相信大家对于“治愈系”的抗癌“神药”NTRK抑制剂拉罗替尼的“传奇”都不陌生。治疗实体瘤患者整体缓解率78%、中位无进展生存36.8个月，这款药物为近几年的医学界带来了一场巨大的变革，“广谱抗癌药”从理论走入了现实。 2020年，拉罗替尼前进的脚步并未停止。根据3项临床试验(NCT02122913、NCR02576431和NCT02637687)的分析结果，拉罗替尼在NTRK突变阳性的肉瘤患者中，同样取得了很高的缓解率与持续时间。 目前，拉罗替尼有效率高达70%以上，而且这款药物不区分肿瘤来源，不论是哪部分的肿瘤，或肿瘤转移到了哪部分，只要存在NTRK (1/2/3）融合，都可以用这款药物进行治疗，临床上已经正式对17种肿瘤有效，其中甲状腺癌和纤维肉瘤的缓解率高达100%，肺癌客观缓解率高达75%! 拉罗替尼在2021年中国纳入国家医保了吗？目前在中国，拉罗替尼并没有获得批准上市，也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物，由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉珠峰版本的拉罗替尼相比起来更适合患者长期使用，规格25mg*30胶囊价格约2600；而规格100mg*30胶囊，一盒的价格约8700元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于拉罗替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼多少钱一盒？有没有医保？

神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）家族包括 TRKA、TRKB 和 TRKC 三种蛋白，它们分别由NTRK1、NTRK2和 NTRK3 这三种基因编码。NTRK基因融合会导致下游通路，如RAS、PI3K等过度激活，最终结果就是细胞过度增殖导致的肿瘤发生。而拉罗替尼通过抑制信号通路中的酪氨酸激酶来阻断这一过程。多数实体瘤中，均发现NTPK基因融合现象，因此拉罗替尼就能在多种实体瘤中发挥其抗肿瘤作用了。 成人使用剂量：拉罗替尼通常每天2次,口服100mg。整个吞下拉罗替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐，按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 拉罗替尼多少钱一盒？有没有医保？目前在中国，拉罗替尼并没有获得批准上市，也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物，由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉珠峰版本的拉罗替尼相比起来更适合患者长期使用，规格25mg*30胶囊价格约2600；而规格100mg*30胶囊，一盒的价格约8700元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于拉罗替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：只要有NTRK基因融合的癌症都可以使用拉罗替尼治疗吗？

只要有NTRK基因融合的癌症都可以使用拉罗替尼治疗吗？在所有实体瘤患者中，携带NTRK融合基因的患者适用于拉罗替尼（Vitrakvi / Larotrectinib）治疗。拉罗替尼的用药关键是NTRK基因融合发生突变，目前已发现的3个亚型分别是NTRK1、NTRK2和NTRK3。以下两种检测手段可确定患者是否携带NTRK融合基因：下一代基因测序（NGS）或荧光原位杂交检测（FISH）。下一代基因测序用于解析染色体的DNA序列，而荧光原位杂交检测用于定位染色体上DNA序列。 与传统抗癌药不同的是，拉罗替尼的适应症并不是以某种癌种来区分的，而是以一种基因突变为目标，即NTRK突变，对于发生NTRK基因突变的患者，拉罗替尼具有较好的治疗效果。 目前在中国，拉罗替尼并没有获得批准上市，也就代表着患者在国内没有办法购买到该药物，由于其未上市也就不具备进入也就代表其并没有进入国家医保的机会。因此患者唯一的方法就是只能自行前往遥远的国外来购买该药物，但同时问题也接踵而至，原研药的的费用以及出行费用等都是患者家庭所面临的压力。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉珠峰版本的拉罗替尼相比起来更适合患者长期使用，规格25mg*30胶囊价格约2600；而规格100mg*30胶囊，一盒的价格约8700元。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于拉罗替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：色瑞替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的安全性和有效性及耐受性

