维奈托克（Venclexta）是一种BCL-2抑制剂，治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。指导患者每天大约在同一时间,随餐和水服用Venclexta片剂。Venclexta片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。所有Venclexta治疗方案均以5周的增量方式开始。 Venclexta疗效怎么样？一项III期VIALE-A研究的阳性结果。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病（AM）患者中开展，比较了阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）单药治疗方案、Venclexta与阿扎胞苷联合治疗方案的疗效和安全性。结果显示，研究达到了达到了总生存期（OS）和复合完全缓解率（CR+CRi：完全缓解+伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解）共同主要终点。 此次会上公布的具体数据为：（1）与阿扎胞苷单药组相比，Venclexta+阿扎胞苷联合治疗组总生存期（OS）显著延长（中位OS：14.7个月vs9.6个月）、死亡风险降低34%。（2）与阿扎胞苷单药组相比，Venclexta+阿扎胞苷联合治疗组复合完全缓解率（CR+CRi）高出一倍多（66.4%vs28.3%，p<0.001）。 此外，该研究也达到了CR+CRh（完全缓解+部分血液学恢复的完全缓解）次要终点：维奈托克（Venclexta）+阿扎胞苷联合治疗组CR+CRh为64.7%，阿扎胞苷单药组仅为22.8%。

维奈托克（Venclexta）是一种选择性的，有效的口服BCL2抑制剂，可诱导骨髓瘤细胞系和原始样品（尤其是具有t（11; 14）易位的那些）中的细胞死亡。维奈托克(Venclexta)目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物。 Venclexta效果如何？ 最新的一项针对晚期多发性骨髓瘤易位的患者的I / II期研究中，Venclexta和地塞米松的药物组合治疗效果良好。 临床试验纳入多发性骨髓瘤患者，在每个21天周期的第1、8和15天，患者接受800 mg / d的维奈托克加上40 mg的地塞米松（≥75岁的患者为20 mg）。他们在第一阶段的中位时间为12个月，在第二阶段的中位时间为9个月。 维奈托克（Venclexta）联合地塞米松联合疗法对t（11; 14）复发或难治性疾病的患者安全性较好。这个过程不仅会直接消灭肿瘤细胞，还能帮助免疫系统识别体内骨髓瘤细胞并抑制其生长，起到双重抗肿瘤作用。在第一阶段队列中，总体缓解率为60％，其中完全缓解率为5％，非常好的部分缓解率为30％或更高。在第二阶段，这些比率分别为48％，6％和35％。主要不良事件包括各等级失眠，低磷酸盐血症，高血糖，腹泻，恶心，淋巴细胞减少症和血小板减少症等。

CLL 是一种慢性的白血病，CLL会在血液和骨髓中带来过多不成熟的淋巴细胞，影响正常血细胞的生成。这种疾病往往病发于老年人，中位数确诊年龄约为70岁。Venclexta是治疗携带17p删除突变(del 17p)以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的药物，Venclexta治疗效果怎么样？ 一项大型，多中心的1期l临床试验中，科学家发现Venclexta治疗效果良好，尤其是在老年急性髓细胞白血病患者中，维奈托克耐受性良好。 对于75岁以上的急性髓细胞的白血病患者，由于并发症的原因，患者无法采取强化诱导化疗。美国食品药品监督管理局将批准维奈托克（Venclexta）、阿扎胞苷（azacitidine）、地西他滨（decitabine）或低剂量的阿糖胞苷（cytarabine）的为化疗组合作为治疗方法。该试验包括145名65岁及以上的急性髓系癌症患者，在接受了Venclexta的组合治疗后，总体缓解率为67％，67为完全缓解（CR）和伴不完全血细胞恢复（CRi）的占比总和。年龄较大（75岁或以上）并且癌细胞的病理特征差的患者的完全缓解率为60％，完全缓解加伴不完全血细胞恢复率为65％。 与单独使用低甲基化药物相比，维奈托克（Venclexta）组合治疗往往来说更加有效，这对患者来说是一个好消息。据了解Venclexta目前还没有在国内上市，患者了解更多Venclexta的药品信息，可以咨询医伴旅客服。

