白血病用药格列卫去哪买的到？
郭药师
2025-01-20 01:35:28
已帮助: 567人
格列卫（伊马替尼）由Novartis研发，首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。
临床试验用格列卫（伊马替尼）治疗对干扰素耐药的慢粒患者47例，慢性期(CP)400mg/d,加速期(AP)600mg/d,急变期(BC)800mg/d，持续用药时间为4.5个月(2～9个月)。 结果，CP组23例,22例(95.7%)达血液学完全缓解(CHR)，达CHR的中位时间为18d(5～27d)，47.8%(11/23)获显著遗传学缓解(MCR)。AP组13例，血液学反应为84.6%(11/13),其中8例(61.5%)达CHR，达CHR的中位时间为21d(14～31d);30.8%(4/13)获MCR。BC组11例,血液学反应为63.6%(7/11)，3例(27.3%)达CHR，达CHR的中位时间25d(17～36d)；27.3%(3/11)获MCR。从投药开始48周的总生存率为89.4%，其中CP为100%，AP为92.3%，BC为63.6%。
白血病用药格列卫去哪买的到？
印度上市的格列卫性价比较高，详细的购药信息，可以咨询医伴旅客服。
相关热文推荐：吃格列卫导致皮疹该怎么处理？ /newsDetail/81895.html
免责声明： 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表医伴旅立场，亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年3月1日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588
- 上一篇： 小细胞肺癌治疗新药卢比替定好用吗
- 下一篇： 鲁索利替尼能治好骨髓纤维化吗？
白血病药品
点击查看 
艾代拉里斯(Zydelig)
复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)以及复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
他米巴罗汀(Amnolake)
他米巴罗汀适用于经染色体检查(检测t[15;17]易位)或基因检测(PML-RARA基因)确诊为再发或难治性急性前骨髓球性白血病(APL)的患者。需注意，对于初治APL患者以及经过本药品治疗获得完全缓解后复发的患者，其安全性与疗效尚未完全确立。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)
1.套细胞淋巴瘤(MCL)：用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性成人患者。
2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)：用于治疗既往接受过至少两种治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的成人患者。
上述适应症基于加速审批程序获批，需通过后续确证性试验验证临床获益。
相关药讯
相关问答
- 已帮助286人2025-02-02 09:39
- 已帮助309人2025-02-02 09:39
- 已帮助231人2025-02-02 09:39
- 已帮助322人2025-01-21 11:30
- 已帮助973人2025-01-21 10:24
- 已帮助872人2024-01-23 15:30
- 已帮助602人2023-06-30 14:08
- 已帮助1312人2023-06-30 11:53
- 已帮助549人2023-04-06 15:59
- 已帮助540人2023-04-06 15:40
- 11已帮助718人2023-04-06 14:58
- 已帮助638人2023-04-06 14:56
- 已帮助625人2023-03-23 16:00
- 已帮助551人2023-03-23 15:10
- 15已帮助583人2023-03-22 16:09
- 已帮助759人2023-03-22 16:09
- 已帮助513人2023-03-22 15:34
- 已帮助990人2023-03-22 15:16
- 已帮助563人2023-03-22 15:13
- 已帮助475人2023-03-22 14:13
