劳拉替尼和拉罗替尼的区别主要在于药物成分不同、作用机制不同、适应症不同、副作用不同、用法用量不同、疗效不同等，需要根据患者的具体情况在医生的指导下选择合适的药物使用。 一、药物成分不同 1、拉罗替尼：活性成分是拉罗替尼，非活性成分包括蔗糖、甘油、山梨醇、柠檬酸、磷酸钠、柠檬酸钠二水合物等。 2、劳拉替尼：活性成分为洛拉替尼，辅料包括微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂。 二、作用机制不同 1、拉罗替尼：拉罗替尼是一种针对TRK靶点的抑制剂，通过抑制TRK蛋白激酶的活性来对抗TRK融合阳性肿瘤。拉罗替尼在由基因融合、蛋白质调节域缺失导致的TRK蛋白组成型激活的细胞中，或在TRK蛋白过度表达的细胞中显示出抗肿瘤活性。 2、劳拉替尼：劳拉替尼是一种针对ALK和ROS1靶点的抑制剂，通过抑制这些激酶的活性来阻止癌细胞的生长和增殖， 三、适应症不同 1、拉罗替尼： 用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤，比如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等。 2、劳拉替尼：适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 四、副作用不同 1、拉罗替尼：最常见的不良反应(≥20%)包括AST升高、碱性磷酸酶升高、ALT升高、淋巴细胞减少、贫血、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、疲劳、低钙血症、低白蛋白血症、中性粒细胞减少、白细胞减少、便秘、腹泻、头晕、、恶心、呕吐、发热、腹痛，最常见的严重不良反应(≥ 2%)为肺炎和发热。 2、劳拉替尼：最常见的不良反应(≥20%)为水肿、周围神经病、体重增加、疲乏、呼吸困难、关节痛、腹泻 、咳嗽，最常见的严重不良反应为发热、肺炎、呼吸困难、呼吸衰竭。 五、用法用量不同 1、拉罗替尼：成人的推荐剂量为100mg，每日服用两次，可与或不与食物一起服用。儿科患者的推荐剂量是100mg/m2。 2、劳拉替尼：推荐剂量是100mg，每天服用一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。劳拉替尼应整片吞服，不要咀嚼、掰碎或分割药片。 六、疗效不同 1、拉罗替尼的疗效： 在一项研究中评价拉罗替尼治疗患有NTRK基因融合的不可切除或转移性实体肿瘤的儿童和成人患者的疗效，成人患者每天两次口服拉罗替尼100 mg，儿童患者(18岁或以下)每天两次口服拉罗替尼100 mg/m2，最常见的癌症是唾液腺肿瘤、软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤和甲状腺癌。 经过治疗后，患者的总体缓解率为75%，完全响应率为25%，部分响应率为49%，患者的中位数DOR为32.9个月。 2、劳拉替尼的疗效： 在一项开放、随机、阳性对照、多中心研究中，确定了劳拉替尼用于治疗既往未接受过针对转移性疾病的系统性治疗的 ALK 阳性 NSCLC 患者的疗效，一共有296名患者被随机分配接受劳拉替尼(n=149) 或克唑替尼 (n=147) 治疗。 研究显示，劳拉替尼组的总体缓解率为76%，克唑替尼组的总体缓解率为58%，劳拉替尼组的部分缓解率为73%，克唑替尼组的部分缓解率为58%。 总结 劳拉替尼和拉罗替尼在临床应用等方面都有所不同，需要综合患者的具体情况够在医生的指导下进行适当选择。 相关热文推荐：普拉替尼(Pralsetinib)的副作用和处理方法？

拉罗替尼（Larotrectinib）治癌症不分癌种。Larotrectinib是一种TRK小分子抑制剂，在TRK融合肿瘤中具有一致和持久的抗肿瘤活性，适用的患者年龄和肿瘤类型范围广，并且具有良好的耐受性，有望成为第一个通过“篮子”临床试验(basket trial)获批的靶向药物。 拉罗替尼都能治什么癌症 拉罗替尼适应症分布于13种不同肿瘤类型4:包括唾液腺癌(salivary)、肉瘤癌(sarcoma)、婴儿纤维肉瘤癌(infantile fibro sarcoma)、肺癌(lung)、甲状腺癌(thyroid)、结肠癌(colon)、黑色素瘤(melanoma)、胆管癌(cholangio)、肠胃癌(GIST)等。 关于拉罗替尼 Larotrectinib 最初由Arav Bi oPharma开发，2013 年授权给Loxo OncologvB， 曾在2016年7月13日被FDA授予突破性药物资格，有望成为第一一个在成人和儿童中同时开发和批准的治疗药物，并且是第-一种跨越所有传统定义的肿瘤类型、分子意义上的肿瘤靶向治疗药。 拉罗替尼的功效 1项多中心、开放标签的I期剂量递增临床研究LOX0- TRK- 14001 (NCT02122913),评估拉罗替尼用于治疗携带NTRK基因融合的成人实体瘤的安全性与疗效。纳入患者为转移性实体瘤的成年人，不考虑NTRK基因融合状况。给药方式为口服拉罗替尼每日1~2次,连续28天,按照标准的(3+3)剂量递增方案增加给药剂量。主要研究终点为安全性,包括DLT。共入组70例患者,其中8例携带NTRK基因融合(6例为ETV6-NTRK3基因融合,1例为LMNA-NTRK1基因融合,1例为TPR-NTRK1基因融合),62例无NTRK基因融合,中位年龄为59.5(50~66)岁,被分至6个剂量队列。 结果显示，与拉替尼治疗相关的AEs主要为1级,患者均未出现4~ 5级的AEs,最常见的3级AE是贫血(6%)。通过独立影像学评估发现8例携带NTRK基因融合的患者客观缓解率(ORR)为100% ,在全部67例可评估的患者中,8例(7例携带NTRK基因融合，1例存在NTRK1基因扩增)( 12%)患者有客观反应,中位反应时间尚未达到。基于拉罗替尼的耐受性和抗肿瘤活性推荐的I期剂量为100 mg/次、每日2次。本项研究表明,拉罗替尼耐受性良好,在所有存在NTRK基因融合的成人实体瘤患者中均表现出抗肿瘤活性。 相关热文推荐：尼莫司汀治疗胶质瘤效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/119935.html

