依鲁替尼（Ibrutinib）和维奈托克（Venetoclax）是目前治疗慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤最有效的两种药物。作为单药使用这两种药物获得的完全缓解率都曾达到21%，那么两药联合效果如何呢？2015年启动了一项2期临床试验，探索依鲁替尼联合维奈托克双靶向治疗套细胞淋巴瘤，这项联合疗法的最新研究结果发表于新英格兰医学杂志（NEJM）。 套细胞淋巴瘤（Mantle-Cell Lymphoma,MCL）是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，患者平均60岁。它相对罕见（大约占非霍奇金淋巴瘤5%），对标准疗法比如CHOP方案响应不佳。因此患者预后差，急需探索新疗法。 依鲁替尼（Ibrutinib）是一种Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，之前在复发或难治性套细胞淋巴瘤的2期临床试验结果显示，依鲁替尼治疗后客观缓解率可达到68%，其中21%完全缓解，中位无进展生存期为13.9个月。3期临床试验结果显示ORR高达68%，完全缓解率为19%，中位无进展生存期为14.6个月。在3期临床试验中，依鲁替尼在反应率，安全性和无进展生存期方面优于替西罗莫司。维奈托克（Venetoclax）是一种B细胞淋巴瘤-2蛋白（BCL2）抑制剂，在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者，维奈托克治疗报告ORR为75％，完全缓解率为21％，中位无进展生存期为14个月。 临床前模型显示BTK和BCL2的双重抑制是协同的，两药联用能产生协同效应。依鲁替尼和维奈托克通过不同途径治疗套细胞淋巴瘤，毒性效应重叠较小，因此本研究采用历史对照，探索研究在套细胞淋巴瘤患者的依鲁替尼联合维奈托克双靶向联合疗法。 为了降低肿瘤溶解综合征的风险，所有患者开始用依罗替尼单药治疗，前4周口服剂量为560mg /天。然后根据剂量方案在第5周引入维奈托克，其剂量方案以50mg /天口服开始，并以逐步方式每周增加（逐渐增加）至100mg /天，然后至200mg /天，并且最终至400mg /天。患者持续服用这两种药物，直到癌症进展或发生不可接受的不良事件。 在第4周、第16周、第28周、第40周和第56周进行疾病评估，采用CT、PET（可选）、Deauville量表（1-5分）进行评估检查，使用骨髓流式细胞计数和血液等位基因特异性寡核苷酸-聚合酶链反应（ASO-PCR）来评估微小残留病变（MRD）。应答情况由独立研究人员和PET专家进行审核，不良事件分级采用NCI常见术语不良事件标准4.0版本。 主要研究终点为第16周的完全应答率（Completeresponse），为了与PCYC-1104-CA的2期研究结果进行比较，故本研究评估方式可采用除PET以外的所有评估方式。PCYC-1104-CA研究未使用PET进行再分期，16周时完全缓解率为9％。本研究设定检验水准α为单侧0.05，预设本研究完全应答率为30%，可有80%统计学检验效能拒绝完全缓解率为9％的原假设（H0）。采用Kaplan–Meier法进行Time-to-event分析，应答率采用点估计和二项分布的95%可信区间描述。 共有24名符合条件的患者参加了这项研究。在这些患者中，23例患有复发或难治性套细胞淋巴瘤，既往治疗种类中位数为2种（1-6种），1例患者为不适合化疗的初治套细胞淋巴瘤。患者中位年龄为68岁（47-81岁）。一半患者具有TP53畸变，并且25％具有NF-κB途径突变。患者接受研究治疗的中位时间为14.4个月（0.7-25.0月），中位随访时间为15.9月（1.4-26.2月）。由于一名患者的依鲁替尼单药治疗期间疾病进展迅速，另一名患者致命性感染，两名患者从未接受过维奈托克。 罗列了有或没有PET评估时，ITT人群的反应率情况。主要研究终点第16周无PET时评估的完全缓解率为42％（95％CI=22%-63%），而在接受依鲁替尼单药治疗的患者的历史队列中的完全缓解率为9％（P<0.001）。包括PET评估在内时第16周的总体反应率为71％（95％CI=49%-87%），62％的患者完全缓解，8％部分缓解。在第16周有部分应答的两名患者随后达到完全应答，其中一次发生在维奈托克剂量升至800mg /天后。总体而言，17例患者（71％; 95％CI=49%-87%）的达到了PET确诊的完全缓解。流式细胞计数确认67%患者体内的微小残留病变已清除，而用ASO-PCR确认的这一比率为38%。中位随访15.9个月后尚未达到中位无进展生存期，估计12个月时无进展生存率为75％（95％CI=60%-94%），估计18个月为57％（95％CI=40%-82%）。 安全性分析 总结了治疗过程中发生的不良事件。最常见不良反应是胃肠道疾病（83％腹泻，71％恶心或呕吐，38％胃食管反流）。腹泻通常是一过性的，2级以上腹泻持续的中位时间为2周（1周-14周）。其他常见不良反应包括疲劳（75％），出血青肿或术后出血（54％），肌肉骨骼或结缔组织疼痛（50％），咳嗽或呼吸困难（46％），软组织感染（42％），上呼吸道感染（42％），中性粒细胞减少（33％）和下呼吸道感染（33％）。除了嗜中性粒细胞减少症之外，这些不良反应主要为1或2级。14名患者（58％）记录到严重不良事件。研究期间发生了6例死亡，其中4例归因于疾病进展，2例归因于其他原因。 为研究与治疗反应相关的因素，根据患者是否有应答对患者进行了分类：有应答（19名患者）或者无应答（5名患者）。在反应和年龄，先前治疗次数，自体移植，ECOG评分，Bulky-Node大小，MIPI评分，乳酸脱氢酶水平或IGHV突变状态之间没有明显关联。 结论：在这项以历史数据为对照的单臂、2期研究中，联用依鲁替尼和维奈托克同时针对BTK和BCL2进行双靶向治疗改善了套细胞淋巴瘤患者的结局。 患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的药，可以向海外医疗服务公司医伴旅咨询。 医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，本着“健康至上，医疗全球化”的理念，公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业，专注为中国患者寻找全球优质医疗资源，让国内患者可以享受到优质的医疗服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

