曲美替尼(Mekinist)说明书
曲美替尼(Mekinist)
适用于1岁及以上成人和儿科患者中,经FDA批准检测确认存在BRAF V600E或V600K突变(部分适应症特定为BRAF V600E突变),患有不可切除/转移性黑色素瘤、完全切除后需辅助治疗的淋巴结受累黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌...
曲美替尼(Mekinist)相关药讯
瑞士诺华的曲美替尼价格多少
2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克(GSK)公司开发的曲美替尼在美国上市,商品名为Mekinist。该药为口服片剂,可用于治疗伴有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,但该药不建议用于已接受过BRAF抑制剂治疗的患者。 瑞士诺华的曲美替尼价格多少?曲美替尼于2019年12月19日被FDA批准在中国上市出售,由于上市时间并不长,因此还并未被中国医保目录所纳入,患者只要凭借药方就可以在国内的各大医院、药方购买到曲美替尼。但很可惜的是,患者只能自费购买了。原研药曲美替尼价格十分昂贵,官方售价为25000元左右,这使不少人十分头疼,陷入一个吃不起药的僵局当中。不少人开始寻找新的突破口,将视线放在其他版本的曲美替尼上。 2002年诺华全球总销售额达324亿瑞郎(209亿美元),以当地货币计增长11%(以瑞郎计增长2%)。公司净收入增加4%,达73亿瑞郎(47亿美元)。目前市面上最受欢迎的曲美替尼版本就是瑞士诺华的,据医伴旅所知,瑞士诺华的曲美替尼规格为2mg*30片,价格为9950元。相比市面上其它版本的曲美替尼更加物美价廉,更适合患者长期使用。由于汇率处于变动状态,因此具体价格将会浮动,更多关于曲美替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐:瑞士诺华的曲美替尼价格https://www.1blv.com/newsDetail/92330.html
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2021-01-25 10:19
瑞士诺华的曲美替尼价格
曲美替尼由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司,于2013年5月29日美国FDA批准上市,美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)和曲美替尼(Trametinib、Mekinist)联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。 瑞士诺华的曲美替尼价格?曲美替尼于2019年12月19日被FDA批准在中国上市出售,由于上市时间并不长,因此还并未被中国医保目录所纳入,患者只要凭借药方就可以在国内的各大医院、药方购买到曲美替尼。但很可惜的是,患者只能自费购买了。原研药曲美替尼价格十分昂贵,官方售价为25000元左右,这使不少人十分头疼,陷入一个吃不起药的僵局当中。不少人开始寻找新的突破口,将视线放在其他版本的曲美替尼上。 2002年诺华全球总销售额达324亿瑞郎(209亿美元),以当地货币计增长11%(以瑞郎计增长2%)。公司净收入增加4%,达73亿瑞郎(47亿美元)。目前市面上最受欢迎的曲美替尼版本就是瑞士诺华的,据医伴旅所知,瑞士诺华的曲美替尼规格为2mg*30片,价格为9950元。相比市面上其它版本的曲美替尼更加物美价廉,更适合患者长期使用。由于汇率处于变动状态,因此具体价格将会浮动,关于曲美替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐:瑞士诺华的曲美替尼副作用https://www.1blv.com/newsDetail/92317.html
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2021-01-25 10:11
瑞士诺华的曲美替尼安全性高吗
曲美替尼作为首个分裂原活性抑制剂,通过抑制信号蛋白(BRAFV600E或V600K)的磷酸化过程,使其发生功能障碍最终抑制黑色素瘤细胞在体外和体内的生长。该药适用于治疗不可切除的或者是经使用一种FDA批准测试的方法检测到有BRAFV600E或V600K突变的转移黑色素瘤。那么,瑞士诺华的曲美替尼安全性高吗? 在一项国际多中心、随机、开放标签、对照的临床试验中,将322位BRAFV600E或V600K阳性黑色素瘤患者按2:1分成曲美替尼治疗组和常规化疗组,结果显示,曲美替尼治疗组中位无进展生存期为4.8个月,常规化疗组中位无进展生存期为1.5个月。曲美替尼的不良反应包括心肌病、视网膜色素上皮脱落(RPED)、视网膜静脉阻塞(RVO)、间质性肺疾病、严重皮肤毒性等,安全性较好。 2002年诺华全球总销售额达324亿瑞郎(209亿美元),以当地货币计增长11%(以瑞郎计增长2%)。公司净收入增加4%,达73亿瑞郎(47亿美元)。目前市面上最受欢迎的曲美替尼版本就是瑞士诺华的,据医伴旅所知,瑞士诺华的曲美替尼规格为2mg*30片,价格为9950元。相比市面上其它版本的曲美替尼更加物美价廉,更适合患者长期使用。由于汇率处于变动状态,因此具体价格将会浮动,关于曲美替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。 热文推荐:美国安进的博纳吐单抗中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/92262.html
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2021-01-25 09:47
瑞士诺华的曲美替尼怎么购买?
