拉罗替尼LOXO101是2018年获批上市的全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼LOXO101主要用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。拉罗替尼LOXO101的上市是肿瘤治疗史上里程碑式的存在，只要患者存在NTRK融合，无论成人还是儿童都可以使用拉罗替尼治疗，拉罗替尼LOXO101涉及治疗的肿瘤包括：乳腺癌/结直肠癌/肺癌/甲状腺癌等17种癌症类型。拉罗替尼LOXO101是一种新型口服小分子、高选择性、广谱的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂。NTRK靶向药拉罗替尼在中国是否上市？据了解，拉罗替尼LOXO101还没有在国内上市。患者若想要购买性价比较高的拉罗替尼LOXO101可以选择孟加拉珠峰版拉罗替尼LOXO101，其规格25mg*30胶囊，一盒的价格约2600；而规格100mg*30胶囊，一盒的价格约8700元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解拉罗替尼LOXO101的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 接受该药品治疗患者应注意：因为拉罗替尼LOXO101是针对特定的基因突变进行治疗，因此在开始拉罗替尼LOXO101治疗前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。如果患者在拉罗替尼LOXO101治疗期间出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼LOXO101。 接受拉罗替尼LOXO101治疗可能会导致神经毒性：建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人在接受拉罗替尼LOXO101治疗期间不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用拉罗替尼LOXO101。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药拉罗替尼用多久会产生耐药性？

拉罗替尼LOXO101是2018年获批上市的全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼LOXO101主要用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。拉罗替尼LOXO101的上市是肿瘤治疗史上里程碑式的存在，只要患者存在NTRK融合，无论成人还是儿童都可以使用拉罗替尼治疗，拉罗替尼LOXO101涉及治疗的肿瘤包括：乳腺癌/结直肠癌/肺癌/甲状腺癌等17种癌症类型。在临床试验中，17种不同癌症类型的患者使用拉罗替尼LOXO101治疗总体有效率高达75％，71％的有效患者在治疗一年后仍持续应答。效果十分惊人。而在儿童实体瘤治疗的试验中，接受拉罗替尼LOXO101治疗后，15名NTRK突变阳性儿童患者的肿瘤均有明显减小，其中有14名效果显著，客观有效率达到了93%。 在一项临床试验中，纳入了55位TRK融合癌患者，拉罗替尼LOXO101的总缓解率高达75％，其中22％的患者完全缓解。基于此数据拉罗替尼LOXO101被批准用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（治疗NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 在14例转移性TRK融合肺癌患者中，使用拉罗替尼LOXO101的客观缓解率ORR为71％：其中1例患者为完全缓解，9例患者为部分缓解，3例为疾病稳定，1例疾病进展。中枢神经系统转移患者的客观缓解率ORR为57％。估计12个月的无进展生存期PFS为69％。 抗癌药拉罗替尼用多久会产生耐药性？ 任何靶向药物患者长期服用都会出现耐药性，拉罗替尼LOXO101作为第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药，同其它驱动基因的靶向治疗类似，NTRK的靶向治疗也会出现耐药，目前初步的研究认为出现耐药很可能与患者NTRK的位点改变有关，由于当前样本量较少，拉罗替尼LOXO101准确的耐药机制还有待进一步研究。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受拉罗替尼LOXO101治疗后其见效时间、耐药时间等都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：广谱抗肿瘤药物拉罗替尼适用人群及用法用量

拉罗替尼LOXO101是一种新型口服小分子、高选择性、广谱的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，拉罗替尼LOXO101用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗。拉罗替尼LOXO101治疗的类型有：肺癌/甲状腺癌/黑色素瘤/胃肠癌/结肠癌/软酿肉瘤/唾液腺/婴儿纤维肉瘤/阑尾癌/乳腺癌/胆管癌/胰腺癌等17种疾病。结合三批临床试验的结果，对于17种特定含有融合基因的肿瘤，拉罗替尼LOXO101的总缓解率高达75％，且药效不依赖于癌症组织类型和病人年龄。 拉罗替尼LOXO101的用法用量：拉罗替尼LOXO101是一种口服药物，无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg，每天2次，拉罗替尼LOXO101胶囊应整个吞下，不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼LOXO101与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼LOXO101后呕吐，按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼LOXO101可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg/m2，每日2次（每次最大剂量为100毫克）。 体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼LOXO101的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次。是否与食物同服均可。目前尚不清楚拉罗替尼LOXO101对1个月以下的儿童是否安全有效。因此患者在接受治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，不可擅自用药治疗。 接受该药品治疗患者应注意：因为拉罗替尼LOXO101是针对特定的基因突变进行治疗，因此在开始拉罗替尼LOXO101治疗前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。如果患者在拉罗替尼LOXO101治疗期间出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼LOXO101。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者使用拉罗替尼需要了解的事项