维奈托克（维奈克拉）适应症：治疗新诊断的急性髓性白血病（与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合）治疗≥75岁的患者，或合并症患者，禁止使用强化诱导化疗；维奈托克（维奈克拉）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。维奈托克（维奈克拉）是选择性和口服可吸收BCL2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。在慢性淋巴细胞白血病CLL患者细胞中BCL-2过度表达，介导肿瘤细胞存活并与化疗药物产生耐药性有关。在非临床研究中,，维奈托克（维奈克拉）对过度表达的BCL-2肿瘤细胞显示出细胞毒活性。 维奈托克（维奈克拉）治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应。研究中维奈托克（维奈克拉）常见的不良反应为：发热性中性粒细胞减少/血小板减少/白细胞减少等。维奈托克（维奈克拉）最常见的非血液学不良事件为：恶心/腹泻/低钾血症/疲劳等。 慢淋白血病患者使用维奈托克的禁忌和注意事项： 在服用维奈托克（维奈克拉）治疗之前，请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况，包括：有肾脏问题，身体盐或电解质有问题，如钾，磷或钙、有血液或痛风中高尿酸水平的病史。 目前尚不清楚维奈托克（维奈克拉）是否会进入母乳。因此患者在使用维奈托克（维奈克拉）治疗期间不要进行母乳喂养。 辛辣、刺激食物不能吃。维奈托克（维奈克拉）的副作用有可能引起胃肠道不适，如果再食用辛辣刺激食物，会加重胃肠道负担，导致胃肠道不适更严重。另外，患者应避免接触油烟、香料等容易诱发恶心呕吐的气味，保护胃肠道。 在使用维奈托克（维奈克拉）治疗之前，期间或之后，患者不应该接受“活疫苗”，如果患者不确定免疫接种或疫苗类型，请咨询您的主治医生。在使用维奈托克（维奈克拉）治疗期间，这些疫苗可能不安全或可能无法正常工作。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克多少钱一盒？从哪里买的到？

