尼达尼布上市价格：尼达尼布2017年4月，在我国申请上市，同年6月，该药被纳入优先审评品种名单，2017年9月20日，尼达尼布获得国家药监局批准在我国上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF），商品名：维加特。在我国，尼达尼布原研药共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。 一项临床试验分析了尼达尼布（维加特）治疗特发性肺纤维化的疗效，结果显示，尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。为了保证药物效果的发挥，正确的用药方法也必不可少。 尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时，与食物同服，不可将胶囊咀嚼或打开。可根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次。尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。根据动物研究结果及其作用机制，妊娠女性给药后，尼达尼布会对胎儿造成危害。不建议孕妇使用。 尼达尼布的使用需要在有治疗经验的医生诊断后进行，由于国内原研药的价格比较高，很多患者表示，即使是国内已经上市了，但是长期用药的经济压力难以负担，那有没有其他选择呢？ 除了我国，尼达尼布已经在全球超过70个国家上市了，医伴旅了解到，土耳其售卖的尼达尼布价格比较低，也是原研药，规格①150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格②100mg*60胶囊，价格在7000元左右。患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格和购买信息。 相关热文推荐：尼达尼布对肺纤维化能有多大的疗效呢？https://www.1blv.com/newsDetail/72029.html

尼达尼布，商品名维加特，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。服用尼达尼布应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 2017年尼达尼布在我国获批上市，对于新确诊用药的患者来说，对于尼达尼布的效果还不是特别了解，下面我们来一起看看尼达尼布对肺纤维化的疗效吧。 尼达尼布是2015年美国胸科学会/欧洲呼吸协会/日本胸科协会/拉丁美洲胸科协会联合发布的《特发性肺纤维化临床治疗推荐指南》中推荐等级最高的药物。Ⅲ期临床试验INPULSIS，纳入了24个国家的205个研究中心招募的1066名IPF患者，临床研究结果显示，尼达尼布（维加特）在广泛的IPF患者类型中均一致减少肺功能下降约50%，因而延缓疾病进展。 尼达尼布的使用也有助于管理特发性肺间质纤维化急性加重发生风险。TOMORROW和INPULSIS试验结果均表明，尼达尼布是唯一一款可显著降低50%特发性肺间质纤维化急性加重风险的靶向药。 由此可见，尼达尼布（维加特）是治疗肺纤维化效果十分不错的一款药物，目前全球已经有越来越多的国家上市此药，其中土耳其售卖的价格比较便宜，如果您有购买需求，请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：尼达尼布治疗肺纤维化有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/72017.html

尼达尼布也叫维加特，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，2014年在美国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者，自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。 2017年9月，尼达尼布在中国获批上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 在一项II期临床试验（TOMORROW研究）以及两项III期临床试验（INPULSIS-1研究和INPULSIS-2研究的结果）中，临床试验证实尼达尼布（维加特）可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%，其中也包括处于疾病早期阶段的患者（用力肺活量FVC占预计值百分比>90%）、高分辨率计算机体层扫描（HRCT）未检出蜂窝肺病变和/或合并肺气肿的患者。 尼达尼布是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。 2015年《特发性肺纤维化诊治国际循证指南》明确建议临床医生使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者，并肯定了尼达尼布（维加特）治疗特发性肺纤维化的作用。2016年《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》进一步指出，尼达尼布能够显著地减少IPF患者FVC下降的绝对值，一定程度上缓解疾病进程。 相关热文推荐：尼达尼布是哪个国家生产的？https://www.1blv.com/newsDetail/72007.html

尼达尼布是哪个国家生产的？尼达尼布（维加特）是德国勃林格殷格翰生产的，2014年，获美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。2017年9月，尼达尼布在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。尼达尼布是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 尼达尼布推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 在用药过程中如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 尼达尼布（维加特）的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。如果患者不能耐受每次100 mg，每日两次，则应停止本品治疗。 尼达尼布自从在美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来，已经使3万多名特发性肺纤维化（IPF）患者受益。不仅如此，尼达尼布（维加特）在其他肺相关的疾病治疗中也有广阔的发展前景。2019年9月，尼达尼布在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 相关热文推荐：尼达尼布是医保药品吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71991.html