拉罗替尼LOXO101治疗的类型有：肺癌/甲状腺癌/黑色素瘤/胃肠癌/结肠癌/软酿肉瘤/唾液腺/婴儿纤维肉瘤/阑尾癌/乳腺癌/胆管癌/胰腺癌等17种疾病。结合三批临床试验的结果，对于17种特定含有融合基因的肿瘤，拉罗替尼LOXO101的总缓解率高达75％，且药效不依赖于癌症组织类型和病人年龄。 拉罗替尼LOXO101常见副作用包括有：疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。 肺癌患者使用拉罗替尼需要了解的事项：接受拉罗替尼LOXO101治疗可能会导致神经毒性：建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人在接受拉罗替尼LOXO101治疗期间不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用拉罗替尼LOXO101。 患者在接受治疗期间应避免与拉罗替尼LOXO101共同施用强CYP3A4诱导剂。如果无法避免共同给予强CYP3A4诱导剂，则将剂量加倍。诱导剂停止3至5个消除半衰期后，恢复在启动CYP3A4诱导剂之前服用的剂量。 接受拉罗替尼LOXO101治疗可能会导致肝脏问题；医生将进行血液检查以检查拉罗替尼LOXO101治疗期间的肝功能。如果出现肝脏问题，包括：食欲减退/恶心/呕吐/胃部右上方疼痛等。暂时停止拉罗替尼LOXO101治疗，减少剂量或永久停止。 患者在接受拉罗替尼LOXO101治疗前，应告诉医护人员服用的所有药物，包括处方药/非处方药/维生素/草药补充剂等。某些其他药物可能会影响拉罗替尼LOXO101的效果。 以上就是关于拉罗替尼LOXO101的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药拉罗替尼纳入医保了吗？多少钱一盒？

拉罗替尼LOXO101是一种新型口服小分子、高选择性、广谱的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，拉罗替尼LOXO101用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗。拉罗替尼LOXO101治疗的类型有：肺癌/甲状腺癌/黑色素瘤/胃肠癌/结肠癌/软酿肉瘤/唾液腺/婴儿纤维肉瘤/阑尾癌/乳腺癌/胆管癌/胰腺癌等17种疾病。结合三批临床试验的结果，对于17种特定含有融合基因的肿瘤，拉罗替尼LOXO101的总缓解率高达75％，且药效不依赖于癌症组织类型和病人年龄。 抗癌药拉罗替尼纳入医保了吗？多少钱一盒？据了解，拉罗替尼LOXO101还没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。 患者若想要购买性价比较高的拉罗替尼LOXO101可以选择孟加拉珠峰版拉罗替尼LOXO101，其规格25mg*30胶囊，一盒的价格约2600；而规格100mg*30胶囊，一盒的价格约8700元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解拉罗替尼LOXO101的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 拉罗替尼LOXO101是一种口服药物，无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg，每天2次，拉罗替尼LOXO101胶囊应整个吞下，不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼LOXO101与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼LOXO101后呕吐，按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼LOXO101可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 拉罗替尼治疗效果显著，但接受拉罗替尼LOXO101治疗也会产生一定的副作用或不良反应，拉罗替尼LOXO101常见副作用包括有：疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼能否治疗小细胞肺癌？