拉罗替尼的副作用 拉罗替尼的副作用常见的包括疲劳、恶心、头晕、呕吐、咳嗽、便秘、腹泻等，患者的体质和病情不同，拉罗替尼的副作用也是不一样的。拉罗替尼可用于治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 拉罗替尼严重的副作用 拉罗替尼治疗期间可能会出现神经系统问题，例如手脚出现意识模糊、说话困难、头晕、协调问题、刺痛、麻木或烧灼感，请及时联系医生。如果患者出现神经系统问题的症状，请在医生的指导下減少劑量或永久停止拉罗替尼。 拉罗替尼治疗期间可能会出现肝脏问题，在接受拉罗替尼治疗期间进行血液检查，以检查患者的肝功能。如果出现肝脏问题的症状，请立即告诉主治医生，包括：食欲不振、恶心或呕吐或胃部右上方疼痛。如果出现肝脏问题，医生可能会暂时停止使用拉罗替尼、減少剂量或永久停止拉罗替尼。 拉罗替尼治疗前请告知医生患者是否有以下情况：有肝脏问题；有神经系统（神经系统）问题；怀孕或计划怀孕；正在母乳喂养或计划母乳喂养； 告诉主治医生患者服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。 如果患者能够怀孕，用药前需做孕期检测。能够怀孕的女性应在治疗期间和最后一剂拉罗替尼后至少1周内使用有效的避孕措施。与您的医疗保健提供者讨论可能适合您的节育方法。 有能够怀孕的女性伴侣的男性应在拉罗替尼治疗期间以及拉罗替尼最后一剂后至少1周内使用有效的避孕措施。 目前尚不清楚拉罗替尼是否进入您的母乳。在治疗期间和最后一剂拉罗替尼后1周内不要母乳喂养。 以上是拉罗替尼副作用的相关内容，更多详情可阅读药物说明书。 相关热文推荐：普拉替尼副作用怎么处理

适用人群 拉罗替尼（larorectinib）是一种选择性神经营养因子受体激酶(NTRK)抑制剂，用于治疗含有NTRK基因融合体的成人和儿童实体肿瘤患者，如患有黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、唾液腺、肺癌、甲状腺癌、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、胰腺癌等肿瘤的患者。 起效时间 拉罗替尼一般一个月为一个疗程，由于每个患者的病情不同、药物敏感度不同，因此具体的起效时间也有多差异，通常大部分患者在用药后2周左右起效。如果患者病情较重，药物敏感度较低，一般需要用药后一个月左右起效。 成年人使用拉罗替尼(Larotrectinib)时建议每日两次，每天口服100mg，直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童需要按年龄和体重使用剂量，体表面积小于1.0米的患儿，推荐剂量是100mg/m2 ，每日口服两次，可随或者不随药物服用。 是否进入医保以及价格 拉罗替尼于2018年在年美国上市，于2022年在中国上市，由于上市时间较短，目前还未被纳入医保，因此患者在国内药店或者医院药房购买时需要自费。 如果患者想购买海外上市的拉罗替尼，可自行购买，也可通过专业的海外医疗服务机构获取，如医伴旅。 德国拜耳版本的拉罗替尼100mg*56片规格的一盒参考价约为52000元左右，25mg*56片一盒的参考价在15340元左右，珠峰拉罗替尼（维泰凯）100mg*30粒一盒的参考价在4520元左右。 但由于国外汇率浮动的影响，药物价格也不固定，可咨询医伴旅客服获取最新价格。 治疗效果 研究显示，对于4个月到76岁的患者，拉罗替尼针对不同类型癌症的总体有效率达到了75％左右，效果较好。