拉罗替尼治疗肺癌的效果数据：一则关于拉罗替尼Laronib治疗胰腺癌的临床数据结果中，这种药物显示出超强的疗效。这项试验主要是针对新药拉罗替尼Laronib同时进行的三项安全性和有效性研究，试验选取了55名肿瘤患者，其中包括有胰腺癌患者。他们在接受标准治疗后都发生了癌症进展，这些患者都是通过检测确定属于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合。在接受新药拉罗替尼Laronib治疗后，所有肿瘤患者展现除了很高的有效率。治疗一年后，71％的有效患者仍持续应答，55％的患者无进展。中位随访9.4个月后，治疗有效的肿瘤患者中86％仍在继续治疗或接受了治愈性手术。 三项研究共55名患者中，从4个月的婴儿到七旬老人都有，共患有传统意义上的17种癌症类型。他们在接受标准治疗后都发生了癌症进展，随后接受TRK融合检测呈阳性。使用拉罗替尼LOXO101治疗后，总体有效率为75％。拉罗替尼LOXO101治疗一年后，71％的有效患者仍持续应答，55％的患者无进展。中位随访9.4个月后，治疗有效的患者中86％仍在继续治疗或接受了治愈性手术。没有患者因不良反应停止治疗。由此可知，拉罗替尼LOXO101的治疗效果是十分显著的。 拉罗替尼治疗效果显著，但接受拉罗替尼Laronib治疗也会产生一定的副作用或不良反应，拉罗替尼Laronib常见副作用包括有：疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。 接受该药品治疗患者应注意：因为拉罗替尼Laronib是针对特定的基因突变进行治疗，因此在开始拉罗替尼LOXO101治疗前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。如果患者在拉罗替尼Laronib治疗期间出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼LOXO101。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼治疗NTRK突变肺癌的效果显著

拉罗替尼LOXO101治疗的类型有：肺癌/甲状腺癌/黑色素瘤/胃肠癌/结肠癌/软酿肉瘤/唾液腺/婴儿纤维肉瘤/阑尾癌/乳腺癌/胆管癌/胰腺癌等17种疾病。结合三批临床试验的结果，对于17种特定含有融合基因的肿瘤，拉罗替尼LOXO101的总缓解率高达75%，且药效不依赖于癌症组织类型和病人年龄。 2018年11月，拉罗替尼LOXO101在美国获得了全球首个批准，用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者，2019年9月，拉罗替尼LOXO101获批在欧洲上市。 拉罗替尼治疗NTRK突变肺癌的效果显著：2020年ESMO大会上报告了接受拉罗替尼Laronib治疗肺癌患者的最新数据。一项临床试验招募了14例转移性TRK融合肺癌患者：13例非小细胞肺癌和1例小细胞肺癌。11例NTRK1 融合，3例 NTRK3融合。7名患者发生了基线中枢神经系统CNS转移。患者平均接受了三种先前的治疗。结果显示：患者使用拉罗替尼Laronib的客观缓解率为71％：其中1例患者为完全缓解，9例患者为部分缓解，3例为疾病稳定，1例疾病进展。中枢神经系统转移患者的客观缓解率为57％。估计12个月的无进展生存PFS率为69％。效果十分显著。而在其他多项拉罗替尼Laronib治疗NTRK融合突变实体瘤的试验中，拉罗替尼LOXO101都发挥了显著的效果，为NTRK这一罕见靶点的治疗带来了新的希望。 拉罗替尼Laronib是一种口服药物，无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg，每天2次，拉罗替尼Laronib胶囊应整个吞下，不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼LOXO101与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼Laronib后呕吐，按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼LOXO101可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼治疗肺癌的疗效与安全性及耐受性

拉罗替尼Laronib是一款口服TRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗替尼Laronib在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75％。这些癌症患者包括乳腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。拉罗替尼治疗肺癌的疗效与安全性及耐受性：三项研究共55名患者中，从4个月的婴儿到七旬老人都有，共患有传统意义上的17种癌症类型。他们在接受标准治疗后都发生了癌症进展，随后接受TRK融合检测呈阳性。使用拉罗替尼Laronib治疗后，总体有效率为75％。拉罗替尼Laronib治疗一年后，71％的有效患者仍持续应答，55％的患者无进展。中位随访9.4个月后，治疗有效的患者中86％仍在继续治疗或接受了治愈性手术。没有患者因不良反应停止治疗。由此可知，拉罗替尼Laronib的治疗效果是十分显著的。 拉罗替尼治疗效果显著，但接受拉罗替尼Laronib治疗也会产生一定的副作用或不良反应，拉罗替尼Laronib常见副作用包括有：疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。 接受该药品治疗患者应注意：因为拉罗替尼Laronib是针对特定的基因突变进行治疗，因此在开始拉罗替尼LOXO101治疗前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。如果患者在拉罗替尼Laronib治疗期间出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼LOXO101。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 广谱抗癌药拉罗替尼在肺癌中的应用

