阿比特龙（Zytiga）的活性成分醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙（Zytiga）是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片ZYTIGA 含250 mg醋酸阿比特龙。 醋酸阿比特龙（Zytiga）是一种白色至淡白色，不吸潮，结晶粉。其分子式为C26H33NO2和分子量391.55。ZYTIGA用泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 2015年5月21日，国家食品药品监督管理总局就批准新上市药品泽珂，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 阿比特龙（Zytiga）国内上市后定价大概在4936美元一盒，十分昂贵。2017年阿比特龙（Zytiga）进入我国医保行列。医保后阿比特龙在一片250mg的价格是19美元，一个月的价格是2331美元，报销比例约为71%。与上市之初的价格相比便宜了非常多。但是对于一般经济条件的患者家庭来说，一盒近2742美元的阿比特龙（Zytiga）仅仅大概能吃一个月的时间，长此以往将很难负担。 目前我国也已经开始生产阿比特龙（Zytiga）的仿制药，但是对比印度的仿制药，国内的药价还是十分高。印度生产仿制药的全程都严格在国际药品生产管理标准（cGMP）下进行，而印度阿比特龙（Zytiga）就是得到原研药厂授权后在印度药房出售的正品仿制药，药效与原研药一致。印度版的阿比特龙（Zytiga）折合人民币大概在411美元左右，是对前列癌患者来说非常合适的价格。

目前随着人口老龄化增长，我国前列腺癌患病率也在不断攀升。醋酸阿比特龙（Zytiga）能够显著延长转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者生存时间，改善临床症状，降低骨转移并发症风险，提高患者生命质量。醋酸阿比特龙（Zytiga）一天一次的口服给药方式和安全性，在一定程度上更能满足临床需求，为晚期癌症患者提供了全新的选择。 某项临床试验中对于未经过化疗的患者服用阿比特龙（Zytiga），无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。接受醋酸阿比特龙（Zytiga）治疗的患者中前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降的人数多于服用安慰剂的患者。 LATITUDE试验中，使用阿比特龙（Zytiga）治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年；同时，阿比特龙（Zytiga）治疗还可有效延缓骨相关事件的发生，如病理性骨折等。研究显示，阿比特龙的整体安全性与过往研究一致，最常见的不良反应为体液潴留（外周水肿）。 阿比特龙（Zytiga）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右。

阿比特龙（Abiraterone）是强生公司研发的治疗前列腺癌的一种靶向药，患者用阿比特龙（Abiraterone）治疗可以显著提高患者的生存质量，延长生存时间。 2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿比特龙（Abiraterone）用于对化疗失败后的mCRPC患者的治疗。2012年12月，FDA进一步批准醋酸阿比特龙用于化疗前mCRPC患者的治疗。2015年5月阿比特龙（Abiraterone）获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。2017年10月阿比特龙被正式纳入我国医保目录。 临床试验中接受阿比特龙（Abiraterone）的患者的中位总生存期为35.3个月，安慰剂组为30.1个月。研究结果还表明阿比特龙改善rPFS。安慰剂组rPFS中位数为8.3个月，而阿比特龙治疗组在分析时还没有得出数据(患者状况较好)。 醋酸阿比特龙（Abiraterone）的用法用量是1000mg口服给予每天1次，与泼尼松联用5mg口服给予每天2次。阿比特龙切忌和食物同服，服用醋酸阿比特龙前至少两小时不能进食，服用后至少一个小时不能吃东西。不要挤压或咀嚼药片。 阿比特龙（Abiraterone）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等。阿比特龙（Abiraterone）还有可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀。