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。2014年，尼达尼布（Ofev）获得美国FDA批准上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。临床试验中，使用尼达尼布能够有效的延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%。 2017年9月，尼达尼布在中国获批上市，国内商品名：维加特，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。尼达尼布是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 尼达尼布（维加特）在我国上市后，大家对它的价格也是十分关注的。尼达尼布原研药在我国的价格相对比较高，共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。由于国内价格比较高，很多患者会问到：尼达尼布是医保药品吗？ 在我国，通过医保报销是减轻患者用药负担最直接的方法，遗憾的是，尼达尼布（维加特）目前并没有进入我国医保，还不属于医保药品，所以患者需要自己按原价购买。 尼达尼布（维加特）已经在全球60多个国家和地区上市，我们了解到，土耳其售卖的尼达尼布是价格比较低的一款，两种规格：规格为150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格为100mg*60胶囊，价格在7000元左右。如果您不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解购买详情。 相关热文推荐：尼达尼布是靶向药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71967.html

尼达尼布是靶向药吗？尼达尼布是一种靶向药，国内也叫维加特，由德国勃林格殷格翰生产，适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。2014年在美国获批上市，2017年在我国获批上市。 靶向药是指可以针对患者病变的部位在目标部位蓄积或释放有效成分的药物。仅在病变的位置释放较高的药物浓度能够起到更加有效的作用，而且对正常组织和细胞的伤害比较小，是目前抗癌药物研究的热点。 尼达尼布（维加特）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，同时作用于血小板源性生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR 3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓特发性肺纤维化的疾病进展。目前尼达尼布已经在包括我国在内的60多个国家和地区上市，已经使3万多名特发性肺纤维化（IPF）患者受益。 靶向药尼达尼布是一种胶囊制剂，下面来看看它的具体使用方法吧。 尼达尼布（维加特）与食物同服，推荐剂量为每日两次，每次150mg，给药间隔大约为12小时。胶囊应整个吞服，不可咀嚼、破碎或打开。如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次。尼达尼布的使用可能会对患者的肝脏造成一定程度的影响，所以在开始治疗前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 相关热文推荐：用尼达尼布治疗肺纤维化效果https://www.1blv.com/newsDetail/71945.html

尼达尼布（维加特）是勃林格殷格翰公司特别针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物。 用尼达尼布治疗肺纤维化效果： 作为靶向药，尼达尼布可以直接到达病灶进行治疗，效果更为显著。INPULSIS-ON是一项纳入了734名肺纤维化患者进行的临床试验。试验证实尼达尼布（维加特）延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。尼达尼布同样可以减少急性加重风险的疗效，可为IPF患者提供长期获益。 尼达尼布是被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，由此可见，其治疗肺纤维化的效果十分不错。在2017年尼达尼布顺利在我国获批上市，开始为我国IPF患者带来新的治疗方案。 据了解，尼达尼布（维加特）除了在治疗肺纤维化方面有不错的效果，该药联合多西他赛，还可以在二线治疗中使非小细胞肺腺癌患者总生存期超过1年，这也是目前唯一的抗血管生成疗法，已经被欧洲批准临床应用，相比单药多西他赛，接受尼达尼布+多西他赛治疗的肺腺癌患者的总生存期延长了6周，达到12.6个月。 综上所述，尼达尼布治疗肺纤维化的效果显著，而且，随着对尼达尼布研究的不断深入，该药也将被应用于更多疾病领域，为人类带来福音。 相关热文推荐：尼达尼布治疗肺纤维化的疗效如何？https://www.1blv.com/newsDetail/71921.html

尼达尼布（别名：维加特）2014年获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已经批准上市。2014年11月，尼达尼布在欧洲获批上市，联合紫杉醇应用于一线化疗后治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者。 2017年9月，尼达尼布在中国获批上市，用于肺间质纤维化的治疗，尼达尼布治疗肺纤维化的疗效如何？ 在某些试验中验证了尼达尼布（维加特）治疗IPF患者的效果，在试验中，与安慰剂组相比，患者使用尼达尼布可以显著降低达47%的IPF急性加重的风险。尼达尼布组出现至少一次急性加重的患者比例与安慰剂组相比是4.6%VS8.7%。总体来说出现急性加重的患者数量更少。 与安慰剂组相比，患者接受尼达尼布（维加特）治疗后的全因死亡风险下降30%(P=0.0954)。治疗期间死亡率也下降了43%(P=0.0274)。另外，急性加重或其他呼吸系统原因导致死亡的风险也下降38%(P=0.0779)。根据用力肺活量(FVC)的年下降率分析，也证实尼达尼布可以使疾病进展延缓约50%。 综上所述，尼达尼布（维加特）可有效延缓特发性肺纤维化的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低特发性肺纤维化急性加重的风险，提高患者生存获益，为我国的肺间质纤维化患者提供了新的治疗方案。 相关热文推荐：尼达尼布治疗肺纤维化疗效怎样？https://www.1blv.com/newsDetail/71907.html