拉罗替尼能否治疗小细胞肺癌？拉罗替尼LOXO101是一款广谱抗癌药物，针对具有NTRK基因融合的肿瘤例如：肺癌/甲状腺癌/黑色素瘤/胃肠癌/结肠癌/软组织肉瘤/唾液腺/婴儿纤维肉瘤/阑尾癌/乳腺癌/胆管癌/胰腺癌等17种肿瘤都有显著的效果。拉罗替尼LOXO101是针对特定突变靶点的NTRK融合的靶向药，NTRK这个靶点是比较小众的，在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中，有1%~5%的患者存在这种突变，而拉罗替尼LOXO101针对所有NTRK融合突变的患者都十分有效，因此拉罗替尼LOXO101是一种不限癌种的广谱抗癌药物。 2020年ESMO大会上报告了接受拉罗替尼LOXO101治疗肺癌患者的最新数据。一项临床试验招募了14例转移性TRK融合肺癌患者：13例非小细胞肺癌和1例小细胞肺癌。11例NTRK1 融合，3例 NTRK3融合。7名患者发生了基线中枢神经系统CNS转移。患者平均接受了三种先前的治疗。结果显示：患者使用拉罗替尼LOXO101的客观缓解率为71%：其中1例患者为完全缓解，9例患者为部分缓解，3例为疾病稳定，1例疾病进展。中枢神经系统转移患者的客观缓解率为57%。估计12个月的无进展生存PFS率为69%。效果十分显著。而在其他多项拉罗替尼LOXO101治疗NTRK融合突变实体瘤的试验中，拉罗替尼LOXO101都发挥了显著的效果，为NTRK这一罕见靶点的治疗带来了新的希望。 接受该药品治疗患者应注意：因为拉罗替尼LOXO101是针对特定的基因突变进行治疗，因此在开始拉罗替尼LOXO101治疗前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。如果患者在拉罗替尼LOXO101治疗期间出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼LOXO101。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼的出现,让肺癌患者多了一种选择

拉罗替尼的出现,让肺癌患者多了一种选择：拉罗替尼LOXO101治疗的类型有：肺癌/甲状腺癌/黑色素瘤/胃肠癌/结肠癌/软酿肉瘤/唾液腺/婴儿纤维肉瘤/阑尾癌/乳腺癌/胆管癌/胰腺癌等17种疾病。结合三批临床试验的结果，对于17种特定含有融合基因的肿瘤，拉罗替尼LOXO101的总缓解率高达75％，且药效不依赖于癌症组织类型和病人年龄。2019年1月18日，NCCN发布的非小细胞肺癌NSCLC指南2019年第3版之后，肺癌靶向用药相关基因从8个变成了9个，新增了NTRK基因融合。同时，拉罗替尼LOXO101被推荐作为 NTRK 基因融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。 拉罗替尼LOXO101是一种口服，原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼LOXO101与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk活化，这导致细胞凋亡的诱导和过度表达Trk的肿瘤中细胞生长的抑制。由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶Trk 在多种癌细胞类型中发生突变，并在肿瘤细胞生长和存活中起重要作用。 拉罗替尼LOXO101是一种口服药物，无论是成人还是儿童患者均可使用。成人使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg，每天2次，拉罗替尼LOXO101胶囊应整个吞下，不要咀嚼或压碎胶囊。拉罗替尼LOXO101与食物或不与食物同服均可。如果您在服用一剂拉罗替尼LOXO101后呕吐，按照预定时间服用下一剂。拉罗替尼LOXO101可长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童使用拉罗替尼LOXO101推荐剂量为100mg/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。 体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼LOXO101的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次。是否与食物同服均可。目前尚不清楚拉罗替尼LOXO101对1个月以下的儿童是否安全有效。 以上就是关于拉罗替尼LOXO101的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 拉罗替尼治疗NTRK突变阳性肺癌患者的疗现显著