FDA批准Venclexta维奈托克与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），并与低甲基化剂（阿扎胞苷或地西他滨）或低剂量阿糖胞苷联合用于新诊断的急性髓性白血病老年患者。 分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r/rCLL）-TevaPharmaceutical的TEVATreanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准治疗）相比，联合用药将疾病进展或死亡的风险降低了84％（BR）中位三年随访后。来自该研究的随访数据显示，Venclexta维奈托克组合取得了优异的结果，因为71％的患者在36个月时达到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。 对患者进行24个月的固定治疗，然后停止治疗。Venclexta组合的三年估计总生存率为87.9％，标准治疗组为79.5％。 Venclexta治疗效果较好，那么，Venclexta国内哪里有卖？ 2020年01月12日，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物维奈托克Venclexta在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，3项上市申请获得CDE受理。据了解，Venclexta目前还未在国内正式上市，因此国内没有售卖Venclexta的，患者在国内买不到Venclexta。印度版Venclexta一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右，具体详细价格可以联系医伴旅。

Venclexta治疗白血病的疗效怎么样呢？一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经Venclexta维奈托克联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。 该项研究主要评估了Venclexta 联合LDAC用于治疗老年AML的安全性和初始疗效。研究对象主要为未经治疗且不适合接受大剂量化疗的年龄≥60岁的AML患者。共有82例患者接受了推荐Ⅱ期剂量治疗：维奈托克600mg/d，口服，周期28天；LDAC 20mg/m2/d，皮下注射，第1-10天。 结果显示，在82例患者中有44例患者达到完全缓解（伴或不伴血液学恢复），首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。 Venclexta联合LDAC治疗的安全性可管理，可在不适合接受强化化疗的老年AML患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克联合LDAC治疗成为老年AML患者的一种新的治疗选择。 Venclexta是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种以前治疗。据了解目前Venclexta并没有在国内上市，因此患者只能购买海外上市的Venclexta。

Venclexta是用来治什么的？Venclexta用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）的患者。CLL是西方世界最为常见的白血病类型，约占美国每年白血病总数的四分之一。作为一种慢性的白血病,CLL会在血液和骨髓中带来过多不成熟的淋巴细胞，影响正常血细胞的生成。这种疾病往往病发于老年人，中位数确诊年龄约为70岁。对于这些患者来说，有出色疗效的新药，无疑是延长生命的关键。 Venclexta是一种口服B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性白血病（SLL）和急性髓细胞性白血病（AML）。BCL-2蛋白可防止某些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡（程序性细胞死亡），并且可以在CLL和AML中高表达。Venclexta被设计为选择性抑制 BCL-2蛋白的功能，从而导致信号传导系统的恢复，从而告诉癌细胞自我破坏。 如果您在治疗开始时和逐渐增加剂量期间服用某些药物（通常在5周内），如果Venclexta可能会出现严重且危及生命的副作用用这些药物。如果您的Venclexta剂量已经增加到完全标准剂量，请咨询您的医生，讨论您是否可以重复使用这些药物。当您第一次服用Venclexta时，您的医生可能需要停止服用某些药物，并且在增加剂量增加的前5周内，直到您接受完全标准剂量。 如果您不确定，请在服用Venclexta之前咨询您的医生或药剂师。

Venclexta对白血病有多大的疗效？一项关键性III期临床研究CLL14试验分析了Venclexta/Venclyxto（venetoclax）联合Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的效果。 CLL14试验评估Venclexta+obinutuzumab组合方案（VenG）相对于标准护理方案苯丁酸氮芥+obinutuzumab组合方案（ClbG）一线治疗既往未接受治疗并且存在合并症的CLL患者的疗效和安全性。研究共入组了432例患者，所有这些患者先前均未治疗。研究中，患者接受12个月的固定时间治疗。主要终点是调查员根据iwCLL标准评估的无进展生存期（PFS），次要终点是独立审查委员会（IRC）评估的PFS、微小残留病（MRD）状态、总缓解率（ORR）、完全缓解率（CR）、总生存期。 在既往未接受治疗且存在合并症的CLL患者中，与标准护理方案ClbG相比，12个月固定疗程无化疗Venclexta+obinutuzumab组合方案显示出持久的临床益处，缓解率随着时间的推移而持续。数据显示，中位随访三年以上（39.57个月），当所有患者停止治疗至少两年时，VenG方案显示出高缓解率，包括MRD阴性。具体为：（1）在治疗结束（EOT）时，与ClbG方案组相比，VenG方案组在外周血（76% vs 35%）和骨髓（57%vs17%）具有显著更高的MRD阴性率。

Venclexta去哪里买的到呢？目前Venclexta维奈托克已经在多个国家获批上市，还没有在国内上市，医伴旅了解到，印度已经上市了Venclexta，价格相比原研药来说比较便宜，一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。患者可以咨询国内靠谱的海外医疗机构获取印度版Venclexta的。 Venclexta由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位,于2016年4月11日获准上市。适用为有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种以前治疗。 用Venclexta在20mg口服，每天1次，连续7天初始治疗，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg。Venclexta片应随餐服用，不要咀嚼或压碎服用。使用Venclexta要注意预防溶瘤综合症。 Venclexta维奈托克是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。Venclexta通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，Venclexta曾显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。