前列腺癌是一种激素依赖性恶性肿瘤，早期症状不明显，不易被发现，在我国目前前列腺肿瘤以中、高危为主，主要症状表现为血尿、尿痛及骨痛。阿比特龙（Abiraterone）能够特异性阻断CYP17酶，从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成，从而抑制肿瘤细胞的生长。 在一项国际多中心、随机、双盲、对照3期临床研究LATITUDE得出的结果。该试验涉及1199位新诊断的高危mHSPC患者，包括137位中国患者。所有患者入组之前未接受内分泌治疗，或接受内分泌治疗不超过3个月。这些患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称阿比特龙组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。研究显示，与ADT组相比，阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。另外，阿比特龙组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为33个月，比rPFS 14.8个月的ADT组长18.2个月，影像学进展风险降低53%。 此外，阿比特龙组所有次要研究终点均有明显改善。中位至PSA进展时间（Time to PSA Progression, TTPP）为33.2个月，ADT组为7.4个月，这意味着约有一半使用阿比特龙（Abiraterone）治疗的患者可在近3年的时间内免受疾病进展所带来的影响。同时，在后续治疗（如化疗）开始的时间上有统计学显著延迟（开始化疗中位时间未达到 vs 38.9个月，HR=0.44；p < 0.0001）。

随着现代人们生活方式的改变、人口老龄化以及早期筛查的普及，我国前列腺癌发病率迅速增长，现在已经超过膀胱癌，成为男性泌尿系统中发病率最高的恶性肿瘤。但是前列腺癌早期往往症状不明显，70%的患者初诊时已是中晚期，大部分都失去了根治机会。阿比特龙（Abiraterone）是强生公司研发的治疗前列腺癌的一种靶向药，患者用阿比特龙（Abiraterone）治疗可以显著提高患者的生存质量，延长生存时间。 2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙（Abiraterone）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者。阿比特龙（Abiraterone）是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。 2015年国家食品药品监督管理总局就批准新上市药品醋酸阿比特龙（Abiraterone），阿比特龙在纳入医保前的价格是在一盒4910美元左右，2017年纳入医保报销之后的阿比特龙价格降低了很多，目前的售价是在2359美元每盒。虽然医保报销了很多，但每盒将近2728美元的的开支也不是所有家庭都能承担。 阿比特龙（Abiraterone）印度版的仿制药为患者们带来了新的选择。印度是仿制药生产大国，药品出口欧美等发达国家，印度版阿比特龙（Abiraterone）仿制药是由Cipla和Glenmark厂家生产的，这也是患者选择最多的印度吉三代的版本。印度吉三代与原厂规格一样而且疗效基本没有差异。印度阿比特龙（Abiraterone）的价格一盒在409美元左右，对大多数患者来说比较经济实惠。

由于前列腺癌早期无明显症状，且进展迅速，素有男性沉默杀手之称，患者就诊时往往已错失最佳治疗时机。目前，我国每年患有前列腺癌的患者不断上升，男性健康受到严重威胁。阿比特龙（abiraterone）是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物。 某项临床试验中对于未经过化疗的患者服用阿比特龙（abiraterone），无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。接受醋酸阿比特龙（abiraterone）治疗的患者中前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降的人数多于服用安慰剂的患者。 2011年4月，FDA批准阿比特龙（abiraterone）用于docetaxel（多西他赛，一种化疗药）治疗后前列腺癌依然恶化的患者。早在2015年阿比特龙（abiraterone）就已经在我国上市了，售价为4910美元左右一盒，价格比较高昂，好在2017年时阿比特龙（abiraterone）进入医保行列，阿比特龙纳入医保价格下降了52.9%，由5036美元降到2371美元。减轻了一部分患者的经济压力，不过价格依旧还是较高。 阿比特龙（abiraterone）治疗期间需要长期用药，所以印度版的阿比特龙（abiraterone）相对来说是患者们更好的选择，印度阿比特龙的生产企业是Glenmark和Cipl公司，印度版阿比特龙（abiraterone）已经在印度上市多年，药效与原研药是一样的，价格在409美元左右，为更多患者提供了购药选择，前列腺癌患者不妨咨询海外医疗机构，选择购买印度版的阿比特龙。

阿比特龙，英文名：abiraterone；商品名：ZYTIGA。阿比特龙（abiraterone）的活性成分醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙（abiraterone）是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片abiraterone含250mg醋酸阿比特龙。 阿比特龙（abiraterone）与泼尼松联用用于治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者。 阿比特龙（abiraterone）是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙（abiraterone）必须空胃给药。服用阿比特龙（abiraterone）前至少2小时和服用阿比特龙（abiraterone）后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。 醋酸阿比特龙（abiraterone）是一种白色至淡白色，不吸潮，结晶粉。其分子式为C26H33NO2和分子量391.55。2015年阿比特龙就已经在中国上市，2017年纳入医保，现在中国在各大医院都是可以购买到的。 在随机对照临床试验(RCT)中，证明醋酸阿比特龙（abiraterone）能够显著延长化疗前或化疗后的转移性CRPC（mCRPC)患者的生存时间，并且具有较好的安全性。醋酸阿比特龙（abiraterone）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 服用阿比特龙（abiraterone）可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀等，患者在服药期间要密切关注自身情况。

