卡比替尼治疗黑色素瘤患者效果如何？

卡比替尼治疗黑色素瘤患者效果如何？卡比替尼（考比替尼）是一种口服小分子MEK拟制剂，由罗氏研发，与2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼（威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤，今天我们主要来了解一下它的治疗效果。

卡比替尼（考比替尼）的获批，是基于关键III期coBRIM研究的数据，该研究是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在495例先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的不可切除性局部晚期或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了卡比替尼（60mg剂量，每天一次）联合维莫非尼（960mg剂量，每天2次）的疗效和安全性。 

数据显示，与维莫非尼+安慰剂治疗组相比，卡比替尼+维莫非尼联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月vs7.2 个月，p＜0.001）显着延长。此外，一项中期分析数据显示，与维莫非尼+安慰剂治疗组相比，卡比替尼+维莫非尼联合治疗组总生存期显着延长（OS，p=0.0019），客观缓解率（ORR：70%vs50%，p＜0.001）、完全缓解率（16%vs11%）更高。

黑色素瘤是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。黑色素瘤死亡率高、转移率高、治疗难度大，有“癌中之王”之称，卡比替尼联合维莫非尼为患者的治疗带来了新的希望。

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