劳拉替尼和拉罗替尼在药物适应症、作用机制、用法用量、不良反应等方面有所不同。 临床并不存在劳拉替尼和拉罗替尼两种药物哪个好的说法，两种药物都属于抗癌药物，具有良好的疗效。患者可根据自己的病情、个人体质，在医生的指导下选择合适的药物治疗。 药物适应症 劳拉替尼(Lorlatinib)是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，是由美国辉瑞制药研发，已被批准用于治疗ALK阳性肺癌。 拉罗替尼(larorectinib)是一种口服小分子、高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，由Loxo Oncology与拜耳公司(Bayer AG)合作开发，用于治疗患有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的成人和儿童癌症患者。 2018年11月，larorectinib在美国首次获得全球批准，用于治疗具有NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变、转移性或手术切除的成人和儿科实体肿瘤患者，如胃癌、肺癌、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、甲状腺癌、黑色素瘤等。 作用机制 劳拉替尼是一种有效的，脑渗透的第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，可广泛覆盖ALK突变。 TRK融合发生在儿童和成人的多种癌症中，这些融合驱动TRK激酶的组成表达和不依赖配体的激活，并且是致癌的，拉罗替尼是第一个进入临床开发的三种TRK激酶的高效选择性小分子ATP竞争性抑制剂。 用法用量 使用劳拉替尼治疗非小细胞肺癌的患者， 成人应每天用药一次，饭前或者饭后服用均可，口服100毫克。 使用拉罗替尼时，成年人剂量为每天口服100mg，一日两次。儿童患者应按年龄和体重使用剂量，如体表面积小于1.0米的患者，建议剂量为100mg/m2 ，每日服用两次，可随或不随食物同服。 不良反应 患者在使用劳拉替尼过程中，可出现水肿、情绪障碍、睡眠障碍、言语障碍、头痛、高甘油三酯血症、高血糖、高胆固醇血症、周围神经病变、呼吸困难、呼吸困难、腹泻等不良反应。 在使用拉罗替尼时，患者会出现疲劳、乏力、头晕、恶心、腹泻、呕吐、咳嗽、便秘以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等常见不良反应。

2018年11月27日，拉罗替尼(larotrectinib，又称LOXO-101)全球首次获得美国食品与药物监督管理局批准，用于治疗NTRK基因融合型实体肿瘤的患者，包括未发现耐药突变的、广泛转移的、局部手术疗效差的、治疗后出现疾病进展的，或者没有其他治疗选择的肿瘤。 拉罗替尼是一种广谱抗癌靶向药，可有效治疗多种类型的癌症，比如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等。 拉罗替尼治疗癌症的效果 前期研究发现，拉格替尼治疗17例特异性靶向 TRK融合基因的肿瘤，其疗效可达75%，总体疗效可达80%,71%的疗效可维持，1年后55%的疗效不变。在平均9.4个月的随访期内，86%的病人获得了缓解。 在2014年5月1-2019年2月19日间，纳入了159例 TRK融合肿瘤病人，其中79%的病人获得了客观疗效，16%的病人获得了完全缓解。 一项针对 NTRK基因突变患儿的临床研究发现，15例患儿的肿瘤体积缩小，14例疗效显著，客观有效率达93%。 综上所述，拉罗替尼治疗癌症的效果比较好，大部分患者用药后疾病得到有效改善，且患者的缓解持续时间非常长。 拉罗替尼的副作用 最常见不良反应包括疲劳、恶心、头晕、呕吐、贫血咳嗽、便秘、腹泻，以及AST升高、ALT升高，常见的严重不良副作用包括发热、腹泻、、腹痛、脱水、蜂窝织炎和呕吐。 出现严重不良反应的患者应暂停或减量用药，13%的患者需要永久停药。 参考文献： [1]罗详冲,刘晶晶,李高峰.拉罗替尼治疗NTRK基因融合阳性癌症患者的研究进展[J].中国肿瘤临床,2019,46(11):575-580. 相关热文推荐：普拉替尼的禁忌有哪些？

拉罗替尼 拉罗替尼（larotrectinib）是一种广谱抗癌靶向药，主要用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤，比如肺癌、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、乳腺癌、胰腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、软组织肉瘤等多种肿瘤。 拉罗替尼的疗效 在一项17种独特的TRK融合阳性肿瘤类型患者的研究中，拉格替尼的有效率为75%，根据研究者评估，总有效率为80%，1年后71%的缓解持续进行，55%的患者保持无进展。中位缓解持续时间和无进展生存期尚未达到。在中位随访9.4个月时，86%的患者出现缓解。 恩曲替尼 恩曲替尼（entrectinib） 能通过血-脑屏障，对ROS1蛋白激酶活性有明显的抑制作用，能够使携带ROS1或NTRK基因融合蛋白的癌细胞死亡。 主要用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌，以及成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤。 恩曲替尼的疗效 恩曲替尼在NTRK、ROS1、ALK基因融合阳性非小细胞肺癌中具有良好的客观缓解率，分别是57％、77％、57％，在ROS1基因融合阳性非小细胞肺癌中具有良好的中枢神经系统活性，颅内客观缓解率为55％。 拉罗替尼和恩曲替尼效果对比 在一项拉罗替尼和恩曲替尼的临床试验中显示，拉罗替尼的中位无进展生存期是33个月，恩曲替尼是11.2个月，拉罗替尼的缓解持续时间是41.5个月，恩曲替尼是12.5个月。拉罗替尼的整体缓解率是65%，完全缓解率是19.7%，恩去替尼的整体缓解率、完全缓解率分别是63.5%、6.8%。 以上结果显示，拉罗替尼相较于恩曲替尼，拉罗替尼的中位总生存期、缓解持续时间等方面具有比较明显的优势，疗效较好。 每个人的病情不同，对药物的敏感性不同，药物的疗效也存在个体差异性，建议患者根据自身病情，并在医生指导下选择适合自身病情的药物治疗，争取最大限度地延长生存时间，提高生活质量。 参考文献： [1]罗详冲,刘晶晶,李高峰.拉罗替尼治疗NTRK基因融合阳性癌症患者的研究进展[J].中国肿瘤临床,2019,46(11):575-580. [1]王嘉薇,尚靖.恩曲替尼治疗非小细胞肺癌疗效和安全性的研究进展[J].中国药房,2021,32(18):2294-2299. 相关热文推荐：肺癌基因突变可吃拉罗替尼吗？