前列腺癌是目前我国高发的男性恶性肿瘤之一，基础研究证明缺乏雄激素会引起前列腺癌（PC）癌细胞的凋亡。临床试验证明醋酸阿比特龙（泽珂）能够显著延长化疗前或化疗后的转移性CRPC（mCRPC)患者的生存时间。 阿比特龙（泽珂）是口服用药，每天1次1000 mg与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙（泽珂）必须空胃给药。服用阿比特龙（泽珂）前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。 在临床试验中接受泽珂与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断每天甾体后和/或有当前感染或应激[stress]。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。用泽珂治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。应激情况前，期间和后可能指示增加皮质激素剂量。 有心血管疾病史患者谨慎使用泽珂。由于泽珂对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未确定在有左室射血分数<50%或NYHA类别III或IV心衰患者中泽珂的安全性，因为这些患者被排除在随机化。临床试验外。监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用泽珂治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。

阿比特龙国内也叫泽珂，商品名为ZYTIGA，用于治疗晚期前列腺癌。阿比特龙（泽珂）是一种口服的细胞色素P450c17酶抑制剂，是雄激素合成的关键酶，阿比特龙（泽珂）通过不可逆地抑制细胞色素P450c17酶活性从而抑制雄激素的生成。 阿比特龙（泽珂）能有效改善患者生存质量，临床实验中发生第一次骨骼相关事件的中位时间，阿比特龙组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。 阿比特龙（泽珂）是口服用药，每天1次1000 mg与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙（泽珂）必须空胃给药。服用阿比特龙（泽珂）前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。 在一组对照临床实验中，患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为阿比特龙（泽珂）与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称阿比特龙组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。研究显示，与ADT组相比，阿比特龙（泽珂）联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。另外，使用阿比特龙治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年，最常见的不良反应为体液潴留（外周水肿）。 临床试验中已证明，对未经化疗或者化疗失败的转移性CRPC（mCRPC）患者，醋酸阿特龙（泽珂）联合小剂量泼尼松能够显著提高患者生存时间、延缓疾病进展、缓解疾病症状、提高患者生命质量。

醋酸阿比特龙片也叫泽珂，属于全新作用机制的前列腺癌治疗药物，临床定位明确，治疗效果显著。阿比特龙（泽珂）的原研企业为强生公司，最早于2011 年4月28日在美国上市（商品名：Zytiga）。2015年5月21日，经国家食品药品监督管理总局就批准，阿比特龙（泽珂）与泼尼松联用，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 阿比特龙（泽珂）是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂，它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能，还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞，而且这种抑制作用是不可逆的。 临床研究表明，醋酸阿比特龙（泽珂）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 化疗后再使用阿比特龙（泽珂）的中位生存期为15.8个月，对比安慰剂组的中位生存期为11.2个月；化疗前使用阿比特龙（泽珂）的中位生存期为34.7个月，对比安慰剂组的中位生存期为30.3个月，病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。发生第一次骨骼相关事件的中位时间，阿比特龙组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。 服用阿比特龙（泽珂）需要注意，晚期转移性前列腺癌患者可能出现骨密度降低。阿比特龙（泽珂）与糖皮质激素联合使用可以增强这种效应。对于既往使用酮康唑治疗的前列腺癌患者，可能会使其缓解率较低。使用糖皮质激素会增加血糖，如果患者同时患有糖尿病，就应该经常测量糖尿病患者的血糖。对于部分患者出现横纹肌溶解伴随肾衰竭的情况，大部分病例在治疗期第一个月内出现，停用阿比特龙（泽珂）后即可恢复。