拉罗替尼LOXO101是一种新型口服小分子、高选择性、广谱的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，拉罗替尼LOXO101用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗。基于拉罗替尼LOXO101在多种含有NTRK基因融合实体瘤中具有良好的疗效及安全性，2018年11月27日拉罗替尼LOXO101全球首次获得美国食品与药物监督管理局（FDA）批准，拉罗替尼LOXO101用于治疗无已知耐药突变的、广泛转移或局部手术治疗效果不佳和经治疗后疾病进展或无替代治疗方案的NTRK基因融合的儿童和成人实体瘤患者。 拉罗替尼治疗NTRK突变阳性肺癌患者的疗现显著：一项儿童实体瘤临床试验显示：15名NTRK突变阳性儿童患者的肿瘤均有明显减小，其中有14名效果显著，客观有效率达到了93%。2018年2月，新英格兰医学杂志（NEJM）发表的三项安全性和有效性临床研究结果显示，对于年龄为4个月至76岁的患者，拉罗替尼LOXO101针对17种不同癌症治疗总体有效率高达75％，71％的有效患者在拉罗替尼LOXO101治疗一年后仍持续应答。这项结果随后也被FDA所证实。2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议上，一项关于抗癌药拉罗替尼LOXO101治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人，及儿童患者的临床数据显示：总缓解率：80%，部分缓解率：62%，完全缓解率：18%。 但接受拉罗替尼LOXO101治疗也会产生一定的副作用或不良反应，拉罗替尼LOXO101常见副作用包括有：疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。患者在接受拉罗替尼LOXO101治疗前，应告诉医护人员服用的所有药物，包括处方药/非处方药/维生素/草药补充剂等。某些其他药物可能会影响拉罗替尼LOXO101的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 拉罗替尼治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性

拉罗替尼LOXO101治疗的类型有：肺癌/甲状腺癌/黑色素瘤/胃肠癌/结肠癌/软酿肉瘤/唾液腺/婴儿纤维肉瘤/阑尾癌/乳腺癌/胆管癌/胰腺癌等17种疾病。结合三批临床试验的结果，对于17种特定含有融合基因的肿瘤，拉罗替尼LOXO101的总缓解率高达75%，且药效不依赖于癌症组织类型和病人年龄。 2018年11月，拉罗替尼LOXO101在美国获得了全球首个批准，用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者，2019年9月，拉罗替尼LOXO101获批在欧洲上市。 拉罗替尼治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性：三项研究共55名患者中，从4个月的婴儿到七旬老人都有，共患有传统意义上的17种癌症类型。他们在接受标准治疗后都发生了癌症进展，随后接受TRK融合检测呈阳性。使用拉罗替尼LOXO101治疗后，总体有效率为75％。拉罗替尼LOXO101治疗一年后，71％的有效患者仍持续应答，55％的患者无进展。中位随访9.4个月后，治疗有效的患者中86％仍在继续治疗或接受了治愈性手术。没有患者因不良反应停止治疗。由此可知，拉罗替尼LOXO101的治疗效果是十分显著的。 但接受拉罗替尼LOXO101治疗也会产生一定的副作用或不良反应，拉罗替尼LOXO101常见副作用包括有：疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。 接受拉罗替尼LOXO101治疗可能会导致肝脏问题；医生将进行血液检查以检查拉罗替尼LOXO101治疗期间的肝功能。如果出现肝脏问题，包括：食欲减退/恶心/呕吐/胃部右上方疼痛等。暂时停止拉罗替尼LOXO101治疗，减少剂量或永久停止。患者在接受拉罗替尼LOXO101治疗前，应告诉医护人员服用的所有药物，包括处方药/非处方药/维生素/草药补充剂等。某些其他药物可能会影响拉罗替尼LOXO101的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：赛德萨2021年在中国内地获批上市了吗？

拉罗替尼Vitrakvi是2018年11月获批上市的一个泛癌种靶向药，针对17种肿瘤，治疗效果高达75%！拉罗替尼的适用人群：拉罗替尼Vitrakvi为多靶点药物，用于胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型的治疗。2018年11月，美国FDA批准礼来制药子公司LoxoOncology的高选择性口服TRK抑制剂拉罗替尼Vitrakvi上市，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者， 拉罗替尼在国内上市了吗？多少钱一盒？目前拉罗替尼还没有在国内上市。 孟加拉珠峰拉罗替尼Vitrakvi规格25mg*30胶囊，一盒的价格约2600；规格100mg*30胶囊，一盒的价格约8700元。有需要的患者可以联系医伴旅客服详细咨询拉罗替尼Vitrakvi的信息。 成人患者的推荐剂量：拉罗替尼Vitrakvi推荐剂量是每天口服100毫克，含或不含食物，直至疾病进展或直至不可接受的毒性。 对于3级或4级不良反应：停止使用拉罗替尼Vitrakvi直至不良反应消退或改善至基线或1级。如果在4周内出现消退，则在下一次剂量修改时恢复。 接受拉罗替尼Vitrakvi进行治疗患者应注意：神经毒性：建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用拉罗替尼Vitrakvi。在治疗的第一个月，每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试，然后按临床指示每月监测一次。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用拉罗替尼Vitrakvi。避免与拉罗替尼Vitrakvi共同施用强CYP3A4诱导剂。如果无法避免共同给予强CYP3A4诱导剂，则将剂量加倍。诱导剂停止3至5个消除半衰期后，恢复在启动CYP3A4诱导剂之前服用的剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼安全性及疗效

