帕纳替尼（普纳替尼）是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的帕纳替尼染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 帕纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。帕纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。帕纳替尼在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力。 以下是帕纳替尼孟加拉版的图片： 根据PACE试验的结论，帕纳替尼（普纳替尼）可以让接受过多次预先治疗的慢性期CML患者维持深度、持久的缓解。在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。 相关热文推荐：帕纳替尼需要长期服用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/74622.html

帕纳替尼（普纳替尼）是治疗白血病的药物之一，用法用量：45 mg有或无食物口服每天1次；帕纳替尼治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受。开始每天一次45毫克给药，考虑减少普纳替尼对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。需要注意的是，由于帕纳替尼有引起致命性血凝块和严重血管狭窄的风险，高血压患者应控制其血压，若出现血凝块阻塞动脉或静脉的体征，应立即停止使用Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）。对血液学和非血液学毒性调整剂量或中断Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）。 那么，帕纳替尼需要长期服用吗？ 帕纳替尼是否需要长期服用，需要医生更具患者的自身情况来决定的，患者可以服用帕纳替尼至疾病进展。 美国售卖的帕纳替尼（普纳替尼）一盒的价格大约在人民币6万元左右，价格相当高。医伴旅来哦姐到孟加拉已经上市售卖帕纳替尼（普纳替尼）了，其孟加拉版本的帕纳替尼（普纳替尼）与原研药的用法用量以及治疗疗效一样，但是价钱要便宜许多，帕纳替尼（普纳替尼）仿制药由孟加拉药监局批准孟加拉珠峰药厂生产，孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（普纳替尼）规格分两种：规格是15mg*30片，价格在3000元左右，规格是45mg*30片，价格在8000元左右。 相关热文推荐：孟加拉珠峰帕纳替尼售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/74613.html

孟加拉珠峰帕纳替尼售价多少？孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（普纳替尼）为仿制药，因此售价较便宜，规格是15mg*30片，价格在3000元左右，规格是45mg*30片，价格在8000元左右。孟加拉珠峰帕纳替尼详细的价格请咨询医伴旅客服了解。 帕纳替尼（普纳替尼）是一种抗癌药物。2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+Chemicalbook）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。 帕纳替尼（普纳替尼）的临床试验纳入中位年龄是48岁，并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量为45mg/d，但由于药物耐受问题帕纳替尼剂量被降至30mg/d或者15mg/d；共有46名可评估的患者，并且第6个月时其中43名(94%)达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)。在12个月时，26/27(96%)名患者达到CCyR;在18个月时，20/21(95%)名患者达到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了主要分子学缓解；中位随访26个月，2年EFS率为81%，试验中3-4级不良反应包括感染、转氨酶升高、血栓事件、高血压、皮疹等。 相关热文推荐：服用帕纳替尼的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/74603.html

帕纳替尼（普纳替尼）对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果，患者用药期间除了治疗效果外，还需要了解药物的注意事项，服用帕纳替尼的注意事项有哪些？ 帕纳替尼（普纳替尼）的注意事项： 1、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 2、高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 3、胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中断或终止帕纳替尼（普纳替尼）。 4、出血：对严重出血中断帕纳替尼（普纳替尼）. 5、液体潴留：监视患者for 液体潴留； 中断，或终止帕纳替尼（普纳替尼）。 6、心律失常：监视心律失常的症状。 7、骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。 8、肿瘤溶解综合征：开始用帕纳替尼（普纳替尼）治疗前确保水化和纠正高尿酸水平. 9、伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 10、胚胎-胎儿毒性：帕纳替尼（普纳替尼）可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 以上就是帕纳替尼（普纳替尼）的注意事项，患者用药前需要详细的了解，以免用药不当。 相关热文推荐：白血病患者服用帕纳替尼治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74597.html