尼达尼布（维加特）是由勃林格殷格翰生产的一种口服类靶向药，2014年在美国获批上市，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。特发性肺间质纤维化被称为一种“类肿瘤疾病”，其诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤。而尼达尼布的上市为患者们提供了全新的治疗选择。 尼达尼布治疗肺纤维化疗效怎样？ 我们先来看看尼达尼布的作用机制。作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，尼达尼布能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布（维加特）通过竞争性抑制多种受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 在名为INPULSIS-ON的临床试验，证实了尼达尼布治疗特发性肺纤维化的效果，试验中纳入了734名患者肺纤维化进行分析。使用尼达尼布延缓IPF患者疾病进展的疗效可超过四年之久，且具有持续的安全性。 肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布（维加特）患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。与安慰剂相比，使用尼达尼布治疗更能够显著改善患者的肺功能或降低疾病程度，使患者的生存质量得到有效提高，是IPF患者不错的选择。 相关热文推荐：2020年尼达尼布售价https://www.1blv.com/newsDetail/71890.html

尼达尼布（维加特）是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂，由勃林格殷格翰开发、生产和销售，2014年在美国获批上市，主要用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF），这也是首个获准用于特发性肺纤维化患者治疗的酪氨酸激酶抑制剂。 尼达尼布在我国上市审批的速度比较快，自2017年6月进入国家优先审评品种名单后仅三个月左右便被批准上市，为国内肺纤维化患者带来了新的希望。尼达尼布（维加特）在我国上市已经有几年的时间了，那它现在的售价是怎样的呢？ 众所周知，在我国，进口原研药的价格都是比较高的，尼达尼布（维加特）也不例外，其原研药共有两种规格，价格各不相同，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。对于国内需要长期用药的患者而言，这个价格带来的经济负担将非常大。 医伴旅了解到，除了国内的原研药，土耳其也上市了德国勃林格殷格翰生产的尼达尼布（维加特），价格比较低，也有两种规格：规格①150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格②100mg*60胶囊，价格在7000元左右。受汇率等多种因素的影响，尼达尼布的价格会出现一些变化，如果您不方便出国购买的话可以咨询国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）了解购买方法。 以上就是尼达尼布（维加特）的售价，如果您还有其他相关问题，请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：尼达尼布2020价格https://www.1blv.com/newsDetail/71881.html

尼达尼布是由德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管酶抑制剂，2014年10月经美国FDA批准上市，也叫维加特，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。尼达尼布可有效延缓特发性肺间质纤维化的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益，被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少特发性肺间质纤维化急性加重风险的靶向治疗药物。 尼达尼布2017年在我国通过审批正式上市，为国内IPF患者带来了新的治疗方案，不过对于大多数患者而言，新药上市后的价格是大家十分关注的事情，尼达尼布的价格是怎样的呢？ 在我国，尼达尼布原研药的价格相对比较高，共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。 尼达尼布已经在全球多个国家和地区获批上市了，面对国内高昂的价格，我们不妨选择德国勃林格殷格翰生产的在土耳其上市售卖的尼达尼布（维加特），价格比较低，规格为150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格为100mg*60胶囊，价格在7000元左右。 特发性肺间质纤维化（IPF）是一种慢性间质性肺病，早期不易被发觉，病情可能会逐渐加重，也可能表现为急性加重。目前，我国作为一个老龄化严重的国家，IPF患病人数也是逐年增加，严重影响人们的生命健康。IPF的死亡率甚至要高于大多数肿瘤，据了解其诊断后的平均生存期仅2.8年，因此也被称为一种“类肿瘤疾病”，尼达尼布（维加特）的上市，为IPF患者带来了新的希望。 相关热文推荐：尼达尼布副作用的处理https://www.1blv.com/newsDetail/71868.html