维奈托克（维奈克拉）适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。2018 年底，FDA 批准维奈托克（维奈克拉）联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。 维奈托克（维奈克拉）是中国批准的首个BCL-2抑制剂药物，维奈托克（维奈克拉）是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。维奈托克（维奈克拉）使得凋亡通路成为癌症治疗的靶点，在白血病，骨髓瘤和淋巴瘤中均有应用前景并正在开发。 2020年12月05日，艾伯维近日在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布了II期CAPTIVATE研究的新数据。该研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗（naive，初治）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中开展，正在评伊布替尼联合维奈托克（维奈克拉）用于一线治疗的疗效和安全性。会上公布的结果显示：伊布替尼ibrutinib+维奈托克（维奈克拉）方案治疗实现了深度缓解，在所有治疗的患者中，30个月无进展生存率（PFS）约为95％。 维奈托克多少钱一盒？从哪里买的到？维奈托克（维奈克拉）已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。但目前维奈托克（维奈克拉）并没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担。据了解，美国艾伯维生产的出口到土耳其版的维奈托克（维奈克拉）性价比较高，其规格为10mg*14片，价格约1250元；规格50mg*7片，价格约1450元；而规格100mg*112片，价格约28420元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的维奈托克（维奈克拉），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克在治疗慢性淋巴细胞白血病这方面取得了不错的疗效

维奈托克在治疗慢性淋巴细胞白血病这方面取得了不错的疗效：2020年12月05日，艾伯维近日在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布了II期CAPTIVATE研究的新数据。该研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗（naive，初治）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者中开展，正在评伊布替尼联合维奈托克（维奈克拉）用于一线治疗的疗效和安全性。会上公布的结果显示：伊布替尼ibrutinib+维奈托克（维奈克拉）方案治疗实现了深度缓解，在所有治疗的患者中，30个月无进展生存率（PFS）约为95%。 维奈托克（维奈克拉）治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应。研究中维奈托克（维奈克拉）常见的不良反应为：发热性中性粒细胞减少/血小板减少/白细胞减少等。维奈托克（维奈克拉）最常见的非血液学不良事件为：恶心/腹泻/低钾血症/疲劳等。 2015年1月16日，维奈托克（维奈克拉）被美国食品和药物管理局授予突破性药物和优先审查的地位。通过加快审批程序，于2016年4月11日获准上市。维奈托克（维奈克拉）适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。2018 年底，FDA 批准维奈托克（维奈克拉）联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 （AML） 患者，维奈托克（维奈克拉）适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。 维奈托克（维奈克拉）是选择性和口服可吸收BCL2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。在慢性淋巴细胞白血病CLL患者细胞中BCL-2过度表达，介导肿瘤细胞存活并与化疗药物产生耐药性有关。在非临床研究中,，维奈托克（维奈克拉）对过度表达的BCL-2肿瘤细胞显示出细胞毒活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克的出现,使慢淋白血病患者有了新的选择！

维奈托克的出现,使慢淋白血病患者有了新的选择！维奈托克（维奈克拉）是一种口服B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，BCL-2蛋白可防止某些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡（程序性细胞死亡），并且可以在慢性淋巴细胞白血病CLL和急性髓系白血病 AML中高表达。维奈托克（维奈克拉）被设计为选择性抑制 BCL-2蛋白的功能，从而导致信号传导系统的恢复，从而告诉癌细胞自我破坏。维奈托克（维奈克拉）适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。2018 年底，FDA 批准维奈托克（维奈克拉）联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 （AML） 患者，维奈托克（维奈克拉）适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。基于ASH会议上相关基础与临床研究结果，维奈托克（维奈克拉）单药及组合疗法均显示出较好的抗肿瘤活性，为多种类型血液系统恶性肿瘤尤其是难治复发患者开辟了一条新的途径。 临床研究中，纳入84名初诊急性髓系白血病AML患者接受了维奈托克（维奈克拉）联合阿扎胞苷治疗。其中，有67名患者年龄在75岁及以上，或患有无法接受强诱导化疗的已知合并症。研究结果显示，达到完全缓解(CR)的患者，其缓解持续的中位时间为5.5个月。缓解持续时间指的是首次记录完全缓解到数据截至日期，或者完全缓解到复发的时间。接受治疗的患者达到首次完全缓解，或达到完全缓解伴部分血细胞计数恢复(CRh)的中位时间为1.0个月。 接受维奈托克（维奈克拉）治疗患者应注意：在服用维奈托克（维奈克拉）治疗之前，请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况，包括：有肾脏问题，身体盐或电解质有问题，如钾，磷或钙、有血液或痛风中高尿酸水平的病史。目前尚不清楚维奈托克（维奈克拉）是否会进入母乳。因此患者在使用维奈托克（维奈克拉）治疗期间不要进行母乳喂养。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克目前经FDA批准的适应症有哪些？