拉罗替尼治癌症效果 选择性TRK抑制剂拉罗替尼被批准用于患有晚期TRK融合阳性实体瘤的儿科和成人患者。一项汇总分析中（NCT02122913、NCT02637687、NCT02576431），符合条件的患者年龄在1个月或1个月以上，患有局部晚期或转移性非中枢神经系统原发性TRK融合阳性实体瘤，如果可以的话，他们之前接受过标准治疗。该分析集包括55名患者，拉罗替尼的批准是基于这些患者。拉罗替尼按连续28天的计划口服给药（胶囊或液体制剂），主要给成人，剂量为100 mg，每日两次，儿科患者，剂量为100mg/m2（最大100 mg），每天两次。主要终点是由当地研究人员在意向治疗分析中评估的客观反应。 研究结果：159名TRK融合阳性癌症患者被纳入研究，并接受了拉罗特替尼治疗。年龄从不到1个月到84岁不等。根据研究人员的评估，153名可评估患者中，有客观反应的患者比例为121人（79%），其中24人（16%）有完全反应。 在接受治疗的260名患者的安全人群中，无论TRK融合状态如何，最常见的3级或4级拉罗替尼相关不良事件是丙氨酸转氨酶升高（260名患者中有8名[3%]）、贫血（6名，2%）和中性粒细胞计数下降（5名[2%]）。最常见的拉罗替尼相关严重不良事件是丙氨酸氨基转移酶升高（260例患者中有2例[<1%]）、天冬氨酸氨基转移酶增加（2例[<2%]）和恶心（2例<1%]）。未发生与治疗相关的死亡。 结论：这些数据证实，TRK融合定义了一个独特的晚期实体瘤分子亚群，拉罗替尼对其具有高度活性。安全性数据表明，长期服用拉罗替尼是可行的。 多中心、开放标签、1/2期研究（NCT02637687）在美国的八个地点进行，研究对象为1个月至21岁的患有局部晚期或转移性实体瘤或中枢神经系统肿瘤的婴儿、儿童和青少年，无论TRK融合状态如何，这些肿瘤复发、进展或对现有疗法无反应。 根据实体瘤反应评估标准1.1版，15名TRK融合阳性癌症患者中有14名（93%）获得了客观反应；其余患者的肿瘤消退不符合客观反应的标准。在7名TRK融合阴性癌症患者中，没有一名患者有客观反应。 结论：TRK抑制剂拉罗替尼在儿科患者中耐受性良好，在所有TRK融合阳性肿瘤患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。婴儿、儿童和青少年的推荐2期剂量定义为100mg/m2（每次剂量最大100 mg），不分年龄。 拉罗替尼是一种用于治疗NTRK融合突变癌症的靶向药，该药针对于存在NTRK突变的患者，不限制患者罹患的是什么类型、部位癌症。拉罗替尼起效后可给患者带来快速且持久的缓解，显著改善患者的生存质量。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：特罗凯的副作用有哪些 参考文献 Hong DS, DuBois SG, Kummar S, Farago AF, Albert CM, Rohrberg KS, van Tilburg CM, Nagasubramanian R, Berlin JD, Federman N, Mascarenhas L, Geoerger B, Dowlati A, Pappo AS, Bielack S, Doz F, McDermott R, Patel JD, Schilder RJ, Tahara M, Pfister SM, Witt O, Ladanyi M, Rudzinski ER, Nanda S, Childs BH, Laetsch TW, Hyman DM, Drilon A. Larotrectinib in patients with TRK fusion-positive solid tumours: a pooled analysis of three phase 1/2 clinical trials. Lancet Oncol. 2020 Apr;21(4):531-540. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30856-3. Epub 2020 Feb 24. PMID: 32105622; PMCID: PMC7497841.