2018年11月27日美国药监部门FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药拉罗替尼Vitrakvi上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼Vitrakvi是一种广谱抗癌药品，拉罗替尼Vitrakvi适应症有胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型。但这是有前提条件的，那就是NTRK基因融合。NTRK基因包含NTRK1、NTRK2和NTRK3，分别负责编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA TRKB和TRKC的合成。 拉罗替尼安全性及疗效： 一则关于拉罗替尼Vitrakvi治疗胰腺癌的临床数据结果中，这种药物显示出超强的疗效。这项试验主要是针对新药拉罗替尼Vitrakvi同时进行的三项安全性和有效性研究，试验选取了55名肿瘤患者，其中包括有胰腺癌患者。他们在接受标准治疗后都发生了癌症进展，这些患者都是通过检测确定属于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合。 在接受新药拉罗替尼Vitrakvi治疗后，所有肿瘤患者展现除了很高的有效率。治疗一年后，71％的有效患者仍持续应答，55％的患者无进展。中位随访9.4个月后，治疗有效的肿瘤患者中86％仍在继续治疗或接受了治愈性手术。 拉罗替尼Vitrakvi最常见的不良反应为：疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻，也可能会出现神经系统及肝脏等问题。肝脏问题：患者需要在拉罗替尼Vitrakvi治疗期间进行血液测试，以检查您的肝功能。如果您出现食欲不振、恶心或呕吐或胃部右上方疼痛，请立即告诉主治医生。严重者需要暂时停止治疗、减少剂量或永久停止拉罗替尼Vitrakvi。拉罗替尼应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 拉罗替尼适用于哪几种癌症？

拉罗替尼适用于哪几种癌症？拉罗替尼Vitrakvi治疗的类型有肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病。拉罗替尼Vitrakvi是由 Loxo Oncology 公司和德国拜耳公司共同研发的靶向原肌球蛋白激酶( tropomyosin related kinase， TRK) 抗肿瘤药物。 2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交拉罗替尼Vitrakvi新药申请用于治疗TRK融合肿瘤；2018年11月26日肿瘤药物拉罗替尼在美国的上市。 拉罗替尼Vitrakvi同时进行的三项安全性和有效性研究，包括成人I期研究，儿童I-II期研究，以及青少年和成人II期研究。试验设计：共有55名患者，年龄从4个月到76岁不等，包括阑尾癌，乳腺癌，胆管癌，结直肠癌，胃肠道间质瘤（GIST），婴儿纤维肉瘤，肺癌，黑色素瘤，胰腺癌，甲状腺癌等17种肿瘤。这些患者都是通过检测确定属于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合，之前进行过治疗。主要研究终点为总响应率。 拉罗替尼Vitrakvi试验结果：根据研究者的评估，总体有效率为75％。在1年时，71％的患者持续响应，55％的患者无进展。尚未达到中位持续时间和无进展生存期。平均随访9.4个月，86％的患者（44例患者中有38例）正在继续治疗或接受了旨在治愈的手术。 拉罗替尼Vitrakvi可能会伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。目前尚不清楚拉罗替尼Vitrakvi是否会进入您的母乳。拉罗替尼Vitrakvi治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响拉罗替尼的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼在哪里能买到？