广谱抗癌药拉罗替尼在肺癌中的应用：拉罗替尼Laronib是一种新型口服小分子、高选择性、广谱的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，拉罗替尼Laronib用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗。基于拉罗替尼LOXO101在多种含有NTRK基因融合实体瘤中具有良好的疗效及安全性，2018年11月27日拉罗替尼Laronib全球首次获得美国食品与药物监督管理局（FDA）批准，拉罗替尼Laronib用于治疗无已知耐药突变的、广泛转移或局部手术治疗效果不佳和经治疗后疾病进展或无替代治疗方案的NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者。 2018年2月，新英格兰医学杂志（NEJM）发表的三项安全性和有效性临床研究结果显示，对于年龄为4个月至76岁的患者，拉罗替尼LOXO101针对17种不同癌症治疗总体有效率高达75％，71％的有效患者在拉罗替尼Laronib治疗一年后仍持续应答。这项结果随后也被FDA所证实。2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议上，一项关于抗癌药拉罗替尼Laronib治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人，及儿童患者的临床数据显示：总缓解率：80%，部分缓解率：62%，完全缓解率：18%。 拉罗替尼Laronib是一种口服药物，无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg，每天2次，拉罗替尼LOXO101胶囊应整个吞下，不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼LOXO101与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼LOXO101后呕吐，按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼Laronib可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童使用拉罗替尼Laronib推荐剂量为100mg/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。 体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼Laronib的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次。是否与食物同服均可。目前尚不清楚拉罗替尼Laronib对1个月以下的儿童是否安全有效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：广谱抗癌药拉罗替尼进入医保后的价格

2018年11月27日，FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药拉罗替尼Laronib上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。通俗的理解就是：不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用拉罗替尼Laronib进行治疗。拉罗替尼Laronib是一种口服，原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼LOXO101与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk活化，这导致细胞凋亡的诱导和过度表达Trk的肿瘤中细胞生长的抑制。由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶Trk 在多种癌细胞类型中发生突变，并在肿瘤细胞生长和存活中起重要作用。 新英格兰医学杂志（NEJM）发表三项安全性和有效性临床研究结果，对于年龄为4个月至76岁的患者，拉罗替尼Laronib针对17种不同癌症治疗总体有效率为75％。ESMO年会上公布的最新数据：在55名可以用 RECIST 标准衡量的TRK融合癌患者中，拉罗替尼Laronib能够达到80%的客观缓解率（ORR）。 广谱抗癌药拉罗替尼进入医保后的价格：据了解，拉罗替尼LOXO101还没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此无法提供该药品医保后的价格。 患者若想要购买性价比较高的拉罗替尼Laronib可以选择孟加拉珠峰版拉罗替尼LOXO101，其规格25mg*30胶囊，一盒的价格约2600；而规格100mg*30胶囊，一盒的价格约8700元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解拉罗替尼Laronib的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于拉罗替尼LOXO101的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌脑转移患者可以用拉罗替尼进行治疗吗？

肺癌脑转移患者可以用拉罗替尼进行治疗吗？拉罗替尼Laronib是一款口服TRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗替尼Laronib在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75％。这些癌症患者包括乳腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。拉罗替尼Laronib是针对特定突变靶点的NTRK融合的靶向药，NTRK这个靶点是比较小众的，在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中，有1％~5％的患者存在这种突变，而拉罗替尼Laronib针对所有NTRK融合突变的患者都十分有效，因此拉罗替尼LOXO101是一种不限癌种的广谱抗癌药物。肺癌脑转移患者是否可以使用该药品治疗取决于患者的病情阶段及个人体质，患者不可擅自使用该药品治疗。 拉罗替尼Laronib是一种口服药物，无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg，每天2次，拉罗替尼Laronib胶囊应整个吞下，不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼LOXO101与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼Laronib后呕吐，按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼LOXO101可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 拉罗替尼治疗效果显著，但接受拉罗替尼Laronib治疗也会产生一定的副作用或不良反应，拉罗替尼Laronib常见副作用包括有：疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。 接受该药品治疗患者应注意：因为拉罗替尼Laronib是针对特定的基因突变进行治疗，因此在开始拉罗替尼LOXO101治疗前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。如果患者在拉罗替尼Laronib治疗期间出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼LOXO101。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 拉罗替尼对基因融合NTRK3的效果好吗？