瑞士诺华曲美替尼治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。曲美替尼和达拉菲尼两款药为首个批准用于联合治疗黑色素瘤的药物,批准曲美替尼联合治疗用于黑色素瘤不能通过手术切除或者处于癌细胞已经扩散的晚期黑色素瘤。 诺华是全球知名的医药健康企业,总部位于瑞士巴塞尔。诺华业务遍及全球150 多个国家和地区,拥有138,000位全职员工。2013年,全球超过12 亿患者受益于诺华集团的产品。 那瑞士诺华的曲美替尼怎么购买? 曲美替尼在国内已经上市了,有需要的患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买! 说到买药首先想到的就是价格问题,诺华曲美替尼的国内价格:规格是2mg*30片,价格在25000元人民币左右。 这个价格对于一般的患者来说,无疑是一笔不小的经济压力。 而据医伴旅了解到,诺华曲美替尼在土耳其上市的较为亲民,瑞士诺华出口到土耳其的曲美替尼Mekinist,规格是2mg*30片,价格在10000元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 曲美替尼的购买渠道:如果您想要购买土耳其版的曲美替尼,又不方便出国,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品! 相关热文推荐:瑞士诺华的曲美替尼服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/90552.html
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2021-01-14 11:09
瑞士诺华的曲美替尼服用方法
瑞士诺华曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,促进细胞增殖。曲美替尼通过抑制MEK可以抑制BRAF V600突变-阳性的癌细胞生长。 瑞士诺华曲美替尼的适应症: 1、单药或与达拉菲尼联和用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 2、联合达拉菲尼用于BRAF V600E突变-阳性转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)。 诺华集团拥有多元化的业务组合,涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域,并在所有领域处于世界领先位置。 瑞士诺华的曲美替尼服用方法: 1、推荐剂量:2mg/day,口服,每日一次;在相同时间服用,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2、至少餐前1小时或餐后2小时服用。 3、剂量调整 首次剂量减低:1.5mg,口服,每日1次; 第二次剂量减低:1mg,口服,每日1次; 随后调整:如不能耐受曲美替尼1mg/day,永久终止使用。 使用曲美替尼应注意: 1、不推荐用于BRAF抑制剂治疗后进展的黑色素瘤患者。 2、当出现以下达拉菲尼的不良反应时,不推荐调整曲美替尼的剂量:非皮肤性恶性肿瘤和葡萄膜炎。 3、对新原发性皮肤恶性病:无需调整曲美替尼的剂量。 相关热文推荐:瑞士诺华的黑色素瘤治疗药曲美替尼哪里有卖? https://www.1blv.com/newsDetail/90545.html
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2021-01-14 11:05
瑞士诺华的黑色素瘤治疗药曲美替尼哪里有卖?
瑞士诺华曲美替尼用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。 诺华(Novartis),是全球医药健康行业的跨国企业诺华集团,世界三大药企之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球150多个国家和地区,拥有138,000名员工。诺华中国总部于1997年成立。 那瑞士诺华的黑色素瘤治疗药曲美替尼哪里有卖? 曲美替尼在国内已经上市了,有需要的患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买! 说到买药首先想到的就是价格问题,诺华曲美替尼的国内价格:规格是2mg*30片,价格在25000元人民币左右。 这个价格对于一般的患者来说,无疑是一笔不小的经济压力。 而据医伴旅了解到,诺华曲美替尼在土耳其上市的较为亲民,瑞士诺华出口到土耳其的曲美替尼Mekinist,规格是2mg*30片,价格在10000元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 曲美替尼的购买渠道:如果您想要购买土耳其版的曲美替尼,又不方便出国,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品! 相关热文推荐:瑞士诺华的黑色素瘤治疗药曲美替尼安全性如何? https://www.1blv.com/newsDetail/90542.html
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2021-01-14 11:00
瑞士诺华的黑色素瘤治疗药曲美替尼安全性如何?