拉罗替尼Vitrakvi是FDA批准的首个针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼Vitrakvi治疗的类型有肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病。 拉罗替尼Vitrakvi的疗效通过三个临床试验进行研究，涵盖了55名成人及小儿实体肿瘤患者。这种实体肿瘤确定携带NTRK基因融合，没有已知获得性耐药突变，转移或手术切除很可能导致严重的发病率，并无满意的替代治疗或后续治疗进展。在不同类型的实体肿瘤中，拉罗替尼Vitrakvi展示出了75%的总体反应率。分析结果显示，这种反应是持久的，73%的反应持续了至少6个月，39%持续了一年或以上时间。 拉罗替尼在哪里能买到？孟加拉珠峰拉罗替尼Vitrakvi规格25mg*30胶囊，一盒的价格约2600；规格100mg*30胶囊，一盒的价格约8700元。患者若想要海外购买性价比较高的拉罗替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 拉罗替尼Vitrakvi最常见的不良反应为：疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻，也可能会出现神经系统及肝脏等问题。神经系统问题：如果出现困惑、说话困难、头晕、协调问题、刺痛、麻木或手脚灼热感，请告知主治医生。可能会暂时停止治疗、降低剂量或永久停用拉罗替尼Vitrakvi。拉罗替尼Vitrakvi可能会伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。目前尚不清楚拉罗替尼Vitrakvi是否会进入您的母乳。拉罗替尼Vitrakvi治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响拉罗替尼的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼的口服说明书

拉罗替尼Vitrakvi是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）家族包括 TRKA、TRKB 和 TRKC三种蛋白，它们分别由NTRK1、NTRK2和 NTRK3 这三种基因编码。NTRK基因融合会导致下游通路，如RAS、PI3K等过度激活，最终结果就是细胞过度增殖导致的肿瘤发生。而拉罗替尼Vitrakvi通过抑制信号通路中的酪氨酸激酶来阻断这一过程。多数实体瘤中，均发现NTPK基因融合现象，因此拉罗替尼Vitrakvi就能在多种实体瘤中发挥其抗肿瘤作用了。 在153例可评估的各种肿瘤类型的患者中，拉罗替尼Vitrakvi的客观缓解率(ORR)为79%，包含24例完全响应和97例部分响应。另有12%的患者病情稳定，这意味拉罗替尼Vitrakvi的临床获益率高达91%。在108位确诊的患者中，平均的缓解时间长达35.2个月将近三年!此外，平均的无进展生存期为25.9个月，也超过了2年。 成人使用剂量：拉罗替尼Vitrakvi通常每天2次,口服100mg。整个吞下拉罗替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。如果您在服用一剂拉罗替尼Vitrakvi后呕吐，按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童使用剂量：儿童患者口服100毫克/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼Vitrakvi的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次。与或不与食物同服。目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。拉罗替尼Vitrakvi应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。 不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼Vitrakvi。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：什么情况下能服用拉罗替尼？

什么情况下能服用拉罗替尼？拉罗替尼Vitrakvi应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。拉罗替尼Vitrakvi是第一款FDA批准的不分年龄和癌种类型针对NTRK融合的广谱TRK抑制剂。2018年11月26日拉罗替尼Vitrakvi获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼Vitrakvi是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 2020年ESMO大会上报告了接受拉罗替尼Vitrakvi治疗肺癌患者的最新数据。一项临床试验招募了14例转移性TRK融合肺癌患者：13例非小细胞肺癌和1例小细胞肺癌。11例NTRK1 融合，3例 NTRK3融合。7名患者发生了基线中枢神经系统CNS转移。患者平均接受了三种先前的治疗。结果显示：患者使用拉罗替尼Vitrakvi的客观缓解率为71%：其中1例患者为完全缓解，9例患者为部分缓解，3例为疾病稳定，1例疾病进展。中枢神经系统转移患者的客观缓解率为57%。估计12个月的无进展生存PFS率为69%。效果十分显著。 在TRK融合癌患者的三项大型临床试验汇总数据显示，拉罗替尼Vitrakvi的总缓解率ORR为75％，其中22％的患者完全缓解。拉罗替尼Vitrakvi药物的神奇之处在于，起效非常快，并且一旦有效，带来的缓解往往是出乎意料的。数据显示，平均的起效时间仅为1.84个月，73%的患者响应的持续时间超过6个月。 在临床试验中接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的患者报告的常见副作用包括：疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。 以上就是关于拉罗替尼Vitrakvi的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 拉罗替尼在中国的上市时间

