




维奈托克(Venclexta)-首个慢性淋巴细胞白血病BCL-2靶向治疗药物,被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病。
Venclexta的推荐剂量:患者应每天大约在同一时间用餐和水服用Venclexta片剂。维奈托克(Venclexta)片剂应整个吞服,不要在吞咽前咀嚼,压碎或破碎。 维奈托克(Venclexta)要每天口服一次直到疾病进展或者出现不可耐受的毒性。
维奈托克(Venclexta)是按每周剂量逐步递增的方式服药,Venclexta应每日口服一次,直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。Venclexta剂量方案均以5周的升高开始。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷(减压)并减少TLS的风险。
维奈托克(Venclexta)的推荐剂量为第1周20 mg/天,第2周50 mg/天,第3周100 mg/天,第4周200 mg/天,至第5周及更长时间,为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。Venclexta在开始和启动阶段时禁忌与强CYP3A抑制剂同时使用。
维奈托克(Venclexta)是一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中BCL-2的过表达,它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。在非临床研究中,维奈托克(Venclexta)曾显示对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573