醋酸阿比特龙片国内名字叫泽珂，是由美国强生研发生产。阿比特龙（泽珂）是CYP17抑制剂，所以能有效、不可逆的抑制患者体内的CYP17酶，可以从源头上抑制雄激素的合成，可抑制依赖雄激素的前列腺癌的生长。 阿比特龙（泽珂）是一种白色至淡白色，不吸潮，结晶粉。其分子式为C26H33NO2和分子量391.55。阿比特龙（泽珂）与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 阿比特龙（泽珂）需要口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙（泽珂）前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。 对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低阿比特龙（泽珂）开始剂量至250mg每天1次。对治疗期间发生肝毒性患者，不用阿比特龙直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止阿比特龙（泽珂）。 有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右。 阿比特龙（泽珂）可能会对胎儿造成危害，所以禁止妊娠或可能成为妊娠女性使用阿比特龙（泽珂）。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应警告患者药物对胎儿潜在的危害。尚未确定阿比特龙（泽珂）用于儿童的有效性和安全性，所以不建议儿童服用阿比特龙。

前列腺癌是目前我国高发的男性恶性肿瘤之一，基础研究证明缺乏雄激素会引起前列腺癌（PC）癌细胞的凋亡。临床试验证明醋酸阿比特龙（泽珂）能够显著延长化疗前或化疗后的转移性CRPC（mCRPC)患者的生存时间，并且具有较好的安全性。 在一项分别针对化疗失败后(COU-AA-301研究)和没有接受化疗(COU-AA-302研究)的mCRPC患者的实验中。在COU-AA-301研究中，与泼尼松单独治疗相比，醋酸阿比特龙（泽珂）联合泼尼松治疗能够降低26%的死亡风险，延长生存时间3.6个月，PSA进展的风险降低37%，疾病影像学进展风险降低34%，PSA应答提高24%。 COU-AA-302研究中，比较醋酸阿比特龙（泽珂）联合泼尼松和单独使用泼尼松在无症状或者轻微症状前列腺癌转移患者中的临床疗效和安全性。研究结果发现，接受醋酸阿比特龙联合泼尼松的患者死亡的风险比泼尼松单独治疗降低了21%，总生存时间延长了5.2个月，影像学进展风险降低了47%，无进展生存时间延长了8.2个月。 阿比特龙（泽珂）可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。同时，阿比特龙（泽珂）不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点。安全性好。 2015年阿比特龙（泽珂）已经在我国上市，2017年也已经纳入医保，前列腺癌患者可以在国内的各大医院买到。患者也可以通过海外医疗机构购买较为便宜的印度生产的阿比特龙（泽珂）仿制药。

目前治疗转移性前列腺癌的主要手段为全面抑制雄激素的合成或者化疗阻断雄激素的活性，也就是雄激素剥夺治疗(ADT)，雄激素剥夺治疗方治疗法主要包括手术去势或者化学去势抑制睾酮分泌和使用抗雄激素的药物阻断雄激素与受体的结合。在随机对照临床试验(RCT)中，证明醋酸阿比特龙（泽珂）能够显著延长化疗前或化疗后的转移性CRPC（mCRPC)患者的生存时间，并且具有较好的安全性。 阿比特龙（泽珂）是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。阿比特龙（泽珂）治疗前列腺癌晚期的患者可降低其死亡率40%。 作为靶向抗癌药，阿比特龙（泽珂）的耐药时间往往是患者们非常关注的一件事。一旦药物产生了耐药性，那么患者就需要更换其他治疗方案。 与其他靶向药一样，阿比特龙（泽珂）在长期服用后也会产生耐药性，临床实验中显示，目前为止，阿比特龙（泽珂）的耐药时间大概是14.8个月，不过具体时间还是要看患者的自身状况，建议患者在治疗过程中定期复查，及时掌握药物的耐药情况，一般来说，阿比特龙（泽珂）耐药后可以选择恩杂鲁胺作为后续治疗。恩杂鲁胺是2012年8月31日经美国食品药品管理局（FDA）批准的用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌的药品，目前还有没在国内上市，患者可以联系医伴旅购买。