维奈托克目前经FDA批准的适应症有哪些？2015年1月16日，维奈托克（维奈克拉）被美国食品和药物管理局授予突破性药物和优先审查的地位。通过加快审批程序，于2016年4月11日获准上市。维奈托克（维奈克拉）适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。2018 年底，FDA 批准维奈托克（维奈克拉）联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 （AML） 患者，维奈托克（维奈克拉）适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。维奈托克（维奈克拉）通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助修复肿瘤细胞的凋亡过程，取代促凋亡蛋白，如BCL-2蛋白相互作用调节细胞凋亡蛋白BIM ,以及触发线粒体外膜通透性的增加和启动半胱天冬酶( caspases)等。维奈克拉是选择性和口服可吸收BCL2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。在CLL患者细胞中BCL-2过度表达，介导肿瘤细胞存活并与化疗药物产生耐药性有关。 维奈托克（维奈克拉）用法用量：每天一次，一次20mg，共7天的初始治疗；接着通过每周启动的给药时间表逐渐至每天400mg。维奈托克（维奈克拉）应整片口服，可配饭或水。不要咀嚼、压碎、破裂等。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。1周：维奈托克（维奈克拉）每日剂量20毫克；2周：维奈托克（维奈克拉）每日剂量50毫克；3周：每日剂量100毫克；4 周：维奈托克（维奈克拉）每日剂量200毫克；5 周：每日剂量400毫克。 研究中维奈托克（维奈克拉）常见的不良反应为：发热性中性粒细胞减少/血小板减少/白细胞减少等。维奈托克（维奈克拉）最常见的非血液学不良事件为：恶心/腹泻/低钾血症/疲劳等。 以上就是关于维奈托克（维奈克拉）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗

维奈托克适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗：2015年1月16日，维奈托克（维奈克拉）被美国食品和药物管理局授予突破性药物和优先审查的地位。通过加快审批程序，于2016年4月11日获准上市。维奈托克（维奈克拉）适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。2018 年底，FDA 批准维奈托克（维奈克拉）联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 （AML） 患者，维奈托克（维奈克拉）适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。维奈托克（维奈克拉）是选择性和口服可吸收BCL2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。在慢性淋巴细胞白血病CLL患者细胞中BCL-2过度表达，介导肿瘤细胞存活并与化疗药物产生耐药性有关。在非临床研究中，维奈托克（维奈克拉）对过度表达的BCL-2肿瘤细胞显示出细胞毒活性。 维奈托克（维奈克拉）治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应。研究中维奈托克（维奈克拉）常见的不良反应为：发热性中性粒细胞减少/血小板减少/白细胞减少等。维奈托克（维奈克拉）最常见的非血液学不良事件为：恶心/腹泻/低钾血症/疲劳等。 患者应注意：辛辣、刺激食物不能吃。维奈托克（维奈克拉）的副作用有可能引起胃肠道不适，如果再食用辛辣刺激食物，会加重胃肠道负担，导致胃肠道不适更严重。另外，患者应避免接触油烟、香料等容易诱发恶心呕吐的气味，保护胃肠道。 目前尚不清楚维奈托克（维奈克拉）是否会进入母乳。因此患者在使用维奈托克（维奈克拉）治疗期间不要进行母乳喂养。 以上就是关于维奈托克（维奈克拉）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病患者使用维奈托克治疗时在饮食方面的注意事项

维奈托克（维奈克拉）适应症：治疗新诊断的急性髓性白血病（与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合）治疗≥75岁的患者，或合并症患者，禁止使用强化诱导化疗；维奈托克（维奈克拉）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。维奈托克（维奈克拉）是选择性和口服可吸收BCL2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。在慢性淋巴细胞白血病CLL患者细胞中BCL-2过度表达，介导肿瘤细胞存活并与化疗药物产生耐药性有关。在非临床研究中,，维奈托克（维奈克拉）对过度表达的BCL-2肿瘤细胞显示出细胞毒活性。 维奈托克（维奈克拉）治疗急性髓系白血病AML推荐用量：第一天100mg；第二天200mg；第三天开始以后都是每天400mg。 维奈托克（维奈克拉）治疗慢性淋巴细胞白血病CLL推荐用量：第一周，每日一次，一次20mg，需要1盒14片的。第二周，每日一次，一次50mg。第三周，每日一次，一次100mg。第四周，每日一次，一次200mg。第五周至以后，每日一次，一次400mg。患者每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克（维奈克拉）片剂。维奈托克（维奈克拉）片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。维奈托克（维奈克拉）推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，维奈托克（维奈克拉）应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。 白血病患者使用维奈托克治疗时在饮食方面的注意事项：辛辣、刺激食物不能吃。维奈托克（维奈克拉）的副作用有可能引起胃肠道不适，如果再食用辛辣刺激食物，会加重胃肠道负担，导致胃肠道不适更严重。另外，患者应避免接触油烟、香料等容易诱发恶心呕吐的气味，保护胃肠道。 油炸/烟熏/烧烤/腌制食物不能吃。这类食物缺少营养且难以消化，并且含有苯并芘、亚硝酸盐等致癌物质，正常人吃都有有可能给身体带来危害，癌症病人更不能吃。 在服用维奈托克（维奈克拉）治疗之前，请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况，包括：有肾脏问题，身体盐或电解质有问题，如钾，磷或钙、有血液或痛风中高尿酸水平的病史。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：单独用维奈托克治疗慢淋白血病可以吗？