尼达尼布在2014年10月获得美国FDA获批上市，别名：维加特，用于治疗特发性肺纤维化。尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制纤维化过程中的信号通路，起到有效的治疗效果。 尼达尼布是一种胶囊制剂，在开始治疗前应先经过有治疗经验的医生诊断，推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。该药需要与食物同服，胶囊不可打开、破碎或咀嚼。根据患者的耐受程度可将药物剂量调整为100mg，每日两次。 尼达尼布一盒的价格是多少？ 尼达尼布（维加特）在我国申请上市的时间是2017年4月，同年6月，该药被纳入优先审评品种名单，2017年9月20日，尼达尼布获得国家药监局批准在我国上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 在我国，尼达尼布原研药的价格相对比较高，共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。 面对国内高昂的价格，我们不妨选择德国勃林格殷格翰生产的在土耳其上市售卖的尼达尼布（维加特），价格比较低，规格为150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格为100mg*60胶囊，价格在7000元左右。患者如有需要，可以咨询我们正规海外医疗咨询服务公司——医伴旅，了解具体信息。 以上就是尼达尼布的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：去纤维钠适合什么人用呢？https://www.1blv.com/newsDetail/71792.html

尼达尼布（维加特）最早于2014年10月15日获得美国FDA的批准，正式在美国上市，用于治疗致命性肺部疾病——特发性肺纤维化(IPF)；后来又于2017年9月获得了国家药品监督管理局的批准，正式在国内上市。目前，该药已经在全球范围内的多个国家和地区上市，为特发性肺纤维化患者带来了新的治疗希望和机会。 而药品价格一直以来都是患者所十分关心的，那么，在这些上市国家和地区里，哪里的尼达尼布更便宜一些呢？ 在美国，规格为150mg*60粒/盒的售价折合成人民币在64000元左右。在中国，规格为100mg*30粒/瓶的售价在8200元左右，规格为150mg*30粒/瓶的售价在11200元左右。在印度，格为100mg*60粒/盒的售价折合成人民币在6500元左右，规格为150mg*60粒/盒的售价折合成人民币在9500元左右。 而在土耳其，规格为100mg*60粒/瓶的售价折合成人民币在5000元左右，规格为150mg*60粒/瓶的售价折合成人民币在7000元左右。 从以上几种常见的购买渠道来看，土耳其在售的价格最便宜。不过最终如何选择，患者还需结合自身的实际情况来定。国内有需要国外版尼达尼布的患者，可从以下几种渠道进行购买： 一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。

尼达尼布（维加特）是一款由德国勃林格殷格翰制药生产的酪氨酸激酶抑制剂，在临床中主要用来治疗特发性肺纤维化（Idiopathic pul- monary fibrosis，IPF）。该药在2017年9月的时候，就已经获得了国家药品监督管理局的批准，正式在国内上市。 也就是从那时候起，患者无需出国，在国内便可购买到所需的尼达尼布。 在国内，规格为100mg*30粒/瓶的售价在8200元左右，规格为150mg*30粒/瓶的售价在11200元左右。这个价格对于很多普通患者家庭来说都比较昂贵，这也令很多国内经济条件本身就有限的家庭都难以承担，如何购买性价比更高药品也就成了患者们所需面临的重要问题之一。 好在土耳其版尼达尼布已经成功上市，其性价比相较而言还算是比较高的了。其中，规格为100mg*60粒/瓶的售价折合成人民币在5000元左右，规格为150mg*60粒/瓶的售价折合成人民币在7000元左右。 国内有需要土耳其版尼达尼布（Nintedanib）的患者，可从以下几种渠道进行购买： 一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，患者购药也会变得更加省心、省力又省钱。

