尼达尼布（维加特）是第一个也是唯一获批用于治疗肺纤维化（IPF）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布可同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 尼达尼布（维加特）是P-gp的底物。在一项药物相互作用的专项研究中，联合给予P-gp强效抑制剂酮康唑，若按药时曲线下面积（AUC）计，可使尼达尼布暴露量增加至1.61倍，按峰浓度（Cmax）计，可使其暴露量增加至1.83倍。在一项联合使用P-gp强效诱导剂利福平的药物相互作用研究中，联合使用利福平与单独给予尼达尼布相比，尼达尼布得暴露量按药时曲线下面积（AUC）计下降至50.3%；按峰浓度（Cmax）计下降至60.3%。如果与本品联合给药，P-gp强效抑制剂（例如，酮康唑或红霉素）可增加尼达尼布暴露量。在这些病例中，应密切监测患者对尼达尼布的耐受性。处理不良反应可能需要中断、降低剂量或停止本品治疗。 除了原研药，老挝东盟的维加特也已经获批上市，在医保范围内吗？ 目前老挝东盟的维加特并未纳入医保，不能报销。 相关热文推荐：老挝东盟的维加特怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/95744.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。是一家专业制药公司，老挝东盟的维加特获批治疗特发性肺纤维化（IPF）。 老挝东盟的维加特怎么样？ 临床研究在15个国家进行了这项双盲、安慰剂对照的临床3期试验，研究组共招募了663例肺纤维化患者，经高分辨率CT检查，肺纤维化的体积均占10%及以上，过去24个月内符合间质性肺病进展的标准，强迫肺活量（FVC）至少为预测值的45%，CO的肺扩散能力为预测值的30-80%。将患者随机分为两组，分别接受尼达尼布（维加特）或安慰剂进行治疗。 在总体人群中，尼达尼布（维加特）组和安慰剂组的校正FVC下降率分别为-80.8mL/年和-187.8mL/年，差异显著。在普通型间质性肺炎（UIP）纤维化的患者中，尼达尼布组的校正FVC下降率为-82.9mL/年，安慰剂组为-211.1mL/年，差异显著。具体老挝东盟的维加特的疗效因人而异。与安慰剂相比，尼达尼布更容易导致肝功能异常。总之，对于进展性肺间质纤维化的患者，尼达尼布治疗的FVC年下降率明显低于安慰剂。 热文推荐：孟加拉碧康来那替尼售价多少？怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/95737.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维加特（尼达尼布，Nintedanib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。 那东盟维加特在国内上市了吗？ 2018年3月9日，靶向药物尼达尼布(商品名:维加特®)在中国正式宣布上市；目前获批的适应证包括：继特发性肺纤维化（IPF）、系统性硬化病相关性间质性肺疾病、进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（2020新增）。 东盟维加特属于尼达尼布的仿制药品，虽是仿制版本，但其表现还是和原研药同样的优异，老挝东盟制药是当地知名药企生产，生产技术是成熟的。对广大患者来说，东盟维加特是不错的选择。东盟维加特没有在国内上市，如果患者朋友需要，可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅），签署保障合同，省心省力。 相关热文推荐：东盟维加特治疗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/94641.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维加特（尼达尼布，Nintedanib）是一种口服的小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的信号转导通路。东盟维加特是仿制药，但生产过程、药效、质量等均与原研药一致。 东盟维加特治疗效果怎么样？一项临床试验分析了维加特治疗特发性肺纤维化的疗效。结果显示，维加特可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实维加特延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用维加特患者的FVC年下降率（服用维加特的患者为-113.6 mL/年）一致。 临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。结果显示，与安慰剂相比，维加特治疗后肺功能改善或下降减缓的患者更多，维加特可使减缓大多数IPF患者人群的疾病进展。 相关热文推荐：东盟维加特胶囊在哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/94640.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维加特是全球唯一获批用于治疗SSc-ILD和特发性肺纤维化（IPF）的维加特是靶向抗纤维化药物，其通过抑制细胞膜PDGFR、FGFR、VEGFR胞内段的酪氨酸激酶，阻断上述生长因子相关的信号通路，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化，进而抑制胶原纤维的沉积，延缓肺纤维化进程。 特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病。一项全球、多中心的随机对照研究发现，与安慰剂组相比，维加特组SSc-ILD患者用力肺活量（FVC）年下降率降低44%；维加特组第52周的FVC自基线期的绝对改变均值约为安慰剂组的一半，两组间的差值为46.41mL，且无论患者是否接受麦考酚酯或激素治疗，维加特均能降低FVC的年下降率。这表明维加特能够通过减缓肺功能（用力肺活量）的年下降率，延缓疾病进展。 东盟维加特胶囊在哪买的到？据医伴旅了解，维加特的原研药在国内上市，但价格颇高，很多患者都消费不起，而东盟维加特价格便宜，性价比非常高，目前东盟维加特胶囊并没有在我们国家上市，国内患者如有需要，可以出国购买，如果经济条件允许，患者或家属亲自前往国外购买，但目前海外疫情形势非常严峻，出国风险太大；或者是联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅），通过直邮的方式购买东盟维加特胶囊，签署保障合同，省心省力。 