单独用维奈托克治疗慢淋白血病可以吗？维奈托克（维奈克拉）可以用于慢淋白血病。维奈托克（维奈克拉）适应症：治疗新诊断的急性髓性白血病（与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合）治疗≥75岁的患者，或合并症患者，禁止使用强化诱导化疗；维奈托克（维奈克拉）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。维奈托克（维奈克拉）是选择性和口服可吸收BCL2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。在慢性淋巴细胞白血病CLL患者细胞中BCL-2过度表达，介导肿瘤细胞存活并与化疗药物产生耐药性有关。在非临床研究中，维奈托克（维奈克拉）对过度表达的BCL-2肿瘤细胞显示出细胞毒活性。 一项新的研究证实，给不适合进行强化化疗的急性髓系白血病(AML)患者使用维奈托克（维奈克拉）和小剂量阿糖胞苷(LDAC)，可以改善预后。研究发现，采用维奈托克（维奈克拉）联合LDAC疗法比单独采用LDAC疗法，12个月死亡风险降低了25%。维奈托克（维奈克拉）也被认为具有可控的安全性。 维奈托克（维奈克拉）治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应。研究中维奈托克（维奈克拉）常见的不良反应为：发热性中性粒细胞减少/血小板减少/白细胞减少等。维奈托克（维奈克拉）最常见的非血液学不良事件为：恶心/腹泻/低钾血症/疲劳等。 接受维奈托克（维奈克拉）治疗患者应注意：在服用维奈托克（维奈克拉）治疗之前，请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况，包括：有肾脏问题，身体盐或电解质有问题，如钾，磷或钙、有血液或痛风中高尿酸水平的病史。目前尚不清楚维奈托克（维奈克拉）是否会进入母乳。因此患者在使用维奈托克（维奈克拉）治疗期间不要进行母乳喂养。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢淋白血病患者使用维奈托克进行治疗的效果

维奈托克在慢性淋巴细胞白血病中的作用：维奈托克（维奈克拉）是一种口服B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，BCL-2蛋白可防止某些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡（程序性细胞死亡），并且可以在慢性淋巴细胞白血病CLL和急性髓系白血病AML中高表达。维奈托克（维奈克拉）被设计为选择性抑制 BCL-2蛋白的功能，从而导致信号传导系统的恢复，从而告诉癌细胞自我破坏。2015年1月16日，维奈托克（维奈克拉）被美国食品和药物管理局授予突破性药物和优先审查的地位。通过加快审批程序，于2016年4月11日获准上市。维奈托克（维奈克拉）适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。2018 年底，FDA 批准维奈托克（维奈克拉）联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，维奈托克（维奈克拉）适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。 临床研究中，纳入84名初诊急性髓系白血病患者接受了维奈托克（维奈克拉）联合阿扎胞苷治疗。其中，有67名患者年龄在75岁及以上，或患有无法接受强诱导化疗的已知合并症。研究结果显示，达到完全缓解(CR)的患者，其缓解持续的中位时间为5.5个月。缓解持续时间指的是首次记录完全缓解到数据截至日期，或者完全缓解到复发的时间。患者达到首次完全缓解，或达到完全缓解伴部分血细胞计数恢复(CRh)的中位时间为1.0个月。 维奈托克（维奈克拉）治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应。研究中维奈托克（维奈克拉）常见的不良反应为：发热性中性粒细胞减少/血小板减少/白细胞减少等。维奈托克（维奈克拉）最常见的非血液学不良事件为：恶心/腹泻/低钾血症/疲劳等。 以上就是关于维奈托克（维奈克拉）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：儿童白血病可以服用雷德帕斯吗？