期待已久的针对十多种癌种有效的广谱抗癌药，国内加速获批上市，这在肿瘤治疗史上具有振奋人心的里程碑意义。 拉罗替尼（维泰凯）适用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。该药在剂型上，为了充分发挥药物的作用，采用了胶囊和口服液两种剂型。口服液剂可以有效地防止因吞咽困难引起的窒息等危险，同时也可以制成儿童容易接受的口感，以提高用药依从性、安全性。此外，口服给药方式也很好地满足了患者的日常生活需要。让更多的病人受益，促进了儿童肿瘤的精确治疗！ 拉罗替尼为什么可以成为广谱抗癌药 神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因是一种新发现的成人和儿童实体肿瘤治疗靶点，该融合基因是一种致癌驱动因子，它的出现主要是由于染色体内或染色体间重排导致，从而翻译转录形成相应蛋白产物，即原肌球蛋白受体激酶（TRK），该酶能调节、激活下游信号通路，当融合基因产生时，TRK传到通路将不受控制，导致肿瘤的增殖与扩散。拉罗替尼通过高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，抑制这些突变的癌细胞生长和增殖，无论癌种出现在那个部位，只要具有NTRK基因突变，拉罗替尼就能发挥抗癌作用。而且该药具有较强的抗肿瘤活性，因此在治疗癌症方面具有很大的优势。这就使得该药成为了传奇的广谱抗癌药。 拉罗替尼疗效到底有多好 近期发表的关于拉罗替尼治疗儿童实体瘤的临床试验表明，该药对大部分肿瘤均有疗效，实验的93名可评价患者，其客观缓解率（ORR）为84%，中位缓解期（DoR）为43.3个月，无进展生存期（PFS）为37.4个月，48个月的生存率是93%。可以看出，拉罗替尼在NTRK基因融合儿童实体瘤患者中的疗效非常显著，反应快速且持久，同时具有良好的安全性。 一项TRK融合阳性肿瘤试验（NCT0212913,NCT02637687,NCT02576431）观察了拉罗替尼的疗效，该研究纳入55例患者，研究结果显示，不管患者的年龄，肿瘤组织，融合状况如何，拉罗替尼的抗肿瘤活性较高，并且治疗的ORR都高达75%，完全缓解率13%，部分缓解率62%，患者病情稳定。 在 MD. Anderson癌症中心的一项研究中（NCT02122913），该研究纳入了70名患者，其中有8例肿瘤患者伴 NTRK基因融合，62名患者没有 NTRK基因融合。这8名 NTRK基因融合的患者接受拉罗替尼治疗后，客观缓解率达到100%，表明这些患者的肿瘤已经得到很好的控制。另外67例可评估的患者中，12%的患者接受拉罗替尼后也出现了客观反映。 另外，相关文献报道了159例（包括3个实验结果：NCT02637687、NCT021291、NCT02576431）肿瘤患者，年龄在1个月至84岁之间。拉罗替尼的治疗后，有79%的患者获得了客观缓解，16%的患者获得了完全缓解。 综上所述，拉罗替尼在治疗 NTRK融合基因阳性的原发性中枢神经系统肿瘤方面表现出较好的疗效，治愈率高，毒副作用小。 我们希望，有更多的患者知道这一好消息，有更多的患者能够从这些新型抗癌药中获益。

拉罗替尼larotrectinib（商品名: Vitrakvi）是继entrectinib（较广谱的酪氨酸激酶抑制剂，能抑制TRK，ROS1，ALK）之后，FDA 加速审批的第2个TRK 抑制剂，第1个可用于治疗儿童NTRK融合实体瘤的TRK抑制剂，也是第1个通过“篮子试验”获批的靶向药物，于2018年11 月26日在美国上市。那么，拉罗替尼对ntrk融合的癌症效果怎么样？ 关于拉罗替尼 拉罗替尼是一种新型口服TRK特异性小分子抑制剂，适用于NTRK融合阳性，无已知获得性耐药突变的无有效替代治疗或其他治疗后进展的转移性或手术切除带来严重后果的成人及儿童实体瘤患者。拉罗替尼可与TRK可逆性结合，下调信号通路，抑制NTRK融合驱动的癌细胞的增殖和扩散，是目前治疗罕见恶性肿瘤的突破性新药。 拉罗替尼对ntrk融合的癌症效果 通过成人I期临床研究(NCT02637687)、儿童I / II期临床研究(NCT02576431)及成人和儿童的I期(NCT02637687)3个临床研究来评估其安全性及疗效。纳入研究的患者ECOG评分0 ~3， 重要脏器功能可耐受的局部晚期或转移性NTRK融合实体瘤患者，主要以总反应率(ORR)和中位缓解时间(DCR)作为疗效评价指标。 55例NTRK融合实体瘤患者的总反应率(ORR) 75% (95%置信区间:61% ，85%) ，完全缓解(CR)占22%，部分缓解(PR)占53%，疾病稳定(SD)占15% (8例) ，疾病进展(PD)占9% (5例)，未评估占4% (2例)截至2018年2月19日，未达中位缓解时间(DOR) ，30/41 (73%)患者有至少6个月的中位缓解时间，16/41 (39%)患者有至少12个月的中位缓解时间，缓解时间1.6~33.2个月。 结论 拉罗替尼难治性或无有效替代治疗的NTRK融合阳性实体瘤患者有临床获益，与疾病的严重程度相比，治疗所致的不良反应可接受，且不良反应可通过调整剂量或中断治疗来控制。 相关热文推荐：恩曲替尼针对NTRK+乳腺癌最新治疗进展