相关热文推荐：服用东盟维加特的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/94637.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维加特（尼达尼布，Nintedanib），2017年9月，已经在中国获批上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，维加特可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 服用东盟维加特的注意事项有：（1）胃肠疾病：服用维加特发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用维加特。（2）肝酶升高：用维加特曾发生ALT，AST和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST和胆红素。（3）胚胎胎儿毒性：应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。（4）曾报道动脉血栓栓塞事件：治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。（5） 曾报道出血事件： 只有在预期益处超过潜在风险时，才能使用维加特。（6）曾报道胃肠道穿孔：近期腹部手术治疗患者谨慎使用维加特。发生胃肠道穿孔患者终止维加特。如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用维加特。 如果患者在服用东盟维加特期间有任何不适，请第一时间联系医生，寻求医生的帮助。 相关热文推荐：东盟维加特怎么买？https://www.1blv.com/newsDetail/94635.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维加特（尼达尼布，Nintedanib），2017年9月，已经在中国获批上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，维加特可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。东盟维加特怎么买？ 维加特的原研药已在中国上市，并且已经纳入了我国医保目录，相关医保政策将于2021年3月1日起开始施行，符合限定条件的患者在国内就能买到维加特药品并且享受医保政策。不过如果患者因受限条件享受不到医保报销政策也没关系，现在市场上还有维加特的仿制药可供选择。目前，受广大患者青睐的是老挝东盟维加特。 东盟维加特在国内是买不到的，如果患者朋友需要，可以自行出国前往当地购买，或者联系国内合法专业的海外医疗服务机构来获取。东盟制药厂设在老挝首都万象，成立于2013年。作为老挝首家和规模最大的高科技药企，目前有56个正式的药号由老挝政府颁发，所生产的药品包括三大类，即病毒性肝炎、肿瘤和血液疾病，质量好，效果显著，多次获得老挝卫生部的认可。2020年12月18日，东盟（老挝）制药与食品有限公司（TLPH）获得由老挝卫生部食品与药品管理司（FDD）颁发的GMP认证证书。 相关热文推荐：东盟维加特有哪些副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/94634.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维加特（尼达尼布，Nintedanib），2017年9月，已经在中国获批上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，维加特可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。东盟维加特储存方法是什么？ 维加特需贮藏在于25℃以下的环境中，温馨提示，请存放于儿童无法触及和看到的安全位置。 维加特（尼达尼布，Nintedanib）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。Nintedanib通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化的病变。 特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万，多发于50岁以上的老年人。IPF的疾病进展具有不可预测性，近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，比大多数癌症的生存率都低。抗纤维化药物维加特，可以延缓50%的肺功能下降，显著减缓患者用力肺活量(FVC)衰退的速度，改善肺功能，降低急性加重风险，延长预期寿命。 相关热文推荐：东盟维加特在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94630.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维加特（尼达尼布，Nintedanib），2017年9月20日获得国家药监局批准，尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化(IPF)，研发生产公司勃林格殷格翰提供。那么东盟维加特在医保范围内吗？ 目前，维加特已在中国上市销售，维加特原厂药在中国的价格，有两个规格150mg/30片(每盒约11200元)，100mg/30片(每盒约8200元)。是好消息是在2021年尼达尼布纳入我国医保了，将在2021年3月1日开始施行。不过，维加特属于医保目录中的乙类药品，患者需满足限定条件（限特发性肺纤维化（IPF）或系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者）后先行自付报销，报销比例通常在60%左右。应当说，在享受到医保报销政策之后，相关的治疗费用还是比较高的。 老挝东盟的维加特也有两个规格，规格100mg*30胶囊的价格约为3105元；规格为150mg*30胶囊的价格约3580元。患者朋友可以按需购买，如果您有相关问题要咨询，请联系医伴旅客服。