瑞士诺华的黑色素瘤治疗药曲美替尼安全性如何? 在2项484例患者参与的II和III期临床试验中,4%因发热永久停药;最常见、可导致治疗中断的不良反应有左室射血分数降低、肾衰竭、肺炎、腹泻、皮疹、发热和寒战等。其中发热、寒战、恶心、皮疹和左室射血分数降低最容易导致曲美替尼减量。 曲美替尼常见(>10%)或较严重(3级或4级)不良反应包括:一般症状(发热、畏寒、疲劳、 外周性水肿)、皮肤和皮下组织疾病(皮疹、盗汗、干性肌肤、痤疮样皮炎、光化性角化病、 红斑、皮肤瘙痒、甲沟炎)、胃肠功能紊乱(口腔炎、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘及口干等)、神经系统疾病(头痛、头晕)、呼吸系统疾病(咳嗽、口咽疼痛)、 肌肉骨骼疾病(关节痛、肌痛、背部疼痛、肌肉痉挛、四肢疼痛)、代谢及营养障碍(食欲下降、脱水)、失眠、 淋巴水肿、高血压、尿路感染、肾衰竭及实验室检查异常(白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少症、AST 升高、ALT 升高、GGT升高、低蛋白血症、碱性磷酸酶升高、低钠血症、低蛋白血症、低磷血症、低钾血症、肌酐升高、低镁血症、高钾血症、高钙血症、低钙血症、贫血、高胆红素血症)。少见的不良反应有味觉异常、视力模糊、短暂失明、干眼、胰腺炎、毛囊炎、疹性脓疱、蜂窝组织炎、多汗、过度角化、心动过缓、横纹肌溶解症等。 此外,曲美替尼还会引起原发恶性肿瘤、出血、静脉血栓栓塞、心肌病、间质性肺疾病、严重皮肤毒性、严重发热反应、高血糖等严重不良反应。 相关热文推荐:瑞士诺华的黑色素瘤治疗药曲美替尼效果好吗? https://www.1blv.com/newsDetail/90539.html
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2021-01-14 10:57
瑞士诺华的黑色素瘤治疗药曲美替尼效果好吗?
瑞士诺华的黑色素瘤治疗药曲美替尼效果好吗? 一项国际多中心、随机、 开放阳性对照的III期临床试验, 纳入322 例 BRAFV600E 或V600K 突变阳性的转移性黑色素瘤患者。这些患者先前未接受过晚期转移性疾病的化疗,或先前未接受过BRAF抑制剂或 MEK 抑制剂治疗。患者中位年龄54岁,男性占54%,超过99%为白种人。BRAFV600E 和V60 0K 变异阳性患者比例分别为87%和12%,或两者均有( <1%)。后续替代治疗开始之前,治疗组患者的中位持续时间为4.9个月,对照化疗组为3.1个月。51 例(47%)患者因疾病恶化从对照化疗组转移到治疗组,主要的疗效指标为无进展生存期(PFS)。患者根据先前是否运用化疗治疗晚期或转移性疾病和乳酸脱氢酶水平,随机接受本品(2mg,qd,n=214)或对照化疗(包括每3周由静脉给予达卡巴嗪1000mg·m或紫杉醇175mg·m,n=108)。治疗直到病情恶化或出现不可耐受的毒性。 结果显示,治疗组 PFS在统计学上有显著性改善,治疗组和对照组PFS分别为4.8和1.5个月(P<0.0001),HR 为0.47;客观缓解率(ORR)分别为22%和8%,其中,完全缓解率(CR) 分别为2%和0,部分缓解率(PR)分别为20%和8%;治疗组中位缓解期为5.5个月,而对照组则没有观察到。 相关热文推荐:瑞士诺华的曲美替尼进入医保了吗? https://www.1blv.com/newsDetail/90530.html
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2021-01-14 10:52
瑞士诺华的曲美替尼进入医保了吗?