前列腺癌是目前我国高发的男性恶性肿瘤之一，基础研究证明缺乏雄激素会引起前列腺癌（PC）癌细胞的凋亡。临床试验证明醋酸阿比特龙（泽珂）能够显著延长化疗前或化疗后的转移性CRPC（mCRPC)患者的生存时间，并且具有较好的安全性。 2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准醋酸阿比特龙（泽珂）用于对化疗失败后的mCRPC患者的治疗。2012年12月，FDA进一步批准醋酸阿比特龙用于化疗前mCRPC患者的治疗。2015年5月醋酸阿比特龙（泽珂）获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。 阿比特龙（泽珂）是口服给予1，000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。泽珂必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用泽珂后至少1小时不应消耗食物。 有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙（泽珂）。由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未确定在有左室射血分数<50%或NYHA类别III或IV心衰患者中阿比特龙（泽珂）的安全性，因为这些患者被排除在随机化。临床试验外。监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用阿比特龙（泽珂）治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。

阿比特龙（泽珂）是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物，一天一次的口服给药，安全性也更好，为晚期癌症患者提供了全新的治疗选择。2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准醋酸阿比特龙用于对化疗失败后的mCRPC患者的治疗。 阿比特龙（泽珂）合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为 16.5 个月，与之相比，仅给予泼尼松治疗的患者这一数据仅为 8.3 个月。阿比特龙治疗组的总生存期 (OS) 延长了 5 个月时间。阿比特龙组 PSA 水平至少下降50% 的患者比另一组超出 2 倍多。因此，阿比特龙（泽珂）与波尼松联用治疗效果最好。 2015年5月醋酸阿比特龙获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。2017年10月阿比特龙（泽珂）正式被纳入我国医保目录。临床试验显示，阿比特龙（泽珂）对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小。 阿比特龙（泽珂）在我国上市后国内各大医院都能买到原研药，只不过对于一般患者家庭来说开销过大，而印度生产的阿比特龙（泽珂）仿制药为大多数患者家庭减轻了经济负担。 印度是世界仿制药生产大国，印度阿比特龙（泽珂）的生产企业是Glenmark和Cipl公司，一瓶定价仅在3000元左右，其药效和药物成分都与国内的原研药相同。 方便出国的患者可以亲自去印度的正规医院里买到泽珂的仿制药，如果患者不方便出国的话建议选择国内靠谱的海外医疗机构通过直邮的仿制买到放心的正品药。

阿比特龙（泽珂）的活性成分为醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙（泽珂）是CYP17的一种抑制剂。每片泽珂含250 mg醋酸阿比特龙。 泽珂与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。泽珂是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5mg口服给药每天2次联用。泽珂需要空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用泽珂后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。 有基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者中减低推荐剂量：泽珂减至250 mg每天1次。每天1次剂量250 mg 在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能接受1,000 mg每天1次所AUC相似。但是，在有中度肝受损患者中剂量250 mg每天1次没有临床资料建议小心。在有中度肝受损患者中开始治疗前，头一个月每周，治疗的两个月后每2周其后每月监视ALT，AST，胆红素。 如果在有基线严重肝受损患者中发生ALT/或AST的升高大于5 × 正常上限(ULN)或总胆红素大于3 × ULN，终止泽珂不要再次用泽珂治疗患者。在有基线严重肝受损(Child-Pugh类别C)患者中避免用泽珂，因为尚未曾在此人群中研究泽珂，不可能预测剂量调整。 肝毒性：对治疗用泽珂期间发生肝毒性患者(ALT/或AST大于5 × ULN或总胆红素大于3 × ULN)，中断泽珂治疗。在肝功能检验返回患者的基线或ASTALT低于或等于2.5 × ULN总胆红素低于或等于1.5 × ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再次治疗。对恢复治疗患者，监视血清转氨酶胆红素对三个月最少每2周1次其后每月1次。

