来那替尼是由美国Wyeth公司研发的不可逆表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，是一种不可逆的泛ErbB受体酪氨Chemicalbook酸激酶抑制剂。能选择性抑制EGFR家族中HER-1和HER-2(IC50分别为92nmol/L和59nmol/L)。临床研究表明，它对非小细胞肺癌、结肠癌、乳腺癌均有明显治疗效果。 那来那替尼常见的不良反应有什么？ 1、腹泻：患者在接受来那替尼（neratinib，Nerlynx）治疗前56天应开始给予洛哌丁胺治疗，以预防或减缓腹泻。 临床上还应给予额外的止泻药、液体和电解质以帮助治疗腹泻。 患有严重腹泻或肝损伤（肝毒性）的患者，应停止服用Nerlynx。 2、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 3、恶心呕吐：出现恶心、呕吐等症状，患者的日常饮食以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣，生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物等。 4、肝损伤（AST或ALT酶增加）：尽可能避免使用同一生化家族的药物。绝大多数患者停药后可恢复，少数发展为慢性，仅有极少数进展至肝衰竭。 5、肿胀和口腔炎（口腔炎）建议可以多吃新鲜的水果和蔬菜以补充维生素，必要时口服维生素c或者维生素b2，不要吃辛辣油腻寒凉等刺激性食物，另外可以用薄荷金银花菊花泡水饮用或者漱口。 6、肌肉痉挛：需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 当患者服用来那替尼出现比较为严重的不良反应，要及时与主治医生进行咨询沟通，针对具体情况进行解决，切不可耽误病情或轻视不良反应。

来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。FDA批准该药后，为早期、HER2阳性、标准曲妥珠辅助治疗后、存在高危风险的乳腺癌患者的强化治疗提供了新的选择。 据悉，来那替尼（Neratinib）目前还没有在我国上市，所以患者在国内购买不到此药物。目前市面上的来那替尼原研药价格相对较高，患者使用来那替尼（Neratinib）一个月的费用大概是82500人民币，这个价格对于国内的大多数患者来说难以负担。而目前孟加拉已经上市了来那替尼（Neratinib）的仿制药，价格比较亲民，虽然是仿制药，但其治疗效果与原研药相差无几，规格为40mg*180片，售价在12500元左右。 目前购买孟加拉来那替尼最可靠的渠道就是患者亲自出国孟加拉，患者到达孟加拉后，直接去孟加拉正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去孟加拉黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供孟加拉来那替尼购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得孟加拉来那替尼，详细流程请咨询医伴旅客服。

来那替尼Nerlynx是一种激酶抑制剂，全球首个HER2+延长辅助疗法，主要通过阻断促进细胞生长的几种蛋白酶而起作用。在2840例早期HER2阳性、在近两年内完成了trastuzumab治疗的乳腺癌患者随机试验中，研究人员评估了的安全性和有效性。该研究还测量了试验开始之后癌症复发或死亡发生的时间。经过两年疗程后，经治疗的患者中94.2％没有发生癌症复发或死亡，而接受安慰剂的患者为91.9％。 来那替尼Nerlynx疗效这么好，那它什么时候在国内上市？ 据医伴旅查询，来那替尼Nerlynx目前在国内还没有提交上市申请，因此还不清楚什么时间能在国内上市。 不过，来那替尼在孟加拉已经上市了，是仿制药，价格十分便宜，孟加拉来那替尼仿制药的规格是40mg*180片，售价在12500元左右。 目前购买孟加拉来那替尼最可靠的渠道就是患者亲自出国孟加拉，患者到达孟加拉后，直接去孟加拉正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去孟加拉黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供孟加拉来那替尼购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得孟加拉来那替尼，详细流程请咨询医伴旅客服。 来那替尼每日一次口服240毫克（6片），连续服用一年。建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。肝功能损害：严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80 mg。

