考比替尼治疗黑色素瘤患者的疗效怎样？

黑色素瘤是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。黑色素瘤死亡率高、转移率高、治疗难度大，有“癌中之王”之称，考比替尼是一种口服小分子MEK拟制剂，由罗氏研发，与2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼（威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤，下面来看看它的治疗效果吧。

考比替尼（卡比替尼）的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实。试验中将纳入的495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者随机分为两组，一组患者使用威罗菲尼联合考比替尼治疗，另一组单用威罗菲尼和安慰剂，治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。

试验结果表明，考比替尼（卡比替尼）联合用药组中位无进展生存期为12.3个月，中位总生存期为22.3个月，客观反应率为70％，威罗菲尼单药组中位无进展生存期为7.2个月，中位总生存期为17.4个月， 客观反应率为50％。考比替尼联合治疗黑色素瘤的效果显著。

考比替尼治疗效果显著，在2020年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿特珠单抗联合卡比替尼与威罗菲尼，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

以上就是考比替尼治疗黑色素瘤患者的效果，希望对您有所帮助。

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