




维奈托克(唯可来)由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。
2020年12月,维奈托克(唯可来)获得了中国国家药品监督管理局批准,用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病 (AML) 患者,并于2021年2月正式全国开售。唯可来在医保范围内吗?
维奈托克(唯可来)暂时还没有加入医保目录,因此还没有办法用医保进行报销。医伴旅了解到目前印度和老挝已经上市了维奈托克(唯可来)的仿制药,仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。
印度和老挝上市维奈托克(唯可来)的仿制药在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别,并且价格胶原研药便宜很多,多数患者家庭可以承担,患者可以寻找国内的海外医疗服务机构(如:医伴旅),由他们翻译病例,从国外药房药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中,用药期间还会为患者指导答疑,是目前最经济可行的方案。详细购药信息可以咨询医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573