阿比特龙(Abiraterone，商品名:ZYTIGA)，国内也叫泽珂，是2011年4月食品药品监督管理局(FDA)批准与泼尼松(Prednisone)联用治疗既往接受过含多烯紫杉萨治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的新型抗肿瘤药物,能显著提高mCRPC患者无进展生存期(PS)和总生存期（OS）。 泽珂（阿比特龙）是口服用药，每天1次1000 mg与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。泽珂（阿比特龙）必须空胃给药。服用泽珂（阿比特龙）前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。不要挤压或咀嚼药片。泽珂（阿比特龙）与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。 有基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者中减低推荐剂量：泽珂减至250 mg每天1次。每天1次剂量250 mg 在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能接受1,000 mg每天1次所AUC相似。但是，在有中度肝受损患者中剂量250 mg每天1次没有临床资料建议小心。在有中度肝受损患者中开始治疗前，头一个月每周，治疗的两个月后每2周其后每月监视ALT，AST，胆红素。 尚未确定泽珂（阿比特龙）用于儿童的有效性和安全性，所以不建议儿童服用泽珂。在阿比特龙Ⅲ期临床试验接受治疗的患者中，73%的患者为65岁或65岁以上，而30%的患者为75岁或75岁以上。老年患者和较年轻患者在安全性和有效性上没有观察到总体差异。尚没有其他的临床报告证实老年患者和较年轻患者对本品的应答有差异，但是不能排除老年患者敏感性更高。

目前，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。泽珂（阿比特龙）是一种治疗男性前列腺癌患者的靶向药，2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准醋酸阿比特龙用于对化疗失败后的mCRPC患者的治疗。 泽珂（阿比特龙）合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为 16.5 个月，与之相比，仅给予泼尼松治疗的患者这一数据仅为 8.3 个月。阿比特龙治疗组的总生存期 (OS) 延长了 5 个月时间。阿比特龙组 PSA 水平至少下降50% 的患者比另一组超出 2 倍多。因此，泽珂（阿比特龙）与波尼松联用治疗效果最好。 2015年泽珂（阿比特龙）在我国上市，刚进入中国市场时的价格在一盒36000元左右，总的来说并不是一个小数目。有些患者会问，那泽珂（阿比特龙）纳入医保了吗？ 在2017年泽珂（阿比特龙）就已经顺利纳入我国医保目录，医保报销后一个月的价格是17000元，报销比例约为71%，不同地区报销程度也有所差异。 虽然泽珂（阿比特龙）已经纳入医保，但是报销后的价格仍然不是普通患者家庭能够长期负担的。前列腺癌患者不妨选择印度生产的泽珂（阿比特龙）仿制药，印度泽珂（阿比特龙）仿制药价格在3000元左右，是由Glenmark和Cipl公司生产的，药物治疗效果与原研药别无二般，患者可以放心购买。

2015年5月21日，国家食品药品监督管理总局就批准新上市药品泽珂，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。中国大陆成为全球第100个上市泽珂国家，正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。 泽珂（阿比特龙）是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物。泽珂（阿比特龙）的原产是美国的强生公司，临床试验显示，泽珂（阿比特龙）对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小。 泽珂（阿比特龙）是口服用药，每天1次1000 mg与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。 在一项涉及1199位新诊断的高危mHSPC患者，其中包括137位中国患者的实验中。所有患者入组之前未接受内分泌治疗，或接受内分泌治疗不超过3个月。这些患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为阿比特龙与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称阿比特龙组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。研究显示，与ADT组相比，阿比特龙联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。另外，阿比特龙组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为33个月，比rPFS 14.8个月的ADT组长18.2个月，影像学进展风险降低53%。 泽珂可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；泽珂还有可能导致肾上腺问题。

阿比特龙（Zytiga）是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。 阿比特龙（Zytiga）2012年在美国上市，由美国强生公司销售，推广向世界各地，众所周知，抗癌药的价格通常都很高，在美国，一盒250mg的阿比特龙售价要大概60000$。2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，定价在3.7万$左右，2017年纳入医保报销后一个月的价格是17000$，相比之下便宜了很多。但是患者每个月要承担将近2万$的支出也并不轻松。 由于原研药价格昂贵，越来越多的患者会选择使用仿制药，那么，阿比特龙（Zytiga）有仿制药吗？ 仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价，就是要求对已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，这样有利于节约社会的医药费用。 2019年7月5日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司生产的醋酸阿比特龙片的新4类上市申请获得NMPA批准，为国内首仿药品，一盒约1.2万$。而印度阿比特龙（Zytiga）的生产企业是Glenmark和Cipl公司，一瓶定价仅在3000$左右，其药效和药物成分都与国内的原研药相同，相比起来印度生产的阿比特龙（Zytiga）仿制药性价比更高。