东盟制药厂设在老挝首都万象，目前有56个正式的药号由老挝政府颁发，所生产的药品包括三大类，即病毒性肝炎、肿瘤和血液疾病，质量好，效果显著，多次获得老挝卫生部的认可。 相关热文推荐：老挝东盟的维加特是什么药？https://www.1blv.com/newsDetail/94626.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维加特（尼达尼布，Nintedanib）是一种小分子多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了尼达尼布对于特发性肺纤维化的治疗。老挝东盟的维加特是什么药？老挝东盟的维加特是仿制药，生产过程和药效与原研药一致。 特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。目前尚无预防方法或除肺移植外国际公认的有确切疗效的治疗方法。该在全球范围的患病率达到14-43例/每100000人 。据此估算我国现有的特发性肺纤维化患者在60万人左右。 维加特是全球首个且目前唯一获批，用于治疗进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的药物。是迄今唯一经III期临床试验证实可显著延缓进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）这类表型患者肺功能下降的抗纤维化治疗药物，可使患者肺功能年下降率减缓57%。这是继特发性肺纤维化（IPF）及系统性硬化病相关性间质性肺疾病（SSc-ILD）之后，尼达尼布在中国获批的第三个适应症，标志着勃林格殷格翰在抗纤维化治疗领域取得新的突破。 相关热文推荐：东盟维加特去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/94623.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维加特（尼达尼布，Nintedanib）是德国研制的一款小分子多受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)抑制剂，适用于肺纤维化的治疗。2014年10月获得FDA批准上市，2017年9月在中国获批上市，在中国的商品名为维加特， 维加特在中国的获批适应证包括继特发性肺纤维化（IPF）、系统性硬化病相关性间质性肺疾病、进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病。全球唯一降低IPF急性加重风险50%的靶向药物。由于具有靶向抗纤维化作用，维加特已在全球80多个国家和地区获批用于特发性肺纤维化（IPF）的临床治疗，其有效性和安全性也得到了进一步验证。 东盟维加特去哪买的到？目前，维加特的原研药在我国已经上市在售，患者凭借医院处方在国内可以就能买到该药。东盟维加特属于仿制药，药效与原研药一致，价格便宜，性价比非常高。如果患者需要东盟维加特，可以亲自前往国外到当地购买，或者联系国内合法专业的海外医疗服务机构来购买。东盟制药厂设在老挝首都万象，目前有56个正式的药号由老挝政府颁发，所生产的药品包括三大类，即病毒性肝炎、肿瘤和血液疾病，质量好，效果显著，多次获得老挝卫生部的认可。 热文推荐：印度Cipla的泽珂用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/94604.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度BDR维加特是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，用于肺纤维化的治疗。 印度普拉卡什生物制药公司（BDR），成立于2003年，与全球多家知名企业有长期战略合作，并且普拉卡什生物制药公司（BDR）作为应对老牌的制药企业，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。 印度BDR维加特的服用方法： 1、推荐剂量：每天两次，每次150毫克。 2、轻度肝功能不全患者推荐剂量（Child Pugh A）：100 mg，每日两次，每次间隔约12小时，与食物一起服用。 3、考虑将暂时剂量减少至100mg，治疗中断或不良反应管理中止。 4、在开始服用药物之前进行肝功能检查和妊娠试验。 5、维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊。维加特有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对维加特药代动力学的影响。 6、如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 使用维加特的注意事项： 1、肝酶升高：用维加特曾发生ALT，AST，和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST，和胆红素。可能需要暂时减低剂量或终止。 2、胃肠道疾病：用维加特曾发生腹泻，恶心，和呕吐。第一个征象用充分水化和止泻药(如，洛哌丁胺[loperamide])或抗吐药治疗患者。如尽管对症治疗严重腹泻，恶心，或呕吐持续终止维加特。 相关热文推荐：印度BDR的维加特怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/93296.html

印度BDR维加特用于治疗特发性肺纤维化。已显示出它可以减缓强迫肺活量的降低， 并且还可以改善人们的生活质量。 印度BDR维加特主要由失活酯酶该切割甲酯，导致游离羧酸形式，然后将其葡萄糖醛酸化的由uridinediphosphate- 葡糖醛酸，并且经由排泄大多胆汁和粪便。尚未观察到相关的细胞色素P450介导的代谢。 印度BDR维加特是转运蛋白P糖蛋白的底物，其将吸收的物质移回肠腔。已知P-糖蛋白抑制剂酮康唑可将维加特的血浆水平提高18倍。其他抑制剂，如红霉素或环孢菌素，有望发挥类似作用。另一方面，P-糖蛋白诱导剂利福平可将维加特血浆水平降低一半；其他诱导剂，例如卡马西平，苯妥英钠或圣约翰草也可能降低血浆水平。 印度BDR是经印度政府认可的正规医疗公司，拥有先进的药物配方水平，药物生产技术和设备也处于一流地位。 据了解，印度BDR的维加特价格较为亲民，规格是100mg*30粒，价格在1400元左右；规格是150mg*30粒，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度BDR的维加特怎么购买？ 维加特的购买途径：如果您想要购买印度BDR的维加特，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度BDR的维加特在国内能买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93282.html