来那替尼是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。 那来那替尼适用的人群有哪些？ 2017年07月，来那替尼Neratinib（Nerlynx）获得美国FDA批准上市，用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 2018年09月，Nerlynx于获欧盟委员会（EC）批准，用于激素受体阳性、HER2阳性早期乳腺癌患者延长辅助治疗。 2019年09月11日，Puma Biotechnology生物制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份补充新药申请（sNDA）：将靶向抗癌药Nerlynx（Neratinib）来那替尼 联合卡培他滨（capecitabine）用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败（三线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 2019年09月，Puma Biotechnology公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）授予Nerlynx（neratinib）来那替尼治疗乳腺癌脑转移患者的孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD）。 2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼（neratinib，NERLYNX）与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。

来那替尼(neratinib)，商品名为Nerlynx，是一种口服有效的靶向药。临床显示在乳腺癌治疗中最有前途，ORR为32%。针对HER2和HER3突变的癌种，来那替尼均显示不错的有效率。那来那替尼推荐使用剂量是多少？ 来那替尼每日一次口服240毫克（6片），连续服用一年。建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。肝功能损害：严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80 mg。来那替尼建议饭前服用，如果是在饭后服用，至少需要半个小时后。如果您错过了一剂来那替尼neratinib，请按照下一次预定的每日剂量恢复治疗; 不要更换错过的剂量。 药物相互作用：1、使胃酸减少的药物：在健康受试者中的研究显示,单用来那替尼与合用来那替尼和兰索拉唑（质子泵抑制剂，PPI）相比较，Cmax由84.5ng•mL-1下降到24.5ng•mL-1，下降了71%；来那替尼的暴露程度亦下降，AUC0-inf由1557ng•h•mL-1下降到542ng•h•mL-1，下降了65%；除此之外，达峰时间Tmax延长1.5h，表观清除率CL/F（167vs.484L•h-1）及表观分布容积Vd/F（3333vs9960L）升高近3倍。因此，要避免与质子泵抑制剂合用。H2-受体拮抗剂同样能使胃酸减少，应避免合用。 2、强的和中等强度的CYP3A4抑制剂 在健康受试者中，来那替尼与强的CYP3A4抑制剂酮康唑合用，使来那替尼（240mg单剂量口服给药）的Cmax和AUC分别增加321%和481%，因此应避免合用。其他强的和中等强度的CYP3A4抑制剂还有伊曲康唑、伏立康唑、酮康唑、克拉霉素、洛匹那韦、利托那韦、替拉那韦、奈法唑酮、阿瑞匹坦、西咪替丁、环丙沙星、氟康唑、伊马替尼等等。 3、强的和中等强度的CYP3A4诱导剂 在健康受试者中，来那替尼与强的CYP3A4诱导剂利福平合用，使来那替尼（240mg单剂量口服给药）的Cmax和AUC分别降低76%和87%；来那替尼的活性代谢物M6和M7的AUC也减少37%~49%。其他强的和中等强度的CYP3A4诱导剂还有卡马西平、恩杂鲁胺、米托坦、苯妥英、依法韦仑、依曲韦林、莫达非尼等。 4、p-糖蛋白转运体 在健康受试者中，来那替尼（240mg多剂量口服）与p-糖蛋白底物地高辛（0.5mg单剂量口服）合用时，使地高辛的平均Cmax和AUC分别升高54%和32%。地高辛浓度的增加可能增加包括心脏毒性在内的不良反应发生的风险，因此应该调整两者合用时的推荐剂量。

来那替尼（Nerlynx）是美国生物技术公司研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了Nerlynx用于早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。 来那替尼（Nerlynx）每日一次口服240毫克（6片），连续服用一年。建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。肝功能损害：严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80 mg。来那替尼（Nerlynx）建议饭前服用，如果是在饭后服用，至少需要半个小时后。如果您错过了一剂来那替尼neratinib，请按照下一次预定的每日剂量恢复治疗; 不要更换错过的剂量。 在首次接受来那替尼治疗前，应提前56天给予洛哌丁胺（loperamide）防止腹泻。如果用药期间出现严重副作用，可以会调整用药剂量，不过必须在医生的指导下进行，不可随意加量或减量。如果用药期间需要服用抗酸药物，那么来那替尼应在服用抗酸药三小时后吃。如果过量，应立即联系医生。 来那替尼（Nerlynx）可能会产生肝毒性，治疗前三个月应每月进行肝功能测试，随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停来那替尼用药，若出现4级肝功能异常应永久停药。