帕纳替尼是白血病治疗药物，帕纳替尼（普纳替尼）是目前全球唯一的针对T315I突变型的TKI。白血病患者服用帕纳替尼治疗的效果如何？ 临床试验PACE试验中评估了帕纳替尼（普纳替尼）在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼、耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg/d的普纳替尼治疗。试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。 帕纳替尼（普纳替尼）的临床数据：267名CP-CML患者，试验结果为：55%的患者达到了MCyR，46%的患者达到了CCyR，39%的患者达到了MMR。亚组分析中，T315I突变组70%的患者达到了MCyR，66%的患者达到了CCyR，58%的患者达到了MMR。Ph+ALL临床数据，83名AP-CML患者，62名BP-CML患者，32名Ph+ALL患者，Ph+ALL组41%的患者达到了MaHR，34%的患者达到了CHR。 相关热文推荐：帕纳替尼对白血病的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74586.html

帕纳替尼对白血病的效果：在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价普纳替尼的安全性和有效性。所有参加者用普纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。 在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定普纳替尼的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月； 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 帕纳替尼（普纳替尼）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。目前帕纳替尼（普纳替尼）还没有在国内上市，孟加拉上市的帕纳替尼（普纳替尼）性价比较高，详情可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：帕纳替尼治疗白血病有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74580.html

帕纳替尼治疗白血病有效果吗？一项2期研究结果，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）74575治疗大部分新诊断慢性期CML的患者可以产生完全细胞遗传学缓解。 这项新试验是一项单臂，2期试验，试验纳入早期（<6个月）诊断为慢性期CML患者。中位年龄是48岁，并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量为45mg/d，共有46名可评估的患者，并且第6个月时其中43名（94%）达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）。在12个月时，26/27（96%）名患者达到CCyR；在18个月时，20/21（95%）名患者达到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了主要分子学缓解。试验报道了最终的试验结果，在中位随访20.9个月（14.9-25.2个月）之后，74575被证实可降低早期细胞遗传学和分子缓解。在第6个月，43/46（94%）名患者达到完全细胞遗传学缓解，55%的患者达到完全分子缓解。 帕纳替尼（普纳替尼）剂型和规格每片15mg和45mg，帕纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 帕纳替尼（普纳替尼）目前还没有在国内上市，更多帕纳替尼（普纳替尼）的药品信息患者可以自行医伴旅客服了解。 相关热文推荐：吃帕纳替尼可以活多久？https://www.1blv.com/newsDetail/74575.html

帕纳替尼（普纳替尼）剂型和规格每片15mg和45mg，帕纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。吃帕纳替尼可以活多久？ 患者吃帕纳替尼（普纳替尼）的效果与患者自身情况有关，部分患者使用普纳替尼可达到1年是生存期，也有患者长达几年甚至几十年。 帕纳替尼（普纳替尼）的注意事项：充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中断或终止帕纳替尼。 出血：对严重出血中断帕纳替尼。液体潴留：监视患者for 液体潴留； 中断，reduce，or 终止帕纳替尼。 心律失常：监视心律失常的症状。骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断Iclusig。肿瘤溶解综合征：开始用帕纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 相关热文推荐：帕纳替尼需要吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/74565.html

帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变（“T315I 突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。 一项2期试验结果，这项试验研究了帕纳替尼45 mg/天治疗51名新诊断慢性期慢性粒细胞白血病患者的疗效。这项试验由于心血管事件增加而提前终止。中位随访20.9个月（14.9-25.2个月）之后，帕纳替尼被证实可降低早期细胞遗传学和分子缓解，第6个月，43/46（94%）名患者达到完全细胞遗传学缓解，55%的患者达到完全分子缓解。51名患者都没有进展至急变期。5名患者发生脑血管或血管闭塞性疾病。43名患者需要中断治疗，45名患者需要降低剂量。　　 帕纳替尼的推荐剂量为45mg/d，采用口服给药。帕纳替尼仍可作为白血病的治疗药物。然而，将采取新措施，以减少血凝块（如心脏病发作、卒中和深静脉血栓形成）相关疾病的风险。帕纳替尼具体吃多久与患者自身的情况有关，医生会建议患者先吃十天的剂量看看，如果在三个月之内未发生响应，应当停止考虑使用帕纳替尼（Ponatinib）！ 相关热文推荐：帕纳替尼是否纳入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/74560.html

