2015年卡比替尼(考比替尼)在美国获批上市,主要与威罗菲尼联合用药治疗,BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤。2020年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿特珠单抗联合卡比替尼与威罗菲尼,用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
卡比替尼对黑色素瘤患者有效果吗?
卡比替尼对一组广泛类型的肿瘤细胞的生长表现出强烈的抑制活性,特别是对KRAS或BRAF突变型癌细胞系。卡比替尼治疗黑色素瘤是典型的下游截流机理,通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常,阻止或减慢癌细胞生长。
研究人员在对小鼠体质量、肿瘤质量、 肿瘤抑制率分析发现,与单药组相比,卡比替尼联合用药组抑制小鼠肿瘤生长作用更为明显。小鼠肿瘤组织的石蜡切片染色结果显示,联合用药组肿瘤质地比较松散,提示肿瘤发展并未达到十分严重的阶段。同时,标志着肿瘤细胞生长的蛋白Ki-67表达也大幅度降低,说明联合用药组能够更好地抑制肿瘤生长。
再来看看卡比替尼在黑色素瘤的临床试验中的效果吧。
在一项纳入514例患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验IMspire150,NCT02908672中,研究人员评估了阿特珠单抗联合卡比替尼与威罗菲尼的有效性。结果显示卡比替尼+威罗菲尼+阿特珠单抗组VS安慰剂组的中位无进展生存期为15.1个月VS10.6个月,联合用药组将患者的疾病进展风险降低了22%(HR =0.78;95%CI,0.63至0.97;P=0.025),在所有亚组中观察到的获益一致。
以上就是卡比替尼(考比替尼)对黑色素瘤患者的治疗效果,希望对您有所帮助。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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