拉罗替尼Vitrakvi是FDA批准的首个针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。拉罗替尼Vitrakvi被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼Vitrakvi的适用人群：拉罗替尼Vitrakvi为多靶点药物，用于胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型的治疗。 拉罗替尼在中国的上市时间：目前拉罗替尼还没有在国内上市。 一则关于拉罗替尼Vitrakvi治疗胰腺癌的临床数据结果中，这种药物显示出超强的疗效。这项试验主要是针对新药拉罗替尼Vitrakvi同时进行的三项安全性和有效性研究，试验选取了55名肿瘤患者，其中包括有胰腺癌患者。他们在接受标准治疗后都发生了癌症进展，这些患者都是通过检测确定属于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合。在接受新药拉罗替尼Vitrakvi治疗后，所有肿瘤患者展现除了很高的有效率。治疗一年后，71％的有效患者仍持续应答，55％的患者无进展。中位随访9.4个月后，治疗有效的肿瘤患者中86％仍在继续治疗或接受了治愈性手术。 拉罗替尼Vitrakvi通常每天2次,口服100mg。整个吞下拉罗替尼Vitrakvi胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。如果您在服用一剂Vitrakvi后呕吐，按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童使用剂量：儿童患者口服100毫克/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼Vitrakvi的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次。与或不与食物同服。目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。拉罗替尼Vitrakvi应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。 以上就是关于拉罗替尼Vitrakvi的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼治疗非小细胞肺癌的效果

拉罗替尼Vitrakvi为广谱抗癌药，可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。拉罗替尼Vitrakvi的疗效通过三个临床试验进行研究，涵盖了55名成人及小儿实体肿瘤患者。这种实体肿瘤确定携带NTRK基因融合，没有已知获得性耐药突变，转移或手术切除很可能导致严重的发病率，并无满意的替代治疗或后续治疗进展。 拉罗替尼治疗非小细胞肺癌的效果：在非小细胞肺癌中，仅有0.2%的患者存在NTRK基因融合。与常见的EGFR突变（30%~40%）和ALK突变（5%~7%）相比，NTRK突变极为罕见，这意味着患者盲试拉罗替尼Vitrakvi获益的可能性也极低。另一方面，NTRK突变患者接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的疗效却非常可观。在既往三项临床研究中，共有55例患者接受拉罗替尼Vitrakvi治疗，客观缓解率达80%（完全缓解16%、部分缓解64%）、疾病控制率达89%。中位无进展生存期为28.3个月。 接受拉罗替尼Vitrakvi进行治疗患者应注意：神经毒性：建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用拉罗替尼Vitrakvi。在治疗的第一个月，每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试，然后按临床指示每月监测一次。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用拉罗替尼Vitrakvi。 拉罗替尼Vitrakvi可能会伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。目前尚不清楚拉罗替尼Vitrakvi是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药以及维生素和草药补充剂等。某些其他药物可能会影响拉罗替尼Vitrakvi的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼耐药处理方案

拉罗替尼Vitrakvi是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）家族包括 TRKA、TRKB 和 TRKC三种蛋白，它们分别由NTRK1、NTRK2和 NTRK3 这三种基因编码。NTRK基因融合会导致下游通路，如RAS、PI3K等过度激活，最终结果就是细胞过度增殖导致的肿瘤发生。而拉罗替尼Vitrakvi通过抑制信号通路中的酪氨酸激酶来阻断这一过程。多数实体瘤中，均发现NTPK基因融合现象，因此拉罗替尼Vitrakvi就能在多种实体瘤中发挥其抗肿瘤作用了。 拉罗替尼Vitrakvi是FDA批准的首个针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼Vitrakvi治疗的类型有肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病。 在不同类型的实体肿瘤中，拉罗替尼Vitrakvi展示出了75%的总体反应率。分析结果显示，这种反应是持久的，73%的反应持续了至少6个月，39%持续了一年或以上时间。对拉罗替尼Vitrakvi作出反应，携带NTRK基因融合的肿瘤类型实例包括软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌以及肺癌。在临床试验中，接受拉罗替尼Vitrakvi药物治疗的病人报告的共同副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、头晕、呕吐、肝脏血液中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)提高。 拉罗替尼耐药处理方案：已经有一些参与拉罗替尼Vitrakvi临床试验的患者出现了耐药，研究发现拉罗替尼耐药机理和EGFR情况很像，主要是靶点本身(TRK基因)产生了新的突变，比如TRKA出现G595R突变，或者TRKC出现G623R突变。根据这个发现，第二代TRK靶向药物LOXO-195已经出炉，专门来对抗耐药新突变，让肿瘤再次快速退缩。LOXO-195 已经被FDA批准正式开展临床试验，耐药患者有了新希望。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼价格多少钱一盒？