帕纳替尼是否纳入医保？ 帕纳替尼还在中国大陆上市。也没有进入医保。 帕纳替尼（普纳替尼）是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。 帕纳替尼作用机制：帕纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。帕纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。帕纳替尼在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力。在小鼠中，用帕纳替尼治疗当与对照比较时减低表达天然或T315I突变体BCR-ABL肿瘤的大小。 在一项二期临床研究中，接受帕纳替尼治疗的慢性期CML患者，主要细胞遗传学总反应率为56%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是51%和70%），主要分子学总反应率34%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是27%和56%）。在加速期CML、急变期CML和费城染色体阳性（Ph+）ALL患者中，主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。 相关热文推荐：帕纳替尼有仿制药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/74556.html

帕纳替尼有仿制药吗？帕纳替尼是有仿制药的，帕纳替尼的仿制药是孟加拉药厂生产的。孟加拉国的Everest（珠峰）制药厂生产的规格是15mg*30片，价格在3000元左右，规格是45mg*30片，价格在8000元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买孟加拉版的帕纳替尼。 帕纳替尼(普纳替尼)是一种口服活性的多酪氨酸激酶抑制剂，目前已获得美国食品和药物管理局的批准，用于慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的患者，尤其针对BCR- ABL基因突变，T315I。 一项随机3期试验旨在比较帕纳替尼（Ponatinib）和伊马替尼治疗新诊断CML的疗效差异，中位随访5.1个月时，试验被终止。结果显示，只有10例帕纳替尼患者和13例伊马替尼患者可用于研究终点的评估（12个月时主要分子学缓解[MMR]），并且分别有8例和5例达到了MMR。在较早的时间内，帕纳替尼组MMR率明显更高。在9个月时，分别有19/22例（86%）帕纳替尼患者和9/27例（33%）伊马替尼患者达到了MMR；在6个月时，MMR率分别为62%vs22%（帕纳替尼vs伊马替尼）。在3个月时，两组达到BCR - ABL1转录水平的比例之差<10%（帕纳替尼组94%vs伊马替尼组68%）。另外，帕纳替尼组达到完全分子学缓解的患者比例也大于伊马替尼组（74%vs53%）。 相关热文推荐：泊马度胺售价多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/74431.html

帕纳替尼（帕纳替尼）能够抑制检测中所有的BCR－ABL突变株，抑制小鼠体内肿瘤细胞的BCR－ABLT315I，是一个治疗慢性粒细胞白血病的广泛活性的BCR－ABL抑制剂。 普纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，相对其他药物来说普纳替尼表现出了明显的药理作用，比如其在抑制子宫内膜AN3CA和MFE－296细胞增殖的GI50值为14和61nmol/L，这表明普纳替尼（帕纳替尼）是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天10mg/kg或30mg/kg，肿瘤抑制率分别是49%和82%。 2012年普纳替尼（帕纳替尼）在美国获批上市，被获批用于治疗慢性期，加速期或急性期的慢性粒细胞白血病（CML）或Ph + ALL 的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。也用于T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期）或T315 阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）治疗成人患者 。 普纳替尼是一种强有效的口服TKIs，在临床试验中，取得的主要血液学反应率分别比较好。试验表明有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用普纳替尼（帕纳替尼）达到的治疗效果是最好的，其应答率高达70%。普纳替尼的上市为对其他药物不反应的CML患者提供了新的治疗选择。 相关热文推荐：普纳替尼国内上市后价格https://www.1blv.com/newsDetail/71224.html

