维奈托克(唯可来)由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。
2020年12月,维奈托克(唯可来)获得了中国国家药品监督管理局批准,用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病 (AML) 患者,并于2021年2月正式全国开售。唯可来在医保范围内吗?
维奈托克(唯可来)暂时还没有加入医保目录,因此还没有办法用医保进行报销。医伴旅了解到目前印度和老挝已经上市了维奈托克(唯可来)的仿制药,仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。
印度和老挝上市维奈托克(唯可来)的仿制药在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别,并且价格胶原研药便宜很多,多数患者家庭可以承担,患者可以寻找国内的海外医疗服务机构(如:医伴旅),由他们翻译病例,从国外药房药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中,用药期间还会为患者指导答疑,是目前最经济可行的方案。详细购药信息可以咨询医伴旅客服。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:唯可来维奈托克售价多少?
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182