地区上市了考比替尼，其中在土耳其销售的考比替尼（卡比替尼）原研药是最便宜的，同样是瑞士罗氏研发，规格为20mg*63片/盒，折合人民币约14500元。国内患者可以咨询医伴旅客服了解具体购买方法。 由于考比替尼还未在我国上市，所以很多患者还比较陌生，我们再来简单的了解一下它在黑色素瘤方面的治疗效果。 考比替尼（卡比替尼）的获批，是基于关键III期coBRIM研究的数据，该研究是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，数据显示，与威罗菲尼+安慰剂治疗组相比，考比替尼+威罗菲尼联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月vs7.2 个月，p＜0.001）显着延长。 相关热文推荐：用考比替尼治疗时可能产生什么不良现象？https://www.1blv.com/newsDetail/71483.html

考比替尼（别名：卡比替尼）是罗氏公司研发的治疗BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤的新药，考比替尼通常联合威罗菲尼使用，用药每28天为一个周期，在前21天中，口服考比替尼60mg，每天1次，直至疾病进展或不可接受的毒性；在每28天周期的第1-28天，口服威罗菲尼960mg，每天2次。 服用考比替尼的注意事项： 1、考比替尼针对特定的基因突变进行治疗，所以在开始治疗前要确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 2、药物相互作用：服用考比替尼时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，如果必须用药，则需要在有治疗经验的医生建议下调整剂量。 3、可能会出现新发原发性皮肤和非皮肤癌，所以在治疗开始前、治疗时或治疗终止后6个月监测患者新发恶性疾病。 4、为了避免对胎儿造成伤害，忠告孕妇用药的风险，有生殖潜力的女性应做好有效的避孕措施。 5、肝毒性：在使用过程中或临床提示时进行肝功能检查。 6、严重光敏感：建议患者避免光暴露。 7、严重皮肤反应：监测严重皮疹。暂停、减量或中断考比替尼。 考比替尼（卡比替尼）作为处方药在开始使用前一定要认真阅读说明书或听取医生的建议。由于每个患者自身疾病程度都不完全一样，所以需要注意的事项也不尽相同，在治疗前应先如实告知患者自身的情况，在医生做出诊断后按照正确的方式用药。 以上就是考比替尼的注意事项，如果您还有其他问题，也可以咨询我们医伴旅客服解答。 相关热文推荐：2020年考比替尼的最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/71476.html

考比替尼（卡比替尼，Cobimetinib）是MEK1/2的抑制剂，在体外和异种移植肿瘤模型的研究中，考比替尼在肿瘤中浓度高且停留时间长，具有显著的抗肿瘤活性。考比替尼治疗黑色素瘤是典型的下游截流机理，通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。 2015年11 月 ，美国 FDA 批准考比替尼（卡比替尼）与威罗菲尼合并用于治疗已扩散至身体其它部位或不能手术切除，以及有某种形式异常基因（BRAF V600E 或 V600K 突变）的晚期黑色素瘤治疗。考比替尼的上市为黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。 到2020年，考比替尼已经获批上市近5年的时间了，那它现在的价格是怎样的呢？ 考比替尼目前还未在我国获批上市，患者只能购买海外的药物，而美国版的考比替尼原研药的价格非常高，规格为20mg-30片/瓶，价格在3,489.65美元左右。这对于大多数我国患者家庭来说是个巨大的经济压力。 目前考比替尼（卡比替尼）还没有仿制药上市，医伴旅了解到，土耳其售卖的考比替尼原研药的价格比较低，是性价比最高的一款。规格为20mg*63片/盒，价格在14500元左右，受汇率等多种因素的影响价格会有一些变化。患者如果需要土耳其版，可以咨询医伴旅客服了解购买方法。 以上就是考比替尼（卡比替尼）的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：卡比替尼治疗黑色素瘤的疗效好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71473.html