尼达尼布（维加特）是一种小分子，可抑制多种受体酪 氨酸激酶（RTKs）和非—受体酪氨酸酶（nRTKs）。 尼达尼布主 要通过阻断血小板长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以及血管内皮生长因子受体（VEGFR），以减轻肺纤维化程度。 这些生长因子已被证实在肺纤维化病理机制中具有潜在影响，其中最为重要的就是，通过阻断这些参与纤 维化进程的信号转导通路，从而减缓IPF疾病进展。 既往临床试验结果表明，尼达尼布对适应症患者具有良好的药效。 目前，该药已经在全球范围内的多个国家和地区上市，其中就包括印度。那么，印度版尼达尼布效果怎么样呢？ 由于印度在售的尼达尼布是由德国勃林格殷格翰制药生产的原研药，故其治疗效果与美国、中国等国家在售的药品疗效一致。 一项双盲、随机、安慰剂对照Ⅱ期临床试验结果表明尼达尼布具有良好的药效。该试验纳人432例肺纤维化患者,随机给予某一剂量尼达尼布(50mg每天1次,50mg每天2次,100mg每天2次,150mg每天2次)或者安慰剂,研究结果显示尼达尼布150mg每天2次治疗组每年FVC下降幅度为0.06L,而安慰剂组则为0.19L/年。与安慰剂组对比,上述治疗方案可降低急性加重发生率。与安慰剂组对比,尼达尼布治疗与通过SGRQ评估的患者生活质量得以维持具有相关性。 为验证尼达尼布的疗效,进行了INPULSIS1和INPULSIS22项Ⅲ期临床试验,共纳入106例患者,为期52周。该试验结果显示,与给予安慰剂的患者相比,尼达尼布治疗组FVC年下降幅度将近50%。在这些研究中,尼达尼布显著推迟了IPF患者病情的恶化,均达到了研究的主要终点。尼达尼布被美国食品和药品管理局( FDA)授予用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的突破性治疗药物的地位。

尼达尼布（维加特）是一种口服的三联小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药物的靶点是生长因子受体 , 如血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）。这些受体参与肺纤维化的形成，尼达尼布通过阻断这些受体抑制纤维化的形成。该药于2014年10月15日获FDA批准用来治疗特发性肺纤维化（IPF），后来又于2017年9月获得了国家药品监督管理局的批准，正式在国内上市。 奈何尼达尼布在国内的售价比较昂贵，规格为100mg*30粒/瓶的售价在8200元左右，规格为150mg*30粒/瓶的售价在11200元左右。按照该药的推荐剂量，患者往往每月需要购买两盒该药品才能满足一个月的治疗需求。也就是说，患者一个月就需要承担上万的药费，这对国内经济能力有限的患者家庭来说，确实是个不小的负担。对此，患者纷纷将目光转向有“世界药厂”之称的印度，希望通过购买仿制药来减少自费。 只是，令人遗憾的是，印度仿制药尼达尼布还未上市，不过，患者可在印度购买到其进口的原研药，当地售价相较于国内来说，也有所下降。其中，规格为100mg*60粒/盒的售价折合成人民币在6500元左右，规格为150mg*60粒/盒的售价折合成人民币在9500元左右。 国内有需要的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购买渠道。 此外，患者亦可通过医伴旅来获取性价比更高的土耳其版尼达尼布。

尼达尼布（维加特）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）、血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR α和β）等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的信号传导，从而抑制肺纤维化病变。 该药虽然目前已经在国内上市，也为诸多适应症患者的治疗提供了巨大的帮助，但是由于其在国内的价格（规格为100mg*30粒/盒的售价在8200元左右，规格为150mg*30粒/盒的售价在11200元左右）都比较昂贵，很多患者都消受不起，故纷纷将目光转向了有“世界药厂”之称的印度。 那么，印度版尼达尼布价格贵吗？ 据医伴旅了解，在印度，规格为100mg*60粒/盒的售价折合成人民币在6500元左右，规格为150mg*60粒/盒的售价折合成人民币在9500元左右。同比国内在售的原研药，印度版尼达尼布的售价还不算太贵，性价比相对而言也是比较高的。 不过为了能够尽可能地减少自费，秉着“能省则省”的原则，患者还可选择购买相较于印度版尼达尼布性价比更高一些的土耳其版尼达尼布。基于汇率浮动，其售价还会发生一定的变化。有想进一步了解的患者，可向国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行咨询。此外，患者亦可联系医伴旅来获取所需药品的购买渠道。通过这一种方式，患者便可足不出户购得放心好药，患者也能因此更加省心、省力又省钱。