拉罗替尼Laronib是一款口服TRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗替尼Laronib在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75%。这些癌症患者包括乳腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。 拉罗替尼对基因融合NTRK3的效果好吗？ 2020年ESMO大会上报告了接受拉罗替尼Laronib治疗肺癌患者的最新数据。一项临床试验招募了14例转移性TRK融合肺癌患者：13例非小细胞肺癌和1例小细胞肺癌。11例NTRK1 融合，3例 NTRK3融合。7名患者发生了基线中枢神经系统CNS转移。患者平均接受了三种先前的治疗。结果显示：患者使用拉罗替尼Laronib的客观缓解率为71%：其中1例患者为完全缓解，9例患者为部分缓解，3例为疾病稳定，1例疾病进展。中枢神经系统转移患者的客观缓解率为57%。估计12个月的无进展生存PFS率为69%。效果十分显著。而在其他多项拉罗替尼Laronib治疗NTRK融合突变实体瘤的试验中，拉罗替尼LOXO101都发挥了显著的效果，为NTRK这一罕见靶点的治疗带来了新的希望。 拉罗替尼治疗效果显著，但接受拉罗替尼Laronib治疗也会产生一定的副作用或不良反应，拉罗替尼Laronib常见副作用包括有：疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。 接受该药品治疗患者应注意：因为拉罗替尼Laronib是针对特定的基因突变进行治疗，因此在开始拉罗替尼LOXO101治疗前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。如果患者在拉罗替尼Laronib治疗期间出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼LOXO101。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼2021年在中国获批上市了吗？多少钱一盒？

拉罗替尼是一种激酶抑制剂，其特别适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者：具有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合，没有已知的获得性抗性突变转移或手术切除可能导致严重的发病率，和没有令人满意的替代疗法或治疗后进展。 拉罗替尼对很多不同肿瘤都有效，可有效治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 那NTRK基因融合靶向新药拉罗替尼在中国能买的到吗？ 拉罗替尼在国内还没有正式上市，因此在国内还没有陈列销售，国内的患者如有拉罗替尼的需要，可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解到，孟加拉珠峰版的拉罗替尼LOXO101价格较为亲民，规格是25mg*30胶囊/盒，价格在2600元左右；规格是100mg*30胶囊/盒，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 拉罗替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的拉罗替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者服用拉罗替尼的禁忌和注意事项

拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 肺癌患者服用拉罗替尼的禁忌：对拉罗替尼过敏以及本品任何成分过敏的患者禁用。 肺癌患者服用拉罗替尼的注意事项： 1、神经系统问题；如果患者出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知医生，医生可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼。 2、肝脏问题；医生可能进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果患者出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止 3、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼可能伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)。与医生讨论可能适合患者的避孕方法。 4、母乳喂养。目前尚不清楚拉罗替尼是否会进入患者的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。 5、告诉医生服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响拉罗替尼的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：NTRK靶向药拉罗替尼为患者带来了希望

NTRK靶向药拉罗替尼为患者带来了希望 拉罗替尼是一款不分年龄和癌种类型针对NTRK融合的广谱TRK抑制剂，主要抑制酪氨酸激酶的活性！TRK家族蛋白是酪氨酸激酶，如果能抑制激酶活性，就能抑制癌症生长。一项对 NTRK 基因融合阳性患者（55例）的研究显示：拉罗替尼的总体应答率为75% （95% CI, 61% -85%）。 拉罗替尼的使用方法： 1、拉罗替尼成人使用剂量：通常每天2次，口服100mg。整个吞下拉罗替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐，按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 2、拉罗替尼儿童使用剂量： （1）儿童患者口服100毫克/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。 （2）体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2 ，每日口服两次。 （3）与或不与食物同服。 （4）目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。拉罗替尼因不良反应调整剂量出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼在治疗NTRK突变阳性肺癌这方面有着显著的效果