维奈托克适应症：维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。维奈托克治疗新诊断的急性髓性白血病（与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合）治疗≥75岁的患者，或合并症患者，禁止使用强化诱导化疗。那么，首个BCL-2靶向药维奈托克哪里能买到？ 维奈托克目前还不能医保报销，患者购买国内上市的维奈托克需要自费。美国艾伯维生产的出口到土耳其版的维奈托克片（唯可来、Venclyxto）规格10mg*14片价格约1250元；规格50mg*7片，价格约1450元；规格100mg*112片价格约28420元。受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 VIALE-A研究是一项重要的全球III期临床试验，比较了维奈托克联合阿扎胞苷（AZA）与AZA单药，一线治疗不适合接受强烈化疗AML患者的有效性和安全性。 与AZA单药相比，维奈托克联合AZA将AML患者的中位生存期提高了50%（14.7个月 vs 9.6个月）。在疾病缓解方面，维奈托克联合AZA的复合完全缓解率达66.4%，显著高于AZA单药组（28.3%）；而且，与AZA单药相比，维奈托克联合AZA组达到首次复合完全缓解的中位时间明显更短（1.3个月 vs 2.8个月），缓解持续时间更长（17.5个月 vs 13.4个月）。 维奈托克早期Ib期试验的长期随访数据也同样令人瞩目，结果显示，维奈托克联合AZA治疗组中约71.4%的患者达到缓解，且完全缓解患者的中位总生存期长达40.3个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病的用法和剂量

维奈托克是BCL-2，是一种选择性的抗凋亡蛋白，是一种口服生物利用的小分子抑制剂。曽证实BCL-2在CLL细胞中过表达，这介导了肿瘤细胞的存活和对化学疗法的抵抗力。基于ASH会议上相关基础与临床研究结果，维奈克拉单药及组合疗法均显示出较好的抗肿瘤活性，为多种类型血液系统恶性肿瘤尤其是难治复发患者开辟了一条新的途径。今天来了解一下维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病的用法和剂量。 维奈托克用法用量： 1.维奈托克(Venclexta)推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药。 2.急性髓系白血病AML：第一天100mg；第二天200mg；第三天开始以后都是每天400mg。 3.慢性淋巴细胞白血病CLL:第一周，每日一次，一次20mg，需要1盒14片的。第二周，每日一次，一次50mg。第三周，每日一次，一次100mg。第四周，每日一次，一次200mg。第五周至以后，每日一次，一次400mg。 4.维奈托克直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 维奈托克的不良反应：低钙血症（16％至87％），高血糖症（67％），高钾血症（17％至59％），血清天冬氨酸转氨酶升高（53％），血清白蛋白降低（49％），低磷血症（45％），腹泻（43％），恶心（42％。 维奈托克适应症：治疗新诊断的急性髓性白血病（与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合）治疗≥75岁的患者，或合并症患者，禁止使用强化诱导化疗。治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢性淋巴细胞白血病靶向治疗药-维奈托克

维奈托克是中国批准的首个BCL-2抑制剂药物，是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。维奈托克使得凋亡通路成为癌症治疗的靶点，在白血病，骨髓瘤和淋巴瘤中均有应用前景并正在开发。那么，白血病的克星维奈托克一盒多少钱？ 维奈托克目前还不能医保报销，患者购买国内上市的维奈托克需要自费。美国艾伯维生产的出口到土耳其版的维奈托克片（唯可来、Venclyxto）规格10mg*14片价格约1250元；规格50mg*7片，价格约1450元；规格100mg*112片价格约28420元。受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 维奈托克获批用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性白血病（SLL）和急性髓细胞性白血病（AML）患者的治疗。 临床研究中，纳入84名初诊急性髓系白血病患者接受了唯可来®联合阿扎胞苷治疗。其中，有67名患者年龄在75岁及以上，或患有无法接受强诱导化疗的已知合并症。 研究结果显示，达到完全缓解(CR)的患者，其缓解持续的中位时间为5.5个月(范围：0.4 - 30个月)。缓解持续时间指的是首次记录完全缓解到数据截至日期，或者完全缓解到复发的时间。患者达到首次完全缓解，或达到完全缓解伴部分血细胞计数恢复(CRh)的中位时间为1.0个月(范围：0.7至8.9个月)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗慢性淋巴细胞白血病新选择:维奈托克