拉罗替尼口服液在哪儿买的到 拉罗替尼口服液是由拜耳（Bayer）公司研发的，在国内上市的时间是2022年6月23日，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（ NTRK ）融合基因的实体瘤成人和儿童患者 ，及患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及无满意治疗方案选择的患者。 拉罗替尼口服液由于在国内上市时间较短，目前还没有价格方面的资料公布，而且刚上市的药物购买缺口都是较大的，并不容易买到。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时价格也实惠，而且签订购药合同，患者获取药物更有保障，更多药物价格详情可以咨询客服人员。 拉罗替尼口服液海外价格是多少 据了解，海外市场拉罗替尼口服液价格受汇率浮动影响不固定，目前的参考价格是：德国拜耳Vitrakvi 拉罗替尼口服液德国版（香港直邮）20mg/ml 取单盒:35540一盒，四盒取每盒 35040一盒，预定7-10天。 体表面积至少为1.0㎡，拉罗替尼口服液的推荐剂量为 100 mg 口服给药，每日两次，与或不与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。体表面积小于1.0㎡推荐剂量为100 mg/m 2，口服，每日两次。按照1.0㎡的患者用法用量来算，一次要用5盒，按费用大概是175200到177700左右。患者也可以根据医嘱计算实际所需要的费用。 拉罗替尼口服液是全球首款专为NTRK 基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂，拉罗替尼口服溶液则是充分考虑了儿童的用药特点，专为儿童贴心设计，口服溶液的获批为儿童 TRK 肿瘤患者提供了肿瘤精准治疗的新选择，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

先天性/婴儿型纤维肉瘤（infantile fibrosarcoma, IFS）是起源于纤维组织中纤维母细胞的恶性肿瘤,是1岁以内儿童最常见的软组织肿瘤,最常见于四肢和躯干。拉罗替尼（商品名VITRAKVI,别名LOXO-101)是一种小分子、高选择性的TRK抑制剂，由Loxo Oncology 与拜耳公司合作开发，用于儿童和成人NTRK融合实体肿瘤的治疗。那么，拉罗替尼治疗婴儿型纤维肉瘤效果怎么样? 研究方法 共有24名儿童接受了拉罗替尼（NCT02637687）[1]的儿科1期试验。目前的分析包括五名患有记录为TRK融合肉瘤并接受手术切除的儿童。前瞻性地收集肿瘤反应和手术结果。 结果 共有5例患者（中位年龄为2岁;范围为0.4-12岁）为局部晚期婴儿纤维肉瘤（3例）或软组织肉瘤（2例）。四名患者患有标准治疗难治性疾病。所有5例患者均在RECIST的1.1版中对拉罗替尼产生部分反应，并在中位6个周期（范围，4-9个周期）的治疗后接受了手术切除。 手术切除为3例患者的R0（阴性切除边缘，在墨水切除边缘处无肿瘤），1例患者R1（切除边缘的微观残留肿瘤）和1例患者的R2（切除边缘的肉眼残留肿瘤）。3例患者达到完全（2例）或接近完全（>98%治疗效果;1例）病理反应。 这些患者仍在随访中，术后至少7至15个月不再接受拉罗替尼治疗。2例患者在手术切除时肿瘤存活，切缘阳性，并继续接受辅助治疗larotrectinib。没有患者出现术后并发症或伤口愈合问题。 结论 患有局部晚期TRK融合肉瘤的儿童在使用选择性TRK抑制剂larotrectinib治疗后可以进行手术切除，从而避免了当前方法所指出的潜在显着发病率。这些结果支持评估拉罗替尼作为新诊断的TRK融合肉瘤患儿的术前治疗。 参考文献 [1]DuBois SG, Laetsch TW, Federman N, Turpin BK, Albert CM, Nagasubramanian R, Anderson ME, Davis JL, Qamoos HE, Reynolds ME, Cruickshank S, Cox MC, Hawkins DS, Mascarenhas L, Pappo AS. The use of neoadjuvant larotrectinib in the management of children with locally advanced TRK fusion sarcomas. Cancer. 2018 Nov 1;124(21):4241-4247. doi: 10.1002/cncr.31701. Epub 2018 Sep 11. PMID: 30204247; PMCID: PMC6263791. 相关热文推荐：拉罗替尼一年治疗费用是多少钱？