2019年12月19日,中国国家药品监督管理局批准MEK抑制剂诺华曲美替尼上市,作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者。 诺华曲美替尼的不良反应: (1)曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹,腹泻,和淋巴水肿。 (2)曲美替尼与dabrafenib联用最常见不良反应(≥20%)包括发热,畏寒,疲乏,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,外周性水肿,咳嗽,头痛,关节痛,夜汗,食欲减低,便秘,和肌痛。 目前,诺华已经从一家仅拥有制药业务的企业,成长为涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健以及疫苗和诊断的多元化医药健康行业领军者。 国内诺华曲美替尼的价格:规格是2mg*30片,价格在25000元人民币左右,价格较贵,那那瑞士诺华的曲美替尼进入医保了吗? 据了解,曲美替尼在国内还没有进入医保,属于患者自费药物,国内的价格对于一般的患者来说是一笔不小的压力。 而据医伴旅了解到,诺华曲美替尼在土耳其上市的较为亲民,瑞士诺华出口到土耳其的曲美替尼Mekinist,规格是2mg*30片,价格在10000元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 相关热文推荐:诺华曲美替尼售价多少? https://www.1blv.com/newsDetail/90524.html
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2021-01-14 10:43
诺华曲美替尼售价多少?
2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准诺华曲美替尼与达拉非尼 (dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。 诺华曲美替尼和dabrafenib被用于阻断相同分子通路的不同部位的信号促进癌细胞生长。它们特别适用作为联合治疗肿瘤表达基因突变被称为BRAF V600E和V600K黑色素瘤患者。BRAF蛋白质涉及在正常细胞生长中调节,但在约半数来自皮肤黑色素瘤突变。 诺华致力于为患者及社会提供创新医药保健解决方案,以满足其日益变化的健康需求。诺华拥有多元化的产品组合,旗下业务部门包括创新药品(诺华制药)、眼科保健(爱尔康)、非专利药(山德士)、疫苗、以及动物保健产品。在以上领域,诺华均处于世界领先位置。 诺华曲美替尼售价多少? 国内诺华曲美替尼的价格:规格是2mg*30片,价格在25000元人民币左右。 这个价格对于一般的患者来说,无疑是一笔不小的经济压力。 而据医伴旅了解到,诺华曲美替尼在土耳其上市的较为亲民,瑞士诺华出口到土耳其的曲美替尼Mekinist,规格是2mg*30片,价格在10000元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 相关热文推荐:诺华曲美替尼使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/90516.html
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2021-01-14 10:37
诺华曲美替尼使用说明
诺华曲美替尼是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。dabrafenib(达拉非尼)和曲美替尼联合使用治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 使用的限制:曲美替尼作为单药不适用为曾接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。 诺华(Novartis)是全球知名的医药健康企业,总部位于瑞士巴塞尔。诺华业务遍及全球150 多个国家和地区,拥有138,000位全职员工。2013年,全球超过12 亿患者受益于诺华集团的产品;诺华是世界三大医药公司之一。 诺华曲美替尼的使用说明: (1)开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。 (2)曲美替尼的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与dabrafenib 150 mg联用口服每天2次。 (3)餐前至少1小时和餐后至少2小时服用曲美替尼。 (4)曲美替尼每天都固定在一个时间服用以发挥最好的药效,如果偶尔漏服,在想起来时立即服用,但如果离下一次服用时间不到12小时了,就不需要再服用,直接到正常的服用时间再服用就可以。 相关热文推荐:诺华曲美替尼上市了吗? https://www.1blv.com/newsDetail/90510.html
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2021-01-14 10:32
诺华曲美替尼上市了吗?