拉罗替尼是一款口服TRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75%。这些癌症患者包括乳腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。 拉罗替尼在治疗NTRK突变阳性肺癌这方面有着显著的效果： 在一次世界肺癌大会上最新公布了拉罗替尼治疗NTRK阳性非小细胞肺癌数据：一共14名接受拉罗替尼的肺癌患者，其中13例肺癌细胞肺癌，一例小细胞肺癌，并且一半的患者出现了脑转移。 结果显示：在13例可评估患者中，客观缓解率(ORR)高达77%，还有2例患者出现了完全缓解(CR)，这意味着影像学检查显示病灶完全消失，另外还有8例部分缓解(PR)及3例病情稳定(SD)。对14例患者进行的研究者评估中，客观缓解率(ORR)为71%，其中1例患者完全缓解(CR)，9例患者部分缓解(PR)和3例病情稳定的患者。其中，7名存在脑转移的患者，客观缓解率为57%，一年的总生存率高达91%！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼是第一个口服针对不同肿瘤NTRK基因融合儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药

拉罗替尼是第一个口服针对不同肿瘤NTRK基因融合儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药 2018年11月27日，FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药拉罗替尼上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。通俗的理解就是：不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用拉罗替尼进行治疗。 此次批准是基于拉罗替尼在多项临床试验中的表现： 1、新英格兰医学杂志（NEJM）发表三项安全性和有效性临床研究结果，对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗总体有效率为75％。 2、ESMO年会上公布的最新数据：在55名可以用 RECIST 标准衡量的TRK融合癌患者中，拉罗替尼能够达到80%的客观缓解率（ORR）。 拉罗替尼的使用指南： 1、患者必须要有 NTRK 基因融合才可以使用拉罗替尼； 2、成人和儿童患者，拉罗替尼的推荐剂量是 100mg，每天口服两次（体表面积至少为1.0平方米的推荐剂量），直至疾病进展或直至不可接受的毒性； 3、儿童患者的推荐剂量是 100 mg/m2 ，每天口服两次（体表面积小于1.0平方米的推荐剂量），直至疾病进展或直至不可接受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：NTRK基因融合的癌症都能用拉罗替尼进行治疗吗？

拉罗替尼是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白，该蛋白可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。在通过基因融合导致的TRK蛋白的本构性激活、蛋白调节域的缺失或TRK蛋白过表达的细胞中，拉罗替尼可显示出抗肿瘤活性。 拉罗替尼可有效治疗：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病；那NTRK基因融合的癌症都能用拉罗替尼进行治疗吗？ 拉罗替尼是一款口服TRK抑制剂，NTRK基因融合的癌症都能用拉罗替尼进行治疗，它是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75%。这些癌症患者包括肺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。 另外，拉罗替尼最常见的严重不良反应(≥20%)依次为疲劳、恶心、头晕、呕吐、贫血、AST升高、咳嗽、ALT升高、便秘、腹泻。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药拉罗替尼多少钱一盒？哪里买的到？

拉罗替尼是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，该药的最大的特点在于它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。 拉罗替尼所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型。因此，该药在美国获批被认为是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。 拉罗替尼的使用方法： （1）如果患者的体表面积≥1m2，每天二次，每次100mg，空腹或随餐口服。 （2）如果患者的体表面积＜1m2，每天二次，每次100mg/m2，空腹或随餐口服。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 那抗癌药拉罗替尼多少钱一盒？哪里买的到？ 据医伴旅了解到，孟加拉珠峰版的拉罗替尼LOXO101价格较为亲民，规格是25mg*30胶囊/盒，价格在2600元左右；规格是100mg*30胶囊/盒，价格在8700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 拉罗替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的拉罗替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼治疗NTRK突变阳性肺癌的效果数据