拉罗替尼（商品名VITRAKVI,别名LOXO-101)是一种小分子、高选择性的TRK抑制剂，由Loxo Oncology 与拜耳公司合作开发，用于儿童和成人NTRK融合实体肿瘤的治疗。2018年11月26日获得FDA批准上市，2021年5月20日拉罗替尼在国内上市的申请已经获得国家药品监督管理局(NMPA）药品评审中心的受理。目前拉罗替尼原研药价格为23万一盒(100mg*30粒)，十分昂贵，那么，拉罗替尼一年治疗费用是多少钱？ 拉罗替尼一个月花费多少钱 按照拉罗替尼的推荐剂量来看，成年人使用拉罗替尼的剂量是每天口服100mg，每天两次，已知进口版本的拉罗替尼规格为100mg*30粒，也就是说，每个月需要使用两盒的拉罗替尼。 拉罗替尼一年治疗费用是多少钱 据临床数据证实，接受拉罗替尼治疗的患者中,已超过75%的患者反应良好，肿瘤缩小或者消失，给各类晚期癌症患者带来了希望。因此很多患者需求拉罗替尼来进行治疗，但药品虽已在国内购买到，但并不能使用医保进行报销，全额付款的压力实在是太大了。 按照上文所述，使用进口版本的拉罗替尼，一个月需要花费患者46万元，一年则需要550万元以上，这实在是太过昂贵了，相信没有几个家庭可以坚持长期用药。 因此更多人选择使用仿制药版本的拉罗替尼，已知孟加拉耀品国际版本拉罗替尼规格为100mg*30粒，价格为4000元左右，如果患者使用该版本的拉罗替尼，那么一个月仅仅只需要8000元，一年则仅需要96000元左右，相比起来更能够被患者所接受，大大减轻了患者的经济压力。 相关热文推荐：仿制拉罗替尼多少钱,怎么购买？

一种新药从研发到上市，需花费十余年时间和数亿元费用，并存在失败风险，因而原研药上市后，销售价格较高。原研药品专利期过后，仿制药就出现了。仿制药研发费用少，上市周期短，价格明显低于原研药，具有良好的经济效益和社会效益。仿制药是指在剂型、安全性、规格、给药途径、质量、性能特征及适应证等方面与已上市品牌药相同的药品，目前拉罗替尼原研药价格为23万一盒(100mg*30粒)，十分昂贵，因此更多人关注仿制药拉罗替尼的价格。 仿制拉罗替尼多少钱 由于进口拉罗替尼国内的价格太过昂贵，且尚未进入医保，因此更多患者选择使用仿制药版本的拉罗替尼来进行治疗，以下为两个版本的仿制药拉罗替尼价格： 孟加拉珠峰版本拉罗替尼规格为25mg*30粒，价格为1850元左右。 孟加拉耀品国际版本拉罗替尼规格为100mg*30粒，价格为4000元左右。 按照拉罗替尼的推荐剂量来看，成年人使用拉罗替尼的剂量是每天口服100mg，每天两次，如果使用原研药版，每个月需要花费46万，而如果使用孟加拉药品国际版本，一个月竟只需要8000元，很大程度的减轻了患者的经济压力，那么，怎么购买仿制药版本的拉罗替尼呢？ 仿制拉罗替尼购买方式 1、自行出国购买。患者可自行前往国外，但路途遥远，路费、药物以及杂七杂八的费用很高，且购药有风险。 2、寻找国内代购。不合法，容易“踩坑”，买到假药，无售后。 3、寻找国内海外医疗服务机构，签三方合同，购药方式透明，海外直邮，在家中就可以等到药物送货上门，保证真品。 相关热文推荐：拉罗替尼一般几个疗程,一个疗程多少钱？

拉罗替尼larotrectinib（商品名: Vitrakvi)是继entrectinib（较广谱的酪氨酸激酶抑制剂,能抑制TRK,ROS1 ，ALK）之后，FDA 加速审批的第2个TRK抑制剂,第1个可用于治疗儿童NTRK融合实体瘤的TRK 抑制剂,也是第1个通过“篮子试验”获批的靶向药物，于2018年11 月26日在美国上市，后于2022年4月13日进入我国，但暂未进入医保，那么，拉罗替尼一般几个疗程,一个疗程多少钱？ 拉罗替尼一般几个疗程 拉罗替尼见效时间一般是在半个月左右就可以见效,比较慢的患者会在一个月以后,一般是按一个月为一个疗程划分,但最终需要几个疗程并没有一个确定的数字，因为患者本身的身体情况以及疾病情况都是各不相同的，因此最终的疗程数目也是有所出入的。 拉罗替尼一个疗程多少钱 拉罗替尼一般一个月一疗程，按照拉罗替尼的推荐用法用量来看成年人使用拉罗替尼(Larotrectinib)的剂量是每天口服100mg，每天两次，服用至疾病进展。目前拉罗替尼的原研药价格非常高,价格为23万一盒(100mg*30粒)，按照该价格计算，那么一个月则需要使用两盒拉罗替尼，需要花费46万元，价格十分昂贵。 因此更多患者选择使用仿制药版本的拉罗替尼： 孟加拉耀品国际版本拉罗替尼规格为100mg*30粒，价格为4000元左右。 如果患者使用以上版本的拉罗替尼，那么，一个月仅需花费8000元，相比起来简直便宜了数倍，更适合患者长期使用。 相关热文推荐：拉罗替尼2022最新价格,多少钱一盒？

