维加特在2014年10月15日获得FDA批准，是美国上市的第一个治疗特异性肺纤维化IPF的药物（吡非尼酮与维加特同时获得FDA批准）。2015年7月，维加特被纳入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。维加特Ofev是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。今天咱们就了解一下国内如何买维加特？ 维加特的购买渠道：维加特目前已经在国内上市了，患者凭借医生开具的处方就可以买到了！ 但是由于国内的维加特售价并不是所有患者都能够承担得起，维加特原厂药在中国的价格：维加特有两个规格150mg/30片，售价每盒约11200元，100mg/30片，售价每盒约8200元。 但是另一种版本就便宜不少，德国勃林格殷格翰生产的维加特在土耳其的销售价格较低，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。 有需要的患者可以自己前往土耳其购买，通过正规药房不会买到假货，不方便出国的患者也可以通过国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，通过直邮的方式直接将药品从药厂邮寄到患者手中，药品质量有保证。 维加特应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对维加特药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 如可适用，除了对症治疗以外，维加特的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150 mg，每日两次）或降低的剂量（每次100 mg，每日两次）重新开始维加特治疗。如果患者不能耐受每次100 mg，每日两次，则应停止本品治疗。 以上就是维加特购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

尼达尼布（Nintedanib）是目前治疗特发性肺纤维化（IPF）的首选药物，尼达尼布（Nintedanib）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。2014年，尼达尼布（Nintedanib）获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。 一项临床试验分析了尼达尼布（Nintedanib）治疗特发性肺纤维化的疗效，结果显示，尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。  使用尼达尼布（Nintedanib）期间应该注意什么呢？ 服用尼达尼布（Nintedanib）发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用Nintedanib。使用尼达尼布的患者中曾发生ALT，AST和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST和胆红素。 临床试验中还有一些严重的不良反应（多于安慰剂组），包括支气管炎（1.2％ 对比 0.8％）和心肌梗死（1.5％ 对比 0.4％）。接受尼达尼布（Nintedanib）治疗的患者报告的导致死亡的最常见不良事件（多于安慰剂组）包括肺炎（0.7％对比 0.6％）、肺部恶性肿瘤（0. 3％对比 0％）和心肌梗死（0.3％对比0.2％）。在事先定义的包括心肌梗死在内的重大心血管不良事件（MACE）这一类别中，0.6％的接受Nintedanib治疗患者和1.8％的接受安慰剂治疗患者报告了致死性事件。

尼达尼布（维加特）是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂，也是首个获准用于特发性肺纤维化患者治疗的酪氨酸激酶抑制剂。 服用维加特应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊。维加特有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布（维加特）药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量 300 mg。 当出现恶心、呕吐等情况时，患者应注意吃清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。当食欲减退时患者可以少食，改善食物，尽量刺激食欲。 服药期间产生的轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。而肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 在轻度肝损伤（Child Pugh A）患者中，不良事件的风险可能会随着暴露量的增加而增加。轻度肝损伤患者谨慎使用维加特。轻度肝损伤患者（Child Pugh A）应该接受降低剂量治疗。中度、重度肝损伤患者禁用维加特。

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，2018年3月9日，由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向药物尼达尼布（商品名：维加特）在中国正式宣布上市。 临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实维加特（Nintedanib）延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。  维加特进入我国市场后在我国正规药房里可以买到，但是由于我国市面上的维加特是原研药，所以价格比较昂贵，150mg/30片，售价每盒约11200元，100mg/30片，售价每盒约8200元。很多患者会问维加特可以医保报销吗？ 据了解，维加特目前还没有正式的进入国家医保目录，但已经进入省级医保，维加特已被纳入浙江省大病医保目录，其他多个省市的医保进程也在加快推进中。 由于维加特在国内还未正式进入国家医保，很多患者将以高昂的价格去购买维加特，这无疑给患者增添了巨大的经济压力。 其实目前还有一种比较便宜的维加特——德国勃林格殷格翰生产的在土耳其售卖的维加特，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。 维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。可根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次。接受维加特治疗的患者所报告的导致停止治疗的最常见的不良反应是腹泻（5％）、恶心（2％）和食欲减退（2％）。