拉罗替尼Vitrakvi是由 Loxo Oncology 公司和德国拜耳公司共同研发的靶向原肌球蛋白激酶( tropomyosin related kinase， TRK) 抗肿瘤药物。 2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交拉罗替尼新药申请用于治疗TRK融合肿瘤；2018年11月26日肿瘤药物拉罗替尼Vitrakvi在美国的上市。拉罗替尼Vitrakvi是FDA批准的首个针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 在非小细胞肺癌中，仅有0.2%的患者存在NTRK基因融合。与常见的EGFR突变和ALK突变相比，NTRK突变极为罕见，这意味着患者盲试拉罗替尼Vitrakvi获益的可能性也极低。另一方面，NTRK突变患者接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的疗效却非常可观。在既往三项临床研究中，共有55例患者接受拉罗替尼Vitrakvi治疗，客观缓解率达80%（完全缓解16%、部分缓解64%）、疾病控制率达89%。中位无进展生存期为28.3个月。 拉罗替尼Vitrakvi最常见的不良反应为：疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻，也可能会出现神经系统及肝脏等问题。 神经系统问题：如果出现困惑、说话困难、头晕、协调问题、刺痛、麻木或手脚灼热感，请告知主治医生。可能会暂时停止治疗、降低剂量或永久停用拉罗替尼Vitrakvi。肝脏问题：患者需要在拉罗替尼Vitrakvi治疗期间进行血液测试，以检查您的肝功能。如果您出现食欲不振、恶心或呕吐或胃部右上方疼痛，请立即告诉主治医生。严重者需要暂时停止治疗、减少剂量或永久停止拉罗替尼Vitrakvi。 拉罗替尼价格多少钱一盒？孟加拉珠峰拉罗替尼Vitrakvi规格25mg*30胶囊，一盒的价格约2600；规格100mg*30胶囊，一盒的价格约8700元。有需要的患者可以联系医伴旅客服详细咨询拉罗替尼Vitrakvi的信息。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布加替尼的耐药时间

拉罗替尼（larotrectinib）英文商品名：Vitrakvi，是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，作用于 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多达17种癌症。拉罗替尼于2018年11月26日获美国FDA批准上市。拉罗替尼可被用于不限年龄及肿瘤类型并有TRK融合的癌症患者当中，报告证明拉罗替尼可发挥持久抗肿瘤作用及良好的耐受性。 拉罗替尼是是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。NTRK基因融合是一种罕见的癌症驱动因子，属于染色体改变，其结果会产生构象激活的异常TRK融合蛋白。无论肿瘤的原发部位如何，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长，导致形成TRK融合肿瘤。TRK融合肿瘤不局限于某些组织类型，在身体的各个部位都可能发生。在多种成人和儿童实体瘤中TRK融合肿瘤的发生率差异巨大，包括肺癌、甲状腺癌、胃肠道癌（结肠癌、胆管癌、胰腺癌和阑尾癌）、肉瘤、中枢神经系统癌（胶质瘤和胶质母细胞瘤）、唾液腺癌（乳腺样分泌癌）和儿童癌症（婴儿纤维肉瘤和软组织肉瘤）。因此，拉罗替尼是一种“广谱”抗癌药，可以满足诸多不同类型肿瘤患者的临床需求。 拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 拉罗替尼的服用指南包括：（1）对于体表面积大于1㎡的成人或儿童患者，推荐剂量为100mg每次，每天两次，与食物或不与食物同服皆可；（2）对于体表面积小于1㎡的儿童患者，推荐剂量为100mg/㎡（按体表面积计算）每次，每天两次，与食物或不与食物同服皆可。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：拉罗替尼多少钱一盒？在哪能买到？https://www.1blv.com/newsDetail/98640.html