卡比替尼也被叫做考比替尼，由罗氏与Exelixis公司合作开发，2015年获美国FDA批准上市，与威罗菲尼联合使用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 卡比替尼是一种可口服的，有效，选择性MEK抑制剂，口服给药的方式为患者的治疗带来了便利。 推荐剂量是对每个28天疗程的头21天60mg/天/次，有或无食物服用均可，卡比替尼可以使用直至疾病进展或不可接受毒性。 卡比替尼治疗黑色素瘤的疗效好吗？ 卡比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。黑色素瘤是一种严重的皮肤癌，它的发病率增长速度超过任何其他癌症，对人们的生命造成极大的威胁，卡比替尼（考比替尼）上市后为黑色素瘤患者带来了新的治疗方案。 在临床试验中患者使用卡比替尼联合威罗菲尼的治疗效果更好，患者从治疗开始到疾病恶化所花费时间延长（约12.3 个月），而单药使用威罗菲尼的患者开始治疗后经过大约 7.2 个月疾病恶化。联合用药的效果更为显著。 卡比替尼作为靶向口服药，其使用方法简单，而且靶向药能够直达病灶，起到更好的治疗效果。需要注意的是，患者在接受治疗前需要先进行基因检测，只有确定在肿瘤标本中有BRAF V600E或V600K突变的存在才能使用。目前卡比替尼（考比替尼）还没有在我国上市，如果您需要购买此药，可以咨询正规海外医疗咨询服务公司医伴旅了解。 相关热文推荐：卡比替尼是哪个公司产的？https://www.1blv.com/newsDetail/71469.html

卡比替尼是哪个公司产的？卡比替尼又叫考比替尼，它的研发厂家是罗氏制药。这是一款口服靶向抗癌新药，2015年11月获美国FDA及欧盟批准，联合威罗菲尼/Zelboraf（罗氏研发），用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤。 罗氏制药是一家跨国制药公司，成立于1896年，1926年，罗氏来到中国。 罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。上海罗氏制药有限公司成立于1994年，是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领导者。 卡比替尼是治疗黑色素瘤十分有效的药物，在2020年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）还批准了阿特珠单抗（atezolizumab）联合卡比替尼与威罗菲尼治疗黑色素瘤患者，为他们提供了一个新的治疗方案。 在一项纳入514例患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验中，研究人员评估了阿特珠单抗联合卡比替尼与威罗菲尼的有效性。结果显示卡比替尼+威罗菲尼+阿特珠单抗组VS安慰剂组的中位无进展生存期为15.1个月VS10.6个月，联合用药组将患者的疾病进展风险降低了22%（HR =0.78；95%CI,0.63至0.97；P=0.025），在所有亚组中观察到的获益一致。 卡比替尼治疗黑色素瘤患者的效果明显，目前已经在多个国家和地区获批上市，其中土耳其销售的卡比替尼（考比替尼）原研药是最便宜的，同样是瑞士罗氏研发，如果您有购药需求，可以咨询我们医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：卡比替尼入医保目录了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71462.html

卡比替尼（考比替尼）是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌新药，2015年11月获美国FDA及欧盟批准，联合威罗菲尼（Zelboraf）用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤。在开始治疗前需要先确定患者的肿瘤标本中是否存在相应的基因突变。 卡比替尼（考比替尼）和威罗菲尼针对的是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，卡比替尼和威罗菲尼联合使用可使体外培养的BRAF V600E突变肿瘤细胞凋亡增加，减少肿瘤生长。在小鼠肿瘤细胞移植模型中，卡比替尼还阻止了威罗菲尼介导的野生型BRAF肿瘤细胞株的生长。 卡比替尼虽然已经在美国上市多年，但是目前还未在我国上市，未在国内上市的药物也就不可能进入国家医保目录，而且，卡比替尼目前还没有仿制药，所以患者需要自费购买海外的原研药。 作为需要长期使用的药物，患者们可能想要买到价格比较低的版本，相较于美国版的原研药，罗氏在土耳其上市的卡比替尼价格更低，规格为20mg*63片/盒，折合人民币约14500元。受汇率等多种因素的影响价格可能会有波动，具体可咨询医伴旅客服获取。 买到海外药品之后很多患者可能还不清楚怎么使用，医伴旅再来为大家简单科普一下。 卡比替尼推荐剂量：口服，对每个28-天疗程的头21天60mg，一天1次，卡比替尼（考比替尼）空腹与否都可以服用，如果错过或呕吐剂量，等到下一用药时间正常服用即可。 相关热文推荐：卡比替尼上市后多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/71454.html