维加特（Nintedanib）是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗，2017年9月，维加特（Nintedanib）在中国获批上市。 维加特（Nintedanib）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。可根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次。尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。根据动物研究结果及其作用机制，妊娠女性给药后，本品会对胎儿造成危害。不建议孕妇使用。 一项临床试验分析了维加特（Nintedanib）治疗特发性肺纤维化的疗效，结果显示，维加特可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。  临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实维加特（Nintedanib）延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。  对维加特（Nintedanib）的疗效和安全性进行验证的Ⅲ期临床试验INPULSIS，纳入了24个国家的205个研究中心招募的1066名IPF患者，临床研究结果显示，维加特在广泛的IPF患者类型中均一致减少肺功能下降约50%，因而延缓疾病进展。维加特的诞生也有助于管理IPF急性加重发生风险。TOMORROW和INPULSIS试验结果均表明，维加特是唯一一款可显著降低50%IPF急性加重风险的靶向药。 此外，临床试验和真实世界证据均显示，维加特（Nintedanib）不良事件发生相对较少，最常见的不良事件是轻、中度的胃肠道症状，可通过管理不良事件改善症状，耐受性总体良好。

特发性肺间质纤维化（IPF）被称为一种“类肿瘤疾病”，IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤。维加特（Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。 维加特（Nintedanib）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。可根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难（自觉气不够用），且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。维加特由勃林格殷格翰制药公司开发、生产和销售，2017年9月，维加特（Nintedanib）已经在中国获批上市，用于对肺间质纤维化的治疗。 同时维加特（Nintedanib）也是2015年美国胸科学会/欧洲呼吸协会/日本胸科协会/拉丁美洲胸科协会联合发布的《特发性肺纤维化临床治疗推荐指南》中推荐等级最高的药物。 Ⅲ期临床试验INPULSIS，纳入了24个国家的205个研究中心招募的1066名IPF患者，临床研究结果显示，维加特在广泛的IPF患者类型中均一致减少肺功能下降约50%，因而延缓疾病进展。 维加特在临床上还有一些常见的副作用，有21％接受维加特治疗的患者和15％接受安慰剂治疗的患者报告了导致停止治疗的不良反应。接受维加特治疗的患者所报告的导致停止治疗的最常见的不良反应是腹泻（5％）、恶心（2％）和食欲减退（2％）。

尼达尼布（国内也叫维加特）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要作用靶点为：血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)。尼达尼布（维加特）与其细胞内受体的ATP结合位点作用，阻断下游信号通路的传导。 作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布（维加特）可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 无论服用哪种药物，为了保证药效更有效的发挥和自身安全，一定要了解该药的服用方法。 服用尼达尼布（维加特）应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。尼达尼布（维加特）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊。维加特有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 维加特常见的不良反应有：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。

尼达尼布，商品名维加特、Ofev，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，同时作用于血小板源性生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR 3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 服用维加特应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。尼达尼布（维加特）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 维加特常见的不良反应有：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 2017年9月，维加特已经在中国获批上市，用于对肺间质纤维化的治疗，维加特可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 尼达尼布（维加特）在国内的一些正规药房基本都可以买到，不过由于是原研药，售价通常较高。目前市面上有两种规格的维加特，150mg/30片，售价每盒约11200元，100mg/30片，售价每盒约8200元。对于多数患者来说价格难以负担。 除了国内的尼达尼布（维加特），在土耳其也有德国勃林格殷格翰生产的尼达尼布（维加特），而且价格较低，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。方便出国的患者可以自行前往土耳其购买，不方便出国的患者也可以联系医伴旅进行购买。

尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，同时作用于血小板源性生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR 3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来，已经使3万多名特发性肺纤维化（IPF）患者受益。 2017年9月，尼达尼布在中国获批上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 在一项II期临床试验（TOMORROW研究）以及两项III期临床试验（INPULSIS?-1研究和INPULSIS?-2研究的结果）中，临床试验证实尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%，其中也包括处于疾病早期阶段的患者（用力肺活量FVC占预计值百分比>90%）、高分辨率计算机体层扫描（HRCT）未检出蜂窝肺病变和/或合并肺气肿的患者。 尼达尼布是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。 2015年《特发性肺纤维化诊治国际循证指南》明确建议临床医生使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者，并肯定了尼达尼布治疗特发性肺纤维化的作用。2016年《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》进一步指出，尼达尼布能够显著地减少IPF患者FVC下降的绝对值，一定程度上缓解疾病进程。