普纳替尼国内上市后价格：普纳替尼又叫帕纳替尼，2012年在美国获批上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。目前普纳替尼还未在我国上市，所以并没有国内价格。 普纳替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态，由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产。普纳替尼是目前唯一对Bcr-Abl激酶T315I 突变有效的上市药物。在临床试验中，普纳替尼（帕纳替尼）取得的主要血液学反应率分别比较好。 普纳替尼口服给药，推荐剂量是45mg每天一次。考虑减少普纳替尼对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。如果3个月（90天）内未发生响应，患者应在医生诊断后选择停药。 普纳替尼（帕纳替尼）最常见(≥20%)的非血液学不良反应是高血压，皮疹，疲乏，头痛，腹痛，恶心，干皮肤，便秘，关节痛发热。血液学不良反应包括贫血，血小板减少，淋巴细胞减少，中性粒细胞减少和白细胞减少。注意：普纳替尼可以诱发至少35%的动脉梗阻，患者在用药期间必须做好监测工作。 普纳替尼没在国内上市也就没有国内价格，我们了解到，目前市面上比较受欢迎的是孟加拉珠峰版的普纳替尼规格有两种，价格不同。第一种规格是15mg*30片，价格在3000元左右，第二种规格是45mg*30片，价格在8000元左右。 相关热文推荐：普纳替尼治疗白血病效果咋样？https://www.1blv.com/newsDetail/71220.html

普纳替尼（帕纳替尼）2012年12月被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。 普纳替尼是一种口服使用的药物，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议普纳替尼（帕纳替尼）用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼。 普纳替尼治疗白血病效果咋样？ 普纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说普纳替尼表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。 在临床试验中，有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用普纳替尼达到的治疗效果是最好的，其应答率高达70%。 美国FDA的药物评价和研究中心血液和肿瘤产品室主任Richard Pazdur，M.D.说：“普纳替尼（帕纳替尼）的批准是重要的因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I 突变很少治疗选择的患者”。 相关热文推荐：普纳替尼治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/71217.html

普纳替尼（帕纳替尼）是第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态，由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产，2012年被美国FDA批准上市。普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）。 普纳替尼治疗白血病的疗效怎样呢？ 普纳替尼（帕纳替尼）对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半，对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，效果总的来说都比较不错。 普纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，口服使用，尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼（帕纳替尼）获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。 但是作为靶向药，普纳替尼（帕纳替尼）有一个比较严重的副作用，那就是可以诱发至少35%的动脉梗阻，患者在用药期间必须做好监测工作。 相关热文推荐：普纳替尼的用法与用量https://www.1blv.com/newsDetail/71208.html

普纳替尼（帕纳替尼）是一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL。这是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，2012年12月经美国FDA批准上市，2013年7月在欧盟通过集中审批程序获得批准。 普纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说普纳替尼（帕纳替尼）表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。 由于普纳替尼目前还未在我国上市，所以很多患者都还不了解它的使用方法，以下是医伴旅整理的普纳替尼的用法与用量，希望对您有所帮助。 普纳替尼是一种口服使用的药物，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议普纳替尼用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼。孕妇等特殊人群用药需要谨慎，普纳替尼可能会对胎儿造成伤害。 需要警惕的是，普纳替尼（普纳替尼）可以诱发至少35%的动脉梗阻，而且与患者的身体状况和年龄没有太大的关系，患者必须做好监测。其他常见的副作用（超过20%）一般是腹痛，皮疹，便秘，头痛，疲倦，恶心，腹泻，呕吐等等，这些一般都可以接受，患者不必过于紧张。 因为每个患者的身体情况并不完全相同，如果患者自身还有其他特殊情况，使用普纳替尼前请先告知医生。 相关热文推荐：普纳替尼副作用的处理https://www.1blv.com/newsDetail/71204.html

