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白血病用药格列卫去哪买的到?

郭药师
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2025-01-20 01:35:28
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格列卫(伊马替尼)由Novartis研发,首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。

临床试验用格列卫(伊马替尼)治疗对干扰素耐药的慢粒患者47例,慢性期(CP)400mg/d,加速期(AP)600mg/d,急变期(BC)800mg/d,持续用药时间为4.5个月(2~9个月)。 结果,CP组23例,22例(95.7%)达血液学完全缓解(CHR),达CHR的中位时间为18d(5~27d),47.8%(11/23)获显著遗传学缓解(MCR)。AP组13例,血液学反应为84.6%(11/13),其中8例(61.5%)达CHR,达CHR的中位时间为21d(14~31d);30.8%(4/13)获MCR。BC组11例,血液学反应为63.6%(7/11),3例(27.3%)达CHR,达CHR的中位时间25d(17~36d);27.3%(3/11)获MCR。从投药开始48周的总生存率为89.4%,其中CP为100%,AP为92.3%,BC为63.6%。

 白血病用药格列卫去哪买的到?

印度上市的格列卫性价比较高,详细的购药信息,可以咨询医伴旅客服。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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