来那替尼是一种有效的不可逆的泛酪氨酸激酶抑制剂，2017年7月，FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗，对于这种类型的癌症患者，来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物。HER2阳性乳腺癌是侵袭性肿瘤，可以传播到身体其他部位，辅助性治疗是治疗计划的重要组成部分。来那替尼为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的选择并有助于防止癌症复发。 那患者服用来那替尼治疗时需要注意哪些事项？ 腹泻：尽管用药前已进行预防性的止泻处理，部分患者仍然有可能出现强烈的腹泻症状，临床需补充水分及电解质。重度或顽固性腹泻应暂停用药，若出现4级腹泻或使用最小用药剂量后仍然出现2级以上腹泻，应永久停药。 肝毒性：治疗前三个月应每月进行肝功能测试，随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停用药，若出现4级肝功能异常应永久停药。 胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。 药物相互作用：1、使胃酸减少的药物：在健康受试者中的研究显示,单用来那替尼与合用来那替尼和兰索拉唑（质子泵抑制剂，PPI）相比较，Cmax由84.5ng•mL-1下降到24.5ng•mL-1，下降了71%；来那替尼的暴露程度亦下降，AUC0-inf由1557ng•h•mL-1下降到542ng•h•mL-1，下降了65%；除此之外，达峰时间Tmax延长1.5h，表观清除率CL/F（167vs.484L•h-1）及表观分布容积Vd/F（3333vs9960L）升高近3倍。因此，要避免与质子泵抑制剂合用。H2-受体拮抗剂同样能使胃酸减少，应避免合用。2、强的和中等强度的CYP3A4抑制剂：在健康受试者中，来那替尼与强的CYP3A4抑制剂酮康唑合用，使来那替尼（240mg单剂量口服给药）的Cmax和AUC分别增加321%和481%，因此应避免合用。其他强的和中等强度的CYP3A4抑制剂还有伊曲康唑、伏立康唑、酮康唑、克拉霉素、洛匹那韦、利托那韦、替拉那韦、奈法唑酮、阿瑞匹坦、西咪替丁、环丙沙星、氟康唑、伊马替尼等等。3、强的和中等强度的CYP3A4诱导剂：在健康受试者中，来那替尼与强的CYP3A4诱导剂利福平合用，使来那替尼（240mg单剂量口服给药）的Cmax和AUC分别降低76%和87%；来那替尼的活性代谢物M6和M7的AUC也减少37%~49%。其他强的和中等强度的CYP3A4诱导剂还有卡马西平、恩杂鲁胺、米托坦、苯妥英、依法韦仑、依曲韦林、莫达非尼等。4、p-糖蛋白转运体：在健康受试者中，来那替尼（240mg多剂量口服）与p-糖蛋白底物地高辛（0.5mg单剂量口服）合用时，使地高辛的平均Cmax和AUC分别升高54%和32%。地高辛浓度的增加可能增加包括心脏毒性在内的不良反应发生的风险，因此应该调整两者合用时的推荐剂量。

来那替尼（Neratinib）是一种有效的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长因子受体HER1、HER2和HER4的信号通路转导发挥作用;来那替尼对HER2酪氨酸激酶ATP结合位点有很强的选择性,通过氢键可逆地结合到酪氨酸激酶区的ATP结合位点,阻止ATP结合到酪氨酸激酶区,抑制酪氨酸激酶自磷酸化和激活,从而抑制细胞增殖。体外酶实验表明来那替尼对HER受体有很高的亲和力。 2017年7月17日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了来那替尼（Neratinib）用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗。 临床研究显示，其治疗效果显著，能够有效控制病情发展，增加患者的无进展生存期，那来那替尼(Niratinib)中国价格是多少？ 来那替尼（Neratinib）目前还没有在我国上市，所以也就没有国内价格可以参考。目前市面上的来那替尼原研药价格相对较高，患者使用来那替尼（Neratinib）一个月的费用大概是82500人民币，这个价格对于国内的大多数患者来说难以负担。而目前孟加拉已经上市了来那替尼（Neratinib）的仿制药，价格比较亲民，虽然是仿制药，但其治疗效果与原研药相差无几，规格为40mg*180片，售价在12500元左右。 如你有购买孟加拉仿制药来来那替尼（Neratinib）的需求，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品来那替尼（Neratinib）。