普纳替尼（帕纳替尼）是治疗白血病的一款新药，这是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。普纳替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态，在此之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。普纳替尼的上市为这类患者带来了新的希望。 普纳替尼口服给药，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议普纳替尼用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼。在临床试验中，普纳替尼对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半。 普纳替尼上市后我们了解到，美国普纳替尼（帕纳替尼）一盒的价格在6万元左右，价格较高，国内大多数患者无法长期负担购买此药。由于普纳替尼还未在我国获批上市并且纳入医保，所以无法通过医保报销。由于原研药的价格高昂，很多患者选择购买它的仿制药，其中孟加拉珠峰生产的普纳替尼是售卖最多的一款，规格分两种一种15mg*30片售价3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。 相关热文推荐：普纳替尼作用及价格https://www.1blv.com/newsDetail/71195.html

2012年普纳替尼（帕纳替尼）在美国获批上市，被获批用于治疗慢性期，加速期或急性期的慢性粒细胞白血病（CML）或Ph + ALL 的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。也用于T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期）或T315 阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）治疗成人患者。 普纳替尼的作用： 普纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。在临床试验中，有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用普纳替尼（帕纳替尼）达到的治疗效果是最好的，其应答率高达70%。普纳替尼的上市为对其他药物不反应的CML患者提供了新的治疗选择。 普纳替尼的价格： 普纳替尼（帕纳替尼）并未在我国获批上市，所以患者只能购买海外的版本，而美国版的普纳替尼原研药价格在6万元左右，这个价格对于国内大多数患者家庭来说负担非常重。好在孟加拉也上市了普纳替尼的仿制药，价格比较低，规格有两种，价格不同。第一种规格是15mg*30片，价格在3000元左右，第二种规格是45mg*30片，价格在8000元左右，都远低于原研药价格。 购买孟加拉版普纳替尼（帕纳替尼）患者可以选择亲自出国购买，这样不用担心买到假药，不方便出国的话也可以咨询国内靠谱的海外医疗咨询服务公司医伴旅了解购买详情。 以上就是普纳替尼作用及价格的介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：白血病患者用普纳替尼治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/71192.html

普纳替尼（帕纳替尼）主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的白血病患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有T315I突变的患者。还用于治疗成人未使用过其他TKIs治疗的CML和Ph+ALL。 普纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。口服给药的方式为患者的治疗提供了便利，推荐剂量为45mg，每天一次。由于CYP3A4 酶能促进帕纳替尼的代谢，所以在用药期间，应避免同时使用强效CYP3A4抑制剂。 白血病患者用普纳替尼治疗的效果： 普纳替尼（帕纳替尼）对肿瘤的治疗比较广泛，它能够有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，也抑制BCR－ABLT315I的激酶活性和原发性慢性粒细胞白血病细胞的集落形成，而FGFR，SRC，VEGFR和PDGFR家族激酶是各种恶性肿瘤潜在的靶点，普纳替尼通过抑制这些激酶，起到有效的治疗效果。 在临床试验中，有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用普纳替尼（帕纳替尼）达到的治疗效果是最好的，其应答率高达70%。普纳替尼的上市为对其他药物不反应的CML患者提供了新的治疗选择。 以上就是白血病患者使用普纳替尼治疗的效果，由于目前该药还未在我国上市，所以患者能够购买海外的版本，据了解，孟加拉珠峰版是目前价格比较低的一款，具体购买方法可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：普纳替尼治疗白血病患者的效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71189.html

白血病相信大多数人对此都不陌生，它是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。科学家对白血病治疗的研究一直在不断进行，很多关于白血病治疗的药物相继被研发上市，普纳替尼（帕纳替尼）是2012年在美国上市的一款用于白血病治疗的药物。 普纳替尼治疗白血病患者的效果好吗？ 临床试验PACE试验中评估了普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼治疗。 试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。 研究人员发现，使用普纳替尼（帕纳替尼）缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。 相关热文推荐：普纳替尼治疗白血病患者疗效好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71185.html