印度BDR维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，印度BDR维加特能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，维加特的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。 印度普拉卡什生物制药公司（BDR），成立于2003年，与全球多家知名企业有长期战略合作，并且普拉卡什生物制药公司（BDR）作为应对老牌的制药企业，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。 据了解，印度BDR的维加特价格较为亲民，规格是100mg*30粒，价格在1400元左右；规格是150mg*30粒，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度BDR的维加特在国内能买到吗？ 印度BDR的维加特在国内不能上市，因此在国内没有陈列销售。 维加特的购买途径：如果您想要购买印度BDR的维加特，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度BDR的维加特哪里有售？ https://www.1blv.com/newsDetail/93278.html

印度BDR维加特是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂；用于肺纤维化的治疗。 印度BDR维加特抑制以下RTKs：血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β），成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3，血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）1-3, Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3），其中，FGFR，PDGFR和VEGFR与IPF发病机制有关。 印度BDR维加特竞争性地与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合，阻断细胞内纤维细胞（代表IPF重要发病机制）的增殖、迁移和转运信号的传导。另外，维加特抑制以下nRTKs：Lck，Lyn和Src激酶。尚不清楚FLT3和nRTK抑制作用对IPF治疗的影响。 印度BDR是经印度政府认可的正规医疗公司，拥有先进的药物配方水平，药物生产技术和设备也处于一流地位。 据了解，印度BDR的维加特价格较为亲民，规格是100mg*30粒，价格在1400元左右；规格是150mg*30粒，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度BDR的维加特哪里有售？ 维加特的购买途径：如果您想要购买印度BDR的维加特，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度BDR的维加特图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/93269.html

印度BDR的维加特的介绍： 印度BDR是经印度政府认可的正规医疗公司，拥有先进的药物配方水平，药物生产技术和设备也处于一流地位。 创新靶向药维加特用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 作为创新靶向药物，印度BDR维加特同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括维加特在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。 Ⅱ期临床试验证实，维加特150mg每天2次，能减缓FVC下降率、降低疾病急性恶化的风险、减缓患者生活质量的下降。 该研究包括两项设计相同的试验INPULSIS™-1、 INPULSIS™-2。研究对象均为40岁以上，5年内诊断为IPF，FVC≥50%预计值，且一氧化碳弥散量（DLco）介于预计值的30%-79%。排除其他药物的影响后，以3:2的比例随机给予受试者尼达布尼 150mg 每日两次或安慰剂共52周。 共有1066名患者纳入研究，INPULSIS™-1、 INPULSIS™-2分别为515名和551名，两项试验的维加特组和对照组，受试者的基本情况无明显差异。 印度BDR的维加特的图片： 研究结果发现，两项试验，试验组的FVC下降值均明显低于对照组并有统计学意义，其中INPULSIS™-1维加特组-114.7ml，对照组-239.9ml；INPULSIS™-2维加特组-113.6ml，对照组-207.3ml。两项试验， FVC值下降<5%及<10%的患者比例，维加特组均明显高于对照组。 相关热文推荐：印度BDR的维加特价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/93264.html