乳腺癌是一种比较常见的癌症形式，而HER2阳性乳腺癌非常的凶险。据世界卫生组织统计，中国每年有16.9万名患者被新确诊为乳腺癌，其中，20%～30%的人群罹患的便是HER2阳性乳腺癌。来那替尼(Niratinib)的上市为广大乳腺癌Her2阳性的患者带来新希望。来那替尼（neratinib，Nerlynx）是一种抑制剂，和拉帕替尼、阿伐他汀是一样的，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。FDA批准该药后，为那些早期、HER2阳性、标准曲妥珠辅助治疗后、存在高危风险的乳腺癌患者提供了很多的选择。 来那替尼(Niratinib)疗效这么显著，其价格也是患者比较关心的问题，下面我们一起来了解一下来那替尼(Niratinib)国内价格。 其实，来那替尼（Neratinib）目前还没有在我国上市，所以也就没有国内价格可以参考。目前市面上的来那替尼原研药价格相对较高，患者使用来那替尼（Neratinib）一个月的费用大概是82500人民币，这个价格对于国内的大多数患者来说难以负担。而目前孟加拉已经上市了来那替尼（Neratinib）的仿制药，价格更低，治疗效果与原研药相差无几，规格为40mg*180片，售价在12500元左右。 国内患者购买孟加拉来那替尼有以下两种方式：一、可以亲自去孟加拉，不过舟车劳顿，语言不通，而且亲自去孟加拉的费用不是一笔不小的开支，还劳心劳力，最主要的是孟加拉来那替尼市场鱼龙混杂，极容易上当受骗。二、寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系孟加拉医院有经验的医生开处方，从孟加拉药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。

来那替尼是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。2017年07月，来那替尼Neratinib（Nerlynx）获得美国FDA批准上市，用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。2018年09月，Nerlynx于获欧盟委员会（EC）批准，用于激素受体阳性、HER2阳性早期乳腺癌患者延长辅助治疗。 2019年07月，Puma公司向美国FDA提交了的一份补充新药申请（sNDA），申请扩大Nerlynx适应症，用于三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者。2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼（neratinib，NERLYNX）与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 那来那替尼上市后的价格多少？ 据了解，来那替尼原研药价格比较昂贵，40mg/180片，价格：12800.92 美元；药品规格40mg/150片，价格：10668.95 美元；药品规格40mg/90片，价格：6405.01美元。为了降低治疗费用，很多患者都在寻找来那替尼原研药的替代品，那么孟加拉碧康生产的来那替尼就是您不错的选择，虽然是仿制药，其治疗效果与原研药一样，但价格比较便宜，孟加拉仿制药来那替尼40mg*180片售价12500元左右。 目前购买孟加拉来那替尼最可靠的渠道就是患者亲自出国孟加拉，患者到达孟加拉后，直接去孟加拉正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去孟加拉黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供孟加拉来那替尼购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得孟加拉来那替尼，详细流程请咨询医伴旅客服。