诺华曲美替尼是一种丝裂原活化细胞的外信号调节激酶可逆性的抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶可以从有活性的细胞外向细胞传递信号,RAF-MEK-ERK 通路是其中最明确的通路之一, 它是导致瘤形成的毒性中一个关键的驱动器。因此曲美替尼不管是在体内还是体外都可以抑制 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。 曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活,其中包括MEK1和MEK2。曲美替尼在体外和体外抑制BRAF V600突变-阳性黑色素瘤细胞生长。 曲美替尼和dabrafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中两个不同的酪氨酸激酶。曲美替尼和dabrafenib的联合使用与任一药物单独使用比较导致BRAF V600突变-阳性黑色素瘤细胞株在体外更大抑制作用和在BRAF V600突变阳性黑色素瘤异种移植物肿瘤生长延长的抑制作用。 诺华集团拥有多元化的业务组合,涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域,并在所有领域处于世界领先位置。 那诺华曲美替尼上市了吗? 2013年5月29日,美国FDA批准曲美替尼单药治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。 2019年12月19日,中国国家药品监督管理局批准BRAF抑制剂(达拉非尼)和MEK抑制剂(曲美替尼)上市。 相关热文推荐:诺华曲美替尼在国内买的到吗? https://www.1blv.com/newsDetail/90506.html
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2021-01-14 10:25
诺华曲美替尼在国内买的到吗?
诺华曲美替尼是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。 联合的使用是根据持久反应率的显示。尚未证实对曲美替尼与dabrafenib联用疾病相关的症状和总体生存的改善。 诺华是全球医药健康行业的跨国企业诺华集团,世界三大药企之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球150多个国家和地区,拥有138,000名员工。诺华中国总部于1997年成立。 诺华曲美替尼在国内买的到吗? 曲美替尼在国内已经上市了,有需要的患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买! 说到买药首先想到的就是价格问题,诺华曲美替尼的国内价格:规格是2mg*30片,价格在25000元人民币左右。 这个价格对于一般的患者来说,无疑是一笔不小的经济压力。 而据医伴旅了解到,诺华曲美替尼在土耳其上市的较为亲民,瑞士诺华出口到土耳其的曲美替尼Mekinist,规格是2mg*30片,价格在10000元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 曲美替尼的购买渠道:如果您想要购买土耳其版的曲美替尼,又不方便出国,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品! 相关热文推荐:印度版吉泰瑞去哪儿买的到? https://www.1blv.com/newsDetail/90492.html
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2021-01-14 10:20
瑞士诺华曲美替尼上市了吗?
瑞士诺华曲美替尼上市了吗? 达拉非尼和曲美替尼均为GSK研发,现归诺华所有。目前瑞士诺华曲美替尼已在多个国家上市。瑞士诺华曲美替尼于2013年在美国上市,2019年在国内上市。 2013年5月,美国食品药品监督管理局批准瑞士诺华的曲美替尼作为单一药物治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。2019年12月19日,国家药品监督管理局宣布,诺华肿瘤的达拉非尼和曲美替尼双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可,适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。 在一个II期试验的队列A中,纳入84例BRAF V600E阳性的NSCLC患者。6例患者接受达拉菲尼单药一线治疗,ORR达到67%,DCR达到100%,中位PFS为8.3m;其余≥2线治疗患者ORR为33%,DCR为58%,中位PFS为5.5m,中位OS为12.7m,1年及2年存活率为52%及31%达拉菲尼一线治疗的优势非常明显,但二线之后疗效也不差。 同个试验的队列B使用达拉菲尼+Mekinist(曲美替尼)联药方式,57例患者的治疗线数都≥2线,得出ORR为67%,DCR为81%,中位PFS为10.2m,中位OS为18.2m,1年及2年存活率达到66%及39%。队列B的联药治疗在各个指标上都比单药治疗效果更胜一筹,由此可见Mekinist(曲美替尼)的治疗效果是十分显著的。 相关热文推荐:瑞士诺华曲美替尼有什么副作用? https://www.1blv.com/newsDetail/88925.html
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2021-01-06 10:16
瑞士诺华曲美替尼安全性怎么样?