尼达尼布（维加特）是一种多靶点络氨酸激酶抑制剂，在临床中主要用来治疗特发性肺纤维化疾病（IPF），该药可抑制血小板衍化生长因子受体、血管内皮生长因子受体以及成纤维细胞生长因子受体。此外，将其用来治疗IPF也能够显著地延缓FVC下降速率，一定程度上地降低病死率和急性加重频率，改善疾病无进展生存，并且副作用较低，无严重不良事件发生。 想必就会有很多患者问了：如此有效的尼达尼布中国已经上市了吗？ 尼达尼布在2017年9月20日的时候就已经获得了国家药品监督管理局的批准，正式在中国上市，也就是从那时候起，患者便可在国内的各大医院和药店购买到所需的药品。只是，尼达尼布在国内的售价（规格为100mg*30粒/瓶的售价在8200元左右，规格为150mg*30粒/瓶的售价在11200元左右）都比较昂贵，患者若是购买药品进行治疗，一个月的药费就已经过万，这令很多患者都望而却步。 好在土耳其版尼达尼布已经成功上市，其性价比相较而言还算是比较高的了。其中，规格为100mg*60粒/瓶的售价折合成人民币在5000元左右，规格为150mg*60粒/瓶的售价折合成人民币在7000元左右。 这也是目前为止相加比最高的一款药品。 国内有需要土耳其上市的尼达尼布的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购买渠道。 不过由于前者往往面临着出国来回费用高、语言不通等问题，故患者大都会选择最后一种购买方式。

尼达尼布（维加特）是一种多靶点络氨酸激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准尼达尼布对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟EMA于2014年批准尼达尼布联合多西他赛（Docetaxel）在一线化疗之后应用于组织学诊断为腺癌的、局部晚期或转移性或局部复发性NSCLC成年患者。2016年欧洲委员会（EC）和美国食品药品监督管理局（FDA）授予尼达尼布孤儿药资格，用于治疗系统性硬化症（SSc，也被称为硬皮病）及其相关间质性肺病（SSc-ILD）。 截止目前，尼达尼布已在全球十几个国家/地区获批SSc-ILD适应症，如加拿大、日本、巴西等。然而，在国内尼达尼布仅被批准治疗特异性肺纤维化（IPF），商品名为维加特。 自上市后，Ofev的销售额逐年攀升，并在2017年突破10亿美元，而且近年来一直保持增长趋势，2019年销售额达到16.7亿美元。那么，尼达尼布中国销量大吗？ 由于国内的适应症群体人数相对有限，而且临床中也可用吡非尼酮来治疗肺纤维化，所以也就使得其在国内市场竞争变大，其在中国的销量也会因此受到一定的影响。不过，作为一款疗效显著、用药安全的多靶点络氨酸激酶抑制剂，尼达尼布也凭借着自身的诸多优势赢得了诸多患者的青睐。对此，患者在实际治疗的过程中，可结合自身的实际情况选择购买。

尼达尼布（维加特）是一种三重酪氨酸激酶抑制剂及生长因子拮抗药，由 Boehringer Ingelheim 公司研制而成，2014年经美国 FDA首次批准上市， 用于治疗目前医学界只能通过肺移植治疗的特发性肺纤维化疾病。 从其实际治疗的情况来看，将其用来治疗肺纤维化效果还是很明显的。 由日本研究者发表的关于50例IPF患者使用尼达尼布治疗后的随访观察中表明,尼达尼布具有良好的安全性,并患者可以从中获益的。最常见的不良反应仍为消化系统，主要的不良反应是腹泻。值得一提的是，日本研究者的研究,也为同在亚洲黄种人国家的我国提供了很好的参考价值，在亚洲黄种人人群中,尼达尼布也可同样获益且是安全的,不良反应可耐受的。 Respiratory Medicine杂志发表的关于TOMORROW和INPULSIS试验的汇总分析数据来自II期TOMORROW研究和两项III 期INPULSIS研究。根据1年的联合数据汇总分析:①与安慰剂组相比,尼达尼布组可以显著降低治疗医生报告的IPF急性加重的风险达47%。总体来说出现急性加重的患者数量更少。尼达尼布组出现至少一次急性加重的患者比例是4.6%，安慰剂组是8.7%。②与安慰剂组相比,接受尼达尼布治疗的患者全因死亡风险下降30%(P=0.0954)。治疗期间死亡率也下降了43%(P=0.0274)。另外,急性加重或其他呼吸系统原因 导致死亡的风险也下降38%(P=0.0779)。③根据用力肺活量(FVC)的年下降率分析,也证实尼达尼布可以使疾病进展延缓约50%。尼达尼布组的FVC总体校正年下降率是-112.4mL/年，安慰剂组是-223.3 mL/年(差值:110.9 mL/年)。④最常报告的不良反应是消化系统不良反应，主要是腹泻。 总之，汇总分析中尼达尼布安全性和耐受性数据与单一的TOMORROW或INPULSIS单项试验的结果一致。三项设计类似的关键性研究的系统分析结果进一步确认尼达尼布在降低IPF死亡率和急性加重方面的获益。