拉罗替尼(Larotrectinib)是首个用于治疗成人和儿童患者中含NTRK融合蛋白的不可切除或转移性的实体瘤的TRK 靶向抑制剂。它的作用机制是与细胞内TRK 受体的ATP位点竞争性结合，抑制TRK受体的催化活性和自磷酸化，阻断下游信号通路的传导，从而发挥抗肿瘤作用。拉罗替尼被FDA于2018年11月批准用于治疗TRK融合阳性癌症，在我国于2019年1月获得临床受理，同年7月欧洲药物管理局批准其上市。那么，拉罗替尼2022最新价格,多少钱一盒？ 拉罗替尼2022最新价格 拉罗替尼是现有TRK 抑制剂中治疗效果最好、不良反应较少且具有靶向作用的一种药物，美国FDA和欧洲EMA已批准其上市，在我国也已获得临床受理，拉罗替尼的原研药价格非常高,价格为23万一盒(100mg*30粒)，该药目前并未进入国家医保，患者得需自费购买。 拉罗替尼多少钱一盒 拉罗替尼虽已上市，但并未纳入医保，这让国内很多购药患者望而却步，23万的高价并不是所有人都可以承担的，因此患者急需一条新的购药方式来解决当下病症的难题。 不少人选择使用仿制药版本的拉罗替尼： 孟加拉珠峰版本拉罗替尼规格为25mg*30粒，价格为1850元左右。 孟加拉耀品国际版本拉罗替尼规格为100mg*30粒，价格为4000元左右。 由此一比，仿制药版本要比进口药物便宜很多，长期使用下来，压力更小，且仿制药在疗效以及药物成分上都与进口药物不差一二，但价格却为其十分之一，可以说是十分划算了。 热文推荐：Relyvrio用法用量,怎么服用？

拉罗替尼是一种适用范围比较广的抗癌药物，疗效也比较理想。但是是药三分毒，拉罗替尼也会有副作用。那么，拉罗替尼常见副作用有什么呢？ 在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。 拉罗替尼目前推荐的剂量为100mg口服，每天2次，由于NTRK融合的患者50%以上为儿童或者青少年，甚至小到一个月的婴儿，因此对于儿童的剂量是按照体表面积来进行计算剂量，即对于体表面积小于1平方米的患者，其剂量为100mg/m2，每天2次。对于无法服药的患者，可考虑使用口服液。拉罗替尼的疗效也值得信赖，目前拉罗替尼（larotrectinib,LOXO-010）在II期临床研究中对NTRK融合的患者的总体有效率为75%，其对脑转移的患者也有效。同其它驱动基因的靶向治疗类似，拉罗替尼这种NTRK的靶向治疗也会出现耐药，目前初步的研究认为出现耐药很可能与患者NTRK的位点改变有关，由于当前样本量较少，其准确的耐药机制还有待进一步研究。 但是，幸运的是，目前初步的研究表明这些耐药突变可被第二代的NTRK抑制剂（LOXO-195）如克服。

LOXO-101是一个靶向药，针对的是NTRK1、 NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。2018年11月26日，FDA加速批准泛癌种靶向药拉罗替尼（Larotrectinib，LOXO-101）上市！ LOXO101可治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、结肠癌、乳腺癌等17种实体瘤，无需考虑肿瘤类型和发生区域，治愈率高达75%。 临床试验表明，LOXO101不良反应为消化道反应，眩晕，贫血，谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高，体重增加等，反应比较轻，大多可耐受。 可能会导致严重的副作用，包括: 1、神经系统问题。如果您出现任何症状，如困惑、说话困难、头晕、协调问题、刺痛、麻木或手脚灼热感，请告知您的医生。可能会暂时停止治疗、降低剂量或永久停止LOXO101。 2、肝脏问题。患者需要在LOXO101治疗期间进行血液测试，以检查您的肝功能。如果您出现肝脏问题的症状，包括:食欲不振、恶心或呕吐或胃部右上方疼痛，请立即告诉主治医生。严重者需要暂时停止治疗、减少剂量或永久停止 LOXO101。

新型抗癌药物LOXO101，于2018年11月26日获得美国FDA上市。　可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种，且有效率高达75%。 LOXO101的副作用有哪些？ 在临床试验中LOXO101的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。

拉罗替尼（别名：Laronib）是一款新上市的“广谱”靶向药物，用于治疗携带NTRK基因突变的实体瘤患者；只要有NTRK基因突变都可以尝试使用拉罗替尼。 拉罗替尼作为靶向药物，在治疗期间也可能出现一些副作用，那使用抗癌药拉罗替尼常见副作用有什么？ 拉罗替尼最常见的副作用包括：疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 拉罗替尼的常见不良反应有： 1、神经系统问题：如果出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知医生，医生可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼。 2、肝脏问题：医生会进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼。 3、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼可能伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施。 4、母乳喂养。目前尚不清楚拉罗替尼是否会进入母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。 5、告诉医生服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响拉罗替尼（别名：Laronib）的效果。 相关热文推荐：广谱抗癌药物拉罗替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/80646.html