达拉非尼和曲美替尼是治疗黑色毒瘤的双靶向药物,由瑞士诺华生产,2013年获批上市,瑞士诺华曲美替尼安全性怎么样? BRF113928 (NCT01336634)是一项多中心、三队列、非随机、开放标签试验,试验将患者分为A、B、C三组:A组:患者至少接受过一次铂类化疗方案并显示出疾病进展、但不超过三次系统性治疗方案。接受达拉非尼单独治疗(每次服用达拉非尼150毫克,每日两次)。B组:患者至少接受过一次铂类化疗方案并显示出疾病进展、但不超过三次系统性治疗方案。接受达拉非尼与曲美替尼联合治疗(每次服用曲美替尼2毫克,每日一次,达拉非尼150毫克,每日两次)。C组:患者之前没有接受过系统的转移性疾病治疗,接受达拉非尼与曲美替尼联合治疗(每次服用曲美替尼2毫克,每日一次,达拉非尼150毫克,每日两次)。 试验结果表明,3组患者(A组VSB组VSC组)的客观反应率(ORR)为27%VS63%VS61%,完全缓解率(CR)为1%VS4%VS3%,部分缓解率(PR)为26%VS60%VS58%,持续反应时间(DOR)为21个月VS 36个月VS22个月,DOR≥6个月的患者比例为52%VS64%VS59%。 达拉非尼联合瑞士诺华曲美替尼的安全性较好,患者的不良反应较少,多为轻微症状。 相关热文推荐:瑞士诺华曲美替尼一个月多少钱? https://www.1blv.com/newsDetail/88920.html
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2021-01-06 10:11
瑞士诺华曲美替尼一个月多少钱?
2013年5月,美国食品药品监督管理局批准瑞士诺华的曲美替尼作为单一药物治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。2017年6月,FDA又批准了达拉非尼联合曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。2018年5月,FDA批准达拉非尼与曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)联合治疗BRAF V600E突变阳性、局部晚期或转移性甲状腺未分化癌(ATC)。 瑞士诺华曲美替尼用法与用量:口服2mg,一日一次,在进餐前至少1小时或进餐后或进餐后至少2小时服用,不得在下次给药前12小时内补服。 在医生规定的用药时间内,无特殊情况下不应该擅自停药。如果忘记服药,那么需要及时补服,如果与下一次服药的时间间隔少于12小时,那么就不要补服了,直接等到下一次服药时间服药即可。不要因为补服而单次用药过量。患者服用曲美替尼(迈吉宁)如出现严重不耐受的副作用情况,剂量调整,首次剂量减低:1.5mg,口服,每日1次;第二次剂量减低:1mg,口服,每日1次。 瑞士诺华曲美替尼一个月多少钱? 按照瑞士诺华曲美替尼用法与用量一天一次,一次2mg,瑞士诺华曲美替尼规格为2mg*30片,一盒可以吃一个月,瑞士诺华曲美替尼一个月的价格约10000元左右。 相关热文推荐:美国产的黑色素瘤治疗药贝美替尼哪里有? https://www.1blv.com/newsDetail/88699.html
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2021-01-06 10:09
瑞士诺华的曲美替尼效果怎么样?
黑色毒瘤治疗用药曲美替尼是由瑞士诺华生产的,瑞士诺华的曲美替尼效果怎么样? 一项开放、随机、对照的II期临床试验,纳入162例BRAFV600E或V600K突变阳性的转移性黑色素瘤患者。这些患者先前未接受过晚期转移性疾病的化疗治疗,或未接受过BRAF抑制剂或MEK抑制剂治疗。患者中位年龄53岁,男性占57%,超过99%为白种人,BRAFV600E和V600K变异阳性患者比例分别为85%和15%。所有患者随机分为3组(1∶1∶1),均口服达拉菲尼(150mg,bid),其中两组再同时口服迈吉宁(曲美替尼,Mekinist) (1或2mg,qd)。 临床试验主要评价指标为皮肤鳞状细胞癌发生率、无进展生存期、缓解情况,次要指标为总存活期等。治疗直到病情恶化或出现不可耐受的毒性,平均疗程14个月。 结果,2mg治疗组和对照组的总缓解率分别为76%和54%(P=0.03),其中,CR分别为9%和4%,PR分别为67%和50%;中位缓解期分别为10.5和5.6个月。皮肤鳞状细胞癌发生率分别为7%和19%(P=0.09),PFS分别为9.4和5.8个月,HR为0.39(P<0.001)。另外,BRAF变异亚型(V600E占85%,V600K占15%)表现出相似的完全缓解率。 相关热文推荐:瑞士诺华曲美替尼在国内可以买到吗? https://www.1blv.com/newsDetail/88916.html
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2021-01-06 10:07
瑞士诺华曲美替尼在国内可以买到吗?