来那替尼推荐剂量是240 mg（6片），每日口服一次，与食物同时服用，持续1年。在首次接受来那替尼治疗前，应提前56天给予洛哌丁胺（loperamide），以预防严重腹泻。哺乳或哺乳女性应停止服用来那替尼。 2017年7月17日，FDA批准来那替尼用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗，也是第一个延长性辅助治疗药物。但是在服用来那替尼时的一些注意事项患者也应引起重视。 1、药物的相互作用。胃酸减低药：避免与质子泵抑制剂 (PPI)和H2-受体拮抗剂同时使用。抗酸药给药后分隔来那替尼3小时。强或中度CYP3A4抑制剂：避免同时使用。强或中度CYP3A4诱导剂：避免同时使用。P-糖蛋白(P-gp)底物：狭窄治疗药是P-gp底物当与来那替尼同时地使用监视不良反应。 2、特殊人群。哺乳或哺乳女性应停止服用来那替尼。 3、肝毒性。治疗前三个月应每月进行肝功能测试，随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停来那替尼用药，若出现4级肝功能异常应永久停药。 4、副作用。来那替尼副作用包括腹泻，恶心，腹痛，疲劳，呕吐，皮疹，肿胀和口腔炎（口腔炎），食欲降低，肌肉痉挛，消化不良，肝损伤（AST或ALT酶增加），皮肤干燥，腹部肿胀（膨胀），体重减轻和尿路感染等。 尽管用药前已进行预防性的止泻处理，部分患者仍然有可能出现强烈的腹泻症状，临床需补充水分及电解质。重度或顽固性腹泻应暂停来那替尼用药，若出现4级腹泻或使用最小用药剂量后仍然出现2级以上腹泻，应永久停药。 腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的不良反应，不过来那替尼治疗导致的不良反应可管理。腹泻不严重且可逆，重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症，且通过预处理可提高耐受性并减少重度腹泻的发生率和持续时间。

副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。任何药物服用都有副作用，来那替尼也不例外。下面就让我们一起来看看来那替尼（Niratinib）的副作用。 腹泻是来那替尼（neratinib，Nerlynx）的常见副作用。 腹泻可能很严重，甚至会脱水。 其它常见副作用包括腹泻 恶心，腹痛，疲劳，呕吐，皮疹，肿胀和口腔炎（口腔炎），食欲降低，肌肉痉挛，消化不良，肝损伤（AST或ALT酶增加） ，皮肤干燥，腹部肿胀（膨胀），体重减轻和尿路感染等。 那么来那替尼副作用该如何应对呢？ 1、腹泻：患者在接受来那替尼（neratinib，Nerlynx）治疗前56天应开始给予洛哌丁胺治疗，以预防或减缓腹泻。 临床上还应给予额外的止泻药、液体和电解质以帮助治疗腹泻。 患有严重腹泻或肝损伤（肝毒性）的患者，应停止服用来那替尼。 2、皮肤干燥、皮疹：①注意身体清洁，衣物干净，做好防晒措施②注意不要用肥皂这种碱性清洁物刺激皮肤，切勿抓挠③注意饮食清淡，易消化、不刺激的食物④遵医嘱用药（如百多邦、金霉素）。 3、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 4、恶心呕吐：出现恶心、呕吐等症状，患者的日常饮食以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣，生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物等。 5、肿胀和口腔炎（口腔炎）建议可以多吃新鲜的水果和蔬菜以补充维生素，必要时口服维生素c或者维生素b2，不要吃辛辣油腻寒凉等刺激性食物，另外可以用薄荷金银花菊花泡水饮用或者漱口。 6、肌肉痉挛：需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 7、肝损伤（AST或ALT酶增加）：尽可能避免使用同一生化家族的药物。绝大多数患者停药后可恢复，少数发展为慢性，仅有极少数进展至肝衰竭。 8、腹部肿胀：减少盐和水分的摄入量。少吃含盐量高的食物，例如培根、炸薯条等；饮食注意补充蛋白和热量，在日常饮食中要注意补充，如奶、蛋、鱼、瘦肉等。 9、体重减轻：注意增加营养，劳逸结合。 10、尿路感染：多饮水、必要时可喝少量苏打水。如有严重可以采取药物治疗。 以上就是服用来那替尼的副作用以及处理方法，希望可以帮到大家。

近日，美国FDA受理了一份补充新药申请（sNDA）：将靶向抗癌药来那替尼联合卡培他滨用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败（三线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者，FDA将在明年4月做出审查决定。来那替尼（Nerlynx）是一种激酶抑制剂，不可逆地结合至EGFR，HER2和HER4。来那替尼在国内上市了吗？来那替尼国内医保能报销吗？现在让我们来了解一下。 据了解，目前来那替尼还未在中国市场上市，碧康制药生产的Hernix是来那替尼Niratinib在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。疗效与原厂药相似，价格也非常便宜。 来那替尼的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。来那替尼是治疗乳腺癌的辅助治疗药物，它的价格一般来说是比较昂贵的。我们也可以选择孟加拉国生产的仿制药来那替尼，这也是大部分患者的选择。孟加拉来那替尼Niratinib仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。患者不必担心仿制药阿法替尼是不是假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。 下面是来那替尼药物价格： 孟加拉碧康制药生产的来那替尼Niratinib是在全球的首仿药，产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康制药生产的来那替尼Niratinib产品名称为：Hernix;通用名：来那替尼;剂型：片剂;包装：180片;规格：40mg;产地孟加拉。售价12500元左右。孟加拉碧康版来那替尼Niratinib已在孟加拉上市，并且售往世界多个国家。由于来那替尼尚未进入医保，所以暂时不能被报销，患者可以自身情况选择其仿制药购买。