卡比替尼（考比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂。MEK是细胞内组成 MAPK 信号传导通路中的一系列蛋白质中的一种，该信号传导通路有助于调节细胞分裂与生存。在大多数患者中，经由MEK的MAPK通路再激活，最终可使得BRAF抑制剂单一疗法产生耐药性。卡比替尼旨在选择性阻断MEK的活性，阻止或减慢癌细胞生长。 2015年11月卡比替尼获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性瘤的。 在一次临床实验中，使用卡比替尼（考比替尼）+威罗菲尼的患者生存的更久，在开始治疗后大约有65%的患者生存了 17个月，而仅使用威罗菲尼的患者达到这一生存时间的人数只有一半。另外，使用 卡比替尼加威罗菲尼的患者中有70%的人经历了肿瘤完全或部分缩小，相比之下，威罗菲尼加安慰剂患者中达到这一标准的人数为 50%。 卡比替尼的治疗效果我们已经有一定的了解了，那它上市后的价格是多少呢？ 卡比替尼在美国上市的原研药价格极高，规格是20mg-30片/瓶（盒），售价约3,489.65/美元。很多患者对美国卡比替尼原研药的价格望而却步，医伴旅了解到，目前在土耳其销售的卡比替尼（考比替尼）原研药价格比较便宜，同样是瑞士罗氏研发，规格为20mg*63片/盒，折合人民币约14500元。国内患者可以选择购买。 相关热文推荐：黑色素瘤患者用卡比替尼治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/71446.html

卡比替尼（考比替尼）是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。2015年11月10日，美国FDA批准卡比替尼联合威罗菲尼用于治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变、已扩散至人体其他部位或不能经手术切除的晚期黑色素瘤。 新药上市后大家首先关注的就是它的效果，而从临床试验中能够最直观的看到卡比替尼治疗黑色素瘤患者的作用。 卡比替尼的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。所有患者随机分为两组，一组患者在每28天的前21天每天一次，每次60mg服用卡比替尼，在28天内每日两次，每次960mg威罗菲尼 ；另一组在28天内每天口服威罗菲尼960mg，每日两次，安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 试验结果表明，卡比替尼（考比替尼）组 VS 安慰剂组的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月，中位OS为22.3个月 VS 17.4个月，ORR为70% VS 50%，CR为16% VS 10%，PR为54% VS 40%，中位DOR为13.0个月 VS 9.2个月。 综上所述，卡比替尼联合威罗菲尼有效延长了黑色素瘤患者的中位PFS，患者的疾病进展得到有效控制。 相关热文推荐：卡比替尼医保价格https://www.1blv.com/newsDetail/71441.html

卡比替尼医保价格：卡比替尼别名考比替尼，2015年在美国获批上市，旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于BRAF基因突变肿瘤患者，卡比替尼并未在我国获批上市，所以也就没在我国医保范围内，不存在医保后的价格。 黑色素瘤是一种严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤，在黑色素瘤中BRAF可以让癌细胞增长，所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，而卡比替尼正是针对于这一靶点进行治疗。 卡比替尼的推荐剂量是在 28 天-疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg（3 片，20mg/片）口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 避免中度/强度 CYP3A 抑制剂和卡比替尼同时给药。在治疗开始前、治疗时或治疗终止后6个月要监测患者新发恶性疾病。接受卡比替尼（考比替尼）可能发生重大出血事件。应该密切监视出血体征和症状。 卡比替尼联合威罗菲尼能够有效延长患者的中位无进展生存期至12.3个月，中位总生存期为22.3个月，患者的疾病进展风险得到有效控制，但是由于国内还未上市，患者如何买到价格比较低的卡比替尼呢？ 据了解，美国上市的卡比替尼原研药价格非常高，而土耳其售卖的卡比替尼原研药的价格比较低，是性价比最高的一款。20mg*63片/盒，价格在14500元左右。 相关热文推荐：卡比替尼治疗黑色素瘤患者效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/71435.html