拉罗替尼治疗NTRK突变阳性肺癌的效果数据 一项研究数据是从接受拉罗替尼治疗的参加I期（n=1）和II期（n=13）临床试验（分别为NCT02122913和NCT02576431）的14例患者收集的，他们每天服用100mg拉罗替尼，连续28天周期。 入组患者的人群特征：中位年龄为52岁（范围为25岁-76岁）；男性患者占研究人群的57％；非小细胞肺癌13例，小细胞肺癌1例；半数患者在基线时有中枢神经系统转移；有11例（79%）患者存在NTRK1融合，3例（21%）患者肿瘤存在NTRK2融合；这些患者接受了3种先前治疗（范围0-5）。 在13例可评估患者中，由IRC评估的ORR为77%（95%，置信区间：46%~95%），其中2例完全缓解（CRs），8例部分缓解（PRs），3例病情稳定（SD）。 在所有患者中（n=14例），由研究者评估的ORR为71%（95%，置信区间：42%~92%），1例CR，9例PR，3例SD。 在IRC评估中没有观察到疾病进展的患者，但在研究者评估中发现1例患者有颅外进展。 对于基线时有中枢神经系统转移的患者（n=7），由IRC评估的ORR为71%（95%，置信区间：29%~96%），无CR，5例PR，2例SD。 由研究者评估的ORR为57%（95%，置信区间：18%~90%），无CR，4例PR，2例SD，1例PD。 通过IRC评估，所有患者的中位PFS、OS和DoR是无法评估的（NE）。中枢神经系统转移患者的中位PFS为9.9个月、OS为17.2个月和DoR为9.5个月。12个月PFS率为61%，12个月OS率为91%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准的首个NTRK抑制剂-拉罗替尼(LOXO101)

FDA批准的首个NTRK抑制剂-拉罗替尼(LOXO101) 拉罗替尼是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白，该蛋白可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。在通过基因融合导致的TRK蛋白的本构性激活、蛋白调节域的缺失或TRK蛋白过表达的细胞中，拉罗替尼可显示出抗肿瘤活性。 2018年11月27日，FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药拉罗替尼上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这就意味着不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用 拉罗替尼进行治疗。 拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药；也是FDA批准的首个TRK抑制剂，在109例患有不同TRK融合肿瘤的患者中达到了81％的客观缓解率，中位随访时间为17.6个月后尚未达到中位反应时间。 拉罗替尼的使用方法： 1、体表面积≥1m2，100 mg，口服，每日两次，伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。 2、体表面积＜1m2，100 mg/m2，，口服，每日两次，伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：广谱抗癌药拉罗替尼可以治疗哪些癌种？

拉罗替尼是治疗肺癌的靶向药吗？拉罗替尼LOXO101是一种新型口服小分子、高选择性、广谱的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，拉罗替尼LOXO101用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗。拉罗替尼LOXO101治疗的类型有：肺癌/甲状腺癌/黑色素瘤/胃肠癌/结肠癌/软酿肉瘤/唾液腺/婴儿纤维肉瘤/阑尾癌/乳腺癌/胆管癌/胰腺癌等17种疾病。结合三批临床试验的结果，对于17种特定含有融合基因的肿瘤，拉罗替尼LOXO101的总缓解率高达75％，且药效不依赖于癌症组织类型和病人年龄。2019年1月18日，NCCN发布的非小细胞肺癌NSCLC指南2019年第3版之后，肺癌靶向用药相关基因从8个变成了9个，新增了NTRK基因融合。同时，拉罗替尼LOXO101被推荐作为 NTRK 基因融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。 拉罗替尼LOXO101是一种口服药物，无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg，每天2次，拉罗替尼LOXO101胶囊应整个吞下，不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼LOXO101与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼LOXO101后呕吐，按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼LOXO101可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 接受拉罗替尼LOXO101治疗也会产生一定的副作用或不良反应，拉罗替尼LOXO101常见副作用包括有：疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。 接受拉罗替尼LOXO101治疗可能会导致肝脏问题；医生将进行血液检查以检查拉罗替尼LOXO101治疗期间的肝功能。如果出现肝脏问题，包括：食欲减退/恶心/呕吐/胃部右上方疼痛等。暂时停止拉罗替尼LOXO101治疗，减少剂量或永久停止。患者在接受拉罗替尼LOXO101治疗前，应告诉医护人员服用的所有药物，包括处方药/非处方药/维生素/草药补充剂等。某些其他药物可能会影响拉罗替尼LOXO101的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：NTRK靶向药拉罗替尼在中国是否上市？