维奈托克适应症：治疗新诊断的急性髓性白血病（与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合）治疗≥75岁的患者，或合并症患者，禁止使用强化诱导化疗。维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。今天来了解一下维奈托克(唯可来)对慢性淋巴细胞白血病的作用。 维奈托克是首个针对BCL-2通路的first-Class的新药，与细胞凋亡相关的BCL-2正式进入临床应用。BCL-2全名是Bcell lymphoma 2（B细胞淋巴瘤-2），BCL-2基因家族成员有20种，参与调节细胞内凋亡，平衡细胞生存和死亡。维奈托克使得凋亡通路成为癌症治疗的靶点，在白血病，骨髓瘤和淋巴瘤中均有应用前景并正在开发。 一项名为VIALE-C的研究，该研究在新诊断的、不符合强化化疗资格的AML患者中开展。结果显示，研究没有达到显著改善OS的主要终点：与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈克拉片+LDAC治疗组死亡风险降低25%。初步分析（中位随访12个月）时，维奈托克+LDAC治疗组中位OS为7.2个月，安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。额外随访6个月后的事后分析显示，维奈托克x+LDAC治疗组中位OS为8.4个月，安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。 但在次要终点方面，与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈克拉片+LDAC治疗组完全缓解率显著提高（CR：27.3%vs7.4%）、完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高（CR+CRi：47.6%vs13.2%）、完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解（CR+CRh：46.9%vs14.7%）、启动第二疗程治疗时的CR+CRi显著提高（34.3%vs2.9%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克联合阿扎胞苷治疗急性髓性白血病的效果

2015年1月16日维奈克拉片获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,维奈托克适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。今天咱们就来详细了解一下维奈托克联合阿扎胞苷治疗急性髓性白血病的效果。 临床研究中，纳入84名初诊急性髓系白血病患者接受了维奈托克联合阿扎胞苷治疗。其中，有67名患者年龄在75岁及以上，或患有无法接受强诱导化疗的已知合并症。 研究结果显示，达到完全缓解(CR)的患者，其缓解持续的中位时间为5.5个月(范围：0.4 - 30个月)。缓解持续时间指的是首次记录完全缓解到数据截至日期，或者完全缓解到复发的时间。患者达到首次完全缓解，或达到完全缓解伴部分血细胞计数恢复(CRh)的中位时间为1.0个月(范围：0.7至8.9个月)。 一项新的研究证实，给不适合进行强化化疗的急性髓系白血病(AML)患者使用维奈托克和小剂量阿糖胞苷(LDAC)，可以改善预后。 研究发现，采用维奈托克联合LDAC疗法比单独采用LDAC疗法，12个月死亡风险降低了25%。该药也被认为具有可控的安全性，最常见的严重不良反应是发热性中性粒细胞减少症、中性粒细胞减少症和血小板减少症。 维奈托克的不良反应：低钙血症（16％至87％），高血糖症（67％），高钾血症（17％至59％），血清天冬氨酸转氨酶升高（53％），血清白蛋白降低（49％），低磷血症（45％），腹泻（43％），恶心（42％。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：单独使用维奈托克治疗白血病可以吗？

维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。维奈托克是首款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物，是需要长期服用的。那么，维奈托克是白血病的一线治疗用药吗？ 维奈托克适应症：适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。2018 年底，FDA 批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。 维奈克拉用法用量：每天一次，一次20mg，共7天的初始治疗；接着通过每周启动的给药时间表逐渐至每天400mg。维奈托克应整片口服，可配饭或水。不要咀嚼，压碎或破裂。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。1周：维奈托克每日剂量20毫克；2周：每日剂量50毫克；3周：每日剂量100毫克；4 周：每日剂量200毫克；5 周：每日剂量400毫克。 维奈克拉是选择性和口服可吸收BCL2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。在CLL患者细胞中BCL-2过度表达，介导肿瘤细胞存活并与化疗药物产生耐药性有关。 维奈克拉通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助修复肿瘤细胞的凋亡过程，取代促凋亡蛋白，如BCL-2蛋白相互作用调节细胞凋亡蛋白BIM ,以及触发线粒体外膜通透性的增加和启动半胱天冬酶( caspases)等。在非临床研究中,维奈克拉对过度表达的BCL-2肿瘤细胞显示出细胞毒活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米哚妥林联合化疗可用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病