尼达尼布在2014年10月15日获得FDA批准，是美国上市的第一个治疗特异性肺纤维化IPF的药物（吡非尼酮与尼达尼布同时获得FDA批准）。2015年7月，尼达尼布被纳入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。 尼达尼布Ofev是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布Ofev通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 尼达尼布应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 如可适用，除了对症治疗以外，尼达尼布的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150 mg，每日两次）或降低的剂量（每次100 mg，每日两次）重新开始尼达尼布治疗。如果患者不能耐受每次100 mg，每日两次，则应停止本品治疗。

尼达尼布是一种化学品，临床上用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP），病因不清。 2014年，尼达尼布获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。 2014 年 11 月，尼达尼布在欧洲获批作为抗癌药物上市，可联合紫杉醇 应用于一线化疗后，治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者，是新一代抗癌标靶药中具三重能力同时针对抑制三个主要癌细胞受体。 2015年7月，尼达尼布（Ofev）被纳入 ATS/ERS/JRS/ALAT 特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。  2017年9月，尼达尼布（Ofev）在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。此前在中国获得CFDA批准上市的IPF治疗药物仅有吡非尼酮。尼达尼布是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 2019年9月，尼达尼布在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体，血小板源性生长因子受体，以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。 2014年，尼达尼布获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。2019年9月，尼达尼布还在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 尼达尼布推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 2017年9月，尼达尼布在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。尼达尼布是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 尼达尼布在我国上市后一盒要多少钱呢？ 尼达尼布原厂药在中国有两个规格，价格也有所不同。尼达尼布150mg/30片(每盒约11200元)，100mg/30片(每盒约8200元)。每盒上万元的开销并不是所有家庭都能承受的，而目前市面上最划算的是在土耳其销售的德国勃林格殷格翰生产的尼达尼布。 德国勃林格殷格翰生产的尼达尼布规格为150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。

2014年，尼达尼布获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。 2014 年 11 月，尼达尼布在欧洲获批作为抗癌药物上市，可联合紫杉醇 应用于一线化疗后，治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者，是新一代抗癌标靶药中具三重能力同时针对抑制三个主要癌细胞受体。 尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 2017年9月，尼达尼布在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。此前在中国获得CFDA批准上市的IPF治疗药物仅有吡非尼酮。尼达尼布（Ofev）是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 尼达尼布在我国上市后患者购买比较方便，通常根据医生开具的证明就可以在正规医院药房里买到，不过目前我国市面上售卖的是尼达尼布的原研药，共有两种规格：150mg/30片，售价每盒约11200元，100mg/30片，售价每盒约8200元。无论哪种规格对于大多数患者来说都负担沉重。 据了解，尼达尼布目前还没有正式的进入国家医保目录，但已经进入省级医保，尼达尼布已被纳入浙江省大病医保目录，其他多个省市的医保进程也在加快推进中。 但是目前对于患者来说更合适的是土耳其上市的尼达尼布，德国勃林格殷格翰生产的尼达尼布在土耳其的销售价格较低，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。

2014年10月15日美国FDA 批准尼达尼布（Ofev）上市，尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。 目前，我国作为一个老龄化严重的国家，目前IPF患病人数也是逐年增加，保守估计至少在50万左右。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。 2017年9月，尼达尼布（Ofev）已经在中国获批上市，用于对肺间质纤维化的治疗，作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 服用尼达尼布应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。尼达尼布推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 尼达尼布在国内的一些正规药房基本都可以买到，不过由于是原研药，售价通常较高。目前市面上有两种规格的尼达尼布，150mg/30片，售价每盒约11200元，100mg/30片，售价每盒约8200元。而且尼达尼布目还未正式纳入国家医保，对于多数患者来说价格难以负担。 除了国内的尼达尼布，在土耳其也有德国勃林格殷格翰生产的尼达尼布，而且价格较低，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。方便出国的患者可以自行前往土耳其购买，不方便出国的患者也可以联系医伴旅进行购买。

尼达尼布胶囊是以尼达尼布为主要成分制成的药物，它是小分子多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶抑制剂的一种。临床治疗上其适应证主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。尼达尼布胶囊也是首个获准用于特发性肺纤维化患者治疗的酪氨酸激酶抑制剂。 尼达尼布需要具有诊断经验的医生来指导患者用药。推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用，不应补服漏服的剂量。 如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实维加特延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。  在INPULSIS-ON试验中急性加重的发生率与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的发生率类似，进一步证实了尼达尼布可减少急性加重风险的疗效。同时还证实了尼达尼布可为IPF患者提供长期获益。 尼达尼布+多西他赛，还可以在二线治疗中使非小细胞肺腺癌患者总生存期超过1年，这也是目前唯一的抗血管生成疗法，已经被欧洲批准临床应用，相比单药多西他赛，接受尼达尼布+多西他赛治疗的肺腺癌患者的总生存期延长了6周，达到12.6个月。