印度BDR维加特用于治疗特发性肺纤维化（IPF）；维加特针对导致肺纤维化病理机制的生长因子受体，尤其是血小板衍生长因子受体(PDGFR)、 纤维母细胞生长因子受体(FGFR)与血管内皮生长因子受体(VEGFR)，透过阻隔促进纤维化过程的讯号传递以减缓肺部功能衰退，从而减慢特发性肺纤维化的恶化速度。 印度普拉卡什生物制药公司（BDR），成立于2003年，与全球多家知名企业有长期战略合作，并且普拉卡什生物制药公司（BDR）作为应对老牌的制药企业，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。 使用维加特的注意事项： 1、胃肠道疾病：用维加特曾发生腹泻，恶心，和呕吐。第一个征象用充分水化和止泻药(如，洛哌丁胺[loperamide])或抗吐药治疗患者。如尽管对症治疗严重腹泻，恶心，或呕吐持续终止维加特。 2、胚胎胎儿毒性：应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。 3、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。 4、曾报道胃肠道穿孔。最近腹部手术治疗患者谨慎使用维加特。发生胃肠道穿孔患者终止维加特。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用维加特。 印度BDR的维加特价格及规格： 据了解，印度BDR的维加特价格较为亲民，规格是100mg*30粒，价格在1400元左右；规格是150mg*30粒，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：印度BDR的维加特功效和作用 https://www.1blv.com/newsDetail/93255.html

印度BDR维加特的功效和作用： 印度BDR是经印度政府认可的正规医疗公司，拥有先进的药物配方水平，药物生产技术和设备也处于一流地位。 印度BDR加特是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 维加特的使用方法： 推荐剂量：每天两次，每次150毫克。 轻度肝功能不全患者推荐剂量（Child Pugh A）：100 mg，每日两次，每次间隔约12小时，与食物一起服用。 考虑将暂时剂量减少至100mg，治疗中断或不良反应管理中止。 开始治疗前，进行肝功能检查和妊娠试验 特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。目前尚无预防方法或除肺移植外国际公认的有确切疗效的治疗方法。该在全球范围的患病率达到14-43例/每100000人。据此估算我国现有的特发性肺纤维化患者在60万人左右。 印度BDR维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，维加特能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，维加特的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。 相关热文推荐：印度BDR的维加特使用注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/93249.html

印度BDR维加特是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制间质性肺病（ILD）中参与肺纤维化的关键通路，适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 印度BDR成立于2003年，与全球多家知名企业有长期战略合作，并且普拉卡什生物制药公司（BDR）作为应对老牌的制药企业，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。 印度BDR维加特的使用注意事项： 1、胃肠道疾病：用维加特曾发生腹泻，恶心和呕吐。在第一个征象时用适当水化和止泻药(如，洛哌丁胺)或抗吐药治疗腹泻。如治疗时发生严重腹泻，恶心或持续呕吐应终止使用维加特。 2、肝酶升高：使用维加特曾发生ALT，AST，和胆红素升高。治疗前和期间应监测ALT，AST，和胆红素。可能需要暂时减低剂量或终止。 3、曾发生过出血事件。只有已知出血风险患者期望获益胜过潜在风险时才使用维加特。 4、曾发生过动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。 5、曾发生过胃肠道穿孔。近期接受过腹部手术治疗患者应谨慎使用维加特。发生胃肠道穿孔患者应终止维加特。只有已知胃肠道穿孔风险患者期望获益胜过潜在风险时才使用维加特。 6、胚胎胎儿毒性：在使用维加特时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿的潜在危害。育龄妇女应被忠告接受使用维加特治疗时避免妊娠，在治疗期间和末次剂量后至少3个月进行适当避孕。 相关热文推荐：印度BDR的维加特中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/93244.html

印度BDR的维加特中文说明书 【药品名称】尼达尼布，维加特，Nintedanib，Ofev，Cyendiv 【维加特适应症】用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的激酶抑制剂。 【维加特用法用量】 推荐剂量：每天两次，每次150毫克。 轻度肝功能不全患者推荐剂量（Child Pugh A）：100 mg，每日两次，每次间隔约12小时，与食物一起服用。 考虑将暂时剂量减少至100mg，治疗中断或不良反应管理中止。 开始治疗前，进行肝功能检查和妊娠试验。 【维加特副作用】最常见的副作用（ ≥5 ％）为：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲下降，头痛，体重下降和高血压。 【维加特注意事项】 1、胃肠疾病：维加特发生腹泻，恶心和呕吐。首先用充足的水合物和止泻药（如洛哌丁胺）或止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用维加特。 2、胚胎-胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。建议女性对胎儿有潜在风险的生殖潜能，并使用有效的避孕措施。 3、已有报道动脉血栓栓塞事件。治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。 4、有报道出血事件。只有在预期益处超过潜在风险时，才使用维加特治疗已知出血风险的患者。 5、已报道胃肠穿孔。近期使用维加特治疗近期腹部手术，既往有憩室病史或同时使用皮质类固醇或NSAIDs的患者。在发生胃肠穿孔的患者中停用维加特。如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用维加特。 相关热文推荐：印度BDR的维加特治什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/93239.html