卡比替尼治疗黑色素瘤患者效果如何？卡比替尼（考比替尼）是一种口服小分子MEK拟制剂，由罗氏研发，与2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼（威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤，今天我们主要来了解一下它的治疗效果。 卡比替尼（考比替尼）的获批，是基于关键III期coBRIM研究的数据，该研究是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在495例先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的不可切除性局部晚期或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了卡比替尼（60mg剂量，每天一次）联合维莫非尼（960mg剂量，每天2次）的疗效和安全性。 数据显示，与维莫非尼+安慰剂治疗组相比，卡比替尼+维莫非尼联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月vs7.2 个月，p＜0.001）显着延长。此外，一项中期分析数据显示，与维莫非尼+安慰剂治疗组相比，卡比替尼+维莫非尼联合治疗组总生存期显着延长（OS，p=0.0019），客观缓解率（ORR：70%vs50%，p＜0.001）、完全缓解率（16%vs11%）更高。 黑色素瘤是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。黑色素瘤死亡率高、转移率高、治疗难度大，有“癌中之王”之称，卡比替尼联合维莫非尼为患者的治疗带来了新的希望。 相关热文推荐：卡比替尼需要注意的事项有哪些呢？https://www.1blv.com/newsDetail/71428.html

卡比替尼（也叫：考比替尼）是2015年在美国上市的一款治疗BRAF V600E或V600K突变患者的不可切除或转移性黑色素瘤的新药，由于还未在我国获批上市，很多患者买到海外药之后对于用药方法、注意事项等都不太了解，今天医伴旅就来为大家简单介绍一下。 卡比替尼通常与威罗菲尼联合使用，在每个28天周期的前21天中，口服卡比替尼60mg/每天1次直至疾病进展或不可接受的毒性；在每28天周期的第1-28天，口服威罗菲尼960mg/每天2次。 无论是哪种药物，在治疗前都应该提前了解它的注意事项，以免错误的用药对身体造成伤害。卡比替尼的注意事项如下： 1、卡比替尼针对特定的基因突变进行治疗，所以在开始治疗前要确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 2、为了避免对胎儿造成伤害，忠告孕妇用药的风险，有生殖潜力的女性应做好有效的避孕措施。 3、药物相互作用：服用卡比替尼时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，如果必须用药，则需要在有治疗经验的医生建议下调整剂量。 4、可能会出现新发原发性皮肤和非皮肤癌，所以在治疗开始前、治疗时或治疗终止后6个月监测患者新发恶性疾病。 5、接受卡比替尼可能发生重大出血事件，需要监视出血体征和症状。 6、严重视网膜病和视网膜血管闭塞：常规间隔一段时间或者出现任何视力障碍时进行眼科检查。出现视网膜血管闭塞永久停用卡比替尼。 由于每个患者的具体身体情况也有不同，所以如果您自身还有其他问题，请在医生的指导下用药。以上就是卡比替尼治疗黑色素瘤的注意事项，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：卡比替尼价格多少一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/71419.html