来那替尼国内可医保吗？来那替尼是美国原辉瑞公司研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。来那替尼是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，在2017年7月被美国FDA批准来那替尼（用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。来那替尼的获批，是基于一项III期临床研究ExteNET的数据。随访2年后的数据显示，来那替尼治疗组无浸润性疾病生存率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与安慰剂组相比，来那替尼治疗组浸润性疾病复发或死亡风险显著降低34%。由此我们可以出看出来那替尼的治疗癌症的效果显著，那么它的价格是多少呢？进入医保了吗？我们来看一下。 下面是来那替尼仿制药的价格：来那替尼的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。而孟加拉来那替尼仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。 患者不必担心仿制药阿法替尼有没有假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。 据医伴旅了解到，来那替尼目前在国内还未上市，所以在国内尚未进入医保。如若患者想要购买价格便宜的来那替尼，可以选择孟加拉碧康药厂生产的仿制药来那替尼，其疗效与原厂药相似。也可以咨询医伴旅，它是一家海外医疗咨询服务公司，可以为患者提供安全有效的来那替尼。

近日，美国FDA受理了一份补充新药申请（sNDA）：将靶向抗癌药来那替尼联合卡培他滨用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败（三线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者，FDA将在明年4月做出审查决定。来那替尼（Nerlynx）是一种激酶抑制剂，不可逆地结合至EGFR，HER2和HER4。来那替尼Niratinib在国内上市了吗？上市后价格是多少呢？我们来了解一下。 据了解，目前来那替尼Niratinib还未在中国市场上市，碧康制药生产的Hernix是来那替尼Niratinib在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。疗效与原厂药相似，价格也非常便宜。 来那替尼Niratinib的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。来那替尼Niratinib是治疗乳腺癌的辅助治疗药物，它的价格一般来说是比较昂贵的。我们也可以选择孟加拉国生产的仿制药来那替尼Niratinib，这也是大部分患者的选择。孟加拉来那替尼Niratinib仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。患者不必担心仿制药阿法替尼是不是假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。 来那替尼Niratinib药物价格： 孟加拉碧康制药生产的来那替尼Niratinib是在全球的首仿药，产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康制药生产的来那替尼Niratinib产品名称为：Hernix;通用名：来那替尼;剂型：片剂;包装：180片;规格：40mg;产地孟加拉。售价12500元左右。孟加拉碧康版来那替尼Niratinib已在孟加拉上市，并且售往世界多个国家。

来那替尼（neratinib）是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，在2017年7月被美国FDA批准来那替尼（neratinib）用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。来那替尼是美国原辉瑞公司研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。来那替尼（neratinib）的获批，是基于一项III期临床研究ExteNET的数据。随访2年后的数据显示，来那替尼（neratinib）治疗组无浸润性疾病生存率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与安慰剂组相比，来那替尼治疗组浸润性疾病复发或死亡风险显著降低34%。由此我们可以出看出来那替尼的治疗癌症的效果显著，那么它的价格是多少呢？医保可以报销吗？我们来看一下。 来那替尼仿制药的价格： 来那替尼的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。而孟加拉来那替尼仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。 患者不必担心仿制药阿法替尼是不是假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。 据医伴旅了解，来那替尼目前在国内还未上市，所以在国内还不可以医保。如若患者想要购买价格便宜的来那替尼，可以选择孟加拉碧康药厂生产的仿制药来那替尼，其疗效与原厂药相似。也可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们会为您提供正品有保障的的来那替尼。