瑞士诺华曲美替尼在国内可以买到吗?瑞士诺华曲美替尼在国内可以买到,2019年瑞士诺华曲美替尼和达拉菲尼在国内上市,瑞士诺华曲美替尼是处方遥,因此患者购买瑞士诺华曲美替尼需要出示医生开具的处方单。 曲美替尼(Trametinib:商品名:Mekinist/迈吉宁)最初是通过高通量细胞活性筛选的方法得到的MEK抑制剂,达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。 一项联合用药方案的临床评价针对存在BRAFV600E或V600K突变的、不适切除的ⅢC/IV期黑色素瘤患者,对比评估了达拉非尼+曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)以及达拉非尼单药的治疗效果。 结果显示,联合用药组的中位PFS为9.3个月,达拉非尼单药组则为8.8个月,前组患者的进展或死亡风险降低了25%。联合用药组的客观缓解率也更高。6个月的总生存期(OS)方面,达拉非尼 + 曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)与达拉非尼单药组分别为93%和85%。 试验中曲美替尼与达拉非尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热,畏寒,疲乏,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,外周性水肿,咳嗽,头痛,关节痛,夜汗,食欲减低,便秘,和肌痛等。 相关热文推荐:瑞士诺华曲美替尼哪里买? https://www.1blv.com/newsDetail/88914.html
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2021-01-06 10:05
瑞士诺华曲美替尼哪里买?
瑞士诺华曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。是黑色毒瘤的治疗药物之一。 一项国际多中心、随机、开放阳性对照的III期临床试验分析了曲美替尼治疗黑色毒瘤的效果。试验纳入322例BRAFV600E或V600K突变阳性的转移性黑色素瘤患者。这些患者先前未接受过晚期转移性疾病的化疗,或先前未接受过BRAF抑制剂或MEK抑制剂治疗。治疗组患者的中位持续时间为4.9个月,对照化疗组为3.1个月。主要的疗效指标为无进展生存期(PFS)。 患者根据先前是否运用化疗治疗晚期或转移性疾病和乳酸脱氢酶水平,随机接受曲美替尼(2mg,qd,n=214)或对照化疗(包括每3周由静脉给予达卡巴嗪1000mg·m或紫杉醇175mg·m,n=108)。治疗直到病情恶化或出现不可耐受的毒性。结果显示,治疗组PFS在统计学上有显著性改善,治疗组和对照组PFS分别为4.8和1.5个月(P<0.0001),HR为0.47;客观缓解率(ORR)分别为22%和8%,其中,完全缓解率(CR)分别为2%和0,部分缓解率(PR)分别为20%和8%;治疗组中位缓解期为5.5个月,而对照组则没有观察到。 瑞士诺华曲美替尼哪里买? 瑞士诺华曲美替尼已经在多个国家上市,详细的购药信息,建议患者咨询医伴旅客服进行了解。 相关热文推荐:诺华曲美替尼的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/88913.html
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2021-01-06 10:03
诺华曲美替尼的价格
诺华曲美替尼(迈吉宁,Mekinist)是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。曲美替尼联合达拉非尼用于黑色素瘤患者的治疗。 多项临床试验显示,曲美替尼联合达拉非尼治疗黑色素瘤效果显著,除了治疗效果,药品价格也是患者比较关心的问题。诺华曲美替尼的价格是多少? 诺华曲美替尼已经在多个国家上市,不同国家的售价不同。 2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司开发的曲美替尼(trametinib)在美国上市,可用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。诺华曲美替尼的美国价格:规格(1):0.5mg-30片/盒,药房价:3301.47美元;规格(2):0.5mg-60片/盒,药房价:6594.54美元;规格(3):2mg-30片/盒,药房价:11216.40美元。 2019年12月19日,中国国家药品监督管理局批准BRAF抑制剂(达拉非尼)和MEK抑制剂(曲美替尼)上市。 诺华曲美替尼的国内价格:规格2mg*30片,官方售价在25000元人民币左右。 除此之外,诺华曲美替尼在土耳其也已经获批上市,瑞士诺华出口到土耳其的曲美替尼Mekinist,规格为2mg*30片,售价约10000元左右。 相关热文推荐:瑞士诺华的曲美替尼详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/88908.html
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