卡比替尼（考比替尼）用于治疗黑色素瘤患者，在开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。推荐剂量是28天为一个周期，头21天每天口服60mg卡比替尼，一天1次直至疾病进展或不可接受毒性。是否随食物同服均可。 卡比替尼最早是2015年在美国获批上市的，其治疗效果十分显著，临床试验中卡比替尼加威罗菲尼能够有效延长患者的生存期，在开始治疗后大约有65%的患者生存了17个月，而仅使用威罗菲尼的患者达到这一生存时间的人数只有一半。 除了卡比替尼的效果，大家比较关注的就是它的价格，那卡比替尼价格多少一盒？ 卡比替尼目前是没有仿制药的，而且原研药也还未在我国获批上市，所以患者只能购买海外版的原研药。据了解，在美国，卡比替尼的价格高达3,489.65美元，规格是20mg-30片/瓶。而土耳其销售的卡比替尼（考比替尼）原研药比较便宜的，同样是瑞士罗氏研发，规格为20mg*63片/盒，折合人民币约14500元。国内患者如果不方便出国购买的话也可以咨询我们正规海外医疗咨询服务公司医伴旅了解购买方法。 卡比替尼是处方药，为了保证效果的发挥，患者需要正确用药，需要注意的是，在治疗开始前、治疗时或治疗终止后6个月要监测患者新发恶性疾病。接受卡比替尼（考比替尼）可能发生重大出血事件。应该密切监视出血体征和症状。 相关热文推荐：卡比替尼治疗黑色素瘤效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71411.html

卡比替尼最早是在2015年在美国获批上市的治疗黑色素瘤的药物，也叫考比替尼。2020年7月，FDA再次批准卡比替尼联合威罗菲尼与阿特珠单抗用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。由于卡比替尼目前还未在我国获批上市，很多患者对于此药还比较陌生，下面医伴旅就来带大家了解一下卡比替尼治疗黑色素瘤的效果到底怎样。 卡比替尼最早用于治疗黑色素瘤是与威罗菲尼联用。卡比替尼的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实。试验中将纳入的495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者随机分为两组，一组患者使用威罗菲尼联合考比替尼治疗，另一组单用威罗菲尼和安慰剂，治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 试验结果表明，卡比替尼（考比替尼）联合用药组中位无进展生存期为12.3个月，中位总生存期为22.3个月，客观反应率为70％，威罗菲尼单药组中位无进展生存期为7.2个月，中位总生存期为17.4个月， 客观反应率为50％。卡比替尼联合治疗黑色素瘤的效果显著。 最新研究显示，在联合用药中加入阿特珠单抗治疗黑色素瘤的效果也十分不错。卡比替尼+威罗菲尼+阿特珠单抗组VS安慰剂联合治疗组的中位无进展生存期为15.1个月VS10.6个月，联合用药组将患者的疾病进展风险降低了22％。 由上述试验结果可知，卡比替尼（考比替尼）在治疗黑色素瘤中发挥了积极的效果，联合用药将患者的无进展生存期显著延长。 相关热文推荐：卡比替尼对黑色素瘤患者有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71397.html

2015年卡比替尼（考比替尼）在美国获批上市，主要与威罗菲尼联合用药治疗，BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤。2020年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿特珠单抗联合卡比替尼与威罗菲尼，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 卡比替尼对黑色素瘤患者有效果吗？ 卡比替尼对一组广泛类型的肿瘤细胞的生长表现出强烈的抑制活性，特别是对KRAS或BRAF突变型癌细胞系。卡比替尼治疗黑色素瘤是典型的下游截流机理，通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。 研究人员在对小鼠体质量、肿瘤质量、 肿瘤抑制率分析发现，与单药组相比，卡比替尼联合用药组抑制小鼠肿瘤生长作用更为明显。小鼠肿瘤组织的石蜡切片染色结果显示，联合用药组肿瘤质地比较松散，提示肿瘤发展并未达到十分严重的阶段。同时，标志着肿瘤细胞生长的蛋白Ki-67表达也大幅度降低，说明联合用药组能够更好地抑制肿瘤生长。 再来看看卡比替尼在黑色素瘤的临床试验中的效果吧。 在一项纳入514例患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验IMspire150，NCT02908672中，研究人员评估了阿特珠单抗联合卡比替尼与威罗菲尼的有效性。结果显示卡比替尼+威罗菲尼+阿特珠单抗组VS安慰剂组的中位无进展生存期为15.1个月VS10.6个月，联合用药组将患者的疾病进展风险降低了22%（HR =0.78；95%CI,0.63至0.97；P=0.025），在所有亚组中观察到的获益一致。 以上就是卡比替尼（考比替尼）对黑色素瘤患者的治疗效果，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：卡比替尼治疗黑色素瘤有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71382.html