用Venclexta治疗时需要注意什么呢？（1）溶瘤综合症(TLS)：评估用药患者的发病风险。用抗高尿酸血症药物预先给药和确保适当水化。当总体风险增加应用更强的应对措施(静脉水化，频繁监视，住院)。（2）中性粒细胞减少：监视血细胞计数和感染的体征，使用临床手段适当处置。（3）免疫接种：Venclexta治疗前、治疗期间或者可以用药后不要给予减毒活疫苗。（4）胚胎胎儿毒性：可能致胚胎-胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和治疗期间使用有效避孕。 Venetoclax是一款B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡。Venclexta 旨在选择性抑制 BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 2018年11月21日，美国食品和药物管理局( FDA )批准venetoclax ( VENCLEXTA，AbbVie Inc. and Genentech Inc . )联合阿扎胞苷或地西他滨或小剂量阿糖胞苷治疗75岁或以上的成人新诊断急性髓细胞白血病( AML )，或有排除使用强化诱导化疗的共病。 2020年01月12日，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物维奈托克（Venclexta）在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，目前，Venclexta还没有正式在国内上市。

维奈托克Venclexta是一款具有高度特异性的BCL-2抑制剂，也是第一个FDA批准的针对BCL-2的疗法。BCL-2在细胞凋亡过程中起到重要作用。通过抑制BCL-2的功能，维奈托克Venclexta能够恢复癌细胞的凋亡进程。Obinutuzumab靶向特定B细胞表面表达的CD20抗原，它可以直接攻击恶性B细胞，也可以通过调节自身的免疫系统来发挥抗癌效果。FDA曾经授予这一组合疗法突破性疗法认定，用于治疗初治CLL/SLL患者。 维奈托克Venclexta的获批，是基于一项II期临床研究（M13-982）的数据。该研究是一项开放标签、单组、多中心II期研究，在携带17p删除突变的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中开展。在一项单药临床试验中纳入106例患者，均为17P-并至少接受过一次其它治疗的CLL，患者每天口服Venclexta，初始剂量20mg，经5周后增至400mg，结果显示80%患者完全缓解或部分缓解。 维奈托克Venclexta治疗效果显著，那么维奈托克应如何购买？ 据了解，维奈托克Venclexta并没有在国内上市，因此患者只能购买国外的维奈托克Venclexta。印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克是患者购买较多的，原因是维奈托克(Venetoclax)印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。

维奈托克国内哪里有卖？据小编了解，维奈托克（Venclexta）目前尚未在国内正式上市，因此，在国内的医院或药房是买不到的维奈托克的。 维奈托克（Venclexta）是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。维奈托克（Venclexta）通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活，在非临床研究中，venetoclax曾显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。 维奈托克（Venclexta）的注意事项：（1）肿瘤溶解综合症(TLS)：TLS预见；评估所有潜在的风险。用抗-高尿酸血症药物预先给药并保证充足的水分。当总体风险增加时应使用更强措施(静脉水化，频繁监视，住院)。（2）中性粒细胞减少：监视血细胞个数和感染的体征，进行适当的医疗处置。（3）免疫接种：在使用Venclexta治疗前，治疗期间，治疗后都不要给予减毒活疫苗。（4）胚胎-胎儿毒性：可能会对胚胎-胎儿造成危害。忠告有生育能力的女性在治疗期间使用有效避孕方式。 对维奈托克（Venclexta）没有特异性抗毒药。对经受过量患者，严密监视和提供适当支持治疗：启动阶段时中断Venclexta和监视仔细地对TLS体征和症状与其他毒性一起。

维奈托克适用于治疗什么病症呢？维奈托克（Venclexta）是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，目前已经被批准用于治疗：1.成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；2.小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；3.成人急性髓系白血病(AML)。 患者每天大约在同一时间,随餐和水服用维奈托克（Venclexta）片剂。VENCLEXTA（维奈托克）片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。所有维奈托克（Venclexta）治疗方案均以5周的增量方式开始。 Venclexta 5周 剂量增加计划，评估患者特异性因素的肿瘤溶解综合症（TLS）风险水平，并在首次服用。维奈托克（Venclexta）之前为患者提供预防性水合药物和抗高尿酸血症方案，以降低TLS 风险 。 维奈托克（Venclexta）建议每日给药剂量为400 mg。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。1周 维奈托克（Venclexta）每日剂量20毫克；2周 维奈托克（Venclexta）每日剂量50毫克；3周 每日剂量维奈托克（Venclexta）100毫克；4 周 每日剂量维奈托克（Venclexta）200毫克；5 周 每日剂量维奈托克（Venclexta）400毫克 CLL / SLL 应根据加速计划提供维奈托克（Venclexta）的前4周启动包（10mg&50mg），启动完成后，使用100毫克片剂实现总计400毫克剂量的给药。

