卡比替尼也被叫做考比替尼,由罗氏与Exelixis公司合作开发,2015年获美国FDA批准上市,与威罗菲尼联合使用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。
卡比替尼是一种可口服的,有效,选择性MEK抑制剂,口服给药的方式为患者的治疗带来了便利。 推荐剂量是对每个28天疗程的头21天60mg/天/次,有或无食物服用均可,卡比替尼可以使用直至疾病进展或不可接受毒性。
卡比替尼治疗黑色素瘤的疗效好吗?
卡比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性,从而阻断其下游的信号通路传导。黑色素瘤是一种严重的皮肤癌,它的发病率增长速度超过任何其他癌症,对人们的生命造成极大的威胁,卡比替尼(考比替尼)上市后为黑色素瘤患者带来了新的治疗方案。
在临床试验中患者使用卡比替尼联合威罗菲尼的治疗效果更好,患者从治疗开始到疾病恶化所花费时间延长(约12.3 个月),而单药使用威罗菲尼的患者开始治疗后经过大约 7.2 个月疾病恶化。联合用药的效果更为显著。
卡比替尼作为靶向口服药,其使用方法简单,而且靶向药能够直达病灶,起到更好的治疗效果。需要注意的是,患者在接受治疗前需要先进行基因检测,只有确定在肿瘤标本中有BRAF V600E或V600K突变的存在才能使用。目前卡比替尼(考比替尼)还没有在我国上市,如果您需要购买此药,可以咨询正规海外医疗咨询服务公司医伴旅了解。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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