来那替尼是美国原辉瑞公司研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。来那替尼（neratinib）是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，在2017年7月被美国FDA批准来那替尼（neratinib）用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。来那替尼（neratinib）的获批，是基于一项III期临床研究ExteNET的数据。随访2年后的数据显示，来那替尼（neratinib）治疗组无浸润性疾病生存率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与安慰剂组相比，来那替尼治疗组浸润性疾病复发或死亡风险显著降低34%。由此我们可以出看出来那替尼的治疗癌症的效果显著，那么它的价格是多少呢？进入医保了吗？我们来看一下。 来那替尼仿制药的价格： 来那替尼的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。而孟加拉来那替尼仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。 患者不必担心仿制药阿法替尼是不是假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。 据医伴旅了解，来那替尼目前在国内还未上市，所以在国内还不可以医保。如若患者想要购买价格便宜的来那替尼，可以选择孟加拉碧康药厂生产的仿制药来那替尼，其疗效与原厂药相似。也可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们会为您提供安全有效的来那替尼。

近日，美国FDA受理了一份补充新药申请（sNDA）：将靶向抗癌药来那替尼联合卡培他滨用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败（三线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者，FDA将在明年4月做出审查决定。来那替尼Niratinib是一种激酶抑制剂，不可逆地结合至EGFR，HER2和HER4。来那替尼Niratinib在国内上市了吗？上市时间是什么呢？我们来了解一下。 据了解，目前来那替尼Niratinib还未在中国市场上市，碧康制药生产的Hernix是来那替尼Niratinib在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。疗效与原厂药相似，价格也非常便宜。 来那替尼Niratinib的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。来那替尼Niratinib是治疗乳腺癌的辅助治疗药物，它的价格一般来说是比较昂贵的。我们也可以选择孟加拉国生产的仿制药来那替尼Niratinib，这也是大部分患者的选择。孟加拉来那替尼Niratinib仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价1706美元左右。患者不必担心仿制药阿法替尼是不是假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。 来那替尼Niratinib药物价格： 孟加拉碧康制药生产的来那替尼Niratinib是在全球的首仿药，产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康制药生产的来那替尼Niratinib产品名称为：Hernix;通用名：来那替尼Niratinib;剂型：片剂;包装：180片;规格：40mg;产地孟加拉。售价1706美元左右。孟加拉碧康版来那替尼Niratinib已在孟加拉上市，并且售往世界多个国家。

来那替尼（neratinib，Nerlynx）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。来那替尼（neratinib）是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，在2017年7月被美国FDA批准来那替尼（neratinib）用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。来那替尼（neratinib）的获批，是基于一项III期临床研究ExteNET的数据。随访2年后的数据显示，来那替尼（neratinib）治疗组无浸润性疾病生存率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与安慰剂组相比，来那替尼治疗组浸润性疾病复发或死亡风险显著降低34%。由此我们可以出看出来那替尼的治疗癌症的效果显著，那么它的价格是多少呢？进入医保了吗？我们来看一下。 来那替尼仿制药的价格： 来那替尼的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。而孟加拉来那替尼仿制药的价格相对便宜，是中国患者的首选。40mg*180片售价1705美元左右。 患者不必担心仿制药阿法替尼是不是假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。 据医伴旅了解，来那替尼目前在国内还未上市，所以在国内还不可以医保。如若患者想要购买价格便宜的来那替尼，可以选择孟加拉碧康药厂生产的仿制药来那替尼，其疗效与原厂药相似。

来那替尼是用于赫赛汀治疗后降低HER2阳性乳腺癌患者复发的靶向药，患者长期服用会出现耐药性吗？ 任何靶向药都有一个致命的弱点，那就是耐药，来那替尼也不例外。但由于每个患者自身病情不一样，所以出现的耐药时间也不一样，有的患者几个月就出现了奈药现象，有的患者却是一年的时间都不耐药，所以没有办法统计出来那替尼的耐药时间。 患者服用来那替尼治疗出现耐药够，可以通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药，等方式进行后续治疗，患者不可私自更换药物，以免引发其他不良反应。