维奈托克（Venclexta）获批用于慢性淋巴细胞白血病，维奈托克去哪里买的到呢？ 据了解，维奈托克（Venclexta）还没有国内上市，国内没有维奈托克（Venclexta）的售卖医院或药房。除此之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的维奈托克（Venclexta）是患者购买较多的，原因是印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。具体价格信息已经药品的购买渠道可以咨询医伴旅客服。 急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率较低。多发于中老年患者，患者的诊断中位年龄为68岁。维奈托克（Venclexta）是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。维奈托克的出现，让老年患者可以免受化疗带来的痛苦。BCL-2是一种能抑制细胞凋亡的蛋白，白血病患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞的凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性，从而促使癌细胞死亡。 目前维奈托克（Venclexta）已经被批准用于治疗：1.成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；2.小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；3.成人急性髓系白血病(AML)。具体维奈托克（Venclexta）的用药信息以及药品的信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。

Venetoclax是一款B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡。Venclexta（维奈托克）旨在选择性抑制 BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 罗氏（Roche）共同开发的 Venclexta（venetoclax，欧洲商品名为 Venclyxto）与 Rituxan（rituximab）联合使用治疗复发性/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）。 一项3期 MURANO临床试验中得到了验证。这项多中心、公开标签的随机3期试验评估了 Venclexta/rituximab 的组合疗法在复发性/难治性CLL患者中的疗效。研究发现，相比化疗药物苯达莫司汀（bendamustine)与rituximab的组合,Venclexta/rituximab 显着延长了患者的无进展生存期（PFS），抵达了主要临床终点，为患者带来了福音。 2020年01月12日，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物维奈克拉片（Venclexta）在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，目前，Venclexta（维奈托克）还没有正式在国内上市！印度版Venclexta一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元。具体的价格信息，患者可以咨询医伴旅。

维奈托克(Venclexta)-首个慢性淋巴细胞白血病BCL-2靶向治疗药物，被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病。 Venclexta的推荐剂量：患者应每天大约在同一时间用餐和水服用Venclexta片剂。维奈托克(Venclexta)片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。 维奈托克(Venclexta)要每天口服一次直到疾病进展或者出现不可耐受的毒性。 维奈托克(Venclexta)是按每周剂量逐步递增的方式服药，Venclexta应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。Venclexta剂量方案均以5周的升高开始。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷(减压)并减少TLS的风险。 维奈托克(Venclexta)的推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长时间，为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。Venclexta在开始和启动阶段时禁忌与强CYP3A抑制剂同时使用。 维奈托克(Venclexta)是一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。在非临床研究中，维奈托克(Venclexta)曾显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。

Venclexta（维奈托克）由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位,于2016年4月11日获准上市。BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达会隔离促凋亡蛋白,进而阻止肿瘤细胞正常凋亡；BCL-2抑制剂维奈托克会选择性与BCL-2蛋白结合，促使癌细胞死亡。 Venclexta是一款具有高度特异性的BCL-2抑制剂，也是第一个FDA批准的针对BCL-2的疗法。BCL-2在细胞凋亡过程中起到重要作用。通过抑制BCL-2的功能，Venclexta能够恢复癌细胞的凋亡进程。Venclexta药品价格是多少？ 美国上市的Venclexta，规格10mg/片-30片/瓶（盒）药房价：297.33/美元，约合2104元；规格100mg/片-120片/瓶（盒）药房价：11650.56/美元，约合82437元。 印度版Venetoclax价格较美国的便宜很多。一盒10mg*14片，售价1500元左右；一盒100mg*120片，售价约12000元左右。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供正规的购药渠道。患者了解印度版Venclexta（维奈托克）的药品信息，可以联系医伴旅客服进行详细咨询。