尼达尼布是目前治疗特发性肺纤维化（IPF）的首选药物，尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。2014年，尼达尼布获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。 一项临床试验分析了尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效，结果显示，尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。  临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实维加特延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。  肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。  2019年9月，尼达尼布在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降。这一认定是基于一项名为INBUILD的随机，双盲，含安慰剂对照组的3期临床试验，该试验旨在评估尼达尼布在治疗进行性纤维化间质性肺病患者中的安全性，耐受性和疗效。试验数据显示，在第52周，通过患者用力肺活量（FVC）的评估，尼达尼布的治疗使患者的肺功能下降幅度减少了57%，达到试验的主要终点。尼达尼布在试验中延缓了多种进行性纤维化间质性肺病患者的疾病进展速度。

特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病。目前，IPF 除了肺移植以外，尚没有确切有效的治疗方法。在未进行肺移植情况下，其3年和5年死亡率分别是50 %和80%。尼达尼布（Ofev）是勃林格殷格翰公司特别针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物。 临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实尼达尼布延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。 早在2017年9月，尼达尼布（Ofev）在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。2019年9月，尼达尼布（Ofev）在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 目前在我国上市的尼达尼布属于原研药，有两种规格的尼达尼布，150mg/30片，售价每盒约11200元，100mg/30片，售价每盒约8200元。总体来说价格比较昂贵，患者可以在正规的医院买到。 还有一种德国勃林格殷格翰生产的在土耳其售卖的尼达尼布（Ofev）价格相对便宜很多，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。有需要的患者可以自己前往土耳其购买，通过正规药房不会买到假货，不方便出国的患者也可以通过国内靠谱的海外医疗机构买药，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，通过直邮的方式直接将药品从药厂邮寄到患者手中，药品质量有保证。

特发性肺间质纤维化（IPF）被称为一种“类肿瘤疾病”，IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤。尼达尼布（Ofev）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。 临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实尼达尼布延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。 肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。结果显示，与安慰剂相比，尼达尼布治疗后肺功能改善或下降减缓的患者更多，尼达尼布可使减缓大多数IPF患者人群的疾病进展。 2014年，尼达尼布（Ofev）获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。2015年7月，尼达尼布（Ofev）被纳入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。 早在2017年9月，尼达尼布（Ofev）在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。2019年9月，尼达尼布（Ofev）在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。

尼达尼布（Ofev）是一款德国研发的主要用于治疗肺纤维化的药物。 两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布（Ofev）治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（尼达尼布（Ofev）组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。 服用尼达尼布应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。尼达尼布（Ofev）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 2017年9月，尼达尼布（Ofev）已经在中国获批上市，用于对肺间质纤维化的治疗，尼达尼布（Ofev）可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 尼达尼布（Ofev）在国内的一些正规药房基本都可以买到，不过由于是原研药，售价通常较高。目前市面上有两种规格的尼达尼布，150mg/30片，售价每盒约11200元，100mg/30片，售价每盒约8200元。对于多数患者来说价格难以负担。 除了国内的尼达尼布（Ofev），在土耳其也有德国勃林格殷格翰生产的尼达尼布（Ofev），而且价格较低，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。方便出国的患者可以自行前往土耳其购买，不方便出国的患者也可以联系医伴旅进行购买。

尼达尼布（Ofev）是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗，2017年9月，尼达尼布（Ofev）在中国获批上市。 为了更好的发挥尼达尼布（Ofev）的治疗效果，患者在用药时也要认真阅读尼达尼布的注意事项。 尼达尼布（Ofev）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 尼达尼布（Ofev）应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布（Ofev）药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将尼达尼布（Ofev）降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤（Child Pugh B）的体征或症状时，应停用尼达尼布。对于轻度肝损伤患者（Child Pugh A级）,慎用。 吸烟与尼达尼布（Ofev）的暴露量减少有关。这可能改变尼达尼布（Ofev）的疗效。鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。