唯可来医保报销吗？唯可来目前还不能医保报销，患者购买国内上市的唯可来需要自费。患者可以选择购买海外上市的唯可来，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细购药信息可以咨询客服。 维奈克拉片是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，2018年11月21日，美国FDA批准维奈托克/维奈克拉(venetoclax)与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病成人患者。 急性髓性白血病（AML）是成人中最常见的恶性白血病，在所有急性白血病类型中生存率最低，其5年生存率仅为28%。治疗AML的标准疗法为高强度化疗，但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的毒性而无法接受高强度化疗。 比较了阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）单药治疗方案、唯可来与阿扎胞苷联合治疗方案的疗效和安全性。结果显示，研究达到了达到了总生存期（OS）和复合完全缓解率（CR+CRi：完全缓解+伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解）共同主要终点。 此次会上公布的具体数据为：（1）与阿扎胞苷单药组相比，Venclexta+阿扎胞苷联合治疗组总生存期（OS）显著延长（中位OS：14.7个月vs9.6个月）、死亡风险降低34%。（2）与阿扎胞苷单药组相比，唯可来+阿扎胞苷联合治疗组复合完全缓解率（CR+CRi）高出一倍多（66.4%vs28.3%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唯可来在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102265.html

维奈托克（唯可来）由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 2020年12月，维奈托克（唯可来）获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病 （AML） 患者，并于2021年2月正式全国开售。唯可来在医保范围内吗？ 维奈托克（唯可来）暂时还没有加入医保目录，因此还没有办法用医保进行报销。医伴旅了解到目前印度和老挝已经上市了维奈托克（唯可来）的仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。 印度和老挝上市维奈托克（唯可来）的仿制药在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且价格胶原研药便宜很多，多数患者家庭可以承担，患者可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，从国外药房药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。详细购药信息可以咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唯可来维奈托克售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/102262.html

维奈克拉（唯可来）是中国批准的首个BCL-2抑制剂药物，是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是 唯可来（维奈克拉）阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。 临床研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病（AM）患者中开展，比较了阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）单药治疗方案、唯可来与阿扎胞苷联合治疗方案的疗效和安全性。此次会上公布的具体数据为：（1）与阿扎胞苷单药组相比，唯可来+阿扎胞苷联合治疗组总生存期（OS）显著延长（中位OS：14.7个月vs9.6个月）、死亡风险降低34%。（2）与阿扎胞苷单药组相比，Venclexta+阿扎胞苷联合治疗组复合完全缓解率（CR+CRi）高出一倍多（66.4%vs28.3%，p<0.001）。 此外，该研究也达到了CR+CRh（完全缓解+部分血液学恢复的完全缓解）次要终点：唯可来+阿扎胞苷联合治疗组CR+CRh为64.7%，阿扎胞苷单药组仅为22.8%。 唯可来维奈托克售价多少？ 美国艾伯维生产的出口到土耳其版的维奈克拉片（唯可来、Venclyxto）规格10mg*14片价格约1250元；规格50mg*7片，价格约1450元；规格100mg*112片价格约28420元。 东盟维奈克拉片（唯可来、Venclyxto）规格10mg*14粒和50mg*21粒组合套装售价约3780元左右；规格100mg*112粒售价约6850元左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唯可来说明书https://www.1blv.com/newsDetail/102261.html

唯可来说明书 适应症 ：维奈克拉片（唯可来）适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 用法用量 ：维奈克拉片（唯可来、venetoclax）推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用，应整片吞服，吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。 不良反应 ：维奈克拉片（唯可来）最常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少,和疲乏。 注意事项 ：肿瘤溶解综合症：在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用维奈克拉片（唯可来、venetoclax）治疗时曾发生肿瘤溶解综合症，包括致命性事件和肾衰竭需要透析[见不良反应。 维奈克拉片（唯可来、venetoclax）可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。在血液化学中变化与需要及时处理的TLS变化一致，在venetoclax的首次剂量后和在每次剂量增加后早至6至8小时可能发生。 中性粒细胞减少：维奈克拉片（唯可来、venetoclax）治疗患者41%(98/240)发生3或4级中性粒细胞减少。治疗阶段自始至终监视完全血细胞计数。对严重中性粒细胞减少中断给药或减低剂量。考虑支持性措施包括对感染征象抗微生物药物和使用生长因子。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唯可来是维奈托克吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102260.html