维奈托克Venclexta是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)小分子抑制剂类药物，之前FDA已授予其突破性药物认定、优先审查资格、加速审批资格。 维奈托克治疗期间要注意什么事项？ 1、肿瘤溶解综合症 ：评估患者患肿瘤溶解综合征的风险，术前给予抗高尿酸血症的药物，并保证患者饮水充足。 2、免疫 ：在患者接受维奈托克治疗之前、之中和之后不要接种削弱肝功能的疫苗。 3、首次服用维奈托克时，一定不要服用某些药物，而且由于TLS增加的风险，剂量会逐渐增加。 告诉医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。维奈托克和其他药物可能会相互影响。 在服用维奈托克之前，请告知医生您的所有医疗状况，包括：有肾脏问题、你的身体盐或电解质有问题，如钾，磷或钙、有血液或痛风中高尿酸水平的病史。 4、中性粒细胞减少；监测患者血细胞计数，防止患者感染。 5、在使用维奈托克治疗之前，期间或之后，不应该接受“活疫苗”，如果不确定免疫接种或疫苗类型，请咨询主治医生。在使用维奈托克治疗期间，这些疫苗可能不安全或可能无法正常工作。 6、怀孕或计划怀孕。维奈托克Venclexta可能会伤害未出生的婴儿。如果您能够怀孕，应该在开始使用维奈托克治疗之前进行妊娠试验，并且应该在治疗期间使用有效的避孕措施，并且在最后一次服用维奈托克后至少30天。如果怀孕或认为您怀孕了，请立即告诉主治医生。

维奈托克Venetoclax是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。Venetoclax通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶[caspases]的激活。维奈托克Venetoclax单药治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者 维奈托克治疗效果怎么样？ 在2项临床研究(M14-358，M14-387)的数据中显示。这些研究在新诊断的AML患者中开展，包括那些没有资格接受强化诱导化疗的患者。在M14-358研究中，维奈托克Venclexta+AZA方案组完全缓解率(CR)为37%(n=25/67)、血细胞计数部分恢复的完全解率率(CRh)为24%(n=16/67)，维奈托克Venetoclax+DAC方案组CR为54%、CRh为8%。在M14-387研究中，Venclexta+LD-AC方案组的CR为21%、CRh为21%。 维奈托克Venclexta的研究中，这些方案最常见的严重副作用(发生于至少5%的患者中)包括：低白细胞计数伴发热、肺炎、血液中出现细菌、皮肤下组织炎症、器械相关感染、腹泻、疲劳、出血、局部感染、多发性感染、器官功能障碍综合征和呼吸衰竭。

Venclexta由美国艾伯维公司（AbbVie Inc）和瑞士罗氏公司（Roche Group）旗下的基因泰克（Genentech）公司合作研发，是第一个靶向 B 细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。 2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位，适用于已经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p 突变基因的患者，那么，Venclexta哪里有卖？ Venclexta的购买渠道：Venclexta目前还没有正式在国内获批，美国上市的价格有比较贵，因此，很多患者都了解有没有印度版的Venclexta！ 印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的Venclexta是患者购买较多的，原因是Venclexta印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您有印度版Venclexta的需要，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，保证100%正品！ 使用Venclexta之前，一定要了解Venclexta的药物相互作用： 一、避免Venclexta与中度CYP3A抑制剂，强或中度CYP3A诱导剂，P-gp抑制剂，或狭窄治疗指数P-gp底物的同时使用。 二、如必须使用一种中度CYP3A抑制剂或一种P-gp抑制剂，减低Venclexta剂量至少50%。 三、如启动阶段后必须使用一种强CYP3A抑制剂，减低Venclexta剂量至少75%。 如必须使用一种狭窄治疗指数P-gp底物，它应在Venclexta前至少6小时前使用。

Venclexta可以被称为一种新型的靶性药物，也叫BCL-2抑制剂。BLC-2是一种人体内的癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白质”。Venclexta正是通过攻击BCL-2来破坏癌细胞。 Venetoclax首次获批为治疗某些慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的专属药物，那么，Venclexta哪里买的到呢？ Venclexta的购买渠道：据了解，Venclexta在国内还没有正式获批，因此，国内的患者只能购买国外的版本！ 说到买药首先想到的就是价格问题： 美国上市的Venclexta的价格：规格10mg/片-30片/瓶（盒），价格：297.33美元；规格50mg/片-90片/瓶（盒），价格：4372.81美元；规格100mg/片-120片/瓶（盒），价格：11650.56美元；售价较高。 除了美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，目前印度版的Venclexta是患者购买较多的，原因是Venclexta印度版价格较便宜。一盒10mg*14片，售价1500元人民币左右；一盒100mg*120片，售价约12000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买印度版的Venclexta，出国又不方便，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式把Venclexta邮寄到患者的手中，保证100%正品！